Introdução à Genética

Prévia do material em texto

1 lntrodução à Genética 
1 
A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica . 
Conceitos Básicos 
1 Células Haploides e Oi pio ides 
I As células diploides (2n) são aquelas que possuem dois grupos de cro~oss_omos, c?mo é O caso do zig~to , 
que possui um conjunto de cromossomos originários da mãe e um conjunto originário do pai. Já as células hapl?tdes 
1 (n) possuem apenas um grupo de cromc.ssomos. Assim , nos animais, as células sexuais ou gametas são haploides e 
as do corpo são diploides, como neurônios, células da epiderme, dos ossos, entre outras. 
1 Cromossomos 
Os cromossomos são formados de moléculas de DNA, que contém sequências de nucleotrdeos, e por 
protef nas que organizam sua estrutura. o número de cromossomos varia de uma espécie para outra, é representado 
1 por n. 
1 Cromossomos Homólogos , 
Cada cromossomo presente no espermatozoide encontrará correspondência nos cromossomos do o~ulo. Em 
I outras palavras, os cromossomos de cada gameta são homólogos, uma vez que possuem genes que determinam 
1 certa característica, organizados na mesma sequência em cada um deles. 
Co,-
olhos 
Representação de cromossomos homólogos e a localização (ou !ocus gênico) de 
alguns genes alelos, que determinam características específicas. 
Genes_ 
São esses fragmentos sequenciais do DNA que são denominados de genes. Os genes são responsáveis por 
1 
codificar informações que irão determinar a produção de proteínas que atuarão no desenvolvimento das 
características de cada ser vivo. 
1 Genes Alelos 
Os genes que são responsáveis pela determinação de certa característica, por exemplo, cor do pelo nos 
coelhos, possuem variações, determinando características diferentes, por exemplo, pelo marrom ou branco. Esses 
1 genes são chamados de alelos. 
/ Alelos Múltiplos 
. Geralmente os seres diploides possuem dois alelos de cada gene (um que recebeu da mãe e outro do pai) . 
1 Entretanto, muitos genes podem ter 3 ou mais alelos, sendo assim alelos múltiplos. 
1 ttomozigolQS_ eJjet~.r.9.1ig0t0s 
Um ser vivo que possui dois alelos iguais de um gene é chamado de homozigoto, quando possui os dois 
1 genes alelos diferentes é chamado heterozigoto. 
1 Dominantes e Recessivos 
Quando um individuo heterozigótico possui um gene alelo dominante ele se expressa determinando uma 
1 
certa característica. Quando o gene alelo não se expressa nesse individuo, ele é um gene recessivo. 
1 Fenótipo e Genótipo 
l o ~enótipo é o conjunto das informações c?ntidas nos genes, desse modo, ir~ãos gêmeos têm O mesmo genótipo 
pois possuem os mesmo genes. Já o fenótipo é a expressão dos genes, ou seJa, é o conjunto das características que 
1 vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos, o tipo sanguíneo, a cor das flores de uma planta, a cor do pelo 
,
1 
de um gato, entre outras. . 
Herança Ligada ao Sexo 
Os cromossomos sexuais sao aqueles que determinam o sexo dos individuas. As mulheres possuem 2 
•, cromo~somos X , enquanto os homens possuem um cromosso~o X e um Y. Desse modo, é O gameta masculino que 
. determina o sexo dos filhos . Como os cromossomo~ X tem muito mais genes o que O Y, alguns dos genes do x não 
1 têm alelo correspondente no Y, desse modo determinam a herança ligada ao cromossomo sexual r ad 
1 
Herança Autossômica Recessiva ou 19 ª ao sexo. 
Muitas _doenças e ano~alias sao determinadas por alelos defeituosos que podem ser herdados. Essa heran a é 
1 denominada autossôm1ca por estar presente nos 44 cromossomos das células do corpo. ç 
1 1 
~ -e~~ a-.:~- ::a. reces5- .ra e, O .. essa-se ac.eras e- Ui ~ j\, C ...,'JS. ",:,ir (;Z g,:;'~; '.., .,e; t ~ .. r;~r;,f'r1 ✓ tt ~ ~ r✓ E, ~ r~j' 1 
.,.= -ã.o e" -- !:- :2 =sses ce-r~ es:ã:, ~'"eser-:es ~:.s ~ .. c,ge"'" .. ores. rr~:>rro 'J..;C; r~r.., :,~ rr~r <!,. ... .... , r;1 i.,! rcl'.1' .t;.· 
::...,,_ __ : __ --..:__~----~ ;::,. -essa ~-~a ::,ocer- S2 :ar rerari',e,& EJren-::,105 Ce:.5-~ ''·0 ,;.-.. rc-..•Br r :- • ~, -:_;., ,;,.. .. , 'r • ;, , ,,,,'t .,,, •• e C-"'1;;;- ,:::~ -'- ...::::.. ....... - - "" · ::, Y._ .., - - !' . .., ..,._,-..,, ., V '1,1' ' ~ 4' , ✓; 
: s:.:-.a e a a---e- a~ ~-...:c-,e 
Heranca A1..rtossômica Dominante 
.::. -5,""E-~- a_:::ss:- ·::::a .:~- ... a-:e e) cresse-se :zr:o e,.., re~_e•oz ç;::.:cs e,c,r-? ':;m r-:,rr •_;z ';'J'':I:, :.,<:; · 'Y.J ,.,.,~ • .. -'.: " ~·s ~·· 
..:.::.s :-:,.:é- :.:-es e a"~:ac.: Je E coe-ç.a e :e .... se~,º ce c.r are.e ,::e :.rar srr l r a C0t;rr,,a a•z. ,;~:.~r ~e;-•~:, Eí':':W t., '/., 
.:ec -e,,"'3.:;.a .2_:ess,..::--.::é .:e- ... a-:e são •e:,rct, as:c(r a (cà"C'::' ce 'çl ra , e dc,<:;ry., ".:':; r' 1 .. r:t; r",;•i:.,r {d•:, jJJ;r.,·,., 
Leis de Mendel 
1~ Lei de Mendel: Lei da Segregação dos Fatores 
.!. :-=-:-;:,:2.id: .'.:2 ~ :,::ese .:e CD,.-- rã_-c,a S ~e,~s l 'CâCS rcs lá'lCS '=/ç,er .rr e..-•0s e~';•.,;,::-:.,;::,'/ 'Jr;..-O~ ~1..-..,J 
-E-s ::E~.:e a"~-_ a.,..;: :a s_a 1° lei: r.1cada característica é detennínada por dois fatores. que se sep-aram na 
fonnação dos gametas. onde ocorrem em dose simples" s:o é para ca~a garre:a n:ss.,:,,.., ... 0 -:, .... ''!:;rr; r 1,0 
e-- .::a- --E-Sê G.:ê-âS _ ~ :-.a::r-
As bases celulares da segregação 
.:.. "?.:e:sc::-e-::a .:os ::--a..:.a '"os .:e !.~e"'ce e ..... í SCC. tro....Ye a 01..estão: orce estáa c,s fatvr~s r~rsi:: :á ... c.s 5 ~,:,,.,..,:. 
a es Se ~re,;E.- ; 
Geaa: Unmade Hered'hãrla 
lócus: local deíi:ttdo 
o.aq,~do pelo gene 
no cromossomn 
t:I'"' ~602. erct:ar.:o esn..cata a ~crr~ção ccs ga-re:as err gs:arre,•.~s. 
o resc.:~cor rc"te americano tla.rer S s ... :::or ,..cto .. s .. rorseri:e--:s 
ser.e,ha~.ça e;-rre o ccmoor..aJT'erw dos crorrcss0rr'OS r-orr 6 oçr:.s 
qi;e se seoara taTI at.rarte a r.eiose, e os :atores mag·racos p,:,r 
!.!ers.e. . St:.:or .arçot. ar pó:ese ce c ... e os pares ce :a~res 
:-.erec"tá,;os estan.11 oca,.cz:ados em pares ae crc-osso:-ros 
-.crék)gos. ce ta ,..-are·ra a ... e a sepa:ação cos romé ogos e,a,a a 
segreçação cos 'a:o .. es. 
Eo;e saoeros cLe os ra~c .. es a qLe Merce se re""er .... são os !;er-es C:) 
grego geros. cng:ra, pro rr) e c .... e rea'rrer:e es:ão oca ::za-cos '"Os 
cmr·ossomos. como S .... r:o, ,.,,a\/'Ía proposto /..se -<ere'":es ~cm-as s:;t 
as ct,ais ... T ger:e ooce se apresertar são cerorr".r1acas a e os ;., cor 
a,:,-areJa e a cor ,erce ca ser.e1;:e ce en, -a oor exer- p o são 
cs:em"nac'as oor e ois a.elos is:o é cuas e ~erer:es :o,.ras cc gere 
?2,-ã cc .. ca serer:e. 
Exemplo da primeira tei de Mendel em um animal 
.a-::,s es::...::.a .. __ e.xer-: ::> :_a a-:r:::açãa ca o.rr--e;-a e ce Me-::e e,..._'":"'ª" 'Tia a:)'"c,eta,..co oa~a 
a: :a· a :e:~": :-;ia -:r.:e. ...... s2-e-:e .. saca e ..... Ge--:ética A ca--ac:eris:ica CLe esco '"'erros :o a co .. ca ::>e age,.__ ce 
-- _..., - 5 - ::. -,-,,.=-""~•V~~::. .. ---::-r-::: De axr::o co,... .. ""'a CC"'. .,e-,.:..o ar-ra,....,e;-:e ace·:a :--o-·c,ese~~n::•...-cs oc .. Q "' _...__iw:::_,:::: ___ ..,..,1 __ ~...,.-----...,_--- r- :::, ,l;;," 1 ..,.. __ 
a-e::,:- -.a-:e :;_e::::--:: ::;.,c'"a a c~r p ... e:a e per O O ae,o '"eces5.w0. c ... e CO"C c·o,..a a cor brarca 
t -.a :ec- -:a s ---: es :-e oc--: .. a~ os &a""'e:as proc..:.z cos ::>e10s ~:" ci...::,s ae F1 oara ot>ter a co ... s~ : ... ç:ão 
=~-e~:a c:s -: , :-~ :-e F2 e a r'lo,.:ager ao c .... adraco oe P.;'l"'et Es:e CO'lS'ISte e':' u!T'. c .... acro co~ .. 1...,...,e"o ce 
~,e ~se :e :e _~as =-e :c ..... esoo---oe,,.. irespec::wamen~e aos ~pcs oe gametas masc'" ·:"os e •e.,.,,.. "1CS ·orrna::os "º 
::" 7 :::.-é"·: o :_oc~a::: :e P ... ----e: pa~ o cn...za.,....e~tc :lE coca.as neteroz,go:as é 
2 
enética. Explique O que 01- Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em g 
significam 
02- Dê um exemplo de retrocruzamento. 
03- Nos porquinhos da lndia, a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca.Um criador tem um lote de 
porquinhos-da-índia negros, com o mesmo genótipo. 
o que deve fazer para descobrir se esses animais são homozigotos ou heterozigotos? Justifique sua resposta 
04- Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência cor st:tL:C:a 
por dois tipos de indivíduos: com vagens infladas e com vagens achatadas. 
a) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser heterozigoto? 
b) Tomando, ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade dele ser homozigoto? 
A. 
05-No porquinho da índia, o pelo pode ser preto ou marrom. Cruzando-se animais homozigotos de pelo preto corr 
outros, também homozigotos, de pelo marrom, obtiveram-se em F1, todos de pelo preto. Esses animais F1 foram 
retrocruzados com animais de linhagem de pelo marrom, produzindo 192 descendentes. Quantos se espera que 
tenham também o pelo marrom? 
06- Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (8 e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B 
produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amare los o 
que a análise desses resultados nos permite concluir? 
I 
I> 
3 
Q f'>... ~ ~r- ll.:hlf.l\if'l ae Pll1[, ,, 11\' {! \\) de llf11tl 6 llhst.''lllt l,l <'!11lHl(1,1 l h,1n1,1da fonllt1oc. .. .irbamlda (P1C) dCi"e se a um 
)t'fl ,:1, '1' lll\at111J ~\I i 1 
•
1 r.n,~ é ,,,,,tiubilidtR1e de> utn cns.11 (sonc;lvol ..1 oss,l subst,V1cia e hotero.l196t1co) ter um ftlho do 
t; ''-' lc-tni!111h• e s~11 -1,,,1 01J l'T C; 
1
'~; l,c~· .ull.3,n d.JS I11oc.1,1,c .. 1("uas p1odu,-idds pelo meio omb1enlf'. que nao chegam a at,ng,r os gametas, não sendo 
ri'I l~s1.' !t,lfl~ll\1$~(\~I~ 0 lUXtO <.lC1111,J rofere SU c.10S C81t.lCteres : 
·') l h_lrN11t,}t IL1~t,) do111111Jnt0sc) genotrpIcosd) adqu1ridose) recessivos 
Q~) . l_:n 1 Of!!Ont~mos dIpló1des s0xu~dos, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem 
P,1k'111t1 e um dt' ong~m mat0rnJ Qual a probabilidade de os espermatozoides conterem apenas os cromossomos 
dl~ '-'' Ige111 mat~• na um um o,ganismo com quatro pares de cromossomos? 
\ 
b) 1 • c) 1/8!1) 1/16e) 1/32 
l O Relat1\amente à primeira lei de Mendel, só nêo é correto dizer que: 
,[ 
16 
~) o g3rneta recebe apenas um dos genes de cada caráter, sendo, portanto, sempre puro. 
b) entre outros nomes. esta lei recebe o nome de lei da pureza dos gametas. 
e) os genes alelos sao segregados e passam aos gametas em proporções fixas e definidas 
d) cada gameta é puro, isto é, só contém um alelo de cada par de genes. 
e} cada car âter é determinado por um par de genes, que se une na formação dos gametas. 
1 1- O que é fenótipo? 
a) é o conJunto de caracterlstIcas decorrentes da ação do ambiente 
b) influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. 
e) é o con1unto de caracterlstIcas decorrentes da ação do genótipo. 
d) é o con1unto de características de um individuo. 
e) é o conJunto de caracteres exteriores de um indivíduo. 
12- Dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à 
genética era : 
a) a relação genes-cromossomosb) a existência de cromossomos no núcleo celular 
o O processo de reprodução dos vegetais~) a natureza química dos genes 
e) o processo da meiose 
13- o gene para albinismo somente se expressa quando está em par, e situa-se no mesmo locus de 
cromossomos que possuem cargas genéticas semelhantes, sendo a cor de pele, o caráter normal, transmitida 
por um gene que se expressa, _mesmo em dose simples. De acordo com as palavras grifadas, assinale o conceito 
que lhe parece correto, respectivamente: 
tll homólogos, alelos, recessivos, dominantes 
b) alelos, recessiv~s, alelos, homólogos 
e) recessivos, dominantes, alelos, homólogos 
d) recess~vos, alelos, dominantes, homólogos 
e) recessivos, alelos, homólogos, dominantes 
4 
• 
• e 
4 
e 
e 
• 
• 
• 
14 As células de um individuo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os 
cromossomos homólogos Esse individuo é denominado . 
a) hemiz1gotob) heteroz1gotoc) heterogaméticoo) homozigotoe) l1aplóIde 
15- Dois genes alelos atuam na determ1naçao da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor 
. . . d d ... · s cruzamentos fe itos purpura e a, recessivo. determina a cor amarela A tabela abaixo apresenta resu lta os e vario 
com diversas linhagens dessa planta: 
Cruzamento 
1 X aa 
li X aa 
Ili X aa 
IV x Aa 
Resultado 
100°1() purpura 
50% púrpura; 50% amarelo 
100% amarelo 
75% púrpura; 25% amarelo 
Apresentam genótipo Aa as linhagens: 
a) 1 e 11.b) li e Ili. ,/\ 11 e IV.d) 1 e IV.e) Ili e IV. 
16- O albinismo nas plantas, ou seja, a incapacidade de sintetizar clorofila , é um caráter recessivo em muitas 
espécies. Uma planta de fumo heterozigota para albinismo é autofecundada, e 600 de suas sementes são postas 
para germinar. Quantas teoricamente levarão a plantas albinas? Quantas, teoricamente, terão o genótipo parental? 
r 
~) 150; 300b) 150; 450c)300; 300d) 150; 150e)450; 150 ., 
' 
.;..5 • 1. 
17- A Marabi/is j alapa , uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e 
plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. lntercruzando-se 
elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1 :2: 1, 
respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de: 
a) polimeriab) interação gênica c) pleiotropiad) recessividadee) co-dominância 
18- Cruzando-se galo branco com uma galinha preta, sendo ambos homozigotos para seus respectivos caracteres e 
com ausência de doroinância, obtêm-se em F1 100% de individuas azuis. Do cruzamento dos individuas de F1 , 
obtêm-=seem F2 a seguinte relação fenotlpica : 
a} 25% preto, 50% azuis, 25% branco d) 25% brancos e 75% pretos 
b) 25% preto, 25% azuis, 50% branco e) 25% brancos e 75% azuis 
c) 25% brancos, 25% azuis, 50% pretos 
19- Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: 
1. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos 
gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. 
li. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa--se na meiose, de modo que cada célula haploide só 
recebe um alelo do par. 
Ili. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes 
se separam, indo para células diferentes. 
A primeira lei de Mendel está expressa em: 
a) 1, somente.b) li , somente ct I e li , somente.d) li e Ili, somente.e) 1, li e Ili. 
20 - Mendel , durante as suas pesquisas, elaborou alg~mas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se 
segregam quando ocorre a produçao dos gametas. O que Mendel chamou de fatores , hoje sabemos qoe se trata 
dos (as) : \ 
a) cromossomos .• genes.e) RNA.d) espermatozoides.e) fenótipos. 
s 
21 ~ ?ªb~mos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma 
deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz 
melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino? 
a) 100%.b) 75%.r) 50% d) 25%.e) 0%. 
22 - Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante) , nasceu um filhote de 
pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que: 
f 
a) Os pais do rato branco são heterozigotos. 
b) Os pais do rato branco são homozigotos. 
c) O rato branco é heterozigoto. r 
d) <? _rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo. 
e) E impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.23 - Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante) , nasceu um fi lhote de 
pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que: 
,
1 ) Os pais do rato branco são heterozigotos. 
b) Os pais do rato branco são homozigotos. 
c) O rato branco é heterozigoto. 
d) ? rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo. 
e) E impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta. 
24 - Se cruzarmos dois gatos, sendo ambos heterozigóticos (Aa), obteremos: 
a) 
b) 
c) 
d) 
Apenas indivíduos Aa; 
Indivíduos AA e aa, na proporção de 3:1, respectivamente; 
Indivíduos AA e aa, na proporção de 2:1, respectivamente; 
Indivíduos AA, Aa e aa, na proporção de 1:2:1 , respectivamente. 
. (). 
25 - Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta , e teve 7 filhotes da 
cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes , sendo todos 
eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e 
da segunda fêmea respectivamente. 
a) 
b) 
Aa, aa, aa. 
AA, aa, aa. 
1 , .. 
c) 
• 
aa, AA, aa. 
aa, Aa, AA. 
" 
e) Aa , AA, Aa 
26 _ Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polin ização cruzada, 
foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é· 
'1 / 
a) Dd x dd 
b) DO x dd 
• Dd x Dd 
d) DO x Dd 
e) DO x DO 
J ( 
(.. lrJ Jd 
l 
27 _ se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver 
dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser 
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc 
ti 4 CC : 8 Cc : 4 cc 
e) 4 Cc : 8 cc : 4 CC 
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc 
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc 
f \0- f.. > 
., 
28_ De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem const1tulda de 50 % de individues com flores róseas 
e 50 % com flores vermelhas. Qual a provâvel fórmula genética dos parentais? 
6 
9) V\f X 66 
~ VEx~ S 
\B.~vv 
CJ)'V:6 x E6 
e ) SS :i: BS 
22 
- Em re açã.:, a a-ema a g~" -::.a autossó'Tl c.3 reoessi\a albinismo, qual serà a proporçao de espermatozoides 
Due coa!era e ge~e .; em .... ,.,, t,ome-.'i' Metero::1goto,., 
a ½ e' · e' 1 Sd) 1 3e) 1 
3C- O "os casta~l"los são uo'11°1a1tes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos 
casta.,~s e ..... ãe ce o "OS a:'"' s casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho 
ce o ,os a:v s e .::e· 
a 25% 
' 50% 
c)O% 
e' ' 00% 
e1 75::,., 
3 í - O ~e~eccg'c'""a represe,taco abar,o refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se 
ca'õcre".z.a :)O' !ora ausánc a co o·grne1to meIanina na pele). 
2 
4 
Basea'"lco-se '"'ª genea 1ogia podemos afirmar: 
a1 O a b "::S:r.o é uf'l"'l caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. 
b~ O a,o n srno é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. 
e) O a b n1smo é um carater reoessivo . sendo os indivíduos de números 2 e 6 (no gráfico) heterozigotos. 
e O a o n sr.o e um caráter recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos. 
e . O a,t>:n smo é um caráter dominante porque o individuo de número 4 é albino e filho de pais normais. 
32 - Um retrocruzamento sempre significa: 
a ) c~zamento entre dois heteroz1gotos obtidos em F1 . 
b J cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o individuo dominante da geraçao P . 
c1 cruzamento de qualquer 1nd1viduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 . 
~ cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geraçao P. 
e) cruzamento de dois indivíduos de F2 
33- Podemos d12er que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características: 
a ) unicamente morfológicas d) herdáveis e não herdáveis. 
b) morfológ case fis1otóg1cas apenas . e) hereditárias 
• estruturais funcionais e comportamentais. 
34- Em camundongos o genótipo aa é cinza: Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. 
Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela? 
7 
a) 11? amarelos e 1/? cinzentos 
,·) '2 /3 amarelos e 1/3 cinzentos 
c) 3/4 amarelos e 1 /4 cim:entos 
d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos 
e) apenas amarelos 
35 - A 1 ª lei de Mendel considera que 
a) os gametas são produzidos por um processo de div1s~o chamado meiose 
~) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente 
~)) os gametas sao puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
o gene r~cess1vo se manifesta unicamente em homozigose. 
e) a detenn1naçao do sexo se dá no momento da fecundaçêo . 
36- ~m homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais O 
seu irmêo gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das 
duas mulheres? ~ 
a) !rmãos (Aa), 1º mulher (A.A) e 2º mulher (Aa ou aa) 
b) !rmêos (A.A e Aa), 1° mulher (Aa) e 2n mulher (Aa ou aa) 
c) 1_rmêos (A.A), 1° mulher (A.A} e 2º mulher (Aa ou aa) 
d) ~rmãos (A.A), 1 ° mulher (A.A ou Aa) e 2º mulher (Aa) 
e) irmãos (Aa), 1° mulher (Aa) e 2º mulher (A.A) 
37- Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve 
a) mutação reversa · d) dominência 
b) não-dominância ou co-dominência e) polialelia 
c) recessividade 
38- Identifique entre as caracterlsticas mencionadas abaixo aquela que não é hereditária. 
a) cor dos cabelos. 
b) conformação dos olhos, nariz e boca. 
c) cor dos olhos. 
8) deformidade tisica acidental 
e) hemofilia. 
39- Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção de uma 
deias. Indique-a: 
a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as caracterlsticas hereditárias. 
b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes. 
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade 
d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos 
de descendentes. 91 Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, 
em estruturas chamadas cromossomos. 
40- o albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planeiam se 
casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora 
ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal 
mas 
O 
pai dela é albino; ( c ) o homem é albino e na familia da mulher nao ha albinos por muitas gerações As 
respostas para\estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são: 
a) 50%; 50%, 100% 
~ 25%; 50%; 0% 
c) 100%; 50%; 0% 
l• 
d) 0%; 25%; 100% 
e) 25%; 100%; 10% 
" •" ' 
Segunda Lei de Mendel \'-
8 
. A segunda lei de Mendel ou também enunciada por diibridismo, refere-se à segregação independente d 
•
sto é, a separação de dois ou mais pares .de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos 
homólogos, para formação dos gametas. 
O principio para essa segregação tem suporte na anáfase I da divisão meiótica, instante em que ocorre o 
afastamento dos cromossomos homólogos (duplicados), paralelamente dispostos ao longo do fuso meiótico celular. 
Dessa forma, a proposição da segunda lei de Mendel, tem como fundamento a análise dos resultados decorrentes 
às possibilidades que envolvem não mais o estudo de uma característica isolada (Primeira Lei de Mendel), mas o 
comp~rtamento fenotípico envolvendo duas ou mais características, em conseqüência da probabilidade(combinação) de agrupamentos distintos quanto à separação dos fatores (genes alelos / genótipo) na_ formação dos 
gametas. · 
Segue abaixo um exemplo prático da Segunda lei de Mendel: 
Do cruzamento de ervilhas com características puras, em homozigose dominante e recessiva respectivamente para 
a cor da semente (amarela e verde) e para a textura da semente (lisa e rugosa), temos a seguinte representação 
para a geração parental e seus gametas: 
RRW (semente lisa e amarela) x rrvv (semente rugosa e verde) 
Gameta --+ RV Gameta --+ rv 
Desse cruzamento são originados exemplares vegetais de ervilha 100% heterozigóticas RrVv, com característica 
essencialmente lisa e amarela (geração F1 - primeira geração filial) . 
A partir do cruzamento entre organismos da geração F1, são formados tipos diferentes de gametas e combinações 
diversas para constituição dos indivíduos que irão surgir após a fecundação (geração F2). 
Tipos de gametas da geração F1 --+ RV, Rv, rV e rv 
Prováveis combinações entre os gametas: 
f\, ~-"" -
RV Rv 
f'v, ~..»-- @ ~ í\j_JJv-r<JJ-'~..,. RV RRVV IRRVv 
"t - .,J$.Jl i., ¼ Rv o .,,"' • RRVv RRvv 
rV ~ o 
RrVV RrVv 
l'V • --l. 
Rr\lV Rrvv 
Proporção fenotípica obtida: 
9/16 --+ ervilhas com característica lisa e amarela; 
3/16 --+ ervilhas com característica lisa e verde; 
3/16 --+ ervilhas com característica rugosa e amarela; 
1/16 --+ ervilhas com característica rugosa e verde. 
rV rv 
@ ~ 
RrVV RrVv 
o ... ~. 
RrVv Rrvv 
'" Ü ~b 
n'VV rr'Vv 
ro 
nVv n-vv 
Mendel concluiu que as características analisadas não dependiam uma das outras, portanto, são consideradas 
características independentes. 
41 _ A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente, diz que os fatores para duas 
ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se 
ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo BBCc terá gametas: 
a) B, C e c. 
b) BB e Cc. 
e) BC e Bc. 
d) BB, BC, Bc e Cc. 
42 _ um individuo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de gametas? 
9 
~\~1--- Cc. \ ~ 
i\\co A "e j Q.,~ e J 
a) 10.b) 9~d) 7.e) e. ~k(.J. (}.,~e(\ o. lH:, O ~ 't~O u u ~t d 
43 - Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos claros 
míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), 
marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal. 
a)½ Cc. M IVYI x c.,e, rm m-. _ · ,J, · lt 
\ 
ç_,~ic r/ 
b) 1/3 C \ , 
e.. X.e, L \ \\\rc'X'\ 'J.. ""'"" t ,.,.. ,,~ f 
~¼ 
d) 1/5 
" ,. - \ m n\ .ftl\"" §{~~ 
'-G .~ 1~ i ~·~~,,rtOR'i,m\11' 
\ J.- 1 ¾, ~ J-.- , 1- ~ .J--
e) 1/6 av a.. ¾ 
44 - De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos 
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b. 
·)C AaBB produzem gametas AB e aB. 
'cí Aa produzem gametas AA, Aa e aa. 
d) AA produzem gametas AA. 
e) AABB produzem dois tipos de gametas. 
45- Suponhamos que, numa planta, a cor branca do fruto seja condicionada por um gene dominante B e a cor 
amarela, pelo alelo b. A forma discóide é condicionada por um gene dominante E e a forma esférica, pelo alelo e. 
Cruzando-se uma planta BbEe com outra BBee, qual a probabilidade de aparecimento de exemplares BbEE e 
BbEe? .....J;; !<:; ... .:: _ .e , , "I 
Escreva o fenótipo de cada planta citada. 
-
Y..-9... 
E i.:. ( -.11..1.., (~ ,.l31-- ~7->--J.-' o EJI,. , E~ P.i t). 'o~ C'--
~.si.., .s.,9-
eil:r-1..>Y i1" 
u· {e 
~ .. 
' ,:; 
1 
,\, ~ -.0,t• .('J'"º ( 
i 
46- Nos cavalos, a cor negra é devida ao gene dominante B, e a cor castanha, ao seu alelo recessivo b. O caráter 
trotador é devido ao gene dominante T e o marchador, ao alelo recessivo t. Suponha que se trate de segregação 
í - .l '" independente. ,,. _ {. ~ . 
~,),, .-, '-. -..J \ !., r 
a) que tipos de descendentes resultam do 
características com um marchador castanho? 
' -n, e, x a.µ ·-
, , "'r~ "~~X.\-\.-
' lt 7"r,JJ- \ hl.r,Ç;~ 
Tr, ~\'t)\, 
cruzamento de um trotador negro homozigoto para as duas 
47- Considere um homem heterozigoto para o gene A, duplo recessivo para o gene D. Considere ainda que todos 
esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Quais as combinações que ocorrerá entre os gametas? 
ro..àÓ. .. 
Aà,~~ o.à,o.à 
~~+ 
10 
de genõtipo MBb se reproduz por autofecundação. Quais os nomeros de 
"i·W-rodl{Rkjlos 1por esse individuo? 
49 - Duas plantas de ervilhas, que formam sementes amarelas e lisas, heterozigotas (VvRr], são cruzadas entre si. 
Qual e probabilidade de aparecerem, entre os descendentes, plantas que formem sementes verdeS'e lisas? 
\,-1\)-( l~ •\j"" \\,,n. )/\ · C"" \\1\., 
<\:Jc~~ ~,.~ \~,1.,'J...Rl'\-
~;. ~ .,,. ./ 1 C'l 1~ 
f\ií"i} \ '\jt\Y \ ~ ' ,-y.. 
~ ~ 1 t.J't , J\..R 
l ,r, \ _.. 
~ 1 ~ 
---- . --
--\ 4_ ---\ 
J ~' ~J~~º~ 
1 \Ç 
50 - Um homem afetado por albinismo (recessivo) e heterozigoto para braquidactilia (dedos muito curtos -
característica dominante), casa-se com uma mulher normal heterozigota para albinismo e heterozigota para 
braquidactilia. Quais serão as características genotípicas e fenotípicas dos descendentes desse casal? 
c.vov :M:r- x A0v : .xr , '-k>(J'~Íd' ""t \\,,,,\u1í! 1 
Ao. ~c,.,o.. n\r-,c.'b\.- (l 1- .1 ' vj~ ,< ~ < (;\' o1./~, ,, r,. --, i;; L.;;,_f {"µ.,~ 1 ~ .\~ b~ J a, ~\ - '°1 ~ ~ ~e:,., ~,~':>.:,, i\c;..~~:\· ~. \_ .J-- ~\. \ ' li J 
\ 
1 \ l ~ .L\ \ \~ - s.rcy o.o..,,u..r-.i.. 1 Õk, ~ ~~ '<';: ~, j_, :: ~ \'V'''• 1 " >x 
\:, \ •. ' \ ' '""''• 1 ..., l t; ' ' O."'~ f'' '• ·1'-J"' .P.; X,, l (' l{'NÀ. .;..V .1,, 
" ' o- " -'?:, l\l , . 
cH-. . { 
{" 
.,.. ''"'· -, .. '6 ~ º , \ , • j,,, ~ k-{ n '·' ru, ' 
51 - No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso 
da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um homem canhoto, sensível 
ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também sensível. O casal tem 4 filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 
insensíveis. Qual o genótipo do casal? 
--~"•tS:r 
,~1..l.f._•Of1' 
52- Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é determinada 
por um gene dominante D. Um homem com odontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes 
normais, tendo o casal um filho míope e com dentes normais. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de 
ele ser homem e normal para ambos os caracteres? 
Q 
o , 
53- Um casal tem o seguinte genótipo: ~ aaBb; 
de genes bb? 
d AaBb. Qual a probabilidade de esse ca 
~( Q;O.., \ ~~ f;.b 
~Q,., }\(),, l 0...0., 1 ~ l:) Jj 1.,-
~ ' ~.b-, _k-1,., 
54 - Um homem míope e albino casou-se com uma mulher de pigmentação e visão normais, porém filha de pai 
míope e albino. Sendo miopia e o albinismo caracteres recessivos, qual a probabilidade deSte casal ter um filho de 
visão e pigmentação de pele normal? 
• \\ \rtf\0..0.... 'f.. ACJ,., MI'((\ 
AoJ..~ \ MM'~rn 
~,'Pie>.., , ~\Ct;} A\mv 
a.. CJ... O... o.. \ rrcwn / ll\ rrn ~' 
1 • - 01_~ -.r<'(;f( ., '-.o-\ • 1 . ' ~ ~,-..Q..b- ..).., , - -\.Q.. )â_ ', ~ = -~ 
55- Numa espécie vegetal, os genes recessivos que condicionam plantas baixas e flores brancas estão situados em 
cromossomos não-homólogos. Cruzando-se plantas duplamente heteroziqotas, esperam-s·e descendentes que 
apresentem, ao mesmo tempo, plantas baixas e flores brancas em qual proporção? 
~:o.... 
~ ,~: .\,. 
A q 
~ : ó 
~q_, \) k:- 'l Ào.. filr 
A~-J.Àt-. \ \n~J.~b- l 
N, J\o., k º"' \ 1,e, · e 11,-, '1i ., • p-• 16 
56- Na mandioca existem dois pares de genes situados em dois pares de cromossomos diferentes, que atuam 
respectivamente sobre a cor daraiz e a largura dos folíolos. As relações de dominância para os fenótipos e 
genótipos são as que se seguem: 
Raízes Folíolos 
Fa 
Genótipo I Fenótipo 
.... , 
Genótipo I Fenótipo 
- -
-
ue a descendência: 
a) Marron(homozigoto) Estreito (heterozigoto) x Branco e estreito (heterozigoto) 
MM. €..Q. ><- f'Ar,'1"\ f:: .e.. 
rrvr..,-. M"", E!l,x..E.1..-
. 
/tf\•,~. r'I~ ( E.li J l., 
IV'.Y. ti\,{(' I::q_,~1.., 
; 
'y,. - ({l()J' , , ~ 
~ ,\t 
.,.,•v.l: 
-<.., ,J J / 
b) Marron(hornozigoto) largo x branco e largo 
HERANÇA DOS GRUPOS SANGÜÍNEOS 
SISTEMA ABC 
No sangue humano, mais especificamente nas hemácias, podem ser encontradas duas proteínas 
denominadas ag/utinogênios A e aglutinogênios B, responsáveis pela determinação do fenótipo sangüíneo. O 
plasma sangüíneo, por sua vez, pode abrigar outras duas proteínas denominadas aglutininas anti-A e aglutininas 
anti-8. 
Acontece que, num indivíduo normal, não é possível a existência de aglutinogênios e aglutininas de mesmo 
nome, uma vez que a ocorrência de ambas acarreta o desenvolvimento de reações do tipo antígeno X anticorpo. 
Assim: 
• indivíduos pertencentes ao grupo de sangue tipo AB possuem aglutinogênios A e aglutinogênios B, mas são 
desprovidos de quaisquer aglutininas; 
• indivíduos portadores de sangue tipo A possuem aglutinogênios A e aglutininas anti-B; 
• indivíduos pertencentes ao grupo B possuem aglutinogénios B e ag/utininas anti-A; 
• indivíduos do grupo O, finalmente, possuem ag/utininas anti-A e aglutininas anti-8, sendo, portanto, 
destituídos de quaisquer aglutinogênios. 
Doadores e receptores universais 
Analise o esquema abaixo, que mostra indicadas pelas setas, as transfusões possíveis quanto ao sistema ABO: 
o 
V 
ATIVIDADES 
, ... ) J,/'~ t' '-'-" -~i_ i,-._,, J:< ., ' Jj.. ..,: t.J ~ 
1 
/ '( ,.>,.')Ü v-0..- t .. A í"o I st r c.i 
-0 0 _ l 0 , Jl. ú.., r 
-~ Lfa~J \ 
A 0 kJ> ,.., o A '-ó j}. 
13 
r 
Sf-~ que pessoas do tipo AB são também chamadas de receptoras universais.Ma 
explica corretamente o motivo pelo qual elas recebem essa denominação. 
a) Pessoas com sangue do tipo AB apresentam aglutininas anti-A e anti-B e, por isso, não ocorre aglutin 
contato com nenhum tipo sanguíneo. 
1 Pessoas com sangue do tipo AB não apresentam nenhuma aglutinina e, por isso, não ocorre nenhuma re 
de aglutinação. 
e) ~essoas com sangue do tipo AB possuem os aglutinogênios A e B, além de aglutininas anti-A e anti-B, podendo 
assim receber qualquer tipo sanguíneo. 
d) Pessoas com sangue do tipo AB não possuem nenhum aglutinogênio, sendo assim não ocorre reações de 
aglutinação. 
58- Imagine que você é um professor de biologia e seus alunos lhe pediram para que realizasse uma. aula a 
respeito de tipagem sanguínea. Você comprou todos os reagentes necessários e fez as reações de aglutinação. 
Observe os resultados abaixo: 
Reação com soro anti-A: não aglutinou 
Reação com soro anti-8: aglutinou 
Baseando-se nesses dados, é possível concluir que o sangue é do tipo: 
a) A (t B c) AB d) O 
59- Nas hemácias de um indivíduo pertencente ao grupo sanguíneo B: 
~ Existe o aglutinógeno B. 
b) Existe o aglutinógeno A 
c) Existe a aglutinina A 
d) Existe a aglutinina B. . . 
e) Existem o aglutinógeno A e a aglutmma B. 
60- É necessário o conhecimento do tipo sanguíneo, em caso de transfusão. Em relação ao sistema ABO, indique 
as proposições corretas: 
,§j Indivíduos do grupo sanguíneo O podem doar sangue para pessoas do seu próprio tipo sanguíneo e para os 
demais. 
, Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de qualquer tipo. 
@ indivíduos portadores de sangue do ~i~o A po_ssuem aglutinogênios A 
i Indivíduos do grupo B possuem aglut1nma anti-A 
61- Em uma família, o homem é do grupo sanguíneo A, a mulher é do grupo sanguíneo O e as crianças são dos 
grupos A, B, AB e O . Quais das crianças são adotivas? 
G) B e AB. b) A e O. c) A e AB. d) O e B. 
62 _ Na presença de aglutinina correspondente, as hemácias que contêm o aglutinogênio se aglutinam. Pode-se 
dessa forma, determinar o grupo sangüíneo do sistema ABO a que pertencem os indivíduos. Foi testado O sangue 
de dois indivíduos (1 e li) com os soros-padrão anti-A e anti-8, obtendo-se os seguintes resultados: 
A que grupos sanguíneos pertencem, respectivamente, os indivíduos I e li? 
@Li~---, ._,,_.l ..,...01. ~ ~rv).. ,. - ~, .. ,~."' o. V\.tJ ,Aklw-
W'J;., - 6. 
® o J ~.j J' J.O, '"'à"'- = -~ ""'- "' "'- 't'''.,,,,,''0 .Jô 
~ --OI' J., - A ~ á.o , 'b.l:1tk O , .t. - ri. 
63- Por que o indivíduo do grupo O pode doar seu sangue a qualquer 
14 
~Porque uma pessoa do grupo AB pode receber sangue de qualquer tipo? 
.....,~, .... .u.,.a.,~ C) ~ ~{li.~ 
,.~,""""' ....... • AJ:J• ~~ ~ ,\~ "';.10<.Jl."'.lé> • ~ "'~~~,j' 
~~"-~,u:,-... ao 64 - Um homem iõgrupo sanguíneo AB é casado com uma mulher cujos avós paternos e matemos pertencem 
grupo sanguíneo O .. Esse casal poderá ter apenas descendentes: 
a) do grupo O; 
b) do grupo AB; 
A()'/... G 
• dos grupos A e B; 
e) dos grupos A, B e AB. 
c) dos grupos AB e O; 
65 - Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros tipo A, 8 litros tipo B e 2 litros tipo O. Para 
transfusões em indivíduos dos tipos. 0,/J,.A, B e AB estão disponíveis, respectivamente: 
O rr l . 
<112, 5, 10 e 18 litros; ~ 1 5; "'--' J 18 
Õ) 2, 3, 5 e 8 litros; 
d) 18, 8, 13 e 5 litros; 
e) 7, 5, 10 e 11 litros. 
c) 2, 3, 8 e 16 litros; 
66- (PUC) Dois caracteres com segregação independente foram analisados em uma família: grupos sangüíneos 
do sistema ABO e miopia. A partir dessa análise, obtiveram os seguintes dados: 
1 - 1, 2 e 3 pertencem ao grupo O. 
li - 4 pertence ao grupo AB. 
Ili -4 e 5 são míopes. 
1\0., . t).0-, ,~().. 'e.. o. 
J.-j.. 
Qual a probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma criança do grupo sanguíneo O e míope? 
a) 1 / 16 b) 1 / 8 -~ 1 / 4 d) 1 / 2 e) 3 / 4 
67 - Uma criança necessita urgentemente de uma transfusão de sangue. Seu pai tem sangue do tipo B, e sua 
mãe, do tipo O. Que outro(s) tipo(s) de sangue, além do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na transfusão, mesmo 
sem a realização de teste, sabendo-se que o avô paterno da criança tem sangue do tipo AB e sua avó paterna 
tem sangue do tipo O? \.w 
a) Tipo AB b) Tipo A c) Tipo B d) Tipo A e tipo B 
tJ Nenhum outro tipo (1 
68- No início do século XX, o austríaco Karl Landsteiner, misturando o sangue de indivíduos diferentes, verificou 
que apenas algumas combinações eram compatíveis. Descobriu , assim, a existência do chamado sistema ABO 
em humanos. No quadro são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo 
- . -. 
Tabela l. Grupo~ sanguíneos do si\lt'ma ASO: g('n6tipó5 e lenótipr,s. 
15 
ia) Que tipo ou tipos sangulneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para lnd1\/Yd 
A?Justifique. ~~~ ~t..DOft~+ A .... o, ~..d.tJ:>,,.~-..AOl~!(4h 
~ Q;, .J(U}.n h.~. 
b) Uma mulher com tipo sanguf neo A, casada com um homem com tipo sanguf neo B, tem um filho consideradO 
doa~or de sangue universal. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sangulneo AB? 
Justifique sua resposta. A 'I.. ,e. 
1A . \0. J.,5 •/o 
' .)..J 1 ..>-
\ p. \ 0 l \ lt .i. 1 \ ~.: 1 J.;_l,,-~ . . . t "b . d 
69- Uma mulher que apresenta tipo sanguf neo B tem um filho cujo tipo sangulneo é O. Ela vai à J_u~t1ça a n ui_n o 
a paternidade da criança a um homem cujo tipo sangulneo é AB. Se você fosse consultado pelo JUIZ, qual sena 
seu parecer? Justifique. . , - __ .. .L 
\' "~ .. ' 0 ú ,.__ Ai \'.Jv\e-t"H!J1l'\ Ti \J \ \li \ ~) J(\,()J& ~ ~ ~ 4-,.. .JJft1 J..;.. 
~ "'ll' A~ v~.:. , , A,~ ~ o (.,:..j_,). 
~~\t" r . 
70 -Um homem sofreu um acidente e precisou de transfusão sanguínea. Analisad? o seu ~angue, verificou-se a 
presença de anticorpos anti-A e ausênciade anti-B. No banco de sangue do hospital, havia três bolsas 
disponíveis, sendo que o sangue da bolsa 1 apresentava todos os tipos de antígenos do sistema ABO'. o sangue 
da bolsa 2 possuía anticorpos anti-A e anti-B e a bolsa 3 possuía sangue com antígenos somente do tipo B. Esse 
homem pode receber sangue: o. 
a) apenas da bolsa 1. 
c) da bolsa 2 ou da bolsa 3. 
e) apenas da bolsa 2. 
¼,"'4.,.,'\"\'V 
~ apenas da bolsa 3. 
d) da bolsa 1 ou da bolsa 2. 
71- Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB, os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: 
a) A e AB. 
d) A, AB e O. 
b) A e B. 
e) A, B e O. 
'!O A, B e AB. 
72- Uma mulher do grupo sangüíneo AB teve uma filha também do grupo sangüíneo AB. Podemos afirmar que o 
pai da garota pode ser de grupo sangüíneo: 
a) somente AB. 
d) somente O. 
b) AB ou O. 
e) somente 8 . 
~? A, B ou AB. 
73- o avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é 
a probabilidade de essa mulher ser do grupo AB? 
á) nula. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%. 
74 _ Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de 
aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sanguíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. 
Os prováveis genótipos dos pais do menino são: 
a) 1 8 i - ii. c) 1 AI 8 •- 1 Ai . d) 1 AI 8 - 1 AI A_ 
75 - Em certo hospital nasceram quatro crianças na mesma noite, não sendo possível , no dia seguinte, saber 
quais os pais de cada criança. A determinação de grupos sangüíneos mostrou que as crianças eram ( 1 ) O, ( 2 ) 
A , ( 3 ) B, ( 4 ) AB e que os casais de pais eram ( 1 ) O e O, ( li ) AB e O, ( Ili ) A e B, ( IV ) B e B. A qual destas 
conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos desses casais? -C ~ - Ü 11. l~ 
a) 1: 1, li : 4 , Ili : 2 , iV : 3. r \ 1 \\J - ? b) 1: 4, li : 3, Ili : 2 , IV : 1. J_ A 11- 4B-t.C 
0 1 : 1, 11 : 2 , 111 : 4, IV : 3. 11 '1 d) 1 : 1, li : 3, Ili : 4, IV : 2. ..:> - e, f e) 1 : 1, li : 2, Ili : 3, IV : 4. - . .1.,-A ~ } 1 _ A .... b 
-- \ '-~ r 
76 _ Um homem faleceu por causa de uma transfusão de sangue. Sabendo-se que seus pais pertenciam aos 
grupos B (homozigoto) e AB, pergunta-se: • ; r
1 
2 \ri 
1 
1,1, (~ l 61 e 
a) Qual é o grupo sanguíneo do homem em questão? e, ,s,e> t 1 A l t3 ' 
b) Qual ou quais os possíveis grupos sanguíneos usados erroneamente na transfusão? 
A~v.. f\ ê 16 
-~ tra~mento utilizado para certos tipos de doenças do sangue é a destruição completa da m 
l)adente e implante de células medulares sadias provenientes de um doador. 
Eugênio, cujo grupo sanguf neo é A, recebeu um transplante de medula óssea de seu irmao Valentim, cujo 
sanguf neo é B, e a operação foi bem sucedida. 
a) Qual será o grupo sanguíneo de Eugênio após o transplante? Por quê? ~ 1 ~) J~ • 
~ J...-...0...~,\v,__~\_v 1:"'-\_~ >.).)~~. 1 "~->i~D C '-.l...0.. ~.'-'.l ,>~\'), 
b) Sabendo-se que a mae e a esposa de Eugênio têm sangue do tipo O, quil será a probabilidade de um futuro 
filho do casal ter sangue do tipo A? E do tipo B? 
~ ,"\JJ2) f... -.1.i,\I ·'--' \A;.., $., .\.. ;._ 
A 0 ,n· 1"· ~ J.,...i... Jv, ,.,,,., 1 
A-so-J. 
B- e '/ 0 
A~O 
78- Nos anos 40, o famoso cineasta Charlie Chaplin foi acusado de ser o pai de uma criança, fato que ele nao 
admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. 
Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo um possível pai da criança. , 
~A "-.,. J f..Júf.._l,C 
a) O veredicto é aceitável? Por quê? ..., _,_ - · 
• )i\, f"'\ ( ' 0 \ - • ~ h • e \\s),;,-J' , ,,_, _,._,s.,..,' 1,v..lv ,.,i\""\09"'\""V\.l(.,'\"l'\,.,J.P~,~~J..,.~l.}.)J'«~-
. _. . . ,._ -)... r,i .\ 
.. ,, ' '.__) \ -l.....\ 
b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sanguíneos eles poderiam ser? 
79 - O rei Salomão resolveu uma disputa entre duas mulheres que reclamavam a posse de uma criança. Ao propor 
dividir a criança ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei então concluiu que aquela que havia desistido era de 
fato a mãe verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a análise dos grupos sanguíneos e teste de 
DNA para ajudar a solucionar questões semelhantes. Analisando uma situação em que uma mulher de sangue A 
atribuía a paternidade de seu filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz não pôde chegar a nenhuma 
decisão conclusiva. _,._ ~ "' ',; 
'ti\"'~-~ 
e 
b) Qual deveria ser o grupo sanguíneo do homem para que a decisão pudesse ser conclusiva? 
AS 
c) Com base no teste de DNA, o juiz concluiu que o homem era pai da criança. Por que o teste de DNA permite tirar 
conclusões tão precisa~ m casos como este? ~ 
ef' \. I • _.. • • • -~ ., ¼ ..ÁJ,f.). ~ r I f r--. .f'-Ok.J,QJI ./v .J..l~QJJJ1ih.C> ,:) J O. .1 ''(hÁ '_; " ' 1 J l\..00 l'- h0.. d--0- 'J '--2 
\ '-J' AI \ ( 
J:.l,i,,-<"-'-~·C>-.,~ s, .. .. t)./.; ,.,'~(lnt1Ô, J:~, _\,, JJ.\J--~_io,.\..io.i•~• 
' 
r 
/. 80 - Um casal tem cinco filhos: Alex, Pedro, Mário, Érica e Ana. Dois dos irmãos são gêmeos l!D,ivitelinos. Érica, um 
dos gêmeos, sofreu um acidente e precisa urgentemente de uma transfusão de sangue, e os únicos doadores 
disponíveis são seus irmãos. Na impossibilidade de se fazer um exame dos tipos sangüíneos, responda: 
· a) Entre seus irmãos, qual seria a pessoa mais indicada para ser o doador? t\..O... 
17 
SISTEMARH 
Fator Rh é um importantqntlgeno presente no sangue Jje determinadas pessoas, cuja presença sign 
que a classificaçãciserá Rh+] Os in~lvLdJ.J-º~-9\J~Q!0_~Q_s~uem !1-ª-turalm_~nt~_o ta~ antigene recebem a classifica 
Rh-. 
A Herança do Sistema Rh 
Doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal 
Uma doença provocada pelo fator Rh é a eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido, 
caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido. As conseqüências desta doença são 
graves, podendo levar a criança à morte. 
Dur~nte a gestação ocorre passagem, através da placenta, apenas de plasma da mãe para o filho e vice-versa 
dev1d_o à chamada barreira hemato-placentária. Pode ocorrer, entretanto, acidentes vasculares na pla~enta, o que 
permIt~. a passagem de hemácias do feto para a circulação materna. Nos casos em que o feJo possui_ san~ue fator 
rh posItIvo os antígenos existentes em suas hemácias estimularão O sistema imune materno a produzir anticorpos 
anti-R~ que fi~arão no plasma materno e podem, por serem da classe lgG, passar pela BHP provocando lise n~s 
hemácias fetais. A produção de anticorpos obedece a uma cascata de eventos (ver imunidade humoral) e por isto a 
produção de anticorpos é lenta e a quantidade pequena num primeiro. A partir da segunda gestação, ou após a 
sensibilização por transfusão sanguínea, se o filho é Rh + novamente, o organismo materno já conterá anticorpos 
para aquele antígeno e o feto poderá desenvolver a DHPN ou eritroblastose fetal. 
V• -j.. 
81 - Um homem Rh+ heterozigoto com sangue do grupo AB casa-se com mulher Rh-, com sangue do grupo O. O 
~---- ~ . casal@o poe!§ter filhos: ~\..-U t .h - • · "'>- .J-
1) Rh+, AB. 
d) Rh+, ~ -
b) Rh+, 'A. 
e) Rh-, A. 
e) Rh-, B. 
~ k )'- ,. T 
R ... ' ~ • '.)1 n. , "- Jl 
82 - Um homem do grupo sangüíneo B casa-se com uma mulher do grupo A e o casal tem um filho do grupo O. A 
probabilidade de o casal vir a ter um filho do grupo A é de: 
a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%. 
83- Lúcia e João são do tipo sanguíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais 
-dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal? 
a) Marina e Pedro. 
d) Pedro e João. 
b) Lúcia e João. 
41 João e Marina. 
c) Lúcia e Marina. 
84 _ Uma mulher de tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por se tratar de um caso de paternidadeduvidosa, foram investigados os grupos sanguíneos dos três possíveis pais dessa criança, que são os seguintes: 
homem 1 - AB; homem li - B; homem Ili - O. 
Quais desses homens podem ser excluídos, com certeza, dessa paternidade? 
• apenas 1. 
d) apenas li e Ili 
b) apenas li. 
e) 1, li e Ili. 
c) apenas I e li. 
18 
- Ao retirar de um !ndivf duo três gotas de sangue, o laboratorista pingou sobre cada uma deld, . 
uma ~ta de soro anti-A: u"'.'a gota de soro anti-B e uma gota de soro anti-Rh. Observou, então, ausên 
aglutinação nas ~uas pnmeIras e aglutinação na última lâmina. Se este indivf duo necessitar de transfusão 
sanguf nea, que tipo poderá receber sem risco de complicação? 
a)A, Rh+. 
d)AB, Rh+. eo, Rh+. e) AB, Rh-. c) B, Rh+. 
86- Um casal de sangue Rh positivo, cujo genótipo é Rr, tem três filhos também Rh positivos. A probabilidade de o· 
quarto filho desse casal ter o mesmo fenótipo dos pais e aos irmãos é: (.) 11.. 
'fvl\. ll. ' \\.. tL 
~, ~ - .', l\, 1 ~-'l I K-~ 
b) 25%. c) 50%. 8 75%. e) 100%. ~ ~\-" R~-t-
87- O sangue de uma criança é O, Rh- e o de sua mae é A, Rh+. O genótipo do pai pode ser: 
JA~ 
~ ~ 
6} Q.n.Rt..J..N\, 
b) 1 Ai RR. C) ii RR. d) 1 AI 8 rr. áo\ 1 Ai Rr. 
• ,( ,. ><... .. 
\l\.r\ 
88- Como se forma o anti-Rh no corpo humano? -~ 
ü ~ -\\)\ ~ ~~ v'ún _g{_°I",, '- Al'\!Y R. h - ~,~ ~ ~ íl.,1 + 
89- Uma mulher que nunca recebeu transfusão sanguínea teve três filhos. O primeiro e o terceiro nasceram normais 
e o segundo, com eritroblastose fetal. Quais são os fenótipos e os genótipos para o fator Rh dos indivíduos acima 
citados? Q.,.I\ -\ _::.,~ ~ •.• ,-\- tYv 
~ .l.)_ 1\-(;t..l\..\ 9--" ....,c,,~,~1-" - A\" ➔ \'---'' 
~~°t'~ 
~~h \. 1\. -
90- Para que haja possibilidade de ocorrência de eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido), é 
preciso que o pai , a mãe e o filho tenham, respectivamente, os tipos sanguíneos: 
di) Rh+ , Rh-, Rh+ d) Rh+, Rh+, Rh-
b) Rh+, Rh-, Rh- e) Rh-, Rh+, Rh+ 
c) Rh+, Rh+, Rh+ 
91- Um indivíduo de tipo sanguíneo O, Rh-, filho de pais tipo sanguíneo A, Rh+, pretende se casar com uma jovem 
de tipo sanguíneo A, Rh-, filha de pai de tipo sanguíneo O, Rh- e mãe AB, Rh+. A probabilidade de o casal ter filhos 
~ com o mesmo fenótipo do pai será : " ( - ✓ ll. " -
, f\ /\ , , \ '\,_ -f\ "" \., 1 # 
c) 1/3 d) 1/8 e) 1/16 
\J.j,- = :!. = l 
1' 
92-Um casal tem cinco filhos: Alex, Pedro, Mário, Érica e Ana. Dois dos irmãos são gêmeos univitelinos. Érica, um 
, dos gêmeos, sofreu um acidente e precisa urgentemente de uma transfusão de sangue, e os únicos doadores 
_ disponíveis são seus irmãos. Na impossibilidade de se fazer um exame dos tipos sanguíneos, responda: Entre seus 
irmãos, qual seria a pessoa mais indicada para ser o doador? Justifique sua resposta. 
( F' () '\,-.,-.. 'é-, ~ J ~<:\. r .i ~ r l (;-+-\J-r<"'v;:)._, • t, ~ \,_)J('--0. ).., r , ' '..A v-~ ~olJ:l" .J • , ,._v __, ' . 
Qt~rt'-~ ' 
93_ uma mulher com útero infantil, Rh+ homozigota, casa-se com um homem Rh-. Impedida de ter filhos, o casal 
decide ter um "bebê de proveta" e contrata uma "mãe de aluguel" para receber em seu útero o zigoto formado por 
·-aquele casal. o que o casal não sabia é que a "mãe de aluguel" tivera três filhos, e que o último apresentara a 
X\}\ T.: ~·~t~» ~("\., 19 "'- r\.. )( \\. ,l 10 ~ 1/0 t ~ + 
R.h - (\. ,◄ _ Q .. . R... f , , 1~ 
drecéoença hen:iolftica do recém-nascido. A probabilidade de o "bebê de proveta· nascer com a doença~ 
m-nasc1do é: 
a) mínima, visto que seu pai é Rh-. 
b) míni~a, visto que sua mae genética é Rh+. 
e alta, Já_que o "bebê de proveta", com absoluta certeza, será Rh+. 
d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mae é Rh- e o pai Rh+. 
e) alta, pois a "mãe de aluguel" é Rh+. 
94- Uma mulher pretende ter um filho e teme que seu filho tenha a doença hemolítica do recém-nascido. Essa 
mulhE:_r f~z os exames necessários para descobrir qual seu tipo sanguíneo e descobriu que era º:-~uatia 
'ile _ _a,métaea;-uR"Fah~ergunt0tr:se=aeria :possF<al:u~e r,essoa eoA:i Rh negativo serfüha-J,t IHl18 cem RM IPith!S; 
probabilidade do filho dessa mulher ter a doença? --- -
a) A ~robabilidade dependerá do fator Rh do pai da criança. ~ O+- '"'l 
b) 501/o de chan~e de ter a doença, pois a mulher é Rh positiva. 
c) Nenhuma, po1_s o sangue dessa mulher é O, o que impossibilita a doença. 
• Nenhuma, pois a eritroblastose fetal só ocorre em mulheres com Rh-. 
c) 100% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh positiva. 
95
- ~onsidere que os tipos sanguíneos de uma criança e de sua mãe são: crianç~A, Rh +? ~ãe B,_ Rh -. Qual (ou 
quai~~ dos homens, cujos tipos sanguíneos estão representados a seguir, poderia(m} ser o pai da cnan~a? 
~u~t1!1que sua resposta, representando esquematicamente O tipo de cruzamento sugerido com os genótipos dos três 
1nd1v1duos envolvidos: \g ;i., • ... 
,,~t_ 0 , \\\,h T\. r\.. 
a) O, Rh+ '-1 
b) AB, Rh- ,___ 
d) O, Rh- -1.. 
I) AB, Rh+ 
. A r.i~-t- .},~ 
~---.('~,o, 1 1 \\,'Y\ -1 · ~ l LFL 
c) B, Rh- -+- ~ :. ' -.k)V. A l~ 
HERANÇA DO SEXO r ,Z ~ "- i"\ r, 
No caso da herança ligada ao sexo, o gene localiza-se no cromossomo X na porção não homóloga a Y. 
No caso da herança restrita ao Y, o gene localiza-se no cromossomo Y na porção sem homologia a X. 
Na herança influenciada pelo sexo, o gene é autossômico, mas a dominância depende do sexo; é o que 
ocorre, por exemplo, com a calvície, em que o gene para a calvície é dominante nos homens e recessivo nas 
mulheres. 
No caso da herança com efeito limitado ao sexo, temos um gene autossômico que se expressa em 
apenas um dos sexos. Na espécie humana, a hipertricose auricular - presença de pelos longos na orelha - é um 
bom exemplo. 
Na espécie humana os principais exemplos de herança ligada ao sexo são: 
Daltonismo 
Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão 
entre o verde e o vermelho. 
É um distúrbio causado por um gene recessivo jocalizado na 
porção heteróloga do 9romoss~mo X,.º gene X , enquanto o 
seu alelo dominante X determina a visão normal. 
A mulher de genótipo xºxd, embora possua um gene para o 
daltonismo, não manifesta a doença, pois se trata de um gene 
recessivo. Ela é chamada de portad~ra do gene para o 
daltonismo. O homem de genótipo X Y, apesar de terº. . 
gene xdem dose simples, ~anif~sta a doença pela ausenc1a do 
alelo dominante capaz de impedir a expressão do gene 
recessivo. 
20 
lEMOFILIA 
A hemofilia é uma doença hereditária que se caracteriza pelo retardo no tempo de 
san~ue em face de deficiência na produção do fator VIII, uma protelna codificada pelo gene dominante 
eodificada pelo seu alelo recessivo (h), localizados no cromossomo X. 
Dessa forma, a transmissão da anomalia esté ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no 
organismo feminino, quando em homozigose recessiva, e no organismo masculino, quando simplesmente possuir 
esse gene recessivo, em consequência do outro cromossomo sexual masculino ser o Y. 
Sexo Genótipo - Fenótipo 
1 
. XMY - homem normal 
Masculino xhy - homem hemofílico 
Fíl. XM - mulher normal XHXh - mulher normal portadora xhxh - mulher hemofílica 
Na espécie humanao principal exemplo de herança autossômica influenciada pelo sexo e a calvice 
Ocorre quando a doença ou característica se manifesta de forma diferente em homens e mulheres. 
A calvície é condicionada por um gene dominante. Nas mulheres, ele se expressa apenas em dose dupla. 
ATIVIDADES 
96- O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene 
recessivo localizado no cromossomo X. 
I 
Legenda 
A 
".LIU 
D o :N o rma i s 
• - Afetado s 
1 2 
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos quevocê possui sobre o 
assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que 
a) o indivíduo 11.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter. 
b) todas as filhas do indivíduo 11.2 serão daltônicas. 
e qualquer descendente de 11.4 receberá o gene para daltonismo. 
d) o indivíduo 11.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. 
97 - A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos 
étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, 
manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até 
hemorragias abundantes. 
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar: 
21 
a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. 
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. 
c) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres. 
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. 1 Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. 
98 - Um casal normal para a hemofilia - doença recessiva ligada ao cromossoma X - gerou quatro crianças: duas 
normais e duas hemofílicas. 
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que 
a) a mae das crianças é heterozigótica para a hemofilia. l"} • -/..~X ir-. 
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%. ii)("- '/... i~" _ Y. 'l _ 'X~\L 
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. 4' t\-,,~ 
• o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. ~ ~. ~ _)-,.,. r 
99 - Em determinada espécie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A 1 condiciona 
plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse 
caráter.é ligado.ao sexo e que nas aves o sex~rogamético ~ o feminino, espera-se que o cruzamento entre um 
macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendéncia: " n I A, A .x,"t,.. ~ :e 
a) somente machos negros. -~ A 1\4 :-i lq 
b) somente fêmeas amarelas. A 1 - ~ ~ 
c) somente machos cinzentos. Aft _ ~ P.M.,.,rn 
. 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. ú,~ r· "'"""- .._.T,=L'-.j~~1 
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. 
('\'~t.f_ \ ... ~~ ~ "} 
~~1 \ '("('"-,.; \ ~ 1-..~ 
100 - Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha: 
As pílulas verdes combatem 
a tremedeira , as azuis 
diminu a ansiedade ... 
.. . as vermelhas são 
para a obsessão, as, 
-.. roxas para sarampo ... 
· Agora eu só preciso achar '~ 
onde deixei as pílulas , 
contra daltonismo ... 
1. o daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido 
através de medicação específica, '/.. · 
11. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus 9~t~ss~portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele 
será certamente daltônico. "'-
Ili. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores. 
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura. )( 
v. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo 
mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. v 
Está correto o contido em: 
• Ili e V, apenas. 
b) 1, 111 e IV, apenas. 
e) 11, Ili e V, apenas. 
d) 1, 11 , IV e V, apenas . 
e) 1, 11, Ili, IV e V. 
22 
1 - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: 
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. 
e s6 poder ser herdada a partir do pai por seus des~ndentes do sexó masculino. 
e) s6 poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
d) s6 poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. 
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. 
102 - Considerando-se individuas hemofllicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células sométicas e 
gaméticas, respecramente, possuem 
'°'6'-·•--~· ~r,.,á, -~~ ... ' 
a) 46 autossomos - 23 alossomos. 
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X. 
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y. 
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X. 
e 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
103 - (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo 
X, e a cor cinza pelo alelo dominante. 
Assinale a descendênçia esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. 
~ '-U)-
• machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. "< <>-yo.. ":,-'\\. 
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas. ó-, À.,, _,,..__, 0 ~ c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. ..,. o.., A "r ~ . 'S-~ X, A x, o.,1' ~ d) machos: 50% c~nzentos e 50% amarelos - f~meas: 100% ~inzentas. ,._, ~ _/ Jv,,-" 
~ ~~m-a:h::lt::i::~n::::~:::: ::::c2::sin:::::::::::: ~::g:~:~:::e: :~: ~o=:e~. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos ~ daltónicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que 
1... participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. 
Um homem daltónico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de 
daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. "' -, ~...,... (;, 
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter 
herdado do pai o gene para daltonismo? ,, 0 - , ' 1 r ~ 
E.. ~ ~ .J .d.l_~ ~\V,<ÍJ()~ ~ ... ~t ~' ~~~ --f,0"-0 •.-J~ rt,c, ;._.__. ' ;,.')..;>. ~ 
~'!_ ..J~~A-{'1 1';..._e-) -eh.~~ D"/· t.f'....a,<.t.~ ~ \fl~ .... 
~ , , ..,.") . .J:JU,--r/1..ô'), ;J.y,. v Ô "-1.- • 
b) Por qué é mais frequente encontrármos homens daltônicos que mulheres daltônicas? 
~idl..~ ~ -. -v ·- . . -~ V-. ~ -._, V '- - T- ....., V _,., __ ....Jt;- .:.V.fr. l .--(1~~ 
~ J:>.-~ ~ :_ ( .:X. J-{_, l l Jl ~ "~ --<'f'\J1 n JlR.n "t.~ : ,. .,.. 
~ 105 : Na espécie hu~ana o sexo masculino é denominado heteroga".'é~o. Por quê? 
~ ~ ~ ~..:,VJ--, --C,-...Y--, -'"'-\i......, ... ..,.J,.,,.. _, ~ - • -""-"vã"' - . ...._, ..JL á 
~
8 106 - Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como nenhum parente próximo era hemofílico, ela supôs 
que o problema teria surgido por~ue o pa~ da criança trabalhav~ em um~ usina nuclear e teria ficado exposto a 
radiações que alteram seu material genético. A mulher tem razao? Explique. ~ 
· o•· . .1 _. " ô- ~ ---\, v-01v ..,_r... '- a ,. .,. • J..Rt ~ ...J ~ 1 u.~iD- ._1.vy,- ~ n,o, 
, ,-:}'' ,.,<t~ .f'(\..k>,- .Cn L,·ou~~ Lt ,r:.,Q•-ruJ\F1~....0. Vl' '-~ -tl-~' ~ .JJ- ~H-~_ ,,_u.~ -0-
~ 107 -A herança do daltonismo: j_\'-"' ' 
~ a) É autossómica dominante. b) É autossômica recessiva . Í,,,-! c) Está ligada ao cromossomo Y. 
"-. Está ligada a um alelo rece~sivo do cromossomo X. Je) Está ligada a um alelo dominante do cromossomo X. 
; 23 
108 - Na espécie humana, o daltonismo e a hemofilia sao doenças hereditárias ligadas ao crornossrom . 
Sabendo-se que Maria, cuja visão e coagulação são normais ·e cujo pai é daltônico e hemofllico, casou-seco 
Pedro, que é daltônico e tem coagulação normal, é correto supor:
0 
l J 
a) Somente as filhas do casal poderão ser hemofllicas. )( X K-J 
b) Os filhos e as filhas do casal serão todos daltônicos. 
c) Todos os filhos do casal serão normais. 
• Algumas filhas do casal poderão ser daltônicas. 
e) Nenhum filho do casal será daltônico e hemofllico. 
109 - O gene para a calvície se comporta como dominanteno homem e recessivo nas mulheres. A herança desse 
caráter é: XA X,,, °' 1/ ' / 
e Influenciada pelo sexo e o gene se encontra nos autossomos. 
b) Influenciada pelo sexo e o gene se encontra no cromossoma X. 
c) Ligada ao sexo e o gene se encontra no cromossoma X. 
d) Ligada ao sexo e o gene se encontra nos autossomos. 
e) Restrita ao sexo e o gene se encontra no cromossoma X. 
11 O - Sabe-se que certo gene situa-se no cromossomo Y e não tem correspondente no cromossomo X. Portanto, 
pode-se afirmar que, se em um casal o homem for portador deste gene, o caráter se manifestará em: 
a) Todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher. 
b) Todas as suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene. 1 Todos os seus filhos, independentemente do genótipo da mulher. 
d) Todos os seus filhos e em algumas de suas filhas, caso a mulher também seja portadora do gene. 
~ Todos os seus filhos e em todas as suas filhas, independentemente do genótipo da mulher. 
111 - Em gatos, a determinação da cor do pelo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo 
malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado 
normalmente nas fêmeas. O aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte 
constituição sexual cromossômica: 
a)XY b) XX 't) XXY d)XYY e)XXX 
112 - Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por 
uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X . 
i:-... :,1\ (\-
)( u:6' ;( ''\ 
Augusto Adelía 
Rogerio Fernando 
11 
Nancy 
\J Av 
/\ I\ 
Maria 
Axrelio AX~~ia . 
Considerando essa inform~t ão, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão. 
a) Elisa e Nancy 
d) Rogério e Fernando 
• Adélia e Claúdia 
e) Elisa e Maria 
c) Nancy e Maria 
113 - Um homem possui uma anomalia dnmjnanteJigada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. 
Em relação aos descendentes deste casal é correto afirmar que: -. A w 9--
a) Esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino ._ 
b) Esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino. 
" 'i .X 'l--/\ 
Esta anomalia será transmitida a todas as filhas. 
) Esta anomalia será transmitida -~ metade das filhas. 
e) Esta anomalia não será transmItIda a nenhum descendente. 
24 
-itesponda esta questão com base no esquema abaixo, que representa os cromossomos 
na. 
i---------------j> 
X V 
Os genes que determinam o daltonismo e a tiemofilia devem estar situados: 
e Apenas no segmento li. 
b) Nos segmentos li e 1, respectivamente. 
c) Apenas no segmento 1. 
d) Nos segmentos I e li, respectivamente. 
e) Nos segmentos I ou li, indiferentemente. 
115 - Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo 
(cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofilica. A partir desses dados, assinale a afirmativa 
incorreta: 
a) A criança é do sexo masculino. J 
• O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. 
c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. ✓ 
d) Uma filha do casal poderá ser portadora. , 
e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. ✓ 
116 - Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que: 
a) Só sua mãe é daltônica. 'f;' "~ ~ Ít-(l 4' 
b) Só seu pai é daltônico. 
c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos. 
d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo. 
e.e Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo. 
117 Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha 
de um homem daltônico ocorrerá o seguinte com sua prole: Xv ir cl 
y··,\ "I " 
ó ~ J 
j u I \ lº~ '<\ 1~ '~ ''/-. vê a) Todas as filhas serão normais e os filhos, daltôn icos. b) Todos os filhos serão normais e as filhas, daltônicas. 
~ Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos. 
d) Filhas portadoras e filhos normais, apenas. 
e) Filhos portadores e filhas daltônicas. 1 Jj , 
118 - O daltonismo é de herança ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um 
homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: 
a) 1 /4 dos meninos. 
b) 1/4 das meninas. f 1 /2 dos meninos. 
d) 1 /8 das crianças. 
e ,À í 
;\I\ ~ "'à-
(J o , J. d 
f.- x0 , xP4,,, V. x -. X;t 
' e _,,/ 
_,,< 
, e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas. 
119 - Suponha que um homem normal, cujo pai era hemofílico, tenha casado com uma mulher hemofílica. Qual a 
probabilidade de hemofilia nas filhas? v ~ 
" 't - _.._ 
1 Nula. b) 25%. c) 50%. d) 100%. e) 75%. L ~ L ~, _x,~ -Lh )_,h~~, j__ h 1 ,_ 
120 - Lembrando que, em aves, o sexo heterogamético é o feminino e que, em pombos, existe um gene letal 
(mortal), embrionariamente recessivo e ligado ao sexo, qual a proporção sexual esperada na descendência de um 
pombo heterozigoto para tal gene? 
25