biologia- aol´s

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Aol 2
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma RNAse
	Respostas:
	a. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma RNAse
	
	b. 
Para se obter uma solução rica em RNA é necessário utilizar uma RNAse
	
	c. 
No processo de extração de DNA/RNA somente o rompimento da membrana citoplasmática é necessário
	
	d. 
Ao extrair o DNA a partir de sangue total não é necessário promover a lise das hemácias
	
	e. 
Para se obter uma solução rica em DNA é recomendado utilizar uma DNAse
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente
	Respostas:
	a. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito importante na proteína codificada
	
	b. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente
	
	c. 
Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um aminoácido diferente na tradução proteíca
	
	d. 
Nas mutações com sentido trocado a alteração do códon sintetiza uma proteína incompleta
	
	e. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do prodecimento de extração de DNA é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Lise celular, separação, preciptação, lavagem e reidratação
	Respostas:
	a. 
Preciptaçao, lise celular, lavagem; separação e reidratação
	
	b. 
Lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação
	
	c. 
Lise celular, separação, preciptação, lavagem e reidratação
	
	d. 
Lavagem, separação, lise celular, precipitação, e reidratação 
	
	e. 
Reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Campo elétrico, matriz de migração e tampão
	Respostas:
	a. 
Camplo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão
	
	b. 
Amostra, campo elétrico, DNA e tampão
	
	c. 
Campo elétrico, matriz de migração e tampão
	
	d. 
Matriz de migração e tampão
	
	e. 
Camplo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite evidenciar o material amplificado. Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores
	Respostas:
	a. 
A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar fragmentos de DNA
	
	b. 
Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no  gel do que os fragmentos menores
	
	c. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores
	
	d. 
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a análise do material amplificado
	
	e. 
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os nucleotídeos são constituídos por:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada 
	Respostas:
	a. 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada 
	
	b. 
Por um grupo fostato, uma sucralose e uma base nitrogenada
	
	c. 
Uma base nitrogenada e um monossacarídeo 
	
	d. 
Por um grupo fostato e uma base nitrogenada
	
	e. 
Por uma pentose, um grupo adenosina difosfato e uma base nitrogenada 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O DNA é replicado a cada divisão celular, apesar das mutações que podem ocorrer nessa etapa, toda a maquinaria responsável pela replicação atua com muita precisão. Uma enzima é responsável por catalisar a reação de polimerização utilizando as bases nitrogenadas para a formação da fita complementar através da fita molde. Assinale a alternativa que contem o nome da enzima responsável por essa atividade em células humanas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
 DNA polimerase
	Respostas:
	a. 
 DNA polimerase
	
	b. 
Topoisomerases
	
	c. 
Transcriptase reversa
	
	d. 
Helicases
	
	e. 
Taq polimerase
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA, sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa, em seguida marque a alternativa correta.
(  ) As bases púricas e piramídicas sem pareiam entre si 
(  ) A uracila sempre  irá parear com a guanina
(  ) As bases piramídicas se pareiam com a bases púricas; 
(  ) A adenina sempre irá parear com a timina 
(  ) A citosina nunca irá parear com a guanina 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
F,F,V,V,F 
	Respostas:
	a. 
F,V,F,V,V 
	
	b. 
F,F,V,V,F 
	
	c. 
F,F,F,V,V
	
	d. 
V,V,V,V,F
	
	e. 
V,F,V,F,F
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no DNA por agentes mutagênicos. Ao que se refere as estratégias de mecanismos de reparo, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, por excisão e por recombinação.
	Respostas:
	a. 
O reparo direto atua somente no processo replicativo.
	
	b. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, por excisão e por recombinação.
	
	c. 
O reparo por excisão isola a região lesada.
	
	d. 
Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, por deleção e por substituição.
	
	e. 
Existem três tripos de mecanismos de reparo: o direto, por substituição e por recombinação.
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e poliacrilamida. Sobre os géis de migração é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a.
O gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos porém oferecem melhores resoluções para a análise
	Respostas:
	a.
O gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos porém oferecem melhores resoluções para a análise
	
	b. 
O tamanho dos poros dos géis de migração não influenciam na migração dos fragmentos de DNA.
	
	c. 
O gel de poliacrilamida só permite analisar RNA
	
	d.
Para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma matriz composta de uma membrana de acetato de celulose pois permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita eficiência.
	
	e. 
O gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos de DNA, por isso é pouco utilizado
	
	
	
Aol 3
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, amplificação dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e eletroforese em gel de agarose%. De qual teste estamos falando?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
PCR-RFLP
	Respostas:
	a. 
Sequenciamento
	
	b. 
RT-PCR
	
	c. 
qPCRd. 
PCR-RFLP
	
	e. 
RLFP-PCR
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. Chegou ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais. Você terá que determinar qual é o pai da criança, entre as metodologias abaixo qual é a mais indicada:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
STR
	Respostas:
	a. 
Polimorfismos genéticos
	
	b. 
PCR
	
	c. 
VNTR
	
	d. 
Endonucleases de restrição
	
	e. 
STR
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997. Quais são os produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.
	Respostas:
	a. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.
	
	b. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios modificados.
	
	c. 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios modificados, RNA.
	
	d. 
Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotidios modificados, DNA.
	
	e. 
Taqpolimerase, primers, nucleotidios modificados, DNA.
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os oligonucleotídes iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a amplicação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos inciadores da amplicação desse fragmento de DNA:
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’
5’ GGCGAATCGGCCATG 3’
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
ATG e CCG
	Respostas:
	a. 
GGC e CCG
	
	b. 
GGC e ATC
	
	c. 
ATG e CCG
	
	d. 
GGC e ATG
	
	e. 
TTG e GTA
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permitem ao profissional fornecer vários tipos de diagnóstico.  Dentre eles:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer
	Respostas:
	a. 
Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer
	
	b. 
Diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres
	
	c. 
Apenas genética forense
	
	d. 
Identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais
	
	e. 
Diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão
	Respostas:
	a. 
Desnaturação – Amplificação – Eletroforese
	
	b. 
Extração – Amplificação – Eletroforese 
	
	c. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão
	
	d. 
Desnudamento – Anelamento – Extensão
	
	e. 
Desnaturação – Extensão – Anelamento
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a reação em cadeia da polimerase convencional é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA
	Respostas:
	a. 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA
	
	b. 
A técnica é pouco utilizado por ser inespecífica
	
	c. 
Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa
	
	d. 
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA
	
	e. 
Para essa técnica não é necessário o uso de primers
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os polimorfismos genéticos, assinale V para alternativas verdadeiras e F para alternativas falsas, em seguida, assinale a alternativa correta:
( F )  O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, essse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional.
( V  ) DNA fingerprinting  são as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único
( V  ) Os SNPs é a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA
( V )  Os códons são sequencias de três nucleotides que formam uma tríade 
( F ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene a qual esta inserido, não interferindo na função daquele gene.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
F,V,V,V,F
	Respostas:
	a. 
V,V,V,F,F
	
	b. 
F,V,F,F,V
	
	c. 
V,V,F,F,F
	
	d. 
F,F,F,V,F
	
	e. 
F,V,V,V,F
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs
	Respostas:
	a. 
Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNsP e RFLP
	
	b. 
Podem ser do tipo: VNTRs e STRs
	
	c. 
O polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado
	
	d. 
Não são utilizados em análises forenses
	
	e. 
Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	São características das enzimas de restrição:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Reconhecer uma sequência específica e clivar em uma determinada posição
	Respostas:
	a. 
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição será gerado dois fragmentos de DNA
	
	b. 
As enzimas de restrição são obtidas através de células humana
	
	c.
Reconhecer uma sequência inespecífica e clivar sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais
	
	d. 
Adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR.
	
	e. 
Reconhecer uma sequência específica e clivar em uma determinada posição
	
	
	
Aol 4
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A tecnologia do DNA recombinante permitiu um grande avanço na área das ciências médicas. Assinale a alternativa que não esta associada a esta tecnologia:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
O uso de plasmídeos é necessário, mas diminuiu a eficiência na manipulação do DNA
	Respostas:
	a. 
Essa  tecnologia permite a expressão de proteínas recombinantes
	
	b. 
As enzimas de restricação clivam na região em que o DNA será inserido
	
	c. 
O uso de plasmídeos é necessário, mas diminuiu a eficiência na manipulação do DNA
	
	d. 
O gene alvo é isolado do DNA humano e inserido em um plasmídeo
	
	e. 
Nessa tecnologia se utiliza um plasmídeo que aumenta a eficiência na manipulação do DNA
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A técnica que utiliza bactérias como multiplicadora de um fragmento específico de DNA é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Clonagem/DNA recombinante
	Respostas:
	a. 
Microarranjos/DNA recombinante
	
	b. 
Clonagem/DNA recombinante
	
	c. 
PCR com DNA recombinante
	
	d. 
Expressão gênica
	
	e. 
qPCR multiplex
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Dentre as técnicas descritas, qual foi a primeira técnica utilizada na genética forense:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Anti-ABO
	Respostas:
	a. 
STRs
	
	b. 
PCR convencional
	
	c. 
Polimorfismos
	
	d. 
Anti-ABO
	
	e. 
RT-PCR
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve diversos mecanismos. Sobre esses mecanismos de regulação, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente de estímulos externosRespostas:
	a. 
A proteína após ser sintetizada irá realizar sua função biológica.
	
	b. 
O processo de regulação da expressão dos genes acontece somente no núcleo da célula
	
	c. 
Após o RNAm sair do núcleo ele não pode ser mais regulado e a proteína final será produzida
	
	d. 
Não é possível impedir a iniciação da tradução no ribossomo
	
	e. 
Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente de estímulos externos
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Qual o tipo de material genético é necessário para iniciar a metodologia de microarranjos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
RNAm
	Respostas:
	a. 
RNAm
	
	b. 
RNAi
	
	c. 
RNA
	
	d. 
SNPs
	
	e. 
DNA
	
	
	
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo parterno, analise o perfil do teste de paternidade e responda qual seria o laudo emitido:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos suspostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança.
	Respostas:
	a.
A análise genética da mãe não é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas de suspostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança.
	
	b.
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 1 apresenta compatibilidade alélica com a criança
	
	c.
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 3 apresenta compatibilidade alélica com a criança
	
	d.
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 2 apresenta compatibilidade alélica com a criança
	
	e.
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos suspostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança.
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	 Nas análises forenses, atualmente, se utilizam kits comerciais que analisam de 16 a 21 regiões de STRs ( short tandem repeats). Qual a metadologia que consegue analisar diferentes STRs em um mesmo tubo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
qPCR multiplex
	Respostas:
	a. 
PCR multiplex
	
	b. 
PCR-RFLP multiplex
	
	c. 
PCR-RFLP
	
	d. 
qPCR
	
	e. 
qPCR multiplex
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para um perito forense o conhecimento sobre como um DNA pode ser encontrado em uma cena do crime é muito importante para melhor aplicar os procedimentos de obteção do DNA e, posteriormente, escolher a melhor metodologia para análise daquele material. Sobre o DNA de uma cena criminal:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes do crime acontecer
	Respostas:
	a. 
A transferência segundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do culpado
	
	b. 
O DNA background é quando um objeto que continha DNA contamina a cena ápos o crime ocorrer
	
	c. 
DNA background é aquele depositado no momento do crime
	
	d. 
A transferência de terceária de DNA é quando o DNA da vítima se mistura com o material genético de dois ou mais culpados pelo crime
	
	e. 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes do crime acontecer
	
	
	
Pergunta 9
0 em 1 pontos
	
	
	
	Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vitimas são carbonizados e para identificá-los se utiliza o DNA mitocrondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre as alternativas abaixo qual(is) familiar(es) não poderá doar amostra para o teste de compatibilidade:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Somente a mãe da vítima
	Respostas:
	a. 
O pai e o irmão da vitima
	
	b. 
Somente o irmão da vítima
	
	c. 
Somente o pai da vítima
	
	d. 
A mãe e o irmão da vítima
	
	e. 
Somente a mãe da vítima
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar associados a determinados doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorência e hibridização
	Respostas:
	a. 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorência e hibridização
	
	b. 
Tanto a amostra teste como a amostra controle são marcadas com o mesmo fluoróforo
	
	c. 
A técnica de microarranjos é uma tecnologia barata e de fácil execução 
	
	d. 
Não é necessário um DNA controle para a análise
	
	e. 
A hibridização é um processo opcional nessa metodologia, porém aumenta a eficiência da análise
	
	
	
Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A técnica de hibridização in situ (FISH) detecta alterações genéticas em associação com a morfologia celular. Sobre essa técnica é correto afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas importantes em tumores
	Respostas:
	a. 
São importantes para o diagnóstico mas não auxiliam na escolha da terapia
	
	b. 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas importantes em tumores
	
	c. 
RT-PCR
	
	d. 
Não são necessários sondas marcadas
	
	e. 
Não permite identificar múltiplas alterações
	
	
	
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Uma amostra de sangue total chega ao laboratório com suspeita de HCV e HIV, ambos vírus de RNA. Entretanto seu laboratório não dispõem de um equipamento para análise molecular por PCR quantitativo em tempo real. Qual seria a metodologia escolhida para realizar o diagnóstico ao mesmo tempo (em um mesmo tubo): 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
RT-PCR multiplex
	Respostas:
	a. 
qPCR-multiplex
	
	b. 
PCR multiplex
	
	c. 
RT-PCR
	
	d. 
PCR-RFLP
	
	e. 
RT-PCR multiplex
	
	
	
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A técnica de microarranjos é importante no âmbito das doenças infecciosas. Assinale a alternativa correta: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Os microarranjos é uma importante ferramenta para detecção de múltiplos genes de resistência bacteriana
	Respostas:
	a. 
Os microarranjos não detectam parasitas
	
	b. 
Os microarranjos não consegue detectar múltiplos genes de resistências bacteriana, apenas um gene pode ser detectado
	
	c. 
Os microarranjos não detectam bactérias
	
	d. 
Os microarranjos é uma importante ferramenta para detecção de múltiplos genes de resistência bacteriana
	
	e. 
É uma técnica utilizada na rotina laboratorial 
	
	
	
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	O diagnóstico molecular em sua maioria utiliza do material genético para as metodologias, entretanto é  possível utilizar técnicas moleculares para detectar anticorpos. Assinale a alternativa que contenha a técnica molecular que detecta anticorpos: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Western Blot
	Respostas:
	a. 
PCR convencional
	
	b. 
qPCR
	
	c. 
Southern Blot
	
	d. 
Western Blot
	
	e. 
RT-PCR
	
	
	
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema multiplex. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida por uma sonda
	Respostas:
	a. 
O sistema multiplex detecta somente um agente infeccioso
	
	b. 
Essa metodologia não permite a detecção de parasitas
	
	c. 
Essa metodologia não permite a detecção de fungos
	
	d. 
No sistema multiplex só é possível idetificar vírus
	
	e. 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida poruma sonda
	
	
	
Pergunta 6
0 em 1 pontos
	
	
	
	O Western Blot é uma técnica utilizada para o diagnóstico de algumas doenças infeccionas. Sobre esta técnica é incorreto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
A transferência segundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do culpado
	Respostas:
	a. 
Essa técnica analise proteínas 
	
	b. 
Essa técnica tem uma fase obrigatória de eletroforese em gel
	
	c. 
Várias proteínas alvos podem ser analisadas em mesmo momento
	
	d. 
A transferência segundária de DNA ocorre quando DNA da vítima se mistura com o DNA do culpado
	
	e. 
A técnica diminuiu significativamente as reações cruzadas. 
	
	
	
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O HTLV é um vírus com tropismo por linfócitos que afeta mais de 2.5 milhões de pessoas e esta associado a algumas doenças, como a mielopatia associada ao HTLV. Após um teste sorológico reagente, um teste molecular deve ser realizado, de acordo com o Ministério da Saúde. Qual teste molecular para o HTLV é considerado padrão-ouro: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Western Blot
	Respostas:
	a. 
PCR-RFLP
	
	b. 
Microarranjos
	
	c. 
STRs
	
	d. 
ELISA
	
	e. 
Western Blot
	
	
	
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	As análises genéticas no diagnóstico das doenças infecciosas apresentam algumas vantagens quando comparamos com outras metodologias não moleculares. Dentre as alternativas abaixo, assinale a desvantagem dessa técnica: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e necessita de mão de obra qualificada. 
	Respostas:
	a. 
Rapidez no diagnóstico
	
	b. 
Auxiliam na escolha da terapia alvo
	
	c. 
Possibilita quantificação 
	
	d. 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e necessita de mão de obra qualificada. 
	
	e. 
Possibilidade de diferenciação entre espécies
	
	
	
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	O diagnóstico da infecção pelo HIV pode ser realizado por algumas técnicas moleculares, sendo que a detecção do vírus circulante e sua quantificação é de extrema importância para o acompanhamento do paciente nos serviços de referência.  Dentre as técnicas citadas abaixo, qual permite a detecção do HIV e também quantifica as partículas virais:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
qPCR
	Respostas:
	a. 
RT-PCR
	
	b. 
PCR convencional
	
	c. 
Western Blot
	
	d. 
qPCR
	
	e. 
RT-PCR multiplex
	
	
	
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	O HPV é um oncovirus considerado um problema de saúde pública no Brasil por estar diretamente associado ao câncer de colo do útero. Em um laboratório clínico uma amostra de lesões de biópsia deve ser genotipada para o verificar a presença de subtipos de HPV de alto risco. Dentre as metodologias abaixo qual seria a melhor opção:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
qPCR multiplex
	Respostas:
	a. 
Microarranjos 
	
	b. 
DNA recombinante
	
	c. 
RT-PCR mutiplex
	
	d. 
qPCR multiplex
	
	e. 
qPCR