Relatório Agonista e Antagonista

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UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAZONAS 
ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE 
COORDENAÇÃO DE ODONTOLOGIA 
Disciplina: Farmacologia 
Professor: Dr. Ruy Ascenso 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA 
AGONISTA E ANTAGONISTA 
 
 
Acadêmico: Lara Beatriz Cordeiro Menta 
Matrícula: 1812010059 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Manaus – AM 
2022.1 
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SUMÁRIO 
 
1 INTRODUÇÃO ................................................................................................................... 03 
2 MATERIAL E MÉTODOS ................................................................................................ 04 
2.1 Materiais ............................................................................................................................ 04 
2.2 Procedimentos ................................................................................................................... 05 
3 RESULTADOS .................................................................................................................... 06 
4 DISCUSSÃO ........................................................................................................................ 08 
5 CONSIDERAÇÕES FINAIS .............................................................................................. 09 
REFERÊNCIAS...................................................................................................................... 10 
ANEXOS.................................................................................................................................. 11 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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1 INTRODUÇÃO 
 
 A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que descreve as interações dos fármacos 
no organismo e como sua resposta. Os fármacos vão exercer seu efeito através de 
interações com os receptores, receptores a o quais são moléculas alvo especializado que estão 
na parte da superfície da célula. Os fármacos vão atuar através de sinais e os receptores 
detectam esses sinais e inicia uma atividade bioquímica, isso é oque se chama na 
farmacologia de transdução de Sinal. (WHALEN; FINKEL; PANAVELIL, 2016) 
 As interações dos fármacos com o receptor seguem o modelo chave fechadura, 
pois é o momento em que o fármaco vai produzir seu efeito farmacológico. (WHALEN; 
FINKEL; PANAVELIL, 2016). Os fármacos com alta potência costumam apresentar uma 
alta afinidade pelos receptores e consequentemente ocupam uma porcentagem significativa. 
(RANG H.P., 2007) 
 Fármacos antagonistas vão bloquear a ação do agonista fisiológico (media dores 
do nosso organismo) na presença de um antagonista competitivo, a ocupação do agonista 
e sua concentração são reduzidas, pois o receptor só recebe uma molécula de cada. No 
entanto como há competição entre si, o aumento da concentração do agonista é capaz 
de restabelecer sua ocupação, portanto diz-se que o antagonismo é reversível, em 
contraste com outros tipos de antagonismo. (RANG H.P., 2007). 
 O objetivo dessa prática foi comparar a o efeito da administração de drogas numa 
preparação de artéria aorta isolada e classificar as drogas administradas conforme os seus alvos 
moleculares a partir do efeito observado com a realização da prática. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2 MATERIAL E MÉTODOS 
 
2.1 Materiais 
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• Preparação contendo anel de artéria aorta 
• Solução de fenilefrina 10—3 M 
• Solução de prazosina 10—3 M 
• Solução fisiológica nutritiva 
 
2.2 Procedimentos 
 
1) Pesar o animal 1 e anotar o peso; 
2) Calcular a quantidade (em mL) de cetamina 10% a ser administrada no animal 1 para uma 
dose de 100 mg/Kg; 
3) Calcular a quantidade (em mL) de xilazina 2% a ser administrada no animal 1 para uma 
dose de 20 mg/Kg; 
4) Anestesiar os animais por via intraperitoneal; 
5) Constatar a anestesia profunda no animal 1; 
6) Realizar uma toracotomia no animal 1; 
7) Isolar a artéria aorta e localizar a parte torácica; 
8) Fazer anéis de aproximadamente 3-5 mm; 
9) Acoplar os anéis no sistema de banho de órgãos isolados numa cuba de 5 mL preenchida 
com 3 mL de solução fisiológica nutritiva; 
 
*Com a preparação de anel de artéria aorta isolada pronta: 
10) Adicionar fenilefrina à cuba para obtenção de concentrações crescentes da droga (3, 10, 
30 e 100 nM), aguardar e observar por 4 min entre cada concentração obtida; 
11) Realizar três trocas do liquido nutritivo para retirar a presença da droga na cuba contendo 
a preparação; 
12) Adicionar prazosina na concentração de 0,3 nM e observar por 4 min; 
13) Adicionar fenilefrina à cuba para obtenção de concentrações crescentes da droga (3, 10, 
30 e 100 nM), aguardar e observar por 4 min entre cada concentração obtida; 
14) Realizar três trocas do liquido nutritivo para retirar a presença das drogas na cuba 
contendo a preparação; 
15) Adicionar prazosina na concentração de 3 nM e observar por 4 min; 
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16) Adicionar fenilefrina à cuba para obtenção de concentrações crescentes da droga (3, 10, 
30 e 100 nM), aguardar e observar por 4 min entre cada concentração obtida. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3 RESULTADOS 
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Figura 1: cálculo de administração da anestesia 
 
Foi realizado o corte de anéis da artéria aorta e colocado em solução de fenilefrina 10% 
onde foram adicionadas as concentrações (3, 10, 30, 100 nM). O resultado das tensões 
obtidas pela solução foi de 3nM para 0,25g, 10 nM para 0,5g, 30nM para 1.1g, 100nM 
para 1.7g apresentados no gráfico (1) abaixo. 
 
Figura 2: gráfico 1 
Foi feita a lavagem dos anéis em solução fisiológica e colocado novamente em solução de 
fenilefrina e adição de 3nM de prazosina. O resultados das concentrações e tensões foi de 3Nm 
para 0g, 10nM para 0,2g, 30nM para 0,5g e 100 Nm para 1g. 
Figura 3: gráfico 2 
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Após a lavagem dos anéis em solução fisiológica 3 vezes novamente, adicionou-se 
novamente em solução de felinefrina e adição de 3nM de prazosina. O resultado das 
concentrações e tensões foi de 3nM para 0g, 10nM para 0g, 30nM para 0,2 g e 100nM para 0,25 
demonstrado no gráfico abaixo. 
 
 
Figura 4: gráfico 3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4 DISCUSSÃO 
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5 CONSIDERAÇÕES FINAIS 
 9 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
REFERÊNCIAS 
 10 
 
RANG H.P., D. M. M. Rang & Dale. Farmacologia 2007. WHALEN, K.; FINKE L, R.; 
 
PANAVELIL, T. A. Fármacos quimioterápicos. [s.l: s. n.]. GOLAN, Da vid E. e col. 
Editora Guanabara Koogan, 3ª edição, 2014. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXOS 
 11 
1) Qual o alvo farmacológico da fenilefrina? 
O alvo farmacológico da fenilefrina são receptores adrenérgicos alfa-1. 
 2) Qual o alvo farmacológico da prazosina? 
A prazosina é um fármaco que atua nos receptores alfa-1 seletivas. 
3) Algum dos fármacos teve sua potência alterada? Qual fármaco? Qual alteração? 
Sim, a fenilefrina teve sua potência alterada com a adição de prazosina na solução. A 
potência da fenilefrina de 50% foi reduzida para 25%, onde a máxima de 1,7g teve 
uma diminuição de eficácia sendo alterada para 0,25g. 
4) Algum dos fármacos teve sua eficácia alterada? Qual fármaco? Qual alteração e por 
quê? 
A Fenilefrina teve sua eficácia altera por ele ser um agonista, e a prazosina um 
antagonista competindo pelo mesmo alvo. A eficácia da fenilefrina foi reduzida de1,7g(eficácia máxima no primeiro gráfico) para 0,25g(eficácia máxima no segundo 
gráfico) ou seja, com a adição do antagonista competitivo, o agonista foi bloqueado 
pelo agonista logo, não pode se ligar ao receptor reduzindo sua potência e eficácia de 50% 
para 25%. 
5) No experimento realizado, o que significa um aumento na tensão? E o que significaria 
uma diminuição? 
Significa a contração do tecido dos anéis da aorta, por cont a do alvo farmacológico 
(efeito) da fenilefrina. A diminuição significa a adição da prazosina que bloqueou a ligação do 
efeito da fenilefrina, a prazosina causa o efeito de vasopressão , ou seja, o efeito 
contrário da fenilefrina. 
6) Pesquise e relacione qual a camada da artéria está envolvida com o aumento 
da tensão observa do no experimento. 
A camada da túnica média está envolvida com o aumento da tensão porque ela é 
constituída de camadas de células e ela atua no fluxo sanguíneo estendendo e retornando 
ao seu ca libre normal. As célula s são ativadas pela fenilefrina causando contrações e aumento 
de eficácia.