Farmacologia Basica (AOL 5) - _

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23/11/2018 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - ...
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 Unidade 4 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) -Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) -
QuestionárioQuestionário
Usuário Sebastiao de Sousa Filho
Curso 7824 . 7 - Farmacologia Básica - 20182.B
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
Iniciado 15-11-2018 22:01
Enviado 22-11-2018 23:41
Status Completada
Resultado
da
tentativa
10 em 10 pontos 
Tempo
decorrido
169 horas, 39 minutos
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Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Foi prescrito a um paciente que apresentava episódios de delírio e alucinações esquizofrênicas
um fármaco antipsicótico. Administrando o medicamento conforme a prescrição médica, o
paciente sentiu melhora dos sintomas após três semanas de uso, porém a ocorrência de
movimentos involuntários estereotipados (piscar de olhos e espasmos) foi um dos efeitos
adversos que lhe causou muito incômodo. Qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade
de causar este tipo de efeito adverso?
Haloperidol.
Haloperidol.
Quetiapina.
Lítio.
Halotano.
Clozapina.
Pergunta 2
Disciplinas Cursos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Sebastiao de Sousa Filho
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Relacione as características dadas aos seus respectivos fármacos ativos no SNC. Em seguida,
marque a alternativa que apresenta a relação correta.
1- Pacientes em uso desse fármaco têm diminuída a capacidade de degradação da tiramina
obtida na dieta e maior liberação de catecolaminas, podendo desencadear uma crise
hipertensiva severa, caracterizada por agitação psicomotora, taquicardia, rigidez no pescoço,
arritmias cardíacas e convulsões.
2- Trata-se de um dos anestésicos parenterais mais comumente escolhidos, atua aumentando o
influxo de cloreto mediado pelo GABA nos receptores GABAA.
3- Agonista seletivo dos subtipos de receptores de melatonina (MT1 e MT2), aprovado para o
tratamento de insônia, especificamente para dificuldades em iniciar o sono.
4- Trata-se de fármaco antipsicótico que atua pelo bloqueio de receptores D2 com mais potência
do que os receptores 5-HT2A, mas é relativamente fraco no bloqueio de ambos. Seu baixo risco
para desencadear sintomas extrapiramidais pode estar relacionado com a fraca e breve ligação
ao receptor D2.
5- É um inibidor seletivo da COMT, pode ser uma opção terapêutica em alguns casos da doença
de Parkinson.
A- Tolcapona
B- Quetiapina
C- Selegelina
D- Ramelteona
E- Propofol
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.
1- B; 2- D; 3- E; 4- A; 5- C.
1- A; 2- B; 3- D; 4- E; 5- C.
1- C; 2- D; 3- E; 4- B; 5- A.
1- E; 2- A; 3- B; 4- D; 5- C.
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
De acordo com a Liga Brasileira de Epilepsia, a epilepsia é definida como uma alteração
temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre,
drogas ou distúrbios metabólicos. Para a escolha do seu tratamento medicamentoso, é
imprescindível conhecer o tipo específico de crise, as características do paciente, as
características farmacológicas e o perfil de efeitos adversos do fármaco anticonvulsivante.
Diante desse contexto, são todos fármacos utilizados no tratamento anticonvulsivante, exceto:
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e da noradrenalina.
Carbamazepina, cuja ação é mediada através do bloqueio de canais de sódio e
inibição de disparos repetitivos de alta frequência nos neurônios.
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e da noradrenalina.
Fenobarbital, agente anticonvulsivante seguro e de baixo custo, pertencente à
classe dos barbitúricos.
1 em 1 pontos
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e.
Topiramato, seu provável mecanismo de ação envolve o bloqueio dos canais de
sódio dependentes de voltagem.
Ácido valpróico, cujos mecanismos de ação possíveis incluem bloqueio de
canais de sódio, bloqueio da transaminase GABA e ações nos canais de cálcio
tipo T.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Sobre o receptor GABAA e seus ligantes, é correto afirmar que:
Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando
diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.
O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos
benzodiazepínicos nos receptores GABAA.
Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando
diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.
Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os
receptores GABAA, independentemente da presença do GABA, seu ligante
fisiológico.
O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de
potássio nos canais gabaérgicos.
O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor
GABAA, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no
sistema nervoso central.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir estes três
efeitos: anti-inflamatório, antitérmico e analgésico. Qual dos fármacos abaixo é antitérmico e
analgésico, mas praticamente não tem atividade anti-inflamatória?
Paracetamol.
Paracetamol.
Ácido mefenâmico.
Ácido acetil salicílico.
Dipirona.
Meloxicam.
Pergunta 6
Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa incorreta:
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem atingir a
circulação sistêmica e desencadear efeitos sobre o SNC.
O uso concomitante de vasoconstritores com os anestésicos locais reduz os
riscos de toxicidade em razão da diminuição da absorção destes.
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem atingir a
circulação sistêmica e desencadear efeitos sobre o SNC.
A lidocaína tem efeito anestésico mais rápido, intenso, amplo e prolongado do
que a procaína.
A bupivacaína é um anestésico potente, capaz de causar uma anestesia
prolongada, cujo bloqueio é mais sensorial do que motor, por isso é bastante
utilizada no trabalho de parto e no pós-operatório.
Os tempos de latência e de duração da ação dos anestésicos locais são
influenciados por vários fatores como, por exemplo, pH do tecido e pKa do
fármaco.Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns, cerca de 15% da
população pode apresentar pelo menos um episódio em algum momento de sua vida. Sobre os
fármacos utilizados no transtorno depressivo maior é correto afirmar que, exceto:
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados como inibidores da
recaptação de serotonina.
Os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da monoaminoxidase foram os
primeiros antidepressivos a serem empregados na clínica no tratamento da
depressão.
A intoxicação aguda com antidepressivos tricíclicos ou inibidores da
monoaminoxidase é potencialmente fatal.
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados como inibidores da
recaptação de serotonina.
Os inibidores da recaptação de serotonina exibem efeitos adversos menos
pronunciados que aqueles observados com o uso de antidepressivos tricíclicos.
Os antidepressivos tricíclicos bloqueiam os receptores serotoninérgicos, α-
adrenérgicos, histamínicos e muscarínicos, as ações nesses receptores são
responsáveis por muitos dos seus efeitos adversos dessa classe de fármacos.
Pergunta 8
Os neurotransmissores apresentam específicas funções no SNC e são responsáveis por
alterações físicas e comportamentais no organismo humano. Qual das alternativas a seguir
apresenta o neurotransmissor e respectivo receptor envolvidos na ação dos fármacos
classificados como barbitúricos?
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
23/11/2018 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - ...
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Quinta-feira, 22 de Novembro de 2018 23H41m BRT
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.
Glutamato; AMPA.
Histamina; H1.
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAC.
Norepinefrina; α2.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
Considerando os fármacos celecoxibe, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico e nimesulida, assinale a
alternativa que melhor descreve o mecanismo de ação desses fármacos:
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não seletivos da
COX.
A nimesulida é um inibidor relativamente seletivo para COX-1.
Os quatro fármacos são inibidores seletivos da COX-2. 
O ácido acetilsalicílico é um inibidor reversível da enzima COX.
O ibuprofeno e o celecoxibe são inibidores seletivos da COX-2.
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não seletivos da
COX.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Das alternativas abaixo, qual não representa uma classe de fármacos utilizada no tratamento da
depressão:
Inibidores da acetilcolinesterase.
Antidepressivos atípicos.
Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
Antidepressivos tricíclicos.
Inibidores da acetilcolinesterase.
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