Avaliando de farmacologia 2018

Prévia do material em texto

Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	Período Acad.: 2018.1 (G) / SM
	
	
	
		Quest.: 1
	
		1.
		A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
	
	
	
	
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
	
	
	
	
	Hidrossolúvel
	
	
	Lipossolúvel
	
	
	Hidrofílico
	
	
	Carboidrato
	
	
	Íon
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
	
	
	
	
	Receptores intracelulares.
	
	
	Receptores ligados a quinases.
	
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	
	Receptores nucleares.
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	
	
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
	
	
	
	
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	
	
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
		
	
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	Período Acad.: 2018.1 (G) / SM
	
	
	
		Quest.: 1
	
		1.
		A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
	
	
	
	
	Endocitose
	
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	
	Difusão facilitada
	
	
	Difusão simples
	
	
	Translocação epidérmica
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve absorção, viasde administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
	
	
	
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	
	
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
	
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
	
	
	
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	Cílios e flagelos.
	
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
	
	
	
	
	Somante a II está correta.
	
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	Somente a I está correta.
	
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
	
	
	
	
	Língua.
	
	
	Pele
	
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	Músculos lisos
	
	
	Músculos respiratórios.
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
	
	
	
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	
	
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	
	Atropina.
	
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
	
	
	
	
	Malation
	
	
	Edrofônio
	
	
	Betanecol
	
	
	Piridostigmina
	
	
	Fisiostigmina
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	
	
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado glutationa suficiente, o metabólito tóxico pela glutationa. Se não houver estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
	
	
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Diclofenaco.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	Etoricoxibe
	
	
	
	
	Disciplina: SDE0092 - FARMACOLOGIA 
	Período Acad.: 2018.1 (G) / SM
	
	
	
		Quest.: 1
	
		1.
		As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
	
	
	
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	Reação de fase I e II.
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
	
	
	
	
	Distribuição.
	
	
	Difusão direta.
	
	
	Absorção.
	
	
	Biotransformação.
	
	
	Pinocitose.
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
	
	
	
	
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		Podemos definir receptor farmacológico como:
	
	
	
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	
	Toda estrutura não celular.
	
	
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?M3
	
	
	Nicotínicos
	
	
	M4
	
	
	M1
	
	
	M2
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
	
	
	
	
	colinérgicos.
	
	
	gabaminérgicos.
	
	
	adrenérgicos.
	
	
	catecolaminas.
	
	
	dopaminérgicos.
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
	
	
	
	
	Decametônio.
	
	
	Succinilcolina.
	
	
	Pancurônio.
	
	
	Pempidina
	
	
	Suxametônio.
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
	
	
	
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	
	
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
	
	
	
	
	Etoricoxibe.
	
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Nimesulida.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
	
	
	
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	
	
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	
	Edema cerebral por reação alérgica