LISTA 2 -FARMACODINAMICA gabarito

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Eduvale- 4 Semestre Enfermagem- Farmacologia 
1- Com relação à farmacodinâmica, divisão da farmacologia que estuda os efeitos de 
fármacos sobre o corpo, julgue os itens que se seguem. Fármacos antagonistas 
interagem com receptores, sem alterar a sinalização intracelular, mas impedem a ação 
de um agonista. 
( ) Certo 
( ) Errado 
 
2- A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e 
eficácia. 
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMAN, B. C. As bases farmacológicas 
da terapêutica de Goodman & Gilman. 12. ed. São Paulo: Artmed, 2012. Dessa forma, 
é CORRETO afirmar que: 
A) Um agonista pleno possui afinidade e eficácia 
B) Um antagonista não possui afinidade nem eficácia 
C) Um antagonista não possui afinidade pelo receptor, mas possui eficácia. 
D) Um antagonista possui afinidade, mas não possui eficácia. 
E) Nenhuma das alternativas esta correta 
 
3- Quando se possuem fármacos que agem em canais iônicos regulados por ligantes, 
estamos falando de receptores: 
A) metabotrópicos 
B) produtores de segundo mensageiro 
C) reguladores de enzima como a adenilato ciclase 
D) ionotrópicos 
E) nenhuma das respostas. 
 
4- Os fármacos lipossolúveis conseguem atravessar com bastante facilidade a 
membrana celular e chegar aos seus sítios de ação. Os receptores desses tipos de 
fármacos: 
A) São acoplados a proteínas G 
B) podem ser nucleares ou citoplasmáticos 
C) modificam funções celulares rapidamente por agirem diretamente dentro da célula 
D) não alteram funções celulares por serem de difícil acesso. 
E) são receptores iônicos 
 
5- “Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio 
de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se 
obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”. 
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. 
Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 
2017. 
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa 
CORRETA. A) Biodisponibilidade é conhecida como a fração do fármaco que foi 
absorvida depois dos processos de metabolização. 
B) A farmacodinâmica dedica-se ao estudo dos movimentos dos fármacos no organismo 
receptor e seus mecanismos de ação. 
C) Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que é um 
medicamento seguro do ponto de vista farmacodinâmico. 
D) A alta afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas proporciona sua difusão 
para todos os tecidos do organismo. Em contrapartida, a baixa afinidade de um fármaco 
às proteínas plasmáticas beneficia sua permanência no organismo. 
E) O conhecimento e o emprego dos fundamentos farmacocinéticos dos fármacos 
aumentam a perspectiva de êxito terapêutico e diminui a possibilidade de efeitos 
adversos. 
 
6- A farmacodinâmica estuda a inter-relação entre a concentração de uma droga e a 
estrutura-alvo, bem como o seu mecanismo de ação após essa interação. Acerca desse 
assunto, assinale a opção incorreta. 
A) Os receptores podem interagir com substâncias endógenas e exógenas desde que 
apresentem afinidade química. 
B) O efeito da droga depende diretamente da fração de receptores ocupados; por isso, 
o efeito máximo ocorre quando todos os receptores estão ocupados. 
C) Os receptores associados à proteína G na superfície das células desencadeiam um 
processo de transdução de sinal com ativação em cascata de diversos sistemas 
enzimáticos. 
D) Os receptores que interagem com as drogas nem sempre são macromoléculas 
funcionais presentes na superfície das células efetoras. 
E) Os antagonistas podem ser competitivos ou não competitivos, dependendo da 
capacidade de reverter a ligação com o receptor. 
 
7- Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que: 
A) Os receptores inotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo 
responsáveis pela transcrição do DNA; 
B) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a tirosina quinase é 
dependente da ativação enzimática dessa enzima para que ocorra a autofosforilação 
dos resíduos de tirosina; C) A ativação dos receptores metabotrópicos produz efeitos 
em milissegundos por alterarem a permeabilidade de íons; 
D) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente hidrossolúveis e o domínio 
efetor desses receptores age diretamente na transcrição gênica, promovendo ou 
reprimindo genes; 
E) Mais de uma alternativa esta correta. 
 
8- “Certas células no interior do organismo são capazes de ligar-se a fármacos sem 
produzir efeito farmacológico. São importantes no transporte dos fármacos para os 
locais ativos ou para onde são biotransformados e eliminados.” 
O texto acima refere-se a células: 
A) receptoras. 
B) carreadoras. 
C) antagonistas. 
D) competitivas. 
E) ligadoras. 
 
9- Nos anos 1970, a farmacologia entrou em uma nova fase, quando os receptores, que 
até então tinham sido entidades teóricas, começaram a emergir como realidades 
bioquímicas como consequência do desenvolvimento de técnicas de marcação. Existem 
4 tipos de receptores: Tipo 1 (canais iônicos controlados por ligantes), Tipo 2 (receptores 
acoplados a proteínas G), Tipo 3 (receptores relacionados e ligados a quinases) e Tipo 
4 (receptores nucleares). Com base nessa classificação, marque a alternativa que 
contém respectivamente exemplos de receptores do Tipo 1, 2, 3 e 4. 
A) Receptores adrenérgicos, receptor GABAA, receptores para hormônios esteróides e 
receptor para insulina. 
B) Receptores nicotínicos da acetilcolina, receptores muscarínicos da acetilcolina, 
receptor para o fator natriurético atrial e receptores para hormônio da tireóide. 
C) Receptor GABAA, receptor para o fator natriurético atrial, receptores para hormônio 
da tireóide e receptores adrenérgicos. 
D) Receptores muscarínicos da acetilcolina, receptores nicotínicos da acetilcolina, 
receptor para o fator natriurético atrial e receptores para hormônio da tireóide. 
 
10- Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso a 
distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. Em 
relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) 
correta(s). 
I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração 
para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por 
exemplo, a qualidade da formulação e o pH. 
II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; 
fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. 
III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a 
segunda, anabólica. 
IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas. 
A) Apenas I e II 
B) Apenas I, III e IV. 
C) Apenas III e IV. 
D) Apenas II e III. 
E) nda