AVALIANÇÃO DE GENETICA

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1a Questão (Ref.:201804119387) Acerto: 1,0 / 1,0 
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar 
informações incorretas. 
 
 
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos 
gametas, indo um fator do par para cada gameta. 
 
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter 
é denominada fenótipo. 
 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo 
como a cada gene em particular. 
 
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque 
na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, 
restabelece-se o número inicial. 
 Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual 
Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição 
homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido). 
Respondido em 18/09/2019 15:14:50 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201803475436) Acerto: 1,0 / 1,0 
Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos 
produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou 
ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). 
Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas 
observações permitiram afirmar que: 
 
 
Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque 
eles não possuíam o gene que determina esta característica. 
 Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que 
determina esta característica não se expressou. 
 
Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene 
que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2. 
 
Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter 
herdado o gene que determina a característica semente rugosa. 
 
Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a 
característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada. 
Respondido em 18/09/2019 15:16:23 
 
 
Gabarito 
Coment. 
 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201803466292) Acerto: 1,0 / 1,0 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém 
vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres 
vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-
os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as 
bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por 
Morgan, que conseguiu estabelecer: 
 
 
a relação entre os cromossomos e os carboidratos. 
 
a relação entre os nucleotídeos e os genes. 
 
a relação entre os genes as proteínas. 
 a relação entre os cromossomos e a hereditariedade. 
 
a relação entre os cromossomos e a síntese proteica. 
Respondido em 18/09/2019 15:18:01 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201804102298) Acerto: 1,0 / 1,0 
Coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmações sobre a gametogênese feminina ou 
ovogênese: 
(___) A ovogênese inicia no período fetal. 
(___) Ao nascer à menina apresenta óvulos em seus ovários. 
(___) O ovócito I é envolvido por camadas de células que formam o folículo ovariano. 
(___) A meiose só se completa se houver fecundação. 
(___) Menopausa indica o início do período fértil. 
Assinale a alternativa que representa a sequencia correta de cima para baixo: 
 
 
F V F F V 
 
F V F F V 
 
V F F F V 
 
V V V V V 
 V F V V F 
Respondido em 20/09/2019 12:24:48 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201804383543) Acerto: 1,0 / 1,0 
A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de: 
 
 
cromatina. 
 
cromossomo. 
 
fenótipo. 
 genótipo. 
 
cariótipo. 
Respondido em 20/09/2019 12:25:50 
 
 
 
6a Questão (Ref.:201804311020) Acerto: 1,0 / 1,0 
Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos 
poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou 
carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar 
mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas. 
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole 
(descendência ou células-filhas). 
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com 
potencial mutagênico. 
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou 
recombinação cromossômica. 
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações 
responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população. 
A alternativa que contém as afirmações corretas é: 
 
 
IV e III. 
 I, II e IV. 
 
II e III. 
 
III. 
 
I e III. 
Respondido em 20/09/2019 12:27:28 
 
 
 
7a Questão (Ref.:201804013082) Acerto: 1,0 / 1,0 
De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com 
flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais? 
 
 
VV x BB 
 VB x VV 
 
BB x BB 
 
VB x BB 
 
VB x VB 
Respondido em 20/09/2019 12:29:50 
 
 
 
8a Questão (Ref.:201803800900) Acerto: 0,0 / 1,0 
A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde 
de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e 
os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. 
Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa 
recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço 
falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: 
 
 
O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença. 
 
O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado 
um exame de urina. 
 
O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença. 
 O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático 
e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
 O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é 
descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
Respondido em 20/09/2019 12:31:46 
 
 
Gabarito 
Coment. 
 
 
 
 
9a Questão (Ref.:201804013134) Acerto: 1,0 / 1,0 
Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w 
(recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale 
o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos: 
 
 
os cruzamentos a e b 
 
XW XW cruzada com Xw Y 
 
XW Xw cruzada com Xw Y 
 
XW XW cruzada com XW Y 
 Xw Xw cruzada com XW Y 
Respondido em 20/09/2019 12:32:43 
 
 
 
10a Questão (Ref.:201804092588) Acerto: 1,0 / 1,0 
Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo. Sobre essas heranças, 
marque a alternativa INCORRETA: 
 
 Afetam mais mulheres do que homens, pois é uma herança ligada ao cromossomo X. 
 
Ambas são de caráter recessivo. 
 
O gene é transmitido por um pai afetado a todas as suas filhas. 
 
Não são transmitidas de pai parafilho. 
 
Afetam mais homens do que mulheres, pois a presença de um só alelo o torna o homem 
afetado. 
Respondido em 20/09/2019 12:36:28