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Universidade Federal do Ceará Centro de Ciências Departamento de Química Analítica e Físico-Química Determinação da Concentração Micelar Crítica de um Surfactante por Tensiometria PRÁTICA Nº5 Aluno: Pedro Nonato da Silva Júnior Matrícula: 367522 Professor(a): Adriana Nunes Correia Curso: Farmácia Data da prática: 22 de maio de 2015 FORTALEZA 2015 1. INTRODUÇÃO Surfactantes são tensoativos, compostos anfifílicos que tendem a se aglomerar em micelas, e que apresentam duas regiões distintas e características: uma hidrofílica e outra hidrofóbica. A região hidrofílica é parte da molécula de natureza polar ou iônica e indica que esta região apresenta solubilidade significativa em água. A região hidrofóbica indica que parte da molécula é de natureza apolar, indicando que essa solução não apresenta solubilidade em água. Em solução aquosa, essas regiões se associam espontaneamente, de modo que a parte polar fica submersa em água e a parte apolar permanece voltada para o ar. Essa associação se dá a partir de uma determinada concentração, chamada de concentração micelar crítica (CMC). Acima dessa concentração as moléculas do surfactante tendem a se aglomerar formando micelas (contendo geralmente 60 a 100 moléculas de tensoativo) e abaixo dessa concentração, o tensoativo encontra-se na forma de monômeros. O tensoativo dodecilsulfato de sódio (SDS), é um composto anfifílico, sendo um tensoativo aniônico muito utilizado. Quando presente em meio aquoso, a solução apresenta alterações significativas, principalmente no que se refere à tensão superficial, pois sua diminuição permite o aumento da solubilidade de hidrocarbonetos e de outros compostos orgânicos de baixa polaridade 3. Essa função solubilizadora que as micelas podem exercer e a representação quantitativa da CMC é o que as tornam importantes nos processos industriais. A tensiometria é um método comumente utilizado para determinar a CMC desses compostos, sendo o método adotado nesse experimento. Figura 1 - Molécula de SDS 2. OBJETIVO Determinar a concentração micelar crítica do tensoativo dodecilsulfato de sódio (SDS) por tensiometria e comparar com o valor obtido com os tabelados na literatura, a fim de que o aluno estabeleça uma análise crítica dos seus resultados experimentais; 3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Foram disponibilizadas dez amostras de SDS em diferentes concentrações (de 1mM a 10mM) para serem analisadas. Inicialmente foi medido o valor da tensão superficial da água destilada para que então fosse possível mensurar a tensão superficial de cada uma das soluções, em duplicata, da mais diluída para a mais concentrada. Todos os valores foram registrados, bem como a temperatura em que as medições foram realizadas 4. RESULTADOS E DISCUSSÃO Os valores registrados foram organizados na seguinte tabela: C, mM , mN/m 1 (46,0 + 46,7)/2 = 46,3 2 (40,8 + 41,3)/2 = 41,0 3 (35,2 + 35,7)/2 = 35,4 4 (35,3 + 35,2)/2 = 35,2 5 (35,6 + 35,9)/2 = 35,7 6 (36,3 + 36,4)/2 = 36,3 7 (36,0 + 36,1)/2 = 36,0 8 (36,8 + 36,9)/2 = 36,8 9 (34,7 + 35,1)/2 = 34,9 10 (36,3 + 36,4)/2 = 36,3 Tabela 1 - Tensões superficiais observadas com diferentes concentrações de dodecilsulfato de sódio (SDS) O experimento foi realizado numa temperatura de 23ºC. Percebeu-se que a concentração era a variável independente, pois era possível ter o seu controle. Já a tensão superficial era a variável dependente, pois dependendo do valor de concentração aplicada, seu valor era alterado. Conforme a concentração aumenta, a tensão superficial diminui, uma vez que micelas são formadas. Até que é chegando um ponto em que a tensão superficial se estabiliza devido ao grande número de micelas em solução. A esse ponto é dado o nome de concentração micelar crítica, a qual pode ser observada graficamente a partir de uma inflexão. Para a construção do gráfico, primeiramente foram calculadas as variações dos dois parâmetros utilizados: Δ𝐶 = 10 − 0 = 10 𝑚𝑀 ΔΥ= 71,1 − 34,9 = 36,2 𝑚𝑁/𝑚 Como > C, a tensão superficial ocupa o maior eixo do papel (horizontal). A partir disso, foram estabelecidas as escalas para cada eixo: 𝑒𝑥 = 10 150 = 0,07 𝑚𝑀/𝑚𝑚 𝑒𝑦 = 36,2 200 = 0,19 𝑚𝑁.𝑚−1/𝑚𝑚 No eixo x foram usados 150 mm e no eixo y 200 mm, cada eixo contendo uma grande marca a cada 50 mm. A determinação das grandes marcas se deu da seguinte forma: 𝑚𝑥 = 50 × 0,07 = 3,5 ≅ 4,0 𝑚𝑀 𝑚𝑦 = 50 × 0,19 = 9,5𝑚𝑁/𝑚 Eixo x, mM Eixo y, mN/m 0 34,9 4 44,4 8 53,9 12 63,4 - 72,9 Tabela 2 - Grandes marcas De posse das grandes marcas, foi possível calcular a posição de cada coordenada no gráfico, calculando o equivalente em milímetros para cada ponto: P1 (0; 71,1) 𝑥1 = 0 0,07 = 0 𝑚𝑚 𝑦1 = 71,1 − 34,9 0,19 ≅ 190 𝑚𝑚 P2 (1;46,3) 𝑥2 = 1 0,07 ≅ 14 𝑚𝑚 𝑦2 = 46,3 − 34,9 0,19 = 60 𝑚𝑚 P3 (2; 41,0) 𝑥3 = 2 0,07 ≅ 29 𝑚𝑚 𝑦3 = 41,0 − 34,9 0,19 ≅ 32 𝑚𝑚 P4 (3; 35,4) 𝑥4 = 3 0,07 ≅ 43 𝑚𝑚 𝑦4 = 35,4 − 34,9 0,19 ≅ 3 𝑚𝑚 P5 (4; 35,2) 𝑥5 = 4 0,07 ≅ 57 𝑚𝑚 𝑦5 = 35,2 − 34,9 0,19 ≅ 2 𝑚𝑚 P6 (5; 35,7) 𝑥6 = 5 0,07 ≅ 71 𝑚𝑚 𝑦6 = 35,7 − 34,9 0,19 ≅ 4 𝑚𝑚 P7 (6; 36,3) 𝑥7 = 6 0,07 ≅ 86 𝑚𝑚 𝑦7 = 36,3 − 34,9 0,19 ≅ 7 𝑚𝑚 P8 (7; 36,0) 𝑥8 = 7 0,07 ≅ 100 𝑚𝑚 𝑦8 = 36,0 − 34,9 0,19 ≅ 6 𝑚𝑚 P9 (8; 36,8) 𝑥9 = 8 0,07 ≅ 114 𝑚𝑚 𝑦9 = 36,8 − 34,9 0,19 ≅ 10 𝑚𝑚 P10 (9; 34,9) 𝑥10 = 9 0,07 = 129 𝑚𝑚 𝑦10 = 34,9 − 34,9 0,19 = 0 𝑚𝑚 P11 (10; 36,3) 𝑥11 = 10 0,07 = 143 𝑚𝑚 𝑦11 = 36,3 − 34,9 0,19 ≅ 7 𝑚𝑚 O gráfico feito com base nesses cálculos pode ser visto a seguir: Os pontos foram marcados e duas retas foram traçadas. O ponto de inflexão correspondia a concentração de 3 mM, sendo esta portanto a concentração micelar crítica observada experimentalmente por tensiometria. Porém a literatura informa que a concentração micelar crítica do SDS é de 8 mM, o que indica um grande desvio do real valor de CMC do composto. Isso pode ser explicado por alguns erros experimentais ocorridos durante a realização do procedimento, como a formação de bolhas no momento da determinação da tensão superficial e dificuldades no manuseio do tensiômetro. Não foi garantido que a temperatura se manteve 23 ºC, pois o ambiente não estava devidamente termostatizado. 5. CONCLUSÃO O valor da concentração micelar crítica observada para o SDS por meio da tensiometria, de 3mM, apresentou um grande desvio do padrão estabelecido pela literatura, que é de 8 mM. O desvio pôde ser justificado por um conjunto de erros experimentais ocorridos durante a realização do experimento. 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS MANUAL de práticas: Disciplina: Físico - Química aplicada à Farmácia. Ceará: Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências, Departamento de Química Analítica E Físico- Química, 2009. 41 p. LEHNINGUER, A.; NELSON,D.L.; COX, M.M. Principios de Bioquimica 5a Ed. Sao Paulo: Sarvier, 2011. 1304p. <http://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_dodecyl_sulfate> Acesso em: 29 de maio de 2015, 0h36min. .
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