simulado dinamica e tec 1

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201301651397)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Intravenosa
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Intramuscular
	 
	Inalatória
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301651460)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	 
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301651830)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	 
	Estar numa base hidrofílica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301651404)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	1%
	 
	100%
	 
	50%
	
	99%
	
	90%
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301651421)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Lipossolubilidade
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	 
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
	1a Questão (Ref.: 201301651381)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	 
	Grau de ionização
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ser ácido ou base
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301634999)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	 
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301649760)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	É independente da cinética renal do paciente
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301649753)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	O clearence renal é o menos significativo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	 
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301651350)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	 
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um ácido forte
	
	Acidificação da urina
	 
	Alcalinização da urina
	1a Questão (Ref.: 201301649753)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	O clearence renal é o menos significativo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301649837)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301634870)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301634999)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animaisnão-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301635639)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente :
		
	 
	Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
	
	Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores.
	 
	Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores.
	
	Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
	
	Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores.
Farmacotécnica
	
	 1a Questão (Ref.: 201301653615)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima:
		
	
	Luz.
	
	Dióxido de carbono.
	 
	Umidade.
	
	Metais.
	 
	Oxigênio.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301651605)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de:
		
	 
	Excipientes
	
	Compressores
	
	Deslizantes
	
	Carreadores
	 
	Conservantes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301651750)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é
		
	
	filtração e abrandamento.
	
	destilação e troca iônica.
	 
	filtração e osmose reversa.
	 
	troca iônica e destilação.
	
	destilação e osmose reversa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302126255)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas:
		
	 
	Pastas
	
	Suspensões
	
	Emulsões
	
	Loções
	
	Cremes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301651616)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO:
		
	
	pH
	
	Grau de divisão do soluto
	
	Temperatura
	 
	Agitação
	 
	Interação entre os solventes
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201301653620)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que:
		
	
	A granulação é o processo no qual se faz com que partículas pulvéreas primárias se aglomerem, de modo a formar multiparticulados maiores, chamados de grânulos.
	
	São grânulos ou pós grossos contendo uma substância ativa em uma mistura seca geralmente composta de bicarbonato de sódio, ácido cítrico e ácido tartárico.
	
	A efervescência rápida e abrupta poderia causar o transbordamento do conteúdo do copo e deixar um pequeno resíduo carbonatado em solução.
	 
	O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em vez de partículas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência.
	
	Ao se adicionar água aos sais granulados efervescentes, os ácidos e a base reagem entre si, liberando o dióxido de carbono, resultando em efervescência.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301651786)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto:
		
	
	Tamisação e levigação
	 
	Decantação e triagem
	 
	liofilização e dissolução
	
	Emulsificação e filtração
	
	Clarificação e tamisação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301650880)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	2) As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: I-Apresentam homogeneidade na dosificação. II- São mais fáceis de transportar. III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. IV- Apresentam boa estabilidade físico-química V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa correta:
		
	
	b) Estão corretas as alternativas III e IV.
	
	c) Estão corretas as alternativas IV e V.
	
	a) Estão corretas as alternativas I e II.
	
	e) Estão corretas as alternativas II e V.
	 
	d) Estão corretas as alternativas I e III.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302126273)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	 
	Tamis
	
	Filtro
	
	Gral
	
	Almofariz
	
	Moinho
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302126266)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade:
		
	
	Isotonizante
	
	Solubilizante
	 
	Sequestrante
	
	Anti-séptica
	 
	De tampão de pH
		
	1a Questão (Ref.: 201301653620)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que:
		
	
	Ao se adicionar água aos sais granulados efervescentes, os ácidos e a base reagem entre si, liberando o dióxido de carbono, resultando em efervescência.
	
	São grânulos ou pós grossos contendo uma substância ativa em uma mistura seca geralmente composta de bicarbonato de sódio, ácido cítrico e ácido tartárico.
	 
	O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em vez de partículas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência.
	
	A efervescência rápida e abrupta poderia causar o transbordamento do conteúdo do copo e deixar um pequeno resíduo carbonatado em solução.
	
	A granulação é o processo no qual se faz com que partículas pulvéreas primárias se aglomerem, de modo a formar multiparticulados maiores, chamados de grânulos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302126279)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro):
		
	
	725g de sacarose
	
	800g de sacarose
	
	920g de sacarose
	 
	850g de sacarose
	
	650g de sacarose
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301650175)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é:
		
	
	Aglutinante
	
	Lubrificante
	
	Desintegrante
	 
	Diluente
	
	Absorvente
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301653626)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da preparação final e sua performance no organismo. A assimilação, a eficácia terapêutica e a segurança do medicamento sofrem impacto das operações farmacêuticas realizadas no processo de manipulaçãoou fabricação. As operações farmacêuticas podem ser definidas como aquelas que têm como objetivo a transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica. Por intermédio das diversas operações é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. É a operação farmacêutica que promove a separação das partículas sólidas (granulometria). A análise granulométrica permite a separação e classificação dos pós em função dos tamanhos de partículas. Esta operação utiliza ¨peneiras¨ providas de malhas de diferentes aberturas em função da tenuidade de pó a ser obtida. A operação farmacêutica acima mencionada é denominada por:
		
	 
	Tamisação.
	
	Levigação.
	
	Trituração
	
	Cominuição.
	
	Pulverização.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302126275)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são:
		
	 
	Metilcelulose, gelose e albumina
	
	Gelatina, carragem e lactose
	
	Monoestearato de alumínio, goma-adraganta e celulose
	 
	Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
	
	Pectina, vaselina e lanolina