Grátis: O medicamento é capaz de alterar o funcionamento do organismo através da sua ação sobre proteínas-alvo, receptores. Os receptores são moléculas do ... – Questões Respondidas

Geometria

Outros

O medicamento é capaz de alterar o funcionamento do organismo através da sua ação sobre proteínas-alvo, receptores. Os receptores são moléculas do organismo com a função de reconhecer sinais químicos endógenos, e são alvos farmacológicos, locais onde os fármacos interagem para produzir seus efeitos. Os fármacos se ligam apenas a alguns receptores, assim como os receptores só reconhecem determinados fármacos. No entanto, nenhum fármaco é completamente específico em sua ação; isso significa que, ao aumentar a dose de um fármaco, essa substância pode afetar outros alvos.
Com base no texto e sobre a interação entre fármaco e receptor, analise as afirmativas a seguir: I. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco. II. O fármaco, ao interagir com o receptor, altera a atividade bioquímica dele. III. A atuação dos fármacos ocorre por meio da associação com macromoléculas especializadas, os receptores. IV. Os efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos resultam de suas interações com as moléculas do organismo. É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, apenas.
E I, II e III, apenas.

Aprendendo Através de Exercícios

há 24 horas

Aprendendo Através de Exercícios

há 24 horas

Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação

Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação

Respostas

Ed

há 24 horas

Vamos analisar cada afirmativa: I. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco. Verdadeiro, os receptores determinam a seletividade, pois cada fármaco se liga a receptores específicos, influenciando sua ação. II. O fármaco, ao interagir com o receptor, altera a atividade bioquímica dele. Verdadeiro, a interação entre o fármaco e o receptor geralmente resulta em uma alteração na atividade bioquímica do receptor, levando a efeitos fisiológicos. III. A atuação dos fármacos ocorre por meio da associação com macromoléculas especializadas, os receptores. Verdadeiro, os fármacos atuam ligando-se a macromoléculas, que incluem os receptores. IV. Os efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos resultam de suas interações com as moléculas do organismo. Verdadeiro, tanto os efeitos desejados quanto os indesejados dos fármacos são consequência de suas interações com diferentes moléculas no organismo. Com base na análise, todas as afirmativas (I, II, III e IV) são verdadeiras. Portanto, a alternativa correta é: A) I, II, III e IV.

Essa resposta te ajudou?

0

0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação

Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação

Mais perguntas desse material

Receptores podem ser qualquer molécula biológica que um fármaco se fixa e produz uma resposta mensurável. Assim, enzimas, ácidos nucleicos e proteínas estruturais podem ser consideradas receptores farmacológicos. As proteínas são a fonte mais rica de receptores farmacológicos responsáveis pela transdução dos sinais extracelulares em respostas intracelulares, que são os efeitos.
Com base no texto e sobre os receptores, assinale a alternativa correta:
A Os receptores formados por canais iônicos exercem seus efeitos reguladores, fosforilando proteínas efetoras na superfície interna da membrana citoplasmática.
B O acionamento de receptores formados por canais iônicos é responsável por respostas celulares rápidas.
C Os receptores acoplados à proteína G são ativados por substâncias lipofílicas, capazes de atravessar a membrana plasmática e ativar receptores citoplasmáticos ou nucleares.
D Os receptores intracelulares têm capacidade de modificar a atividade de enzimas, ou de canais iônicos de Ca2+ ou K+, levando à ativação de outras enzimas, o que resulta em um efeito celular mais lento.
E Os receptores ligados a enzimas delimitam um canal iônico específico, no qual ocorre o fluxo de íons do meio extracelular para o interior da célula.

As propriedades farmacológicas de muitos fármacos podem mudar de acordo com o tempo e frequência de administração, pois os receptores, também, estão sujeitos aos controles homeostáticos que envolvem síntese ou degradação de receptores por diferentes tipos de mecanismos. As proteínas transdutoras e efetoras são reguladas de modo semelhante aos receptores. As variações na sensibilidade do receptor a um fármaco agonista podem ocorrer tanto no sentido de diminuição (dessensibilização ou tolerância) como de aumento (hipersensibilização).
Com base no texto e sobre as variações na sensibilidade do receptor, analise as afirmativas a seguir: I. A hipersensibilização é caracterizada pela perda de responsividade do receptor ao agonista. II. A tolerância é associada a receptores, sendo caracterizada pela hipersensibilidade do efetor à ação do fármaco. III. A dessensibilização pode ocorrer pela presença permanente do agonista ou pela dissociação lenta do complexo fármaco-receptor. IV. A relação dose-resposta de um fármaco agonista, é determinada pela dose do fármaco administrado, pela afinidade do fármaco ao receptor e por fatores característicos do perfil farmacocinético do fármaco. É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, II e III, apenas.
E I, apenas.

A biodisponibilidade é um conceito fundamental na farmacocinética, que descreve a fração de uma dose administrada de um fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada. Esse parâmetro é crucial para determinar a eficácia terapêutica de um medicamento, pois a concentração do fármaco no local de ação está diretamente relacionada à sua biodisponibilidade. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de $50 \%$, pois o fármaco é introduzido diretamente na circulação sistêmica, sem sofrer o efeito de primeira passagem. PORQUE II. O efeito de primeira passagem pode reduzir significativamente a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, pois uma parte da dose é metabolizada pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C) As asserções I e II são falsas.
D) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Um ligante que impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo (desloca a curva dose-efeito do agonista para a direita, e diminui a potência do agonista, sem alterar a sua eficácia), e esse efeito pode ser superado com adição de mais agonistas. Com base no texto, assinale a alternativa correta que corresponde ao ligante descrito:
A) Agonista inverso.
B) Agonista parcial.
C) Antagonista irreversível.
D) Antagonista competitivo.
E) Agonista pleno.

A investigação de um medicamento ocorre em quatro etapas distintas, denominadas Fase I, II, III e IV. Antes de alcançar essa etapa, é fundamental que o composto tenha sido previamente aprovado em testes pré-clínicos, nos quais sua segurança é avaliada por meio de experimentações em animais. Somente após essa aprovação é que se dá início aos testes em seres humanos, os quais se desenvolvem de forma sequencial, com o objetivo de coletar a maior quantidade possível de informações sobre a eficácia e segurança da substância em questão.
Com base no texto, assinale a alternativa correta que corresponde à etapa de pesquisa e desenvolvimento (P&D) descrita no texto:
A Estudo de Fases.
B Estudo pós-clínico.
C Ensaio pré-clínico (in vivo).
D Ensaio pré-clínico (in vitro).
E Estudo clínico.

A automedicação é considerada um grande risco para a saúde humana e seus efeitos podem levar à morte. O consumo excessivo ou prolongado de um medicamento pode causar a tolerância do organismo a determinadas substâncias, levando a uma diminuição da ação e do efeito do fármaco. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A redução do efeito de um fármaco pode ocorrer devido à perda de responsividade do receptor ao agonista. PORQUE II. Ocorre uma diminuição da degradação metabólica do fármaco, que leva a um aumento progressivo da concentração plasmática e sobrecarga dos receptores. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B) As asserções I e II são falsas.
C) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Todas as células humanas possuem uma membrana lipídica organizada em duas camadas, predominantemente compostas por fosfolipídios, esteróis (principalmente o colesterol) e glicolipídios. A natureza anfífilica desses lipídios, aliada aos ambientes aquosos presentes tanto no interior quanto no exterior da célula, propicia a formação de uma estrutura com um núcleo hidrofóbico e duas superfícies hidrofílicas. Além dos lipídios, as membranas biológicas incorporam proteínas que atravessam a membrana (transmembrana) e outras que ficam expostas somente na face interna ou externa. Essa bicamada lipídica semipermeável atua como uma barreira ao transporte de moléculas, o que tem implicações significativas para a terapia medicamentosa. Com base no texto e sobre os mecanismos de passagem de drogas, analise as afirmativas a seguir: I. O transporte ativo utiliza proteínas especializadas para transportar substâncias a favor do gradiente de concentração. II. Os fármacos que passam pelo processo de endocitose ficam reclusos em um vacúolo no meio intracelular após a entrada. III. A lipossolubilidade é fundamental para a difusão passiva, pois facilita a travessia da bicamada lipídica por meio dos poros intercelulares e intracelulares. IV. A difusão facilitada caracteriza-se pela presença de poros extremamente finos, que funcionam como peneiras e permitem a entrada de determinadas substâncias. É correto o que se afirma em:
A) I e IV, apenas.
B) III e IV, apenas.
C) I, II e III, apenas.
D) II, III e IV, apenas.
E) II e III, apenas.

Os primeiros passos para a criação de um novo medicamento ocorrem na etapa de pesquisa, na qual grandes empresas farmacêuticas trabalham muitas vezes em conjunto com startups, universidades e centros de pesquisa. O trabalho consiste inicialmente em achar uma molécula promissora (lead), que seja candidata a se tornar uma nova droga, e realizar os primeiros testes e otimização química visando à sua efetividade e segurança. O potencial medicamento deve seguir, então, para os testes pré-clínicos laboratoriais (in vitro) e em animais (in vivo), com objetivo de determinar se ele é seguro para ser testado em humanos. O dossiê de pesquisa é apresentado aos órgãos regulatórios e a comitês de ética em pesquisa, que aprovam se o novo medicamento pode ser testado em pessoas. A etapa seguinte, de ensaios clínicos, é a mais longa e custosa do processo. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A pesquisa e desenvolvimento (P&D) de novos fármacos é uma atividade de alto risco, com grande probabilidade de insucesso. PORQUE II. A maioria dos recursos investidos em P&D é destinada a estudos pré-clínicos e ensaios clínicos que, muitas vezes, não resultam na aprovação do fármaco pelas agências reguladoras. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A) As asserções I e II são falsas.
B) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral pode ser afetada por diversos fatores, como o efeito de primeira passagem, a solubilidade do fármaco e a instabilidade química. O efeito de primeira passagem ocorre quando o fármaco é metabolizado no fígado antes de atingir a circulação sistêmica, reduzindo a quantidade de fármaco disponível para exercer seu efeito. A solubilidade do fármaco influencia sua capacidade de ser absorvido pelo organismo, enquanto a instabilidade química pode levar à degradação do fármaco antes que ele possa ser absorvido. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. Um fármaco com baixa solubilidade em água terá sua biodisponibilidade reduzida quando administrado por via oral. PORQUE II. A baixa solubilidade dificulta a absorção do fármaco pelo trato gastrointestinal, diminuindo a quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A. As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B. As asserções I e II são falsas.
C. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D. As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.