HERAN�A POLIG�NICA.pdf

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Alelos Múltiplos ou Polialelia 
 Para alguns loci, mais de dois alelos estão presentes dentro 
de um grupo de indivíduos – o locus tem alelos múltiplos. 
 
 Embora possa haver mais de dois alelos presentes em um 
locus, o genótipo de cada individuo consiste em apenas dois 
alelos. A heranças de características codificadas por alelos 
múltiplos não é diferente da herança de características 
codificadas por dois alelos, exceto que é possível uma 
variedade maior de genótipos e fenótipos. 
Pêlo marrom escuro 
Pêlo cinza prateado 
Pêlo branco, com extremidades pretas 
Pêlo totalmente branco 
C+ > Cch > Ch > c 
Sistema ABO 
 
- No sistema ABO existem quatro tipos de sangues: A, B, AB e O. Esses 
tipos são caracterizados pela presença ou não dos aglutinogênios na 
membrana das hemácias, e pela presença ou ausência das aglutininas, no 
plasma sanguíneo. 
- Existem dois tipos de aglutinogênio, A e B, e dois tipos de aglutinina, 
anti-A e anti-B: 
 - Pessoas do grupo A possuem aglutinogênio A, nas hemácias e 
aglutinina anti-B no plasma; 
 - Pessoas do grupo B têm aglutinogênio B nas hemácias e 
aglutinina anti-A no plasma; 
 - Pessoas do grupo AB têm aglutinogênios A e B nas hemácias e 
nenhuma aglutinina no plasma; 
 - Pessoas do gripo O não tem aglutinogênios na hemácias, mas 
possuem as duas aglutininas, anti-A e anti-B, no plasma. 
- A produção de aglutinogênios A e B são determinadas, 
respectivamente, pelos genes I A e I B. Um terceiro gene, chamado i, 
condiciona a não produção de aglutinogênios. 
- Trata-se, portanto de um caso de alelos múltiplos. Entre os genes I A 
e I B há co-dominância (I A = I B), mas cada um deles domina o gene i (I 
A > i e I B> i). 
 
- Analisando o sangue de muitos indivíduos da espécie humana, verificou-
se que, ao misturar gotas de sangue dos indivíduos com o soro contendo 
anti-Rh, cerca de 85% dos indivíduos apresentavam aglutinação e 15% não 
apresentavam. Definiu-se, assim, o grupo sanguíneo Rh + ( apresentavam 
o antígeno Rh), e "o grupo Rh- ( não apresentavam o antígeno Rh). 
- No plasma não ocorre naturalmente o anticorpo anti-Rh. O anticorpo, no 
entanto, pode ser formado se uma pessoa do grupo Rh-, recebe sangue de 
uma pessoa do grupo Rh. 
Sistema Rh de grupos sanguíneos 
- Uma doença provocada pelo fator Rh é a eritroblastose fetal ou doença 
hemolítica do recém-nascido, caracterizada pela destruição das 
hemácias do feto ou do recém-nascido. As consequências desta doença 
são graves, podendo levar a criança à morte. 
 
- Durante a gestação ocorre passagem, através da placenta, apenas 
de plasma da mãe para o filho e vice-versa . Pode ocorrer, entretanto, 
acidentes vasculares na placenta, o que permite a passagem de hemácias 
do feto para a circulação materna. 
 
- Nos casos em que o feto possui sangue fator Rh positivo os antígenos 
existentes em suas hemácias estimularão o sistema imune materno a 
produzir anticorpos anti-Rh que ficarão no plasma materno e podem 
passar pela placenta provocando lise nas hemácias fetais. 
 
- A produção de anticorpos é lenta e a quantidade pequena num primeiro 
filho. A partir da segunda gestação, ou após a sensibilização por 
transfusão sanguínea, se o filho é Rh + novamente, o organismo materno 
já conterá anticorpos para aquele antígeno e o feto poderá desenvolver a 
DHPN ou eritroblastose fetal. 
INTERAÇÃO GÊNICA 
 
- Os efeitos de genes em um locus dependem da presença de 
genes em outros loci (ou seja, genes que não são alelos). 
- Os produtos de genes em loci diferentes se combinam para 
produzir novos fenótipos que não são previsíveis apenas pelos 
efeitos em um só locus, ou seja, na interação gênica os genes 
em loci diferentes contribuem para a determinação de uma 
única característica fenotípica. 
1) Em galinhas, a presença do alelo dominante E determina 
crista ervilha e a presença do alelo R dominante de outro 
gene determina a crista rosa. Se ambos os alelos 
dominantes estiverem presentes a crista é noz. A ausência 
de ambos os alelos dominantes determina crista simples. 
Qual a proporção genotípica e fenotípica de um 
cruzamento de EERr com Eerr? 
2) Quatro variedades de pimentão podem ser produzidas com 
cores diferentes: Verde (ccrr), Marrom (ccR_), Amarelo 
(C_rr) e Vermelho (C_R_). O cruzamento de uma planta 
com pimentões amarelos com uma planta de pimentões 
marrons gerou descendentes que produziam frutos com os 
quatro fenótipos. Qual os genótipos dos parentais e dos 
descendentes e qual a proporção fenotípica e genotípica 
da F1? 
EPISTASIA 
Interação gênica com Epistasia 
- Muitas vezes o efeito da interação gênica é que um gene 
mascara (esconde) o efeito de outro gene em um locus 
diferente. 
-O gene que mascara é chamado de gene epistático. E o gene 
cujo efeito é mascarado é chamado de gene hipostático. 
 
Epistasia Recessiva: ocorre quando um gene recessivo impede 
o efeito de outro gene não alelo. 
Exemplo: cor do pêlo dos camundongos 
A>a – determina cor do pêlo (aguti ou preto) 
P>p – determina a ocorrência de pigmentação 
 
A_P_ - aguti 
aaP_ - preto 
A_pp - albino 
aapp - albino 
 
 
Epistasia Dominante: ocorre quando um gene dominante 
impede o efeito de outro gene não-alelo. 
Exemplo: cor das penas em galinhas 
I>i – gene I é inibidor do gene C 
C>c – determina a coloração das penas 
 
I_C_ - pena branca 
I_cc - pena branca 
iiC_ - pena colorida 
iicc - pena branca 
 
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), 
condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e 
dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo 
recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo 
menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um 
alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O 
cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu 
descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é 
a) Ee BB. 
b) Ee Bb. 
c) ee bb. 
d) ee BB. 
e) ee Bb. 
Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pêlo acinzentada, 
enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro 
cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos 
pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o 
desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), 
mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-
se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, 
ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar 
quais genótipos? 
PENETRÂNCIA E EXPRESSIVIDADE 
 
 Até agora, nós estudamos casos em que podíamos distinguir 
os genótipos selvagens e mutantes com 100% de precisão. 
Nestes casos, 
dizemos que a mutação é 100% penetrante. 
 Entretanto, muitas mutações possuem penetrância 
incompleta, que ocorre quando os indivíduos não apresentam 
uma característica mesmo tendo o genótipo apropriado. 
 Desta forma, podemos definir a penetrância como a 
porcentagem 
de indivíduos com um determinado genótipo que exibem o 
fenótipo 
associado a esse genótipo 
 Já a expressividade mede a extensão na qual um 
determinado genótipo é expresso fenotipicamente. Dessa 
forma, indivíduos com o mesmo genótipo podem ter seu 
fenótipo expresso em diferentes graus. 
Um exemplo de penetrância incompleta em humanos é a 
polidactilia (presença de dedos e artelhos adicionais). Essa 
condição ocorre devido a uma mutação dominante que se 
manifesta em alguns de seusportadores. 
Há uma forte evidência de que o indivíduo em questão, o homem II-2, seja 
portador do alelo dominante que causa essa condição, embora ele não apresente o 
fenótipo característico. Podemos afirmar isso pelo fato de que tanto sua mãe como 
um de seus filhos e três de suas irmãs possuem polidactilia.