TESTE CONHECIMENTO 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 GENÉTICA 2020

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Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os
alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e
segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes
lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
vvRr x vvrr
Vvrr x vvRr
VvRr x VvRr
VvRR x Vvrr
VVRR x rrvv
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os
indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x
vvRr).
 
2.
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou
pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio
de experimentos realizados por um monge chamado:
A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da
hereditariedade?
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo,
geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando
simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
 
3.
Mendel.
Darwin.
Einstein.
Lamarck.
Morgan.
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os
responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
 
4.
RNA
gene
Alelo
DNA
cromatina
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as
informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de
cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe
parecer mais correta.
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de
plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se
que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
 
5.
Ambos os pais são homozigotos.
Ambos os pais são heterozigotos.
Cauda média é dominante sobre cauda longa.
As suposições a e c são aceitáveis.
Cauda longa é dominante sobre cauda média.
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com
característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica
claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
 
6.
3:1.
2:5.
2:3.
5:3.
1:1.
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores
brancas.
 
7.
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
Genótipo
Cromossomia
Genética
Genoma
Cariótipo
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
 
8.
Nenhuma das alternativas anteriores.
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose
como em heterozigose.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 16:02:13. 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos;
as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo
um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação
dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à
divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
 
2.
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica
corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão
formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
quatro cromossomos, pareados doisa dois, cada um com duas cromátides.
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
 
3.
S2
G2
 
S
 
G0
 
G1
 
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada
a partir da palavra inglesa synthesis.
 
4.
Transcriptase reversa.
DNA helicase.
DNA polimerase.
RNA polimerase.
DNA ligase.
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
5.
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de
divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a
interfase, marque a alternativa correta.
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula
tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
 
6.
a indução de homozigose nas células formadas.
a separação das cromátides irmãs.
a ocorrência de permutação (crossing-over).
a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
a indução de mutações.
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase
I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos
cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
 
7.
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas
divisões.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 16:21:58. 
 
 
 
 GENÉTICA 3a aula Lupa PPT
 
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30/05/2020
2020.1 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 
 
 1a Questão
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com
dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 -
bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os
cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
 De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
4 Aa
3 AA : 1 Aa
 1 AA : 2 Aa : 1 aa
2 Aa : 2 aa
1 AA : 1 Aa : 1 aa
Respondido em 30/05/2020 16:38:26
 
 
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou
mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por
exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se
você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a
probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis,
dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que
ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você
pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre
dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter
um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash,
2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do
pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1,
slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
 
 
 2a Questão
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por
reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células
somáticas, respectivamente.
17 e 34
34 e 68
http://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
 34 e 17
51 e 17
68 e 34
Respondido em 30/05/2020 16:38:43
 
 
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já
a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem
ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes,
de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos
das fêmeas.
 
 
 3a Questão
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese.
Nesta etapa ocorre:
Duplicação do material genético.
 Divisão do citoplasma.
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
Reorganização do envoltório nuclear.
Descondensamento dos cromossomos.
Respondido em 30/05/2020 16:38:58
 
 
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
 
 
 4a Questão
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
 Metáfase.
G1.
Anáfase.
Telófase.
Prófase.
Respondido em 30/05/2020 16:39:10
 
 
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
 
 
 5a Questão
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias
informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar
que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
Respondido em 30/05/2020 16:39:25
 
 
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam
dois cromossomos X.
 
 
 6a Questão
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase
ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
 S.
G0.
G1.
S2.
G2.
Respondido em 30/05/2020 16:39:44
 
 
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partirda
palavra inglesa synthesis.
 
 
 7a Questão
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul
Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a
alternativa CORRETA.
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
Respondido em 30/05/2020 16:40:08
 
 
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
 
 
 8a Questão
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
Respondido em 30/05/2020 16:40:23
 
 
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
 
 
 
O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma
base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla
hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento
(duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
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avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Adenina.
Citosina.
Uracila.
Timina.
Guanina.
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
 
2.
I e III.
I e II.
II e III.
II somente.
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por
orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
I somente.
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a
guanina.
 
3.
Retificação
Transcrição
 
Replicação
 
Transdução
 
Tradução
 
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente
duplicação do DNA.
 
4.
321
160
320
319
159
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m
feito a partir desse filamento de DNA.
 
5.
Fator de liberação.
Aminoacil-tRNA sintetase.
RNA polimerase.
DNA polimerase.
Peptidil transferase.
A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a
divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por
uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por
orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos
livres.
 
6.
complementar.
desigual.
dependente.
semiconservativa.
conservativa.
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
 
7.
um ácido graxo.
uma proteína.
outra molécula de RNA.
as duas fitas de uma molécula de DNA.
um das fitas de uma molécula de DNA.
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
 
8.
RNA polimerase.
DNA polimerase.
Peptidil transferase.
Fator de liberação.
Aminoacil-tRNA sintetase.
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos
livres.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 16:41:50. 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos
que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
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avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
RNA polimerase
 
RNA/DNA polimerase
DNA helicase
 
DNA ligase
DNA polimerase
 
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
2.
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término
da síntese de proteínas.
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve
como molde.
 
3.
Apenas I e II.
Apenas I.
I, II e III.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
 
4.
Poligenia
Nenhuma das anteriores
Interação gênica
Epistasia
Dominância completa
Explicação:
Dizemos que a interação gênica énão epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede
a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem
quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
 
5.
UAG, UGA, UAA.
UAA, UAG, UGG.
UAA, UGG, AUC.
UAG, UUU, UUA.
UGA, UCG, UAG.
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três
letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do
prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em
imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para
fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por
isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
UAA, UAG e UGA.
 
6.
É realizada somente pela ativação do promotor.
Nunca é realizada pela repressão do promotor.
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
É restrito ao processo de transcrição.
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
 
7.
Todas as amostras.
Apenas I, II e III.
Apenas I, IV e V.
Apenas II, III e V.
Apenas II e III.
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às
porcentagens de guanina.
 
8.
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres
vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA
molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 16:49:37. 
 
A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que
representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é
expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de:
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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Funcional.
Evolutiva.
Proteoma,
Bioinformática.
Comparativa.
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do
genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases
nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos e as maneiras pelas quais
conjuntos de genes e seus produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga
os fatores que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob condições específicas.
 
2.
Bactérias
Algas
Protozoários
Vírus
Fungos
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação
como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA
uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram
entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck,
desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27
mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas
e da Oceania. Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se
entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100
mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos
pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
Explicação:
Na técnica CRISPR o sistema derivado de bactéria trabalha nas células humanas para corrigir defeitos genéticos.
 
3.
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de
mutação.
errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas
proteínas.
correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode
corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo
código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo,
ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os
organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a
notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético
humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz
respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
 
4.
Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se
comparados aos humanos da América do Sul.
Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos
modernoseram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria
das espécies.
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do
isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando
competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
 
5.
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação
em cadeia da polimerase.
 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não
aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo
humano.
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46
cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga
todo o genoma do organismo que a contém.
O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes
de um ser vivo.
 
6.
Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material
genético do pai e metade da mãe.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 16:54:28. 
 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher
normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene recessivo autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens
e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são
normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite
apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
 
2.
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
50% de chance, pois o pai é daltônico.
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com
plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados
com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança
monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no
cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de
transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo
Y, que não possui o gene que a determina.
 
3.
das três cores, em igual proporção.
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
somente cor-de-rosa.
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do
organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.
 
4.
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene recessivo autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens
e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são
normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite
apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois
receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um
cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
 
5.
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de
caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos
cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
2 - 1 - 1 - 2.
1 - 1 - 2 - 2.
1 - 2 - 2 - 1.
1 - 2 - 2 - 2.
2 - 1 - 1 - 1.
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa
afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e
assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em
uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem
apresenta apenas dois.
 
6.
a mulher 2 é homozigota.
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
todas as filhas do casal1 e 2 são portadoras do gene.
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene
estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos
concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que
manifestou a característica.
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos
expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas
às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
 
7.
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
um quarto das filhas do casal seja daltônico.
metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria
confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
 
8.
DNA das células germinativas.
DNA, independentemente do tipo celular.
DNA das células somáticas.
RNA das células tronco embrionárias.
RNA das células gaméticas.
Explicação:
DNA das células germinativas.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 16:57:03. 
 
Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas mutações
não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as
mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
presença de múltiplos códons para aminoácidos.
presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro.
presença de multiplos códons para o RNA mensageiro.
ação inibidora no RNA de transporte (transportador).
ação reparadora da DNA polimerase.
Explicação:
O fato das mutações sinônimas não alterarem a sequência de aminoácidos na proteína deve-se ao fato que múltiplos
códons são responsáveis por múltiplos aminoácidos. 
 
2.
direcionais.
parciais.
neutras.
aleatórias.
tendenciosas.
Explicação:
As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não benefícios.
(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre
substrato pobre em nutrientes (substrato mí nimo), pois consegue produzir a
maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos
de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo
que não conse guia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo
mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo
em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1- Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2- Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir
o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os
resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao
surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato
mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca
de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
 
3.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as
enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as
enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as
enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as
enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em
relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as
enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4,
houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à
pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes
que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
 
4.
Deleção.
Inversão.
Substituição.
Adição.
Inserção.
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações
aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se
reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no
DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
 
5.
Seleção natural.
Mutualismo.
Seleção artificial.
Gradualismo.
Equilíbrio pontuado.
Explicação:
Seleção natural
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 17:00:28. 
 
Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21
completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está
colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na
estrutura dos cromossomos típico de:
Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuídode uma das
asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a
asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos,
denomina-se: 
GENÉTICA
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Disc.: GENÉTICA 2020.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Duplicação.
Inversão.
Deleção.
Trissomia genética.
Translocação.
 
 
 
Explicação:
É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a um cromossomo não homólogo.
 
 
 
 
2.
Crossing-over. 
Deficiência. 
Deleção.
Translocação. 
Inversão. 
 
 
 
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica
consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46,
XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com
alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A
alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um
cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações
no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação.
Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem
ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários
dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos
anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e
outro com 23. O gameta anormal:
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
 
 
 
 
3.
estrutural, do tipo deleção.
estrutural, do tipo duplicação. 
numérica, do tipo poliploidia. 
numérica, do tipo euploidia. 
numérica, do tipo aneuploidia.
 
 
 
Explicação:
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é ter
46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de
cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou
mais cromossomos.
 
 
 
 
4.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Down.
Síndrome de Patau.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Edwards.
 
 
 
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
 
 
 
 
5.
 É um óvulo.
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
É um espermatozoide.
 
É uma ovogonia.
 
É
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro
com 23. O gameta anormal:
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
É uma espermatogônia.
 
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não
estão presentes em mulheres.
 
 
 
 
6.
Síndrome do miado do gato.
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Down.
 
 
 
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
 
 
 
 
7.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
É uma ovogonia.
É uma espermatogônia.
É um óvulo.
É um espermatozoide.
 
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão presentes
em mulheres.
 
 
 
 
8.
I, II e IV, apenas 
I e II, apenas 
I e III, apenas 
I, III e IV, apenas 
III e IV, apenas
 
 
 
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
 Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre perda ou
acréscimo de um ou alguns cromossomos.
 Afirmativa III: está correta.
 Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a síndrome
de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 17:42:46. 
 
Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2 quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80%
de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições
normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são
denominados:
Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação
anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este
assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do
sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores
de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas
ao tabagismo.
Estão corretas:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 PPT MP3
 
Disc.: GENÉTICA 2020.1 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
dominantes.
indutores de tumores.
supressores de tumores.
epigenéticos.
co-dominantes para tumores.
Explicação:
Os genes são considerados genes supressores de tumor, pois mutações levam a perda da capacidade de reparo no
DNA.
 
2.
1, 2 e 3.
(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o
qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que,
nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
Um câncer pode ser definido como:
 
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles
estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de
câncer, entreeles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite
C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
1 e 3, apenas.
2 e 3, apenas.
1 e 2, apenas.
3, apenas
Explicação:
A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a importantes fatores externos que estão associados
ao surgimento de câncer.
 
3.
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
 
4.
neoplasias benignas com metástase.
neoplasias benignas.
neoplasias malignas.
tumores benignos.
neoplasias neutras.
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células anormais e capazes de
invadir outros tecidos.
 
5.
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto,
que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus
descendentes também irão herdar essa característica.
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso
desencadeia o câncer de pele.
 
Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso,
promover divisões celulares descontroladas.
 
Explicação:
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação
ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas
bebidas fermentadas também é o etanol.
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 30/05/2020 17:46:25.