AOL 3 Farmacologia

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	Várias doenças resultam da alteração do SNA ou causam o mau funcionamento desse sistema. Essas condições podem provocar a redução da atividade do sistema autônomo simpático e/ou parassimpático ou, então, a hiperatividade. Nesses casos, se faz necessário o uso de fármacos que modulem as ações do SNAS ou do SNAP para que a homeostasia do organismo possa ocorrer. Qual o mecanismo de ação dos fármacos simpatolíticos?
	
		Resposta Selecionada:
	Atuam reduzindo a atividade estimulatória simpática.
		
	
	
	
	.2 Os fármacos simpatomiméticos são aqueles que mimetizam as ações da noradrenalina e/ou adrenalina. Portanto, os fármacos simpatomiméticos são considerados agonistas da noradrenalina e podem exercer suas ações de maneira direta ou indireta. Correlacione a Coluna I e Coluna II de acordo com o tipo de ação dos simpatomiméticos.
Coluna I
1. Ação direta
2. Ação mista
3. Ação indireta
Coluna II
( ) estimulam diretamente os dois tipos adrenoceptores com a mesma intensidade e a assim há liberação de noradrenalina endógena.
( ) estimulam as ações simpáticas por aumentar a disponibilidade de adrenalina ou noradrenalina endógenas, estimulando a liberação ou inibindo a receptação da noradrenalinda.
( ) Se ligam diretamente aos adrenoceptores α ou β, causando sua ativação, de forma seletiva ou não seletiva ao subtipo (α ou β)
	
	
	
	
		Respostas:
	2-1-3
	
	
	
	
	
 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os Bloqueadores Neuromusculares (BNM) agem na junção neuromuscular, prejudicando a transmissão sináptica e, consequentemente, provocando o relaxamento da musculatura. Assinale a alternativa com a principal aplicação terapêutica dessa classe de fármacos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
São utilizados, principalmente, como adjuvantes nas anestesias tanto em anestesia cirúrgica, uma vez que a musculatura relaxada facilita a manipulação operatória como também são utilizados como adjuvantes na anestesia de procedimento como a laringoscopia, broncoscopia e fagoscopia.
	
	
	
	
	
	
	
	
	 04 Os fármacos que antagonizam as ações mediadas apenas pelos adrenoceptores α são chamados de fármacos α-bloqueadores. Enquanto isso, aqueles que antagonizam as ações mediadas apenas pelos adrenoceptores β são chamados de fármacos β-bloqueadores, podendo estes serem não-seletivos também. Pergunta: Assinale a alternativa que contém a sequência correta do tipo de ação antagonista nos receptores β adrenérgicos de acordo com sua seletividade dos medicamentos abaixo:
PROPANOLOL – PINDOLOL – ATENOLOL- TIMOLOL- METOPROLOL
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Não-seletivo/não-seletivo/seletivo/não-seletivo/seletivo
	
	
	
	
	
	
	
 5
	
	
	
	O sistema nervoso autônomo (SNA) é a parte do sistema nervoso responsável pelo controle das funções internas e homeostasia do organismo, sendo subdividido em sistemas simpático (SNAS) e parassimpático (SNAP). Assinale a alternativa com uma função do SNAS e SNAP, respectivamente.
	
	
	
	
		
	.
	
	c. 
Atividades físicas e contração da pupila (miose)
	
	
	
	
	
6
	
	
	
	A maioria dos fármacos antagonistas muscarínicos disponíveis clinicamente não é seletiva em relação aos subtipos de receptores muscarínicos (M1 a M5). Correlacione a Coluna I e II com o efeito colateral e o motivo pelo qual ele ocorre.
Coluna I
1. Ressecamento dos olhos 
2. Constipação 
3. Boca seca
4. Dificuldade visual/visão turva
5. Taquicardia 
Coluna II
( 3) em função da redução da secreção salivar.
(1 ) redução da secreção lacrimal
( 5) em função do bloqueio dos receptores muscarínicos M2
( 2) em função da redução da motilidade do TGI
( 4) em função da midríase e da cicloplegia
	
	
	
	
	
	
	
	
7
	
	
	
	Grande parte dos fármacos colinérgicos exibe baixa seletividade de ação. Em função disso, acabam apresentando vários efeitos adversos, o que faz com que eles não sejam amplamente utilizados na rotina clínica. Assinale a alternativa que não é um efeito adverso dos Fármacos Colinérgicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Xerostomia
	Respostas:
	a. 
Hipotensão sanguínea
	
	b. 
Salivação
	
	c. 
Broncoconstrição
	
	d. 
Xerostomia
	
	e. 
Dificuldade visual
	
	
	
8
	
	
	
	Os anticolinesterásicos são classificados em três grupos: os inibidores reversíveis não covalentes de ação curta, os inibidores reversíveis carbamoilantes de ação de média e os inibidores organofosforados ou irreversíveis.Pergunta: Correlacione as colunas I com a Coluna II, de acordo com a duração dos fármacos.
Coluna I
1. Curta
2. Média
3. Longa
Coluna II
(2 ) Fisostigmina 
( 3) Diflos
(1 ) Edrofônio
(3 ) Ecotiopato
( 2) Neostigmina
(2 ) Piridostigmina
(3 ) Paration
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 9. A acetilcolina é um neurotransmissor que atua em diversas partes do corpo como um mensageiro entre as células nervosas. É importante, tanto para as sinapses do sistema nervoso central (SNC), como para o sistema nervoso periférico (SNP). Classifique as assertivas abaixo em Verdadeiro (V) ou Falso (F). Assinale a alternativa com a sequência correta em relação as funções da acetilcolina no organismo.
( ) Vasodilatação
( ) Relaxamento dos músculos esqueléticos
( ) Relaxamento intestinal
( ) Aumento da frequência cardíaca
( ) Aumento de secreções (salivação e sudorese).
	
	
	
	
		Respostas:
	a. 
V-F-V-F-V
	
	
	
	
	
	
	
 10
0 em 1 pontos
	
	
	
	Além de diferenças anatômicas, as subdivisões autonômicas simpáticas e parassimpáticas apresentam diferenças em relação aos seus neurotransmissores e receptores. Enumere as assertivas abaixo com Verdadeiro (V) e Falso (F) de acordo com as características do SNA. Assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Os neurônios pós-ganglionares parassimpáticos são colinérgicos, isto é, liberam o neurotransmissor acetilcolina em seus terminais.
( ) A maioria dos neurônios pós-ganglionares simpáticos são adrenérgicos.
( ) Os neurônios pré-ganglionares simpáticos e parassimpáticos liberam o mesmo neurotransmissor, a noradrenalina.
( ) A acetilcolina interage com a membrana dos neurônios pós-ganglionares por meio de sua ligação com os receptores colinérgicos, chamados nicotínicos
( ) Os receptores da via parassimpática são os receptores adrenérgicos apenas
	
	
	
	
		
	c. 
V-F-V-V-F