AV1 genetica

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	Avaliação: SDE0010_AV1_» GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	Aluno: 
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
	Turma: 9006/AH
	Nota da Prova: 1,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0,5 Data: 24/04/2015 19:57:19
	
	1a Questão (Ref.: 201301661431)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos:0,5 / 0,5
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Herança e variação.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Mitose e meiose.
	
	
	2a Questão (Ref.: 201301666147)
	sem. N/A: 2- INTRODUÇÃO A GENÉTICA HUMANA
	Pontos:0,0 / 0,5
	Em 1865, o monge austríaco Gregor Mendel apresentou a comunidade científica o seu trabalho denominado de ¿Ensaio com Plantas Hibridas¿. Sobre as Leis de Mendel assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Para Mendel as mutações cromossômicas eram determinantes para a ocorrência da variação genética entre os indivíduos. 
	
	Para Mendel na formação dos gametas, os genes para duas ou mais características segregam-se de forma independente.
	
	Mendel trabalhou com apenas um caráter de cada vez, experiência conhecida como monoibridismo.
	
	Mendel trabalhou com ervilhas (Pisum sativum) e considerou sete características, sendo que cada uma delas apresentava duas variedades distintas (Exemplo: alta/baixa).
	
	Para Mendel cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos gametas.
	
	
	3a Questão (Ref.: 201302014559)
	sem. N/A: Genética Humana
	Pontos:0,5 / 0,5
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? 
		
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 21. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	
	4a Questão (Ref.: 201302019563)
	sem. N/A: Genética Humana
	Pontos:0,5 / 0,5
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta. 
		
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida. 
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação. 
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome. 
	
	
	5a Questão (Ref.: 201301683545)
	sem. N/A: O genoma humano
	Pontos:0,0 / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	
	6a Questão (Ref.: 201301709787)
	sem. N/A: O Genoma Humano
	Pontos:0,0 / 1,0
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	três nucleotídeos do RNA
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	
	7a Questão (Ref.: 201302018144)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica
	Pontos:0,0 / 1,0
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	
	8a Questão (Ref.: 201302018130)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica
	Pontos:0,0 / 1,0
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	
	9a Questão (Ref.: 201302023445)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica ¿ Parte 2
	Pontos:0,0 / 1,0
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	10a Questão (Ref.: 201302018962)
	sem. N/A: Aula 5 - Herança Monogênica
	Pontos:0,0 / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: 
		
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 14/04/2015 até 04/05/2015.
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