Gabaritos de Genetica Humana

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GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
SEGUNDA CHAMADA 
2016.1A 30/04/2016 
CURSO 
DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA 
PROFESSOR(A) LÍVIA BANDEIRA 
TURMA DATA DA PROVA 
ALUNO(A) 
 
MATRÍCULA POLO 
 
 
 
GABARITO OBRIGATÓRIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
E C D B D E B A E A 
 
ATENÇÃO – LEIA ANTES DE COMEÇAR 
 
1. Preencha, obrigatoriamente, todos os itens do cabeçalho. 
2. Esta avaliação possui 10 questões. 
3. Todas as questões de múltipla escolha, apresentando uma só alternativa correta. 
4. Qualquer tipo de rasura no gabarito anula a resposta. 
5. Só valerão as questões que estiverem marcadas no gabarito presente na primeira 
página. 
6. O aluno cujo nome não estiver na ata de prova deve dirigir-se à secretaria para 
solicitar autorização, que deve ser entregue ao docente. 
7. Não é permitido o empréstimo de material de nenhuma espécie. 
8. Anote o gabarito também na folha de “gabaritos do aluno” e leve-a para 
conferência posterior à realização da avaliação. 
9. O aluno só poderá devolver a prova 1 hora após o início da avaliação 
10. A avaliação deve ser respondida com caneta com tinta nas cores azul ou preta. 
 
 
 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR(A): LIVIA BANDEIRA 
 
 
1. A mitose é um processo de divisão celular que 
pode ser dividido em quatro etapas. Marque a 
alternativa que indica corretamente as etapas e a 
sequência correta em que elas ocorrem. 
 
a) Prófase, G1, S e G2. 
b) G1, S, G2 e Metáfase. 
c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase. 
d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase. 
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
GABARITO: letra E 
COMENTÁRIO: A sequência correta das etapas da 
mitose são: Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
Essas informações são encontradas no livro texto, 
páginas de 32 a 35. 
 
2. Maria possui a anomalia genética autossômica 
recessiva chamada galactosemia. Indivíduos 
galactosêmicos apresentam, entre outras 
manifestações, a incapacidade de degradar a 
lactose existente no leite. Maria casou-se com 
João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. 
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e 
normais. Maria está grávida da terceira criança e 
quer saber qual a probabilidade desta criança ser 
do sexo feminino e ter a galactosemia. Assinale a 
alternativa correta. 
 
a) 1/2. 
b) 1/8. 
c) 1/4. 
d) 3/8. 
e) 3/4. 
GABARITO: Letra C 
COMENTÁRIO: Veja, a seguir, a resolução da 
questão. Essas informações são encontradas no 
livro texto, página 72, além de utilizar 
conhecimentos sobre hereditariedade, da página 60 
a 67. 
– MARIA: gg (galactosêmica), como consta no 
enunciado (“Maria possui a anomalia genética 
autossômica recessiva chamada galactosemia. 
…”). 
– JOÃO: Gg [normal, cujo pai é gactosêmico (gg), 
como consta no enunciado]. 
– CRUZAMENTO: 
* Gg (João) x gg (Maria) = Gg (normal heterozigoto) 
+ Gg (normal heterozigoto) + gg (galactosêmico) + 
gg (galactosêmico). 
* 50% (1/2) normais e 50% (1/2) galactosêmico. 
– De ser do sexo feminino = 1/2. 
– Probabilidade de a terceira criança ser do sexo 
feminino e ter a galactosemia (“… Maria está 
grávida da terceira criança e quer saber qual a 
probabilidade desta criança ser do sexo feminino e 
 
 
ter a galactosemia. …”) é igual a 1/4 (1/2 de ser 
feminina x 1/2 de ter a galactosemia). 
ALTERNATIVA C (“1/4.”). 
 
3. Um homem do grupo sanguíneo AB é casado 
com uma mulher cujos avós paternos e maternos 
pertencem ao grupo sanguíneo O. Esse casal 
poderá ter apenas descendentes: 
 
a) do grupo O. 
b) do grupo AB. 
c) dos grupos AB e O. 
d) dos grupos A e B. 
e) dos grupos A, B e AB. 
GABARITO: LETRA D 
COMENTÁRIO: O homem em questão possui os 
genes I A e I B. Como todos os descendentes da 
mulher possuem o tipo sanguíneo O, com o gene i, 
ela também possui esse mesmo tipo sanguíneo. 
Dessa forma, os filhos desse casal (homem AB e 
mulher O) só poderão ser do tipo sanguíneo A e B 
(I Ai e I B i). Essas informações são encontradas no 
livro texto, páginas 129. 
 
4. Entre as frases abaixo em relação à divisão 
celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a: 
 
a) na metáfase, todos os cromossomos, cada um 
com duas cromátides, encontram-se no equador 
da célula em maior grau de condensação. 
b) a célula mãe dá origem a duas células filhas 
com metade do número de cromossomos. 
c) as células filhas são idênticas às células mãe. 
d) ocorre nas células somáticas tanto de animais 
como de vegetais. 
e) é um processo muito importante para o 
crescimento dos organismos. 
GABARITO: LETRA B 
COMENTÁRIO: Na mitose a célula mãe dá origem a 
duas células filhas com o mesmo número de 
cromossomos, ou seja, geneticamente iguais a 
célula mãe. Essas informações são encontradas no 
livro texto, páginas de 32 a 35 e no Guia I, página 
12. 
 
5. Na interfase, uma nova fita complementar de 
DNA é formada a partir de uma antiga, que 
apresenta a seguinte sequência de bases 
nitrogenadas: CATGCTTAC. Admitindo-se que a 
transcrição é feita da nova cadeia para o RNA 
mensageiro, esse deverá apresentar a seguinte 
sequência de bases: 
 
a) GTACGAATG. 
b) GATGCTTAC. 
 
 
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c) CTUGCUUTC. 
d) CAUGCUUAC. 
e) GUACGAAUG. 
GABARITO: LETRA D 
COMENTÁRIO: Observe que a questão solicita a 
sequência de bases do RNAm formado a partir da 
cadeia nova (“…Admitindo-se que a transcrição é 
feita da nova cadeia para o RNA mensageiro, este 
deverá apresentar a seguinte sequência de 
bases:… “) 
Cadeia antiga: CATGCTTAC Fita complementar da 
cadeia antiga: GTACGAATG (o RNAm é transcrito a 
partir desta fita, como solicita a questão) e não da 
cadeia antiga (CATGCTTAC). 
Dessa forma, a sequência solicitada é: 
CAUGCUUAC (alternativa D). 
A alternativa E (“…GUACGAAUG…”) estaria correta 
se a questão solicitasse o RNAm a partir da cadeia 
antiga (…CATGCTTAC…”). Essas informações são 
encontradas no livro texto, páginas de 10 a 15 e 18. 
 
6. “O RNA mensageiro é produzido no ____I___ e, 
ao nível ____II___, associa-se a 
____IIII___ participando das síntese de ____IV___ .” 
Para completar corretamente essa 
frase, I, II, III e IV devem ser substituídos, 
respectivamente, por: 
 
a) ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – 
energia. 
b) ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – DNA. 
c) núcleo – citoplasmático – mitocôndrias – 
proteínas. 
d) citoplasma – nuclear – ribossomos – DNA. 
e) núcleo – citoplasmático – ribossomos – 
proteínas. 
GABARITO: LETRA E 
COMENTÁRIO: O RNAm é produzido no citoplasma 
e nos ribossomos ocorre a síntese de proteínas. 
Essas informações são encontradas no livro texto, 
páginas de 18 a 28 e no Guia I, página 10 e 11. 
 
7. Três tipos de RNA participam da síntese de uma 
proteína específica: RNA mensageiro (m-RNA), 
RNA ribossomal (r-RNA) e RNA transportador (t-
RNA). O estudo de suas funções permite afirmar 
que: 
 
a) o r-RNA não é codificado pelo DNA. 
b) devem existir, pelo menos, tantas espécies de 
t-RNA quantas são as espécies de 
aminoácidos encontrados nas proteínas 
celulares. 
 
 
 
 
c) o m-RNA tem a propriedade de reconhecer a 
informação genética para a síntese de proteínas 
contida no r-RNA, o que permite sua associação 
aos ribossomas. 
d) o t-RNA, após receber o ácido aminado que lhe 
corresponde, reconhece, no r-RNA, a sequência 
que o codifica. 
e) há acima mais de um item correto. 
GABARITO: LETRA B 
COMENTÁRIO: Todos os RNAs são codificados 
pelo DNA. O RNA mensageiro é responsável pela 
transferência de informação do DNA até ao local de 
síntese de proteínas, na célula. Durante a 
transcrição, uma enzima, designada RNA-
polimerasefaz a cópia de um gene do DNA para o 
m-RNA. O t-RNA é encarregado de transportar os 
aminoácidos que serão utilizados na síntese de 
proteínas e o r-RNA é o constituinte majoritário do 
ribossomo, organoide relacionado à síntese de 
proteínas na célula. O t-RNA reconhece no m-RNA 
a sequência que codifica o aminoácido. Dessa 
forma, existe apenas uma informação verdadeira: 
Devem existir tantas espécies de t-RNA quantas 
são as espécies de aminoácidos encontrados nas 
proteínas celulares. Duas regiões se destacam em 
cada transportador: uma é o local em que se ligará 
o aminoácido a ser transportado e a outra 
corresponde ao trio de bases complementares 
(chamado anticódon) do RNAt, que se encaixará no 
códon correspondente do RNAm. Ou seja, códons 
diferentes para aminoácidos diferentes. Essas 
informações são encontradas no livro texto, 
páginas 10 e 22. 
 
8. Imunidade inata ou natural é responsável pela 
defesa inicial do organismo, através de 
mecanismos existentes antes da infecção, que são 
capazes de respostas rápidas. São componentes 
da imunidade inata, EXCETO 
 
a) antígeno. 
b) células fagocíticas. 
c) células NK. 
d) proteínas plasmáticas. 
e) citocinas. 
GABARITO: LETRA A 
COMENTÁRIO: Os elementos do sistema imune 
inato incluem barreiras anatômicas, moléculas de 
secreção e componentes celulares. Entre as 
barreiras mecânicas anatômicas estão a pele e 
camadas epiteliais internas, o movimento dos 
intestinos e a oscilação dos cílios bronco-
pulmonares. Também faz parte desse sistema as 
células fagocitárias e células NK, além de proteínas 
 
 
 
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e citocinas. Associados a essas superfícies 
protetoras estão agentes químicos e biológicos. O 
sistema imune adaptativo é específico para um 
antígeno e reage somente contra o organismo que 
induz a resposta. Em contraposição, o sistema 
imune inato não é específico para um antígeno e 
reage da mesma maneira para uma variedade de 
organismos. Essas informações são encontradas 
no livro texto, páginas de 97 a 103. 
 
9. Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se 
com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, 
dos quais três morreram. Suponha que uma dessas 
mortes tenha sido causada por uma doença 
autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o 
genótipo do casal para esta doença? 
 
a) aa e aa. 
b) AA e aa. 
c) AA e Aa. 
d) AA e AA. 
e) Aa e Aa. 
GABARITO: LETRA E 
COMENTÁRIO: Na herança autossômica recessiva 
são necessários dois genes com defeito, um do pai 
e um da mãe para que a pessoa tenha a doença. A 
maioria das doenças metabólicas hereditárias é 
herdada desta forma, ou seja, é necessário que o 
pai e a mãe carreguem o mesmo gene com defeito, 
por esta razão os casamentos entre parentes têm 
uma maior chance de ter filhos ou filhas com 
doenças recessivas. 
O risco de ter um outro filho ou filha com uma 
doença recessiva é de 25%, uma chance em quatro, 
à cada gestação desse casal. Se um indivíduo 
(homem ou mulher) portador de uma doença 
recessiva (aa), como a Doença de Gaucher for ter 
filhos com uma pessoa que não tem nenhum gene 
para a doença (AA) todos os filhos e filhas serão 
normais (Aa). Porém, se a pessoa afetada for ter 
filhos com uma pessoa que é normal, mais carrega 
o gene da doença (Aa), os dois tem um risco de 
50% a cada gestação de ter filhos ou filhas com a 
doença. Por esta razão, é importante evitar 
casamento consanguíneo (entre parentes) e entre 
portadores da mesma doença. É aconselhável fazer 
um estudo da mutação da doença (análise DNA) 
antes de um afetado ter filhos com uma pessoa 
normal. Essas informações são encontradas no 
livro texto, páginas de 60 a 64. 
 
10. Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em 
células cultivadas em laboratório e verificou que a 
quantidade de DNA na célula duplicou: 
 
 
 
a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular. 
b) entre a prófase e a anáfase da mitose. 
c) durante a metáfase do ciclo celular. 
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose. 
e) entre a anáfase e a telófase da mitose. 
GABARITO: LETRA A 
COMENTÁRIO: A duplicação do DNA ocorre 
durante a fase chamada de S, que fica entre G1 e 
G2. Essas informações são encontradas no livro 
texto, páginas 31 e 32, fases do ciclo celular.