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farmacocinética farmacogeral

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UCEFF- ITAPIRANGA
MEDICINA VETERINÁRIA
COORDENADOR: RAMIRO BONOTTO
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA GERAL
DOCENTE: GIOVANI KROLIKOWSKI 
ACADÊMICA: JAYNE TASSO TURMA: 23B
APS FARMACOCINÉTICA
Farmaco: Clindamicina
A absorção desse medicamento é de cerca de 90% e não é alterada pela 
presença de alimentos; ela é metabolizada no fígado e excretada principalmente pelas 
fezes (excreção de metabólitos ativos e inat ivos), desse modo, em pacientes com 
hepatopatias, a dose deve ser reduzida. Apresenta boa d istribuição pelos t ecidos, c om 
exceção do líquido cefalorraquidiano e é contraindicada para pacientes gestantes.
ABSORÇÃO: 
A absorção desse medicamento é de cerca de 90% e não é alterada pela presença de alimentos. Esse medicamento é metabolizado no fígado e excretado principalmente pelas fezes (excreção de metabólitos ativos e inativos), desse modo, em pacientes com hepatopatias, a dose deve ser reduzida. Apresenta boa distribuição pelos tecidos, com exceção do liquido cefalorraquidiano e é contraindicada para pacientes gestantes.
É um antibiótico que tem boa distribuição nos tecidos mineralizados e as concentrações intraósseas do fármaco podem ser bem parecidas com as concentrações plasmáticas. Para infecções já estabelecidas, esses medicamentos são considerados como de terceira escolha. 
BIOTRANSFORMADO no fígado.
EXCREÇÃO: 
 Eliminação na urina: 10% como droga inalterada.
 Eliminação nas fezes: 4% como droga inalterada. 
 Restante excretado como metabólitos.
MEIA VIDA: de 8 horas.
DOSE: 
Posologia Cães: - Infecções por Staphylococcus: 11 mg/kg /[BID] ou 22 mg/kg/ [SID]/ [VO]. - Infecções por anaeróbios ou periodontais: 11-33 mg/kg/ [BID] /[VO]. - Infecção sistêmica: 10 mg/kg /[BID]/ [IV] (diluído e lentamente), [IM]. - Osteomielite: 11 mg/kg/ [BID]/ [VO]/ durante 28d
Posologia Gatos: - 5,5 mg/kg/ [BID] ou 11 mg/kg /[SID]/ [VO]. - Infecções por anaeróbios ou infecções periodontais: 11-33 mg/kg /[SID]/ [VO]. - Toxoplasmose: 12,5mg/kg/ [BID] /por 4 semanas /[VO]. - Sepse: 10 mg/kg/ [BID] /[IV] (diluído e lentamente), [IM].
INTERAÇÕES: 
Clindamicina não deve ser administrado em conjunto com alguns medicamentos ou substâncias sem orientação médica, como juntamente com outros fármacos com atividade semelhante ou eritromicina.
REFERÊNCIAS
https://www.passeidireto.com/arquivo/4722638/clindamicina
https://www.medicamentos.vet.br/medicamento/clindamicina/
http://www.medicinanet.com.br/conteudos/medicamentos/582/clindamicina.htm
https://www.bulario.com/clindamicina_300_mg/
 ativA absorção desse medicamento é de cerca de 90% e não é alterada pela 
presença de alimentos; ela é metabolizada no fígado e excretada principalmente pelas 
fezes (excreção de metabólitos ativos e inat ivos), desse modo, em pacientes com 
hepatopatias, a dose deve ser reduzida. Apresenta boa d istribuição pelos t ecidos, c om 
exceção do líquido cefalorraquidiano e é contraindicada para pacientes gestantes.
A absorção desse medicamento é de cerca de 90% e não é alterada pela 
presença de alimentos; ela é metabolizada no fígado e excretada principalmente pelas 
fezes (excreção de metabólitos ativos e inat ivos), desse modo, em pacientes com 
hepatopatias, a dose deve ser reduzida. Apresenta boa d istribuição pelos t ecidos, c om 
exceção do líquido cefalorraquidiano e é contraindicada para pacientes gestantes

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