Lista Biologia Molecular

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1 - Uma das semelhanças entre os processos de divisão celular mitótico e meiótico corresponde à existência da etapa anáfase em ambos. Porém, na meiose, ocorrem duas etapas anáfases, enquanto na mitose ocorre apenas uma etapa anáfase. Tal diferença é decorrente da
a) condensação cromossômica no início do processo que ocorre apenas na mitose.
b) existência de duas divisões consecutivas na meiose e de apenas uma divisão na mitose.
c) duplicação cromossômica no início do processo que ocorre apenas na meiose.
d) duplicação da ploidia celular ao final do processo meiótico, enquanto na mitose tal ploidia se reduz.
e) formação de duas células filhas diploides na meiose e de quatro células filhas haploides na mitose.
2 - O estudo da permeabilidade de duas substâncias(1 e 2) através
da membrana celular de uma célula animal estão representadas
nos gráficos a seguir.
Considerando que, no instante t, foi acrescentada uma substância
capaz de inibir a cadeia respiratória, é correto afirmar que, antes
da aplicação do inibidor,
a) ambas as substâncias são transportadas ativamente através da membrana.
b) ambas as substâncias são transportadas passivamente através da membrana.
c) a substância 1 é transportada ativamente e a 2 passivamente.
d) a substância 1 é transportada passivamente e a 2 ativamente.
e) os dados dos gráficos não permitem distinguir transporte ativo de passsivo.
4 - O RNA é sintetizado pelo processo de transcrição, que ocorre de modo complementar ao filamento molde de DNA.
 3’ ATGCCTATGCCAAGTCCG 5’
Desse modo, o trecho da molécula de DNA poderá sintetizar a seguinte fita de RNA:
a) TACGGATACGGTTCAGGC 
b) TUCGGUTUCGGTTCUGGC 
c) UACGGAUACGGUUCAGGC
d) UTGCCTUTGCCUUGTCCG
5 - Considere o esquema a seguir de um importante processo biológico.
As informações fornecidas e outros conhecimentos sobre o assunto permitem afirmar que a única associação
CORRETA está na alternativa
a) 1 – DNA.
b) 2 – ribossomo.
c) 3 – RNA Mensageiro.
d) 4 – RNA Transportador.
6 - Julgue os itens que se seguem, relativos à gametogênese humana.
Durante a gametogênese em humanos, células germinativas primordiais diploides se dividem por meiose, produzindo células haploides denominadas gametas, contendo um cromossomo de cada parte dos cromossomos homólogos encontrados na célula germinativa diploide.
Certo
Errado
7 - Durante a gametogênese, são formados exclusivamente os espermatozoides; a formação dos óvulos ocorre por um processo diferenciado, denominado de ovulogênese.
Certo
Errado
9 - Os estudos de fisiologia podem auxiliar na explicação de fatores físicos e químicos responsáveis pela origem, pelo desenvolvimento e pela progressão da vida. Com relação à fisiologia humana, julgue o item seguinte.
A menopausa é o período durante o qual o ciclo sexual para e os hormônios femininos reduzem a quase zero, com a diminuição da produção de estrogênio pelos ovários diminuindo à medida que o número de folículos primordiais se aproxima de zero.
Errado
Certo
10 - A remoção cirúrgica da glândula hipófise causa sintomas de hipotireoidismo. 
Certo
Errado
11 - Os ossos longos, cuja largura e espessura excedem o comprimento, são formados de duas diáfises separadas por cartilagem, a qual é responsável pelo crescimento ósseo e pela 
produção do hormônio de crescimento.
Certo
Errado
12 - 
Em um esforço intenso, as concentrações de oxigênio e de gás carbônico no sangue alteram-se, interferindo na frequência respiratória.
Certo
Errado
13 - Um indivíduo que não é portador de nenhuma doença prévia e que, historicamente, apresentava baixa ingestão regular de carboidratos se mantém por vários dias com ingestão frequente de glicose em quantidade muito superior à demanda diária de seu organismo.
Considerando essa situação hipotética, julgue os próximos itens acerca dos aspectos metabólicos e de regulação.
Enquanto o indivíduo mantiver a ingestão aumentada de glicose, as concentrações séricas de insulina e glucagon estarão aumentadas em relação aos valores anteriores à alteração da dieta.
Certo
Errado
14 - Em 2005, a Coreia do Sul produziu um cãozinho clonado chamado Snuppy. Ele era o resultado da união de núcleos de células adultas, retiradas da pele da orelha de um cão da raça afghan hound macho e transferidos para óvulos previamente desnucleados. Os embriões resultantes foram implantados em fêmeas da raça labrador. A partir dos dados acima, é correto afirmar que o patrimônio genético de Snuppy é constituído
a) por metade do DNA proveniente do cão afghan hound e metade da doadora do óvulo.
b) por metade do DNA proveniente do cão afghan hound e metade da cadela labrador.
c) apenas do DNA proveniente do cão afghan hound.
d) por parte do DNA da cadela doadora do óvulo.
e) por parte do DNA extra nuclear da cadela labrador.
15 - Biodiversidade tem estrita relação com variabilidade genética. Essa variabilidade aumenta com o surgimento de novos genes nos organismos, com as mais diversas funções. Que processo é significativamente importante na evolução de novos genes que codifiquem novas proteínas?
a) Transmissão horizontal de genes de espécies diferentes.
b) Rearranjos gênicos de um conjunto de genes pré-existentes.
c) Mutação de um gene pré-existente que adquire, assim, nova função.
d) Duplicação de genes pré-existentes para criar cópia que possa adquirir nova função.
e) Troca de parte de um gene com parte de outro gene, criando um terceiro com nova função.
16 - Analise a figura.
Pode-se afirmar corretamente que a figura representa o mecanismo de
a) metilação do DNA.
b) translocação cromossômica.
c) splicing alternativo.
d) recombinação homóloga.
e) tradução.
17 - Apesar de as mutações genéticas serem de extrema importância para a evolução de uma espécie, a sobrevivência do indivíduo depende da estabilidade do seu genoma. A estabilidade resulta não só de um acurado mecanismo de replicação, como também de mecanismos que reparem os danos que ocorrem continuadamente no ADN. Entende-se por reparo, a capacidade de a maquinaria celular corrigir os erros causados por mutações. Muitos danos sofridos pelo ADN podem ser reparados porque a informação genética é preservada em ambas as fitas da dupla-hélice, de tal forma que a informação perdida em uma fita possa ser recuperada por meio da fita complementar. Sobre os mecanismos de reparo, é correto afirmar:
a) A fotorreativação enzimática é o processo de reparo das bases purinas que sofreram algum tipo de alteração em função da exposição à luz ultravioleta.
b) No processo de reparo por excisão de bases, ocorre a remoção da base defeituosa por clivagem da ligação base nitrogenada – desoxirribose, seguida pelo preenchimento da região com a base correta por ação da ADN-polimerase.
c) No processo de reparo de bases mal pareadas, existe um sinal específico que direciona o sistema de excisão do erro exclusivamente para a fita recém-sintetizada: o reconhecimento de sequências GATC metiladas.
d) No processo de reparação por recombinação, a fita complementar não danificada é utilizada para substituir o fragmento lesado.
e) O mecanismo de reparação de quebras na dupla-fita de ADN que ocorre comumente em mamíferos, é chamado de união de extremidades homólogas.
18 - Qualquer distúrbio na quantidade correta de material cromossômico tem consequências muito graves para o desenvolvimento humano. Cinquenta por cento de todos os abortos espontâneos de primeiro semestre são devidos a desequilíbrio cromossômico. Um exemplo de alteração numérica é:
a) o cromossomo marcador, em que não se encontram bandas cromossômicas, como a síndrome de Rett.
b) a monossomia, em que 1 cromossomo só será encontrado com 1 cópia, como a síndrome de Down.
c) a duplicação, em que 1 cromossomo terá parte do seu material duplicado, como a síndrome Cri-du-Chat.
d) a triploidia, em que todos os cromossomos serão encontrados com 3 cópias, como a síndromede Klinefelter.
e) a monossomia, em que 1 cromossomo só será encontrado com 1 cópia, como a síndrome de Turner.
19 - As informações genéticas nos seres vivos são codificadas por bases nitrogenadas que constituem os ácidos nucléicos. A partir das informações abaixo, assinale a alternativa correta.
Fita 1-CCCTATACGCTAGCATGACT
Fita 2-GGGATATGCGATCGTACTGA
a) Na fita 1 existem 30 códons e 15 nucleotídeos.
b) As fitas 1 e 2 são complementares, formando juntas um segmento do O NA.
c) As fitas analisadas constituem um segmento de uma molécula de R NA.
d) Se considerarmos a fita1 como a fita molde, o RNAm formado por esta sequência apresentará as mesmas bases nitrogenadas da fita 2.
e) Os aminoácidos essenciais, presentes em todos os seres vivos são: Guanina, Timina, Adenina e Citosina.
20 - As vertebras sacrais, o acetábulo e o forame obturador, aos quais o texto se refere, estão indicados, respectivamente, pelos números
a) 1, 4 e 3.
b) 2, 5 e 3.
c) 1, 2 e 3.
d) 2, 3 e 4.
e) 6, 4 e 3.
21 - Os dois gráficos abaixo registram as medidas das taxas diárias dos hormônios luteinizante (LH), folículo estimulante (FSH), estrógeno e progesterona, no sangue de uma mulher adulta, em idade fértil, durante 28 dias consecutivos. 
A partir da análise dos gráficos, está correto concluir que em I ocorreu 
a) ovulação, e em II ocorreu nidação.
b) menstruação, e em II ocorreu ovulação.
c) ovulação, e em II ocorreu menstruação.
d) menstruação, e em II ocorreu fecundação.
22 – 
Podem ser identificados dois tipos de cromatina: a heterocromatina e a eucromatina. Sobre a eucromatina, assinale a alternativa correta:
a) É elétron-densa, aparece como grânulos grosseiros e é bem visível no microscópio óptico.
b) É ativa porque nela a hélice dupla de DNA está muito compactada, o que impede a transcrição dos genes.
c) É inativa porque o filamento de DNA não está condensado, sem condições de transcrever os genes.
d) Significa cromatina ativa em que o filamento de DNA não está condensado, com condições de transcrever os genes.
e) Significa cromatina inativa, sendo menos abundante nas células que estão produzindo muita proteína.
23 - Em relação ao sistema reprodutor humano masculino e feminino, é correto afirmar que
a) o maior pico do hormônio folículo-estimulante – FSH – dispara a ruptura do folículo maduro e a liberação do óvulo, estimulando as células foliculares a transformarem-se em corpo lúteo.
b) os métodos para prevenir a ovulação, assim como as pílulas anticoncepcionais, interferem no ciclo ovariano de forma que um óvulo fértil é produzido, mas não é liberado.
c) as células de Leydig estão localizadas no tecido entre os túbulos seminíferos e produzem os hormônios sexuais masculinos.
d) a temperatura ótima para a espermatogênese em humanos é levemente mais alta do que a temperatura corporal normal.
24 - 
O gráfico acima representa as variações das concentrações dos hormônios folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH) durante um ciclo menstrual de 28 dias de uma mulher que não usa anticoncepcionais. A pílula anticoncepcional é um método contraceptivo hormonal, que é uma mistura de derivados sintéticos de estrogênio e progesterona, os quais alteram as concentrações dos hormônios FSH e LH. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta a ação da pílula sobre o ciclo menstrual.
a) aumenta a concentração do hormônio LH e diminui a concentração do hormônio FHS
b) aumenta a concentração dos hormônios LH e FHS no 14.º dia do ciclo menstrual
c) aumenta a concentração do hormônio LH e mantém a concentração do hormônio FHS
d) diminui a concentração dos hormônios LH e FHS
e) aumenta a concentração do hormônio FHS e diminui a concentração do hormônio LH
25 - Atente para as seguintes afirmações em relação ao código genético:
I. Códons específicos são usados para iniciar e finalizar as cadeias polipeptídicas.
II. Com poucas exceções, os códons têm o mesmo significado nos seres vivos.
III. O código genético é constituído de trinucleotídeos.
É correto o que se afirma em:
a) I, II e III.
b) I e II apenas.
c) II e III apenas.
d) I e III apenas.
26 - O código genético é formado por códons (conjunto de trincas de bases nitrogenadas). A sequência de códons do RNA mensageiro pode determinar a sequência de aminoácidos de uma proteína. Sobre a tabela do código genético, é correto afirmar:
a) Varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) É a mesma em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para indivíduo.
c) É variável, uma vez que aminoácidos diferentes são codificados pelo mesmo códon.
d) É altamente conservada do ponto de vista biológico.
27 - Assinale a alternativa que apresenta as principais enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA na ordem de participação de cada uma delas nesse processo.
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; Proteínas SSB; DNA helicase; DNA primase; DNA pol I e DNA pol II.
Proteínas iniciadoras; DNA helicase; Proteínas SSB; DNA girase; DNA primase; DNA pol II, DNA pol III; DNA pol I e DNA ligase.
Proteínas iniciadoras; DNA helicase, Proteínas SSB; DNA girase; DNA pol II; DNA pol III; DNA pol I e DNA primase.
Proteínas iniciadoras; Proteínas SSB; DNA primase, DNA pol II; DNA helicase e DNA pol III.
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; proteínas SSB; DNA primase; DNA pol II; DNA pol III, DNA pol I e DNA ligase.
28 - A imagem abaixo mostra um processo denominado splicing de mRNA:
Sobre o splicing, é correto afirmar que:
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional, exclusivo dos organismos pertencentes aos domínios Archaea e Eukarya.
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas éxons.
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo.
Durante o processamento ocorre a adição de bases nitrogenadas na extremidade 3’ (cap de guanina), que protegem o mRNA da degradação.
29 - Em um estudo cromossômico em que se utiliza a citogenética convencional, é necessário que as células que serão estudadas sofram uma paralização em sua divisão celular em uma fase específica. Qual fase do ciclo celular é mais indicada para a análise microscópica dos cromossomos celulares?
a) Metáfase mitótica (fase em que os cromossomos se encontram em seu nível máximo de espiralação).
b) Prófase meiótica I (fase em que os cromossomos homólogos estão emparelhados, permitindo que ocorra troca de segmentos entre os cromossomos).
c) Metáfase meiótica I (fase em que os cromossomos homólogos estão formados por duas cromátides unidas).
d) Metáfase meiótica II (fase em que os cromossomos estão com número reduzido e com seus pares de homólogos).
e) Anáfase mitótica (fase em que ocorre a separação das cromátides irmãs).
30 - Em relação à replicação do DNA, marque (V) se a afirmativa for verdadeira e (F) se for falsa.
( ) A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 3’- 5’.
( ) A replicação do DNA é semiconservativa.
( ) A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla fita do DNA.
( ) Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas unidades de replicação. 
Assinale a alternativa que represente a sequência correta, de cima para baixo. 
V, V, F, F.
F, V, F, V.
F, F, V, F.
V, F, V, F.
31 - A respeito dos mecanismos de transcrição, tradução e replicação, assinale a alternativa correta.
O processo de transcrição compreende 3 etapas: iniciação, alongamento e finalização.
A helicase é uma enzima que atua na síntese da cadeia contínua.
A enzima primase é responsável pela síntese de cada fragmento de Okazaki.
A tradução é a síntese de uma molécula de mRNA a partir de uma molécula de DNA e ocorre no núcleo das células.
A transcrição é o processo no qual cada cadeia de DNA origina duas cadeias filhasidênticas.
32 - No processo de síntese de proteínas, o RNA heterogêneo não sai do núcleo enquanto os íntrons não são retirados. Esse fato é importante, porque impede que as
estruturas desiguais sejam codificadas de forma aleatória.
mutações deletérias aconteçam nas proteínas codificadas.
mensagens ainda não editadas sejam traduzidas pelos ribossomos.
ligações se formem entre os éxons, por meio de pontes de hidrogênio.
33 - Durante a intérfase, o DNA pode atuar de duas maneiras. Observe o esquema a seguir:
Os processos representados pelos números 1, 2 e 3 são respectivamente:
conjugação, tradução e transcrição.
transcrição, replicação e duplicação.
duplicação, conjugação e transformação.
replicação, transcrição e tradução.
34 - A relação entre a sequência de bases no DNA e a sequência correspondente de aminoácidos, na proteína, é denominada
trans-splicing.
moléculas adaptadoras.
código genético.
splicing.
moléculas adaptadoras e trans-splicing.
35 - Os aspectos abaixo referentes ao processo de tradução apresentam lacunas a serem preenchidas. Fatores de iniciação auxiliam a montagem das subunidades ribossomais, trazem o _______ iniciador e, em eucariotos, localizam o códon de iniciação. O ribossomo seleciona o aminoacil-_______ correto, catalisa a reação de transpeptidação e, então, translocase ao longo do _______ durante a fase de alongamento da síntese protéica. Considerando-se tRNA (RNA transportador) e mRNA (RNA mensageiro), assinale a alternativa que apresenta a sequência correta para, respectivamente, preencher as lacunas.
tRNA - mRNA - tRNA
mRNA - tRNA - mRNA
tRNA - mRNA - mRNA
tRNA - tRNA - mRNA
mRNA - tRNA – tRNA
36 - No que se refere à engenharia genética, julgue o próximo item.
O splicing de RNA é um processo no qual as sequências de íntrons são removidas do RNA recém-sintetizado.
Certo
Errado
37 - No que se refere à engenharia genética, julgue o próximo item.
Os genes eucariotos são formados por íntrons, que são sequências longas e codificantes, intercaladas por éxons, que são sequências curtas, também denominadas sequências intervenientes.
Certo
Errado