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Cariótipo humano Contendo 23 pares de cromossomos. O cariótipo é uma técnica utilizada para visualização e verificação dos cromossomos. Por meio dela é possível analisar o número e a estrutura dos cromossomos. Genética Cariótipo 2 AULA 03: Estrutura do DNA e o Ciclo Celular 2 Por meio do cariótipo, representamos o conjunto diploide (2n) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Um cariótipo pode ser representado pela imagem dos cromossomos (cariograma) ordenados de acordo com o tamanho dos cromossomos. Na montagem de um cariótipo é possível determinar a normalidade ou anormalidade (síndromes cromossômicas). Clique aqui para assistir a Cariótipo. Genética Ciclo celular 3 AULA 03: Estrutura do DNA e o Ciclo Celular 3 Gametogênese A formação dos gametas masculinos recebe o nome de espermatogênese, e a formação dos gametas femininos é identificada como ovogênese (ou oogênese). Na ovogênese, a meiose se inicia logo na vida fetal das mulheres, em um número limitado de células. Na espermatogênese, a meiose se inicia continuamente em muitas células a partir de uma população de células em divisão por toda a vida adulta. Genética 4 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas 4 Meiose Genética 5 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas 5 Meiose Genética 6 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Crossing-Over 6 Crossing-Over Genética 7 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Crossing-Over 7 Espermatogênese Genética 8 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas 8 Ovogênese 9 9 Importância Médica da Meiose e Mitose Genética 10 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Garantem a constância no número de cromossomos; Célula e suas células filhas (mitose); Geração seus descendentes (meiose) através da formação dos gametas; Eventos moleculares da mitose e meiose devem ser executados com muita precisão; Meiose: síndromes de Down, Klinefelter, Turner, Patau entre outras; Mitose: tumores. 10 Importância Médica da Meiose e Mitose Genética 11 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Não disjunção (forma mais comum de erro): não separação dos cromossomos; Ocorre com mais frequência durante a meiose na ovogênese; Provoca anormalidades cromossômicas em fetos, em uma proporção não desprezível entre os fetos que chegam a se desenvolver. As anormalidades cromossômicas são a principal causa de morte em recém nascidos, assim como atraso no desenvolvimento intelectual. Outro problema está nos erros de disjunção em células de divisões muito rápidas, como as da epiderme, que podem ser um passo no desenvolvimento de tumores. Desta forma, a avaliação das condições cromossômicas é uma importante ferramenta no diagnóstico e prognóstico de muitos tumores. 11 Cariótipo humano Contendo 23 pares de cromossomos. O cariótipo é uma técnica utilizada para visualização e verificação dos cromossomos. Por meio dela é possível analisar o número e a estrutura dos cromossomos. Genética Cariótipo 12 AULA 03: Estrutura do DNA e o Ciclo Celular 12 Por meio do cariótipo, representamos o conjunto diploide (2n) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Um cariótipo pode ser representado pela imagem dos cromossomos (cariograma) ordenados de acordo com o tamanho dos cromossomos. Na montagem de um cariótipo é possível determinar a normalidade ou anormalidade (síndromes cromossômicas). Clique aqui para assistir a Cariótipo. Genética Ciclo celular 13 AULA 03: Estrutura do DNA e o Ciclo Celular 13 Gametogênese A formação dos gametas masculinos recebe o nome de espermatogênese, e a formação dos gametas femininos é identificada como ovogênese (ou oogênese). Na ovogênese, a meiose se inicia logo na vida fetal das mulheres, em um número limitado de células. Na espermatogênese, a meiose se inicia continuamente em muitas células a partir de uma população de células em divisão por toda a vida adulta. Genética 14 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas 14 Meiose Genética 15 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas 15 Meiose Genética 16 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Crossing-Over 16 Crossing-Over Genética 17 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Crossing-Over 17 Espermatogênese Genética 18 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas 18 Ovogênese 19 19 Importância Médica da Meiose e Mitose Genética 20 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Garantem a constância no número de cromossomos; Célula e suas células filhas (mitose); Geração seus descendentes (meiose) através da formação dos gametas; Eventos moleculares da mitose e meiose devem ser executados com muita precisão; Meiose: síndromes de Down, Klinefelter, Turner, Patau entre outras; Mitose: tumores. 20 Importância Médica da Meiose e Mitose Genética 21 AULA 04: Gametogênese, Replicação e Transcrição Gênicas Não disjunção (forma mais comum de erro): não separação dos cromossomos; Ocorre com mais frequência durante a meiose na ovogênese; Provoca anormalidades cromossômicas em fetos, em uma proporção não desprezível entre os fetos que chegam a se desenvolver. As anormalidades cromossômicas são a principal causa de morte em recém nascidos, assim como atraso no desenvolvimento intelectual. Outro problema está nos erros de disjunção em células de divisões muito rápidas, como as da epiderme, que podem ser um passo no desenvolvimento de tumores. Desta forma, a avaliação das condições cromossômicas é uma importante ferramenta no diagnóstico e prognóstico de muitos tumores. 21
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