Avaliando Farmacodinamica I

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Acertos: 2,0 de 2,0 28/02/2019
1a Questão (Ref.:201704165903) Acerto: 0,2 / 0,2
São desvantagens da via de administração oral, exceto:
 É mais segura;
O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
Não podem ser administrados em pacientes com difculdade de deglutição.
Pode sofrer interação com alimentos.
O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
2a Questão (Ref.:201704108114) Acerto: 0,2 / 0,2
São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
Redução
N-Oxidação
Desidrogenação
 Conjugação
S-oxidação
3a Questão (Ref.:201703164686) Acerto: 0,2 / 0,2
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifca o 
esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a 
sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentifcado aumenta a chegada do 
fármaco na corrente sanguínea.
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentifcado retarda a saída do 
fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentifcado deixa o fármaco mais 
tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentifcado deixa o fármaco mais 
tempo no intestino onde a absorção é maior
4a Questão (Ref.:201704165891) Acerto: 0,2 / 0,2
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
Bem absorvido no intestino.
Atravessa facilmente a barreira placentária .
 Facilmente excretado pelos rins.
Se deposita facilmente aos tecidos
Liga-se com alta afnidade a proteínas plasmáticas.
5a Questão (Ref.:201703910578) Acerto: 0,2 / 0,2
Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua 
relação com o perfl absortivo, pode-se dizer que
e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas 
estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito 
sinérgico e clínico.
b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, 
isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
 c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas 
não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua 
relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as 
partículas.
d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a 
mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem infuencia da sua 
relação de biodisponibilidade.
6a Questão (Ref.:201703823827) Acerto: 0,2 / 0,2
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação 
porta:
Sublingual
Tópica
Inalatórica
 Oral
Intravenosa
7a Questão (Ref.:201703702646) Acerto: 0,2 / 0,2
A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo 
por um período prolongado é chamado de:
Dessensibilização
Potencialização
 Tolerância
Resistência
Efeito adverso
8a Questão (Ref.:201703164601) Acerto: 0,2 / 0,2
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos 
processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos 
infuenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo 
farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de 
administração:
E. A ligação a proteínas plasmáticas não infuenciam na distribuição de fármacos.
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma 
concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, 
podendo levar a efeitos sistêmicos
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem;
A. A via intravenosa possui 100% de absorção;
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa;
9a Questão (Ref.:201703711570) Acerto: 0,2 / 0,2
Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na 
expressão de proteínas.
Enzimas
Receptores metabotrópicos
Receptores ionotrópicos
 Fatores de transcrição
10a Questão (Ref.:201704144423) Acerto: 0,2 / 0,2
A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a 
partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
 Fosfolipase C
Adenilato ciciasse
Fosfolipase A2
Guanilato Ciclase
Catalase
Acertos: 0,5 de 0,5 22/03/2019 (Finaliz.)
1a Questão (Ref.:201703166128) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana 
plasmática para o processo de absorção?
Tamanho da molécula
 Ser ácido ou base
Grau de ionização
Lipossolubilidade
coefciente de partição óleo/água
Respondido em 22/03/2019 14:50:14
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2a Questão (Ref.:201704165903) Pontos: 0,1 / 0,1
São desvantagens da via de administração oral, exceto:
O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
 É mais segura;
Não podem ser administrados em pacientes com difculdade de deglutição.
Pode sofrer interação com alimentos.
O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
Respondido em 22/03/2019 14:50:27
Compare com a sua resposta:
3a Questão (Ref.:201703166144) Pontos: 0,1 / 0,1
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai 
apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
Sublingual
 Oral
Intramuscular
Inalatória
Intravenosa
Respondido em 22/03/2019 14:50:30
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4a Questão (Ref.:201704108119) Pontos: 0,1 / 0,1
Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose, isso signifca dizer que nenhuma substância 
pode ser certifcado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade 
são:
Planejar e defnir os mecanismos tóxicos.
Prever as toxicidades específcas.
Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas nos experimentos 
clínicos.
Identifcar as toxicidades humanas potenciais.
 Prever os efeitos benéfcos do fármaco.
Respondido em 22/03/2019 14:50:37
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5a Questão (Ref.:201703823827) Pontos: 0,1 / 0,1
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação 
porta:
Sublingual
 Oral
Tópica
Inalatórica
Intravenosa
Respondido em 22/03/2019 14:50:43
1a Questão (Ref.:201703823820) Pontos: 0,1 / 0,1
O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação do 
organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e inativos e são 
excretados na urina e nas fezes
os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente inativos
 entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo objetivo é tornar
o fármaco mais polar e mais reativo
os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos estão localizados 
principalmente no intestino grosso, embora outros tecidos também tenham atividade 
metabólica
a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e eliminação do 
fármaco
Respondido em 21/05/2019 14:53:42
Compare com a sua resposta:
2a Questão (Ref.:201704165837) Pontos: 0,1 / 0,1
UM FÁRMACO CUJA CONCENTRAÇÃO TECIDUAL É MAIS ELEVADA QUE A PLASMÁTICA POSSUI 
COMO CARACTERÍSTICA FARMACOCINÉTICA?
BAIXO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO
 ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
BAIXADEPURAÇÃO RENAL
ABSORÇÃO ELEVADA
ALTA DEPURAÇÃO RENAL
Respondido em 21/05/2019 14:56:47
Compare com a sua resposta:
3a Questão (Ref.:201703149622) Pontos: 0,1 / 0,1
As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos
fármacos, que podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
 Apenas II e III.
 
I, II e III.
Apenas I e III.
 Apenas I e II.
Apenas II está correta.
Respondido em 21/05/2019 14:59:03
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4a Questão (Ref.:201704077092) Pontos: 0,1 / 0,1
Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem 
através de membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a 
alternativa verdadeira:
O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve 
carregador é saturável;
A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e
com cinética de saturação para o carregador;
 A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coefciente de 
partição efetivo;
Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células 
através de canais aquosos da membrana, sem gasto de energia;
Respondido em 21/05/2019 14:57:20
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5a Questão (Ref.:201704144423) Pontos: 0,1 / 0,1
A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a 
partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da:
 Fosfolipase C
Catalase
Guanilato Ciclase
Adenilato ciciasse
Fosfolipase A2
1a Questão (Ref.:201704108121) Pontos: 0,1 / 0,1
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
 Facilmente excretado pelos rins.
Não liga-se com alta afnidade a proteínas plasmáticas.
Bem absorvido no intestino.
Atravessa facilmente a barreira placentária .
Liga-se com alta afnidade a proteínas plasmáticas.
Respondido em 21/05/2019 15:06:11
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2a Questão (Ref.:201703299966) Pontos: 0,1 / 0,1
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
Tempo de esvaziamento gastrico
 Ligação a proteínas plasmaticas
Lipossolubilidade
Forma farmaceutica
Motilidade Intestinal
Respondido em 21/05/2019 15:07:27
Compare com a sua resposta:
3a Questão (Ref.:201703166049) Pontos: 0,1 / 0,1
Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não 
se pode utilizar um agonista muscarínico?
Nenhuma das anteriores
Atonia de Bexiga
 Miastenia Gravis
Glaucoma
Atonia do TGI
Respondido em 21/05/2019 15:12:31
Compare com a sua resposta:
4a Questão (Ref.:201704034153) Pontos: 0,1 / 0,1
Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde os 
primórdios, podemos descrever vários episódios catastrófcos totalizando milhares de mortes. 
Em 1947, citamos a gripe Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a gripe 
Asiática, em 1968 a gripe suína, 1977 gripe Russa, em 2010 a Organização Mundial da Saúde 
(OMS) decretou a ocorrência de uma pandemia em estágio 6, em pelo menos 2 continentes. 
Trazendo para os dias atuais, temos o temido vírus Infuenza tipo A H1N1, ou popularmente 
conhecido como a gripe A, originalmente característico de suínos. Sobre o vírus Ifuenza H1N1 e 
seu tratamento, assinale a alternativa incorreta:
Há três tipos de Infuenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como 
exemplo subtipo A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Infuenza é um exemplo ótimo de 
microrganismo que apresenta mecanismos de modifcações constantes, ou seja, as 
estruturas proteicas constituintes, que estão relacionadas com a sua virulência 
(capacidade de desencadear doença mais agressiva e letal), são alteradas de uma 
simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo.
Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas 
podem apresentar uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria 
totalmente novo e letal. Todos esses mecanismos de variação genética que levam a uma
alteração estrutural do vírus ocasionam e podem gerar vírus mais agressivos, falha para 
o tratamento e difculdade no desenho de uma vacina única e defnitiva.
A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada de
bactérias nas células do trato respiratório já lesionadas pelo Infuenza, o que leva ao 
quadro clínico de pneumonia bacteriana. Há também uma síndrome que acontece em 
crianças infectadas por Infuenza e a utilização concomitante anti-infamatórios como o 
ácido acetil salicílico ¿ AAS que causa danos cerebrais e hepáticos, denominada 
Síndrome de Reye
No caso de gripe A e casos mais graves de Infuenza tem se disponível o fármaco fosfato 
de oseltamivir (Tamifuu), é um inibidor específco de uma proteína do vírus chamada de
neuramidase e deve ser administrado dentro de 48 horas à partir dos sintomas iniciais, 
para se ter uma efciência na destruição do Infuenza A. É um medicamento que 
apresenta consideráveis efeitos colaterais como náuseas, diarreia, dor abdominal, 
cefaleia e muito raro desencadeia uma reação alérgica exacerbada, com consequente 
anaflaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens Johnson.
 Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente 
utilizadas contra o vírus Infuenza, são defnitivas na destruição do vírus, aliviando os 
sintomas de febre, dor no corpo, dor de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, 
prostração, espirros e coriza.
Respondido em 21/05/2019 15:09:24
Compare com a sua resposta:
5a Questão (Ref.:201703863773) Pontos: 0,1 / 0,1
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu 
receptor. Sobre interação fármaco-receptor é correto:
São chamados de antagonistas, fármacos que apresentam ação farmacológica 
intermediária, ou seja, que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, 
mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores celulares e não é 
capaz de promover sua ativação e causar uma resposta tecidual.
É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores celulares sem 
causar sua ativação e, como conseqüência disto, impede que um agonista se ligue a
esses mesmos receptores.
A efcácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, 
sufciente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando 
uma resposta tecidual.
 A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, sufciente para se
ligar e ativar um número crítico de receptores, desencadeando uma resposta 
tecidual.
1a Questão (Ref.:201703149886) Pontos: 0,1 / 0,1
Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica
têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o
uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças
cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares,
uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida,
usando:
Um antagonista 
M2 muscarínico.
 Um agonista M2 muscarínico.
Um agonista M1 muscarínico.
Um agonista M4 muscarínico.
Um antagonista 
M1 muscarínico.
Respondido em 21/05/2019 15:17:02
Compare com a sua resposta:
2a Questão (Ref.:201703845211) Pontos: 0,1 / 0,1
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos 
moleculares farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos,
exceto:
Capacidade de estabelecer ligações covalentes
A estereoquímicados fármacos
 Capacidade de desintegração dos fármacos
Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes
Interações químicas
Respondido em 21/05/2019 15:16:14
Compare com a sua resposta:
3a Questão (Ref.:201703823820) Pontos: 0,1 / 0,1
O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação 
do organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e eliminação do 
fármaco
os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente inativos
 entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo objetivo é 
tornar o fármaco mais polar e mais reativo
os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos estão 
localizados principalmente no intestino grosso, embora outros tecidos também 
tenham atividade metabólica
em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e inativos e são 
excretados na urina e nas fezes
Respondido em 21/05/2019 15:17:52
Compare com a sua resposta:
4a Questão (Ref.:201703164515) Pontos: 0,1 / 0,1
É utilizado como antiemético:
Antagonista adrenérgico
Bloqueadores Ganglionares
AINES
 Antagonista muscarínico
Anticolinesterásico
Respondido em 21/05/2019 15:19:09
Compare com a sua resposta:
5a Questão (Ref.:201703707706) Pontos: 0,1 / 0,1
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insufciência cardíaca congestiva, 
aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
Isoproterenol
Fenilefrina
Metoxamina
Clonidina
 Dobutamina
Respondido em 21/05/2019 15:20:24
Respondido em 21/05/2019 15:10:38