Avaliando aprendizado farmacodinâmica 1

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1a Questão (Ref.:201703189538)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto:
		
	 
	proteínas plasmáticas
	
	solubilidade
	
	área de absorção
	
	potencial hidrogeniônico
	
	peso molecular
	Respondido em 20/03/2019 14:28:47
	
	
	2a Questão (Ref.:201702246068)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Diabetes
	
	Administração de outros fármacos
	
	Estado físico do fármaco
	
	Gorduras e carboidratos
	 
	pKa
	Respondido em 20/03/2019 14:34:49
	
	
	3a Questão (Ref.:201703247305)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situação onde absorção de um fármaco é aumentada:
		
	
	Quando está na forma neutra.
	
	Quando está na sua forma ionizada.
	
	Quando está na forma hidrossolúvel.
	
	Quando está na sua forma catiônica.
	 
	Quando está na forma lipossolúvel.
	Respondido em 20/03/2019 14:29:28
	
	
	4a Questão (Ref.:201703247306)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve ser:
		
	
	Pela via subcutânea.
	
	Pela via sublingual.
	
	Pela via intratecal.
	 
	Pela via intramuscular.
	
	Pela via intravenosa.
	Respondido em 20/03/2019 14:30:36
	
	
	5a Questão (Ref.:201703189534)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos abaixo, exceto:
		
	
	Biotransformação
	 
	Interação Fármaco-receptor
	
	Absorção
	
	Distribuição
	
	Excreção
	
	1a Questão (Ref.:201702841868)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	Respondido em 03/04/2019 21:43:32
	
	
	2a Questão (Ref.:201702231035)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	 
	Oxidação
	
	Acetilação
	
	Conjugação com a glutationa
	
	Metilação
	
	Glicuronidação
	Respondido em 03/04/2019 21:59:55
	
	
	3a Questão (Ref.:201703145394)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto por endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de:
		
	
	lâmina visceral do pericárdio fibroso
	 
	lâmina visceral do pericárdio seroso
	
	lâmina parietal do endocárdio seroso
	
	lâmina parietal do pericárdio fibroso
	
	lâmina parietal do endocárdio fibroso
	Respondido em 03/04/2019 21:43:55
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201702995738)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	Respondido em 03/04/2019 21:45:05
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201702926619)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral
	
	A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade
	
	O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os registros podem ser isentos
	 
	Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos
	
	A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de referência
	Respondido em 03/04/2019 21:59:07
		
	1a Questão (Ref.:201702247489)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Acetilcolina
	 
	Ipratrópio
	
	Propranolol
	
	Succinilcolina
	Respondido em 25/04/2019 12:51:37
	
	
	2a Questão (Ref.:201702926620)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação química com os seus receptores biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto:
		
	
	Receptores sete alfa transmembrana
	 
	Enzimas ciclooxigenases (COXs)
	
	Proteínas Transportadoras
	
	Canais Iônicos
	
	Proteínas estruturais
	Respondido em 25/04/2019 12:53:59
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201702953099)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos?
		
	
	Porque reduz a produção de insulina.
	 
	Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia.
	
	Porque pode causar broncoespasmo.
	
	Porque bloqueia os receptores de insulina.
	
	Porque aumenta a sensibilidade à insulina.
	Respondido em 25/04/2019 12:31:25
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201703219119)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Assinale Falso (F) ou verdadeiro (V) quanto as ações muscarínicas:
		
	 
	( ) Estimulação de glândulas exócrinas, sudoríparas e lacrimais.
	
	( ) Aumento dos batimentos cardíacos e bradicardia.
	 
	( ) Relaxamento dos esfíncteres gastro-intestinais
	 
	( ) contração da musculatura lisa intestinal.
	 
	( ) Miose
	Respondido em 25/04/2019 12:50:25
	
	
	5a Questão (Ref.:201702930114)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre as fases de importância de ação dos fármacos, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	A fase 3 está relacionada com a farmacodinâmica permitindo o fármaco alcançar o seu receptor biológico e exercer o seu mecanismo terapêutico
	 
	Na fase 1 relacionada à formulação farmacêutica é muito importante a dissociação química dos princípios ativos, para garantir a absorção e transporte em sua estruturação molecular
	
	A fase 2 estárelacionada com a farmacocinética e envolve a parte da posologia, vias de administração, metabolização, biodisponibilidade e excreção
	
	Na fase 3 as proteínas G estão envolvidas no processo
	
	A fase 1 envolve a parte da farmacotécnica com as diferentes formulações farmacêuticas
	Respondido em 25/04/2019 12:55:24
	
	
	1a Questão (Ref.:201702905235)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Farmacocinética consiste de quatro etapas, uma absorção e outras três etapas que ocorrem simultaneamente: distribuição, biotransformação e eliminação do medicamento. Sendo a absorção dependente tanto de fatores ligados ao fármaco como de fatores ligados ao organismo, quais dos fatores abaixo relacionados NÃO influencia a absorção de medicamentos no trato gastrointestinal?
		
	
	fluxo sanguíneo no local da absorção
	 
	velocidade de eliminação
	
	concentração da substância no local da absorção
	
	forma farmacêutica
	
	volume gástrico
	
	
	2a Questão (Ref.:201702841868)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	Respondido em 15/05/2019 15:11:57
	
	
	3a Questão (Ref.:201703247309)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-se afirmar que:
		
	 
	Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados.
	
	A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação.
	
	A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa.
	
	A excreção renal de gases é importante.
	
	A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada.
	Respondido em 15/05/2019 15:07:18
	
	
	4a Questão (Ref.:201702905237)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	Respondido em 15/05/2019 15:12:59
	
	
	5a Questão (Ref.:201702838210)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação com os seus receptores biológicos, são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto:
		
	
	Canais Iônicos
	
	Receptores Transmembrânicos
	 
	Enzimas H+ K+ ATPase
	
	Receptores beta e alfa adrenérgicos
	
	Receptores muscarínicos
	Respondido em 15/05/2019 15:03:13