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1) Em relação ao tempo de meia vida ( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: A) É independente da cinética renal do paciente B) Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas C) Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% D) Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático E) Nenhuma das anteriores 2) "No homem, o nervo vago produz I que provoca II da frequência cardíaca e os nervos cardíacos produzem III que provocam IV da frequência cardíaca. “Para completá-la corretamente, basta substituir I, II, III e IV respectivamente, por: A) Acetilcolina - diminuição – adrenalina – aceleração B) Acetilcolina - aceleração – adrenalina – diminuição C) Acetilcolina - diminuição – adrenalina – diminuição D) Adrenalina - diminuição – acetilcolina – aceleração E) Adrenalina - aceleração – acetilcolina – diminuição 3) Os receptores dos órgãos com inervação parassimpática respondem à: A) Acetilcolina e Muscarina B) Acetilcolina e Nicotina C) Adrenalina, Muscarina e Nicotina D) Noradrenalina e Nicotina E) Noradrenalina e Muscarina 4) São ações da Ach, EXCETO: A) Aumento do peristaltismo B) Taquicardia C) Sialorréria D) Aumento do número de micções E) Broncoconstrição 5) Os agonistas colinérgicos indiretos, ou seja, os que inibem a ação da enzima AchE são indicatos para diversas patologias, exceto: A) íleo paralítico B) atonia vesical C) miastenia grave D) glaucoma E) infarto agudo do miocárdio 6) As fibras pré e pós-ganglionares do Sistema Nervoso Simpático, são respectivamente: A) Colinérgica e adrenérgica D) Adrenérgica e colinérgica B) Colinérgica e purinérgica E) Adrenérgica e purinérgica C) Colinérgica e dopaminérgica 7) Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa (EV) de adrenalina? A) Receptores α1-adrenérgicos B) Receptores α2-adrenérgicos C) Receptores β1-adrenérgicos D) Receptores β2-adrenérgicos E) Receptores β3-adrenérgicos 8) O uso do Sulfato de Salbutamol (Aerolim®) é indicado para crises asmáticas graves, sua ação inibe o broncoespasmo (broncoconstrição) causado pela liberação de Ach no trato traqueobrônquico. Este fármaco atua como agonista adrenérgico sob receptores: A) α1-adrenérgicos B) α2-adrenérgicos C) β1-adrenérgicos D) β2-adrenérgicos E) β3-adrenérgicos 9) Um agricultor de Morada Nova foi internado com sintomas de intoxicação colinérgica pelo manuseio de pesticidas (Malation®). Estes venenos inibem a enzima AchE e provocam sintomas de: (a) Taquicardia e broncodilatação e crise colinérgica (b) Bradicardia, midríase e diminuição da salivação (c) Diminuição da salivação, taquicardia e retenção urinária. (d) Visão turva, broncoconstrição, crise colinérgica, bradicardia e hipotensão (e) Visão turva, bradicardia e retenção urinária. 10) No Trato Gastro-Intestinal, o SNA parassimpático é responsável por: A) diminuição da motilidade intestinal B) aumento das secreções e peristaltismo C) bloqueio do sistema nervoso entérico D) bloqueio das vias metabólicas das enzimas CYP-450 E) nenhuma das anteriores 11) Paciente deu entrada no hospital com choque anafilático. A enfermeira dispõe de vários medicamentos abaixo relacionados: Qual a droga que deveria ser escolhida e administrada? A) Noradrenalina (NE) B) Isoproterenol C) Adrenalina D) Difenidramina E) Atropina 12) Propranolol e metaprolol são: (a) agonistas betas seletivas (b) antagonistas beta idênticos (c) antagonista beta com seletividade diferente: Propranolol (beta não seletivo) e metaprolol (seletivo beta 1) (d) agonistas alfa com ações iguais (e) agonistas mistos do receptor alfa 13) É considerado um efeito adverso do captopril: A) Taquicardia B) Hipotensão ortostática C) Arritmias D) Tosse seca pelo acúmulo de bradicinina E) Hipersecreção brônquica 14) Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando: A) Um agonista M4 muscarínico. B) Um antagonista M2 muscarínico C) Um agonista M2 muscarínico. D) Um antagonista M1 muscarínico. E) Um agonista M1 muscarínico. 15) Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente: A) Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. B) Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores. C) Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia. D) Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores. E) Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
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