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vestibulars ib r ve t ula esti r v bulae i l v st bu ar vestibularrvestibula e b l rv sti u a v s ibule t ar v stibulare ves ibular tvestibular e ulv stib arlvestibu ar rvestibula v stibul r e a ves tibu lar e lv stibu arvestibular u rvestib lavest bular ivest bi ular st bve i ular e ti av s bul rv ti ul r es b avestibularvestibulars ib r ve t ula est r v ibulae iv st bular vest bulari vestibular b rvesti ula vestibular v s ibulare t es ibul r v t avestibular ulvestib arvestibular e u rv stib la i u rvest b l aes la r v tibu e b lv sti u arvestibular vestibularu a vestib l r vest b lari u vest bi ular e ti av s bul rti ul r ves b avestibularvestibular r vestib ula vestibulares ibul r v t a vest bularirvestibula e b l rv sti u a v stibule ar v s ibulare t ves ibular tvestibular e ulv stib arlavestibu r e u rv stib la v stibul r e avestibul ar e lv stibu arvestibular ve ti u ars b lula vestib r vest b li u ar st bve i ular e ti av s bul rvesti ul rb avestibulardicas do vestibular Confira essa e outras dicas em nosso sitewww.energia.com.br Dicas elaboradas pelo professor Miron do Sistema de Ensino Energia. Regra de markovnikov “ O Hidrogênio adicionado deve ir para o carbono mais hidrogenado da insaturação.” Homolítica: forma os radicais livres (reagente com elétron desemparelhado). Heterolitica: Eletrófilo (reagente com deficiência de elétrons)-ácido de Lewis Nucleófilo ( reagente com par de elétrons não compartilhados ) – base de Lewis Obs: Se o ácido carboxílico for de cadeia longa o Éster obtido pode ser Lipídio. Lipídio derivado de ácido graxo saturado está na forma de gordura. Lipídio derivado de ácido graxo insaturado está na forma de óleo Regra de Saytzeff “Nas reações de eliminação, o hidrogênio eliminado sairá do carbono menos hidrogenado, vizinho ao carbono que possui OH, halogênio, ... “ Reação Mecanismo Alcanos Aromáticos(benzeno,alquibenzenos) Substituição Eletrófila Haletos,Ésteres Substituição Nucleófila Adiçao de Hidrogênios Adição por Radical Livre Alcenos,alcinos,alcadienos Adição Eletrofila Aldeidos, Cetonas Adição Nucleófila : : Substituição por Radical livre A . . A 2 A . A : B A + + : B – A+ :B – R – OH + HO – R R – O – R + H2O H+ 140°C H3C – –CH2 OH H2C = CH2 + H2O H+ 170°C 1 2 H+ Química orgânica Reações de adição Reações de eliminação Reações de substituição Desidratação de álcool Reação de Esterificação Ácido + Álcool Éster + Água 1 - Esterificação 2 - Hidrolise de éster Tipos de reações Mecanismos de Reações Orgânicas (generalizando) Ocorre a adição de átomos ao substrato (reagente orgânico) Ocorre a eliminação de átomos do substrato Ocorre a troca de átomos do reagente com o substrato Intermolecular Intramolecular forma Éter forma Alceno H2C = CH2 + H2 H3C – CH3 H3C – CH2 OH H2C = CH2 + H2O CH4 + Cl2 CH3Cl HCl+ C C HO O H O O O HC 2 HC 2 H O2HC 3 HC 3 H C3 H C3 _ __ _ __ __ _ __ _ + + { { { Cisão ou ruptura dos reagentes Adição e/ou eliminação do hidrogênio. – _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ H H H H H H H H H H H H O O C N C C C C C C C C C N C C H H H H H H H H H H _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ H H H H H H H H H H H H O O C N C C C C C C C C C N C C H H H H H H H H H H __ _ _ _ _ H H C CC H __ _ _ _ _ H H C CC H _ _ _ _ _ __ _ _ _ __ _ _ _ _ __ H H H HH C C C C CC H H H H _ _ __ H H HH _ __ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ C C C C C C _ _ _ _ _ __ _ _ _ __ _ _ _ _ __ H H H HH C C C C CC H H H H H H H OHH H H HC C CC C C OH O [O] O O[O] 2 3 3 3 _ __ _ _ _ __ __ _ _
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