Citoesqueleto: Microtúbulos e Filamentos de Actina

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CITOESQUELETO
Funções: estabele, modifica e mentém a forma das células.Realiza movimentos celulares (contrações, emissão de pseudópodos e deslocamentos intracelulares de organelas).
MICROTÚBULOS
Estrutura: formado por dois tipos de tubulinas (alfa e beta). Formando um ''cano'', onde o interior é oco. É polarizado porque produz extremidades diferentes (extremidade menos, sempre se inicia com uma tubulina alfa, e na extreminade mais, sempre termina com uma tubulina beta). 
Monômeros: são proteínas únicas.
Dimero: contendo duas proteínas indepedentes.
São formados nos centrossomos (sempre a extremidade menos vai ficar dentro dos centrossomos), costumam ficar próximos do núcleo celular e pode conter centríolos.
Centrossomos: de onde saem todos os microtubulos!
Localização dos microtubulos: crescem a partir do centrossomo e ocupam o citoplasma, formando os fusos na divisão e formando estruturas permanetes com cílios e flagelos (feixe de axonema). 
Os microtubulos apresentam estabilidade dinâmica: capacidade desses filamentos de aumentar ou diminuir o comprimento do filamento com a entrada de proteínas! 
AUMENTAR: aumentar(entrando) proteínas alfa e beta = POLIMERIZAÇÃO
DIMINUIR: diminuir(saindo) proteínas alfa e beta = DESPOLIMERIZAÇÃO
Como se imagina que a hidrólise do GTP controla o crescimento dos microtubulos.Sendo assim dificilmente tem despolimerização, junto com a capa de GPT acaba criando uma estabilidade para os microtubulos. Quando o GTP perde fosfato ele fica mais instável!
As organelas deslocam-se ao longo dos microtubulos e assim organiza o interior da célula (formação de microtubulos ate uma mitocôndria, para ela poder se mover). Microtubulos servem como ''estrada'' e não o ''caminhão'' que leva!
Os microtúbulos organizam o interior da célula: transporte ao longo dos microtubulos no axônio de uma célula nervosa, todos os microtubulos apontam na mesma direção.
Proteínas motoras conduzem o transporte intracelular.
Duas famílias de proteínas motoras dos microtúbulos:
*Cinesinas: deslocam-se em direção da extremidade MAIS - para longe do centrossomo.
*Dineínas: se movem em direção da extremidade MENOS - na direção do centrossomo.
Estrutura: cadeia pesada em baixo e duas cadeias leves em cima.
Cílios e flagelos possuem microtúbulos estáveis pelas dineínas: inserem-se em estruturas semelhantes a centriolos - corpúsculos basais.
Movimento encontrado nos cílios: as dineínas estabelecem contatos com os microtúbulos, ligando com a tubulina e vai acabar gerando força, fazendo um movimento de deslize entre pares de microtúbulos vizinhos - provocando o deslizamento de um par em relação ao outro. ( esse movimento é limitado por proteínas que prendem os pares).
Movimento da dineína causa flexão do flagelo.
O ATP é que fornece energia para os movimentos ciliar e flagelar ( a queda do teor de ATP nos espermatozóides diminui sua modalidade, nos tecidos cilicados as mito côndrias se dispõem no polo apical para fornecerem facilmente ATP para os cílios).
Síndrome de Kartagener: os braços de dineínas estão ausentes nos cílios e flagelos dessa pessoa, logo não consegue ter estabilidade nos microtúbulos. Vão ter infecções respiratórias frequentes e sinusites crônicas, e os homens erão estéreis.
Drogas que inteferem com os microtúbulos: 
COLCHICINA - derivada de um açafrão, ela vai causar o desaparecimento dos microtúbulos menos estavéis, não tendo a divisão do fuso mitótico (impedindo a adição de novas moléculas na extremidade mais). Como a despolimerização na menos, não cessa, o microtubúlo se desintegra - muito usadas em tumores malignos!
TAXOL - acelera a formação dos microtúbulos e os estabiliza, interrompendo a despolimerização. Portanto deixa de existir tubulina livre para formar microtúbulos de fuso mitótico e a mitose não se processa.
FILAMENTOS DE ACTINA
Formados por actina G (globular), quando começa a formar filamentos é chamada de actina F.
Filamentos de actina contém extremidades MAIS e extremidade MENOS.
Polimerização da actina: ATP (também tem estabilidade dinâmica - entradas e saídas de actina G). Permite que os filamentos se adapte mais rapidamente as necessidades das células.
OBS: na fibra muscular o filamento de actina é estável (pela adição de proteínas).
Proteínas acessórios: interagir com os filamentos de actina na mudança de forma.
Localização: microvilosidades, feixes contráteis citoplasmáticos,movimento celular,anel contrátil durante a divisão celular.
Função: formam cortéx celular, contração muscular, mas também contração nas células - envaginação e participam do descolacamento das células.
Crescimento de filipódios: para poder crescer tem que ter a polimerização dos filamentos de actina, e colocar uma proteína acessória (proteína capeadora), conseguindo entrar e manter a estabilidade.
Fazem a manutenção dos esteriocílios e microvilos, realizam transportes intracelular - miosinas.
Dois tipo de músculos estriados:
Esqueléticos: células são grandes, multinucleadas, geralmente se inserem nos ossos por meio de tendões.
Cardíaco: contração involuntária, células pequenas, com apenas um núcleo.
INTERAÇÃO ACTINA - MIOSINA: quando temos uma contração muscular, os filamentos de actinas vão deslizar nos filamentos de miosina, causando um encurtamento nos sarcômero.
Para ter essa interação é preciso ter íons de cálcio, se ligando a troponina, causando uma mudança na tropomiosina, deixando a interação actina - miosina.
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS:
*Formam redes, células desmossomos utilizam essa especialização de membrana
Função: essencialmente estruturais, grande resistências a tensões. Mais estáveis, mais resistentes e duráveis que os microtúbulos e o filamentos de actina. Não tem pequenos dímeros e são abundantes nas células que sofrem atritos.
Formação: possui cabeça globular (aminoterminal), uma região em alfa-hélice e uma cauda globular (carboterminal).
Acabam reforçandoas células animais (filamentos intermediários). Resistem a tração!
Possuem proteínas fibrosas: citoplasma ( célula epitelial - queratina; célula conjuntivo, musculares ou neuróbias - vimentina; célula nervosa - neurofilamentos) e núcleo (lamina).
Os filamentos intermédiarios são especializadas para os diversos tecidos:
São utilizados para caracterizar nas biópsias de tumores e suas metástases, os tecidos de origem. Informação muitas vezes importantes para orientar o tratamento!
Doença Humana rara originada na mutação dos genes que modificam a queratina da célula da camada basal da epiderme. (a rede de filamentos intermediários da queratina nessas células torna-se frágil, como consêquencia a camada basal de epiderme se rompe ao menor atrito e originando-se espaços entre células).
Os filamentos intermediários revestido a membrana nuclear (formando as lâminas nucleares).
MOVIMENTOS CELULARES
Movimentos qu não levam a modificação da forma da célula.
Movimentos que levam a modificação da forma da célula.
Proteínas motoras ligadas aos microtubulos conduzem o transporte intracelular.
Deslizamento de fibrilas de actinas sobre fibrilas de miosina.