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1a Questão (Ref.: 201308469582) Pontos: 0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Ciclo monooxigenase P450. Metabolismo de primeira passagem. Reação de fase I e II. Metabólitos farmacologicamente ativos. Indução das enzimas microssomais. 2a Questão (Ref.: 201308469588) Pontos: 0,0 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Biodisponibilidade. Biotransformação Bioequivalência. Heterogeneidade Depuração. 3a Questão (Ref.: 201308469601) Pontos: 0,0 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Enzimáticos Ionotrópicos Moléculas transportadoras. metabotrópicos Ligado a quinase 4a Questão (Ref.: 201308469602) Pontos: 0,0 / 0,5 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: Ativam a proteína G. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Fosforilam resíduos de serina e treonina. Induzem a produção de segundos mensageiros. 5a Questão (Ref.: 201308474815) Pontos: 1,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? M3 M2 M1 M4 Nicotínicos 6a Questão (Ref.: 201308474814) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? Beta 1 Beta 2 Alfa 1 Beta 3 Alfa 2 7a Questão (Ref.: 201308472591) Pontos: 0,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Insuficiência renal crônica Insuficiência cardíaca congestiva Hipertensão arterial Asma brônquica Miastenia gravis 8a Questão (Ref.: 201308470971) Pontos: 1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Dores abdominais Bronquite asmática Constipação intestinal Retenção urinária Glaucoma 9a Questão (Ref.: 201308471224) Pontos: 0,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. 10a Questão (Ref.: 201308470991) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
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