Farmacocinética - questões

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14/09/2017 Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas
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 Turma Virtual
UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO
 SISTEMA INTEGRADO DE GESTÃO DE ATIVIDADES ACADÊMICAS
 
EMITIDO EM 14/09/2017 18:29
 
FARMACOCINÉTICA
 
 
 
1. A fenacetina (antitérmico sintético) e a clorpromazina (doenças mentais) sofre as seguintes
reações de biotransformação, respectivamente:
a) Sulfoxidação e desalquilação;
b) Desaminação e oxidação;
c) Desalquilação e Sulfoxidação;
d) Sulfoxidação e redução;
e) Todas estão corretas
 
2. As drogas podem ser mal absorvidas no intestino pelos seguintes motivos:
a) Se a droga estiver completamente ionizada no intestino;
b) Se a forma não-ionizada não for lipossolúvel;
c) Se a droga for instável no intestino;
d) Se a droga for insolúvel no pH do conteúdo intestinal;
e) Todas estão corretas
 
3. As drogas se distribuem em todos os tecidos do corpo com certa facilidade como fígado, rins e
músculos, porém existem regiões de mais difícil penetração cujos principais representantes são
definidos por Barreira hematoencefálica e Barreira placentária
( ) Verdadeiro
( ) Falso
 
4. As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção,
distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:
a) farmacológicas.
b) antagônicas.
c) farmacocinéticas.
d) farmacodinâmicas.
e) sinérgicas.
 
5. A substituição do radical (-NO2) pelo radical amino (-NH2), observado no metabolismo do
clorafenicol é uma característica de qual das seguintes reações de biotransformação:
a) Nitrorredução;
b) Azorredução;
c) Desalogenação redutora;
d) Hidrólise;
e) Todas estão corretas
 
6. A talidomida tem um efeito teratogênico acentuado, provavelmente:
a) Pela capacidade de ser metabolizado antes de passar pela barreira placentária;
b) Por não ser metabolizada antes de passar pela barreira placentária;
c) Por não atravessar a barreira placentária;
d) Todas estão corretas;
e) Nenhuma estão corretas;
 
7. Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.
a) A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por
meio de transportes ativos e passivos e depende exclusivamente da lipofilicidade da molécula.
b) Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma
molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio básico, e fármacos
básicos, terão sua absorção maximizada em meio ácido.
c) As reações de biotranformação são chamadas de reação de fase I e reação de fase II. Nas reações de fase I,
ocorrem etapas de oxidação da molécula e seguidamente, na reação de fase II, a molécula é conjugada para ser
eliminada.
d) O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não
alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado
intravenosamente, sua biodisponibilidade nunca será 100%.
e) A eritromicina é uma cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo a DNA girase.
 
8. Correlacionando a farmacocinética com a farmacodinâmica, pode-se afirmar que:
a) O metabolismo não interfere na eficácia farmacológica.
b) A biodisponibilidade não possui relação com a farmacodinâmica.
c) Quanto maior o tempo de meia-vida de um fármaco, menos tempo o fármaco irá atuar no organismo.
d) No metabolismo de primeira passagem, levando em consideração um metabólito ativo, irá reduzir a eficácia
farmacológica.
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e) Pessoas com hepatite viral podem ser intoxicadas pelos medicamentos devido ao aumento do tempo de ação
farmacológica, sendo o metabólito em questão inativo.
 
9. Em relação a biodisponibilidade de uma droga é correto afirmar:
a) A determinação da biodisponibilidade é, mais frequentemente, realizada através da concentração plasmática
da droga ou da excreção da droga na urina;
b) Peso corpóreo, idade, sexo, quadros patológicos, característica genética, ansiedade, estresse, ingestão de
água, pH da urina, são fatores individuais que interferem com a biodisponibilidade;
c) Determinar quanto de determinada droga é absorvido pelo paciente que dela necessita para prevenir ou curar
uma doença;
d) O local da colheita das amostras para determinar a biodisponibilidade depende do uso terapêutico;
e) Todas estão corretas;
 
10. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira hematoencefálica podemos afirmar que:
a) As drogas apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica;
b) As drogas não podem atingir o LCR pela travessia do plexo coróide constituindo a barreira hematoliquórica.
c) As drogas polares, hidrossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica;
d) As drogas podem atingir o LCR pela travessia do plexo braquial constituindo a barreira hematoliquórica;
e) Todas estão corretas;
 
11. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira hematoencefálica podemos afirmar que:
a) As drogas apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido superam a barreira hematoencefálica;
b) As drogas podem atingir o LCR pela travessia do plexo coróide constituindo a barreira hematoliquórica;
c) Substâncias hidrossolúveis podem superar a barreira hematoencefálica;
d) Nas infecções as meninges tornam-se mais permeáveis;
e) Todas estão corretas;
 
12. Em relação a distribuição das drogas pela Barreira placentária considere as seguintes
afirmativas:
I - Drogas lipofílicas, não polares, PM inferior a 1.000 Daltons (aparentemente igual a BHE) superam a
barreira placentária;
II - Há provável metabolização placentária a fim de reduzir danos ao embrião/feto; III - Não parece ser barreira
genuína;
 
Conclui-se que:
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas;
b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas;
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas;
d) Apenas a afirmativas I está correta;
e) As afirmativas I, II e III estão corretas
 
13. Em relação a distribuição das drogas podemos afirmar que:
a) As proteínas plasmáticas são um reservatório provisório de drogas;
b) Os verdadeiros depósitos são representados pelos tecidos;
c) Os metais pesados fixam-se no fígado, baço e rim;
d) Drogas muito lipossolúveis armazenam-se na gordura corporal;
e) Todas estão corretas;
 
14. Em relação a distribuição das drogas podemos afirmar que:
a) Certas drogas não se distribuem de maneira uniforme, acumulando-se em determinados tecidos;
b) As proteínas plasmáticas são um reservatório provisório de drogas;
c) Os verdadeiros depósitos são representados pelos tecidos;
d) Os metais pesados fixam-se no fígado, baço e rim;
e) Todas estão corretas;
 
15. Em relação as reações de biotransformação, considere as seguintes afirmativas:
I - As reduções catalisadas por enzimas são caracterizadas por ganho de hidrogênio;
II - As reduções catalisadas por enzimas são caracterizadas por perda de oxigênio;
III - As reduções catalisadas por enzimas pode ocorrer desdobramento das moléculas;
 
CONCLUI-SE QUE:
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas;
b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas;
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas;
d) Apenas a afirmativa I está correta;
e) As afirmativas I, II e III estão corretas
 
16. Em relação as reações não sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que:
a) Conjugam os grupos funcionais das drogas aos grupos de substância endógenas;
b) Conjugam os metabólitos aos grupos de substância endógenas;
c) Modificam as drogas por introdução de radicais em suas estruturas;
d) Conjugam os grupos hidroxila, carboxila, amina das drogas aos grupos de substância endógenas (metila,
ácido acético,AA);
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e) Nenhuma das alternativas
 
17. Em relação às reações não sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que:
a) Modificam as drogas por introdução ou desmascaramento de radicais em suas estruturas;
b) Realizam-se por oxidação, redução e hidrólise;
c) São preparatórias das reações de síntese;
d) Modificam as drogas por introdução de radicais em suas estruturas;
e) Todas estão corretas
 
18. Em relação às reações oxidação na Biotransformação, considere as seguintes afirmativas:
I - AS OXIDAÇÕES CATALIZADAS POR ENZIMAS MICROSSOMAIS NECESSITAM DE OXIGÊNIO E NADPH2;
II - O OXIGÊNIO PARA SER INTRODUZIDO NA MOLÉCULA DA DROGA DEVE SER ATIVADO, ATRAVÉS DE UMA CADEIA
TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS (SISTEMA REDOX);
 
III - A TRANSFORMAÇÃO DO ETANOL OCORRE POR DUAS OXIDAÇÕES PARA FORMAR O ÁCIDO ACÉTICO PASSANDO PELA FASE
INTERMEDIÁRIA DE ALDEÍDO ACÉTICO. CONCLUI-SE QUE:
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas;
b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas;
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas;
d) As afirmativas I, II e III estão corretas
e) Apenas a afirmativa I está correta
 
19. Em relação as reações sintéticas de Biotransformação, considere as seguintes afirmativas
I - CONJUGAM OS GRUPOS FUNCIONAIS DAS DROGAS AOS GRUPOS DE SUBSTÂNCIA ENDÓGENAS;
II - CONJUGAM OS METABÓLITOS AOS GRUPOS DE SUBSTÂNCIA ENDÓGENAS;
 
III - CONJUGAM OS GRUPOS HIDROXILA, CARBOXILA, AMINA DAS DROGAS AOS GRUPOS DE SUBSTÂNCIA ENDÓGENAS
(METILA,ÁCIDO ACÉTICO,AA). CONCLUI-SE QUE:
a) Somente as afirmativas I e II estão corretas;
b) Somente as afirmativas I e III estão corretas;
c) Somente as afirmativas II e III estão corretas;
d) Somente a afirmativas I está correta;
e) As afirmativas I, II e III estão corretas
 
20. Em relação as reações sintéticas de Biotransformação, podemos afirmar que:
a) Conjugam os grupos funcionais das drogas aos grupos de substância endógenas;
b) Modificam as drogas por introdução ou desmascaramento de radicais em suas estruturas;
c) Realizam-se por oxidação, redução e hidrólise;
d) São preparatórias das reações de síntese;
e) Todas estão corretas
 
21. Meia-vida de um fármaco é definida como o tempo durante o qual a concentração do fármaco no
plasma diminui para a metade de seu valor original.
( ) Verdadeiro
( ) Falso
 
22. O neambutal (hipnótico), a Mescalina (alucinógeno) e a morfina (hipnoanalgésico), sofrem as
seguintes reações de biotransformação, respectivamente:
a) Desaminação oxidativa, Desalquilação e Oxidação de cadeia lateral;
b) Oxidação de cadeia lateral, Desaminação oxidativa e Desalquilação;
c) Desalquilação, Oxidação de cadeia lateral e desaminação oxidativa;
d) Desaminação oxidativa, Oxidação de cadeia lateral e Desalquilação;
e) Todas estão corretas;
 
23. O principal objetivo dos estudos de biodisponibilidade consiste em:
a) Determinar o quanto da droga tem efeito nos respectivos receptores;
b) Avaliar a relação da droga que é absorvida e eliminada em um determinado tempo;
c) Determinar quanto de determinada droga é absorvido pelo paciente que dela necessita para prevenir ou curar
uma doença;
d) Determinar quanto de determinada droga é administrado ao paciente para prevenir ou curar uma doença;
e) Todas estão corretas;
 
24. O sucesso terapêutico depende:
a) Da escolha correta do medicamento;
b) Análise de variáveis fisiológicas (idade, sexo, raça);
c) Análise de variáveis patológicas (fígado e rins);
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d) Posologia correta ao paciente.
e) Todas estão corretas;
 
25. São estados fisiopatológicos podem influenciar a eficácia da distribuição dos fármacos no
organismos humano:
a) Hipoalbuminemia por cirrose;
b) Síndrome nefrótica;
c) Desnutrição grave e ou gestação;
d) Queimaduras severas;
e) Todas estão corretas
 
26. São exemplos de tipos de reações sintéticas:
a) Metilação;
b) Acetilação;
c) Conjugação com ácido sulfúrico e ácido glicurônico;
d) Conjugação com aminoácido;
e) Todas estão corretas
 
27. São fatores associado ao organismo humano que influenciam a bsorção, exceto:
a) Superfície de absorção (ex.: intestino x estômago);
b) Permeabilidade capilar;
c) pKa (grau de ionização);
d) Condições fisiológicas (ex.: menstruação);
e) Condições patológicas (ex.: ulceração de mucosa).
 
28. São fatores associados ao fármaco que influenciam a absorção, exceto:
a) Permeabilidade capilar;
b) Lipossolubilidade;
c) Peso Molecular;
d) pKa (grau de ionização);
e) Forma de administração.
 
29. São fatores determinantes da distribuição de um fármaco no organismo humano, exceto:
a) Lipossolubilidade do fármaco ? afinidade por tecido adiposo;
b) Grau de polaridade da droga ? facilidade de excreção;
c) Afinidade pela proteína plasmática (albumina / alfa1glicoproteína ácida);
d) Formas farmacêuticas;
e) Taxa de vascularização;
 
30. sÃO fatores que aumentam a meia vida de um fármaco, exceto:
a) Indução do citocromo p450
b) Inibição do citocromo p450;
c) Insuficiência cardíaca;
d) Insuficiência hepática;
e) Insuficiência renal;
 
31. São fatores que diminuem a meia vida de um fármaco:
a) Indução do citocromo p450;
b) Inibição do citocromo p450;
c) Insuficiência cardíaca e hepática;
d) Insuficiência renal;
e) Todas estão corretas;
 
32. São onseqüências da inibição enzimática:
a) Diminui a velocidade de produção dos metabólitos;
b) Diminui a depuração renal e aumenta a meia vida sérica do fármaco;
c) Aumenta as concentrações séricas do fármacos;
d) Aumento dos efeitos (forma livre);
e) Todas estão corretas;
 
33. São variações do volume de distribuição que dependem da droga, exceto:
a) Lipossolubilidade;
b) Polaridade e ionização;
c) Hemodinâmica (Vel. flux. sanguíneo no órgão)
d) Grau de ligação com proteínas plasmáticas
e) Nenhuma das opções
 
34. São variações do volume de distribuição que dependem do paciente, exceto:
a) Genética, idade, Peso e tamanho corporais;
b) Hemodinâmica (Vel. flux. sanguíneo no órgão);
c) Polaridade e ionização;
d) Estados patológicos (insuficiência cardíaca reduz perfusão);
e) Concentração das proteínas plasmáticas;
 
35. Todas as vias de administração para as quais seja requerida uma ação sistêmica, implicam a
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absorção do fármaco para a corrente sanguínea a partir da via de administração;
( ) Verdadeiro
( ) Falso
 
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