1002 QUESTOES

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Ques
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Sumário
Citologia, Histologia, Embriologia e Genética _________________1 
Reprodução ______________________________________________137
Microbiologia ____________________________________________157
Zoologia _________________________________________________184
Fisiologia ________________________________________________216
PROGRAMAS DE Saúde ______________________________________279
Evolução e Origem da Vida ________________________________338
Botânica ________________________________________________402
Ecologia _________________________________________________426
GABARITO ________________________________________________462
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Questão 01) 
Entre as inúmeras doenças ou casos de anormalidade conhecidos na espécie humana, uma parcela 
não-desprezível é causada por genes, ou seja, são hereditárias. 
Com relação às doenças hereditárias, é correto afirmar que: 
 
01. embora com todos os avanços da ciência, atualmente não é possível diagnosticar nenhuma 
doença genética durante a via intra-uterina. 
 
02. o estudo dos heredogramas permite aos especialistas, em certos casos, estimar o risco de 
uma criança ser afetada por uma doença já conhecida em algum(ns) membro(s) da família. 
 
04. as crianças com problemas causados por genes recessivos são, na maioria, obrigatoriamente 
descendentes de pai e/ou mãe afetados. 
 
08. o casamento de consanguíneos aumenta a probabilidade de genes recessivos deletérios se 
encontrarem, originando pessoas homozigotas doentes. 
 
16. a Engenharia Genética é o serviço que orienta os familiares de portadores de doenças 
hereditárias, sobre a natureza e a probabilidade de outros nascimentos de afetados na família. 
 
32.as enzimas de restrição têm sido utilizadas de forma efetiva no tratamento e na cura de uma série 
de doenças genéticas na espécie humana. 
 
 
Questão 02) 
A respeito de organismos geneticamente modificados ou transgênicos, assinale o que for correto. 
01. Os organismos transgênicos contêm muitos conservantes, o que impede a sua rápida 
deterioração. 
02. Podem ser feitas alterações mediante a introdução de DNA de indivíduos de uma espécie em 
outra. A molécula de DNA associada ao novo trecho inserido é denominada DNA recombinante. 
04. Já existem formas transgênicas de todas as plantas. 
08. As características fenotípicas dos organismos transgênicos se alteram ao longo do seu ciclo vital. 
16. A utilização de enzimas DNA ligases permite manipular indivíduos geneticamente, alterando 
suas moléculas de DNA. 
 
 
Questão 03) 
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como 
certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado 
casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, 
reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições 
para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre 
cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor 
opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. 
Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula 
maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. 
CITOLOGIA, HISTOLOGIA, EMBRIOLOGIA e GENÉTICA 
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Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de 
DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização 
a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há 
várias cópias dessa molécula. 
b) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em 
número superior aos demais. 
c) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de 
material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt. 
d) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para 
toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. 
e) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem 
transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em 
apenas uma. 
 
 
Questão 04) 
Organismos que recebem e incorporam genes de uma outra espécie são conhecidos como 
transgênicos. Analise as afirmativas abaixo, relacionadas à produção dos transgênicos. 
I. A técnica de transgenia consiste em extrair o DNA plasmidial de um microrganismo e injetá-
lo no núcleo da célula, animal ou vegetal, que se deseja transformar. 
 
II. Quando o organismo transgênico se reproduz, os genes incorporados são transmitidos aos 
descendentes. 
 
III. Por meio da transgenia, foram produzidas plantas resistentes a herbicidas e ao ataque de 
insetos. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Apenas I e III são verdadeiras. 
b) Apenas I e II são verdadeiras. 
c) Apenas II e III são verdadeiras. 
d) I, II e III são verdadeiras. 
 
 
Questão 05) 
Os personagens Níquel Náusea e Fliti, do cartunista, biólogo e veterinário Fernando Gonsales, estão 
conversando sobre engenharia genética, cromossomos, e coisas correlatas. Após a leitura da tirinha, 
analise as proposições formuladas, indicando se são V (verdadeiras) ou F (falsas). 
 
 
 
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( ) A Engenharia Genética corresponde ao conjunto de técnicas que permitem a manipulação 
do DNA, sendo por isso também denominada tecnologia do DNA recombinante. 
( ) A tirinha refere-se à transferência de genes entre espécies diferentes, resultando nos 
chamados organismos transgênicos. 
( ) Cromossomo é a seqüência de trincas de bases nitrogenadas da molécula de DNA capaz de 
determinar a síntese de um polipeptídeo. 
( ) O código genético é um código de tríades, sendo considerado degenerado, já que um 
aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca ou tríade. 
( ) Os cromossomos são seqüências de genes, com cada gene comandando a manifestação de 
uma característica através da síntese de um polipeptídeo. 
 
A alternativa que contém a correspondência correta é: 
a) FFFVV 
b) VFFVF 
c) FVFVV 
d) VVFVV 
e) VVFFV 
 
 
Questão 06) 
As técnicas de engenharia genética podem ser consideradas ferramentas que possibilitam a 
identificação de pessoas com base na análise do DNA, além de propiciar aconselhamentos 
genéticos e resolver casos de paternidade desconhecida e problemas criminais. Sobre essas 
técnicas e sua importância, é CORRETO afirmar: 
a) o aconselhamento genético é indicado para casais normais e consanguíneos, em que 
um dos cônjuges recebeu irradiação ionizante ou fez ingestão de drogas mutagênicas. 
b) a terapia gênica, também conhecida como geneterapia, consiste em introduzir genes 
anormais e recombinantes em pessoas que tenham o alelo que causa uma determinada doença. 
c) a identificação de pessoas com base na análise do DNA possibilita um nível de certeza similar 
ao utilizado nas impressões digitais, ambas as técnicas são conhecidas como DNA fingerprint. 
d) a engenharia genética permite alterar a composição gênica dos indivíduos num intervalo de 
tempo maior, visto que a reprodução seletiva não permite a manipulação de genes. 
 
 
Questão 07) 
A manipulação genética de micro-organismos, principalmente a manipulação de bactérias, já 
possibilitou a obtenção de resultados benéficos para a medicina e para outras áreas do 
conhecimento. 
Com base nessa informação e nos conhecimentos sobre manipulação genética de micro-
organismos, analise as seguintes afirmativas:I. São utilizadas pequenas porções circulares de DNA dispersas no citoplasma bacteriano e que 
têm replicação independente do cromossomo. 
 
II. Promove-se o corte de moléculas de DNA com o uso de enzimas que reconhecem sequências 
nucleotídicas específicas no DNA. 
 
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III. Se duas diferentes moléculas de DNA forem cortadas por uma mesma enzima de restrição, 
serão produzidos iguais conjuntos de fragmentos. 
 
IV. A tecnologia do DNA recombinante (ou engenharia genética) fundamenta-se na fusão de 
segmentos de DNA de organismos de diferentes espécies para a construção de DNA híbrido. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e II são corretas. 
b) Somente as afirmativas I e III são corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. 
 
 
Questão 08) 
A clonagem é um processo, que é observado na natureza, desde muito tempo e, atualmente, vem 
sendo também realizada pela ação do homem. A coluna I apresenta alguns tipos de clonagem, e a 
coluna II mostra o princípio básico ou exemplo relacionado a cada um desses tipos. 
 
 
 
 
Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA associação. 
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a) 1-A; 2-D; 3-B; 4-C. 
b) 1-B; 2-D; 3-A; 4-C. 
c) 1-C; 2-D; 3-A; 4-B. 
d) 1-C; 2-B; 3-A; 4-D. 
e) 1-D; 2-A; 3-B; 4-C. 
 
 
Questão 09) 
Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja 
o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético 
de tal maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os 
mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum. 
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009. 
 
O termo “código genético” refere-se 
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado 
aminoácido. 
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes 
proteínas. 
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA. 
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas. 
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo. 
 
 
Questão 10) 
Em gatos malhados, certas regiões do corpo apresentam coloração preta (XP) ou amarelo-alaranjado 
(XA), relacionadas a genes presentes no cromossomo X, entremeadas por áreas de pelos brancos, 
condicionadas pela ação de genes autossômicos de caráter recessivo (bb). As fêmeas heterozigotas 
apresentam três cores e recebem a denominação de cálico, enquanto os machos possuem apenas 
duas cores. No Texas (EUA), ocorreu a clonagem de uma gatinha cálico chamada Rainbow, e, para 
surpresa dos pesquisadores, o clone que deveria ser idêntico à matriz apresentou um padrão de 
manchas diferentes da original. Isso ficou conhecido como o caso Carbon Copy ou Copy Cat. 
 
A clonagem da gatinha não foi bem sucedida devido à(ao) 
a) adição de um cromossomo X em certo par, constituindo uma trissomia e elevando a 
homozigose; por isso, a clonagem de um cálico nunca resultará em um mesmo padrão. 
b) deleção de determinada região do cromossomo X, causando um fenótipo diferente do 
esperado, visto Carbon Copy ter sido criada a partir de um óvulo que se misturou com o núcleo de 
Rainbow. 
c) efeito pleiotrópico, no qual a ação do par de genes é responsável pela ocorrência simultânea 
de diversas características que ativa os dois cromossomos X da fêmea, no caso de haver clonagem. 
d) processo de inativação ao acaso de um dos cromossomos X da fêmea, relacionado a genes 
que aparecem em heterozigose, resultando em padrão de pelagem diferente, mesmo quando os 
indivíduos são geneticamente idênticos. 
e) tipo de herança quantitativa, em que os genes possuem efeito aditivo e recebem o nome de 
poligenes. Assim, em cada gata, haverá um padrão de pelagem diferente, pois só funcionará um 
cromossomo X por indivíduo. 
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Questão 11) 
A tecnologia do DNA recombinante tem produzido uma série de avanços no setor agropecuário 
brasileiro. A inserção de um gene da bactéria Bacillus thuringiensis em algumas variedades de 
plantas, por exemplo, as torna resistentes a certas pragas. Sobre essas tecnologias, é correto afirmar: 
 
a) a transferência de qualquer gene de um organismo a outro produz variabilidade genética; 
daí, os transgênicos serem resistentes a pragas. 
b) plasmídios virais são utilizados como vetores de genes de interesse que serão transferidos a 
um organismo. 
c) a resistência de uma planta transgênica a uma praga se deve à ação do produto do gene 
inserido na planta, e não à presença do gene em si. 
d) plantas naturalmente resistentes a pragas não passam necessariamente esta característica à 
prole; daí, a necessidade das técnicas de engenharia genética. 
e) a clonagem de plantas com características de resistência a pragas as torna menos susceptíveis 
à extinção ao longo da evolução, segundo as leis da seleção natural. 
 
 
Questão 12) 
Em relação às plantas transgênicas destinadas ao cultivo, pode-se afirmar que: 
 
a) são produzidas através de diversos cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie e seleção 
dos exemplares com as características desejadas. 
b) algumas variedades são resistentes aos herbicidas podendo ocasionar o uso exagerado dos 
mesmos pelos agricultores, poluindo o ambiente. 
c) são estéreis para que não haja risco de poluição genética devido a cruzamentos com 
variedades selvagens ou espécies aparentadas. 
d) a substituição dos cultivares tradicionais pelos transgênicos aumenta a variabilidade genética 
da lavoura, tornando as plantas mais resistentes às pragas. 
e) o cultivo de plantas transgênicas pode tornar o Brasil o maior exportador mundial de grãos, 
pois os alimentos transgênicos são mais aceitos no mercado europeu. 
 
 
Questão 13) 
“A epigenética investiga a informação contida no DNA, a qual é transmitida na divisão celular, mas 
que não constitui parte da sequência do DNA. 
Os mecanismos epigenéticos envolvem modificações químicas do próprio DNA, ou modificações 
das proteínas que estão associadas a ele. Estas modificações ocorrem, por exemplo, nas histonas 
que se ligam e compactam a cadeia do DNA ou nas proteínas nucleares e nos fatores de transcrição, 
moléculas que interagem e regulam a função do DNA. 
As modificações epigenéticas envolvem: a ligação de um grupo metil (-CH3) à base citosina do DNA; 
a ligação de grupo acetil (CH3CO-) ao aminoácido lisina no final de duas histonas; a remodelagem 
de outras proteínas associadas à cromatina; e a transposição de certas sequências da fita de DNA 
causando mudanças súbitas na maneira com a qual a informação genética é processada na célula. 
Cada uma destas modificações age como um sinal de regulação e modificação na expressão 
gênica.”disponível em: http://www.jornaldaciencia.org.br/Detalhe.jsp?id=30541. Acesso em 3/8/2011.Texto 
adaptado. 
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Utilizando as informações fornecidas no texto acima e outros conhecimentos que você possui sobre 
o assunto, assinale a única alternativa em que a situação apresentada NÃO pode ser explicada por 
meio da epigenética: 
 
a) As diferenças fenotípicas existentes entre gêmeos univitelinos. 
b) A diferenciação dos tecidos no corpo de um indivíduo. 
c) As diferenças existentes entre indivíduos de duas espécies. 
d) O desenvolvimento de tumores em tabagistas crônicos. 
 
 
Questão 14) 
O exame de paternidade, esquematizado abaixo, é muito utilizado na medicina forensee baseia-se 
na identificação de trechos de DNA humano, que variam muito entre pessoas de uma população e 
são conhecidos como VNTR (número variável de repetições em sequência). Com base no resultado 
da figura abaixo, assinale a alternativa correta. 
 
 
a) O marido é pai do filho 1. 
b) O outro homem é pai do filho 2. 
c) O marido é pai do filho 3. 
d) O marido é pai do filhos 2 e 3. 
e) O outro homem é pai dos filhos 1 e 3. 
 
 
Questão 15) 
Pessoas que apresentam Síndrome de Down são em geral trissômicas para o cromossomo 21.Esse 
problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par cromossômico na: 
 
a) anáfase I da meiose. 
b) prófase II da meiose. 
c) metáfase da mitose. 
d) telófase I da meiose. 
e) metáfase II da meiose. 
 
 
Questão 16) 
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O Equilíbrio de Hardy-Weinberg é um modelo matemático que estabelece que as frequências 
alélicas e genotípicas serão mantidas ao longo das gerações. Para isso, alguns pressupostos devem 
ser atendidos: 
 
I. A população deve ser infi nitamente grande. 
II. A reprodução deve ser sexuada e aleatória. 
III. Não pode haver seleção natural. 
IV. Não pode ocorrer formação de novos alelos por mutação. 
V. Não pode ocorrer migração. 
 
Dos pressupostos apresentados, são necessários para esse modelo 
a) II, III e IV, apenas. 
b) III, IV e V, apenas. 
c) I e II, apenas. 
d) I, apenas. 
e) I, II, III, IV e V. 
 
 
Questão 17) 
Considere que em uma determinada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg existe um gene 
com dois alelos com relação de dominância entre si. Sabendo-se que a frequência do alelo recessivo 
nesta população é de 0,3, a frequência esperada de indivíduos com a característica dominante é de: 
a) 91% 
b) 50% 
c) 25% 
d) 75% 
e) 12,5% 
 
 
Questão 18) 
Em uma população caracterizada pelo equilíbrio gênico de Hardy-Weinberg, com todos os 
pressupostos que o tornam válido, a frequência de homozigotos recessivos para um par de alelos 
autossômicos é 0,49. Com base nessa informação, estima-se que, nessa mesma população, a 
frequência de heterozigotos seja 
a) 0,03. 
b) 0,07. 
c) 0,21. 
d) 0,42. 
e) 0,51. 
 
 
Questão 19) 
Em uma população humana hipotética, em equilíbrio, composta por 10000 indivíduos, constatou-se 
que a frequência de homozigotos recessivos “aa” é de 0,36. Considerando que se trata de um lócus 
bialélico, calcula-se que o número esperado de indivíduos heterozigotos do sexo feminino nessa 
população seja, aproximadamente, 
a) 1600. 
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b) 1800. 
c) 2400. 
d) 4800. 
e) 5000. 
 
 
Questão 20) 
Em humanos, o alelo dominante D determina Rh positivo, enquanto o alelo recessivo é responsável 
pelo Rh negativo. Suponha que em determinada população, que se encontra em equilíbrio de 
Hardy-Weinberg, a frequência do alelo d seja 0,3. Nesse caso, considerando que a população seja 
composta por 10.000 indivíduos, o número de pessoas com Rh positivo será 
a) 9.100 
b) 7.000 
c) 6.520 
d) 3.000 
 
 
Questão 21) 
Considere um par de alelos autossômicos, com dominância simples, em uma população em 
equilíbrio composta por 1 000 indivíduos. A frequência do alelo dominante é 0,6. O número de 
indivíduos portadores de, pelo menos, um alelo recessivo é 
a) 160. 
b) 640. 
c) 480. 
d) 840. 
e) 360. 
 
 
Questão 22) 
Na população humana, fatores diversos determinam proporções infinitas de combinações 
genotípicas. Se considerarmos que a capacidade de enrolar a língua em “U” é determinada por um 
alelo dominante R, imagine que, numa população de 1000 indivíduos, 51% das pessoas enrolam a 
língua (RR e Rr), ao passo que 49% apresentam genótipo rr e, portanto, não são capazes de enrolar 
a língua em “U”. Admitindo que essa população esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg, as 
frequências dos alelos R e r são, respectivamente: 
a) 0,7 e 0,3 
b) 0,4 e 0,7 
c) 0,2 e 0,6 
d) 0,3 e 0,7 
e) 0,6 e 0,2 
 
 
Questão 23) 
Dois pares de genes alelos A/a e B/b estão ligados em loci diferentes e distantes 14 unidades de 
recombinação. 
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Desta forma, um indivíduo com genótipo formará os gametas Ab, AB, ab e aB, nas 
seguintes percentagens: 
 
 GAMETAS 
 Ab AB ab aB 
a) 43 7 7 43 
b) 7 43 43 7 
c) 36 14 14 36 
d) 46,5 3,5 3,5 46,5 
e) 14 36 36 14 
 
 
Questão 24) 
Pelo que se conhece da disposição dos genes nos cromossomos, é de se esperar que a frequência 
de permutação entre dois genes esteja na dependência: 
a) da distância entre eles. 
b) do comprimento da zona centromérica. 
c) da existência do fenômeno da pleiotropia. 
d) do tipo de polimeria existente. 
e) da ausência de nucleotídeos covalentes. 
 
 
Questão 25) 
Os fenômenos de ligação e permuta constituem a base do que muitos geneticistas chamam de a 
Terceira Lei de Herança. Essa lei pode ser assim enunciada: 
"Genes situados no mesmo cromossomo tendem a permanecer unidos de uma geração para outra; 
separam–se apenas quando ocorre a permutação, cuja frequência é um reflexo, até certo ponto, das 
relações espaciais entre si". 
A Terceira Lei de Herança (Teoria Cromossômica da Herança). 
 
É atribuída a: 
a) Karl Landsteiner 
b) Gregor J. Mendel 
c) Jean-Baptiste de Monet 
d) Charles Darwin 
e) Thomas Hunt Morgan 
 
 
Questão 26) 
A frequência de recombinação entre os locos A e B é de 10%. Em que percentual serão esperados 
descendentes de genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos mostrados na figura? 
 
 
A
a
b
B
10
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a) 5% 
b) 90% 
c) 45% 
d) 10% 
e) 20% 
 
 
Questão 27) 
Um indivíduo X, de genótipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os 
seguintes descendentes: 
 
 
 
Os resultados acima expostos permitem concluir que 
a) o genótipo do indíviduo X é CcDd – Cis. 
b) a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 84 morganídeos. 
c) a distância entre os loci c e d no mapa genético é de 16 morganídeos. 
d) os gametas parentais formados pelo indivíduo X são CD e cd. 
e) Os gametas recombinantes formados pelo indivíduo X são Cd e cD. 
 
 
Questão 28) 
Um organismo duplo heterozigoto, AB/ab, que apresenta os alelos A e B situados no mesmo 
cromossomo, ao fecundar um duplo recessivo, ab/ab, gera descendentes. Caso ocorra uma taxa de 
permutação de 30% no indivíduo heterozigoto, a frequência esperada dos descendentes AB/ab, 
ab/ab, Ab/ab e aB/ab é, respectivamente, em porcentagem: 
a) 15; 15; 35; 35. 
b) 20; 20; 30; 30. 
c) 30; 20; 30; 20. 
d) 35; 35; 15; 15. 
e) 30; 30; 20; 20. 
 
 
Questão 29) 
As figuras ilustram o processo de crossing-over, que ocorre na prófase I da meiose. 
 
 
(http://quizlet.com. Adaptado) 
O aumento da variabilidade genética, gerada por esse processo, ocorre em função da permuta de 
11
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a) alelos entre cromátides irmãs. 
b) alelos entre cromátides homólogas. 
c) não alelos entre cromossomos homólogos. 
d) não alelos entre cromátides irmãs. 
e) não alelos entre cromossomos não homólogos. 
 
 
Questão 30) 
Sobre termos e conceitos biológicos, assinale o que for correto. 
 
01. Cladograma é a representação gráfica de todos os tipos de variação existentes entre os seres 
vivos, desde o nível molecular até os ecossistemas. 
02. Especiação é a separação de uma espécie ancestral em duas novas espécies. 
04. A seleção, pela adaptação, de organismos pouco aparentados, mas que apresentam 
estruturas e formas corporais semelhantes, é denominada divergência evolutiva. 
08. A recombinação gênica resultante da segregação independente de cromossomoshomólogos e de permuta (crossing-over) na meiose I é um dos mecanismos responsáveis pela 
variabilidade da população humana. 
16. De acordo com o conceito atual de evolução, quanto mais os indivíduos se modificarem para 
se adaptar ao ambiente mais rapidamente ocorrerá a evolução. 
 
 
Questão 31) 
A partir de um heterozigoto AaBb em trans, e sabendo-se que a distância entre os seus genes é de 
8 morganídeos, o percentual possível de gametas AB, considerando-se que houve permutação, é 
de: 
01. 46%. 
02. 23%. 
03. 8%. 
04. 4%. 
05. 2%. 
 
 
Questão 32) 
A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica perinatal, consiste na destruição das hemácias do feto 
(Rh+) pelos anticorpos da mãe (Rh–) que ultrapassam lentamente a placenta. Devido a uma 
destruição maciça das hemácias, o indivíduo torna-se anêmico, e a hemoglobina presente no plasma 
é transformada, no fígado, em bilirrubina. 
Em relação a essa condição, é correto afirmar: 
a) A mãe (Rh–) só produzirá anticorpos anti-Rh se tiver uma gestação de uma criança Rh+ com 
passagem de hemácias para a circulação materna. 
b) A mãe (Rh-) poderá produzir anticorpos anti-Rh devido a uma gestação de uma criança Rh+ 
cujas hemácias passaram para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se 
receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh+). 
c) A mãe produzirá anticorpos anti-Rh que podem atingir todos os seus filhos Rh+, incluindo o 
feto que primeiro induziu a produção desses anticorpos. 
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d) No caso de mulheres Rh- que já tenham tido uma gestação anterior Rh+ e estejam novamente 
grávidas, é ministrada uma dose da vacina Rhogam por volta da 28ª semana de gestação e outra até 
72 horas após o parto, o que evita, assim, que essa criança, caso seja Rh+, tenha eritroblastose fetal. 
e) O tratamento de bebês que nascem com o problema pode incluir uma transfusão total de 
sangue. O bebê recebe sangue RH+, que já não terá mais suas hemácias destruídas pelos anticorpos 
da mãe presentes no recém-nascido. 
 
 
Questão 33) 
A jovem Eduarda, que nasceu com cabelos crespos e pretos, diíbrida, tipo sanguíneo “AB” positivo, 
modificou seu visual alisando e pintando os cabelos de louro. Ao postar sua foto num “site” de 
relacionamento com a nova aparência atraiu Paulo, que tem o tipo sanguíneo “O” negativo e com 
cabelos louros e lisos. Com o namoro virtual firme e posteriores encontros presenciais, o casal pensa 
em se casar em breve e até fez conjecturas sobre a aparência dos filhos que pretende ter. As 
características hereditárias apresentadas pelo casal permitem afirmar que: 
a) o risco de ocorrência de eritroblastose fetal nos descendentes do casal é alta. 
b) os fenótipos sanguíneos do casal permitem transfusão sem prejuízo para ambos. 
c) a cada gravidez de Eduarda haverá 50% de chance do descendente ter cabelos lisos e louros. 
d) a possibilidade do nascimento de um descendente com fenótipo de doador universal é nula. 
e) Eduarda, ao manipular características do cabelo, tornou-se um organismo geneticamente 
modificado. 
 
 
Questão 34) 
Os geneticistas puseram à prova a hipótese de que a determinação e a transmissão hereditária dos 
grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes localizados em um determinado par cromossômico. 
E, levando em conta que esses grupos sanguíneos não mostram incidência preferencial por nenhum 
dos sexos, os geneticistas complementaram a sua hipótese especificando que o par cromossômico 
que contém os genes responsáveis pela produção dos antígenos M e N nas hemácias é autossômico. 
Então, de acordo com essa informação e seus conhecimentos em genética, assinale a opção correta. 
 
a) Considerando que os genes pertencentes a dois diferentes locus são denominados alelos (do 
grego, allelon = cada outro), pode-se dizer que o gene M é um alelo do gene N e vice-versa, ou que 
os genes M e N constituem um par de alelos. 
b) Quando um indivíduo apresenta um par de alelos idênticos, ele é dito homozigoto, ou 
possuidor de genótipo homozigoto. Se os alelos de um par forem diferentes, o indivíduo será dito 
heterozigoto em relação ao loco desses alelos. Os genótipos MM e NN são, pois, homozigotos, 
enquanto o genótipo MN é heterozigoto. 
c) Sabendo-se que os gametas contêm um número haploide de cromossomos, pois incluem 
apenas um dos dois de cada par cromossômico, está claro que, de acordo com a hipótese em 
apreço, cada gameta somente poderá ser portador de um dos alelos, a menos, é claro, que haja, 
excepcionalmente, falta de disjunção cromossômica durante a mitose. 
d) O caso no texto dessa questão exemplifica a famosa segunda lei de Mendel, também 
conhecida como lei da segregação ou lei da disjunção ou, ainda, lei da pureza dos gametas, 
segundo a qual os caracteres hereditários são determinados por pares de genes, que segregam 
durante a formação dos gametas, voltando a se unir nos zigotos. 
 
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Questão 35) 
No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho 
com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar? 
O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos 
de Capitu fitaram o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e 
fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha. Suponha que, à época, fosse possível investigar 
a paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos exames revelou que 
Bentinho era de sangue tipo O Rh–, Capitu era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como 
Escobar já havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo B 
Rh+, e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh–. 
Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, 
é correto afirmar que: 
 
a) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Sancha e de sua filha indicam que 
Escobar ou tinha sangue tipo O Rh+, e nesse caso ele, mas não Bentinho, poderia ser o pai, ou tinha 
sangue tipo AB Rh–, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel. 
b) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos envolvidos não permitem excluir a 
possibilidade de Bentinho ser o pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a possibilidade 
de Escobar o ser. 
c) permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao sistema ABO, os resultados excluem a 
possibilidade de Escobar ser o pai e indicam que Bentinho poderia ser o pai de Ezequiel; mas, no 
que se refere ao sistema RH, os resultados excluem a possibilidade de Bentinho ser o pai e indicam 
que Escobar poderia sê-lo. 
d) seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO quanto no sistema RH, os resultados 
excluem a possibilidade de Bentinho, mas não de Escobar, ser o pai de Ezequiel. 
e) seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Ezequiel e da filha de Sancha indicam 
que eles não poderiam ser filhos de um mesmo pai, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser 
o pai de Ezequiel. 
 
 
Questão 36) 
 
 
A probabilidade do casal 5X6 ter uma criança pertencente ao tipo O, RH– é de 
a) 1 
b) 1/2 
c) 1/4 
d) 1/8 
e) 1/6 
 
 
 
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Questão 37) 
Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV e V. Cada 
lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer 
a identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão descritos no 
quadro. 
 
 
Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A? 
a) 15 
b) 25 
c) 30 
d) 33 
e) 55 
 
 
Questão 38) 
Células-tronco hematopoiéticas do indivíduo X foram doadas ao indivíduo Z, pois este estava com 
leucemia. O transplanteheterólogo somente foi possível pois X e Z apresentaram compatibilidade 
no teste de histocompatibilidade, em que se avalia a molécula HLA (HumanLeukocyteAntigen), 
também conhecida como Complexo Principal de Histocompatibilidade. O grupo sanguíneo do 
doador era A negativo e do receptor B positivo. Antes de receber as células-tronco hematopoiéticas 
de X, o indivíduo Z passou por um protocolo de quimioterapia e 100% de suas células 
hematopoiéticas do sangue periférico e da medula óssea foram eliminadas e, consequentemente, 
as células cancerosas também. 
Considerando que o transplante foi bem sucedido, qual o grupo sanguíneo do transplantado? 
a) B positivo. 
b) A negativo. 
c) AB positivo. 
d) O positivo. 
e) AB negativo. 
 
 
Questão 39) 
Na Austrália, no início do século XX, um pesquisador chamado Karl Landsteiner, interessado no 
estudo sobre transfusão sanguínea, misturou o sangue de diferentes pessoas. O resultado de sua 
pesquisa foi o melhor possível, pois os perigos devidos à incompatibilidade de sangue entre doador 
e receptor constituíam, naquela época, uma ameaça muitas vezes mortal. Hoje, os tipos sanguíneos 
podem ser classificados em vários sistemas, dentre eles o sistema ABO, Rh ou Sistema D e sistema 
MN. Em relação ao tema é correto afirmar, exceto: 
 
a) A incompatibilidade sanguínea em transfusões ocorre devido à reação entre o antígeno do 
doador e os anticorpos do receptor. 
 
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b) Um homem do grupo sanguíneo A que apresentou eritroblastose fetal ao nascer, é filho de 
uma mulher do grupo O. Casou-se com uma mulher do grupo sanguíneo B, cujo pai é O. O casal 
teve três filhos, sendo que o segundo apresentou eritroblastose fetal ao nascer, e os demais normais. 
Caso o casal tenha mais um filho, a probabilidade de ser uma menina O negativo é 1/16. 
 
c) De acordo com o sistema ABO, indivíduos portadores do alelo IA apresentam na membrana 
de suas hemácias aglutinina A; 
portadores do alelo IB apresentam aglutinina B; portadores dos dois alelos (IA e IB), 
concomitantemente, possuem as duas aglutininas (A e B); os indivíduos que apresentam o alelo i em 
homozigose (ii) não possuem nenhum tipo de aglutinina 
 
d) A eritroblastose fetal ocorre devido à incompatibilidade materno-fetal, onde a mãe Rh 
negativo, após sensibilização, passa anticorpos anti D para o filho Rh positivo. 
 
 
Questão 40) 
Após o erro do funcionário de uma maternidade, ocorreu uma troca nas pulseiras de identificação 
dos recém-nascidos que se encontravam no berçário. A filiação de uma recém-nascida do sexo 
feminino, hemofílica e com sangue tipo A é reivindicada por cinco casais, sendo que todas as cinco 
supostas mães são do grupo sanguíneo O. Considerando-se os cinco casais quanto ao grupo 
sanguíneo paterno e ao fenótipo da hemofilia, é correto afirmar que serão os progenitores 
a) homem sangue tipo A, normal / mulher normal. 
b) homem sangue tipo A, normal/ mulher hemofílica. 
c) homem sangue tipo O, hemofílico/ mulher normal. 
d) homem sangue tipo AB, hemofílico/ mulher normal. 
e) homem sangue tipo B, hemofílico/ mulher hemofílica. 
 
 
Questão 41) 
Um homem, portador de aglutinina anti-A e anti-B e Rh negativo, casou-se com uma mulher que não 
porta aglutinogênio nas hemácias e é Rh positivo. Sabe-se que a mãe dessa mulher não é portadora 
do fator Rh. Qual a probabilidade desse casal ter uma menina sem aglutinogênio nas hemácias e ser 
portadora do fator Rh? 
a) 1/2. 
b) 1/4. 
c) 1/8. 
d) 1/16. 
 
Questão 42) 
No lóco referente ao sistema sanguíneo ABO, há três formas, normalmente representadas por IA, IB 
e i. Da combinação dessas formas há seis genótipos possíveis na população humana. 
Com relação a esse sistema sanguíneo foram feitas cinco afirmações. Assinale a única INCORRETA. 
a) Trata-se de um caso de alelos múltiplos e cada pessoa normal só poderá apresentar, no 
máximo, duas dessas formas. 
b) Pessoas que apresentam simultaneamente as formas IA e IB têm aglutinogênios ou antígenos 
A e B em suas hemácias. 
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c) Uma mulher do grupo A heterozigota poderá ter com um homem do grupo B também 
heterozigoto filhos dos grupos A,B, AB e O. 
d) Pessoas com genótipo ii poderão receber, sem problemas de aglutinação, hemácias de 
pessoas pertencentes aos grupos A e B. 
e) Um casal que pertence ao grupo AB não poderá ter filhos do grupo O. 
 
 
Questão 43) 
Na espécie humana há diferentes tipos sanguíneos, e a informação referente aos sistemas ABO e Rh 
orientam as possibilidades de transfusão sanguínea entre os diferentes grupos. 
Se um casal – cuja mulher tenha sangue O negativo e o homem A positivo, do qual a mãe era O 
negativo como sua esposa – esteja planejando ter filhos, qual a probabilidade de vir a ter uma 
menina que seja “doadora universal”? 
a) 1/6 
b) 1 
c) 1/2 
d) 1/4 
e) 1/8 
 
 
Questão 44) 
Um rapaz de sangue AB– e daltônico, de mãe A+ e não daltônica, decidiu ir à busca de seu 
desconhecido pai biológico. 
Após muita investigação, ele suspeita de quatro diferentes homens como sendo seu pai. 
Homem 1: Sangue O– e daltônico. 
Homem 2: Sangue B+ e não daltônico. 
Homem 3: Sangue A– e não daltônico. 
Homem 4: Sangue AB+ e daltônico. 
 
Sabendo que os tipos sanguíneos para sistemas ABO e Rh são heranças autossômicas e que 
daltonismo é classificado como herança ligada ao sexo, os homens que ainda podem ser 
considerados pais do menino são os homens 
a) 1 e 2. 
b) 1 e 3. 
c) 2 e 3. 
d) 2 e 4. 
e) 3 e 4. 
 
 
Questão 45) 
Uma mulher pertencente ao grupo sanguíneo A, Rh– cujo pai era doador universal para ambos os 
grupos sanguíneos, casa-se com um homem pertencente ao grupo AB, Rh+ que teve eritroblastose 
fetal ao nascer. A probabilidade de um filho desse casal poder ser doador de sangue para a mãe é 
de: 
a) 1/4 
b) 1/2 
c) 1/8 
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d) 3/4 
e) zero 
 
 
Questão 46) 
Em uma escola, realizou-se uma pesquisa para determinar o tipo sanguíneo no sistema ABO dos 
483 alunos matriculados, com base na presença de aglutinogênios nas hemácias. Verificou-se que 
164 não têm aglutinogênios, 232 apresentam pelo menos o aglutinogênio A e 122 alunos tem pelo 
menos o aglutinogênio B. A partir destes dados, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
 
01. Dentre os 483 alunos, há mais de 200 doadores universais. 
02. Dentre os 483 alunos, 35 são receptores universais. 
04. Em qualquer grupo de 350 alunos, sempre há pelo menos um doador universal. 
08. Há 364 alunos nesta escola que não podem doar sangue para uma pessoa do grupo 
sanguíneo O. 
16. Nesta escola, há mais de 200 alunos com tipo sanguíneo A ou B. 
 
 
Questão 47) 
Um homem de tipo sanguíneo A Rh+ e uma mulher AB Rh–, gostariam de saber a probabilidade de 
terem um filho (independente do sexo) com o mesmo genótipo do pai. A mãe do homem é O Rh–. 
Assinale a alternativa correta. 
 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 0 
 
 
Questão 48) 
O heredograma mostra as tipagens sanguíneas para o sistema ABO de algumas pessoas de uma 
família. Sabe-se que Tatiana está grávida e o nome de seu bebê será Lucas. 
 
 
 
2
1
4
1
6
1
8
1
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De acordo com os dados contidos no heredograma, os genótipos de Pedro, Tatiana e Rafaela são, 
respectivamente, __________, __________ e __________. Lucas poderá pertencer ao tipo sanguíneo 
__________. 
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto. 
a) IAIA – IBi – IBIB – A ou B 
b) IAi – IBIB – IBIB – A ou AB 
c) IAIA – IBi – IBi – B ou AB 
d) IAIA – IBi – IBIB – A, B ou AB 
e) IAi – IBIB – IBi – B ou AB 
 
 
Questão 49) 
No Brasil, aproximadamente 33 mil pessoas aguardam na fila de espera para realização de 
transplante, deste total, mais de 1 mil pacientes estãono Ceará, segundo a Associação Brasileira de 
Transplante de Órgãos (ABTO). Para fortalecer a corrente de solidariedade, a Fundação Edson 
Queiroz lançou no último mês de setembro, a 14ª edição do Movimento Doe de Coração, 
reconhecida pela ABTO por incentivar a doação voluntária. Fonte: www.doedecoracao.unifor.br 
Para que uma pessoa receba um órgão transplantado, deve haver compatibilidade sanguínea com 
o doador, sendo assim, um paciente de tipo sanguíneo A positivo pode receber transplante de 
doadores do tipo: 
a) A positivo e AB negativo 
b) A negativo e B positivo 
c) A positivo e O negativo 
d) AB positivo e O positivo 
e) B negativo e O negativo 
 
 
Questão 50) 
Uma pessoa do grupo sanguíneo AB sofre uma hemorragia e necessita de transfusão. Para que não 
ocorra aglutinação, o sangue do doador deve ter, em seus glóbulos vermelhos e no plasma, 
respectivamente: 
 
I. Aglutininas anti-A e aglutininas anti-B. 
II. Aglutinogênio A e aglutininas anti-B. 
III. Aglutinogênio B e aglutininas anti-A. 
 
Após analisar essas proposições, assinale a seguir a alternativa correta: 
a) Somente a proposição I está correta; 
b) Somente a proposição II está correta; 
c) Somente as proposições I e II estão corretas; 
d) Somente as proposições II e III estão corretas. 
 
 
Questão 51) 
Em relação ao sistema ABO, observou-se que um homem possui, em seu plasma sanguíneo, apenas 
aglutinina anti-B e sua mulher, a aglutinina anti-A. Sabe-se que a mãe de ambos, desse casal, não 
apresenta aglutinógeno do sistema ABO em seus eritrócitos. 
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Considerando-se essa informação, conclui-se que a probabilidade de esse casal ter três filhos, sendo 
dois sem o aglutinógeno e um com apenas o aglutinógeno A, é de 
a) 1/16 
b) 1/32 
c) 1/64 
d) 3/32 
e) 3/64 
 
 
Questão 52) 
Considerando o Sistema ABO que classifica o sangue em A, B, AB e O, analise as afirmações abaixo: 
I. Em análise de hereditariedade, os alelos do sangue O são recessivos. 
II. Um casal em que o homem possui sangue tipo A e a mulher sangue tipo B, sendo ambos 
heterozigotos, pode ter filhos com sangue tipo A, B, AB e O. 
III. Sangue tipo O é considerado doador universal, pois não possui antígeno ou aglutinogênio 
em suas hemácias. 
IV. Um casal com sangue tipo O pode ter filhos com sangue tipo A ou B. 
As alternativas corretas são: 
a) I, II e III. 
b) I, II e IV. 
c) II e III. 
d) III e IV. 
e) II, III e IV. 
 
 
Questão 53) 
O heredograma mostra os tipos sanguíneos do sistema ABO de alguns familiares de João e de 
Maria. 
 
 
 
A probabilidade de João e Maria terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe de Maria 
é 
a) 1/8. 
b) 1/2. 
c) 1/4. 
d) 1/16. 
e) 1/32. 
 
 
Questão 54) 
Leia o texto a seguir. 
 
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Pode-se classificar em cinco os métodos de verificação dos caracteres hereditários existentes nas 
células sanguíneas, para fins de exclusão de paternidade, quais sejam: determinação de marcadores 
eritrocitários; séricos e enzimáticos; cromossômicos; leucocitários e de DNA. Tais exames constituem 
grande contribuição às ações de investigação de paternidade. O famoso sistema ABO foi 
descoberto no ano de 1900 por Karl Landsteiner, apresentando quatro tipos sanguíneos A, B, O e 
AB, sendo o mais comum o tipo O. A partir de então, esse sistema passou a integrar o caderno 
processual das ações investigatórias, sendo comumente conhecido por “exame de sangue”. E na 
grande maioria das vezes seus resultados se prestam para excluir a paternidade. 
No que se refere à herança dessas características, este sistema é determinado por alelos múltiplos, 
ou seja, existem mais de dois lócus diferentes para o mesmo gene, embora no mesmo genótipo só 
se apresentem dois deles ao mesmo tempo e como sempre um herdado do pai e outro da mãe. 
Assim, existem 3 alelos: I a, I b, i, capazes de ocuparem dois a dois um certo lócus gênico. 
Considerando essas informações, assinale a alternativa correta. 
 
a) Os genes “I a” e “I b” são recessivos sobre i, mas dominantes entre si. 
b) É impossível uma criança de tipagem sanguínea do grupo O ter pai com tipagem sanguínea 
do tipo A e mãe com tipagem B. 
c) Se a criança é O, seu genótipo é ii, recebendo um gene i de seu pai e outro de sua mãe; seu 
genótipo é ii, já que o grupo O é determinado por genes dominantes. 
d) A afirmação “Filhos de pais de sangue O nunca podem ter sangue A” é verdadeira. 
e) Um casal formado por um indivíduo com tipagem sanguínea do grupo A e o outro com 
tipagem sanguínea do grupo B pode gerar descendentes de todos os tipos sanguíneos. 
 
 
Questão 55) 
Uma mulher com tipo sanguíneo AB– teve um filho com um homem A+, gerando uma criança 
A+. Ao engravidar do seu segundo filho, a mulher foi orientada que, para evitar o desenvolvimento 
da doença hemolítica do recém-nascido em seu segundo filho, deveria tomar uma injeção 
intravenosa, no momento do parto, com anticorpos anti-Rh. Considerando o exposto, é correto 
afirmar que essa orientação foi 
 
a) adequada, pois os anticorpos destruirão rapidamente as hemácias fetais Rh+ que penetrarem 
na circulação materna durante o parto, evitando que causem sensibilização na mulher. 
b) inadequada e perigosa, pois esses anticorpos podem penetrar no corpo do bebê causando 
a destruição imediata das hemácias fetais, resultando em forte anemia. 
c) adequada, para evitar o processo de acúmulo de bilirrubina no sangue do bebê, que é 
produzida no fígado a partir dos antígenos Rh+ e que causa icterícia. 
d) inadequada, já que a injeção deveria ter sido aplicada no parto do primeiro filho, para evitar 
que a mulher produzisse anticorpos anti-Rh que comprometeriam a segunda gestação. 
e) incorreta, porém adequada, já que a sensibilização da mulher e a consequente produção de 
anticorpos anti-Rh só ocorrerão na segunda gestação de um filho Rh–. 
 
 
Questão 56) 
Desconsiderando-se o efeito bombaim, analise a situação hipotética a seguir e assinale a alternativa 
correta. Uma mãe sangue O– teve um filho com um pai AB+. Nesse caso, 
a) o filho será A–. 
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b) poderá ocorrer incompatibilidade sanguínea, também conhecida como eritroblastose fetal, entre 
a mãe e o feto em razão do sistema Rh dos pais. 
c) o casal poderá ter um filho com o tipo sanguíneo igual ao da mãe. 
d) o tipo sanguíneo do pai é homozigoto recessivo. 
e) de acordo com o tipo sanguíneo da mãe, ela é considerada receptora universal de sangue. 
 
 
Questão 57) 
A herdabilidade do tipo sanguíneo no sistema ABO é controlada por um sistema de três alelos — os 
alelos IA, IB e i. Considerando as relações de dominância entre esses alelos, a diversidade de tipos 
sanguíneos no sistema ABO é condicionada à 
01) diversidade das aglutininas produzidas. 
02) síntese de antígenos específicos para cada grupo sanguíneo. 
03) possibilidade de se estabelecerem seis genótipos. 
04) expressão de quatro fenótipos dominantes. 
05) ausência de alelo recessivo. 
 
 
Questão 58) 
A tabela indica as características dos tipos sanguíneos X, Y, Z e W, correspondentes aos quatro tipos 
possíveis do sistema ABO nos seres humanos. 
 
 
(www.biomedicinapadrao.wordpress.com. Adaptado.) 
 
Em caso de necessidade de transfusão sanguínea, 
a) Y pode doar para W e pode receber de Z. 
b) W não pode doar para Z, mas pode receber de X e Y. 
c) X, Y e Z podem doar para W, mas não podem receber de W. 
d) X não pode doar para Y e W, mas pode receber de Z. 
e) Z não pode doar para X e Y, mas pode receber de W. 
 
 
Questão 59) 
Um casal, em que ambos apresentam tipo sanguíneo O, teve uma filha que possui tipo sanguíneo 
A. Ao procurar orientação em um serviço de aconselhamento genético sobre as causas desse 
fenômeno, o casal recebeu a seguinte resposta 
a) É impossível um casal portadorde tipo sanguíneo O ter um filho ou uma filha com tipo sanguíneo 
A, a menina não é filha do casal. 
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b) Ao menos um dos genitores teve a produção de aglutinina A impedida pela presença de um alelo 
dominante (H) em outro loco gênico, caracterizando um processo conhecido como epistasia 
dominante. 
c) A menina herdou o alelo A de um dos avós, e não dos pais, que apresentam sangue do tipo O. 
d) Trata-se de um caso raro, no qual um dos genitores teve a produção de antígeno A impedida pela 
presença de alelos recessivos (hh) em outro loco gênico. 
e) Há incompatibilidade sanguínea – eritroblastose fetal – entre a mãe e o bebê. 
 
 
Questão 60) 
João possui tipo sanguíneo B e teve com Maria, que possui sangue A, um filho chamado José de 
sangue O. Eles pretendem ter outro filho e desejam saber a probabilidade dessa criança vir a ser do 
sexo masculino e ter sangue AB? 
a) 0% 
b) 12,5% 
c) 25% 
d) 50% 
e) 75% 
 
 
Questão 61) 
Um casal é formado por um homem de tipo sanguíneo AB e fator Rh positivo (heterozigoto para 
essa última característica) e uma mulher de tipo sanguíneo O e fator Rh negativo. Assinale o que for 
correto. 
 
01) Nenhum filho desse casal terá o mesmo tipo sanguíneo de um dos pais. 
02) Para doações de sangue, em relação somente ao tipo sanguíneo ABO e ao fator Rh, o homem 
do casal é doador universal e a mulher é receptora universal. 
04) A probabilidade de esse casal gerar um filho do sexo masculino com tipo sanguíneo A e fator 
Rh positivo é maior do que 20%. 
08) Em caso de gravidez, a mulher desse casal não precisará fazer prevenção para a eritroblastose 
fetal. 
16) Levando-se em conta somente tipo sanguíneo ABO e fator Rh, o homem desse casal poderá 
receber sangue de qualquer filho que tiver com essa mulher. 
 
 
Questão 62) 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em que 
aparecem. 
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo A têm na membrana plasmática das suas hemácias ........ 
e no plasma sanguíneo ........ . As que pertencem ao grupo sanguíneo O não apresentam ........ na 
membrana plasmática das hemácias. 
a) aglutinina anti-B – aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio 
b) aglutinogênio A – aglutinina anti-B – aglutinogênio 
c) aglutinogênio B – aglutinogênio A e B – aglutinina anti-A e anti-B 
d) aglutinina anti-A – aglutinogênio B – aglutinina anti-A e anti-B 
e) aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio A – aglutinina anti-B 
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Questão 63) 
(…) “O resultado é péssimo se os anticorpos da mãe começam a entrar na circulação do feto. 
Normalmente são anticorpos incompletos, extremamente ativos, que causarão a hemólise. Apesar 
da anemia secundária, e eliminação do principal metabólito da hemoglobina (isto é, bilirrubina), 
aumenta a concentração dela no sangue até uns níveis de 18 mg%, o que, geralmente causará 
icterícia nuclear (o tecido nervoso tendo uma grande afinidade para a bilirrubina). 
Parece que somente a bilirrubina indireta é tóxica para os neurônios, impedindo a oxigenação deles. 
Desse jeito, a hipóxia, junto com a ação das aglutininas sobre os endotélios, causa um aumento da 
permeabilidade dos endotélios, extravasão de proteínas e síndrome edematoso.” (...) 
(http://www.misodor.com/DHPN.html) 
 
O fragmento de texto acima está relacionado com todas as indicações abaixo, EXCETO: 
a) Incompatibilidade sanguínea materno-fetal. 
b) Gestação de filhos Rh- por mães Rh+. 
c) Doença hemolítica do recém nascido. 
d) Eritroblastose fetal. 
 
 
Questão 64) 
O sistema sanguíneo ABO, que integra o sistema imunológico do homem, caracteriza-se por 
 
01. prescindir de enzimas específicas para a produção de antígenos. 
02. apresentar um padrão de herança quantitativa. 
03. depender de genes que se transmitem unicamente por via materna. 
04. produzir anticorpos não codificados geneticamente. 
05. constituir um exemplo de polialelia, resultando em quatro fenótipos básicos. 
 
 
Questão 65) 
A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de alguns semáforos de São 
Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET), faz a diferença 
quando os condutores dos veículos são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para diferenciar 
as cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de trânsito. 
(Adaptado de http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/ daltonico/. Acesso: 09.09.2011) 
 
Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as afirmativas: 
I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X. 
II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y. 
III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos para o gênero 
masculino e feminino. 
IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os filhos do gênero masculino. 
V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos daltônicos. 
 
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é: 
a) I, II e IV 
b) I, III e V 
c) II, IV e V 
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d) III, IV e V 
e) I, II, III, IV e V 
 
 
Questão 66) 
O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela 
acarreta um aumento da excreção do fosfato e alterações nos mecanismos de deposição mineral 
nos ossos. Suas principais consequências são deformidades ósseas, crescimento reduzido, formação 
anormal dos dentes e alterações metabólicas da vitamina D. 
A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico. 
 
 
 
 
Assinale a alternativa correta: 
a) Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, não há chance de apresentar um filho com raquitismo 
hipofosfatêmico. 
b) Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, há 25% de chance de apresentarem um filho com 
raquitismo hipofosfatêmico. 
c) O mecanismo de herança genética dessa doença está relacionado ao cromossomo Y. 
d) Se o indivíduo VI casar com um indivíduo normal, todos os filhos do sexo masculino serão 
portadores da doença. 
e) Pode-se afirmar que os indivíduos I e III são portadores da doença. 
 
 
Questão 67) 
Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os padrões 
de herança são, respectivamente: 
 
 
 
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a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico 
recessivo. 
b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico 
dominante. 
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Autossômico 
recessivo. 
d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao X 
recessivo. 
e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico dominante; Ligado ao X 
dominante. 
 
 
Questão 68) 
A displasia ectodérmica anidrótica é uma doença genética rara, recessiva, ligada ao cromossomo X. 
Seus sintomas compõem uma tríade clássica: ausência parcial ou completa de glândulas 
sudoríparas, hipotricose (poucos pelos) e hipodontia (dentes em pequeno número). A partir dessas 
considerações, julgue os itens abaixo: 
a) Do casamento de uma mulher normal com um homem afetado pela doença, resultou em um 
filho do sexo masculino afetado. A probabilidade desse mesmo casal ter uma filha normal é de 50%. 
b) A probabilidade de um homem normal e uma mulher afetada terem uma filha afetada é zero. 
c) Filhas normais de um casal cujo homem é afetado pela doença e a mulher é normal para a 
característica podem não serem portadoras do alelo para a doença. 
d) Uma mulher afetada sópode ter filhos do sexo masculino afetados, mesmo que o pai seja 
normal para a característica. 
Questão 69) 
Com relação aos estudos de interação gênica e heranças ligadas ao sexo, assinale o que for correto. 
01. A hemofilia é uma doença genética humana. O gene para a hemofilia está localizado no 
cromossomo Y. 
02. No daltonismo, uma mulher heterozigota XDXd, casada com homem normal XDY, tem 25% de 
possibilidade de transmitir o alelo Xd. 
04. Nos organismos portadores de cromossomos sexuais ZZ/ZW, as fêmeas são consideradas 
hemizigóticas. 
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08. A interação gênica ocorre sempre que dois ou mais genes interagem para determinar uma 
única característica. Exemplo: forma da crista da galinha. 
16. Entre as interações gênicas existem os casos de epistasia. Nesses casos, os alelos de um gene 
inibem a ação dos alelos do outro gene. 
 
 
Questão 70) 
Sobre hereditariedade ligada ou influenciada pelo sexo, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
 
01. Um casal de não hemofílicos em que o primeiro filho é hemofílico apresenta 25 % de 
probabilidade de ter uma filha hemofílica. 
02. Em um casal em que a mulher é portadora do gene para distrofia muscular do tipo Duchene 
e o homem normal para a doença, a probabilidade de terem descendentes afetados é de 25 %. 
04. Os genes holândricos são responsáveis por transmitirem características restritas ao sexo e 
estão localizados no cromossomo Y, na porção não homóloga ao cromossomo X. 
08. A probabilidade de serem daltônicos os descendentes do sexo masculino de um casal em 
que o homem é daltônico e a mulher não é daltônica (mas é filha de pai daltônico) é de 1/4. 
16. A calvície hereditária é condicionada por um alelo presente no cromossomo Y; por 
isso, ocorre com mais frequência nos indivíduos do sexo masculino. 
 
 
Questão 71) 
Uma mulher manifesta o daltonismo se receber um cromossomo 
a) X de seu pai obrigatoriamente daltônico e o outro cromossomo X de sua mãe 
obrigatoriamente daltônica. 
b) X de seu pai não daltônico e o outro cromossomo X de sua mãe obrigatoriamente daltônica. 
c) X de seu pai obrigatoriamente daltônico e o outro cromossomo X de sua mãe não 
obrigatoriamente daltônica. 
d) Y de seu pai não daltônico e o cromossomo X de sua mãe obrigatoriamente daltônica. 
e) Y de seu pai obrigatoriamente daltônico e o cromossomo X de sua mãe não obrigatoriamente 
daltônica. 
 
 
Questão 72) 
Considerando uma doença recessiva ligada ao X, afirma-se que: 
I) Um homem doente tem que ter recebido o gene ligado à doença de sua mãe. 
II) Uma mulher portadora transmite o gene da doença apenas para as filhas. 
III) Um homem normal nunca transmite o gene ligado à doença. 
IV) Uma mulher portadora não pode ter recebido o gene ligado à doença de seu pai. 
V) Um homem doente pode transmitir o gene ligado à doença apenas para suas filhas. 
 
Estão CORRETAS as informações contidas em: 
a) I, II e III 
b) III, IV e V 
c) I, III e V 
d) II, III e IV 
e) I, II e IV 
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Questão 73) 
Um homem daltônico e destro, filho de pai canhoto, casa-se com uma mulher de visão normal e 
canhota. O casal tem uma criança do sexo masculino daltônica e destra. Considerando que o 
daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao X e o uso da mão esquerda é 
determinado por um gene autossômico recessivo, é correto afirmar que 
a) a criança herdou o gene para o daltonismo do pai. 
b) a mulher é heterozigota para ambas as características. 
c) todos os filhos do sexo masculino desse casal serão daltônicos. 
d) esse casal pode ter filhas daltônicas. 
e) todas as crianças desse casal serão destras. 
 
 
Questão 74) 
Nas doenças com herança dominante ligada ao cromossomo X, o quadro clínico das mulheres 
heterozigóticas quanto à mutação é, em geral, mais benigno e mais variável do que o dos homens 
que possuem a mesma mutação. Essa diferença ocorre, porque 
 
a) a inativação de um dos cromossomos X da mulher, que ocorre no início do desenvolvimento 
embrionário, é aleatória; assim existem células com a mutação no cromossomo X inativo e outras 
com a mutação 
no X ativo, que ocorrem em proporções variáveis entre as mulheres. 
b) a inativação de um dos cromossomos X da mulher, que ocorre no início do desenvolvimento 
embrionário, é aleatória; assim existem células com a mutação no cromossomo X inativo e outras 
com a mutação no X ativo, e as mulheres possuem sempre 50% de suas células com a mutação no 
cromossomo X inativo. 
c) os genes de cada um dos cromossomos X das células somáticas das mulheres têm sua 
expressão diminuída aproximadamente à metade em relação aos genes do único cromossomo X 
dos homens. 
d) a inativação de um dos cromossomos X da mulher ocorre no início do desenvolvimento 
embrionário e sempre que um cromossomo X tem uma mutação, ele é inativado em todas as células. 
e) há diferença na expressão dos alelos normais no cromossomo X e Y e, no caso de uma 
mutação no cromossomo X, o alelo normal no cromossomo Y do homem não tem o mesmo efeito 
benéfico que o alelo normal do outro cromossomo X da mulher. 
 
 
Questão 75) 
Localizado no cromossomo Y, o gene SRY é responsável pela síntese de um fator de transcrição, que 
regula a expressão de genes necessários para o desenvolvimento da gônada masculina nos 
mamíferos. A diferenciação da genitália externa masculina depende da ação da testosterona. 
Um indivíduo com constituição cromossômica 46,XY, que possui uma mutação que inativa 
completamente o gene SRY, 
 
a) não possui testículos e sua genitália externa é feminina. 
b) não possui testículos e sua genitália externa é masculina. 
c) possui testículos e sua genitália externa é feminina. 
d) não possui testículos e sua genitália externa é ambígua. 
e) possui testículos e sua genitália externa é ambígua. 
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TEXTO: 1 - Comum à questão: 76 
Em 2013, pesquisadores norte-americanos anunciaram a criação artificial de uma plaqueta, 
elemento fundamental para a coagulação sanguínea. A molécula sintética foi desenvolvida pelos 
cientistas para acelerar esse processo e evitar a perda de sangue, que pode ser fatal, em lesões 
graves, como as ocorridas em acidentes de trânsito e guerras; a plaqueta também poderá ser usada 
para tratar doenças, como a hemofilia. A coagulação sanguínea é uma sequência complexa de 
reações químicas que resultam na formação de um coágulo a fim de parar o sangramento e ajudar 
a reparar o tecido danificado. (EM 2013..., 2015). 
 
 
Questão 76) 
 
O heredograma representa uma família em que ocorre a herança da hemofilia, doença hereditária 
que afeta a coagulação sanguínea. 
A análise desse heredograma permite concluir: 
 
a) Se a mãe de I-1 era normal, certamente o pai era heterozigoto para o caráter. 
b) Os indivíduos I-1 e III-3 podem apresentar tanto o genótipo homozigoto dominante quanto 
heterozigoto 
c) Caso o casal II-1 e o II-2 tenham mais um filho e este seja do sexo masculino, a criança 
certamente não será hemofílica. 
d) A probabilidade de o indivíduo II-3 ter uma filha com hemofilia, ao se casar com uma mulher 
com fenótipo normal, é de ¼. 
e) Trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo Y e todos os irmãos da geração II 
apresentam o alelo recessivo herdado do pai. 
 
 
Questão 77) 
Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, 
são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares 
dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza 
muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, 
quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em 
famílias cujo pais é acometido pela doença e a mãeé portadora do gene, 50% da descendência, 
independentemente do sexo, é afetada. 
Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual 
é o tipo de herança da doença descrita no texto? 
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X. 
b) Dominante, ligada ao cromossomo X. 
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c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y. 
d) Recessiva autossômica. 
e) Dominante autossômica. 
 
 
Questão 78) 
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene 
localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas 
eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é 
que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto 
a sua irmã apresentava fenótipo normal. 
RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado). 
 
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela 
a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal. 
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões. 
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos 
dois embriões. 
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos 
dois embriões. 
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem 
materna na outra. 
 
 
Questão 79) 
Existem anomalias que são transmitidas por herança ligada ao sexo. Se um homem possuir uma 
anomalia dominante ligada ao cromossomo X, qual a possibilidade de este homem ter um 
descendente normal? 
a) Se ele casar com uma mulher portadora e tiver apenas uma filha. 
b) Se ele casar com uma mulher normal e tiver apenas uma filha. 
c) Se ele casar com uma mulher normal e tiver apenas um filho. 
d) Não há possibilidade de este homem ter um descendente normal. 
e) Se ele casar com uma mulher portadora e tiver duas filhas. 
 
 
Questão 80) 
Uma vida dedicada a experimentos cuidadosos e criteriosos do estadunidense Thomas Hunt 
Morgan, nascido no Kentucky, permitiu desvendar os princípios da genética e dos processos de 
hereditariedade. Com os estudos de Morgan, outros puderam, posteriormente, ampliar e 
aprofundar os conhecimentos sobre a importância do gene na transmissão de caracteres por 
gerações. Hoje, sabemos que podem ocorrer tipos diferentes de herança genética. 
Com base nas características de cada tipo de herança, assinale a alternativa CORRETA. 
 
a) Herança Autossômica Dominante: o indivíduo afetado deverá ter recebido uma cópia de um 
gene mutante de um dos pais, não afetado pela doença. 
b) Herança Autossômica Recessiva: o indivíduo afetado deverá ter um dos pais afetado para a 
característica herdada, sendo o outro normal homozigoto para a característica. 
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c) Herança Ligada ao Sexo: se o indivíduo afetado for um homem, irá manifestar a característica, 
mesmo em se tratando de um gene recessivo. 
d) Herança Influenciada pelo Sexo: o indivíduo afetado será sempre do sexo masculino, uma vez 
que o gene está relacionado ao Y na porção não homóloga ao cromossomo X. 
e) Herança Restrita ao Sexo: o gene é afetado pelas características hormonais do sexo do 
indivíduo, podendo agir como dominante ou recessivo. 
 
 
Questão 81) 
Sabe-se que o cromossomo X nos humanos carrega milhares de genes. Um gene específico do 
cromossomo X em humanos tem um alelo recessivo mutante que causa um tipo de daltonismo, que 
se considera um distúrbio hereditário. Na genealogia, representada na Figura 1, uma mãe portadora 
do alelo mutante, mas fenotipicamente normal (indicada em (I)), teve 5 filhos com um pai não 
portador. 
 
 
Fonte: AMABIS, José Mariano e MARTHO, Gilberto Rodrigues. Biologia dos Organismos. 3. ed. São Paulo:Moderna, 2010. p. 100. (Adaptado.) 
 
Assinale a alternativa correta em relação à intepretação da genealogia. 
a) A mulher indicada em (II) herdou o X normal da mãe e um Y mutante do pai. 
b) Os filhos indicados em (III), um filho e uma filha, receberam o X mutante da mãe, e ambos 
serão daltônicos. 
c) Esse tipo de daltonismo acaba sendo mais frequente em mulheres, pois nas fêmeas são 
necessárias duas cópias do alelo mutante. 
d) Um filho de uma mãe portadora e de um pai normal, como indicado em (V), sempre será 
daltônico. 
e) O homem indicado em (IV) recebeu o alelo mutante proveniente do X da mãe, sendo que 
este foi passado para a filha e depois para o neto. 
 
 
Questão 82) 
Na maioria das espécies, os cromossomos sexuais possuem genes para determinação de sexo, além 
de outras informações. Assinale o que for correto a respeito dos cromossomos sexuais e das 
heranças ligadas ao sexo. 
 
01. No homem, metade dos espermatozoides possui o cromossomo X e a outra metade o Y, 
sendo o sexo masculino heterogamético. Nas fêmeas, todos os óvulos apresentam cromossomo X, 
sendo então classificadas como homogaméticas. 
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02. O daltonismo é uma herança ligada ao sexo. Uma mulher de visão normal (XDXD) casada com 
um homem daltônico (XdY) não terá nenhum filho(a) daltônico(a). 
04. Na espécie humana há uma doença hereditária, a distrofia molecular de Duchenne, em que 
ocorre a degeneração e atrofia dos músculos. Essa doença é condicionada por um 
alelo mutante recessivo, localizado no cromossomo X. 
08. A hemofilia é uma herança ligada ao sexo. Uma mulher com coagulação normal, mas 
portadora de um alelo mutante (XHXh), casa-se com um homem com coagulação normal (XHY). A 
possibilidade dos(as) filhos(as) deste casal são de 100% de coagulação normal. 
16. Homens daltônicos (XdY) terão todos os seus filhos do sexo masculino também daltônico, 
independente do genótipo da mulher. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 83) 
Muitos autores, usando metodologia histórica, sociológica e antropológica, já analisaram as origens 
do povo brasileiro: Paulo Prado em Retrato do Brasil (1927), Gilberto Freyre em Casa grande e 
senzala (1933), Sérgio Buarque de Holanda em Raízes do Brasil (1936) e Darcy Ribeiro em várias 
obras, culminando em O povo brasileiro (1995). 
Autor Sergio D. J. Pena 
Extraído de Ciência Hoje, Vol.27, n° 159. Retrato Molecular do Brasil 
 
Uma equipe de pesquisadores brasileiros liderados pelo Geneticista Dr. Sergio Pena utilizou 
ferramentas genéticas para traçar e compreender o caminho que formou o brasileiro, utilizando dois 
marcadores moleculares: o DNA mitocondrial e cromossomo Y. 
 
A partir da análise do DNA mitocondrial e do cromossomo Y, podemos afirmar que: 
a) O DNA mitocondrial é passado integralmente da mãe para seus filhos. 
b) O DNA mitocondrial também pode ser usado em testes de paternidade. 
c) O cromossomo Y faz parte do DNA nuclear, logo pode ser encontrado em homens e 
mulheres. 
d) Um neto do sexo masculino poderá afirmar que seu cromossomo Y veio de seu avô materno. 
e) Os dois marcadores moleculares podem não apresentar os resultados esperados, pois a 
maior precisão seria usar todo o DNA nuclear da célula para os estudos. 
 
Questão 84) 
Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que o daltonismo para a cor verde é 
determinado por um gene recessivo ligado ao sexo. Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava 
na mesma sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde. A professora perguntou se outras 
pessoas da família também eram daltônicas e os gêmeos responderam que outras duas pessoas 
tinham o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais eram essas pessoas, a professora fez mais 
algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram 
filhos únicos e que seus avós ainda eram vivos. 
As outras duas pessoas daltônicas da famíliaeram: 
a) o pai e o avô materno dos gêmeos. 
b) a mãe e a avó materna dos gêmeos. 
c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos. 
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d) o pai e a mãe dos gêmeos. 
e) o avô materno e a avó paterna dos gêmeos. 
 
 
Questão 85) 
Nos heredogramas apresentados nas alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na formação 
do esmalte dos dentes ( e ). Os heredogramas em que as alterações do esmalte dos dentes têm 
herança ligada ao cromossomo X, dominante e recessiva, estão representados, respectivamente, em 
 
 
 
 
Questão 86) 
A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica 
autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento 
entre os seguintes fenótipos: 
Cruzamento 1: XHXh x XhY 
 Cruzamento 2: XCXc x XCYC 
 
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho 
calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente, 
a) (XH Xh) e (XC YC ou Xc YC). 
b) (XH XH) e (Xc YC ou Xc Yc). 
c) (Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc). 
d) (Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC). 
 
 
Questão 87) 
No que diz respeito à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma 
nos itens abaixo. 
( ) A incapacidade de produzir o fator VIII de coagulação sanguínea apresentada pelos 
hemofílicos pode levar à morte e segue a herança ligada ao sexo. 
( ) Mulheres do genótipo XhXh e homens do genótipo XhY são hemofílicos; portanto, a hemofilia 
segue o padrão típico de herança ligada ao cromossomo Y. 
( ) Os homens hemofílicos não transmitem o alelo mutante para a prole do sexo masculino. 
( ) As filhas de uma mulher hemofílica são hemofílicas, pois herdam um alelo selvagem da mãe. 
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Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, V, V, F. 
b) F, V, F, V. 
c) V, F, V, F. 
d) F, F, F, V. 
 
 
Questão 88) 
Sobre a visão em cores e o daltonismo, assinale o que for correto. 
01. Três genes controlam a presença dos pigmentos nos cones, dois são autossômicos, e um é 
ligado ao sexo. 
02. No daltonismo tipo III, caso mais comum, a pessoa vê o vermelho como se fosse verde, sendo 
ele condicionado por um gene recessivo localizado em um autossomo. 
04. Uma mulher com daltonismo tipo III casa com um homem normal. O filho terá 50% de chance 
de ser daltônico, pois há a possibilidade de a mãe não transmitir o cromossomo com o gene 
alterado. 
08. Uma pessoa daltônica não tem todos os três cones necessários para a percepção de cor. 
16. Os cones são estruturas que possuem a capacidade de discriminar diferentes comprimentos 
de onda, permitindo a visão em cores. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 89) 
A respeito do fenômeno da polialelia, em genética, que ocorre quando mais de dois alelos ocupam 
o mesmo lócus gênico, assinale o que for correto. 
 
01. Na polialelia, um caráter é condicionado por três ou mais genes alelos, originados por 
mutação a partir de um gene original. Entretanto, como só há dois lócus para os genes alelos, um 
em cada cromossomo homólogo, cada indivíduo só pode ter dois alelos de cada vez. 
 
02. A polialelia é comum também em vegetais, particularmente em genes para a auto-
esterilidade, condição que impede a auto–fecundação ou a fecundação entre indivíduos de padrão 
genético muito próximo. 
 
04. Os mecanismos deflagrados pela polialelia diminuem a variedade genética da população e 
aumentam a chance de ocorrerem doenças provocadas por genes recessivos em dose dupla. 
 
08. A cor da pelagem dos coelhos, que é controlada por quatro alelos, constitui um exemplo 
clássico de polialelia. O gene que determina pêlo selvagem ou aguti (marrom) sofreu mutações, 
produzindo mais três genes: chinchila (cinza), himalaia (branco e preto) e albino (totalmente branco). 
 
16. Há um exemplo clássico de polialelia na espécie humana: o sistema ABO de grupos 
sanguíneos, com os genes alelos A, B, O e os grupos sanguíneos A, B, AB e O. 
 
SOMA:___________ 
 
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Questão 90) 
A análise de 4 genes autossômicos, cada um com um par de alelos, permitiu constatar que Janaína 
tem o genótipo AAbbCCDD e Pedro tem o genótipo aaBBccDD. Para estes 4 genes, quantos tipos 
diferentes de gametas poderia produzir o filho de Janaína e Pedro? 
a) 4 
b) 8 
c) 16 
d) 32 
e) 64 
 
 
Questão 91) 
A ocorrência de um “furinho” no queixo, na espécie humana, é condicionada por um alelo recessivo. 
João não apresenta essa característica e nem seus pais, mas sua avó materna e seu avô paterno 
possuem “furinho” no queixo. Clara também não possui essa característica e nem qualquer ancestral 
seu por parte materna, mas seu avô paterno apresenta “furinho” no queixo. Agora que Clara está 
grávida de João, o casal quer saber qual a chance de ter um filho com “furinho” no queixo e, caso 
esse primeiro tenha a característica, qual a chance de que o segundo filho também a tenha. 
As probabilidades são, respectivamente, 
a) 1/3 e 2/3. 
b) 1/8 e 1/2. 
c) 1/8 e1/4. 
d) 1/12 e 1/4. 
e) 1/12 e 1/12. 
 
 
Questão 92) 
Na galinha doméstica a crista pode ser do tipo rosa, ervilha, noz ou simples, determinada pela 
interação de dois pares de genes, cada um com dois alelos (R, r e E, e) que se segregam 
independentemente: 
 
 
Adaptado de Amabis, J. M. & G. R. Martho, 1997. 
Fundamentos da Biologia Moderna. São Paulo: Moderna, p. 495. 
Do cruzamento entre uma ave (1) com crista ervilha e uma ave (2) com crista rosa, foram obtidos 3 
descendentes com crista noz, 3 com crista rosa, 1 com crista ervilha e 1 com crista simples. Diante 
dos resultados obtidos, podemos afirmar que os genótipos dos pais são: 
a) (1) Eerr e (2) eeRr 
b) (1) EErr e (2) eeRr 
c) (1) Eerr e (2) eeRR 
d) (1) E-rr e (2) eeR– 
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Questão 93) 
A cegueira provocada pela catarata e a extrema fragilidade dos ossos são características que podem 
aparecer em seres humanos e resultam da ação de dois genes dominantes autossômicos presentes 
em cromossomos diferentes. Um homem com catarata e ossos normais cujo pai tem olhos normais, 
casa-se com uma mulher de olhos livres de catarata mas com ossos frágeis. O pai da mulher tem 
ossos normais. Assim, pode-se afirmar que um descendente do casal tem: 
01. 100% de probabilidade de nascer livre de ambas as anomalias. 
02. 50% de probabilidade de vir a sofrer de catarata e ter ossos normais. 
04. 25% de probabilidade de vir a ter olhos normais e ossos frágeis. 
08. 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas as anomalias. 
16. 50% de probabilidade de vir a apresentar apenas uma das anomalias. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 94) 
Um coelho possui a seguinte constituição genética: AaBbCcDdEE. Qual o número de 
espermatozóides com constituições genéticas diferentes será produzido, quando as células desse 
animal sofrerem meiose? 
a) 8 
b) 32 
c) 2 
d) 16 
e) 64 
 
 
Questão 95) 
Assinale a alternativa que apresenta todas as possibilidades de gametas, formados a partir de um 
indivíduo com o genótipo AaBbCc. 
a) Aa, Bb, Cc. 
b) ABC, abc. 
c) ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc. 
d) AB, AC, Ab, Ac, aB, aC, ab, ac. 
e) ABC, ABc, AbC, Abc. 
 
 
Questão 96) 
Considerando o individuo Y com o genótipo AaBb, e o indivíduo X com o genótipo aaBb, assinale 
o que for correto. 
01. O indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes. 
02. O indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes. 
04. Do cruzamento de X com Y pode-se obter indivíduos duplo-heterozigotos. 
08. Do cruzamento de X com Y, espera-se que metade dos indivíduos sejam descendentes Aa e 
a outra metade aa. 
16. Do cruzamento de X com Y pode-se obter indivíduos homozigotos para os alelos a e b, 
simultaneamente. 
 
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SOMA:___________ 
 
 
Questão 97) 
Considere o seguinte: “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no indivíduo híbrido, 
distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso”. Esta lei 
corresponde a: 
a) Lei dos Alelos Múltiplos. 
b) Lei da Herança do Sexo 
c) 1ª Lei de Mendel 
d) Lei da Dependência dos Fatores 
e) 2ª Lei de Mendel 
 
 
Questão 98) 
Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal, cujo pai era normal para os dois caracteres, 
casa-se com um homem normal para os dois caracteres. A primeira criança do casal nasce albina. 
Sabe-se que a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante e o albinismo é condicionado 
por um gene também autossômico, mas recessivo. A probabilidade de o casal ter uma criança 
normal para os dois caracteres é de: 
a) 3/8 
b) 1/8 
c) 1/4 
d) 1/2 
e) 3/4 
 
 
Questão 99) 
Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante 
E, sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A sensibilidade à 
feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa substância 
é devida a seu alelo recessivo i. Esses dois pares de alelos apresentam segregação independente. 
Um homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma mulher destra, 
sensível, cuja mãe era canhota e insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança 
canhota e sensível ao PTC é de: 
a) 3/4. 
b) 3/8. 
c) 1/4. 
d) 3/16. 
e) 1/8. 
 
 
Questão 100) 
De acordo com a segunda lei de Mendel, o cruzamento AaBbCc X aabbcc terá chance de produzir 
descendentes com genótipo AaBbCc igual a 
a) 1/2 
b) 1/4 
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c) 1/8 
d) 1/16 
e) 1/64 
 
 
Questão 101) 
Em uma espécie os genes A, B e C não são ligados. O número de gametas com genótipos diferentes 
para estes genes que um indivíduo aaBbCc produz é 
a) 2 
b) 4 
c) 6 
d) 8 
e) 12 
 
 
Questão 102) 
Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto 
a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria 
e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem 
uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal 
para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de 
a) 3/4 
b) 1/2 
c) 3/8 
d) 1/16 
e) 2/3 
 
 
TEXTO: 2 - Comum à questão: 103 
 
STRACHAN, T; READ, A. Genética molecular humana. São Paulo: Artmed. 2002, p. 42. Adaptado. 
 
Questão 103) 
A constituição cromossômica representada nesses espermatozoides decorre de um fenômeno 
característico da divisão celular, identificado como 
a) crossing-over, específico da prófase I. 
b) replicação do DNA, ocorrida na curta interfase entre meiose I e II. 
c) condensação da cromatina, gerando 23 cromossomos homólogos na anáfase II. 
d) recombinação genética, resultante de alterações cromossômicas típicas do processo meiótico. 
e) segregação independente, definida desde a metáfase I. 
 
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Questão 104) 
Em ervilhas, o caráter cor amarela é determinado por alelo dominante (V) enquanto a cor verde é 
determinada por alelo recessivo (v). Esses alelos segregam-se independentemente dos alelos que 
determinam a textura, sendo a lisa determinada por alelo dominante (R) e a rugosa por alelo 
recessivo (r). Caso uma planta de ervilha duplo-heterozigota seja autofecundada, a proporção de 
descendentes que produzam ervilhas com fenótipos diferentes dessa planta original será de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
 
Questão 105) 
Um organismo heterozigoto para dois pares de alelos, com segregação independente, foi 
fecundado por um organismo homozigoto recessivo para os mesmos pares. Sabendo que tal 
cruzamento gerou 1 600 descendentes, o número de indivíduos, duplo heterozigotos e duplo 
recessivos, respectivamente, é 
a) 800 e 800. 
b) 400 e 400. 
c) 1 600 e 0. 
d) 900 e 100. 
e) 1 500 e 100. 
 
 
Questão 106) 
A Primeira e a Segunda Lei de Mendel estão relacionadas, respectivamente, com os seguintes 
eventos ocorridos na meiose: 
a) condensação dos cromossomos na prófase I e crossing over na prófase I. 
b) segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e distribuição independente dos 
cromossomos na metáfase I. 
c) segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e separação das cromátides irmãs na 
anáfase II. 
d) alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e crossing over na prófase I. 
e) alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e alinhamento dos cromossomos 
na metáfase II. 
 
 
Questão 107) 
Em uma determinada raça de cão há três possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e marrom. 
O alelo M é responsável pela cor preta, e seu alelo recessivo, pela cor marrom. O gene E, não alélico 
de M, condiciona o depósito de pigmento preto ou marrom no pelo. Já o alelo recessivo (e) impede 
esse depósito, originando o pelo amarelo. 
16
6
16
9
16
1
16
3
16
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No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo preto heterozigoto para os dois pares de 
genes e outro marrom descendente de uma mãe amarela, espera-se na descendência uma 
proporção fenotípica de: 
a) 6 pretos: 2 amarelos. 
b) 3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos. 
c) 3 pretos: 5 marrons. 
d) 4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo. 
 
 
Questão 108) 
Um homem tem surdez congênita devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se 
casou com uma mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva devido a um alelo 
recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição normal. O genótipo dessa criança é 
a) aaBB. 
b) aaBb 
c) AaBb. 
d) Aabb. 
e) aabb. 
 
 
Questão 109) 
Do cruzamento entre parentais duplo heterozigotos, para dois genes, encontrou-se a proporção 
fenotípica de 9:3:3:1. Com base nesta proporção fenotípica, assinale o que for correto. 
 
01. Se duas características fenotípicas forem detectadas, simultaneamente, na proporção citada, 
é possível afirmar que se trata de um caso de segregação independente. 
 
02. Os parentais têm genótipo AAbb X aaBB. 
 
04. A proporção genotípica dos gametas dos parentais formados por mitose será diferente nos 
casos de segregação independente e de interação gênica. 
 
08. Se somente uma característica fenotípica for detectada, na proporção citada, podemos 
afirmar que se trata de um caso de interação gênica. 
 
16. Se três características fenotípicas forem detectadas, simultaneamente, na proporção citada, é 
possível afirmar que se trata de um caso de herança quantitativa ou poligênica. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 110) 
Em certas populações de coelhos, a cor da pelagem é condicionada por dois genes B e R de 
segregação independente. O alelo dominante B determina pelagem de coloração preta e seu alelo 
recessivo b, pelos de coloração marrom. O alelo dominante R condiciona pelagem longa, enquanto 
seu alelo recessivo r (de Rex) condiciona, aos animais, pelagem curta. 
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Considerando-se os princípios que regem a Segunda Lei de Mendel, a proporção fenotípica 
esperada em relação às duas características na descendência proveniente do cruzamento entre 
animais heterozigotos é 
a) 9 marrons curtos: 3 marrons longos: 3 pretos curtos: 1 preto longo. 
b) 9 pretos curtos: 3 pretos longos: 3 marrons curtos: 1 marron longo. 
c) 9 marrons longos: 3 marrons curtos: 3 pretos longos: 1 preto curto. 
d) 9 pretos longos: 3 pretos curtos: 3 marrons longos: 1 marron curto. 
 
 
Questão 111) 
A Genética é a parte da Biologia, responsável peloentendimento dos mecanismos da 
hereditariedade ou herança biológica. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
a) Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. A 
probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb é de ¼. 
b) Pares de genes, com segregação independente, podem agir, conjuntamente, na 
determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como epistasia. 
c) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, 
nasceram 720 descendentes; desses 540, são amarelos. 
d) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y só poderá ser herdada a 
partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
 
 
Questão 112) 
O alelo dominante K é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos, sendo letal ainda na 
fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo k condiciona pelagem selvagem 
(marrom). Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento 
de uma fêmea marrom é de 
a) 1/8. 
b) 1/3. 
c) 1/4. 
d) 1/9. 
e) 1/6. 
 
 
Questão 113) 
Atualmente existem exames pré-natais não invasivos capazes de detectar anomalias cromossômicas 
nos embriões humanos a partir da décima semana de gestação apenas com a análise de uma 
amostra de sangue materno, do qual é recolhido DNA fetal diluído. 
Suponha que uma mulher tenha se submetido a um desses exames durante a gravidez, e que o 
resultado do laboratório tenha indicado que o feto tem exatamente um par de cromossomos 13, 
exatamente um par de cromossomos 18, exatamente um par de cromossomos 21, apenas um 
cromossomo X e nenhum cromossomo Y. 
Contando apenas com esses dados, o laudo do exame deve ser o de que o bebê, quando nascer, 
apresentará sexo biológico 
a) feminino e síndrome de Turner. 
b) feminino e síndrome de Klinefelter. 
c) masculino e síndrome de Edwards. 
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d) masculino e síndrome de Down. 
e) masculino e síndrome de Patau. 
 
 
Questão 114) 
Os genótipos em um lócus gênico autossômico de um casal e seus cinco filhos estão representados 
no heredograma abaixo. 
 
 
 
A probabilidade de a sexta criança ser uma menina com genótipo Aa é 
a) 0%. 
b) 12,5%. 
c) 25%. 
d) 50%. 
e) 75%. 
 
 
Questão 115) 
Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe 
afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela 
doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar: 
 
a) Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, 
no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. 
b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, 
no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. 
c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, 
no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. 
d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, 
no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. 
e) Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no 
caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. 
 
 
Questão 116) 
Sobre os genes de um ser multicelular diploide e de reprodução sexuada, assinale o que for correto. 
 
01. Os alelos de um determinado gene se encontram em pares. 
02. Os alelos dos homólogos se separam na meiose durante a formação dos gametas. 
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04. São compostos por sequências de nucleotídeos com desoxirribose e unidos entre si por 
ligações fosfodiéster. 
08. Encontram-se distribuídos nos cromossomos presentes no interior do núcleo. 
16. Formarão um organismo transgênico se transferidos experimentalmente para as células de 
um organismo de outra espécie. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 117) 
Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por: 
a) um traço horizontal que liga os membros do casal. 
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal. 
c) um traço vertical que liga os membros do casal. 
d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal. 
 
 
Questão 118) 
A síndrome de Turner e a síndrome de Down são exemplos de aneuploidias nas quais ocorre, 
respectivamente, 
a) monossomia e trissomia. 
b) nulissomia e monossomia. 
c) trissomia e trissomia. 
d) monossomia e nulissomia. 
 
 
Questão 119) 
Na espécie humana, o albinismo é uma característica genética recessiva condicionada pelo par de 
alelos aa. O sistema ABO de tipagem sanguínea humana é um caso de polialelia envolvendo os 
alelos IA, IB e i. 
Considere o casamento entre uma mulher albina, de tipo sanguíneo O, e um homem não albino, 
homozigoto para tal característica, de tipo sanguíneo AB. 
A probabilidade de esse casal gerar uma menina não albina, de tipo sanguíneo A, é 
a) 1/4. 
b) 1/8. 
c) 1/2. 
d) 1/3. 
e) zero. 
 
 
Questão 120) 
Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício 
ofertem produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. 
Em seres humanos, a doença galactosemia causa retardo mental em idade adulta jovem, pois a 
lactose (composta por uma molécula de galactose + uma molécula de glicose) do leite não pode 
ser degradada, falha esta que afeta o funcionamento cerebral. Uma cura secundária para esta 
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doença pode ser resultante da remoção de toda a galactose e lactose da dieta alimentar. 
Considerando-se o padrão de herança da galactosemia, espera-se que este fenótipo seja: 
a) codominante 
b) recessivo 
c) epigenético 
d) dominante 
e) epistático 
 
 
Questão 121) 
B.A.G., tem 19 anos de idade, é parda, natural de Patos – Paraíba, deu entrada no Hospital 
Universitário Lauro Wanderley em setembro de 2019. Paciente tem história de equimoses e 
hematomas progressivos por todo corpo há 10 dias, os exames laboratoriais mostraram hemácias 
de 2.370.000/ mm3, hemoglobina de 7,4 g/dL, hematócrito de 22,4%, plaquetas de 340.000/mm3, 
proteína C reativa de 23,3 mg/dL. A dosagem de fator VIII foi de 4,3% (valor de referência 50 a 150%) 
demonstrando deficiência no fator VIII da coagulação, a paciente foi diagnosticada com hemofilia. 
Baseado na história clínica, caracterize a herança genética que determina a hemofilia. 
 
I. O alelo do gene H, codifica fator VIII funcional e atua como dominante, condicionando 
fenótipo não hemofílico. 
II. Homens com genótipo XhY e mulheres de genótipo XhXh, são em geral, normais quanto a 
hemofilia. 
III. O alelo mutante H, dominante, condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável pela 
hemofilia. 
IV. O alelo mutante h, recessivo, condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável pela 
hemofilia. 
V. Homens com genótipo XHY e mulheres de genótipo XHXH, são normais quanto a essa 
característica. 
 
Está(ão) correta(s) as afirmativas: 
a) I e III 
b) II e V 
c) I, IV e V 
d) I, III e V 
e) Apenas a I 
 
 
Questão 122) 
Os anexos embrionários são derivados dos folhetos germinativos, sofrem atrofia à medida que o 
embrião se desenvolve e são expelidos ao nascimento. 
Analise as assertivas e assinale a(s) correta(s). 
 
I. O saco vitelino se forma a partir da junção do endoderma e da esplancnopleura e funciona 
como reservatório de nutrientes para o embrião. O desenvolvimento em mamíferos é escasso e se 
trata de um resquício evolutivo. 
II. A cavidade amniótica é preenchida pelo líquido amniótico que protege o embrião contra a 
perda de água e, ainda, evita ação deletéria de traumas mecânicos. 
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III. O cório é uma membrana que envolve os anexos embrionários e contribui para a fixação do 
embrião à parede do útero. 
IV. O cordão umbilical é uma estrutura laminar que conecta a parede do útero ao embrião 
permitindo a junção do sangue deste ao sangue materno. 
V. A placenta apresenta uma porção fetal e outra materna e tem função de prover comunicação 
nutricional entre mãe e filho. 
 
O número de assertivas CORRETA(S) é: 
a) 1. 
b) 2. 
c) 3. 
d) 4. 
e) 5. 
 
 
Questão 123) 
O homem, como todos os animais triploblásticos, apresenta estruturas corporais formadas pelos três 
folhetos germinativos conhecidos como ectoderme, mesoderme e endoderme. Assinale a 
alternativa que apresenta correta e respectivamente estruturas formadas por esses três folhetos. 
a) Cordão nervoso, sangue, fígado. 
b) Pulmões, músculos, epitélio de revestimento do trato digestivo. 
c) Músculos, derme, pâncreas. 
d) Epitélio de revestimento da cavidade nasal, pulmões, ossos. 
e) Epiderme, pulmões, neurônios. 
 
 
Questão 124) 
Ao longo do desenvolvimento embrionário de organismos multicelulares, ocorrem sucessivas 
divisões mitóticas, e grupos de células se especializam para o desempenho das diferentes funções 
que o corpo deverá realizar. 
Sobre esse assunto, analise as proposições abaixo. 
1) As mitoses nos blastômeros se sucedem com rapidez até que o embrião assuma a aparência 
de uma bola de células, a mórula. 
2) Quando o embrião já se constitui de algumas centenas de células, começa a surgir em seu 
interior uma cavidade cheia de líquido; o embrião é, então, chamado de blástula. 
3) No estágio de gástrula o embrião já apresenta um “esboço” de seu futuro tubo digestivo, o 
arquêntero. 
4) No estágio de gástrula, as células embrionárias começam a se diferenciar, formando os 
primeiros tecidos, conhecidos por folhetos germinativos ou embrionários. 
 
Está(ão) correta(s): 
a) 1, 2, 3 e 4. 
b) 1 e 4 apenas. 
c) 2 e 3 apenas. 
d) 1, 2 e 4 apenas. 
e) 1 apenas. 
 
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Questão 125) 
Durante o desenvolvimento embrionário de peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos surgem 
estruturas que permitem a sobrevivência do embrião, denominados de anexos embrionários. 
Com base nessas informações, considere as afirmativas sobre o anexo embrionário alantóide: 
 
I. Em embriões de peixes e anfíbios, o alantóide tem a função de permitir as trocas gasosas com 
o meio aquático. 
II. Nas aves, o alantóide possui a função de armazenar os excretas nitrogenados do embrião. 
III. Na maioria dos embriões de mamíferos, o alantóide é reduzido e participa da formação da 
placenta e cordão umbilical. 
IV. Nos répteis, o alantóide tem a função de proteger o embrião contra a dessecação. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
b) Somente as afirmativas II e III são corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
 
 
Questão 126) 
Com relação aos tecidos e anexos embrionários, assinale o que for correto. 
 
01. O sistema circulatório e o sistema digestivo são originários do tecido embrionário 
endoderme. 
02. Entre as aves, a placenta tem como principais funções a nutrição, a defesa, a respiração e a 
excreção do embrião. 
04. A ectoderme originará a epiderme e seus anexos, como pelos, unhas e as glândulas 
sudoríparas, sebáceas e mamárias. 
08. Nos répteis e nas aves, o alantoide promove a excreção e trocas gasosas com o meio 
ambiente, sendo que nos mamíferos esse anexo é reduzido e formará o cordão umbilical. 
16. Nos peixes e nas aves, o saco vitelínico é pouco desenvolvido e é responsável pela proteção 
e excreção. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 127) 
Recentemente, no Supremo Tribunal Federal (STF), houve uma grande discussão sobre a legalidade 
do aborto em casos em que se comprove que o feto não possui seu sistema nervoso central 
desenvolvido (anencefalia). A má formação do sistema nervoso central está relacionada com 
problemas durante o desenvolvimento dos tecidos embrionários e das estruturas que surgem a 
partir desses tecidos. 
Com base nas informações apresentadas e na literatura sobre o tema, é correto afirmar que a má 
formação desse sistema ocorre devido ao desenvolvimento inadequado da 
 
a) mesoderme, o que impede a formação da notocorda. 
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b) endoderme, o que resulta no posicionamento errado do tubo nervoso. 
c) ectoderme, o que pode levar ao não desenvolvimento do sistema nervoso central. 
d) mesoderme, o que resulta em falha durante o desenvolvimento dos somitos. 
e) endoderme, o que faz com que não ocorra o desenvolvimento do sistema endócrino, o qual 
é necessário para o desenvolvimento do sistema nervoso central. 
 
 
Questão 128) 
Gêmeos monozigóticos podem compartilhar um único cório, um único âmnio e uma única placenta 
quando durante o desenvolvimento embrionário ocorrer: 
a) a divisão de uma gástrula em dois blastocistos 
b) a divisão de um blastômero em duas mórulas 
c) a divisão de uma mórula em duas blástulas 
d) a divisão do disco embrionário 
e) a divisão do embrioblasto 
 
 
Questão 129) 
“Aborto é assassinato? Pesquisar células-tronco é brincar com pequenos seres humanos? Manipular 
embriões é crime? Polêmicas como essas só se resolverão ao determinarmos quando, de fato, 
começa a vida humana” 
(Fonte: http://super.abril.com.br/ciencia/vida-primeiro-instante-446063.shtml) 
Se fosse possível estabelecer a relação do surgimento da vida no embrião com a formação do seu 
sistema nervoso, qual a fase da embriogênese que estaria relacionada com esse surgimento? 
a) Mórula 
b) Blástula 
c) Gástrula 
d) Organogênese 
e) Ovulogênese 
 
 
Questão 130) 
Após a segmentação do zigoto, inicia-se a gastrulação, onde ocorre a formação dos folhetos 
germinativos ou embrionários, do arquêntero e do blastóporo. Uma gestante, cujo embrião 
encontrava-se nessa fase, sofreu irradiação com raios X, mas somente as células do ectoderma foram 
atingidas por tal irradiação. 
Quais tecidos ou órgãos poderiam sofrer alterações? 
a) fígado e cérebro 
b) cérebro e rins 
c) tubo neural e epiderme 
d) baço e músculos lisos 
e) medula espinhal e pulmão 
 
 
Questão 131) 
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O desenvolvimento embrionário é diversificado entre os diferentes grupos animais, e ocorre, de 
maneira geral, em três fases consecutivas. Assinale a alternativa correta quanto ao desenvolvimento 
embrionário dos anfioxos. 
a) A organogênese é a fase em que o arquêntero, ou intestino primitivo, é formado a partir da 
blastocele. 
b) A gastrulação é o processo de formação dos órgãos, sendo possível visualizar o tubo neural e 
o intestino, ao final dessa fase. 
c) A organogênese é o processo de transformação da blástula em gástrula. 
d) A segmentação é um processo em que o zigoto sofre clivagens (divisões), originando os 
blastômeros. 
e) A neurulação é o início da formação dos folhetos embrionários denominados ectoderme e 
endoderme, a partir da gástrula. 
 
 
Questão 132) 
As figuras ilustram estágios do desenvolvimento inicial de um anfioxo e de um anfíbio. 
 
 
(José Mariano Amabis e Gilberto Rodrigues Martho. Biologia das células, 2004. Adaptado.) 
A diferença entre os dois processos deve-se 
 
a) à resistência, maior ou menor, da membrana que reveste a célula-ovo. 
b) à ocorrência de divisões mitóticas em maior número na célula-ovo do anfioxo. 
c) à quantidade e distribuição do vitelo presente no citoplasma da célula-ovo. 
d) à ocorrência de divisões mitóticas em maior número na célula-ovo do anfíbio. 
e) a uma distribuição desigual das organelas citoplasmáticasda célula-ovo. 
 
 
Questão 133) 
Durante o desenvolvimento dos animais, um processo morfogênico chamado de gastrulação origina 
os tecidos embrionários, coletivamente chamados de folhetos embrionários: a ectoderme, a 
endoderme e a mesoderme. Com base nessa afirmativa, relacione os folhetos embrionários com 
alguns de seus derivados em vertebrados adultos. 
 
(1) ectoderme 
(2) endoderme 
(3) mesoderme 
 
( ) sistemas esquelético e motor 
( ) fígado 
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( ) sistema nervoso e glândula hipófi se 
( ) pâncreas e glândula tireóide 
 
O correto preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é 
a) 1 – 2 – 3 – 1 
b) 1 – 3 – 2 – 3 
c) 2 – 1 – 3 – 3 
d) 2 – 3 – 1 – 2 
e) 3 – 2 – 1 – 2 
 
 
Questão 134) 
Na maioria das espécies, os blastômeros se diferenciam em três conjuntos de células, denominados 
ectoderma, mesoderma e endoderma, esses conjuntos celulares são chamados folhetos 
germinativos, por representarem lâminas celulares e por gerarem todos os tecidos do corpo. Com 
relação aos folhetos embrionários e as estruturas formadas a partir deles, pode-se afirmar: 
 
I. Ectoderma folheto germinativo mais externo, origina todas as estruturas do sistema nervoso, 
epiderme da pele e estruturas associadas tais como pelos, unhas, glândulas sebáceas e sudoríparas. 
II. Endoderma folheto germinativo mais interno, origina o revestimento interno do tubo 
digestório, forma as estruturas glandulares associadas à digestão, tais como pâncreas, fígado e 
glândulas estomacais e origina o sistema respiratório. 
III. Mesoderma localizado entre o ectoderma e o endoderma, origina músculos, ossos, sistema 
cardiovascular e o sistema urogenital. 
IV. Endoderma folheto germinativo mais interno, ele origina músculos, ossos, sistema 
cardiovascular e o sistema urogenital. 
V. Ectoderma folheto germinativo mais externo, origina o revestimento interno do 
 
tubo digestório, forma as estruturas glandulares associadas à digestão, tais como pâncreas, fígado 
e glândulas estomacais. 
 
Está(ão) correta(s) apenas: 
a) I e II 
b) I, II, III e IV 
c) V 
d) II e IV 
e) I, II e III 
 
 
TEXTO: 3 - Comum à questão: 135 
As células-tronco são capazes de autorrenovação e diferenciação em muitas categorias de células e 
podem se dividir e se transformar em outros tipos. Além disso, as células-tronco podem ser 
programadas para desenvolver funções específicas, tendo em vista que ainda não possuem uma 
especialização. 
Basicamente, as células-tronco podem se autorreplicar, ou seja, se duplicar, gerando outras células-
tronco. Ou ainda se transformar em outros tipos de células. 
 
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Questão 135) 
Analisando-se essas informações e com base nos conhecimentos sobre células, é correto afirmar: 
a) Os neurônios, células epiteliais e musculares, contêm genomas incapazes de regular sua 
expressão. 
b) O ambiente celular é irrelevante na expressão dos genes no curso do desenvolvimento. 
c) A diferenciação celular a partir de uma célula-tronco decorre por perda de genes. 
d) Nas células diferenciadas, pode haver atividades metabólicas em comum. 
e) A diferenciação ocorre a partir da inativação gênica. 
 
 
Questão 136) 
Durante o processo evolutivo dos animais, algumas estratégias de sobrevivência podem ser 
destacadas, tais como: a multicelularidade, a formação de tecidos corporais especializados, o 
desenvolvimento da simetria corporal, a cefalização, o desenvolvimento da cavidade e da 
segmentação corporal e o desenvolvimento de sistemas esqueléticos. Com relação a estas 
características e aos conhecimentos de Zoologia, assinale o que for correto. 
01. Todos os animais com metameria apresentam cavidade corporal e simetria bilateral. 
02. Todos os animais com simetria bilateral apresentam metameria e três folhetos germinativos. 
04. Todos os animais com cavidade corporal apresentam três folhetos germinativos e metameria. 
08. Todos os animais com sistema digestório completo apresentam simetria bilateral e 
metameria. 
16. Todos os animais com três folhetos germinativos apresentam sistema digestório completo e 
cavidade corporal. 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 137) 
Anexos embrionários são estruturas formadas a partir dos folhetos germinativos, que são 
extremamente importantes para o desenvolvimento do embrião. São caracterizados por 
desaparecerem durante o desenvolvimento e, consequentemente, não estarem presentes nos 
adultos. Analise as afirmativas abaixo, que descrevem anexos embrionários. 
 
I. Em répteis, aves e mamíferos formados pela ectoderme e pela mesoderme, é uma fina 
membrana que envolve o embrião, originando uma cavidade cheia de líquido, que previne o 
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ressecamento do embrião e o protege de choques mecânicos. É uma importante adaptação à vida 
terrestre, uma vez que torna a reprodução independente do meio aquático. 
II. Em peixes, répteis, aves e mamíferos, é formado por mesoderme e endoderme. Sua principal 
função é armazenar reservas nutritivas para o desenvolvimento do embrião. Nos mamíferos, é 
reduzido. 
III. É formado, nos mamíferos, pela união dos anexos embrionários e dos tecidos maternos. 
Permite a fixação do embrião na parede do útero. É responsável pelas trocas gasosas e pela 
passagem de nutrientes para o embrião, além da retirada das excretas. 
IV. Em répteis, aves e mamíferos, é saculiforme ou vesicular, e está ligado à porção posterior do 
intestino do embrião. É formado por mesoderme e endoderme, suas principais funções são 
armazenamento e remoção de excretas do embrião. 
V. Em répteis, aves e mamíferos, é uma membrana formada por ectoderme e mesoderme. É o 
anexo mais externo, que envolve e protege os demais. Em répteis e aves, protege o embrião e realiza 
trocas gasosas com o meio externo. 
 
Assinale a alternativa que apresenta, RESPECTIVAMENTE, os anexos descritos em I, II, III, IV e V. 
a) I-âmnio; II-alantoide; III-placenta; IV-saco vitelínico; V-córion 
b) I-córion; II-alantoide; III-placenta; IV-saco vitelínico; V-âmnio 
c) I-córion; II-saco vitelínico; III-placenta; IV-alantoide; V-âmnio 
d) I-alantoide; II-córion; III-placenta; IV-âmnio; V-saco vitelínico 
e) I-âmnio; II-saco vitelínico; III-placenta; IV-alantoide; V-córion 
 
 
Questão 138) 
Durante a reprodução nos humanos, a união dos gametas masculino e feminino dá origem ao zigoto. 
O zigoto passa por uma série de mudanças que darão origem ao ser humano. Dentre as fases do 
desenvolvimento embrionário, o zigoto passa por um processo conhecido como clivagem, que 
consiste: 
 
a) na formação da notocorda; 
b) em divisões meióticas do citoplasma do zigoto, com formação de inúmeras células menores 
chamadas de blastômeros; 
c) em divisões mitóticas do citoplasma do zigoto, com formação de inúmeras células menores 
chamadas de blastômeros; 
d) na formação dos órgãos; 
e) na formação do saco vitelínico. 
 
 
Questão 139) 
O desenvolvimento pré-natal é caracterizado em dois períodos: período embrionário, que vai da 
formação do zigoto até aproximadamente 60 dias ou oito semanas do desenvolvimento, e o período 
fetal que decorre da nona semana até o nascimento. A fertilização se completa quando os dois 
conjuntos cromossômicos se encontram, constituindo o zigoto. Baseado no mecanismo do 
desenvolvimento embrionário, responda respectivamente as perguntas, marcando a alternativa 
CORRETA. 
 
I. Qual é o tipo de divisão celular que ocorre no zigoto? 
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II. Como são denominadas as células resultantes das primeiras divisões? 
III. Estas células continuam se dividindo, formando uma estrutura sólida de 16 a 32 células, que 
é denominada? 
 
a) Mitose; blastômeros; mórula. 
b) Meiose; trofoblastos; embrioblasto. 
c)Mitose I; embrioblasto; mórula. 
d) Meiose II; corion; embrioblaso. 
e) Meiose I; pró-núcleos; blastômero. 
 
 
Questão 140) 
O desenvolvimento embrionário é iniciado com a formação do ovo ou zigoto a partir da fecundação 
do óvulo pelo espermatozoide. O ovo passa, então, por uma série de etapas que caracterizam a 
formação de um organismo. 
 
Sobre embriologia, é correto afirmar: 
01. A origem embrionária dos tecidos nervoso e muscular é o endoderma. 
02. Substâncias secretadas pelas células da notocorda atuam na diferenciação do tubo neural dos 
cordados. 
03. A gastrulação, processo desencadeado pela organogênese, precede a formação da mórula. 
 
04. A formação do ectoderma, endoderma e mesoderma ocorre pelas clivagens que caracterizam 
a formação da blástula. 
05. A placenta é um anexo embrionário que envolve o embrião dos mamíferos. 
 
 
Questão 141) 
Um biólogo mensurou a massa de componentes do ovo de um réptil durante seu desenvolvimento, 
desde o dia da postura até o momento da eclosão. Ao longo das medidas, o que se espera que 
tenha ocorrido, respectivamente, com a massa do embrião, do vitelo e do alantoide? 
a) Aumento – redução – aumento. 
b) Aumento – aumento – redução. 
c) Aumento – redução – redução. 
d) Redução – redução – aumento. 
e) Redução – aumento – redução. 
 
 
Questão 142) 
Na espécie humana as principais fases do desenvolvimento do embrião são: clivagem, gastrulação 
e organogênese. Assinale V ou F para as proposições abaixo e assinale a alternativa correspondente 
as opções corretas. Durante as fases do desenvolvimento embrionário humano, pode-se afirmar que 
 
( ) Na clivagem, as divisões mitóticas a partir do zigoto dão origem aos blastômeros. 
( ) O primeiro estágio da gastrulação é a neurulação, quando há a formação do tubo neural. 
( ) Os folhetos germinativos ectoderme, endoderme e mesoderme, darão origem aos diferentes 
tecidos do corpo. 
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( ) O primeiro estágio da organogênese é a neurulação, quando há a formação do tubo neural, 
que se diferenciará no sistema nervoso central. 
( ) Na organogênese ocorre a diferenciação dos folhetos germinativos ou embrionários. 
 
Marque a alternativa CORRETA: 
a) V V F V V 
b) V F V V F 
c) V V V F F 
d) V F F V F 
e) F F V V F 
 
 
Questão 143) 
As alterações nos níveis de estrogênio e progesterona causam as mudanças cícliclas na estrutura do 
trato reprodutivo feminino, notadamente no endométrio. O ciclo menstrual é um processo contínuo, 
constituindo a fase menstrual, a fase proliferativa e a fase lútea. Assinale V ou F para as proposições 
abaixo e assinale a alternativa correspondente as opções corretas. Se a fertilização ocorrer, pode-se 
afirmar que 
 
( ) Ocorre a clivagem do zigoto e a formação do blastocisto. 
( ) O blastocisto se fixa a mucosa uterina e diferencia-se em duas camadas; citotrofoblasto e 
sinciciotrofoblasto. 
( ) O sinciotrofoblasto secreta o hormônio gonadotrofina coriônica (hCG), responsável pela 
retenção do embrião na parede uterina. 
( ) O corpo lúteo degenera. 
( ) O sinciotrofoblasto secreta os hormônios estrogênio e progesterona, responsável pela 
sustentação do ovócito. 
Marque a alternativa CORRETA: 
a) V V V F F 
b) V V F V V 
c) V F V F V 
d) V F F V F 
e) F F V V F 
 
 
Questão 144) 
Observe a sequência do desenvolvimento desde a ovulação até a nidação do embrião e assinale a 
alternativa INCORRETA. 
 
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a) O blastocisto implanta-se na mucosa uterina sob a ação de enzimas secretadas pelo 
trofoblasto, que se ramifica dentro da parede uterina, formando as vilosidades coriônicas. 
b) As vilosidades coriônicas do embrião implantado na parede uterina secretam gonadotrofina 
coriônica, que tem ação sobre o corpo amarelo. 
c) Os testes de gravidez disponíveis em farmácias detectam a presença de gonadotrofina 
coriônica nas grávidas, eliminada pela urina. 
d) Um dos primeiros sinais de gravidez é a ausência de menstruação ocasionada pela redução 
de estrógeno e progesterona. 
 
 
Questão 145) 
Cientistas anunciaram o nascimento do primeiro bebê no mundo com uma nova técnica de 
fertilização in vitro com "três pais", segundo a revista "New Scientist". O bebê tem 5 meses e nasceu 
a partir de uma técnica de fertilização in vitro que usa DNA de três pessoas – do pai, da mãe e de 
uma doadora. Essa técnica de fertilização é usada para prevenir as chamadas doenças mitocondriais, 
provocadas por defeitos genéticos transmitidos pela mãe. Ela consiste em utilizar o espermatozoide 
do pai, o óvulo da mãe e a mitocôndria de uma doadora. 
Após a fecundação, o zigoto sofre sucessivas divisões originando o embrião. Com base nos 
conhecimentos de embriologia humana, é correto afirmar: 
 
a) A nidação do embrião nas tubas ocorre até o final do primeiro trimestre da gestação. 
b) Durante as primeiras clivagens do zigoto o ciclo celular não apresenta as fases G1 e G2. 
c) O sangue materno e o fetal misturam-se nas microvilosidades placentárias onde ocorre a 
transferência de nutrientes e de oxigênio da mãe para o feto. 
d) Um embrião que sofrer alterações durante a formação da mesoderme poderá apresentar 
defeitos congênitos relacionados ao sistema nervoso. 
e) A diferenciação do celoma origina o tubo neural e a notocorda, marcando a transição do 
embrião para o feto. 
 
 
Questão 146) 
Durante o desenvolvimento embrionário dos humanos, há uma fase que se caracteriza pela 
formação do arquêntero e pela definição do blastóporo. Assinale a alternativa que apresenta o nome 
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dessa fase, a estrutura que será originada a partir do blastóporo e a denominação dada em função 
do surgimento dessa estrutura. 
a) Organogênese; ânus; deuterostômios 
b) Organogênese; boca; deuterostômios 
c) Gastrulação; boca; protostômios 
d) Gastrulação; ânus; deuterostômios 
e) Clivagem; intestino; protostômios 
 
 
Questão 147) 
Observando-se o desenvolvimento embrionário dos animais, nota-se que apenas naqueles 
organismos que apresentam um ovo alécito ou oligolécito ocorrerá 
01. o desenvolvimento dos três folhetos germinativos. 
02. a formação do celoma. 
03. o desenvolvimento do arquêntero. 
04. a formação do blastóporo. 
05. uma segmentação holoblástica igual. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 148) 
Em relação à imagem destacada, analise as seguintes afirmações: 
 
 
FERTILIZAÇÃO.Disponível em: <http://www.blogplanetacurioso.com.br/2012_10_01_archive.html>. Acesso em: 22 out. 2016. 
I. A fertilização que ocorreu no ovário viabilizou a origem do zigoto. 
II. As células do estágio 4 e 8 são totipotentes. 
III. O embrião é implantado na fase de blastocisto com algumas células já diferenciadas. 
 
A alternativa que apresenta uma afirmativa ou mais afirmativas corretas é a 
01. I apenas. 
02. II apenas. 
03. I e II. 
04. I e III. 
05. II e III. 
 
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Questão 149) 
A gastrulação é o período pelo qual as três camadas germinativas – o ectoderma, mesoderma e 
endoderma – são estabelecidas nos embriões, é o inicio da morfogênese, evento mais importante 
da terceira semana do desenvolvimento humano. Em relação a cada uma das três camadas 
germinativas originar tecidos e órgãos específicos, coloque V para as alternativas verdadeiras e F 
para as falsas, e em seguida marque a alternativa CORRETA. 
 
I. O ectoderma embrionário dá origem à epiderme, ao sistema nervoso central e periférico, 
olhos e ouvidos internos. 
II. O ectoderma embrionário é a fonte dos revestimentos epiteliais dos sistemas respiratório e 
digestório, incluindo fígado e pâncreas. 
III. O mesoderma embrionário dá origem apenas aos músculos esqueléticos, as célulassanguíneas e órgãos dos sistemas genitais. 
IV. O mesoderma embrionário é a fonte de todos os tecidos conjuntivos incluindo cartilagens, 
ossos, tendões e ligamentos. 
V. O endoderma embrionário é a fonte dos revestimentos epiteliais dos sistemas respiratório e 
digestório, incluindo fígado e pâncreas. 
 
Marque a alternativa CORRETA: 
a) F, V, V, V, e V 
b) V, F, V, V, e F 
c) V, F, F, V, e V 
d) V, F, V, F, e V 
e) V, V, V, V, e F 
 
 
Questão 150) 
Durante o processo embriológico dos animais, o zigoto ou célula-ovo, que se forma após a 
fecundação, contém reservas nutritivas, o vitelo, que alimenta o embrião durante o seu 
desenvolvimento. No caso dos peixes, dos répteis e das aves, o ovo apresenta grande quantidade 
de vitelo distribuído uniformemente, sendo, neste caso, classificado como: 
a) centrolécito. 
b) telolécito. 
c) heterolécito. 
d) oligolécito. 
 
 
Questão 151) 
A gastrulação é o processo formativo pelo qual as três camadas germinativas são estabelecidas no 
embrião. A gastrulação é o inicio da morfogênese; desenvolvimento da forma do corpo. Cada uma 
das três camadas germinativas; ectoderma, mesoderma e endoderma dá origem a tecidos e órgãos 
específicos. O ectoderma embrionário dá origem a que tipo de tecido e órgãos? 
 
a) Epiderme, sistema nervoso central e periférico, a retina do olho. 
b) Revestimentos epiteliais das vias respiratórias e do trato gastrintestinal. 
c) Músculo liso, fonte de células sanguíneas e medula óssea. 
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d) Órgãos de excreção e sistema cardiovascular. 
e) Esqueleto e músculos estriados. 
 
 
Questão 152) 
O embrião dos répteis e das aves está protegido por um ovo com casca. Os anexos embrionários 
auxiliam o desenvolvimento do embrião. Assinale o que for correto sobre as características destas 
estruturas. 
 
01. O córion tem função excretora, permitindo a eliminação do excesso de ureia presente nos 
embriões de aves. Além disso, por ser o anexo mais externo, também protege o embrião contra 
choques mecânicos. 
02. O alantoide recebe as excretas do embrião, retira oxigênio do ar, elimina gás carbônico, e 
ainda, retira cálcio da casca do ovo. 
04. O saco vitelínico participa de eventos de trocas gasosas entre o meio ambiente e o embrião, 
principalmente por meio de poros existentes na casca de ovos de repteis e aves. 
08. O âmnio contém um líquido que protege o embrião contra choques mecânicos e evita o seu 
dessecamento. Essa estrutura foi importante para a conquista do ambiente terrestre pelos répteis, 
pois permitiu o desenvolvimento embrionário fora do ambiente aquático. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 153) 
Nos mamíferos, o desenvolvimento embrionário pode variar entre os diferentes grupos. Nos seres 
humanos, por exemplo, a placenta: 
a) é formada após a realização de fecundação externa. 
b) está ligada ao embrião por meio da tuba uterina. 
c) irriga os vasos sanguíneos do embrião com sangue materno. 
d) impede a passagem de excreções do sangue fetal para o sangue materno. 
e) permite a transferência de gás oxigênio do sangue da mãe para o embrião. 
 
 
Questão 154) 
O reino animal possui filos que reúnem espécies de todas as formas. O filo constituído por espécies 
acelomadas é o das(os) 
a) platelmintos. 
b) anelídeos. 
c) cnidários. 
d) cordatas. 
e) nematelmintos. 
 
 
Questão 155) 
Desde a fecundação, vários eventos ocorrem ao longo do desenvolvimento embrionário, entre eles, 
a nidação que, em mamíferos eutérios, ocorre na fase 
01) de mórula, na tuba uterina. 
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02) de mórula, no colo uterino. 
03) de gástrula, na tuba uterina. 
04) blástula, ainda na tuba uterina. 
05) de blástula, no colo uterino. 
 
 
Questão 156) 
Considerando o desenvolvimento embrionário humano, assinale com V ou F conforme seja 
verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir: 
( ) Com 2,5 semanas, o embrião inicia a formação da notocorda, do músculo cardíaco, das 
primeiras células sanguíneas, do saco vitelínico e do cório. 
( ) Os primórdios dos olhos e orelhas já são visíveis no embrião com 3,5 semanas, momento no 
qual o coração começa a bater. 
( ) Aos 2 meses de desenvolvimento, a face do embrião assume aparência humana e começam 
os movimentos e a ossificação. 
( ) Aos 4 meses de desenvolvimento do embrião, os neurônios tornam-se mielinizados e ocorre 
grande crescimento do corpo. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, F, V, F. 
b) F, V, F, V. 
c) F, F, V, V. 
d) V, V, F, F. 
 
 
Questão 157) 
No bloco superior abaixo, estão citados os três folhetos embrionários de mamíferos; no inferior, 
exemplos de epitélios. 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
 
1. Ectoderme 
2. Mesoderme 
3. Endoderme 
 
( ) Epitélio da membrana que envolve o coração (pericárdio). 
( ) Epitélio que reveste o tubo digestório (exceto boca e ânus). 
( ) Epiderme. 
( ) Pulmões (epitélio respiratório). 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é 
a) 1 – 3 – 2 – 3. 
b) 3 – 1 – 2 – 3. 
c) 2 – 1 – 3 – 3. 
d) 3 – 3 – 1 – 2. 
e) 2 – 3 – 1 – 3. 
 
 
TEXTO: 4 - Comum à questão: 158 
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(Rivane Neuenschwander, Mal-entendido, 
casca de ovo, areia, água, vidro e fita mágica, 2000.) 
 
 
Questão 158) 
As células-ovo, ou zigoto, possuem substâncias nutritivas armazenadas no citoplasma, que 
constituem o vitelo. Assinale a alternativa que relaciona corretamente as células-ovo à quantidade e 
distribuição do vitelo, aos grupos animais que as apresentam e ao tipo de segmentação. 
a) Ovos isolécitos, que possuem pouco vitelo distribuído de maneira uniforme, estão 
presentes em mamíferos e apresentam segmentação holoblástica. 
b) Ovos heterolécitos, que possuem uma quantidade grande de vitelo restrita à região central, 
estão presentes nos moluscos e apresentam segmentação meroblástica. 
c) Ovos telolécitos, que possuem pouco vitelo distribuído de maneira uniforme, estão presentes 
em anelídeos e apresentam segmentação superficial. 
d) Ovos centrolécitos, que possuem uma quantidade moderada de vitelo distribuída de maneira 
uniforme, estão presentes nos anfíbios e apresentam segmentação holoblástica. 
e) Ovos mesolécitos, que possuem uma grande massa de vitelo na região central, estão 
presentes nos insetos e apresentam segmentação meroblástica. 
 
 
 
Questão 159) 
Pesquisadores conseguiram cultivar embriões humanos em laboratório até o estágio de dez dias, 
momento da formação do epiblasto, uma aglomeração bem pequena de células que formarão a 
cavidade amniótica, enquanto as células, ao seu redor, se encarregarão da criação da placenta e do 
saco vitelínico. 
(http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2016/05/. Adaptado) 
 
Considerando que a nidação do embrião humano no útero materno ocorre entre 6 e 9 dias após a 
fecundação, a fase subsequente à formação do epiblasto é 
a) a formação dos micrômeros e macrômeros. 
b) a formação da blastoderme no blastocisto. 
c) o desenvolvimento da mesoderme que reveste o celoma. 
d) a formação do arquêntero durante a gastrulação. 
e) o desenvolvimento da placa neural durante a neurulação. 
 
 
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Questão 160) 
Ao longo da evolução dos vertebrados, alguns grupos passaram a explorar o ambiente terrestre, o 
que demandou adaptações que permitissem o desenvolvimento do embrião nesse novo ambiente. 
A mais emblemática dessas adaptações talvez seja o âmnio, razão pela qual os répteis (incluindo as 
aves) e os mamíferos são chamados de amniotas. 
A importância do âmnio está em: 
a) armazenar o vitelo, que será consumido pelo embrião durante seu desenvolvimento. 
b) armazenar os resíduos metabólicostóxicos que seriam lançados diretamente na água. 
c) permitir que ocorram trocas gasosas que garantam a respiração do embrião. 
d) permitir que o embrião se desenvolva protegido de choques mecânicos e dessecação. 
e) desenvolver uma rede de vasos que transportem nutrientes para o embrião. 
 
 
Questão 161) 
Os somitos são: 
a) blocos de células mesodérmicas das quais migram células que originarão vértebras, costelas 
e músculos axiais. 
b) tecidos que se desenvolvem a partir do endoderma, presentes em todos os vertebrados com 
função de armazenar alimentos para o embrião. 
c) conjuntos de membranas que envolvem os fetos. 
d) tecidos de origem endodérmica que contêm vasos sanguíneos com funções respiratória e 
excretora. 
e) células vegetais especializadas nas trocas gasosas e transpiração vegetal. 
 
 
Questão 162) 
A produção de vacinas contra diversas doenças virais passa pela multiplicação dos vírus em ovos 
embrionados de galinha. 
A figura a seguir ilustra a inoculação de alguns vírus em partes específicas do ovo. 
 
Considerando os diferentes anexos embrionários em que são inoculados os vírus citados na figura, 
é CORRETO afirmar que 
a) o vírus da gripe é inoculado no anexo 3, que permite o desenvolvimento embrionário em 
ambiente terrestre e serve como depósito de excretas produzidas pelo embrião. 
b) o anexo 6, onde se inocula o vírus da caxumba, é encontrado em todos os grupos de 
vertebrados e protege o embrião contra choques mecânicos. 
c) o anexo 2, que armazena substâncias nutritivas para o embrião, passa a produzir anticorpos 
contra o vírus da herpes, os quais serão purificados e utilizados nas vacinas. 
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d) o anexo 1, que permite trocas gasosas entre o embrião e o meio externo, contém elementos 
do cório e do âmnio, e é onde há multiplicação de antígenos dos poxvírus inoculados. 
 
 
Questão 163) 
Durante o desenvolvimento embrionário, a abertura da gástrula, chamada de blastóporo, dá origem 
à cavidade digestória dos animais adultos. Os animais são classificados dependendo de qual 
estrutura o blastóporo originará primeiro, se o ânus ou a boca. Em relação a essa estrutura e à forma 
de classificação, é correto afirmar que 
 
a) todos os animais vertebrados são protostômios. 
b) aqueles que desenvolvem primeiro a boca são deuterostômios. 
c) o arquêntero é formado a partir da invaginação da mesoderme. 
d) os equinodermos, animais de simetria radial, são deuterostômios. 
e) os animais são protostômios, se a primeira abertura der origem ao ânus. 
 
 
Questão 164) 
O ovo, ou zigoto, é formado a partir da fecundação de espermatozoide e óvulo, sofrendo diversas 
mitoses até se tornar um indivíduo propriamente dito. Esses eventos de divisão celular são 
acompanhados, também, por diferenciações nessas estruturas, permitindo a formação de tecidos 
específicos e, a partir deles, órgãos e também sistemas. 
A respeito das células, estruturas e fenômenos que ocorrem ao longo do desenvolvimento 
embrionário e suas repercussões, é correto afirmar: 
 
01) O embrião é normalmente nidado na tuba uterina sob a forma de blastocisto. 
02) A blástula apresenta uma cavidade denominada de arquêntero e cheia de líquido. 
03) A presença do grande teor de vitelo potencializou a conquista da terra firme pelos 
vertebrados. 
04) As células que constituem a mórula são denominadas de blastômeros e são classificadas 
como totipotentes. 
05) À medida que as clivagens vão ocorrendo, após a fecundação, as células vão se tornando mais 
indiferenciadas. 
 
 
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Questão 165) 
A embriologia estuda o desenvolvimento embrionário da formação do embrião a partir de uma 
única célula, o zigoto, que originará um novo ser vivo até o parto. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) 
para as alternativas. 
a) A formação de agregados de células mesenquimais que migram dando origem a vértebras, 
costelas e musculatura axial e que sempre se apresentam aos pares e em forma de cubos é 
denominada de somitos. 
b) O hormônio hCG é detectado pelo exame de sangue beta hCG na gravidez já após o sexto 
dia de gestação. Esse hormônio é sintetizado pelo sinciciotrofoblasto durante a nidação e mantém 
a produção durante toda a gestação. 
c) O hipoblasto é camada mais espessa, constituído por células cilíndricas altas, forma o 
assoalho da cavidade amniótica e está em continuidade com o âmnio. O epiblasto é constituído por 
células pequenas cuboides, forma o teto da cavidade exocelômica e está em continuidade com a 
membrana exocelômica. 
d) Na fase do blastocisto, as células periféricas irão formar o embrioblasto, o botão polar forma 
o trofoblasto, enquanto a cavidade repleta de líquido forma a blastocele. O trofoblasto contribuirá 
para a formação de parte da placenta e o embrioblasto irá originar o embrião. 
 
 
TEXTO: 5 - Comum à questão: 166 
Um novo estudo feito no Brasil por um grupo internacional de cientistas revelou que, no oeste do 
Pará, 62% dos tatus estão infectados com a Mycobacterium leprae, bactéria causadora da 
hanseníase. Segundo a Organização Mundial da Saúde, OMS, o Brasil tem o segundo maior número 
de casos de hanseníase no mundo, concentrando 92,2% dos casos de hanseníase na América do 
Sul. A presença do bacilo nos animais preocupa, já que parte da população da Amazônia brasileira 
tem o hábito de caçar o tatu, que faz parte da dieta local. 
 
 
Questão 166) 
Os tatus são mamíferos eutérios, nos quais o embrião se desenvolve completamente dentro do útero 
materno, ao qual se liga através de uma placenta. Sobre a placenta, pode-se afirmar: 
 
a) Tem origem mista, parte originada pelo saco coriônico e parte originada pelo endométrio 
materno. 
b) A nutrição do embrião é realizada através da mistura do sangue materno com o fetal nas 
vilosidades coriônicas da placenta. 
c) Produz os anticorpos que protegem o feto durante a gestação. 
d) É responsável pela produção dos hormônios estrogênio e FSH durante a gestação. 
e) O transporte de oxigênio e dióxido de carbono, através da placenta, ocorre por transporte 
ativo. 
 
 
Questão 167) 
Considerando-se os processos básicos do desenvolvimento embrionário dos animais, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. Os tecidos muscular, ósseo e adiposo originam-se das células da endoderme. 
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II. No embrião de ratos, a fase de flexão captura uma parte do saco vitelínico que fica 
incorporada ao corpo embrionário. Essa porção originará a notocorda que induzirá a formação do 
sistema neural central e periférico. 
III. Uma bióloga marcou um grupo de células em um embrião de coelho. Ao observar o animal 
na fase adulta, encontrou marcadas as células neurais. O tecido embrionário, que foi marcado pela 
pesquisadora, refere-se à ectoderma na fase de gástrula. 
IV. Répteis e aves representam exemplos de animais que possuem ovos ricos em vitelo e com 
segmentação meroblástica discoidal. 
 
Assinale a alternativa que contém somente afirmativas corretas. 
a) III e IV. 
b) II e IV. 
c) I e III. 
d) II e III. 
 
 
Questão 168) 
A marcação e o rastreamento de células-tronco in vivo são técnicas não invasivas que permitem 
visualizar o deslocamento das células dentro do organismo e o quanto efetivamente elas migram 
para locais patologicamente afetados, a fim de aperfeiçoar terapias celulares. Alguns materiais 
comumente usados como marcadores de células-tronco são nanopartículas metálicas; entretanto, 
sabe-se que estes componentes podem ser prejudiciais para as células receptoras, tornando-se 
importante a realização de estudos preliminares de biocompatibilidade antes de marcar e rastreá-
las in vivo. Uma gástrula foi marcada em uma determinada área utilizando nanopartículas metálicas 
e posteriormente analisou-se diferentes partes do feto exposto aos marcadores. As nanopartículasmetálicas foram encontradas no tecido nervoso. Conclui-se que a área da gástrula marcada foi a 
 
a) mesoderma que formou a notocorda que por sua vez originou tecido nervoso. 
b) endoderma, tecido embrionário que forma o sistema nervoso e epiderme e seus anexos. 
c) ectoderma, responsável pela formação do tecido nervoso e também por parte do tecido 
epitelial. 
d) ectoderma, principal tecido embrionário que origina todo tecido conjuntivo e o tecido 
nervoso. 
e) ectoderma, responsável por formar tecido muscular e o tecido nervoso. 
 
 
Questão 169) 
Organismos pluricelulares, ao longo de seu desenvolvimento, passam por um processo 
relativamente lento de mudanças progressivas, as quais chamamos de desenvolvimento. No reino 
animal existe uma variedade considerável de tipos embrionários, mas a maioria dos padrões de 
embriogênese compreende variações em três etapas principais que se iniciam após o processo de 
fertilização e a consequente formação do zigoto. Considerando essas etapas ou fases da 
embriogênese animal, a gastrulação é caracterizada 
 
a) por sucessivas divisões mitóticas do zigoto, que se iniciam após a fertilização e dão origem a 
inúmeras células denominadas blastômeros. 
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b) por intensa movimentação e reorganização celular, as quais originam os três folhetos 
germinativos: ectoderma, mesoderma e endoderma. 
c) pela formação do blastocisto, o qual, na espécie humana, estará totalmente implantado no 
útero materno ao final da segunda semana de gestação. 
d) pela formação do tubo neural, a partir da mesoderme, e migração de células da crista neural. 
e) por ser um processo evolutivamente conservado que acontece por um único mecanismo de 
migração celular denominado embolia ou invaginação. 
 
 
TEXTO: 6 - Comum à questão: 170 
Entre os diferentes sistemas pecuários, a produção de carne de frango tem um impacto ambiental 
relativamente baixo. Isso se deve, em parte, à seleção artificial nas últimas décadas, que teve como 
um objetivo aumentar a eficiência do uso de energia e acelerar as taxas de crescimento desses 
animais. Como resultado do aumento da taxa de crescimento e outros fatores, as aves passaram a 
atingir o peso de abate mais cedo. Isso reduziu o uso de recursos para a criação dessas aves 
principalmente porque, com períodos de crescimento mais curtos, menos energia é necessária para 
a manutenção das funções corporais. Essa eficiência energética melhorada reduziu 
consideravelmente o consumo de ração e, pelo menos em relação a esse aspecto, melhorou a 
sustentabilidade ambiental da produção de frangos de corte. 
 
TALLENTIRE, C. W.; LEINOREN, I; KYRIAZAKIS, I.Artificial selection for improved energy efficiency is reaching its limits in broiler chickens. Scientific Reports, v. 8, n. 1168, p. 
1, 2018. Adaptado. 
 
Questão 170) 
Estudos evolutivos sobre os padrões de desenvolvimento dos seres vivos fazem parte da Biologia 
Evolutiva do Desenvolvimento (“Evo-Devo”), um campo de pesquisa que passou a se estruturar 
principalmente a partir da década de 1980. Nesse campo, resultados como o divulgado no texto 
podem ter alcance 
 
e complexidade ainda maiores quando se fazem comparações com outros tipos de organismos. 
Para a ampliação da eficiência na criação de aves de corte no contexto do Evo-Devo, devem ser mais 
bem aproveitadas as pesquisas realizadas sobre o desenvolvimento de 
a) jabutis e rãs, dado que compartilham com as aves o padrão de desenvolvimento 
deuterostômio, a neurulação e a produção de ovos com casca. 
b) jacarés e porcos, dado que compartilham com as aves o padrão de desenvolvimento 
deuterostômio, a neurulação e a produção de ovos amnióticos. 
c) ovelhas e cobras-cegas, dado que compartilham com as aves o padrão de desenvolvimento 
protostômio, a neurulação e a produção de ovos isolécitos. 
d) lagartos e sapos, dado que compartilham com as aves o padrão de desenvolvimento 
protostômio, a gastrulação e a produção de ovos telolécitos. 
e) cavalos e serpentes, dado que compartilham com as aves o padrão de desenvolvimento 
protostômio, a gastrulação e a produção de ovos centrolécitos. 
 
 
Questão 171) 
Durante a gestação humana, observa-se o aparecimento de anexos embrionários que 
desempenham funções importantes para o desenvolvimento do feto. Uma dessas estruturas é o saco 
vitelínico, destacado na imagem. 
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A presença do saco vitelínico evidencia a descendência humana a partir do seguinte tipo de 
ancestrais: 
a) amoniotélicos 
b) celomados 
c) aquáticos 
d) ovíparos 
 
 
Questão 172) 
A quantidade e a localização de vitelo são variáveis nos diferentes tipos de ovos. Analise as 
alternativas abaixo e assinale o que for correto. 
 
01. Com exceção dos prototérios, os mamíferos têm ovo praticamente desprovido de citoplasma, 
sendo este ocupado por uma grande quantidade de vitelo, o qual circunda a região central do 
núcleo. 
02. O ovo do tipo heterolécito possui grande quantidade de vitelo, distribuído desigualmente 
entre os polos animal e vegetal. Exemplo de ocorrência: sapos. 
04. Em répteis e aves, o ovo é classificado como telolécito e ocorre uma nítida separação entre o 
citoplasma sem vitelo e com núcleo (no polo animal), e o citoplasma rico em vitelo (no polo vegetal). 
08. Presente em insetos, o ovo centrolécito apresenta quantidade relativamente grande de vitelo 
concentrada na região central do ovo. 
16. Os equinodermos possuem o ovo do tipo isolécito (ou oligolécito), com pouco vitelo, 
distribuído praticamente de maneira homogênea no citoplasma. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 173) 
Durante o desenvolvimento embrionário, ocorre a diferenciação dos tecidos e órgãos a partir dos 
folhetos germinativos. Nessa perspectiva, analise as afirmativas abaixo. 
1) A ectoderme origina a epiderme e seus anexos, como pelos e unhas; mucosas corpóreas (oral, 
anal e nasal); o esmalte dos dentes; o cristalino. 
2) A mesoderme origina: rins, gônadas, músculos, pleura, útero, sangue, medula óssea, baço. 
3) A endoderme origina: o tubo neural e as glândulas: fígado, tireoide, pâncreas. 
4) A mesoderme origina a ectoderme e a endoderme. 
 
Estão corretas: 
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a) 1, 2 e 4, apenas. 
b) 2 e 3, apenas. 
c) 1 e 2, apenas. 
d) 1 e 3, apenas. 
e) 1, 2, 3 e 4. 
 
 
Questão 174) 
Aproximadamente 30 horas após a fecundação, a célula ovo inicia a primeira divisão, dando origem 
a dois blastômeros. Entre o terceiro e o quarto dia após a fecundação o embrião apresenta-se no 
estágio de mórula. Posteriormente, forma-se a blástula, também chamada de blastocisto, que chega 
ao útero. 
(Lopes e Rosso. Bio: Volume Único - 3ª ed. Ed. Saraiva. Pg. 664-667. 2013) 
 
Em um caso de gestação normal, quais as próximas etapas e seus respectivos eventos? Marque a 
única alternativa que indica a ordem correta de acontecimentos. 
 
a) O blastocisto se implanta na parede uterina e, com três semanas, o embrião inicia a 
gastrulação. Logo após, ocorre a neurulação, e, até a oitava semana, termina a organogênese. Da 
nona semana até o nascimento, o indivíduo em formação passa a ser chamado de feto. 
b) Antes da implantação do embrião no útero, o mesmo passa pelas etapas de neurulação, 
seguida pela gastrulação. Posteriormente, o embrião se implanta na parede uterina e, após o 
primeiro mês, passa a ser chamado de feto. Momento em que ocorre a organogênese. 
c) O blastocisto implanta-se na parede da tuba uterina e os blastômeros continuam a realizar 
mitoses consecutivas. Na segunda semana, ocorre a neurulação, e, posteriormente, inicia-se a 
gastrulação. 
d) A blástula se implanta na parede da tuba uterina e, com três semanas, o embrião inicia a 
neurulação. Logo após, ocorre a organogênese, e, até a quarta semana, termina a neurulação. Da 
quinta semana até o nascimento,o indivíduo em formação passa a ser chamado de feto. 
e) O embrião passa pelas etapas de neurulação, seguida pela organogênese. Posteriormente, o 
embrião se implanta na tuba uterina, passando a ser chamado de gravidez ectópica e, após o 
terceiro mês, passa a ser designado feto. Momento em que ocorre a gastrulação. 
 
 
Questão 175) 
Relacione, corretamente, os anexos embrionários às respectivas características apresentadas a 
seguir, numerando a Coluna II de acordo com a Coluna I. 
COLUNA I 
1. Saco vitelínico 
2. Âmnio 
3. Cório 
4. Alantoide 
 
COLUNA II 
( ) Membrana que envolve completamente o embrião, delimitando a cavidade amniótica. 
( ) Também conhecida como serosa, essa membrana envolve todos os anexos embrionários. 
( ) Membrana relacionada com as trocas gasosas. 
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( ) Primeira membrana a ser formada, é a que envolve o vitelo. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) 4, 1, 3, 2. 
b) 3, 2, 1, 4. 
c) 2, 3, 4, 1. 
d) 1, 4, 2, 3. 
 
 
Questão 176) 
Identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a respeito do celoma. 
( ) Está presente a partir dos platelmintos. 
( ) Trata-se de uma cavidade corpórea revestida totalmente por mesoderme. 
( ) Atua no transporte de diversas substâncias (nutrientes, gases, hormônios, excretas etc) por 
meio do líquido celomático. 
( ) Permite a diversificação dos movimentos corporais. 
 
A sequência correta de cima para baixo é: 
a) V, V, V, V. 
b) F, V, F, V. 
c) V, V, V, F 
d) F, V, V, V. 
e) F, F, V, V. 
 
 
Questão 177) 
Algumas lesões na pele deixam cicatrizes bem visíveis, que podem permanecer durante toda a vida 
do indivíduo. Qual dos tecidos abaixo é o responsável pelo processo de cicatrização? 
a) Cartilaginoso. 
b) Conjuntivo. 
c) Epitelial. 
d) Muscular. 
e) Nervoso. 
 
 
Questão 178) 
O alimento passa do esôfago para o estômago como resultado de uma onda peristáltica. Assinale a 
alternativa que mostra o tecido responsável pela peristalse do sistema digestório. 
a) Tecido muscular esquelético 
b) Tecido muscular liso 
c) Tecido conjuntivo 
d) Tecido adiposo 
e) Tecido epitelial 
 
 
Questão 179) 
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Foi Galvani (1780) quem constatou, pela primeira vez, a natureza elétrica da atividade nervosa. Sabe-
se que, em repouso, a membrana do axônio tem carga elétrica positiva externamente e, negativa, 
internamente. Na figura abaixo mostra-se: 
 
 
a) o impulso nervoso em um axônio mielinizado. 
b) o impulso nervoso em um axônio amielínico. 
c) a condução saltatória do impulso nervoso. 
d) a ação de neurotransmissores. 
e) o limiar de excitação neuronal. 
 
 
Questão 180) 
Células de tecido conjuntivo sangüíneo, com função imunológica no organismo humano que, 
quando infectadas pelo vírus (HIV) da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, deixam o organismo 
profundamente debilitado, e susceptível a outras infecções que podem levar a óbito: 
a) Linfócitos 
b) Eosinófilo 
c) Basófilo 
d) Neutrófilo 
e) Eritócito 
 
 
Questão 181) 
Um atleta foi obrigado a interromper sua corrida em função da fadiga muscular. Esse fato ocorre 
devido: 
a) ao acúmulo de ATP, causado pelo excesso de conversão aeróbia da lactose produzida. 
b) a uma oxigenação insuficiente nos músculos, levando à fermentação da glicose e ao acúmulo 
de ácido láctico nos músculos. 
c) ao excesso de ATP e ácido láctico nos músculos, resultante da transformação aeróbia da 
glicose. 
d) ao acúmulo de substâncias tóxicas nos músculos, geradas pela forte oxigenação dos 
músculos. 
 
 
Questão 182) 
No que concerne aos tecidos animais, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se 
afirma nos itens abaixo. 
( ) O tecido epitelial reveste os órgãos, a superfície externa e as cavidades internas do corpo. 
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( ) O tecido conjuntivo apresenta variadas funções como preenchimento, sustentação, 
isolamento térmico e reserva energética. 
( ) As células que compõem o tecido muscular são alongadas e apresentam propriedades 
contráteis. 
( ) As células do tecido nervoso possuem formato diferenciado e sua característica principal é a 
passagem de informação entre neurônios. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, V, V, V. 
b) V, F, V, F. 
c) F, V, F, V. 
d) F, F, F, F. 
 
 
Questão 183) 
A osteoporose leva a fragilidade do osso e à susceptibilidade a fratura, resultado da perda gradual 
da densidade da matriz óssea. É a mais comum de todas as doenças ósseas em adultos, 
especialmente na velhice. Estima-se que 5,5 milhões de brasileiros sofram dessa doença, 
responsável por 1 milhão dos casos registrados de fraturas, dos quais 50%, na coluna vertebral. Um 
dos principais fatores na osteoporose, é a deficiência do esteroide sexual estrogênio que ocorre nas 
mulheres menopaúsicas. Sobre os vários fatores envolvidos na formação do osso, assinale V ou F 
para as proposições e em seguida marque a alternativa correta: 
 
( ) Na osteoporose, a quantidade de osso velho reabsorvido devido o aumento no número de 
osteoclastos, ultrapassa a quantidade de novo osso formado. 
( ) A osteoporose é assintomática até produzir deformidade esquelética e fratura óssea. 
( ) Os ossos vertebrais são predominantemente do tipo trabecular, circundado por uma bainha 
fina de osso compacto. 
( ) Os osteoblastos são células que possuem intensa atividade metabólica, e os osteoclastos, são 
células originadas a partir dos monócito. 
( ) Uma das alternativas para combater a osteoporose, é uma medicação que deverá estimular a 
reconstituição óssea, esse medicamento tem como função promover a produção do paratormônio, 
diminuindo a ação dos osteoblastos. 
 
a) V, V, V, F, F. 
b) V, V, V, V, F. 
c) F, F, F, V, V. 
d) F, V, V, V, V. 
e) V, V, F, V, V. 
 
 
Questão 184) 
Analise as afirmações abaixo: 
 
I. os epitélios têm como função revestir cavidades e a superfície corporal e são constituídos por 
células denominadas fibroblastos. 
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II. o tecido conjuntivo denso é um dos tipos de tecido conjuntivo especial, caracterizado pela 
escassez de matriz extracelular e abundante quantidade de células. 
III. o tecido ósseo é caracterizado por possuir uma matriz extracelular altamente hidratada, o que 
facilita a difusão de nutrientes. 
IV. A substância cinzenta do tecido nervoso é caracterizada por corpos celulares de neurônios e 
células da glia. 
 
E escolha: 
a) se I e III são corretas. 
b) se II é correta. 
c) se apenas IV é correta. 
d) se todas são corretas. 
e) se todas são incorretas. 
 
 
Questão 185) 
Sobreas assertivas abaixo, assinale V se verdadeira ou F se for falsa: 
( ) Pâncreas, glândula salivar e hipófise são exemplos, respectivamente, de glândula endócrina, 
exócrina e mista. 
( ) O tecido adiposo é um tecido que produz gordura e é encontrado sob a pele, preenchendo 
espaços e envolvendo órgãos. 
( ) As hemácias são as células mais numerosas do sangue e têm como função transportar oxigênio 
e parte do gás carbônico. 
( ) O tecido conjuntivo propriamente dito é composto das seguintes células: plasmócitos, 
fibroblastos, condrócitos e macrófagos. 
( ) A célula muscular (assim como a célula nervosa) obedece à lei ou princípio do tudo–ou–nada: ou 
se contrai totalmente ou não se contrai. 
Questão 186) 
Em relação aos tecidos animais, identifique e assinale a alternativa INCORRETA. 
a) A maior parte do tecido hematopoiético de um organismo adulto está na medula óssea. 
b) O tecido adiposo contribui para a manutenção da temperatura corporal. 
c) Os tecidos conjuntivos preenchem espaços entre órgãos. 
d) O tecido cartilaginoso é menos flexível e mais mineralizado que o tecido ósseo. 
e) A rigidez e a resistênciado tecido ósseo se devem às fibras protéicas e sais de cálcio. 
 
 
Questão 187) 
A figura abaixo representa etapas do processo de coagulação sangüínea. Na etapa final, a fibrina 
produzida forma uma rede entrelaçada que retém as hemáceas e interrompe a hemorragia. 
 
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(Biologia - Amabis e Martho - vol 1 – Ed.Moderna) 
 
Identifique a alternativa cujas palavras correspondem aos espaços de números 3, 4 e 6 da figura. 
a) 3- íons cálcio, 4-protrombina e 6-fibrinogênio. 
b) 3- íons sódio, 4-protrombina e 6-plaqueta. 
c) 3- íons cálcio, 4-leucócito e 6-hemácia. 
d) 3- íons potássio, 4-leucócito e 6-fibrinogênio. 
e) 3- íons sódio, 4-trombócito e 6-protrombina. 
 
 
Questão 188) 
O tecido conjuntivo é um dos quatro tecidos básicos do reino animal. 
Com relação a este tecido assinale a alternativa INCORRETA. 
a) Matriz e fibras são critérios utilizados na sua classificação. 
b) O tecido conjuntivo denso não modelado apresenta resistência e elasticidade. 
c) O tecido adiposo, um tipo especial de tecido conjuntivo, tem função de reserva de energia. 
d) O sangue é um tecido conjuntivo com matriz extracelular líquida. 
e) É um tecido pouco vascularizado. 
 
 
Questão 189) 
Das células gliais ou gliócitos, aquelas encarregadas de fagocitar os detritos e restos celulares 
presentes no tecido nervoso são os(as) 
a) astrócitos. 
b) oligodendrócitos. 
c) micróglias. 
d) células de Schwann. 
 
 
Questão 190) 
A vitamina C atua na reação de hidroxilação enzimática da prolina em hidroxiprolina, aminoácidos 
essenciais para a formação do colágeno. A partir dessa informação, é possível afirmar que a vitamina 
C está relacionada à manutenção de qual tipo de tecido dos organismos multicelulares? 
a) Conjuntivo. 
b) Epitelial. 
c) Sanguíneo. 
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d) Nervoso. 
e) Adiposo. 
 
 
Questão 191) 
O sangue humano é constituído por uma parte líquida, o plasma, e uma parte sólida, os elementos 
figurados. 
Sobre os componentes do sangue citados, foram feitas as seguintes afirmativas: 
 
I. O plasma sanguíneo é responsável pelo transporte de nutrientes dos intestinos, onde são 
absorvidos, para os demais tecidos, bem como, pelo transporte de hormônios das glândulas que os 
produzem para os locais onde vão atuar. 
II. Os trombócitos são células sanguíneas que liberam tromboplastina, atuando assim no 
processo de coagulação do sangue. 
III. Os leucócitos são células anucleadas que atuam na defesa do organismo, produzindo 
anticorpos ou fagocitando vírus e bactérias. 
IV. Os eritrócitos são as células predominantes no sangue e sua função consiste em transportar 
oxigênio dos pulmões para os tecidos e dióxido de Carbono no sentido inverso. 
V. A leucocitose corresponde ao aumento do número de glóbulos brancos no sangue. 
 
Estão corretas, apenas: 
a) I, II e III 
b) II, III e IV 
c) I, III e IV 
d) I, IV e V 
e) I, II e V 
 
 
TEXTO: 7 - Comuns às questões: 192, 193 
A popularização da tatuagem nas últimas duas décadas, principalmente entre os jovens, provoca 
agora uma corrida dos arrependidos aos consultórios dos dermatologistas para apagar os desenhos 
na pele. [...] O grau de sucesso da remoção depende das cores da tatuagem. Tons escuros, como 
preto e azul-marinho, são mais fáceis de remover, mas é quase impossível apagar totalmente as cores 
claras. Mesmo quando o desenho é eliminado por completo, é comum a região da pele onde 
repousava a tatuagem ficar manchada, com um tom esbranquiçado. A ação do laser é agressiva. 
Uma vez que o raio atinge a tatuagem, ele explode os pigmentos em partículas ainda menores, que 
são absorvidas pelos macrófagos. Essas células são eliminadas pelo sistema linfático, levando 
consigo os micropigmentos. (MELO, 2012. p. 110-112). 
. 
 
Questão 192) 
Considerando-se a estrutura da pele humana, tatuagens são desenhos permanentes porque 
a) as agulhas que riscam o desenho atingem a tela subcutânea, camada destituída de adipócitos 
e que oferece suporte e nutrição à pele. 
b) a proliferação de melanócitos é estimulada, favorecendo a incorporação dos pigmentos de 
diferentes cores, dando destaque aos desenhos. 
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c) a perfuração da pele desestrutura os desmossomos, possibilitando a fixação das tintas nas 
placas proteicas que constituíam essas junções celulares. 
d) os pigmentos das tintas utilizadas são depositados na derme — camada constituída por tecido 
conjuntivo. 
e) a queratina, ao impermeabilizar a superfície corporal, impede a perda da pigmentação 
artificial da tatuagem. 
 
 
Questão 193) 
No procedimento para remoção das tatuagens, o raio laser explode os pigmentos em pequenas 
partículas, que são absorvidas pelos macrófagos, células que se caracterizam por apresentar 
a) capacidade de produção de anticorpos em resposta à presença de agentes estranhos ao 
organismo. 
b) intensa atividade fagocitária, participando da defesa orgânica. 
c) membrana celular pobre em moléculas de colesterol, que lhe confere a rigidez essencial às 
suas funções. 
d) elevada taxa de síntese, necessária ao seu papel no processo de cicatrização de ferimentos. 
e) função anticoagulante associada à heparina acumulada em seus vacúolos. 
 
 
Questão 194) 
A célula é a unidade fundamental do corpo e, quando semelhantes, se unem e formam vários tecidos 
e órgãos. Os tecidos formados apresentam várias características podem realizar diversas funções. 
De acordo com a função de cada célula dos tecidos do corpo humano, relacione as colunas. 
 
1. Mastócito. 
2. Plasmócito. 
3. Macrófago. 
4. Osteoblasto. 
5. Osteoclasto. 
 
( ) Célula que fabrica anticorpos – proteínas que defendem o organismo contra agentes 
infecciosos. 
( ) Célula que fagocita micro-organismos, restos de células e partículas inertes que invadem o 
organismo. 
( ) Célula que “roe” a parte interna do osso, aumentando a cavidade onde está a medula e 
colabora com o equilíbrio de cálcio no corpo. 
( ) Célula responsável pela produção de histamina e heparina no tecido. 
( ) Célula que produz a matriz do tecido conjuntivo ósseo. 
 
A sequência está correta em: 
a) 3, 1, 5, 2, 4. 
b) 2, 1, 4, 3, 5. 
c) 2, 3, 5, 1, 4. 
d) 1, 3, 5, 2, 4. 
 
 
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Questão 195) 
No que tange aos diferentes sistemas, com seus respectivos órgãos e tipos de tecido, que compõem 
o organismo animal, relacione a segunda coluna de acordo com a primeira e a terceira de acordo 
com a segunda. 
 
 
A sequência numérica correta para as colunas 2 e 3 é: 
a) Coluna 2 = 3, 2, 1; Coluna 3 = 2, 1, 3. 
b) Coluna 2 = 3, 1, 2; Coluna 3 = 2, 3, 1. 
c) Coluna 2 = 1, 2, 3; Coluna 3 = 2, 1, 3. 
d) Coluna 2 = 3, 1, 2; Coluna 3 = 2, 1, 3. 
e) Coluna 2 = 3, 1, 2; Coluna 3 = 1, 2, 3. 
f) I.R. 
 
 
Questão 196) 
As glândulas sudoríparas contribuem para a manutenção da temperatura corporal. Essas glândulas 
são: 
a) pluricelulares, apócrinas e endócrinas. 
b) pluricelulares, merócrinas e exócrinas. 
c) pluricelulares, holócrinas e mistas. 
d) unicelulares, apócrinas e exócrinas. 
e) unicelulares, merócrinas e mistas. 
 
 
Questão 197) 
O coração é responsável pelo bombeamento de sangue em todo organismo. Esse órgão é formado 
por um tipo específico de tecido o qual permite que o coração tenha um batimento rítmico e forte. 
Indique, entre as alternativas abaixo, aquela que apresenta corretamente o tipo de tecido e a forma 
de contração presente no coração. 
a) Tecido conjuntivo sanguíneo – contração voluntária; 
b) Tecido muscular cardíaco – contração voluntária; 
c) Tecido muscular cardíaco – contração involuntária. 
d) Tecido muscular esquelético – contração voluntária; 
e) Tecido nervoso – contração involuntária; 
 
 
Questão 198) 
O Ministério da Saúde divulgouque o país registrou 745,9 mil casos de dengue entre 1º de janeiro 
e 18 de abril de 2015. A doença tem início com a picada do mosquito Aedes aegypti, que injeta o 
vírus da dengue na corrente sanguínea. O vírus espalha-se infectando as células de Langerhans e 
queratinócitos e, a seguir, infecta os monócitos e macrófagos dos linfonodos. Como resultado dessa 
viremia primária, várias células mononucleares, incluindo monócitos e macrófagos do baço e do 
fígado, são infectadas. Após a infecção, as células mononucleares morrem, predominantemente, por 
simples opavimentos Epitélio ) (Rim ) (iorespiratór Sistema (3)
simples prismático Epitélio ) (Estômago ) (urinário Sistema (2)
simples cúbico Epitélio ) (Pulmão ) (digestório Sistema (1)
3 Coluna2 Coluna1 Coluna
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apoptose. As células da medula óssea são também infectadas, diminuindo a hematopoiese. 
Acredita-se que a diminuição de plaquetas verificada nos pacientes com dengue pode ser 
decorrente da diminuição das células da medula óssea e também da destruição das plaquetas pelo 
sistema imunológico do próprio hospedeiro. 
Com relação aos tipos celulares mencionados acima, assinale a alternativa CORRETA. 
a) Os macrófagos originam-se a partir de monócitos e realizam a fagocitose e a diapedese. 
b) Os queratinócitos fazem parte do tecido conjuntivo localizado abaixo do tecido epitelial. 
c) Os monócitos são leucócitos do grupo dos granulócitos e apresentam grânulos no 
citoplasma. 
d) As plaquetas originam-se a partir de plasmócitos no tecido hematopoiético ou mieloide. 
e) As plaquetas são células do grupo dos leucócitos polimorfonucleares, apresentando núcleos 
com formas variadas. 
 
 
Questão 199) 
Os aparelhos ortodônticos exercem forças diferentes daquelas a que os dentes estão naturalmente 
submetidos. Nos pontos em que há pressão ocorre reabsorção óssea, enquanto no lado oposto há 
deposição. Desse modo, o dente é deslocado na arcada dentária, à medida que o osso alveolar é 
remodelado. Este é um exemplo da plasticidade do tecido ósseo, apesar das características de 
rigidez deste tecido. O processo de reabsorção acima descrito ocorre através da atividade dos 
a) fibroblastos. 
b) condroblastos. 
c) osteoblastos. 
d) osteócitos. 
e) osteoclastos. 
 
 
Questão 200) 
Os neurônios são considerados a unidade básica do sistema nervoso. Estas células são as principais 
condutoras do tecido nervoso, responsáveis pela recepção e pela transmissão dos impulsos sob a 
forma de sinais elétricos. São células que não possuem a capacidade de se regenerar. 
Marque a opção que apresenta componentes estruturais de um neurônio. 
a) Corpo celular, dendritos e axônio. 
b) Bainha de mielina, microglia e astrócito. 
c) Oligodendrócito, capilares e mielina. 
d) Pericário, células de Schwann e glia. 
e) Nódulos de Ranvier, nucléolo e astrócito fibroso. 
 
 
Questão 201) 
A doença autoimune denominada pênfigo vulgar caracteriza-se histologicamente pela formação de 
vesículas intrateciduais logo acima da camada basal fazendo com que esta se destaque do tecido 
conjuntivo subjacente. 
Pela característica histológica descrita, o pênfigo é uma doença que atinge o tecido 
a) epitelial de revestimento. 
b) conjuntivo adiposo. 
c) muscular liso. 
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d) conjuntivo cartilaginoso. 
 
 
Questão 202) 
A multicelularidade adquire sua maior expressão nos animais, onde ocorre a associação de células 
em tecidos. Esses, por sua vez, definem a formação de órgãos especializados e funcionalmente 
integrados. Analise as seguintes informações sobre os tecidos animais: 
 
I. O tecido epitelial é encontrado, dentre outros locais: na camada superficial da pele, na 
mucosa do intestino e nas glândulas salivares. 
II. As células mais comuns e abundantes do tecido conjuntivo propriamente dito são os 
fibroblastos, cuja principal função é a síntese dos componentes protéicos e a manutenção da matriz 
extracelular. 
III. O tecido sanguíneo é constituído pela fração líquida (plasma), pelas células (hemácias e 
leucócitos) e pelas plaquetas, sendo essas últimas, responsáveis pela defesa do organismo contra 
alérgenos. 
IV. As células musculares são células muito longas (no músculo esquelético e no músculo liso) ou 
fusiformes (no músculo cardíaco), apresentando a capacidade de contração graças à ação conjunta 
de proteínas especializadas. 
V. As células nervosas apresentam-se morfologicamente muito diversificadas. No entanto, 
apresentam partes reconhecíveis e diferenciáveis, que compreendem: dendritos, corpo celular e 
axônio. Nesse último, está localizado o núcleo das células. 
 
Assinale a alternativa correta: 
a) Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
b) Somente as afirmativas I e V estão corretas. 
c) Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
d) Somente as afirmativas III e IV estão corretas. 
e) Somente as afirmativas IV e V estão corretas. 
 
 
Questão 203) 
Uma característica importante dos seres pluricelulares é a divisão de trabalho entre suas células. No 
corpo humano, por exemplo, há mais de 200 tipos de grupos de células que cooperam entre si e 
garantem a sobrevivência do organismo. Cada grupo de células reunidas e executando uma função 
específica é chamado tecido. A parte da Biologia responsável por seu estudo é a histologia (histos 
= tecidos; logos = estudo). De acordo com os tipos de célula de que são formados e da substância 
intercelular, os tecidos animais são classificados em quatro grupos principais: epitelial, conjuntivo, 
muscular e nervoso. 
FONTE: Linhares, S. Gewandsznajder, F. Biologia hoje. 2ª ed. v. I. São Paulo: Ática, 2013. 
 
Sobre os tecidos animais, assinale no cartão-resposta a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
 
01. A epiderme possui somente função de revestimento do corpo humano. É formada por um 
epitélio pseudoestratificado e pavimentoso. 
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02. Os tecidos conjuntivos têm origem ectodérmica. Caracterizam-se morfologicamente por 
apresentarem diversos tipos de células imersas em pouca quantidade de material extracelular, 
substância amorfa ou matriz, que é sintetizada pelas próprias células do tecido. 
04. Em um neurônio, os estímulos se propagam sempre no mesmo sentido: são recebidos pelo 
corpo celular, seguem pelo dendrito, percorrem o axônio e, da extremidade deste, são passados à 
célula seguinte. 
08. O tecido muscular estriado cardíaco possui contração rápida, forte e involuntária, o tecido 
muscular liso contração lenta, fraca e involuntária; e o tecido muscular estriado esquelético 
contração forte, rápida e voluntária. 
16. No interior de vários ossos existe a medula óssea, comumente chamada tutano. A medula 
óssea vermelha é um tecido mole responsável pela produção das células do sangue. 
 
 
Questão 204) 
Relacione os tipos de células do tecido ósseo com suas respectivas funções, numerando a Coluna II 
de acordo com a Coluna I. 
 
Coluna I 
1. Osteócitos. 
2. Osteoblastos. 
3. Osteoclastos. 
 
Coluna II 
( ) Produção da região orgânica da matriz óssea. 
( ) Reabsorção óssea. 
( ) Manutenção da matriz óssea. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) 3, 1, 2. 
b) 2, 3, 1. 
c) 1, 2, 3. 
d) 1, 3, 2. 
 
 
Questão 205) 
O sangue é um tipo de tecido conjuntivo formado por vários tipos de células, entre elas, as hemácias. 
As hemácias são células anucleadas responsáveis por 
a) controlar a temperatura corporal. 
b) promover o processo de coagulação sanguínea. 
c) produzir substâncias do nosso sistema imunológico. 
d) filtrar as impurezas do sangue. 
e) transportar oxigênio no organismo. 
 
 
Questão 206) 
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Os vertebrados apresentam basicamente quatro tipos de tecidos: epiteliais, conjuntivos,musculares 
e nervoso. Os tecidos surgem por diferenciação celular durante o desenvolvimento embrionário, em 
que grupos de células se especializam para a realização de diferentes funções no organismo. 
 
Analise as afirmativas abaixo sobre os tecidos. 
I. Os tecidos epiteliais possuem células justapostas, com pouco material intercelular e podem 
ainda se diferenciar em tecidos de revestimento e de secreção. 
II. Uma importante característica dos tecidos conjuntivos é a de apresentarem uma grande 
quantidade de material intercelular. 
III. Os tecidos musculares apresentam células alongadas chamadas de fibras musculares, as quais 
são sempre polinucleadas e com capacidade de realizar contrações e relaxamentos. 
IV. No tecido nervoso, encontramos apenas dois tipos celulares: os neurônios e as células da glia. 
O primeiro tipo celular responde pela condução do impulso nervoso e o segundo apresenta outras 
funções auxiliares. 
 
Estão corretas, apenas: 
a) I, II e III 
b) II, III e IV 
c) I, III e IV 
d) I, II e IV 
e) I, II, III e IV 
 
 
Questão 207) 
A Obesidade Infantil já é considerada o distúrbio nutricional mais comum na infância. Em 1998, a 
Organização Mundial de Saúde declarou a Obesidade Infantil uma "epidemia global": mais de 22 
milhões de crianças com idade inferior a 5 anos apresentam excesso de peso ou obesidade franca. 
Mais de 2/3 destas crianças se tornarão adultos obesos e terão sua expectativa de vida reduzida em 
5 a 20 anos. 
Disponível em:http://www.boasaude.com.br/artigos-de saude/ 5321/-1/obesidade-infantil-causas-e-complicacoes.html 
 
Sobre o tecido adiposo, é correto afirmar que 
a) as células adiposas continuam se multiplicando por meio da ingestão excessiva de comida 
pelos seres humanos na fase adulta. 
b) o unilocular é pouco irrigado, pois os vasos acabam sendo obstruídos pelo acúmulo de 
gordura. 
c) é o tecido responsável por armazenar energia por meio da conversão de carboidratos em 
gordura. 
d) o unilocular é conhecido comumente como gordura marrom. 
 
 
Questão 208) 
A diferenciação celular que ocorre durante o desenvolvimento embrionário gera os inúmeros 
tecidos de nosso corpo. Eles atuam de modo integrado na realização de diferentes funções que nos 
mantêm vivos. São formados por células que podem possuir diferentes formas e funções, mas que 
juntas colaboram na realização de uma função geral maior. 
(Texto Modificado de Bio, Sônia Lopes, 2008.) 
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Quanto à palavra em destaque no texto, analise as afirmativas abaixo. 
 
I. O epitélio simples pavimentoso tem função de revestimento de vasos sanguíneos e linfáticos. 
II. Uma das funções do tecido adiposo é a proteção contra choques mecânicos. 
III. O tecido conjuntivo cartilaginoso tem função de sustentação e revestimento de órgãos 
elásticos. 
IV. No tecido nervoso, os neurônios têm a função de receber e transmitir estímulos. 
V. No tecido muscular, a actina e os osteócitos são responsáveis pela contração. 
 
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: 
a) I, II e IV 
b) I, II e V 
c) I, III e IV 
d) II, III e V 
e) II, IV e V 
 
 
Questão 209) 
A quantidade de hemácias no sangue é importante para manter o metabolismo do organismo em 
funcionamento adequado. Com relação à formação de hemácias, afirma-se: 
 
I. O megacariócito encontrado na medula óssea, após sucessivas etapas, dá origem às 
hemácias. 
II. O eritroblasto de mamíferos expele o núcleo e se transforma em reticulócito. 
III. Os reticulócitos perdem as mitocôndrias e os ribossomos antes de se transformarem em 
eritrócitos. 
 
A(s) afirmação(ões) CORRETA(S) é (são) 
a) III, apenas. 
b) II e III, apenas. 
c) I e III, apenas. 
d) II, apenas. 
e) I, II e III. 
 
 
 
Questão 210) 
A hiperidrose é uma condição que provoca suor excessivo, na qual os pacientes podem transpirar 
muito até mesmo em repouso. Isso ocorre porque as glândulas sudoríparas dos pacientes são 
hiperfuncionantes. Diferentes regiões do corpo podem ser acometidas: axilas, palmas das mãos, 
rosto, cabeça, plantas dos pés e virilha. Quando há transpiração extrema, esta pode ser embaraçosa, 
desconfortável, indutora de ansiedade e se tornar incapacitante. Pode perturbar todos os aspectos 
da vida de uma pessoa, desde a escolha da carreira e atividades recreativas até relacionamentos, 
bem-estar emocional e autoimagem. 
 
SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA. Hiperidrose. Disponível em: < http://www.sbd.org.br/doenca/hiperidrose/> Acesso: 19 jun. 
2017(adaptado). 
 
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As glândulas sudoríparas, citadas no texto, são formadas por tecido 
a) cartilaginoso. 
b) muscular. 
c) epitelial. 
d) nervoso. 
e) conjuntivo. 
 
 
Questão 211) 
Histologia é o estudo dos tecidos do corpo e de como estes tecidos se organizam para construir os 
órgãos. Os tecidos são constituídos por células e por matriz extracelular (MEC). A MEC é composta 
por muitos tipos de moléculas, algumas das quais são altamente organizadas, formando estruturas 
complexas como as fibrilas de colágeno e membranas basais. Em razão das pequenas dimensões 
das células, seu estudo é realizado com auxílio de microscópios. São reconhecidos quatro tecidos 
fundamentais: tecido epitelial, conjuntivo, tecido muscular e tecido nervoso. Essa classificação leva 
em conta principalmente critérios da estrutura, das funções e da origem embriológica desses 
tecidos. 
JUNQUEIRA, José Carneiro. Histologia básica. 12.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013. p. 2-66. 
 
De acordo com a noção acima, marque a ÚNICA alternativa que indica a correlação VERDADEIRA 
entre tipo de tecido e suas características. 
a) Tecido conjuntivo é o tecido de revestimento do corpo, sensibilidade e secreção de 
substâncias. Para tanto, esse tipo de tecido é composto por um agrupamento de células justapostas 
em diferentes formas: cilíndricas, achatadas ou cúbicas. 
b) Tecido cartilaginoso é composto de células adiposas que acumulam gordura (adipócitos). 
Esse tipo de tecido tem como principal função o isolamento térmico do 
corpo. Sendo assim, é o maior depósito corporal de energia. 
c) Tecido conjuntivo sanguíneo é formado por diversos tipos de células e possui as funções de 
defesa do organismo e transporte de nutrientes. Vale lembrar que o sangue é um tecido líquido, 
composto de hemácias, leucócitos, plaquetas e plasma. 
d) Tecido nervoso é formado, principalmente, por células nervosas denominadas neurônios. 
Além disso, é inervado e irrigado por sangue, sendo sua principal função a sustentação do corpo, 
uma vez que compõe o esqueleto humano. 
e) Tecido epitelial é formado por células alongadas e especializadas em contração (proteínas 
contráteis: miosina e actina) que apresentam grande inervação e vascularização. Esse tipo de tecido 
é subdividido em: liso (não-estriado), esquelético e cardíaco. 
 
 
Questão 212) 
Os ossos são estruturas resistentes formadas por uma matriz mineral de fosfato de cálcio (CaPO4) e 
uma matriz orgânica basicamente composta por colágeno. A matriz é extremamente dura, porém 
quebradiça. É importante que o osso possua a matriz orgânica de colágeno, pois ele dará a 
resistência necessária para que o osso tenha uma certa flexibilidade e não quebre com tanta 
facilidade. As forças que agirem sobre os ossos, excederem este limite elástico, pode haver a ruptura 
do tecido, levando o osso a uma fratura. Conceitua-se uma fratura óssea como sendo a perda da 
continuidade de um osso, que o divide em dois ou mais fragmentos. O processo de consolidação 
óssea se dá em estágios, que são respectivamente: 
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a) Atrofia, remodelagem, formação do osso, angiogênese, calcificação. 
b) Hemorragia, inflamação, calo fibroso, calo ósseo, remodelagem.c) Hipertrofia, hematoma e inflamação, angiogênese, calcificação da cartilagem. 
d) Inflamação, angiogênese, calcificação da cartilagem, remoção da cartilagem e remodelagem. 
e) Formação óssea, angiogênese, calcificação da cartilagem, remodelagem e remoção da 
cartilagem. 
 
 
Questão 213) 
O Ministério da Saúde divulgou uma pesquisa revelando que quase metade da população brasileira 
está acima do peso. O excesso de peso está relacionado ao sedentarismo, à disponibilidade atual 
de alimentos, hábitos alimentares inadequados, à inatividade física. O sedentarismo decorre 
também de fatores genéticos, fisiológicos, ambientais, metabólicos e psicológicos. Todos esses 
fatores contribuem para que as células adiposas armazenem gorduras. Analise as afirmativas abaixo 
como verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a alternativa correta: 
 
( ) O tecido adiposo aumenta, em consequência ou do aumento do tamanho das células já 
presentes, quando o lipídio é adicionado, fenômeno esse conhecido como hiperplasia, ou, pelo 
aumento do número de células, fenômeno conhecido como hipertrofia. 
( ) Para que ocorra a diminuição dos riscos das doenças cardíacas coronárias, recomenda-se a 
restrição de alimentos que contenham gorduras insaturadas tais como: carne vermelha e margarinas. 
( ) As células adiposas se localizam por todo tecido conjuntivo frouxo, como células individuais 
ou em grupos de células. 
( ) O tecido adiposo envolve diversos órgãos, aparece na cavidade de alguns ossos e forma a 
hipoderme. 
 
a) V, V, V, V. 
b) V, F, V, V. 
c) F, V, V, F. 
d) F, F, F, F. 
e) F, F, V, V. 
 
 
Questão 214) 
Em diversos países, o consumo dos pés de galinha é quase zero, mas na China esse produto é 
bastante valorizado. Só o Brasil, nos últimos anos, exportou para esse país cerca de 200 mil toneladas 
por ano e o grande consumo dessa iguaria deve-se ao benefício que proporciona ao organismo por 
ser fonte de colágeno, uma proteína que proporciona flexibilidade, resistência e elasticidade aos 
tecidos conjuntivos. 
 
É CORRETO dizer que a deficiência de colágeno, denominada “colagenose” acarreta 
a) inflamação nas juntas e má formação óssea. 
b) regeneração e cicatrização dos tecidos. 
c) combate à flacidez cutânea e muscular. 
d) fortalecimento das unhas e crescimento capilar. 
e) prevenção ao aparecimento da osteoporose. 
 
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Questão 215) 
O útero é um órgão de 7cm com o formato de uma pera. Durante a menstruação e, enquanto 
descama, libera prostaglandina que faz o útero contrair para eliminar o sangue. Esse processo 
comprime os nervos e os vasos que passam pelo músculo uterino. Por isso, a mulher sente dor. 
O útero é um órgão formado por músculo 
a) estriado esquelético, de contração involuntária. 
b) estriado esquelético, de contração voluntária. 
c) estriado cardíaco, de contração involuntária. 
d) liso, de contração involuntária. 
e) liso, de contração voluntária. 
 
 
Questão 216) 
A eritropoetina (EPO) é um hormônio endógeno secretado pelos rins que influencia a maturação 
dos eritrócitos. Suas formas recombinantes, sintetizadas em laboratório, têm sido usadas por alguns 
atletas em esportes de resistência na busca por melhores resultados. No entanto, a administração 
da EPO recombinante no esporte foi proibida pelo Comitê Olímpico Internacional e seu uso 
considerado doping. 
MARTELLI, A. Eritropoetina: síntese e liberação fisiológica e o uso de 
sua forma recombinante no esporte. Perspectivas Online: 
biológicas & saúde, v. 10, n. 3, 2013 (adaptado). 
 
Uma influência que esse doping poderá exercer na melhoria da capacidade física desses atletas está 
relacionada ao transporte de 
a) lipídios, para aumento do gasto calórico. 
b) ATP, para aumento da síntese hormonal. 
c) oxigênio, para aumento da produção de ATP. 
d) proteínas, para aumento da massa muscular. 
e) vitamina C, para aumento da integridade dos vasos sanguíneos. 
 
 
Questão 217) 
Nos mamíferos os movimentos ocorrem a partir de contrações e relaxamentos musculares. O tecido 
muscular: 
a) cardíaco é formado por fibras lisas e estriadas que se alternam. 
b) liso apresenta células com filamentos apenas de actina. 
c) estriado é composto por fibras longas com um único núcleo. 
d) estriado ocorre nas paredes dos vasos sanguíneos. 
e) liso é controlado pelo sistema nervoso autônomo. 
 
 
Questão 218) 
Em animais pluricelulares, as células organizam-se constituindo tecidos. Considerando os tecidos, 
suas funções e as características das células que os constituem, assinale a alternativa correta. 
a) O tecido muscular estriado esquelético é formado por células fusiformes e é responsável pelo 
peristaltismo. 
b) Actina e miosina são células do tecido muscular fundamentais para o processo de contração 
muscular. 
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c) Macrófagos são células típicas do tecido conjuntivo, sendo responsáveis pela formação de 
células sanguíneas vermelhas. 
d) Colágeno é o tipo de célula característica do tecido cartilaginoso, que tem função de 
sustentação. 
e) Células nervosas possuem um corpo celular de onde partem dois tipos de prolongamentos e 
permitem ao organismo responder a estímulos do meio. 
 
 
Questão 219) 
A principal função do tecido ósseo é a sustentação esquelética do corpo. Assinale o que for correto 
sobre as características deste tecido conjuntivo especial. 
 
01. O pericárdio é uma camada de tecido conjuntivo que envolve o tecido ósseo. Nele estão 
presentes células mesenquimais, as quais são responsáveis pela nutrição, fornecimento de gás 
oxigênio e reparação de possíveis fraturas, permitindo a reconstrução óssea. 
02. Por se tratar de um tecido altamente calcificado e pobre na irrigação de vasos sanguíneos, o 
tecido ósseo não possui potencial de regeneração no caso de fraturas. Os osteoblastos suplantam 
a ação dos osteoclastos, inibindo a osteogênese do tecido. 
04. Os osteoblastos são células com longas projeções citoplasmáticas e que produzem a matriz 
óssea. Quando esta célula amadurece, seus prolongamentos se retraem, sendo a célula óssea então 
denominada de osteócito. Já os osteoclastos são células gigantes e multinucleadas que destroem 
áreas lesadas ou envelhecidas do osso. 
08. A medula óssea vermelha se aloja no interior dos ossos longos, e é responsável pela produção 
de diversos tipos de células sanguíneas. Ainda, alguns ossos apresentam uma cavidade central onde 
se localiza a medula óssea amarela (ou tutano), rica em células adiposas. 
 
 
Questão 220) 
O tecido animal que é rico em matriz extracelular, células e fibras e é, em geral, vascularizado e 
inervado é o tecido: 
a) epitelial. 
b) conjuntivo. 
c) muscular. 
d) nervoso. 
 
 
Questão 221) 
Nos seres humanos, existem diferentes tipos de tecidos, os quais são formados por um conjunto de 
1 que desempenham determinadas funções. Os tecidos 2 são caracterizados por apresentar células 
imersas em grande quantidade de material extracelular. Os principais tipos de células desses tecidos 
são 3 , que produzem as fibras, assim como os 4 , que possuem grande capacidade de realizar 
fagocitose. Assinale a afirmativa que relaciona corretamente os números 1, 2, 3 e 4, respectivamente. 
 
a) 1 – células; 2 – conjuntivos; 3 – fibroblastos; 4 – macrófagos. 
b) 1 – fibrilas; 2 – conjuntivos; 3 – miosinas; 4 – condroblastos. 
c) 1 – células; 2 – epiteliais; 3 – condrócitos; 4 – condroblastos. 
d) 1 – miosinas; 2 – musculares; 3 – fibroblastos; 4 – macrófagos. 
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e) 1 – células; 2 – musculares; 3 – condroblastos; 4 – macrófagos. 
 
 
Questão 222) 
Segundo Abraham Kierzenbaum, o Tecido Conjuntivo é responsável pelo arcabouço de suporte e 
pela conexão de todos os outros tecidos do corpo. Cada célula tem uma função específica, mas 
todas desempenham uma atividade comunitária,trabalhando de forma integrada com as outras 
células do corpo humano, de modo que juntas, garantem inúmeras atividades responsáveis pela 
integridade da vida. Sobre as células do tecido conjuntivo propriamente dito e suas características, 
examine a veracidade das proposições, em seguida marque a alternativa correta. 
 
I. Os fibroblastos é um componente permanente do tecido conjuntivo, responsável por 
produzir fibras colágenas e elásticas, bem como, produzir substância fundamental. 
II. Os mastócitos originam-se da medula óssea. É fonte dos mediadores vasoativos contidos nos 
grânulos citoplasmáticos, os quais contêm heparina e histamina. Tem papel importante nas reações 
alérgicas. 
III. Os macrófagos têm propriedades fagocíticas e nos processos de cicatrização. Pode haver 
transformação de macrófagos em fibroblastos. 
 
a) Apenas I e III estão corretas. 
b) Apenas II e III estão corretas. 
c) Estão corretas I, II e III. 
d) Estão incorretas I, II e III. 
e) Apenas I e II estão corretas. 
 
 
Questão 223) 
Quando substâncias passam de um sistema para outro, precisam viajar através da membrana da 
célula. Um fator importante no volume de transporte que pode ocorrer por unidade de tempo é a 
área da superfície total da membrana. O problema de colocar uma grande quantidade de superfície 
dentro de um espaço pequeno é resolvido no corpo pelo pregueamento das membranas. No 
intestino delgado, onde o alimento digerido precisa ser movido para a corrente sanguínea, há um 
pregueamento da membrana para baixo até o nível das células isoladas. (COHEN; WOOD, 2002, p. 
354). 
COHEN, Barbara Janson; WOOD, Dena Lin. O corpo humano 
na saúde e na doença. Barueri: Manole, 2002. 
A membrana plasmática pode apresentar, para determinados tipos de tecidos, especializações que 
aumentam a capacidade da célula de realizar a sua função. Considerando-se as características do 
tipo de especialização de membrana apresentada no texto, pode-se reconhecer essa especialização 
como: 
a) invaginações de base. 
b) desmossomos. 
c) microvilosidades. 
d) interdigitações. 
e) junções “gap”. 
 
 
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TEXTO: 8 - Comum à questão: 224 
 
 
PERNAS para que te quero. Folha de S. Paulo. São Paulo, 11 out.2012. C7. 
MEMBRANA plasmática. Ciência Hoje. São Paulo: SBPC, v. 50. n. 299, 2012, p. 20-21. 
 
Questão 224) 
A permeabilidade seletiva da membrana plasmática se expressa quando 
 
a) íons, em função de sua carga elétrica, não transitam pela membrana, ficando retidos nas faces 
interna e externa da célula, gerando potencial elétrico. 
b) moléculas de água difundem-se do meio hipertônico para o hipotônico até alcançar o 
equilíbrio osmótico. 
c) gases, como CO2 e O2, consomem moléculas de ATP para efetivar seu fluxo entre as células 
e o plasma sanguíneo. 
d) proteínas e outras macromoléculas entram na célula por meio de canais específicos para a 
efetivação de transporte ativo. 
e) certas substâncias associam-se a permeases e atravessam a membrana a favor do gradiente 
de concentração, caracterizando a difusão facilitada. 
 
 
 
Questão 225) 
A membrana plasmática, também conhecida como plasmalema, envolve as células e controla a 
passagem de substâncias entre os meios intra e extracelular. Com relação a essa membrana, assinale 
a alternativa CORRETA. 
a) A membrana é composta por lipídios que apresentam uma região polar e uma apolar. A 
região apolar fica em contato com o meio aquoso do exterior e do interior da célula. 
b) Os desmossomos, encontrados na membrana plasmática de células, são poros pelos quais 
passa o citoplasma e por onde é facilitada a passagem de substâncias entre as células. 
c) Glicídios ligados a proteínas de membrana formam o glicocálice, um canal responsável pela 
passagem de íons e de pequenas moléculas entre uma célula e outra. 
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d) Proteínas podem estar presentes na bicamada lipídica das membranas e podem ser 
receptoras hormonais ou transportadoras de substâncias. 
e) Zônulas ou junções oclusivas são encontradas na membrana de células, e têm a função de 
diminuir a velocidade de eliminação de substâncias da célula. 
 
 
Questão 226) 
A respeito da permeabilidade celular, assinale a alternativa correta. 
a) Não há participação de proteínas da membrana em nenhum tipo de transporte passivo. 
b) A bomba de sódio e potássio ocorre para garantir que os meios intra e extracelulares se 
mantenham isotônicos. 
c) A semipermeabilidade garante que a membrana é capaz de controlar a passagem de 
qualquer tipo de substância através dela. 
d) Na difusão, uma vez que os meios se tornam isotônicos, continua a haver passagem das 
substâncias, mas agora na mesma velocidade em ambos os sentidos. 
e) Os processos de endocitose envolvem mudanças na estabilidade da membrana. 
 
 
Questão 227) 
A membrana plasmática permite que a célula troque substâncias com o meio que a envolve, 
controlando a entrada e a saída dessas substâncias, podendo, também, formar bolsas para o 
englobamento de partículas. Certas substâncias podem atravessar a membrana com ou sem gasto 
de energia. Quanto a esses transportes, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas. 
 
( ) Na difusão simples, o transporte de substâncias ocorre da região em que as partículas estão 
mais concentradas para as regiões de menor concentração. 
( ) A entrada do gás oxigênio, presente na corrente sanguínea em nossas células, ocorre por 
osmose. 
( ) A difusão do gás carbônico das células para a corrente sanguínea ocorre por difusão simples. 
( ) Proteínas presentes na membrana plasmática regulam os níveis de sódio e potássio no meio 
intra e extracelular, despendendo energia. 
( ) O englobamento de uma bactéria infecciosa por certos tipos de glóbulos brancos ocorre pelo 
processo de pinocitose. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) F, V, F, F, V. 
b) V, V, F, V, F. 
c) V, F, V, F, F. 
d) F, F, V, F, V. 
e) V, F, V, V, F. 
 
 
Questão 228) 
Se uma célula hipotética, permeável ao solvente e impermeável ao soluto, que apresenta 2% de 
soluto em seu interior, for colocada em uma solução contendo 6% desse mesmo soluto, ela 
a) perderá água e ficará túrgida. 
b) ganhará água e ficará murcha. 
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c) perderá água e ficará murcha. 
d) ganhara água e sofrerá plasmoptise. 
e) perderá água e sofrerá plasmoptise. 
 
 
Questão 229) 
Em um experimento hipotético, foram retirados os centríolos de uma célula animal. Em seguida, foi 
observado que essas células haviam perdido a capacidade de realizar 
a) divisão celular. 
b) respiração aeróbica. 
c) eliminação de resíduos. 
d) endocitose de partículas granulares. 
e) duplicação de seu material genético. 
 
 
Questão 230) 
Um aluno queria entender o funcionamento das organelas no interior das células. Para isso, realizou 
um experimento que consistia na investigação das possíveis consequências para o metabolismo 
celular quando determinadas organelas fossem retiradas de dentro da célula. Assim, com os testes, 
cada grupo experimental ficava deficiente em alguma atividade celular. Após vários experimentos, 
o aluno, acidentalmente, misturou seu material e ficou sem saber qual organela havia sido retirada 
de determinado grupo. O aluno observou que esse grupo continha células que estavam com 
deficiência na síntese de proteínas. Assim sendo, assinale a alternativa contendo as organelas que, 
provavelmente, foram retiradas desse grupo celular: 
a) Ácidos Nucléicos e Retículo Endoplasmático Rugoso 
b) Complexo de Golgi e Retículo Endoplasmático Rugoso 
c) Ribossomos e Lisossomos 
d) Ácidos Nucléicos e Complexo de Golgi 
e) Mitocôndrias e Retículo Endoplasmático Liso 
 
 
Questão 231) 
O DNA desempenha suas funções por meio do RNA mensageiro (RNAm). A maioria das moléculas 
deRNA, por sua vez, orienta a produção de proteínas. Considere as seguintes afirmações em relação 
aos processos de expressão gênica. 
 
I Nos procariotos, a transcrição gênica dá origem a um pré-RNAm, que posteriormente passa 
pelo processo de splicing para gerar o RNAm. 
II Nos eucariotos e procariotos, uma molécula de RNAm passa pela tradução, para dar origem 
a um peptídeo. 
III Nos eucariotos, o ribossomo pode acoplar-se ao retículo endoplasmático, durante o processo 
de tradução. 
 
Das afirmações acima, 
a) apenas I está correta. 
b) apenas II está correta. 
c) apenas III está correta. 
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d) apenas I e III estão corretas. 
e) apenas II e III estão corretas. 
 
 
Questão 232) 
Os estudos de Biologia Molecular têm auxiliado na busca do conhecimento sobre origem, evolução 
e jornada do homem na Terra. Nesses estudos, utiliza-se, principalmente, o DNA mitocondrial. Os 
bons resultados alcançados para os estudos entre espécies próximas, utilizando o DNA mitocondrial, 
ocorrem porque essa molécula 
a) é herdada maternalmente. 
b) acumula mutações de forma lenta. 
c) sofre recombinações com alta frequência. 
d) apresenta fita única e replica-se facilmente. 
e) possui polimerase capaz de iniciar sozinha a síntese de sua cadeia. 
 
 
Questão 233) 
Marque a afirmativa incorreta sobre estruturas celulares. 
a) Citoesqueleto é uma rede de moléculas protéicas que confere forma à célula, ancora outras 
estruturas celulares e está envolvido no movimento celular. Ele pode ser de três tipos: microtubulos, 
filamentos de actina e filamentos intemediários. 
b) Cloroplastos, vacúolos e parede celular são estruturas exclusivas das células vegetais. 
c) Mitocôndrias e cloroplastos são estruturas que apresentam duas membranas, ribossomos e 
DNA. 
d) O reticulo endoplasmático rugoso apresenta ribossomos aderidos a sua superfície e tem um 
papel importante na síntese de proteínas. 
e) A membrana plasmática é uma bicamada lipídica que tem a função de controlar a entrada e 
a saída de substâncias da célula, bem como de atuar no reconhecimento e sinalização celular. 
 
 
Questão 234) 
Os seres vivos são formados por pequenas subunidades, as células. Com relação à célula animal, 
assinale o que for correto. 
 
01. O complexo de Golgi e o retículo endoplasmático são organelas pouco desenvolvidas em 
células secretoras. 
02. O retículo endoplasmático rugoso apresenta grânulos de ribossomos aderidos à face externa 
da superfície da sua membrana, responsáveis pela síntese proteica. 
04. As mitocôndrias apresentam uma dupla membrana, uma externa contínua e uma interna com 
dobras, denominadas cristas mitocondriais. Essas organelas têm por função a produção de energia 
por respiração celular aeróbica. 
08. Os lisossomos são vesículas, espalhadas pelo hialoplasma, ricas em enzimas que participam 
da digestão intracelular. 
16. A membrana celular é semipermeável e controla a entrada e saída de substâncias da célula. 
 
SOMA:___________ 
 
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Questão 235) 
Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e 
submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos possíveis 
familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi 
conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para 
identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e 
o DNA mitocondrial do(a) 
a) pai. 
b) filho. 
c) filha. 
d) avó materna. 
e) avô materno. 
 
 
Questão 236) 
Em todas as células vivas atuais, os genes são compostos de DNA. Todas as células precisam do 
RNA, que é muito semelhante ao DNA, para sintetizar proteínas. A sequência exata de aminoácidos 
fornece a uma proteína grande parte de sua estrutura, determinando assim o que ela fará, da mesma 
forma como uma sequência de letras dá significado à palavra escrita. (MARGULIS, 2001, p. 80). 
MARGULIS,Lynn. O planeta simbiótico: Uma nova perspectiva 
da evolução. Rio de Janeiro: Rocco, 2001. 
 
Em relação aos processos metabólicos que ocorrem associados à presença dos ácidos nucléicos, é 
correto afirmar que a 
a) replicação garante a expressão da informação genética a partir do sequenciamento preciso 
de aminoácidos na formação de moléculas proteicas. 
b) conservação da informação genética contida nas moléculas de DNA é realizada com a 
produção de cópias fidedignas dessas moléculas, a partir da tradução semiconservativa, durante a 
divisão celular. 
c) estrutura tridimensional de uma proteína é dependente da sequência de nucleotídeos do 
DNA utilizado no processo de transcrição que antecedeu a tradução da informação genética. 
 
d) síntese de RNA, a partir do segmento de um DNA codificante, ocorre principalmente na etapa 
S, durante a interfase do ciclo celular. 
e) sequência precisa entre os aminoácidos, durante a formação de uma molécula de DNA, é 
essencial na capacidade dessa molécula de exercer a sua função. 
 
 
Questão 237) 
Analise as seguintes afirmações sobre as organelas celulares, e assinale com V as verdadeiras e com 
F as falsas: 
( ) O retículo endoplasmático é formado a partir da invaginação da membrana plasmática, e está 
relacionado com a produção de proteínas e lipídios. 
( ) As enzimas dos lisossomos podem digerir componentes de uma célula, transformando um 
tipo celular em outro, como uma forma bastante eficiente e econômica de reaproveitamento de 
matéria orgânica. 
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( ) Os ribossomos são organelas formadas por duas subunidades do mesmo tamanho, 
responsáveis pela síntese de lipídios. 
( ) Nas mitocôndrias, durante o processo de respiração aeróbia, ocorrem as seguintes reações 
determinantes: o Ciclo de Krebs nas cristas mitocondriais e a Cadeia Respiratória na matriz 
mitocondrial. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) V, F, F, V. 
b) F, V, V, F. 
c) V, V, F, F. 
d) F, F, V, V. 
 
 
Questão 238) 
A manutenção da atividade celular depende essencialmente da ação coordenada dos processos 
metabólicos, dentre os quais podemos destacar: a produção de ATP (Adenosina Trifosfato), a síntese 
de proteínas e a secreção celular. As organelas envolvidas nos processos citados são, 
respectivamente: 
a) Núcleo, mitocôndria, complexo golgiense. 
b) Mitocôndria, complexo golgiense, retículo endoplasmático granuloso. 
c) Mitocôndria, retículo endoplasmático granuloso, complexo golgiense. 
d) Mitocôndria, retículo endoplasmático granuloso, lisossomo. 
e) Complexo golgiense, retículo endoplasmático granuloso, retículo endoplasmático liso. 
 
 
Questão 239) 
Um homem que não produza as estruturas celulares cílios e flagelos terá maior chance de 
desenvolver, respectivamente, 
a) infecções nos olhos e esterilidade. 
b) enfisema pulmonar e osteoporose. 
c) conjuntivite e cálculos renais. 
d) problemas respiratórios e infertilidade. 
e) astigmatismo e diabetes. 
 
 
Questão 240) 
A proliferação celular exagerada está diretamente relacionada ao desenvolvimento de câncer. Tem-
se como exemplo de bloqueio desse processo o uso de drogas antimitóticas, que desorganizam o 
fuso mitótico. Em relação à formação e ao papel do fuso mitótico em condições normais, é 
CORRETO afirmar que 
a) a carioteca, membrana nuclear formada por proteínas fibrosas do citoesqueleto, está 
envolvida na formação do fuso mitótico, essencial à adesão celular. 
b) o citoesqueleto é uma rede citoplasmática de ácidos nucleicos envolvidos no processo da 
formação do fuso mitótico, de lisossomos e do acrossomo, responsáveis pela mitose. 
c) os centríolos são cilindros formados por actina e miosina, envolvidos na formação do fuso 
mitótico, dos cílios e flagelos, que auxiliam na movimentação celular. 
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d) os centrômeros são responsáveis pela formação do fuso mitótico constituído de carboidratos, 
essencial ao direcionamento do ciclo celular. 
e) os microtúbulos são constituídos de tubulinas e formam o fuso mitótico, responsável pela 
correta segregação dos cromossomos durante a divisão celular. 
 
 
TEXTO: 9 - Comum à questão: 241 
Uma nova espécie de líquen - resultante da simbiose de um fungo e algas verdes - foi encontrado 
no litoral paulista. (...) O fungo Pyxine jolyana foi descrito na revista Mycotaxon. (...) uma das principais 
características desse fungo é a presença de ácido norstíctico no talo do líquen. Tal ácido é uma 
substância rara em espécies desse gênero na América do Sul. 
(Revista Quanta, nov/dez 2011. p. 15) 
 
 
 
Questão 241) 
Os centríolos são estruturas presentes na maioria das células animais, mas ausentes em alguns 
grupos de fungos. Essas estruturas atuam 
a) na formação do crossing over. 
b) na transcrição do DNA nuclear. 
c) no emparelhamento dos cromossomos homólogos. 
d) na organização do fuso mitótico. 
e) no processo de tradução do RNA mensageiro. 
 
 
Questão 242) 
Lynn Margulis, na sua Teoria Endossimbiótica, propôs que algumas organelas celulares das células 
eucarióticas tenham- se originado da associação simbiótica com células procarióticas. Essas 
organelas são: 
 
a) mitocôndrias e complexo de Golgi. 
b) lisossomos e mitocôndrias. 
c) mitocôndrias e cloroplastos. 
d) centríolos e cloroplastos. 
e) lisossomos e complexo de Golgi. 
 
 
Questão 243) 
A superfície celular sofre algumas diferenciações importantes para o bom desenvolvimento de suas 
funções e melhor associação com as células vizinhas num mesmo tecido. 
 
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Neste contexto, analise o que segue. 
I Plasmodesmos 
II Interdigitações 
III Cílios e Flagelos 
IV Microvilosidades 
 
A Expansões digitiformes do citoplasma e membrana plasmática, que aumentam a área de 
absorção celular. 
B Pequenas aberturas na estrutura das membranas celulares que permitem a comunicação ou 
a continuidade do citoplasma entre células contíguas, atravessando a parede celular. 
C Saliências e reentrâncias que a membrana celular, juntamente com certa porção do 
citoplasma, descreve para se encaixar perfeitamente à célula vizinha. 
D Estruturas originadas a partir do centríolo, com função de motilidade celular. 
 
A associação que descreve corretamente a primeira coluna com a segunda é: 
 
 
 
Questão 244) 
A descoberta do código genético data do início da década de 1960, quando já se sabia que existia 
uma relação entre a sequência de nucleotídeos presentes nos ácidos nucleicos e a sequência de 
aminoácidos das proteínas. Sobre o código genético, julgue as afirmativas a seguir: 
 
I. O código genético é considerado universal, pois seu funcionamento é idêntico para todos os 
seres vivos. 
II. Ele é degenerado, pois um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de um códon. 
III. Esse código é estabelecido por meio da complementaridade entre as bases nitrogenadas e 
o RNAr (ribossômico). 
 
a) V – F – F 
b) V – V – V 
c) F – V – V 
d) F – V – F 
e) V – V – F 
 
 
Questão 245) 
O complexo golgiense é uma das organelas com mais distintas funções. Dentre elas, é de sua 
responsabilidade a biossíntese de: 
a) ectina, hemicelulose e glicosaminaglicanas. 
b) pectina, colesterol e glicosaminaglicanas. 
c) colesterol, lactose e glicosaminaglicanas. 
d) colesterol, glicoproteínas e celulose. 
CADB)d
ADCB)c
ADBC)b
BDCA)a
IVIIIIII
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e) proteínas, ensfingolipídios e celulose. 
 
 
Questão 246) 
A alternativa que contém porção que NÃO está usualmente presente no RNAm eucarionte é o(a): 
a) códon de iniciação 
b) cauda poli-a 
c) CAP 
d) alça T 
e) códon de parada 
 
 
TEXTO: 10 - Comum à questão: 247 
O texto abaixo descreve bioquimicamente as diferenças observadas por Mendel quanto à forma da 
semente. Analise o texto. 
O alelo A que codifica a semente lisa, é um fragmento de DNA com 3,3 mil pares de bases 
que codifica a enzima SBE-1 (starch-branching enzyme ou enzima ramificadora do amido). 
O alelo a que codifica a semente rugosa, é um fragmento de DNA com uma inserção de 800 
pares de bases, portanto o gene possui 4,1 mil pares de bases e a enzima SBE-1 produzida não 
é funcional. Assim, não há produção de amido ramificado, levando a um maior acumulo de água, 
e quando a semente seca torna-se rugosa. 
 
 
Questão 247) 
A garantia da expressão gênica com a conseqüente produção da proteína depende de um 
intermediário que migrará do núcleo ao citoplasma para garantir sua codificação. A molécula que 
possui esta função é o: 
a) DNA 
b) RNAt 
c) RNAm 
d) Transcripto primário 
e) RNAr 
 
 
Questão 248) 
O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina 2013 foi atribuído conjuntamente a James E. Rothman, 
Randy W. Schekman e Thomas C. Südhof por suas descobertas da maquinaria de regulação do 
tráfego de vesículas, um importante sistema de transporte em nossas células. 
Disponível em: http://www.nobelprize.org. Acesso em: 29 nov. 2013 (adaptado). 
 
Dadas as afirmativas sobre o transporte vesicular, 
I. Permite a secreção de diversas moléculas sintetizadas pela célula, por exemplo: hormônios, 
neurotransmissores e proteínas da matriz extracelular do tecido conjuntivo. 
II. Envolve a participação de retículo endoplasmático, responsável pela síntese de proteínas e 
lipídios, e complexo de Golgi, responsável pelas modificações (glicosilação, sulfatação e fosfatação) 
em proteínas e lipídios. 
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III. O transporte das vesículas ocorre com o auxílio do citoesqueleto da célula, em que os 
microtúbulos citoplasmáticos são os envolvidos nesse processo. verifica-se que está(ão) correta(s) 
 
a) II e III, apenas. 
b) I, apenas. 
c) I e III, apenas. 
d) II, apenas. 
e) I, II e III. 
 
 
Questão 249) 
A célula eucariótica além da presença de uma membrana nuclear, que separa o citoplasma do 
núcleo, ainda apresenta uma série de organelas com funções essenciais para o correto 
funcionamento da estrutura celular. A respeito das organelas e suas funções, podemos afirmar que 
a) as mitocôndrias promovem a respiração celular. 
b) o retículo endoplasmático rugoso é responsável pela síntese de lipídeos celulares. 
c) o complexo de Golgi está relacionado com a formação de cílios e flagelos. 
d) os centríolos são responsáveis pela síntese de proteínas celulares. 
e) os cloroplastos realizam a digestão celular. 
 
 
Questão 250) 
A resposta dada pelos linfócitos B ao reconhecer um antígeno depende, principalmente, da ação 
das seguintes estruturas celulares: 
a) Retículo endoplasmático liso e complexo golgiense. 
b) Ribossomos e lisossomos. 
c) Complexo golgiense e ribossomos. 
d) Retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgiense. 
e) Ribossomos e retículo endoplasmático liso. 
 
 
Questão 251) 
K.L.P, 3 anos de idade sexo feminino, foi levada por sua mãe ao pediatra. A criança apresenta 
sintomas severos de retardo mental. O Dr. Feraz, pediatra que a atendeu, solicitou vários exames. 
Ao receber os resultados, Dr. Ferraz confirmou sua suspeita diagnóstica: doença de Tay- Sachs. 
Explicou à mãe de K.L.P, que essa doença é de herança autossômica recessiva e decorrente do mau 
funcionamento de uma organela também presente nas células nervosas. Portadores dessa patologia 
apresentam uma mancha vermelha no olho, lesões neurodegenerativas, ocasionando o 
comprometimento psicomotor. Prognóstico sombrio, com óbito geralmente aos 5 anos, A patologia 
a que se refere o caso clinico, tem como organela responsável: 
a) Mitocôndrias 
b) Citoesqueleto 
c) Peroxissomos 
d) Lisossomos 
e) Sistema golgiense94
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Questão 252) 
Atualmente, há evidências científicas sugerindo que o exercício físico intenso e contínuo é um 
importante estímulo à produção excessiva de radicais livres. Radicais livres são moléculas instáveis 
ou fragmentos de moléculas que não apresentam nas suas órbitas exteriores um par de elétrons. 
Seus efeitos englobam inúmeras alterações das membranas celulares, lesões no sarcômero, 
inflamação, alterações histológicas, dor muscular, envelhecimento precoce, entre outros. O excesso 
de radicais livres pode ser contrabalanceado com antioxidantes enzimáticos e nutricionais como as 
vitaminas C, E e A. 
Analise as alternativas abaixo e assinale a que apresenta corretamente a organela e a enzima 
relacionada à atividade antioxidante enzimática. 
a) Mitocôndrias / creatinaquinase. 
b) Peroxissomos / catalase. 
c) Lissosomos / isocitrato desidrogenase. 
d) Ribossomos / fosfofrutoquinase. 
 
 
Questão 253) 
Os organismos vivos interagem com o meio ambiente visando manter um ambiente interno que 
favoreça a sobrevivência, o crescimento e a reprodução. O oxigênio molecular (O2) obtido da 
atmosfera é vital para organismos aeróbios. Entretanto, espécies reativas formadas intracelularmente 
a partir do oxigênio ameaçam a integridade celular por meio da oxidação de biomoléculas, e 
podem comprometer processos biológicos importantes. Marque, entre as opções abaixo, a que 
apresenta exemplo de enzima antioxidativa que pode minimizar danos causados ao organismo 
pelas espécies reativas de oxigênio. 
a) colesterol 
b) catalase 
c) riboflavina 
d) caroteno 
 
 
Questão 254) 
As plantas são organismos cobertos por um tecido superficial denominado epiderme vegetal. Esse 
tecido pode ser formado por uma ou mais camadas de células e possui estruturas especializadas nas 
trocas gasosas e na prevenção da perda de água nesses organismos que, de acordo com as 
alternativas abaixo, compreendem respectivamente os 
a) estômatos e os lenticelas. 
b) hidatódios e os tricomas. 
c) estômatos e os tricomas. 
d) tricomas e os hidtódios. 
 
 
Questão 255) 
Todas as células digerem parte de si mesmas por meio de seus/suas __________. Quando um 
organismo é privado de seu alimento e as reservas do seu corpo se esgotam, como estratégia de 
sobrevivência, as células passam a digerir parte de si mesmas, processo denominado __________. 
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas acima. 
a) lisossomos; autofagia 
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b) mitocôndrias; digestão celular 
c) vacúolos digestivos; autodestruição 
d) complexos de Golgi; autopreservação 
e) retículos endoplasmáticos; digestão celular 
 
 
Questão 256) 
As proteínas de uma célula eucariótica possuem peptídeos sinais, que são sequências de 
aminoácidos responsáveis pelo seu endereçamento para as diferentes organelas, de acordo com 
suas funções. Um pesquisador desenvolveu uma nanopartícula capaz de carregar proteínas para 
dentro de tipos celulares específicos. Agora ele quer saber se uma nanopartícula carregada com 
uma proteína bloqueadora do ciclo de Krebs in vitro é capaz de exercer sua atividade em uma célula 
cancerosa, podendo cortar o aporte energético e destruir essas células. Ao escolher essa proteína 
bloqueadora para carregar as nanopartículas, o pesquisador deve levar em conta um peptídeo sinal 
de endereçamento para qual organela? 
a) Núcleo. 
b) Mitocôndria. 
c) Peroxissomo. 
d) Complexo golgiense. 
e) Retículo endoplasmático. 
 
 
Questão 257) 
A anemia falciforme é resultado da troca de apenas um aminoácido, dentre os mais de 500 que 
compõem a molécula de hemoglobina, o que resulta na alteração da conformação das células 
sanguíneas, dando a elas a aparência falciforme. 
Em relação a esse tipo de anemia, é CORRETO afirmar que: 
a) se deve à alteração, em um códon, no gene responsável pelo código da hemoglobina. 
b) se deve a não ativação do gene responsável pelo código da hemoglobina. 
c) é gerada pela não ativação do DNA responsável pelo código da hemoglobina. 
d) é gerada pela inibição do gene responsável pelo código da hemoglobina. 
e) ocorre pela ativação do DNA responsável pelo código da hemoglobina. 
 
 
Questão 258) 
Assinale a alternativa que faz a relação correta entre a organela celular e a sua função. 
a) Mitocôndria – Respiração Celular 
b) Lisossomos – Permeabilidade Seletiva 
c) Vacúolo – Armazenamento de DNA 
d) Complexo Golgiense – Síntese de proteínas 
e) Cloroplastos – Transporte de aminoácidos 
 
TEXTO: 11 - Comum à questão: 259 
Tabela dos códons do RNA mensageiro 
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Questão 259) 
Considere a seguinte sequência de códons de um segmento de RNA mensageiro: 
 
AUG – CUC – UAU – CCC – GUC – GGG – AGG – UGA 
 
Assinale a alternativa que contém os nomes do primeiro e do último aminoácido (sequência da 
esquerda para a direta) que estarão presentes na cadeia polipeptídica a ser formada. 
a) Metionina e Triptofano 
b) Arginina e Tirosina 
c) Tirosina e Arginina 
d) Metionina e Arginina 
e) Leucina e Tirosina 
 
 
Questão 260) 
No bloco superior abaixo, são citados processos relacionados à síntese proteica; no inferior, seus 
eventos característicos. 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
 
1. Transcrição 
2. Tradução 
 
( ) A síntese de RNA, a partir do DNA, é catalisada pela polimerase do RNA. 
( ) O RNAt que transporta o aminoácido metionina emparelha-se com um códon AUG, presente 
na molécula de RNAm. 
( ) O sítio P é sempre ocupado pelo RNAt que carrega a cadeia polipeptídica em formação. 
( ) A região promotora é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA que determina o local 
de encaixe da polimerase do RNA. 
 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é 
a) 1 – 1 – 2 – 2. 
b) 1 – 2 – 2 – 1. 
c) 1 – 2 – 2 – 2. 
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d) 2 – 1 – 1 – 1. 
e) 2 – 1 – 1 – 2. 
 
 
Questão 261) 
MT.R., masculino, 45 anos, faz uso contínuo de bebidas alcoólicas. Após acordar, ele já toma uma 
dose e assim segue durante todo o dia. Este tipo de atitude já vem ocorrendo durante três anos. 
Sabendo-se que o álcool quando ingerido em grandes quantidades é considerado tóxico e 
promove mudanças no comportamento além de falta de consciência; pergunta-se: qual o órgão e a 
organela responsáveis pela detoxificação dessa substância no sangue? 
a) Rim e retículo endoplasmático rugoso 
b) Fígado e peroxissomos 
c) Pâncreas e sistema golgiense 
d) Coração e lisossomos 
e) Pulmão e mitocôndrias 
 
 
Questão 262) 
A teoria da invaginação propõe o surgimento de diferentes organelas membranosas. De algumas 
dessas organelas surgem outras estruturas membranosas. Dadas as afirmativas sobre a origem, a 
morfologia e as respectivas funções dessas organelas, 
 
I. Da membrana externa do envoltório nuclear tem-se as cisternas do retículo endoplasmático. 
II. No peroxissomo, que comprovadamente tem sua origem a partir do complexo de Golgi, 
ocorre a beta-oxidação de ácidos graxos de cadeia muito longa. 
III. A glicosilação é um dos principais eventos de modificação química que ocorre no aparato de 
Golgi. 
IV. O lisossomo tem sua origem no aparelho de Golgi e dentre suas funções tem-se a autofagia. 
V. O transporte vesicular é responsável pelo mecanismo de excreção. 
 
verifica-se que estão corretas apenas: 
a) I, II e III. 
b) I, III e IV. 
c) I, IV e V. 
d) II, III e V. 
e) II, IV e V. 
 
Questão 263) 
A parte endócrina do pâncreas é formada pelas ilhotas pancreáticas, que contêm dois tipos de 
células: beta e alfa. As células betas produzem a insulina, hormônio peptídico que age na regulação 
da glicemia. Esse hormônio é administrado no tratamento de alguns tipos dediabetes. Atualmente, 
através do desenvolvimento da engenharia genética, a insulina administrada em pacientes 
diabéticos é, em grande parte, produzida por bactérias que recebem o segmento de 
 
a) peptídeo e transcrevem para o DNA humano a codificação para produção de insulina 
humana. 
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b) RNA mensageiro e codifica o genoma para produção da insulina da própria bactéria no 
organismo humano. 
c) plasmídeo da insulina humana e codifica o genoma agregando peptídeos cíclicos no 
organismo humano. 
d) DNA humano responsável pela produção de insulina e passam a produzir esse hormônio 
idêntico ao da espécie humana. 
 
 
Questão 264) 
Uma das funções dos neutrófilos, um tipo de glóbulo branco, é fagocitar bactérias invasoras em 
nosso organismo. Em uma situação experimental, um cientista colocou em um mesmo meio 
neutrófilos e bactérias Gram positivas que apresentavam a parede celular fluorescente. Em seguida, 
o cientista observou os neutrófilos ao microscópio de fluorescência e verificou a presença de 
fluorescência em seu interior. 
Em qual organela do neutrófilo foi percebida a fluorescência? 
a) Mitocôndria. 
b) Peroxissomo. 
c) Vacúolo digestivo. 
d) Complexo golgiense. 
e) Retículo endoplasmático liso. 
 
 
Questão 265) 
Os sapos passam por uma metamorfose completa. Os girinos apresentam cauda e brânquias 
externas, mas não têm pernas. Com o crescimento e desenvolvimento do girino, as brânquias 
desaparecem, as pernas surgem e a cauda encolhe. Posteriormente, a cauda desaparece por 
apoptose ou morte celular programada, regulada por genes, resultando num sapo adulto jovem. 
A organela citoplasmática envolvida diretamente no desaparecimento da cauda é o 
a) ribossomo. 
b) lisossomo. 
c) peroxissomo. 
d) complexo golgiense. 
e) retículo endoplasmático. 
 
 
Questão 266) 
A Biologia Molecular começou a ser estudada aproximadamente no ano de 1953, com o estudo da 
estrutura do DNA. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
a) Uma molécula de mRNA já processada é exportada para o citoplasma, onde se liga aos 
ribossomos, onde ocorre então a ligação entre os aminoácidos de vários tRNAs diferentes até a 
formação da cadeia polipeptídica, ou seja, da proteína. 
b) No caso da transcrição, a enzima que atua é a RNA polimerase, que polimeriza no sentido 5’-
3’, mas que precisa da enzima primase para iniciar a polimerização, o contrário da DNA polimerase. 
c) A replicação sempre ocorre em um sentido: 5’- 3’, isso quer dizer que vai do grupo fosfato de 
um nucleotídeo (que está ligado ao carbono 5’ do açúcar) para o grupo hidroxila de outro (que está 
ligado ao carbono 3’ do açúcar). 
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d) O splicing, ou processamento do mRNA,ocorre ainda no núcleo. Nesse processo algumas 
partes não importantes para a proteína a ser formada são retiradas (éxons) e outras partes do mRNA 
(íntrons)são fusionadas. 
 
 
Questão 267) 
A transcrição produz uma cópia fiel do filamento molde do gene; se o gene contiver íntrons, o 
transcrito primário incluirá cópias deles; entretanto os íntrons precisam ser removidos e as regiões 
de éxons do transcrito ligadas umas às outras, antes que ocorra a tradução. Esse processo é 
denominado: 
a) Metilação 
b) Adição 
c) Permutação (Crossing-over) 
d) Ligação gênica (Linkage) 
e) Recomposição (Splicing) 
 
 
Questão 268) 
Proposta em meados do século XIX pelo botânico alemão Mathias Jakob Schleiden (1804-1881) e 
pelo zoólogo, também alemão, Theodor Schwann (1810-1882), a Teoria Celular estabeleceu que a 
célula é a unidade fundamental da vida. Com o avanço tecnológico e científico, essa teoria vem 
sendo atualizada. 
Considere as informações acima e os conhecimentos relacionados ao tema e assinale a alternativa 
correta. 
 
a) Os lisossomos são vesículas que contêm enzimas capazes de digerir substâncias provenientes 
do meio externo através da fagocitose ou da pinocitose, degradar organelas envelhecidas através 
da autólise ou destruir a própria célula através da autofagia. 
b) As mitocôndrias são organelas celulares presentes exclusivamente no interior das células 
animais. Nelas ocorrem duas etapas da respiração celular: ciclo de Krebs e cadeia respiratória 
(fosforilação oxidativa). 
c) O centríolo, estrutura constituída por nove trincas de microtúbulos, possui grande 
importância no processo de divisão celular, visto que participa da organização do fuso mitótico. 
d) A membrana plasmática, também denominada plasmalema, consiste em um envoltório 
composto basicamente por fosfolipídios e proteínas, na forma de mosaico fluido. Está ausente em 
células procarióticas. 
 
 
Questão 269) 
Acerca da estrutura e da função do código genético, assinale a alternativa correta. 
 
a) Hoje, sabe-se que a região não codificante do DNA de humanos, é bem pequena, não 
ultrapassando 3 do DNA presente nos 24 tipos de cromossomos. 
b) As duas cadeias do DNA mantêm-se unidas por meio de ligações covalentes entre o grupo 
de fosfato dos nucleotídeos. 
%
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c) Um gene é uma região particular de uma molécula de DNA, que pode abranger poucas 
dezenas ou até milhões de pares de nucleotídeos. Cada gene determina a produção de uma 
molécula específica de RNA, transcrevendo para ela seu código molecular. 
d) O início de um gene é marcado por uma sequência especial de pares de bases nitrogenadas 
conhecida como região de ligação do gene, na qual é determinado o local no DNA em que se 
encaixa a polimerase do RNA, para que se inicie a síntese proteica. 
e) Somente o código genético dos animais é tido como degenerado, pelo fato de possuir mais 
de uma trinca codificante para quase todos os aminoácidos. 
 
 
Questão 270) 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do enunciado abaixo, na ordem em 
que aparecem. Os procariotos atuais contêm estruturas também presentes nas células dos 
eucariotos, tais como ........ e ........ . A teoria da ........ descreve de que maneira as células eucarióticas 
poderiam ter evoluído a partir das procarióticas. 
a) citoesqueleto – mitocôndrias – geração espontânea 
b) parede celular – membrana plasmática – pangênese 
c) complexo de golgi – ribossomos – pangênese 
d) citoesqueleto – ribossomos – endossimbiose 
e) parede celular – mitocôndrias – endossimbiose 
 
 
Questão 271) 
HÁ UM SER UNICELULAR COM NÚCLEO QUE NÃO PRECISA DE MITOCÔNDRIAS. 
 
“Apesar de a ideia de encontrar um eucariota sem mitocôndrias ter atraído os cientistas durante 
décadas, as hipóteses da existência de um organismo assim foram diminuindo ao longo do tempo. 
No passado, os biólogos tinham vários candidatos para eucariotas sem mitocôndrias, mas acabaram 
por identificar vestígios de mitocôndrias em todos eles. Por isso, acreditavam que as mitocôndrias 
eram indispensáveis à célula eucariota. Mas, para nossa grande surpresa, acontece que o 
(protozoário) Monocercomonoides pode viver sem mitocôndrias.” Essas afirmações foram feitas pela 
pesquisadora Anna Karnkowska, uma das autoras do artigo que descreve o protozoário sem 
mitocôndrias, descoberto no intestino de chinchilas. 
Considerando as informações presentes no texto e os conceitos básicos de biologia celular, assinale 
a alternativa correta: 
 
a) Células sem mitocôndrias ficam impossibilitadas de fazer glicólise (quebra de glicose) e/ou 
fermentação. 
b) A mitocôndria depende exclusivamente das moléculas produzidas a partir de genes do 
núcleo celular. 
c) Células procariontes necessitam de mitocôndrias da mesma forma que as células eucariontes. 
d) As mitocôndrias são organelas celulares competentes na produção de ATP a partir da 
degradação de moléculas orgânicas, e utilizando oxigênio. 
e) A teoria que discute a origem da mitocôndria afirma que essa organela é originada de 
dobramentos de membranasda própria célula, i.e., teoria endossimbiótica. 
 
 
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Questão 272) 
As proteínas são moléculas fundamentais para o funcionamento dos organismos, apresentando 
ação enzimática, estrutural, dentre outras. Com base no código contido no DNA do organismo, as 
proteínas são produzidas por meio de um processo chamado tradução. Assinale a alternativa 
INCORRETA acerca do processo de tradução. 
a) O processo de tradução envolve a união de aminoácidos, via suporte enzimático do 
ribossomo, utilizando a sequência de trincas de bases nitrogenadas do RNA mensageiro. 
b) No processo de tradução, cada trinca de bases nitrogenadas do RNA mensageiro será 
complementar a uma trinca de bases, denominada códon, do RNA transportador. 
c) O processo de tradução ocorre com o suporte enzimático dos ribossomos, que, ao se 
deslocarem pelo RNA mensageiro, possibilitam sua decodificação, formando uma proteína. 
d) No processo de tradução, cada aminoácido a ser acrescentado na proteína que está sendo 
formada pode ser especificado por mais de um códon, mas cada códon só pode codificar um 
aminoácido. 
e) Durante o processo de tradução, as ligações peptídicas entre os aminoácidos, trazidos pelo 
RNA transportador, são catalisadas por enzimas peptidiltransferases, as quais estão presentes no 
ribossomo. 
 
 
Questão 273) 
A presença de nitrogênio e fósforo na alimentação de todos os seres vivos é fundamental ao bom 
funcionamento da célula. O processo celular que envolve diretamente a participação de moléculas 
compostas por esses elementos é: 
a) contração do músculo 
b) armazenamento de energia 
c) reconhecimento de antígenos 
d) transmissão do impulso nervoso 
 
 
Questão 274) 
Membranas biológicas são finas películas que envolvem as células vivas, delimitando as organelas 
em seu interior e promovendo sua interação com outras células. Com relação a essas membranas, é 
correto afirmar que 
a) qualquer transporte de substâncias por meio das membranas celulares nos seres vivos exige 
gasto de energia. 
b) suas moléculas lipídicas são anfipáticas, pois possuem uma extremidade polar (insolúvel em 
meio aquoso) e uma extremidade não polar (solúvel em água). 
c) seu glicocálix, estrutura que confere resistência física e química e capacidade de reconhecer 
substâncias nocivas, é composto exclusivamente por lipídios. 
d) possuem permeabilidade variável, o que significa que algumas substâncias não conseguem 
atravessar sua estrutura. 
 
 
Questão 275) 
O processo de fotossíntese consiste, basicamente, na produção de compostos orgânicos a partir do 
CO2 e H2O, utilizando energia luminosa. Este processo ocorre nos organismos clorofilados, tais 
como as plantas. 
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Em relação à fotossíntese nos vegetais, são feitas as seguintes afirmativas: 
 
I. A energia luminosa solar é captada por pigmentos presentes nos cloroplastos, sendo os 
principais denominados clorofilas a e b; 
II. Quanto maior a concentração de CO2 e a intensidade luminosa, maior será a taxa 
fotossintética; 
III. O único fator limitante do processo é a energia luminosa, uma vez que o processo não ocorre 
na ausência de luz; 
IV. O ponto de compensação fótico corresponde à intensidade de energia luminosa na qual as 
taxas de fotossíntese e de respiração se equivalem. 
 
São VERDADEIRAS as afirmativas 
a) I e II. 
b) I e IV. 
c) II e III. 
d) I e III. 
e) III e IV. 
 
 
Questão 276) 
As membranas biológicas são dinâmicas e desempenham funções vitais, permitindo interação entre 
as células, regulam quais moléculas e íons podem entrar ou sair, caracterizando a permeabilidade 
seletiva. A respeito da membrana plasmática celular esquematizada na figura abaixo e suas 
propriedades, julgue as afirmativas que se seguem: 
 
 
I. Substâncias lipossolúveis atravessam a membrana por transporte ativo. 
II. Em 2, no esquema, identificamos uma proteína transmembrana. 
III. O número 3, da imagem, representa a parte hidrofóbica dos lipídios. 
IV. No número 1, da figura, verificamos uma proteína globular. 
V. O esquema representa o modelo mosaico fluido. 
 
São corretas apenas as afirmações: 
a) I, II e III. 
b) II, III e IV. 
c) III, IV e V. 
d) I, II e V. 
e) II, III e V. 
 
 
Questão 277) 
Sobre os processos de divisão celular conhecidos como mitose e meiose, assinale no cartão-
resposta a soma da(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
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01. Ambos os processos acontecem nas células somáticas do corpo humano. 
02. Para a formação de células reprodutivas a meiose é fundamental. 
04. Por ser um processo reducional, a mitose ocorre com maior facilidade nos organismos vivos. 
08. Na metáfase da mitose, os cromossomos estão na mesma posição que na metáfase II da 
meiose. 
16. Na prófase I da meiose ocorre a permutação ou crossing over, evento que contribui para a 
variabilidade genética dos organismos. 
32. Tanto a mitose quanto a meiose ocorrem somente em células haploides. 
 
 
Questão 278) 
Sobre a respiração celular, assinale a alternativa correta: 
a) Podemos dividir a respiração celular nas seguintes etapas: glicólise, Ciclo de Krebs e cadeia 
respiratória. 
b) A cadeia respiratória ocorre nos cloroplastos e promove a conversão das moléculas 
produzidas durante as fases anteriores (NADH2, FADH2 e GTP) em moléculas de ATP. 
c) A glicólise ocorre no citoplasma da célula e produz ácido pirúvico a partir da frutose, 
d) Ao final da cadeia respiratória, o Ciclo de Krebs permitirá a formação de 24 ADPs. 
e) Todas as alternativas estão corretas. 
 
 
Questão 279) 
No Brasil, as mulheres assalariadas têm assegurado o direito a uma licença de 120 dias, período 
durante o qual podem amamentar regularmente seus filhos. No entanto, é recomendável que as 
empresas busquem meios de permitir que suas funcionárias estendam o período da licença. Isso 
porque, além dos propósitos afetivo e social, a amamentação é uma adaptação biológica importante 
para os mamíferos em geral, já que ela 
a) garante que as fêmeas engravidem novamente sem que ocorra ovulação. 
b) garante que o filhote possa chegar à fase adulta sem doenças autoimunes. 
c) fornece as organelas citoplasmáticas, que formarão a bainha de mielina do filhote. 
d) fornece antígenos maternos, que permitem a digestão enzimática dos cátions Ca2+. 
e) fornece ao filhote anticorpos maternos, que fortalecem o sistema imune dele. 
 
 
Questão 280) 
Para estudar as principais características das células, o professor de Ciências solicitou que os alunos 
examinassem e citassem as principais estruturas de quatro tipos de células diferentes observadas 
em desenhos esquemáticos: uma bactéria, um fungo, uma célula de um pedaço de folha retirado 
de uma roseira e uma célula de um pedaço de músculo retirado de um mamífero. 
Entre as estruturas citadas pelos alunos destacaram-se: mitocôndrias, cloroplastos, parede celular e 
membrana nuclear. 
Considerando os quatro tipos de células observadas é correto afirmar que 
a) a célula vegetal possui apenas a membrana nuclear e os cloroplastos das estruturas citadas. 
b) a célula animal possui apenas os cloroplastos e as mitocôndrias das estruturas citadas. 
c) a bactéria e a célula vegetal possuem todas as estruturas citadas. 
d) o fungo e a célula animal não possuem as estruturas citadas. 
e) a célula vegetal possui todas as estruturas citadas. 
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TEXTO: 12 - Comum à questão: 281 
A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma enfermidade de origem genética, rara, englobada dentro do 
grupo das leucodistrofias, responsável por afetar o cromossomo X, sendo essa uma herança ligada 
ao sexo de caráter recessivo transmitida pelas mulheres portadoras e que acomete quase que 
exclusivamente os homens. 
Esta doença caracteriza-sepor uma alteração do metabolismo dos peroxissomos, resultando em um 
acúmulo de ácidos graxos de cadeia altamente longa (AGCML) formados por 24 a 26 átomos de 
carbono no organismo, especialmente no cérebro e nas glândulas adrenais (também chamada de 
suprarrenais). Este acúmulo está relacionado ao processo de desmielinização dos axônios, 
acometendo as transmissões dos impulsos nervosos e a insuficiência adrenal. 
 
Questão 281) 
Com a alteração no metabolismo dos peroxissomos, algumas ações celulares poderão ficar 
comprometidas, entre elas a 
a) detoxificação celular. 
b) síntese de fosfolipídios. 
c) digestão a partir da autofagia. 
d) síntese de proteínas para exportação. 
e) oxidação aeróbica para a fosforilação do ADP. 
 
 
Questão 282) 
Observando-se a dinâmica de uma célula, notou-se, em um determinado momento, que a 
membrana se aprofundou no citoplasma, formando um canal por onde um líquido extracelular e 
pequenos solutos, dissolvidos na solução, penetraram. Em seguida, as bordas do canal se fecharam, 
liberando para o citoplasma a pequena bolsa com material capturado. Imediatamente, após essa 
ação da célula, foi formado no citoplasma o 
a) fagossomo. 
b) pinossomo. 
c) vacúolo residual. 
d) vacúolo digestório. 
e) vacúolo autofágico. 
 
 
Questão 283) 
O DNA é uma molécula que controla toda a atividade celular. Nela estão contidas as informações 
para o funcionamento completo da célula e toda vez que ela se divide, a célula deve passar essas 
informações para as células-filhas exatamente como estavam na célula-mãe, num processo chamado 
de duplicação ou replicação. 
Sobre a duplicação do DNA, é correto afirmar: 
 
01. Durante a duplicação do DNA, a base nitrogenada guanina emparelha-se com a base 
nitrogenada uracila. 
02. As bases nitrogenadas presentes nas duas fitas do DNA unem-se entre si através de ligações 
denominadas peptídicas. 
03. A duplicação do DNA é chamada de semiconservativa, porque metade da molécula original 
é preservada em cada uma das duas moléculas-filhas. 
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04. A síntese do DNA ocorre quando não há separação das duas fitas parentais, pois a enzima 
DNA polimerase pode gerar sozinha um novo DNA. 
05. Quando as duas cadeias do DNA começam a se separar, os nucleotídeos vão sendo 
conduzidos pelo RNAt, que as ordenam até complementar as moléculas novas. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 284) 
O albatroz é uma ave marinha que bebe água do mar. O excesso de sal é eliminado na urina e por 
glândulas nasais que secretam uma solução concentrada de sal (NaCl) sobre o bico. Essa solução é 
mais salobra que a água do mar. Os íons de sal são transferidos da corrente sanguínea para os canais 
da glândula nasal por meio de um epitélio específico para mover solutos, conforme mostra a figura. 
 
 
(Jane B. Reece et al. Campbell biology, 2011. Adaptado.) 
 
O fluxo de íons pelas células do epitélio ocorre por 
a) pinocitose. 
b) transporte ativo. 
c) difusão simples. 
d) difusão facilitada. 
e) osmose. 
 
 
Questão 285) 
Nos dias atuais os rápidos avanços no campo da biologia molecular levaram a aplicações de técnicas 
sofisticadas, por exemplo, a tecnologia do DNA recombinante, hibridização genômica do RNA e 
manipulação de células tronco. No entanto, para dar continuidade de uma geração para a seguinte, 
o DNA tem que ser quimicamente estável e copiado com precisão durante a replicação; seguindo a 
lógica molecular da vida, o RNA primariamente transcrito feito diretamente de um molde de DNA 
não é a forma biológica final do RNA. Considerando os mecanismos genéticos e bioquímicos 
envolvidos na manipulação, estrutura e transcrição do DNA, avalie as informações a seguir. 
 
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I. A dupla hélice contém dois polinucleotídeos, com as bases nitrogenadas empilhadas na parte 
externa da molécula. 
II. O processo de remoção dos introns de uma molécula de RNA pré-mensageiro recebeu a 
denominação de splicing, que significa corte e colagem. 
III. As bases nitrogenadas dos dois polinucleotídeos na molécula de DNA interagem através de 
ligações fosfodiésteres. 
IV. Transformação é o mecanismo de recombinação gênica em que sequências de DNA puras 
são captadas por uma célula receptora. 
V. O mecanismo de splicing do RNA pré-mensageiro é realizado por um complexo de partículas 
e enzimas nucleares denominado spliciossomo. 
 
Está(ão) correta(s) as afirmativas: 
a) I, III e V 
b) II e IV 
c) III e V 
d) II, IV e V 
e) I, III e IV 
 
 
Questão 286) 
No ciclo celular atuam moléculas reguladoras. Dentre elas, a proteína p53 é ativada em resposta a 
mutações no DNA, evitando a progressão do ciclo até que os danos sejam reparados, ou induzindo 
a célula à autodestruição. 
A ausência dessa proteína poderá favorecer a 
a) redução da síntese de DNA, acelerando o ciclo celular. 
b) saída imediata do ciclo celular, antecipando a proteção do DNA. 
c) ativação de outras proteínas reguladoras, induzindo a apoptose. 
d) manutenção da estabilidade genética, favorecendo a longevidade. 
e) proliferação celular exagerada, resultando na formação de um tumor. 
 
 
Questão 287) 
O núcleo celular responsável pelo comando das funções e da estrutura celular é composto pelo 
envoltório nuclear, o nucleoplasma, o nucléolo e a cromatina. 
Assinale a alternativa que apresenta informação INCORRETA referente aos componentes nucleares. 
 
a) O envoltório nuclear é constituído por uma membrana lipoproteica simples, que apresenta 
muitos poros, para a passagem de moléculas. 
b) O nucleoplasma apresenta constituição semelhante à do citosol, com presença de água, 
proteínas e outras substâncias. 
c) Os nucléolos são compostos de ácidos nucleicos e de proteínas, sendo responsáveis pela 
transcrição e pela montagem de RNA ribossomal. 
d) A cromatina é composta por DNA associado a proteínas, como as histonas. 
e) A carioteca apresenta membrana externa, que se comunica diretamente com o retículo 
endoplasmático rugoso. 
 
 
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Questão 288) 
Após realizar exercícios físicos de alta intensidade, é normal sentir dores nos músculos, sendo o 
acúmulo de ácido lático no tecido muscular uma das hipóteses de causa. Esse acúmulo é resultado 
a) da quebra da glicose no ciclo de Krebs para produção de energia. 
b) da atividade de excreção das células musculares. 
c) de um processo anaeróbico das células musculares para síntese de ATP. 
d) da degradação aeróbica de compostos orgânicos em gás carbônico. 
e) da fermentação acética para produção rápida de energia. 
 
 
Questão 289) 
Uma célula se reproduz ao executar uma sequência organizada de eventos em que ela duplica seu 
conteúdo e, então, divide-se. Esse ciclo de duplicação e divisão, conhecido como ciclo celular, é o 
mecanismo essencial pelo qual todos os seres vivos se reproduzem. Em espécies unicelulares, cada 
divisão celular produz um novo indivíduo completo. Em multicelulares, sequencias longas e 
complexas de divisão celulares são necessárias à produção de um organismo funcional. Mesmo no 
indivíduo adulto, a divisão celular normalmente é necessária à substituição das células que morrem. 
O ciclo celular eucariótico, geralmente, é composto pelas fases G1, S, G2, que, em conjunto, são 
denominadas Interfase, e a fase M, que consiste na etapa de divisão celular. 
ALBERTS, Johnson et. al.. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. p. 963-965. 
 
Com relação ao ciclo celular, analise as alternativas e marque a ÚNICA em que todas as informações 
estão CORRETAS: 
a) A interfase é o período caracterizado por ausência de atividade celular e precede as divisões 
celulares. 
b) Na prófase da mitose ocorre o processo de crossing over, que tem elevada importância no 
aumento da variabilidade genética dos gametas. 
c) A mitose é subdividida nas etapas:metáfase, telófase, anáfase e prófase, respectivamente, e 
resulta na formação de duas células filhas com o mesmo número de cromossomos da célula mãe. 
d) O período S da interfase é, principalmente, caracterizado pela duplicação de ácido 
desoxirribonucleico (DNA). 
e) Após a divisão celular, as células perdem a capacidade de executar as funções vitais. 
 
 
Questão 290) 
O transporte de íons pela membrana plasmática é importante para o organismo e ocorre devido à 
permeabilidade seletiva. Uma doença genética relacionada a alteração de transporte iônico é a 
a) fibrose cística. 
b) fenilcetonúria. 
c) anemia falciforme. 
d) anemia perniciosa. 
e) distrofia muscular Duchenne. 
 
 
Questão 291) 
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A biologia celular, antes conhecida como citologia, é a ciência que estuda a unidade básica de todos 
os seres vivos, as células que possuem diversas estruturas na sua constituição. A respeito desse 
assunto, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
( ) O retículo endoplasmático rugoso (RER) participa principalmente da síntese de esteroides e de 
outros lipídios, aos quais são destinados à exportação ou ao uso intracelular por organelas, como 
por exemplo, pelos lisossomos. 
( ) O citoesqueleto é composto por microtúbulos, filamentos de actina, filamentos intermediários e 
diversas proteínas motoras. Os filamentos de actina são estáveis, desempenhando somente a função 
de sustentação, sem participar dos movimentos celulares. 
( ) Quando a proteína carreadora ou transportadora da membrana plasmática atua movimentando 
solutos contra um gradiente 
favorável, está ocorrendo um transporte passivo. 
( ) A matriz mitocondrial é composta por diversas enzimas, ribossomos, íons e material genético 
mitocondrial que estão envolvidos em processos como a geração de energia, por exemplo. 
 
 
Questão 292) 
A indústria alimentícia utiliza a fermentação realizada por microrganismos para a obtenção de 
diversos produtos, como iogurte (fermentação lática) e cerveja (fermentação alcoólica). 
As fermentações lática e alcoólica possuem algumas diferenças, sendo que 
a) apenas na fermentação alcoólica ocorre liberação CO2. 
b) a lática possui uma etapa adicional na crista mitocondrial. 
c) apenas na fermentação láctica ocorre formação de novas moléculas de NADH. 
d) a lática tem como principal produto um ácido de dois carbonos. 
e) a alcoólica leva a uma maior produção de moléculas de ATP. 
 
 
Questão 293) 
Uma célula, com 12 moléculas de DNA, na metáfase mitótica, apresentará uma ploidia 
01) n = 6 
02) n = 12 
03) 2n = 6 
04) 2n = 12 
05) 2n = 24 
 
 
Questão 294) 
A fermentação e respiração celular aeróbica são alternativas anaeróbias e aeróbias, respectivamente, 
para produção de ATP pela colheita de energia química do alimento. 
A respeito desses processos e com base nos conhecimentos sobre bioenergia, é correto afirmar: 
 
01) Ambos utilizam a glicólise para oxidar a glicose a piruvato, com rendimento de 2 ATP pela 
fosforilação em nível de substrato. 
02) O NAD+ é o agente redutor que aceita elétrons do alimento durante a glicólise, que ocorre 
sem a necessidade de uma compartimentação citoplasmática. 
03) Na fermentação, o aceptor final de elétrons é um composto orgânico, como o etanol, na 
fermentação alcoólica, e o ácido lático, na fermentação lática. 
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04) A oxidação do piruvato no ciclo do ácido cítrico prescinde da presença do oxigênio e ocorre 
no interior da mitocôndria. 
05) Independente da presença do oxigênio, a glicose será oxidada completamente, 
proporcionando um grande rendimento energético. 
 
 
Questão 295) 
A respiração celular é um fenômeno que consiste basicamente no processo de extração de energia 
química acumulada nas moléculas de substâncias orgânicas. Analise as afirmações abaixo, relativas 
ao processo do metabolismo energético e assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
a) Na glicólise, ocorre a liberação de quatro elétrons e quatro íons H+. Dois ficam livres no 
citoplasma, enquanto os outros dois, juntamente aos quatro elétrons, são capturados pelo (NAD+) e 
formam o NADH. 
b) A respiração celular compreende vários mecanismos, dentre os quais a cadeia transportadora 
de elétrons, cujas enzimas situam-se na membrana externa da mitocôndria e resulta na liberação de 
água e dióxido de carbono. 
c) O ciclo de Krebs promove a oxidação do acetilCoA, a duas moléculas de CO2, e conserva 
parte da energia livre dessa reação na forma de coenzimas reduzidas, que serão utilizadas na 
produção de ATP na fosforilação oxidativa. 
d) O ciclo de Krebs tem função catabólica e anabólica, sendo por isso classificado como um ciclo 
anfibólico regulado por reações auxiliares chamadas de reações anapleróticas. 
 
 
Questão 296) 
No ciclo celular a atividade nuclear é alta, pois, além da duplicação do DNA, ocorre nele uma série 
de processos que controlam a vida celular. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
a) Neurônios, hemácias, células do músculo esquelético e cardíaco permanecem na fase G0, 
sendo consideradas terminalmente diferenciadas. 
b) Na fase S a célula, mesmo realizando suas funções metabólicas, inicia o processo de 
duplicação do seu material genético, o DNA. Na fase G2 ocorre síntese de mais proteínas e produção 
de estruturas membranares que serão utilizadas nas células-filhas resultantes. 
c) A cromatina pode ser distinta em heterocromatina, na sua forma descondensada, 
correspondendo a regiões em transcrição ativa, e eucromatina, com regiões do material genético 
que não estão envolvidas na transcrição. 
d) Na Metáfase, se inicia a formação do fuso mitótico, que consiste em microtúbulos que partem 
dos centrossomos e se ligam aos cromossomos. Os centrossomos começaram a migrar para os 
polos opostos da célula em G2. 
 
 
Questão 297) 
No ano de 2013, o Nobel de Medicina ou Fisiologia foi concedido para os pesquisadores que 
elucidaram os mecanismos de transporte de moléculas, através de vesículas, no interior das células. 
Considere as seguintes afirmações sobre esse tema no citoplasma de células eucarióticas. 
 
I. As proteínas produzidas pelo retículo endoplasmático rugoso são transportadas por vesículas 
até a face cis do complexo golgiense. 
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II. As vesículas que contêm secreções desprendem-se do complexo golgiense e fundem-se à 
membrana plasmática na exocitose. 
III. Algumas vesículas liberadas pelo complexo golgiense irão formar os peroxissomos. 
Quais estão corretas? 
a) Apenas I. 
b) Apenas III. 
c) Apenas I e II. 
d) Apenas II e III. 
e) I, II e III. 
 
 
Questão 298) 
A mitocôndria é uma organela da célula eucariótica. Considere as seguintes afirmações sobre essa 
organela. 
 
I. A membrana interna forma pregas, possibilitando o aumento da superfície que contém 
proteínas e enzimas da cadeia respiratória. 
II. A membrana externa apresenta aceptores que participam da glicólise. 
III. Ela está presente em abundância nas células do tecido muscular estriado esquelético. 
 
Quais estão corretas? 
a) Apenas I. 
b) Apenas II. 
c) Apenas I e III. 
d) Apenas II e III. 
e) I, II e III. 
 
 
Questão 299) 
O processo de transcrição é a base do funcionamento gênico dos seres vivos. Nas células 
eucarióticas, esse processo pode ocorrer APENAS 
a) nos núcleos. 
b) no retículo endoplasmático rugoso. 
c) nos núcleos, mitocôndrias e cloroplastos. 
d) nos nucléolos e ribossomos. 
e) nos autossomos. 
 
 
Questão 300) 
Junções comunicantes ou junções gap, um tipo de adaptação da membrana plasmática encontrada 
em células animais, permitem a comunicação entre os citoplasmas de células vizinhas. Esse tipo de 
associação entre as células proporciona o seguinte resultado: 
a) forte adesão 
b) barreira de proteçãoc) integração funcional 
d) exocitose de substâncias 
 
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Questão 301) 
A bomba de sódio-potássio: 
 
1. é caracterizada pelo transporte de íons potássio de um meio onde se encontram em menor 
concentração para outro, onde estão em maior concentração. 
2. é uma forma de transporte passivo, fundamental para igualar as concentrações de sódio e 
potássio nos meios extra e intracelular. 
3. está relacionada a processos de contração muscular e condução dos impulsos nervosos. 
4. é fundamental para manter a concentração de potássio no meio intracelular mais baixa do 
que no meio extracelular. 
5. é uma forma de difusão facilitada importante para o controle da concentração de sódio e 
potássio no interior da célula. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras. 
b) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras. 
c) Somente as afirmativas 2 e 5 são verdadeiras. 
d) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras. 
e) Somente as afirmativas 2, 3 e 5 são verdadeiras. 
 
 
Questão 302) 
A colchicina é uma substância utilizada em citologia para inibir a organização dos microtúbulos. Em 
um experimento, dois grupos de células denominados A e B foram colocados em soluções idênticas 
de nutrientes para manter seu ciclo celular; porém, no grupo A, adicionou-se colchicina. Após três 
dias, observou-se 
a) células de tamanho maior no grupo A. 
b) igual número de células em ambos os grupos. 
c) maior número de células no grupo B. 
d) maior número de células no grupo A. 
e) células de tamanho maior no grupo B. 
 
 
Questão 303) 
A levedura Saccharomyces cerevisiae pode obter energia na ausência de oxigênio, de acordo com 
a equação 
C6H12O6 2 CO2 + 2 CH3CH2OH + 2 ATP. 
Produtos desse processo são utilizados na indústria de alimentos e bebidas. Esse processo ocorre 
_____________ da levedura e seus produtos são utilizados na produção de _____________. 
As lacunas dessa frase devem ser preenchidas por: 
 
a) nas mitocôndrias; cerveja e vinagre. 
b) nas mitocôndrias; cerveja e pão. 
c) no citosol; cerveja e pão. 
d) no citosol; iogurte e vinagre. 
e) no citosol e nas mitocôndrias; cerveja e iogurte. 
 
→
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Questão 304) 
Ainda que as baixas temperaturas do inverno contribuam para uma maior queima calórica durante 
as atividades físicas, é comum, também, que as pessoas tenham mais dores musculoesqueléticas 
nessa época do ano. De acordo com a fisioterapeuta Magda Rocha, essas dores aparecem, porque 
o corpo humano precisa lançar mão de alguns recursos para se adaptar às mudanças causadas pelo 
inverno e manter os órgãos em uma temperatura ideal. 
“As baixas temperaturas levam à contração dos vasos sanguíneos das extremidades do corpo e à 
consequente diminuição do aporte de sangue nessas regiões, ocorrendo uma redução na 
quantidade de oxigênio e uma elevação dos níveis de lactato nos tecidos”, explica a especialista. Ela 
completa, dizendo que estão mais propensos às dores no inverno os idosos, sedentários e as 
pessoas com condições preexistentes como lombalgias, fraturas, doenças articulares e 
reumatológicas. “Portadores de doenças cardiovasculares também apresentam elevado risco de 
agravo do quadro clínico em função da sobrecarga nesse sistema”, afirma a fisioterapeuta. 
Para se exercitar com segurança durante essa época do ano e manter a performance elevada, uma 
estratégia importante é o aquecimento antes dos exercícios, aponta Magda. Além de estabilizar a 
temperatura muscular e corporal, aquecer ajuda a evitar lesões e deve ser feito de 10 a 20min antes 
do treinamento, priorizando os grupos musculares que serão trabalhados. 
A conversão da glicose em lactato no músculo, durante um período de privação de oxigênio, 
seguida da conversão do lactato em glicose, no fígado, é conhecida como ciclo de Cori. Esse ciclo 
encontra-se representado, de forma simplificada, na figura acima. 
 
Com base nessas informações, assinale a alternativa correta. 
 
a) A reação química que ocorre no músculo e que está representada por (1), no ciclo de Cori, é 
conhecida como glicólise. 
b) A substância química representada por (2), no ciclo de Cori, é o glicogênio que constitui a 
principal reserva energética, tanto de animais, como de vegetais superiores. 
c) A gliconeogênese que ocorre no fígado e que está representada por (3), no ciclo de Cori, é 
mediada pelo ATP, uma molécula constituída pela base nitrogenada adenina, pela desoxirribose e 
por três radicais fosfato. 
d) O ciclo de Cori é muito importante para manter a glicemia constante durante o período de 
elevada atividade física. 
e) O ciclo de Cori evita que o lactato se acumule na corrente sanguínea, o que poderia provocar 
alcalose. 
 
 
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Questão 305) 
A ação de uma nova droga antitumoral sobre o citoesqueleto foi investigada. O pesquisador 
comparou o efeito da droga na velocidade de deslocamento celular e na integridade de filamentos 
do córtex celular e de flagelos, conforme apresentado na figura. 
 
 
 
O pesquisador concluiu que a droga age sobre os 
a) microtúbulos apenas. 
b) filamentos de actina apenas. 
c) filamentos intermediários apenas. 
d) filamentos de actina e microtúbulos. 
e) filamentos de actina e filamentos intermediários. 
 
 
Questão 306) 
Uma cozinheira colocou sal a mais no feijão que estava cozinhando. Para solucionar o problema, ela 
acrescentou batatas cruas e sem tempero dentro da panela. Quando terminou de cozinhá-lo, as 
batatas estavam salgadas, porque absorveram parte do caldo com excesso de sal. Finalmente, ela 
adicionou água para completar o caldo do feijão. 
 
O sal foi absorvido pelas batatas por 
a) osmose, por envolver apenas o transporte do solvente. 
b) fagocitose, porque o sal transportado é uma substância sólida. 
c) exocitose, uma vez que o sal foi transportado da água para a batata. 
d) pinocitose, porque o sal estava diluído na água quando foi transportado. 
e) difusão, porque o transporte ocorreu a favor do gradiente de concentração. 
 
 
Questão 307) 
O 2,4-dinitrofenol (DNP) é conhecido como desacoplador da cadeia de elétrons na mitocôndria e 
apresenta um efeito emagrecedor. Contudo, por ser perigoso e pela ocorrência de casos letais, seu 
uso como medicamento é proibido em diversos países, inclusive no Brasil. Na mitocôndria, essa 
substância captura, no espaço intermembranas, prótons (H+) provenientes da atividade das 
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proteínas da cadeia respiratória, retornando-os à matriz mitocondrial. Assim, esses prótons não 
passam pelo transporte enzimático na membrana interna. 
 
O efeito emagrecedor desse composto está relacionado ao(à) 
a) obstrução da cadeia respiratória, resultando em maior consumo celular de ácidos graxos. 
b) bloqueio das reações do ciclo de Krebs, resultando em maior gasto celular de energia. 
c) diminuição da produção de acetil CoA, resultando em maior gasto celular de piruvato. 
d) inibição da glicólise, resultando em maior absorção celular da glicose sanguínea. 
e) redução da produção de ATP, resultando em maior gasto celular de nutrientes. 
 
 
Questão 308) 
A figura representa o código genético e deve ser lida do centro para a periferia. Cada base 
nitrogenada indicada no centro do disco corresponde à primeira base do códon. 
 
 
(http://theorderoftime.org) 
Suponha que três RNAt com os anticódons UGC, CAC e GUC tenham sido utilizados, nessa ordem, 
na síntese de um peptídeo. Segundo a figura do código genético, a sequência de aminoácidos que 
irá compor esse peptídeo e a sequência de bases nitrogenadas do gene expresso são, 
respectivamente: 
a) Tre – Val – Glu e ACGGTGCAG. 
b) Cis – His – Val e ACGGTGCAG. 
c) Tre – Val – Gln e TGCCACGTC.d) Cis – His – Leu e AGCCACCTC. 
e) Met – Ser – Val e ACGGUGGUG. 
 
 
Questão 309) 
Um biólogo identificou a sequência das 369 bases nitrogenadas de uma molécula de RNA 
mensageiro (RNAm) maduro e funcional, transcrito a partir de um gene que apresentava íntrons e 
éxons. De acordo com essas informações, é possível concluir que o segmento de DNA a partir do 
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qual o RNAm foi transcrito tem __________ número de bases que aquele que tem o RNAm funcional. 
Após sua síntese, esse RNAm associou-se a um __________, que orientou a síntese de uma cadeia 
polipeptídica com __________ aminoácidos. 
 
As lacunas do texto devem ser preenchidas por: 
a) maior – nucléolo – 369. 
b) maior – ribossomo – 123. 
c) menor – nucléolo – 369. 
d) o mesmo – ribossomo – 123. 
e) o mesmo – nucléolo – 124. 
 
 
Questão 310) 
Uma célula animal foi analisada ao microscópio, o que permitiu visualizar 4 cromossomos duplicados 
se deslocando para cada um dos polos da célula. Sabendo que a ploidia do animal é 2n = 8, a célula 
analisada encontra-se em 
a) anáfase II da meiose. 
b) metáfase da mitose. 
c) anáfase da mitose. 
d) anáfase I da meiose. 
e) metáfase I da meiose. 
 
 
Questão 311) 
A replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa, é iniciada em origens únicas e geralmente 
ocorre de forma bidirecional, a partir de cada origem de replicação. Avalie as afirmativas abaixo e 
assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
 
( ) Para cada fragmento de Okazaki a ser gerado na síntese de DNA, será necessária a adição de um 
primer, caracterizando a síntese descontínua da fita de DNA. 
( ) A cadeia de DNA que cresce no mesmo sentido que o deslocamento da forquilha de replicação, 
e cuja síntese ocorre descontinuamente, é chamada de cadeia leading. A cadeia que cresce no 
sentido oposto ao deslocamento da forquilha de replicação, e cuja síntese ocorre continuamente, é 
chamada de cadeia lagging. 
( ) A DNA pol I reconhece defeitos diversos no DNA, inclusive a presença de RNA, como por 
exemplo, o primer. Através de uma atividade exonucleotídica 5’-3’, ela retira esse primer e 
ressintetiza o espaço deixado, desta vez com uma molécula de DNA. 
( ) As helicases quebram as pontes de hidrogênio entre as bases, para que as duas fitas de DNA se 
separem, podendo desta forma abrir a forquilha de replicação e permitir que ela se movimente à 
medida que a síntese de DNA evolui. 
 
 
Questão 312) 
As células animais possuem estruturas citoplasmáticas denominadas organelas, que permitem a 
sobrevivência celular. De acordo com esse tema, avalie as alternativas abaixo e assinale V 
(verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas. 
 
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( ) Células de certos organismos possuem organelas que produzem ATPs e as utilizam na síntese 
de substância orgânica a partir de dióxido de carbono. Essas organelas são os lisossomos. 
( ) O conjunto de organelas citoplasmáticas varia de uma célula para outra, de acordo com as 
especialidades funcionais da célula. Neste sentido, é razoável supor que há mais complexo de Golgi 
em células excretoras. 
( ) Células que possuem muito retículo endoplasmático liso sintetizam proteínas e as transferem 
para o complexo golgiense, que as concentra e as libera em vesículas, que terão diferentes destinos 
na célula. 
( ) Se retirarmos os lisossomos e os ribossomos de uma célula, serão prejudicadas, respectivamente, 
a digestão intracelular e a síntese proteica. 
 
 
Questão 313) 
Um bebê teve uma parada cardíaca logo que nasceu, e seu coração estava profundamente 
danificado. Os médicos o mantiveram vivo artificialmente até que coletassem cerca de um bilhão de 
mitocôndrias, a partir de um músculo abdominal, e as injetassem no seu coração. Apesar de estar 
na lista de espera para transplante, o bebê apresenta melhora, já respira sozinho e consegue beber 
leite materno através de um tubo. 
Sobre a origem, estrutura e função das mitocôndrias, é correto afirmar: 
 
a) São organelas que absorvem energia luminosa e a utiliza na síntese de ATP. 
b) A respiração aeróbica é um processo exclusivo de eucariotos, já que os procariotos não 
possuem mitocôndrias. 
c) A fosforilação oxidativa ocorre na matriz celular e resulta em duas moléculas de ATP. 
d) Na cadeia respiratória, os citocromos transferem os elétrons recebidos do NADH e do FADH2 
para o aceptor final, o oxigênio, reduzindo-o a água. 
e) A formação de gás carbônico ocorre durante a conversão da glicose em frutose-6-fosfato, um 
processo que consome 2 moléculas de ATP e gera 2 moléculas de NADH. 
 
 
Questão 314) 
Observe o trecho de DNA e considere que a fita em destaque constitui um pequeno éxon de um 
gene eucariótico 
 
 
Com base nos conhecimentos sobre expressão gênica, e utilizando o código genético a seguir 
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conclui-se que a sequência correta, de aminoácidos, codificada é 
 
a) Cisteína – Isoleucina – Valina – Leucina – Treonina. 
b) Serina – Tirosina – Leucina – Triptofano – Cisteína. 
c) Triptofano – Isoleucina – Valina – Leucina –Treonina. 
d) Treonina – Tirosina – Histidina – Triptofano – Cisteína. 
e) Arginina – Isoeucina – Valina – Leucina – Serina. 
 
 
Questão 315) 
Com relação à reprodução, o genitor ou genitores transmitem aos descendentes informações sobre 
as características da espécie. Assim, a transmissão das informações codificadas de geração para 
geração constitui a hereditariedade. Geralmente todas as informações para o funcionamento das 
células eucarióticas, bem como do organismo, estão inscritas nos cromossomos. Quanto aos 
cromossomos, leia o texto a seguir: 
O número de cromossomos varia entre as espécies. Por exemplo, na espécie humana há _________ 
de cromossomos, sendo a maior parte denominada ________________. Nas células corporais, 
denominadas células somáticas, têm ___ cromossomos no núcleo; já o gameta, óvulo ou 
espermatozoide, possui ______________. 
 
Assinale a alternativa CORRETA que completa o texto acima. 
a) 23 tipos; autossomos; 24; 2 cromossomos. 
b) 23 tipos; homólogos; 46; 23 cromossomos. 
c) 24 tipos; homólogos; 23; 2 cromossomos. 
d) 24 tipos; autossomos; 46; 23 cromossomos. 
 
 
Questão 316) 
 
Analise as afirmativas a seguir em relação aos tipos de RNAs e suas funções. 
 
I. O mRNA contém a sequência codificante da proteína e os elementos de reconhecimento para 
a iniciação e a terminação da tradução. 
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II. Os nucleotídeos do RNA mensageiro podem ser de quatro tipos quanto às bases 
nitrogenadas que são A, G, C e T. 
III. Os RNAs transportadores são responsáveis pelo transporte dos nucleotídeos até seus 
respectivos códons no RNA ribossômico. 
IV. Os ribossomos são estruturas constituídas por RNA, conhecidos como RNAs ribossômicos, e 
por várias proteínas ribossômicas. 
V. Os tRNAs, cada qual unido ao seu respectivo aminoácido, unem-se à subunidade maior do 
ribossomo em locais específicos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA. 
a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 
b) Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. 
c) Apenas as afirmativas I, IV e V estão corretas. 
d) Apenas as afirmativas II e V estão corretas. 
 
 
Questão 317) 
Os lisossomos são organelas celulares em cujo interior encontram-se enzimas digestivas. Essas 
organelas são formadas 
a) a partir de divisões de outros lisossomos. 
b) no retículo endoplasmático liso. 
c) no retículo endoplasmático rugoso. 
d) pelo complexo golgiense. 
e) durante a divisão mitótica. 
 
 
Questão 318) 
Um estudante de ensino médio elaborou o seguinte esquema, em seu caderno, mostrando a ação 
conjunta de algumas organelas citoplasmáticas presentes em uma célula eucariota secretora.Assinale a alternativa que identifica corretamente, no esquema acima, as organelas numeradas de 1 
a 4. 
 
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Questão 319) 
A venezuelana Jacqueline Saburido tinha apenas 20 anos quando uma batida de trânsito mudou sua 
história. O carro em que voltava para casa foi atingido de frente por um motorista bêbado e pegou 
fogo. O acidente foi registrado nos Estados Unidos. Sentada no banco do passageiro, ela nunca 
mais reconheceria o próprio rosto. Ela sofreu queimaduras de terceiro grau em mais de 60% do 
corpo. Jacqui, como era conhecida, morreu na semana passada aos 40 anos, em decorrência de um 
câncer. Sua voz e suas marcas viraram símbolos da luta contra a mistura de álcool e direção em vários 
países. 
Com relação aos efeitos do álcool no organismo, pode-se afirmar que: 
a) No fígado o etanol é metabolizado à substância tóxica etanal, um aldeído contendo dois 
átomos de carbonos. 
b) A combustão de uma molécula de álcool libera duas moléculas de CO2 e três H2O. 
c) A sensação de resfriamento do álcool na pele se deve à sua baixa pressão de vapor. 
d) O álcool é produzido a partir da fermentação de açúcares pela levedura Saccharomyces 
cerevisiae. 
 
 
Questão 320) 
O processo de fecundação na espécie humana se caracteriza, entre outros eventos, pela cariogamia, 
na qual apenas o núcleo haploide do gameta masculino se funde ao núcleo haploide do gameta 
feminino para a formação do zigoto. 
Em relação às moléculas de DNA herdadas dos organismos genitores, em um processo de 
fecundação sem qualquer anomalia, 
a) são herdadas mais moléculas com DNA materno devido ao cromossomo X ser maior que o 
cromossomo Y. 
b) são idênticas as moléculas de DNA que compõem os dois cromossomos X na formação de 
um zigoto do sexo feminino. 
c) são herdadas mais moléculas com DNA materno devido às organelas citoplasmáticas que 
contêm moléculas de DNA em seu interior. 
d) são herdadas mais moléculas com DNA paterno, caso o zigoto formado seja do sexo 
masculino. 
e) são idênticas as moléculas de DNA que compõem os cromossomos X e Y, em suas regiões 
homólogas, na formação de um zigoto do sexo masculino. 
 
 
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Questão 321) 
Os espermatozóides e os oócitos são gametas altamente especializados, cada uma dessas células 
contém metade do número de cromossomos, presentes nas células somáticas. O número de 
cromossomos se reduz durante um tipo especial de divisão celular denominado meiose, que ocorre 
durante a gametogênese; nos homens esse processo recebe o nome de espermatogênese e nas 
mulheres de oogênese. Caracterize os eventos genéticos que ocorrem durante a meiose. 
 
I. Durante a meiose o número de cromossomos das células germinativas é reduzido à metade, 
resultando em um número diploide de 23 cromossomos. 
II. Durante a primeira divisão meiótica, o número de cromossomos se reduz de diploide para 
haploide. 
III. Durante a meiose, os cromossomos homólogos formam pares durante a metafase, 
separando-se durante a anáfase. 
IV. Ao final da primeira divisão meiótica, cada nova célula formada; espermatócito ou oócito 
secundário, tem o número haploide de cromossomos, cada um com duas cromátides. 
V. A meiose permite a troca de segmentos dos cromossomos maternos e paternos, resultando 
em crossing-over, um mecanismo de recombinação, que resulta na variabilidade genética. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
a) I e III. 
b) III e V. 
c) II, IV e V. 
d) I, II e V. 
e) V apenas. 
 
 
Questão 322) 
 
 
A figura apresenta estruturas e junções celulares na membrana plasmática de células intestinais que 
desempenham diferentes funções na célula. 
A alternativa em que a estrutura está corretamente relacionada à sua função é 
a) 2- junções aderentes – adesão entre células vizinhas; 3- plasmodesmas – trocas gasosas; 4- 
espaço intercelular – difusão de substâncias. 
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b) 1- microvilosidades – aumento da superfície de absorção; 3- desmossomos – adesão celular; 
5- junções gap – comunicação celular. 
 
c) 1- cílios - movimento; 3- desmossomos – comunicação celular; 5- junções gap – trocas gasosas. 
 
d) 1- microvilosidades – aumento da superfície de absorção; 3- plasmodesmas – trocas gasosas, 
4- espaço intercelular – difusão de substâncias. 
 
e) 2- junções aderentes – trocas gasosas; 3- desmossomos – comunicação celular; 5- junções gap 
– intercâmbio de substâncias. 
 
 
Questão 323) 
Os peroxissomos são organelas membranosas arredondadas presentes em células eucarióticas, cuja 
importância é devida à 
 
a) digestão de partículas líquidas, um processo denominado pinocitose. 
b) produção de catalases, enzimas que decompõem o peróxido de hidrogênio, H2O2, em água, 
H2O, e oxigênio, O2. 
c) degradação de proteínas desnecessárias, ou em excesso, no citoplasma, promovendo a 
desintoxicação celular. 
d) proteção das células musculares por meio da neutralização de substâncias tóxicas, como o 
ácido lático, produzidas durante os exercícios físicos. 
e) degradação do colesterol consumido durante a ingestão de alimentos de origem animal. 
 
 
Questão 324) 
A divisão celular é um processo de suma importância para todos os organismos vivos, no qual a 
célula se divide, dando origem a outras células. O esquema a seguir representa o processo de 
divisão celular denominado meiose. 
 
 
Fonte: elaborado pelo autor. 
 
Acerca do esquema e dos conhecimentos relacionados ao tema, analise as afirmações a seguir. 
 
I. Meiose é o processo de divisão celular no qual uma célula diploide (2n) origina 4 células 
haploides (n). 
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II. De acordo com o momento em que ocorre no ciclo de vida de um organismo, a meiose pode 
ser de três tipos: gamética, espórica e zigótica. A meiose zigótica é inicial e acontece nos seres cujo 
ciclo de vida é haplodiplobionte como, por exemplo, fungos e algas. 
III. Em I está representada a meiose I, também denominada divisão reducional, pois nela formar-
se-ão duas células filhas com metade do número cromossômico da célula mãe. Essa diminuição do 
número de cromossomos ocorre devido à separação das cromátides irmãs. 
IV. Em II está representada a meiose II, também denominada divisão equacional, pois as duas 
células haplóides recém-originadas na meiose I geram, cada uma, duas células filhas também 
haploides. 
V. Em I pode ocorrer a recombinação ou permutação gênica, também denominada crossing-
over, fenômeno responsável pelo aumento da variabilidade genética. A taxa de recombinação entre 
dois pares de genes alelos que estão em linkage é proporcional à distância que existe entre eles. 
 
Todas as afirmações corretas estão em: 
a) II - III - IV 
b) III - IV 
c) I - IV - V 
d) III - IV - V 
 
 
Questão 325) 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do enunciado abaixo, na ordem em 
que aparecem. 
Os peroxissomos são organelas enzimáticas de membrana única, cuja principal função é a ........ de 
certas substâncias orgânicas nas células, em especial, ........ . Nessa reação, surge um subproduto 
muito tóxico para a célula, a água oxigenada (peróxido de hidrogênio), que precisa ser rapidamente 
degradado por uma de suas principais enzimas, a ......... . 
 
a) fluoretação – açúcares – amilase 
b) substituição – sais minerais – anidrase 
c) acetilação – celulose – fosfatase 
d) oxidação – ácidos graxos – catalase 
e) redução – nitritos – lipase 
 
 
Questão 326) 
Considere as afirmações abaixo, sobre a membrana plasmática de células de animais pluricelulares. 
 
I. Os íons potássio (K+) tendem a sair da célula por difusão simples, a favor de seu gradiente de 
concentração. 
II. Açúcares de pequena cadeia e aminoácidos, em células de mamíferos, necessitam da ajuda 
de proteínascarreadoras para atravessar a membrana. 
III. A ocorrência de estímulo, em células nervosas de mamíferos, provoca a entrada para o 
citoplasma de íons potássio (K+) por difusão simples. 
 
Quais estão corretas? 
a) Apenas I. 
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b) Apenas III. 
c) Apenas I e II. 
d) Apenas II e III. 
e) I, II e III. 
 
 
Questão 327) 
No que se refere ao processo de respiração celular para obtenção de energia, assinale a alternativa 
correta. 
 
a) A glicólise é uma sequência de 15 reações químicas catalisadas por enzimas livres no citosol. 
O processo tem início com a ativação da molécula de glicose, que ocorre pela adição de dois 
fosfatos energéticos provenientes de duas moléculas de ATP. Com isso, a molécula de glicose torna-
se instável e 
 
quebra-se em duas moléculas de piruvato. O consumo inicial de dois ATP é recuperado com a 
produção de dois ATP resultados da quebra da glicose em dois ácidos pirúvicos. 
 
b) No ciclo de Krebs, o ácido pirúvico produzido na glicólise é transportado para a crista 
mitocondrial e reage com a coenzima-A. Em seguida, em uma sequência de 11 reações, são 
produzidas duas moléculas de acetilcoenzima A e uma molécula CO2. Ao final do ciclo do ácido 
cítrico, são formados: 2 CO2 + 3 NADH + 2 FADH2 + 1 GTP. 
 
c) Na fosforilação oxidativa, realiza-se a maior parte da síntese de ATP gerada na respiração 
celular. Essa produção ocorre por causa da reoxidação das moléculas de NADH e FADH2, em que 
são liberados elétrons de alto nível energético que, após perderem seu excesso de energia, reduzem 
o gás oxigênio a moléculas de água, de acordo com as seguintes equações gerais: 2 NADH + 2 H+ 
+ 2 O2 2 NAD+ + H2O e 2 FADH2 + 2 O2 2 FAD + H2O. 
 
d) Todas as nossas células oxidam glicídios para a obtenção de energia. Algumas, como as 
células nervosas do encéfalo, obtêm praticamente toda a energia que necessitam pela oxidação 
aeróbia da glicose. É por isso que nosso organismo precisa manter estável a taxa desse glicídio no 
sangue. Sua diminuição pode causar desmaio e até mesmo coma, por afetar diretamente o sistema 
nervoso. A glicose fica armazenada no fígado na forma de triglicerídios e é liberada no sangue 
quando há diminuição da glicemia. 
 
e) Apesar da importância da oxidação dos glicídios nas células, a maior parte da energia utilizada 
pelo organismo é proveniente de lipídios. A degradação de 1 g de triglicerídio com formação de 
gás carbônico gera seis vezes mais ATP do que a oxidação de uma quantidade equivalente de 
glicogênio. 
 
 
Questão 328) 
Para a obtenção de energia para o metabolismo celular todos os organismos apresentam 
 
a) o ciclo de Krebs. 
b) a via glicolítica. 
→ →
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c) a cadeia respiratória. 
d) a fosforilação oxidativa. 
e) a fermentação alcoólica. 
 
 
Questão 329) 
Apenas as células diploides podem sofrer meiose, dado que as células haploides têm um conjunto 
único de cromossomos que não pode mais ser reduzido. A Figura abaixo representa a anáfase II da 
meiose de uma célula animal. 
 
 
 
O número diploide da célula que se está dividindo por meiose é igual a 
a) 8 cromossomos 
b) 12 cromossomos 
c) 4 cromossomos 
d) 16 cromossomos 
e) 2 cromossomos 
 
 
 
Questão 330) 
Macromoléculas polares são capazes de atravessar a membrana plasmática celular, passando do 
meio externo para o meio interno da célula. 
Essa passagem é possibilitada pela presença do seguinte componente na membrana plasmática: 
a) açúcar 
b) proteína 
c) colesterol 
d) triglicerídeo 
 
 
Questão 331) 
Considere a ilustração abaixo, de uma célula animal com padrão diploide de seis cromossomos, ou 
seja, 2n = 6, em divisão celular. 
 
 
A partir da ilustração, observa-se a ocorrência do seguinte processo: 
a) reposição de células mortas 
b) multiplicação celular assexuada 
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c) produção de células totipotentes 
d) formação de células reprodutoras 
 
 
Questão 332) 
Analisando-se a estrutura de células procarióticas e eucarióticas, assinale o que for correto. 
 
01. Entre as estruturas internas comuns às células eucarióticas e procarióticas estão os ribossomos 
(proteínas associadas à RNA ribossômico) e as mitocôndrias. Delimitados por membranas bem 
desenvolvidas, os ribossomos são responsáveis pela síntese proteica e as mitocôndrias pela 
respiração celular nestes dois tipos celulares. 
 
02. Nas cianobactérias, invaginações da membrana plasmática no hialoplasma formam as lamelas 
internas. Localizadas nestas membranas, moléculas de clorofila estão relacionadas com a 
fotossíntese nestes organismos. 
 
04. São características exclusivas das células eucarióticas a presença de núcleo, citoesqueleto e 
organelas membranosas. O citoesqueleto é responsável pela forma e sustentação interna da célula, 
pelo movimento do citoplasma e pela contração das células musculares. 
 
08. Nas células eucarióticas, porções da membrana plasmática podem ser transferidas para o 
citoplasma na forma de vesículas por endocitose. Além disso, membranas constituintes de estruturas 
citoplasmáticas incorporam-se à membrana plasmática por exocitose. 
 
16. As organelas membranosas presentes em todas as células eucarióticas são as seguintes: 
retículo endoplasmático, complexo golgiense, lisossomos, peroxissomos, mitocôndrias, 
cloroplastos e vacúolos. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 333) 
A meiose é um evento presente em organismos eucariotos e sexuados. Sobre a importância e as 
características deste processo, assinale o que for correto. 
 
01. Na meiose, há duas divisões celulares seguidas que resultam na formação de quatro células-
filhas para cada célula que inicia o processo. Durante essas divisões, cada cromossomo se duplica 
uma única vez, o que explica a redução de 2n para n, por exemplo. 
02. A fusão dos gametas leva a duplicação do número de cromossomos de uma espécie a cada 
geração. Assim, após a fecundação, a meiose produz células com metade do número de 
cromossomos das células originais, permitindo o correto desenvolvimento do embrião intrauterino. 
 
04. A meiose é caracterizada por uma divisão equacional do material genético, de modo que as 
células formadas sejam geneticamente iguais e tenham os mesmos cromossomos da célula-mãe. 
 
08. Uma característica importante da meiose é que as células produzidas não são geneticamente 
iguais, o que aumenta a variabilidade genética dos indivíduos formados por reprodução sexuada. O 
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evento de permutação ou crossing-over, que ocorre na prófase I, contribui para o surgimento de 
novas combinações genéticas. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 334) 
A fermentação pode ser definida, de forma geral, como um processo de degradação de moléculas 
orgânicas, que ocorre na ausência de oxigênio e induz a liberação de energia. Considerando o 
esquema representativo abaixo, assinale o que for correto. 
 
 
01. Na fermentação láctica (III), o ácido pirúvico (A) originado da glicólise (I) é transformado em 
ácido láctico (C). Esse processo é realizado por certas bactérias que fermentam o leite, os 
lactobacilos. 
 
02. Durante um exercício muito intenso, o gás oxigênio que chega aos músculos pode não ser 
suficiente para suprir as necessidades respiratórias das células musculares, as quais só mantêm a 
produção de ATP em (I) se ocorrer o processo representado em (III). 
 
04. Em II (processo de fermentação alcoólica), o ácido pirúvico (A) transforma-se em álcool etílico 
(B) e gás carbônico. Este processo pode ser realizado pela levedura Saccharomyces cerevisiae para 
a fabricação de pães. 
 
08. O lactato (A) é produzido a partir de glicose, resultante do processo de fermentação láctica 
(I), e leva à liberação de 2 moléculas de ATP e 2 de NADH.SOMA:___________ 
 
 
Questão 335) 
Sobre as células, assinale o que for correto. 
01. Células sem ribossomos são exclusivamente parasitos intracelulares. 
02. Plastos são exclusivos de células procarióticas vegetais. 
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04. Células com as mesmas funções, quando agrupadas, formam um órgão. 
08. Organismos multicelulares, animais e vegetais, são compostos por células contendo 
cromatina, citoesqueleto e organelas membranosas, entre outras estruturas. 
16. Células com abundância de lisossomos são especializadas na digestão intracelular. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 336) 
Nos neurônios, assim como em outras células humanas, o citoplasma e o ambiente extracelular 
apresentam diferenças de concentração de íons Na+ e K+. Essa diferença é mantida pelo 
bombeamento de íons pela membrana plasmática. Com base no exposto, assinale o que for correto. 
01. A diferença de concentração de íons nos neurônios é mantida por proteínas carreadoras. 
02. O processo de transporte mencionado é denominado “transporte ativo”. 
04. O retículo endoplasmático rugoso sintetiza os elementos químicos responsáveis pelo 
transporte dos íons na membrana. 
08. Os dois íons citados são transportados contra o gradiente de concentração. 
16. As mitocôndrias fornecem ATP para o transporte mencionado. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 337) 
Relacione, corretamente, os tipos celulares apresentados com suas respectivas características, 
numerando os parênteses abaixo de acordo com a seguinte indicação: 
 
1. Células eucariontes 
2. Células procariontes 
 
( ) Apresentam cromossomos que não são separados do citoplasma por membrana. 
( ) Não apresentam membranas internas no citoplasma. A invaginação da membrana plasmática 
é motivo de controvérsia entre pesquisadores. 
( ) Por serem células mais complexas, apresentam tamanho maior. 
( ) Apresentam uma complexa rede de tubos e filamentos que define sua forma e permite a 
realização de movimentos. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) 2, 1, 2, 2. 
b) 2, 2, 1, 1. 
c) 1, 2, 1, 2. 
d) 1, 2, 2, 1. 
 
 
Questão 338) 
Em relação à divisão celular, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a 
seguir: 
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( ) A síntese do DNA é semiconservativa, pois cada dupla hélice tem uma cadeia antiga e uma cadeia 
nova. 
( ) A duplicação do DNA ocorre durante a fase S da interfase. 
( ) O período G1 é o intervalo entre o término da duplicação do DNA e a próxima mitose. 
( ) O período G2 é o intervalo de tempo que ocorre desde o fim da mitose até o início da duplicação 
do DNA. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, V, F, F. 
b) V, F, V, F. 
c) F, V, F, V. 
d) F, F, V, V. 
 
 
Questão 339) 
As características estruturais e funcionais das camadas de lipídios e das proteínas imersas nessas 
camadas conferem à membrana plasmática uma permeabilidade seletiva. Essa permeabilidade 
permite que ocorram os processos de troca entre a célula e o meio externo. Em relação a essas 
trocas, assinale a alternativa correta. 
a) Em meio hipertônico, a célula perde água e murcha. 
b) Em meio isotônico, a célula ganha água e sofre lise. 
c) Em meio hipertônico, a célula perde água e ocorre lise. 
d) Em meio hipotônico, a célula ganha água e murcha. 
e) Em meio isotônico, a célula ganha água e murcha. 
 
 
Questão 340) 
O núcleo celular é uma característica das células eucarióticas; cada célula quase sempre contém um 
núcleo, cujo tamanho e forma variam, dependendo do tipo celular. Entretanto, há células com dois 
ou mais núcleos: protozoários ciliados, por exemplo, apresentam um núcleo pequeno, o 
micronúcleo, e outro maior, o macronúcleo. As fibras musculares estriadas do nosso corpo, 
resultantes da fusão de várias células precursoras, têm dezenas de centenas de núcleos. Ao 
contrário, as hemácias dos mamíferos não apresentam núcleo, pois ele degenera no decorrer do 
amadurecimento celular. 
Com relação ao núcleo celular, analise as afirmativas e marque a única alternativa com todas as 
informações corretas: 
 
a) A única importância do núcleo se deve ao fato dele armazenar os cromossomos. No entanto, 
todos os processos de transcrição e tradução, que originam novas proteínas, ocorrem no citoplasma 
das células. 
 
b) O núcleo armazena os cromossomos e é o grande responsável pela síntese de todas as 
proteínas que ocorrem nas células, pois os processos de transcrição e tradução ocorrem no seu 
interior. 
 
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c) O núcleo, quando não está em processo de divisão, apresenta um limite definido, devido à 
presença da carioteca ou membrana nuclear, e é nele que se encontra o DNA genômico (o material 
genético), organizado em cromossomos. 
 
d) O núcleo é um filamento constituído de uma molécula de DNA linear associada a várias 
proteínas, é nele que são encontrados os genes, unidades que contêm as características 
informacionais e hereditárias. 
 
e) O núcleo é delimitado pela carioteca, que é constituída por duas membranas lipogliceicas 
muito bem ajustadas uma à outra. Tem a função de regular o metabolismo, bem como armazenar 
as informações genéticas das células. 
 
 
Questão 341) 
Analise os esquemas simplificados das células 1 e 2: 
 
 
 
Células como as representadas em 1 e 2 podem ser encontradas, respectivamente, no 
a) sangue e no fígado. 
b) osso e no pâncreas. 
c) músculo esquelético e no pâncreas. 
d) músculo cardíaco e no osso. 
e) pâncreas e no fígado. 
 
 
Questão 342) 
As mitocôndrias são organelas presentes no citoplasma das células eucarióticas e estão envolvidas 
no processo de síntese de ATP por meio da respiração aeróbica, processo este que pode ser 
dividido em três etapas: glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória. Considerando a estrutura das 
mitocôndrias e o processo de respiração aeróbica, assinale a alternativa CORRETA. 
 
a) O DNA mitocondrial codifica todas as proteínas necessárias para a manutenção e função da 
organela, possibilitando assim total independência do genoma nuclear. 
b) As cristas mitocondriais são projeções da membrana mitocondrial interna nas quais estão 
localizadas os componentes da cadeia respiratória e o complexo enzimático responsável pela síntese 
de ATP. 
c) A glicólise ocorre no interior da matriz mitocondrial e consiste na degradação da molécula de 
glicose até a formação de ácido pirúvico, com saldo líquido de duas moléculas de ATP. 
d) A quantidade de mitocôndrias nos diferentes tipos celulares é constante e a distribuição 
dessas organelas no citoplasma ocorre totalmente ao acaso. 
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e) A cadeia respiratória é a etapa de maior rendimento energético, na qual o ácido pirúvico é 
oxidado até se formarem água e gás carbônico e é um processo exclusivo dos eucariontes. 
 
 
Questão 343) 
Após a corrida de uma maratona, um atleta enfrenta enorme fadiga muscular. Um dos fenômenos 
que explica a fadiga muscular, nessa situação, é a ocorrência 
 
a) da oxidação dos ácidos graxos nos músculos em anaerobiose, resultando na produção de 
lactato. 
b) de fosforilação oxidativa nos músculos em aerobiose, resultando na produção excessiva de 
acetil-coA. 
c) de excesso de produção de ATP nos músculos em aerobiose, que pode ser convertido em 
lactato. 
d) de fermentação nos músculos em anaerobiose, resultando na produção de lactato. 
e) de fermentação alcoólica nos músculos em anaerobiose, como resultado do aumento da 
demanda de ATP. 
 
 
Questão 344) 
Hemácias humanas e células vegetais foram imersas em uma solução com concentração de soluto 
mais baixa do que a de seu conteúdo citoplasmático, ou seja, em uma solução hipotônica. Pode-se 
prever que 
a) ambos os tipos de células vãomurchar, por causa do fenômeno da osmose. 
b) ambos os tipos de células vão murchar, por causa do fenômeno da difusão facilitada. 
c) ambos os tipos de célula vão aumentar de volume, mas a chance das células vegetais se 
romperem é maior do que a das hemácias. 
d) ambos os tipos de célula vão aumentar de volume, mas a chance das hemácias se romperem 
é maior do que a das células vegetais. 
e) as hemácias aumentarão de volume, mas as células vegetais vão murchar, porque possuem 
parede celular. 
 
 
Questão 345) 
Uma célula de linhagem germinativa de um animal diploide possui em um dos seus pares 
cromossômicos um lócus gênico A, que contém os alelos A e a. A célula replicou seu DNA e a seguir 
iniciou o processo de meiose. Considerando que NÃO ocorreu permutação, é correto afirmar que 
nesse processo meiótico o alelo A vai se separar do alelo a 
a) na anáfase da primeira divisão meiótica. 
b) na anáfase da segunda divisão meiótica. 
c) na prófase na primeira divisão meiótica. 
d) na prófase da segunda divisão meiótica. 
e) no zigóteno da primeira divisão meiótica. 
 
 
Questão 346) 
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Na construção de tecidos biológicos, as células se ancoram em uma rede de microfibras 
tridimensional (3D), em uma matriz extracelular. Interessados em recriar tecidos biológicos em 
laboratório utilizando técnicas de engenharia genética e de tecidos, cientistas confirmaram divisões 
e ligações celulares nas construções 3D obtidas a partir de proteínas de seda recombinantes. Ao 
observarem células interfásicas e em divisão, formação de actina filamentosa e pontos de adesão 
focal, os cientistas verificaram que o conjunto de células e matriz extracelular apresentou viabilidade 
e força biomecânica muito semelhantes às da parede arterial humana. 
(Fonte: https://phys.org/news/2019-04-ecm-like-fibers-bioactive-silk-d.html. 
Acessado em 20/05/ 2019.) 
 
Considerando as informações referentes ao estudo mencionado, e as relações entre célula e seu 
ambiente, é correto afirmar que as condições experimentais permitiram 
a) a respiração aeróbica e anaeróbica para conservar as trocas gasosas e as fases do ciclo celular 
durante a formação da parede arterial humana. 
b) a síntese, o transporte e o armazenamento de macromoléculas no citoplasma para fortalecer 
a estrutura celular, como na parede arterial humana. 
c) a presença de cromossomos alinhados na placa equatorial das células estacionadas na fase 
interfásica, tal como na parede arterial humana. 
d) a adesão e a proliferação celular para sustentar o metabolismo e a funcionalidade 
semelhantes aos das artérias humanas. 
 
 
Questão 347) 
Na figura abaixo, há uma foto dos cromossomos, em metáfase mitótica, de uma marmosa (Marmosa 
sp), um marsupial da América do Sul. 
 
 
 
Sobre os cromossomos representados na figura e a divisão celular, é correto afirmar que: 
 
01. o número diploide dessa espécie é de 14 cromossomos. 
02. na meiose de uma fêmea Marmosa sp, um ovócito primário gera quatro óvulos viáveis, sendo 
que cada um deles apresentará 14 cromossomos. 
04. na figura há 28 cromossomos homólogos; após uma meiose, haverá células haploides com 
14 cromossomos. 
08. na meiose de um macho Marmosa sp, um espermatócito primário gera quatro 
espermatozoides, com o número haploide de sete cromossomos cada. 
16. os cromossomos apresentam duas cromátides, o que significa que estão duplicados; a 
duplicação do material genético teve início na prófase da mitose, juntamente com a condensação 
do DNA. 
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32. o cromossomo indicado pela seta A é o tipo metacêntrico e o cromossomo indicado pela seta 
B é o tipo submetacêntrico. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 348) 
 
 
A célula é considerada a unidade fundamental de todos os seres vivos. Existem os seres unicelulares, 
aqueles formados por uma única célula e os multicelulares/pluricelulares, que possuem mais de uma 
célula. Uma célula sempre se origina de outra célula preexistente. Como a maioria das células não é 
visível a olho nu, é necessário utilizar o microscópio. No corpo humano, existem células capazes de 
alterar sua forma original, pois emitem pseudópodes parecidos com os da ameba, essas células são 
os macrófagos e alguns tipos de células do sangue, como os neutrófilos. A maioria das células 
mantém uma forma relativamente constante de seus contornos. Nos seres multicelulares, há 
especializações das células de modo que certos grupos celulares desempenham funções distintas 
das de outros grupos celulares. A partir dessas considerações, é correto afirmar que 
 
a) os organismos multicelulares se originam de diversas células distintas, chamadas célula ovo 
ou zigoto. São essas células que sofrem várias divisões e dão origem às células do corpo. 
b) à medida que as células se dividem, ocorre também o processo de diferenciação celular: 
grupos de células generalizadas e específicas que exercem determinadas funções. 
 
c) os seres unicelulares estão em contato direto com o meio ambiente, mas as células dos 
indivíduos multicelulares não ficam em contato direto com o ambiente externo ao corpo. Essa troca 
está sempre relacionada com as propriedades da membrana plasmática. 
d) a parede celular das células vegetais é constituída de celulose, um polissacarídeo que confere 
resistência mecânica à célula, ela é impermeável e rígida, impedindo a passagem tanto do solvente 
quanto do material dissolvido das soluções com as quais entra em contato. 
e) existem, no entanto, proteínas com função transportadora na membrana plasmática, 
localizadas na única camada de fosfoproteína, estabelecendo uma comunicação entre o meio 
extracelular e o citoplasma. 
 
 
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Questão 349) 
Sobre a adesão e a comunicação entre as células, assinale o que for correto. 
 
01) Junções comunicantes ocorrem nas células do músculo cardíaco e impedem o fluxo de 
material pelo espaço intercelular. 
02) O desmossomo permite a comunicação entre as células, facilitando o intercâmbio de 
moléculas. 
04) Nas junções comunicantes, proteínas de duas membranas se unem, formando canais. 
08) A zônula de adesão apresenta como característica a inserção de filamentos de actina em 
placas presentes no citoplasma logo abaixo da membrana da junção, garantindo, assim, maior 
resistência. 
16) Zônulas de oclusão e junções comunicantes são junções específicas para adesão. 
 
SOMA:___________ 
 
 
Questão 350) 
Sobre o retículo endoplasmático, assinale o que for correto. 
 
01) Possui, aderidas à sua membrana, estruturas compostas por macromoléculas. Essas 
macromoléculas possuem ligações covalentes do tipo fosfodiester ou peptídicas. 
02) É responsável pela síntese de moléculas orgânicas cuja cadeia carbônica possui, em sua 
estrutura, hidrocarbonetos e ácido carboxílico. 
04) Está presente nas células de organismos de quatro Reinos, todos eucariotos. 
08) Armazena, nas células musculares esqueléticas, íons provenientes de átomos que possuem 
dois elétrons na camada de valência. 
16) É responsável pela síntese da parede bacteriana, quando presente. 
 
 
Questão 351) 
No que diz respeito à respiração celular, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se 
afirma a seguir: 
 
( ) Glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória são fases da respiração celular. Dessas fases, a 
glicólise ocorre no citoplasma da célula e, em termos evolucionários, é a fase mais antiga. 
( ) Considerando as fases da respiração celular, é correto dizer que a glicólise é a fase aeróbica; 
já a fase anaeróbica é dividida em ciclo de Krebs e cadeia respiratória. 
( ) Nos organismos eucariontes, o ciclo de Krebs ocorre nas cristas mitocondriais e a cadeia 
respiratória ocorre na matriz mitocondrial. 
( ) O númerode mitocôndrias, nos organismos eucariontes, varia muito: é maior nas células que 
apresentam intensa atividade de liberação de energia, como as células musculares e nervosas. 
( ) Cianeto, substância que bloqueia a cadeia respiratória, é liberado pela queima de materiais. 
Durante o incêndio da boate Kiss, em 2013, no Rio Grande do Sul, essa substância foi uma das causas 
de várias mortes que ocorreram. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, V, F, V, F. 
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b) F, F, V, F, V. 
c) F, V, V, F, F. 
d) V, F, F, V, V. 
 
 
Questão 352) 
A osmose reversa, que é utilizada na fabricação de bebidas, como em alguns tipos de água mineral, 
é um processo em que: 
a) o solvente (água) flui de um compartimento com maior concentração de sais para um 
compartimento com menor concentração. 
b) o deslocamento do solvente (água), mediante a aplicação de uma pressão menor do que a 
pressão osmótica natural, transforma água salgada em água doce. 
c) a membrana é impermeável ao soluto, mas permeável ao solvente (água) que passa de uma 
região hipotônica para uma hipertônica. 
d) o solvente (água) passa de uma região menos concentrada para a mais concentrada, 
caracterizando um transporte passivo. 
 
 
Questão 353) 
As organelas presentes em células eucarióticas que contêm enzimas oxidases, responsáveis por 
decompor aminoácidos e lipídios; e enzima catalase, responsável por livrar a célula de resíduos 
tóxicos, são denominadas de: 
a) ribossomos. 
b) peroxissomos. 
c) centrossomos. 
d) retículos endoplasmáticos. 
 
 
Questão 354) 
Células eucariontes animais e vegetais compartilham 
a) A capacidade de realizar a reação 6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2. 
b) O armazenamento de glicose na forma de amido. 
c) O armazenamento de glicose na forma de glicogênio. 
d) Centríolos como produtores de fibras do fuso mitótico. 
e) A capacidade de realizar a reação C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O. 
 
 
Questão 355) 
Em uma determinada macromolécula presente em uma secreção humana, encontramos x moléculas 
de menor peso molecular unidas por x-1 ligações de síntese por desidratação. A macromolécula 
acelera ou catalisa a hidrólise de outras macromoléculas com as mesmas características, em pH 2, 
aproximadamente. 
 
Considere as afirmativas a seguir: 
 
I. A macromolécula é uma proteína. As moléculas de menor peso molecular são aminoácidos, 
unidos por ligações peptídicas. 
→
→
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II. A macromolécula citada pode ser a tripsina, uma enzima pancreática que atua no intestino 
delgado. 
III. A macromolécula citada tem aminoácidos sequenciados por RNAs transportadores que 
“traduziram” uma sequência de códons de um RNA mensageiro específico, “transcrito” por um gene 
específico. 
IV. A macromolécula citada poderia ter a mesma sequência de aminoácidos como resultado da 
tradução de dois ou mais RNAs mensageiros diferentes, uma vez que o código genético é 
degenerado. 
V. Uma bactéria transgênica pode traduzir a mesma macromolécula, se receber o mesmo gene 
específico responsável por tal macromolécula, uma vez que o código genético é universal. 
 
Estão corretas 
a) apenas I, II, III e IV 
b) apenas I, III, IV e V. 
c) apenas II, III, IV e V. 
d) apenas III, IV e V. 
e) I, II, III, IV e V. 
 
 
Questão 356) 
Um indivíduo apresentou em um cromossomo, do par do cromossomo homólogo número 5, um 
gene denominado 
CDH10 que, segundo pesquisadores, pode estar relacionado ao autismo. A célula da pele desse 
indivíduo encontra-se em divisão celular. 
 
É CORRETO afirmar que cada célula terá: 
a) Na interfase -G2, 4 genes CDH10. 
b) Na metáfase, 1 gene CDH10. 
c) Na telófase, 3 genes CDH10. 
d) Na anáfase, 2 genes CDH10. 
 
 
Questão 357) 
Analise a imagem abaixo. 
 
(infoescola.com/biologia/dogma-central-da-biologia-molecular/. 
Acesso em 12/09/2019.) 
 
Com base nas informações da imagem e considerando que o processo está ocorrendo em uma 
célula somática em interfase, é CORRETO afirmar que: 
a) Na etapa 2, pode ocorrer aumento da fita de RNA. 
b) Nas etapas 1 e 2, geralmente a ocorrência de erro pode ser fatal. 
c) Na etapa final da fase 1, os cromossomos apresentam 4 cromátides. 
d) Na etapa 3, a proteína formada pode corresponder à sequência de um gen. 
 
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REPRODUÇÃO 
Questão 358) 
Em humanos, a fecundação ou fertilização é o evento responsável pela origem de um novo ser. 
Os principais eventos que ocorrem após a entrada do espermatozóide no óvulo são: 
I. O óvulo termina a divisão meiótica, ocorre a formação do pró-núcleo feminino e a união desse 
com o pró-núcleo masculino. 
II. O zigoto contém uma nova combinação de cromossomas diferente de ambos os pais. 
III. O zigoto sofre a primeira divisão mitótica, a qual resulta na formação de dois blastômeros, 
que é o início do desenvolvimento embrionário. 
 
A(s) afirmativa(s) correta(s) é(são) 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) II e III. 
d) somente III. 
e) I, II e III. 
 
Questão 359) 
As figuras abaixo mostram procedimentos cirúrgicos no aparelho reprodutor masculino e 
feminino denominados de vasectomia (Figura 1) e ligação tubária (Figura 2). 
 
 
AMABIS e MARTHO. Biologia das células. 2. ed. São Paulo: Moderna, 2004. p. 369. 
 
Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
 
01. Um homem que se submete à vasectomia (mostrada na Figura 1) tem preservada a 
capacidade de ejacular normalmente. 
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02. Uma mulher submetida ao procedimento de ligação tubária (mostrada na Figura 2) 
mantém a produção de óvulos (ovócitos secundários), mas estes não podem ser alcançados 
pelos espermatozoides. 
04. Os ovários continuarão produzindo os hormônios FSH (hormônio estimulante do folículo), 
LH (hormônio luteinizante), estrogênio e progesterona mesmo depois da cirurgia. 
08. O homem vasectomizado mantém a produção normal do hormônio testosterona, uma vez 
que este é lançado diretamente na corrente sanguínea. 
16. Ambos os procedimentos cirúrgicos são considerados métodos anticonceptivos e são 
eficientes na prevenção de doenças sexualmente transmissíveis. 
32. Como um homem vasectomizado não mais elimina espermatozoides, não pode mais 
transmitir o vírus da AIDS para seus parceiros sexuais. 
64. No caso da mulher submetida ao procedimento de ligação tubária (mostrada na 
Figura 2), com o passar dos anos, os óvulos (ovócitos secundários) acharão um novo caminho 
até o útero, por isso este procedimento cirúrgico deve ser sempre repetido a cada dez anos. 
 
 
Questão 360) 
O Brasil é uma nação que não enfrenta problemas com superpopulação, por isso neste país não 
existe um programa oficial de controle da natalidade. Dessa forma, a reprodução humana ocorre 
de forma livre, natural, algumas vezes irresponsável e inconsequente, causando inúmeros 
problemas, principalmente, para famílias menos privilegiadas financeiramente. 
(Texto Modificado: Bio: Volume único, Sônia Lopes, 2008). 
 
Quanto às palavras em destaque no texto, analise as afirmativas abaixo e identifique as 
verdadeiras (V) e as falsas (F). 
 
I. ( ) Próstata, vesículas seminais e bexiga são glândulas acessórias do sistema reprodutor 
masculino. 
II. ( ) Os testículos produzem os espermatozoides e o hormônio masculino Testosterona. 
III. ( ) Os ovários produzem os ovócitos e os hormônios femininos Estrógeno e Progesterona. 
IV. ( ) O útero é o órgão feminino onde ocorre o desenvolvimento embrionário e fetal. 
V. ( ) A ereção peniana é causada pelo aumento do volume sanguíneo no corpo esponjoso. 
 
A sequência correta é: 
a) V, F, V, F, V 
b) F, V, V, V, F 
c) F, V, V, F, V 
d) V, F, F, V, F 
e) F, V, F, V, F 
 
 
Questão 361) 
Sobre o processo degametogênese humana, assinale o que for correto. 
 
01. A ovulogênese inicia-se durante o desenvolvimento embrionário das mulheres. Quando elas 
nascem, todos os seus óvulos já estão formados nos ovários. 
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02. Espermiogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozoides, 
também conhecida como fase de especialização. 
04. Durante o processo de gametogênese, a divisão reducional ocorre para a formação das 
ovogônias e das espermatogônias. 
08. O número de cromossomos do ovócito primário é diferente do número de cromossomos 
do ovócito secundário. 
16. Durante o processo de espermatogênese serão produzidos, a partir de 100 espermatócitos 
primários, 400 espermatócitos secundários e 1.600 espermatozoides. 
 
 
Questão 362) 
A crescente inserção das mulheres no mercado de trabalho tem feito com que a decisão pela 
maternidade ocorra em idades cada vez mais avançadas. Porém, pesquisas revelam que a 
fertilidade feminina diminui, acentuadamente, com o decorrer dos anos. Para atender a essa 
nova realidade social, diferentes técnicas biológicas foram desenvolvidas com êxito, entre elas, 
a inseminação artificial ou reprodução assistida. Essa técnica consiste na união do 
espermatozóide com o ovócito secundário em laboratório e posterior implantação no 
organismo feminino. 
 
Considerando os conhecimentos sobre a formação das células sexuais e a reprodução humana, 
é correto afirmar: 
a) O espermatozóide, ao entrar no ovócito secundário, transforma-se em espermatócito I. 
b) O corpúsculo polar II origina o ovócito secundário, utilizado na inseminação artificial. 
c) A duplicação do núcleo do ovócito secundário e do núcleo do espermatozóide ocorre após 
a fecundação e antes da fusão dessas células. 
d) A inseminação artificial pode ser realizada com êxito, mesmo em mulheres que não possuem 
o útero. 
e) Os ovócitos primários, sob a ação do hormônio estimulante de folículo (FSH), darão origem 
aos ovócitos secundários. 
 
 
Questão 363) 
Sobre a reprodução humana, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
 
01. A formação dos espermatozoides ocorre nos túbulos seminíferos, sendo produzidos por 
mitose das espermatogônias e por meiose dos espermatócitos primários. 
02. O trajeto correto do espermatozoide, desde o local de sua produção até o local onde ocorre 
a fecundação, é o seguinte: testículo – epidídimo – uretra – ducto eferente – vagina – tuba 
uterina – útero. 
04. A presença de gonadotropina coriônica (HCG) no sangue da mulher significa que ela 
menstruará logo. 
08. A “pílula do dia seguinte” é um método contraceptivo eficaz por impedir a ovulação. 
16. O ovócito primário permanece estacionado na prófase I da meiose e continuará o processo 
de divisão se ocorrer fecundação. 
 
 
 
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Questão 364) 
A utilização de substâncias que promovem a ereção peniana é um fato corriqueiro no nosso 
cotidiano, sendo amplamente citado nas mídias, inclusive em programas de humor. As restrições 
e contra indicações destes medicamentos são informadas pelos médicos durante a consulta e 
na prescrição de tais substâncias. O objetivo da medicação é alcançado quando a estrutura 
anatômica responsável pela ereção está funcionando adequadamente. 
A estrutura anatômica referida no texto é a (o): 
a) Uretra 
b) Próstata 
c) Epidídimo 
d) Vesícula seminal 
e) Corpo cavernoso 
 
 
Questão 365) 
O leite produzido pela fêmea de cada espécie tem características particulares, propiciando 
nutrições especifica e adequada para os filhotes de cada espécie. As diferentes composições 
dos leites de mamíferos refletem, em geral, adaptações a necessidades fisiológicas espécies-
específicas, determinantes de crescimentos e desenvolvimentos ótimos, fundamentais para a 
sobrevivência. Sobre esse alimento tão importante, é INCORRETO afirmar que: 
 
a) o leite de outros mamíferos, como vaca e cabra, substitui com a mesma qualidade o leite 
materno, especialmente no primeiro mês após o parto. 
b) o colostro produzido pela mulher nos primeiros dias após o parto é rico em vitaminas e 
substâncias imunizadoras, particularmente anticorpos e leucócitos. 
c) crianças geneticamente incapazes de produzir a enzima lactase podem ser nutridas com 
leites industrializados especiais nos quais a lactose é substituída por outro dissacarídeo como 
a maltose. 
d) a renina produzida por recém-nascidos coagula, no estômago, o leite ingerido, favorecendo 
a digestibilidade das proteínas coaguladas. 
 
 
Questão 366) 
A gestação assistida, por meio de procedimentos clínicos, permite que casais impossibilitados 
de gerarem filhos naturalmente obtenham sucesso em sua constituição familiar. 
 
Alguns desses procedimentos estão listados em sequência. 
1. Estímulo à ovulação. 
2. Aspiração de óvulos liberados a partir dos folículos ovarianos. 
3. Estímulo ao desenvolvimento do endométrio. 
4. Fertilização in vitro. 
5. Implantação do embrião no útero. 
 
Em função da sequência de procedimentos referentes à biologia reprodutiva humana, está 
correto afirmar que 
a) o estímulo à ovulação ocorre através de hormônios hipofisários. 
b) a ovulação ocorre no útero, após cerca de 14 dias de estímulo hormonal. 
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c) o desenvolvimento do endométrio permanece até o final da gestação. 
d) a fertilização de um óvulo por dois espermatozoides origina gêmeos fraternos. 
e) a implantação do embrião no útero, a nidação, ocorre na fase de nêurula. 
 
 
Questão 367) 
A gametogênese humana é responsável pela produção de óvulos (ovulogênese) e 
espermatozoides (espermatogênese). Existem diferenças e semelhanças entre os dois processos 
de gametogênese: 
a) a ovulogênese se inicia posteriormente ao nascimento, enquanto a espermatogênese se 
inicia anteriormente ao nascimento; ambas ocorrem nas gônadas. 
b) a ovulogênese é um processo de diferenciação celular, enquanto a espermatogênese é um 
processo de divisão celular; ambas ocorrem a partir da puberdade. 
c) a espermatogênese consiste em apenas uma divisão meiótica, enquanto a ovulogênese 
consiste em duas divisões meióticas seguidas; ambas são divisões reducionais. 
d) a espermatogênese dura entre 30 e 70 dias, enquanto a ovulogênese só se finaliza após a 
fecundação; ambas são divisões meióticas. 
e) a espermatogênese ocorre sob uma temperatura em torno de 38 ºC, enquanto a 
ovulogênese ocorre sob uma temperatura corporal em torno de 35 ºC; ambas são divisões 
equacionais. 
 
 
Questão 368) 
A reprodução sexuada é realizada por grande parte dos seres vivos e inicia-se com a formação 
dos gametas. Na espécie humana, a formação dos gametas masculinos e femininos possui fases 
distintas. A respeito dessas fases, deduz-se que 
a) a espermatogênese inicia-se durante o desenvolvimento embrionário, na qual, nos testículos 
dos embriões, as células haploides dão origem aos espermatócitos. 
b) tanto na ovulogênese quanto na espermatogênese, no período germinativo, ocorrem 
mitoses gerando as ovogônias e espermatogônias, respectivamente. 
c) a ovulogênese, ao contrário da espermatogênese, inicia-se na fase da puberdade, quando 
as células diploides do ovário formam os ovócitos secundários. 
d) na ovulogênese, ocorre a diferenciação das ovogônias em óvulos e na espermatogênese 
não há diferenciação das espermátides em espermatozoides. 
 
 
Questão 369) 
A exposição da mãe à nicotina durante a gravidez pode levar ao retardo do crescimento do feto, 
maior incidência de abortos e morte na infância. Isso ocorre porque a nicotina causa constrição 
dos vasos sanguíneos uterinos, levando ao baixo suprimento de oxigênio e nutrientes para o 
feto. (Moore, K.; Persaud, T.V.N. Embriologia Básica. 7ª Ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008.) 
 
Nesses casos, o feto recebe menos oxigênioe nutrientes porque 
a) a circulação placentária é interrompida. 
b) apenas sangue venoso circula na placenta. 
c) menos sangue materno circula na placenta. 
d) o sangue materno deixa de entrar na circulação do feto. 
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e) o sangue materno e fetal deixam de se misturar na placenta. 
 
 
Questão 370) 
Partindo do pressuposto teórico de que a “carga cromossômica” diferenciada dos 
espermatozóides influenciam na sua atividade locomotora (os mais “leves” são mais rápidos) e 
usando o gráfico abaixo sobre a variação da Temperatura Corporal Basal de uma mulher, 
podemos afirmar que as relações sexuais , visando à concepção de uma criança do sexo 
masculino, serão mais promissoras quando ocorridas 
 
 
 
a) 24 a 48 horas após o início da elevação da temperatura basal. 
b) 48 horas depois da elevação da temperatura basal. 
c) na fase em que a temperatura basal for mais baixa. 
d) na fase em que a temperatura basal for mais alta. 
 
 
Questão 371) 
GENES ANTIINCESTO: 
 
Pesquisadores pediram a um grupo de rapazes que dormissem duas noites com a mesma 
camiseta. Depois, solicitaram que moças voluntárias, não conhecidas dos rapazes, indicassem 
qual camiseta usadas tinha cheiro mais sexualmente excitante. Comparando os genes dos 
antígenos de histocompatibilidade de linfócitos (sistema HLA), que fornecem boa medida da 
diferença genética entre as pessoas, verificou-se que as moças tinham escolhido, em geral, a 
camisa do rapaz que divergia dela geneticamente mais do que a média dos outros. Experimento 
parecido mostrou que camundongos também escolhem, pelo cheiro, as fêmeas que mais 
diferem deles. 
Esses experimentos sugerem a existência de fatores genéticos que influenciariam a escolha 
sexual. Consequentemente, tais genes predisporiam contra a atração sexual entre irmão e 
parentes próximos, evitando o aumento da taxa de 
 
a) malformações congênita. 
b) aberrações cromossômicas. 
c) homozigose de genes deletérios. 
d) doença hemolítica do recém-nascido. 
 
 
Questão 372) 
O processo de formação dos gametas femininos é chamado ovulogênese e tem início antes do 
nascimento da mulher, apesar de alguns cientistas acreditarem que gametas femininos podem 
se originar na vida adulta, diretamente de células-tronco presentes no organismo. Neste 
processo as ovogônias dão origem aos ovócitos I, que estacionam na prófase I da meiose até a 
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puberdade, quando por sua vez darão origem aos ovócitos II, e finalmente ao óvulo, se houver 
fecundação. 
Considerando o número diploide de 46 cromossomos para a espécie humana e uma quantidade 
de DNA na interfase que pode ser representado por x de DNA, quantos cromossomos e que 
quantidade de DNA espera-se encontrar nas ovogônias e nos ovócitos II, respectivamente? 
a) 46 (2x de DNA) e 23 (2x de DNA) 
b) 46 (x de DNA) e 23 (2x de DNA) 
c) 23 (2x de DNA) e 23 (x de DNA) 
d) 46 (2x de DNA) e 46 (x de DNA) 
 
 
Questão 373) 
Sobre reprodução humana, analise as afirmativas abaixo e escreva verdadeiro (V) ou falso (F). 
( ) As células de Leydi estão localizadas ao redor dos túbulos seminíferos e são responsáveis 
pela produção da testosterona. 
( ) As espermatogôniassão as células que iniciam o processo de espermatogênese. Estas 
células ficam inativas até o início da puberdade dos homens. 
( ) As células de Sertoli são importantes para o ovulogênese, sendo responsável pela produção 
de progesterona. 
( ) O corpo lúteo, também chamado de corpo amarelo, é uma estrutura fundamental na 
nutrição dos espermatozoides em regiões específicas dos testículos. 
 
A sequência correta é 
a) V,V,F,F. 
b) V,F,F,F. 
c) V,V,V,F. 
d) V,F,V,F. 
e) F,F,V,V. 
 
 
Questão 374) 
A humanidade sempre teve enorme fascínio pelos gêmeos, tecendo as mais variadas e 
fantásticas histórias mitológicas nas quais eles aparecem, algumas vezes, marcados pela tragédia 
ou como conectados de forma especial, metades de um todo que se completam. Apesar dessas 
histórias, sabe-se que gêmeos são crianças nascidas no mesmo parto, ou seja, da mesma mãe e, 
geralmente, no mesmo dia. Mas, ainda assim, alguns equívocos são cometidos no que diz 
respeito à formação e aos tipos de gêmeos. Sobre esse assunto foram elaboradas as seguintes 
afirmativas: 
 
I. Na maioria das mulheres os ovários liberam, mensalmente, apenas um óvulo por vez, mas 
há casos em que 2 ou mais óvulos podem ser liberados ao mesmo tempo, e o número de 
gêmeos que nascerão depende, essencialmente, do número de óvulos liberados. 
II. Se os óvulos forem fecundados, cada um, por um espermatozoide diferente, pode ocorrer 
o desenvolvimento de gêmeos denominados fraternos, dizigóticos ou bivitelinos, que 
podem, ou não, ter o mesmo sexo. 
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III. Embora seja raro, pode acontecer de um mesmo óvulo ser fecundado por dois 
espermatozoides ao mesmo tempo e, assim, dar origem aos gêmeos denominados 
idênticos, monozigóticos ou univitelinos, que devem possuir o mesmo sexo. 
IV. Ainda que apenas um óvulo seja liberado e fecundado por um só espermatozóide, é possível 
que o zigoto se divida em duas massas celulares, originando gêmeos que possuem, além 
do mesmo sexo, o mesmo genoma. 
 
É INCORRETO o que se afirma apenas em: 
a) I, III e IV. 
b) I e III. 
c) II e IV. 
d) II, III e IV. 
 
 
Questão 375) 
Com relação aos sistemas genitais dos humanos, sua gametogênese e fecundação, assinale o 
que for correto. 
 
01. No sistema genital masculino, os dois testículos produzem os espermatozoides e também o 
hormônio sexual masculino testosterona. Os testículos ficam alojados na bolsa escrotal. 
02. O gameta feminino é liberado do ovário antes do término da meiose II, penetra na tuba 
uterina e é deslocado em direção ao útero por ação dos cílios da parede interna desse órgão. 
04. Após a fecundação, no interior do óvulo, o espermatozoide tem redução do seu número de 
cromossomos para n = 23, fenômeno denominado anfimixia. 
08. Os ovários femininos são responsáveis pela formação dos ovócitos, mas não produzem 
hormônios sexuais femininos. Os hormônios femininos estrógeno e progesterona são 
sintetizados no útero. 
 
 
Questão 376) 
Existem semelhanças e diferenças entre a gametogênese masculina e a gametogênese feminina. 
O esquema separa em quatro fases comuns (A, B, C e D) a espermatogênese e a ovogênese. 
 
 
Com base no esquema e em seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmativa 
INCORRETA. 
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a) Na fase A, as espermatogônias e ovogônias são produzidas por mitoses a partir de células 
da linhagem germinativa. 
b) As fases B, C e D das duas gametogêneses se inicia na puberdade sob o efeito de hormônios 
liberados pela hipófise. 
c) Na fase C, ocorre a redução da ploidia, pois são separados os cromossomos homólogos. 
d) Apenas os gametas femininos possuem nutrientes necessários ao desenvolvimento inicial do 
embrião. 
 
 
Questão 377) 
Fátima tem uma má formação de útero, o que a impede de ter uma gestação normal. Em razão 
disso, procurou por uma clínica de reprodução assistida, na qual foi submetida a tratamento 
hormonal para estimular a ovulação. Vários óvulos foram colhidos e fertilizados in vitro com os 
espermatozoides de seu marido. Dois zigotos se formaram e foram implantados, cada um deles, 
no útero de duas mulheres diferentes (“barrigas de aluguel”). Terminadas as gestações, duas 
meninas nasceram no mesmo dia. 
 
Com relação ao parentesco biológico e ao compartilhamento de material genético entre elas, é 
correto afirmar que as meninas são 
a) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, pois compartilham com cada um deles 
50% de seu material genético e compartilham entre si,em média, 50% de material genético. 
b) gêmeas idênticas, uma vez que são filhas da mesma mãe biológica e do mesmo pai e 
compartilham com cada um deles 50% de seu material genético, mas compartilham entre si 
100% do material genético. 
c) gêmeas fraternas, não idênticas, uma vez que foram formadas a partir de diferentes gametas 
e, portanto, embora compartilhem com seus pais biológicos 50% de seu material genético, 
não compartilham material genético entre si. 
d) irmãs biológicas apenas por parte de pai, doador dos espermatozoides, com o qual 
compartilham 50% de seu material genético, sendo os outros 50% compartilhados com as 
respectivas mães que as gestaram. 
e) irmãs biológicas por parte de pai e por parte de mãe, embora compartilhem entre si mais 
material genético herdado do pai que aquele herdado da mãe biológica, uma vez que o 
DNA mitocondrial foi herdado das respectivas mães que as gestaram. 
 
 
Questão 378) 
Durante a vida fetal inicial, as ovogônias se proliferam por divisões mitóticas para formar os 
ovócitos primários antes do nascimento. Quando uma mulher nasce, seus dois ovários contêm 
aproximadamente 400.000 ovócitos primários, nenhum ovócito é formado depois do 
nascimento. A partir da puberdade, a mulher passa a apresentar ciclos menstruais, que perfazem 
28 dias; em cada ciclo, geralmente um dos ovócitos primários entra no período de maturação. 
Baseado no processo de ovogênese em relação ao ovócito primário, responda respectivamente 
as perguntas, marcando a alternativa CORRETA. 
 
I. Qual é a denominação do ciclo celular em que ocorre a ovogênese? 
II. Quantas células são originadas na primeira fase deste ciclo celular? 
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III. Quais são as células resultantes desta fase inicial de ovogênese? 
 
a) Meiose I; duas células com n cromossomos; ovócito secundário e glóbulo polar ou 
corpúsculo polar. 
b) Mitose I; quatro células com 2n cromossomos; quatro ovócitos secundários. 
c) Mitose II; duas células com n cromossomos; ovócitos secundários e glóbulo apolar. 
d) Meiose II; quatro células com 2n cromossomos; ovócitos secundários e glóbulo apolar. 
e) Meiose I; duas células com 2n cromossomos; ovócito secundário e glóbulo polar ou 
corpúsculo polar. 
 
Questão 379) 
A fertilização in vitro é a técnica que produz embriões em laboratório, com o objetivo de 
aumentar a eficácia da técnica proporcionando maiores chances de gravidez, estimula-se a 
maturação de vários folículos no ovário, formando óvulos que serão coletados e unidos a sêmen 
tratado. Com relação à fecundação é possível afirmar: 
a) Ocorre na tuba uterina. 
b) Ocorre no útero. 
c) O ovócito I liberado pelo ovário, ao unir-se com o espermatozoide, completa a meiose. 
d) Inicia-se na tuba uterina e termina no ovário. 
e) O ovócito I liberado pelo ovário, ao unir-se com o espermatozoide, completa a mitose. 
 
Questão 380) 
Um casal procurou ajuda médica, pois há anos desejava gerar filhos e não obtinha sucesso. Os 
exames apontaram que a mulher era reprodutivamente normal. Com relação ao homem, o 
exame revelou que a espermatogênese era comprometida por uma alteração cromossômica, 
embora seu fenótipo e desempenho sexual fossem normais. Por causa dessa alteração, não 
ocorria o pareamento dos cromossomos homólogos, a meiose não avançava além do zigóteno 
e os espermatócitos I degeneravam. 
 
Desse modo, é correto afirmar que a análise do esperma desse homem revelará 
 
a) secreções da próstata e das glândulas seminais, mas não haverá espermatozoides, em razão 
de não se completar a prófase I. 
b) sêmen composto por espermátides, mas não por espermatozoides, em razão de não se 
completar a espermatogênese pela falta de segregação cromossômica. 
c) espermatozoides sem cromossomos, em função da não segregação cromossômica, e sem 
mobilidade, em razão do sêmen não ter secreções da próstata e das glândulas seminais. 
d) uma secreção mucosa lubrificante, eliminada pelas glândulas bulbouretrais, além de 
espermatogônias anucleadas, em razão da não formação da telófase I. 
e) secreções das glândulas do sistema genital masculino, assim como espermatozoides com 
2n cromossomos, em razão da não segregação das cromátides na anáfase II. 
 
 
Questão 381) 
Na gametogênese humana, 
 
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a) espermatócitos e ovócitos secundários, formados no final da primeira divisão meiótica, têm 
quantidade de DNA igual à de espermatogônias e ovogônias, respectivamente. 
b) espermátides haploides, formadas ao final da segunda divisão meiótica, sofrem divisão 
mitótica no processo de amadurecimento para originar espermatozoides. 
c) espermatogônias e ovogônias dividem-se por mitose e originam, respectivamente, 
espermatócitos e ovócitos primários, que entram em divisão meiótica, a partir da puberdade. 
d) ovogônias dividem-se por mitose e originam ovócitos primários, que entram em meiose, 
logo após o nascimento. 
e) espermatócitos e ovócitos primários originam o mesmo número de gametas, no final da 
segunda divisão meiótica. 
 
 
Questão 382) 
Os processos de fecundação in vitro estão cada vez mais presentes na sociedade. Uma das 
características da fecundação in vitro é o aumento da chance de gestações múltiplas, isto é, de 
gestação de gêmeos. Em relação às gestações múltiplas, é correto afirmar que 
 
a) as mulheres podem liberar dois ovócitos, e se esses forem fertilizados por dois 
espermatozoides diferentes, irão gerar gêmeos idênticos. 
b) os gêmeos fraternos são simplesmente dois irmãos de mesma idade que compartilharam o 
útero materno ao mesmo tempo. 
c) os gêmeos monozigóticos, diferentes dos dizigóticos, possuem cordões umbilicais próprios, 
mas sempre compartilham a mesma placenta. 
d) os gêmeos dizigóticos, diferentes dos monozigóticos, podem se implantar em diferentes 
posições no útero, sempre desenvolverão placenta, cório e âmnio individuais e 
compartilham o mesmo cordão umbilical. 
e) os gêmeos monozigóticos compartilham a mesma carga genética e são a forma mais comum 
de gestação múltipla na espécie humana. 
 
 
Questão 383) 
Os ovários são duas estruturas com cerca de 3 cm de comprimento localizados na cavidade 
abdominal, na região das virilhas. Na porção ovariana mais externa, chamada córtex ovariano, 
localizam-se as células que darão origem aos óvulos. A respeito do processo de formação dos 
óvulos, assinale o que for correto. 
 
01. O processo de formação de gametas femininos é chamado de ovulogênese e tem início 
antes do nascimento de uma mulher, em torno do terceiro mês de vida intrauterina. 
02. Por volta do terceiro mês de vida de uma menina, as ovogônias param de se dividir, crescem, 
duplicam os cromossomos e entram em meiose, passando então a ser chamadas de ovócitos 
primários ou ovócitos I. 
04. As células precursoras dos gametas femininos, as ovogônias, multiplicam-se por mitose 
somente após o primeiro ciclo menstrual feminino. 
08. Os ovócitos primários ou ovócitos I permanecem estacionados na fase de metáfase II da 
meiose. Estes terminam o ciclo meiótico por volta do décimo quarto dia do ciclo menstrual. 
Se não houver fecundação, degeneram e são eliminados. 
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16. O ovócito primário ou ovócito I termina a segunda divisão da meiose e produz duas células 
de tamanhos iguais: o ovócito secundário ou ovócito II e o primeiro corpúsculo polar ou 
corpúsculo polar I. 
 
 
Questão 384) 
Um obstetra poderá emitir com maior precisão o seu parecer imediato, a respeito da 
Monozigose ou não de um par de gêmeos que acaba de nascer, através das informações 
recebidas sobre 
a) a tipagem do sangue do cordão umbilical. 
b) as impressões plantares. 
c) o número de placentas. 
d) o sexo dos bebês. 
 
 
Questão 385) 
Desastres em usinas nucleares,como os ocorridos em Chernobyl (1986) e Fukushima (2011), 
geram preocupação devido às grandes quantidades de material radioativo lançadas no 
ambiente. A radiação produz mutações, tendo efeitos sobre a hereditariedade. No caso das 
células do sistema reprodutor masculino, a duração dos efeitos depende do estágio da 
espermatogênese afetado pela radiação, podendo haver menor ou maior chance de a mutação 
causar efeitos transgeracionais (aparecer nas gerações futuras). O efeito da radiação será mais 
duradouro e será mais provável a observação de efeitos transgeracionais se a mutação ocorrer: 
a) nos espermatozoides. 
b) nas espermátides. 
c) nas espermatogônias. 
d) nos espermatócitos I. 
e) nos espermatócitos II. 
 
 
Questão 386) 
A reprodução em animais do sexo masculino envolve uma série de divisões celulares, que 
produzem espermatócitos primários e secundários como etapas intermediárias para a produção 
dos gametas masculinos. 
Considere um macho adulto diploide que apresenta 28 cromossomos em suas células 
somáticas. 
Nesse caso, seus espermatócitos primários e seus espermatócitos secundários devem conter, 
respectivamente, os seguintes números de cromossomos: 
a) 28 – 14 
b) 14 – 28 
c) 28 – 28 
d) 14 – 14 
 
 
Questão 387) 
No processo de reprodução, uma série de hormônios é responsável pelo controle e organização 
do desenvolvimento de uma nova vida. Na espécie humana, após uma semana da implantação 
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do zigoto, ocorre um grande aumento na concentração de um determinado hormônio na 
circulação da mulher, o que geralmente confirma a gravidez. Esse hormônio denomina-se 
a) progesterona. 
b) estrogênio. 
c) folículo estimulante. 
d) ocitocina. 
e) gonodotrofina coriônica. 
 
 
Questão 388) 
“Os mais famosos gêmeos monozigóticos unidos foram os irmãos Chang e Eng, nascidos em 
1811 na atual Tailândia (antigo Sião), que eram ligados pela região torácica. Eles ficaram 
conhecidos como “irmãos siameses” e ganharam a vida exibindo-se para plateias nos Estados 
Unidos, onde moraram e se casaram com duas irmãs”. Texto extraído de Biologia das Células; 
Amabis e Martho, Vol. 1, 2ª ed., Moderna, p. 426. 
 
Os gêmeos monozigóticos são originados: 
a) pela fecundação de dois óvulos por um espermatozoide. 
b) de um único óvulo fecundado por um espermatozoide. 
c) pela fecundação de dois óvulos cada um por um espermatozoide. 
d) quando um óvulo é fecundado por dois espermatozoides. 
e) quando a ovogônia é fecundada. 
 
 
Questão 389) 
O processo de espermatogênese envolve uma série de divisões mitóticas e meióticas 
necessárias para que, a partir de uma célula embrionária, sejam originadas as células 
germinativas. Durante a espermatogênese, formam-se as espermatogônias, os espermatócitos I 
e os espermatócitos II, as espermátides e as células finais, que são os espermatozoides. 
 
 
Fonte: LOPES, Sônia. Bio. Vol. Único. 2. ed. São Paulo: Saraiva, 2008. p. 658. (Adaptado.) 
 
Assinale a alternativa que relaciona corretamente os números apresentados na Figura 2, com a 
carga genética de cada célula do processo espermatogênico. 
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Questão 390) 
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes à gametogênese em 
humanos. 
( ) Em homens e em mulheres, a gametogênese tem início na puberdade. 
( ) Em homens, a gametogênese ocorre nos túbulos seminíferos. 
( ) Em mulheres, a gametogênese produz quatro células haploides funcionais por mês. 
( ) Em homens e em mulheres, o hormônio folículo estimulante atua na maturação dos gametas. 
 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é 
 
a) V – V – F – F. 
b) V – F – V – F. 
c) V – F – F – V. 
d) F – V – V – F. 
e) F – V – F – V. 
 
Questão 391) 
Observe a charge a seguir: 
 
 
Fonte: www.zoado.com.br (Adaptado) 
 
Nela o óvulo “barra” a entrada de vários espermatozoides para seu interior a fim de impedir a 
poliespermia humana. Assinale a alternativa que CORRETAMENTE justifica esse ato. 
 
a) Há alteração da polaridade elétrica da membrana plasmática ovular aos íons Na+ e K+; antes 
da fecundação, o interior da membrana plasmática do óvulo é carregado positivamente, 
gerando uma onda de polarização por toda a superfície do óvulo, impedindo que outros 
espermatozoides se unam a ela. 
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b) Com a entrada do primeiro espermatozoide e a polarização da membrana ovular, as enzimas 
dos grânulos corticais atuam sobre a membrana pelúcida, alterando os receptores presentes 
no envoltório ovular, os quais perdem a capacidade de se ligarem a outros espermatozoides. 
c) Na ejaculação, são liberados cerca de 300 milhões de espermatozoides; poucos atingem a 
tuba uterina, e um só fecunda o óvulo, que se encontra na prófase II da meiose I. Para haver 
a gravidez, o espermatozoide penetra no óvulo, que chega ao final da meiose, surgindo o 
zigoto ou mórula, primeira célula do futuro mamífero. 
d) O óvulo humano é um ovócito primário, revestido por uma camada de lipoproteínas 
aderidas à membrana plasmática ovular, membrana ou zona pelúcida ou envelope vitelínico, 
sendo este último recoberto por camadas de células foliculares que constituem eficiente 
revestimento protetor do gameta feminino. Todos são obstáculos que o espermatozoide 
deve ser capaz de vencer. 
e) A reação acrossômica é um mecanismo, que garante a entrada dos espermatozoides no 
óvulo e a ocorrência da fecundação. Nessa reação, o acrossomo do espermatozoide libera 
enzimas, tais como a hialuronidase, que abre um canal na zona pelúcida, por onde o 
espermatozoide penetra, e atinge a membrana plasmática do óvulo. 
 
 
Questão 392) 
A fecundação é união de um espermatozoide com um ovócito secundário, que ocorre 
normalmente na ampola da tuba uterina formando o zigoto. As afirmativas a seguir estão 
relacionadas a esse processo. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA. 
a) Durante a fusão das membranas plasmáticas do ovócito e do espermatozoide, a cabeça do 
espermatozoide entra no citoplasma do ovócito e a cauda permanece no lado externo. 
b) A reação acrossômica recebe o auxílio da enzima piruvatoquinase. 
c) Na lise da membrana do pronúcleo, ocorre a agregação dos cromossomos para a divisão 
celular mitótica e primeira clivagem do zigoto. 
d) Dentro do citoplasma do ovócito, o núcleo do espermatozoide diminui para formar o 
pronúcleo masculino. 
 
 
Questão 393) 
Durante o processo de formação dos gametas, as células germinativas primordiais sofrem 
modificações e originam os espermatozoides e os óvulos. Acerca desse tema, assinale a 
alternativa correta. 
a) As espermatogônias são originadas por sucessivas divisões mitóticas das células 
germinativas. 
b) As ovogônias são células haploides. 
c) As espermátides são originadas durante a meiose I. 
d) O ovócito primário origina duas células de tamanhos iguais com n cromossomos. 
e) O processo de diferenciação do ovócito secundário independe da fecundação. 
 
 
Questão 394) 
A reprodução sexuada garante a perpetuação e a variabilidade genética da espécie. Assim, na 
fecundação observa-se a fusão dos núcleos haploides do óvulo e do espermatozoide que 
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culmina para o desenvolvimento embrionário. Acerca da reprodução sexuada, assinale a 
alternativa correta. 
a) A célula resultante da fusão dos núcleos diploides do óvulo e do espermatozoide é 
denominada zigoto. 
b) A fecundação na espécie humana ocorre no útero. 
c) A fase inicial do desenvolvimento embrionário humano é chamada de blástula. 
d) A implantação do embrião na parede do útero chama-se gastrulação. 
e) A fusão dos núcleos haploides do óvulo e do espermatozoideé denominada anfimixia. 
 
 
Questão 395) 
A maioria das doenças genéticas é causada por defeitos no genoma nuclear, entretanto, 
algumas doenças são causadas por mutações no DNA mitocondrial e são transmitidas 
diretamente das mães para seus descendentes. Entre essas o Diabetes Mellitus, associado à 
mutação mitocondrial A3243G, promove alteração dos componentes do DNA codificado de 
transporte de elétrons da cadeia mitocondrial; a síntese de ATP nas células, a partir da glicose 
que é uma etapa essencial para a secreção de insulina, estará prejudicada, essa redução da 
produção de ATP nas células da borda marginal do ouvido interno causa perda auditiva 
neurossensorial. Considerando a herança mitocondrial materna a partir do processo de 
fecundação; avalie as informações a seguir: 
 
I. Na fecundação, o óvulo contribui com seus cromossomos e com toda a estrutura 
citoplasmática, incluindo as organelas. 
II. Na fecundação, o espermatozoide contribui com seus cromossomos e com toda a estrutura 
citoplasmática, incluindo as organelas. 
III. Na fecundação, o espermatozoide contribui com seus cromossomos, todo o núcleo e um 
centríolo. 
IV. As mitocôndrias presentes na peça intermediária do ovócito degeneram, ficando apenas as 
mitocôndrias do espermatozóide. 
V. Na fecundação, o óvulo contribui com seus cromossomos e com toda a estrutura 
citoplasmática, incluindo asmitocondrias. 
 
Está(ão) correta(s) as afirmativas: 
a) I e II 
b) II e V 
c) I, III e V 
d) I, IV e V 
e) Apenas a II 
 
 
Questão 396) 
A reprodução natural humana é um processo tão complexo e espetacular que parece miraculoso 
que a gravidez ocorra tão frequentemente como ocorre. Cada espécie de ser vivo possui um 
número de cromossomos. O ser humano possui 46. Metade dos cromossomos, 23, vem da mãe 
e a outra metade é fornecida pelo pai. E é aí que entra a maravilha da reprodução humana: a 
mistura de dois seres formando um terceiro diferente. Com relação à reprodução humana, 
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analise as assertivas, marcando V para as verdadeiras e F para as falsas, e, em seguida marque a 
alternativa correta. 
 
( ) Indivíduos vasectomizados têm os ductos seminíferos seccionados, o que impede a 
passagem dos espermatozóides. 
( ) Na criptorquidia, a temperatura do local onde os testículos se alojam é maior que a ideal 
para a espermatogênese, o que leva à esterilidade masculina. 
( ) A fecundação ocorre na tuba uterina e a nidação tem início cerca de 5 a 10 dias após a 
fecundação do óvulo. 
( ) No começo da gestação, a concentração de gonadotropina coriônica ( HCG),no sangue da 
mulher, diminui a produção de progesterona. Esse fato assegura a manutenção da gravidez. 
 
a) F, V, V, V 
b) V, V, F, F 
c) F, V, V, F 
d) F, F, F, F 
e) V, V, V, V 
 
 
Questão 397) 
Por causa de um câncer, um homem de 40 anos foi submetido a uma prostatectomia radical, ou 
seja, a retirada total da próstata. A ausência da próstata pode afetar a reprodução humana 
natural porque essa glândula 
a) armazena os espermatozoides produzidos pelos testículos. 
b) secreta substâncias que alcalinizam o pH do fluido vaginal. 
c) secreta o volume total do sêmen, que nutre os gametas. 
d) produz o hormônio testosterona, que estimula a ereção peniana. 
e) contém um conjunto de nervos que desencadeia a ereção peniana. 
 
 
Questão 398) 
Em relação aos tipos de reprodução assexuada existentes nos seres vivos, assinale a alternativa 
incorreta. 
a) Reprodução por partenogênese ocorre quando há troca de gametas entre indivíduos de 
uma mesma espécie, reproduzindo um novo ser vivo. 
b) Reprodução por brotamento ocorre quando há formação de brotos em várias aéreas do 
corpo. Cada broto forma um novo ser vivo. 
c) Reprodução por fragmentação ocorre quando partes de um ser vivo se soltam e originam 
novos seres vivos. 
d) Reprodução por bipartição ocorre quando uma célula se divide em duas ou mais células. 
e) Reprodução por esporulação ocorre pela liberação de célula especializada conhecida como 
esporo. 
 
 
Questão 399) 
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Segundo o raciocínio corrente, a bissexualidade, ou seja, a reprodução sexuada, foi uma grande 
conquista evolucionária (...). As espécies unissexuais — de reprodução assexuada —, morrem 
quando as condições ambientais mudam abruptamente (...). (Folha de S. Paulo, p. 11). 
 
A bissexualidade constitui conquista evolucionária de grande repercussão porque 
 
01. favorece a ampliação continuada do número de cópias do genoma em cada geração. 
02. possibilita o aumento da variabilidade genética por recombinar genes. 
03. dispensa o encontro dos gametas, evitando a fusão de seus núcleos. 
04. permite a continuidade da vida independente da contribuição genética de outro parceiro. 
05. direciona a evolução em favor da criação de organismos cada vez mais fortes e homogêneos. 
 
 
Questão 400) 
A reprodução sexuada está relacionada com processos que envolvem troca e mistura de material 
genético entre indivíduos de uma mesma espécie. Esse modo de reprodução, apesar de mais 
complexo e energicamente mais custoso do que a reprodução assexuada, traz grandes 
vantagens aos seres vivos e é o mais amplamente empregado pelos diferentes grupos de 
organismos. (A reprodução..., 2018). 
A reprodução Disponível em: <https://www.sobiologia.com.br/conteudos/embriologia/reproducao2.php> 
Acesso em: 15 nov. 2018. 
 
A respeito das informações pertinentes ao processo reprodutivo e suas formas de expressão, é 
correto afirmar: 
 
01. A reprodução conduz as espécies naturais para um aumento exponencial do seu 
crescimento dentro de uma contínua escala em progressão geométrica. 
02. A reprodução assexuada, apesar de ser mais onerosa, fornece toda variabilidade genética 
que as espécies buscam na tentativa de garantir a sua sobrevivência no ambiente. 
03. A reprodução animal por partenogênese é um tipo especial de reprodução assexuada onde 
os espermatozoides não fecundados dão origem a indivíduos geneticamente idênticos. 
04. A grande vantagem da reprodução sexuada é a geração de descendentes que fornecem 
uma maior variabilidade genética populacional e consequentemente um aumento, para a 
espécie, do seu potencial adaptativo. 
05. A presença de gametas é uma condição obrigatória para a ocorrência de reprodução 
sexuada, no entanto, nem toda reprodução com a participação de gametas é considerada 
necessariamente sexuada. 
 
 
Questão 401) 
Em relação ao sistema reprodutor humano, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o 
que se afirma a seguir: 
 
( ) A próstata é a glândula responsável pela produção dos espermatozoides e da testosterona. 
( ) A uretra masculina é comum ao sistema reprodutor e excretor, ou seja, por ela saem o sêmen 
e a urina. 
( ) A vagina é formada por: lábios menores e maiores; clítoris e orifício da uretra. 
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( ) Nos ovários são produzidos os hormônios estrogênio e progesterona, e as células 
reprodutivas femininas. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, V, V, F. 
b) V, F, V, F. 
c) F, V, F, V. 
d) F, F, F, V. 
 
 
Questão 402) 
A gravidez é um período em que a mulher passa por diversas mudanças físicas e hormonais, o 
que pode causar enjoos e cansaço. Acerca do assunto e de conhecimentos adquiridos, assinale 
a alternativa correta. 
 
a) A ovulação é o período do ciclo menstrual em que há um aumento do nível de estrogênio e 
do hormônio luteinizante. 
b) O hormônio da gravidez é a progesterona. 
c) Após a fecundação do óvulo e a respectiva implantação no útero, é o hormônio luteinizante 
que mantém o revestimento do útero até que a placenta esteja madura. 
d) O hormônio gonadotrofina coriônicahumana começa a ser produzido no momento da 
fecundação do óvulo. 
e) Os testes de gravidez de farmácia têm base na presença do hormônio progesterona na urina. 
 
 
Questão 403) 
 
 
Analisando-se o esquema que representa a gametogênese humana, é correto afirmar: 
 
01) A célula 2 é diploide e apresenta cromossomos homólogos emparelhados. 
02) No processo I, ocorrem meioses sucessivas, caracterizando a fase proliferativa. 
03) Nas etapas III e IV, ocorre a maturação, caracterizando a fase de diferenciação celular. 
04) A célula 6 é haploide e tem estruturas microtubulares para motilidade, formada por actina e 
miosina. 
05) Esse evento é desencadeado por ação do hormônio gonadotrófico luteinizante (LH) a partir 
da puberdade. 
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Questão 404) 
Historicamente, diferentes casos são apresentados à sociedade pelos geneticistas, relacionados 
às descobertas de novos cruzamentos entre espécies, novos genes codificados e terapias 
gênicas. No ano de 2014, na Austrália, um casal de gêmeos compartilhou 100% do genoma 
materno e 78% do genoma paterno. Uma das justificativas para esse ocorrido é que um único 
óvulo pode ter sido fecundado por dois espermatozoides. Sabendo-se que esse é um evento 
incomum e que foge às leis mendelianas, tem-se o seguinte: 
a) a menor diversidade genética reduz o risco de doenças. 
b) apenas zigotos XY eram esperados para essa prole. 
c) gêmeos semi-idênticos desenvolvem-se de zigotos distintos. 
d) o casal de irmãos é formado por gêmeos monozigóticos. 
e) os espermatozoides fecundaram dois óvulos idênticos. 
 
 
Questão 405) 
O número de embriões humanos produzidos pelas técnicas de fertilização in vitro 
criopreservados (congelados) nas clínicas de Reprodução Humana Assistida voltou a crescer em 
2017 em relação ao ano anterior e obteve-se o registro de 78.216 embriões congelados, 
aumento de cerca de 17% da utilização dessa técnica no Brasil. A Região Sudeste é a responsável 
por 65% dos 78.216 embriões congelados. A Região Sul tem 13%, a Nordeste, 12%, a Centro-
Oeste, 8%, e a Norte, 2%; assim se distribui, em porcentagem, o número de embriões 
criopreservados no ano de 2017. 
Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/numero-de-embrioes-criopreservados-cresce-17-no-
pais/219201/pop_up?inheritRedirect=false.> Acesso em: 24 set. 2018. 
 
Nos estudos relacionados à reprodução humana, faz-se necessário o conhecimento preliminar 
de como e onde os gametas se formam. Adotando-se a espermatogênese e a ovulogênese, 
quantos cromossomos estarão presentes no núcleo de cada espermatogônia e em cada ovócito 
secundário em metáfase, respectivamente? 
a) 23 e 23 
b) 23 e 46 
c) 69 e 46 
d) 46 e 69 
e) 46 e 23 
 
 
Questão 406) 
Olinda deu à luz gêmeos, sendo uma menina e um menino, sem ter realizado tratamento para 
engravidar. Além disso, o menino nasceu daltônico e a menina normal (não daltônica). 
 
A partir dessas informações, é possível concluir que os gêmeos desse caso são 
a) univitelinos, podendo o pai ser portador do gene defeituoso e a mãe, obrigatoriamente, 
daltônica. 
b) fraternos, podendo o pai ser normal e a mãe portadora do gene para o daltonismo. 
c) univitelinos, podendo a mãe ser, pelo menos, portadora do gene para o daltonismo, e o pai 
daltônico, obrigatoriamente. 
d) fraternos, sendo o pai obrigatoriamente daltônico e a mãe normal e homozigótica para este 
gene. 
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e) fraternos, sendo a mãe e o pai, necessariamente, daltônicos. 
 
 
Questão 407) 
Quanto à partenogênese, é correto afirmar que 
a) ocorre quando o óvulo é fecundado pelo espermatozoide. 
b) é a reprodução sexuada que ocorre com maior frequência em insetos. 
c) o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrer a fecundação. 
d) é um tipo de reprodução assexuada em que o óvulo é fecundado. 
 
 
MICROBIOLOGIA 
Questão 408) 
Atente ao seguinte excerto: “[...] Sabe-se que as malformações congênitas, dentre elas a 
microcefalia, têm etiologia complexa e multifatorial, podendo ocorrer em decorrência de 
processos infecciosos durante a gestação. As evidências disponíveis até o momento indicam 
fortemente que o vírus Zika está relacionado à ocorrência de microcefalias. No entanto, não há 
como afirmar que a presença do vírus Zika durante a gestação leva, inevitavelmente, ao 
desenvolvimento de microcefalia no feto. A exemplo de outras infecções congênitas, o 
desenvolvimento dessas anomalias depende de diferentes fatores que podem estar 
relacionados à carga viral, fatores do hospedeiro, momento da infecção ou presença de outros 
fatores e condições desconhecidos até o momento. Por isso, é fundamental continuar os estudos 
para descrever melhor a história natural dessa doença”. 
(Ministério da Saúde - Protocolo de vigilância e resposta à 
ocorrência de microcefalia relacionada à infecção pelo vírus zika, 2015). 
 
Sobre a replicação viral, é INCORRETO afirmar que 
 
a) o genoma viral é de DNA ou de RNA. 
b) na célula hospedeira o genoma viral direciona a síntese dos componentes necessários para 
a produção de novos virions, que são veículos para transmissão do genoma viral para a 
próxima célula hospedeira ou organismo. 
c) todos os genomas virais são parasitas moleculares obrigatórios que somente se tornam 
funcionais após se replicarem em uma célula. 
d) todos os vírus devem transcrever o tRNA que será traduzido pelos ribossomos do 
hospedeiro: então, os vírus são parasitas da maquinaria de síntese proteica da célula. 
 
 
Questão 409) 
Com base na figura, em relação à reprodução viral, assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa. 
 
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( ) A figura representa o ciclo lisogênico de um vírus. 
( ) No ciclo lítico e lisogênico o DNA viral é incorporado ao DNA da célula hospedeira. 
( ) Na etapa 2, o vírus insere seu material genético interrompendo o metabolismo bacteriano. 
( ) Na etapa 3, ocorre a síntese de proteínas que irão compor os capsídeos. 
( ) O ciclo lítico sempre resulta na morte da célula hospedeira. 
 
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo. 
a) V – F – F – V – V 
b) F – V – V – V – F 
c) F – F – V – V – V 
d) F – V – V – F – V 
e) V – F – V – F – V 
 
 
Questão 410) 
Alguém me disse que o DNA de uma espécie é a soma de seus ambientes passados – os genes 
de um camelo falam do deserto e da estepe, os de um cachalote descrevem lulas e profundezas 
do mar, e por aí vai. Outro jeito de pensar no material genético, no entanto, é vê-lo como um 
conjunto de cicatrizes de batalha, acumuladas ao longo de milhões de anos. Todas as vezes que 
um ancestral tomou uma pancada bioquímica e sobreviveu para contar a história- cada infecção, 
picada de inseto ou mordida de cobra - , cresceram as chances de que seus descendentes 
portassem a marca do golpe rebatido, mostrando que não serão mais presas fáceis de golpe 
que vitimou seus avós. 
 
Ainda assim, a analogia é imperfeita. No caso de quase 10% do genoma humano, o DNA que 
herdamos está menos para cicatrizes de combate e mais para ponta de flecha, fragmentos de 
lança ou bala alojada. Isto porque esse material genético é formado por pedaços, hoje 
inofensivos, dos próprios inimigos. São, para todos os efeitos, vírus fósseis que viraram parte de 
nós. (...) 
(LOPES, Reinaldo José- Além de Darwin, Evolução: o que sabemos 
sobre a história e o destino da vida, p 104 Editora Globo, 2009.) 
 
As moléculas de DNA que constituem cerca de 8% do genoma humano, às quais o autor se 
refere, são conhecidas como 
a) Vírion lítico. 
b) Vírus Lisogênico. 
c)Retrovírus endógenos. 
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d) Plasmídeos recombinantes. 
 
 
Questão 411) 
Os vírus são agentes microscópicos que infectam células para se reproduzirem, assumindo o 
controle de seu metabolismo e levando à morte celular. Sobre esses agentes, analise as 
afirmações seguintes. 
 
00. São formados essencialmente por proteínas e ácidos nucleicos, mas alguns tipos podem 
possuir um envelope externo de natureza lipídica. 
01. A poliomielite, a AIDS, a gripe aviária e a malária são doenças causadas por vírus. 
02. Como os vírus já possuem ácidos nucleicos, eles não precisam do material nuclear das 
células infectadas para se reproduzirem. 
03. Já que não possuem metabolismo próprio, são incapazes de evoluir e modificar suas 
características. 
04. Sempre possuem DNA como ácido nucleico. 
 
 
Questão 412) 
Com surgimento do microscópio eletrônico, foi possível visualizar os vírus e identificá-los como 
agentes causadores de inúmeras doenças. Sobre os vírus foram feitas as seguintes afirmações: 
 
I. São seres acelulares, que dependem totalmente de uma célula, procarionte ou eucarionte, 
para síntese de suas moléculas estruturais e reprodução. 
II. Embora sejam considerados as formas de vida mais primitivas conhecidas atualmente, 
certamente os vírus não foram os primeiros seres vivos que surgiram na Terra. 
III. Considerando-se que existem vírus específicos para todos os reinos celulares, é indicativo 
que não tiveram uma origem única. 
IV. No meio extracelular, os vírus não são metabolicamente inertes devido a sua capacidade de 
atacar células específicas. 
 
São afirmativas CORRETAS: 
a) I, II e III 
b) I, II e IV 
c) I, III e IV 
d) II, III e IV 
 
 
Questão 413) 
Os vírus são partículas infecciosas acelulares dotadas de ácido nucléico, enquanto as bactérias 
são seres unicelulares procariontes. Considerando as características genéticas e reprodutivas 
dos vírus e das bactérias, julgue os itens a seguir como Verdadeiro (V) ou falsos (F). 
 
a) Todos os vírus, mas apenas algumas bactérias são parasitas intracelulares obrigatórios, ao 
passo que todas as bactérias, mas nem todos os vírus possuem DNA. 
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b) Assim como o cromossomo bacteriano, o plasmídeo é uma molécula de DNA circular de fita 
dupla, podendo se autoduplicar de forma autônoma, independente da replicação do 
cromossomo. 
c) Na transformação, o processo de recombinação ocorre através da transferência de material 
genético de uma bactéria para outra bactéria por meio de um bacteriófago. 
d) A transmissão de DNA viral de uma célula infectada para as células filhas ocorre quando o 
vírus encontra-se na fase lisogênica de seu ciclo reprodutivo. 
 
 
Questão 414) 
Os vírus foram descobertos a partir dos experimentos do botânico Dmitri Iwanowski, em 1892, 
e do microbilologista Martinus Beijerinck, em 1898, os quais, trabalhando separadamente, 
demonstraram que o agente causador de uma patologia no fumo, denominada mosaico do 
tabaco, era filtrável, sendo então chamado de vírus, uma designação para veneno em latim. 
Apenas com o advento da microscopia eletrônica, após a década de 1940, é que os vírus vieram 
a ser realmente observados. Considerando os vírus, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as 
alternativas. 
a) Nos vírus, a informação genética pode ser guardada no DNA ou no RNA, podendo esses 
dois tipos de ácidos nucleicos ser encontrados tanto na forma de fita simples, quanto de fita 
dupla. 
b) No ciclo lisogênico, o DNA viral duplica-se somente quando o genoma celular se duplicar. 
c) Apenas os vírus envelopados penetram na célula hospedeira por fusão com a membrana 
celular. 
d) Nos vírus não envelopados, o processo de liberação da célula hospedeira ocorre por 
brotamento ou exocitose. 
 
 
Questão 415) 
Algumas bactérias realizam a fotossíntese à semelhança dos vegetais verdes. A fotossíntese 
bacteriana, porém, difere daquela nos seguintes aspectos: 
a) Sem consumo de água e com liberação de oxigênio 
b) Sem consumo de água e sem liberação de oxigênio 
c) Utilizam pigmentos bacterioclorofilas e liberam oxigênio. 
d) Com consumo de água e sem liberação de oxigênio 
e) Com consumo de água e síntese de compostos orgânicos 
 
 
Questão 416) 
Culturas de bactérias do gênero Rhizobium são comercializadas e podem ser adquiridas pelos 
agricultores. Essas culturas funcionam como um verdadeiro adubo vivo, porque: 
a) Oxidam amônia em nitritos e nitratos. 
b) Convertem nitrogênio atmosférico e amônia. 
c) Sintetizam compostos orgânicos. 
d) Transformam resíduos orgânicos nitrogenados em amônia. 
e) Transformam nitritos em nitratos. 
 
 
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Questão 417) 
Em algumas bactérias, a transferência do material genético através de pontes citoplasmáticas é 
uma reprodução do tipo 
a) transformação. 
b) conjugação. 
c) transdução. 
d) esporulação. 
 
 
Questão 418) 
Sobre fungos, assinale o que for correto. 
01. O LSD (ácido lisérgico) e a penicilina foram obtidos originariamente de fungos ascomicetos. 
02. A reprodução de fungos é exclusivamente assexuada. 
04. A maioria dos fungos é formada por filamentos denominados hifas, cujas paredes são 
constituídas por quitina. 
08. Os fungos são seres aclorofilados que apresentam nutrição heterótrofa. 
16. A decomposição da matéria orgânica é promovida por um mecanismo complexo em que 
concorrem fungos e bactérias. 
 
 
Questão 419) 
Em bactérias, há 3 mecanismos conhecidos de “reprodução sexuada”, que se constituem em 
meios de ampliação da variabilidade genética. Qual a denominação do mecanismo ilustrado na 
figura? 
 
 
 
a) transformação 
b) conjugação 
c) bipartição 
d) transcrição 
e) transdução 
 
 
Questão 420) 
O vírus da influenza é apenas uma bola oca de lipídios, em que se inserem proteínas de alguns 
tipos, contendo oito segmentos moleculares de RNA. 
Pequeno e simples, o vírus da influenza é reconhecível como uma estrutura perfeita e eficiente, 
porque consegue 
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01. reproduzir-se no interior da célula hospedeira, dividindo-se sucessivas vezes, formando um 
grande número de novos vírus. 
02. realizar, através de seu envoltório lipídico, intercâmbio com o meio interno de uma célula, 
obtendo nutrientes. 
03. penetrar em uma célula específica e utilizar o equipamento celular para produzir novas cópias 
de RNA viral e suas próprias proteínas, possibilitando a organização de novos vírus. 
04. transcrever a informação genética do vírus em moléculas lipídicas específicas que organizam 
a capa víral. 
05. traduzir o genoma viral em enzimas que capacitam o vírus realizar reações metabólicas no 
citosol da célula parasitada. 
 
 
Questão 421) 
Os protozoários já foram classificados como animais, e as algas, como vegetais. Hoje esses 
organismos integram o reino Protista. Os fungos, por sua vez, já foram classificados como plantas 
e hoje constituem o reino Fungi. Considerando os organismos que constituem esses reinos e 
suas características, assinale o que for correto. 
01. Os protozoários eram classificados como animais por serem organismos eucariotos 
multicelulares e heterotróficos que apresentam estruturas locomotoras articuladas. 
02. Os fungos e as algas eram classificados no reino Vegetal por serem organismos eucariotos 
autotróficos. 
04. As algas são organismos eucariotos unicelulares ou multicelulares fotossintetisantes. 
08. Entre os protozoários, são encontrados organismos aquáticos de vida livre e organismos 
parasitas da espécie humana. 
16. Cianofíceas (algas azuis) e clorofíceas (algas verdes) são os principais grupos de algas 
clorofiladas pertencentes ao reino Protista. 
32. Os fungos, em sua maioria,são constituídos por filamentos ramificados denominados hifas, 
cujas paredes são constituídas basicamente de quitina, um polissacarídeo também presente 
no esqueleto dos insetos. 
64. As micorrizas, assim como os liquens, são associações mutualísticas entre fungos e algas que 
aumentam a absorção de elementos minerais pelas raízes das plantas hospedeiras. 
 
 
Questão 422) 
Sobre a teoria viral, assinale o que for correto. 
01. O vírus é considerado um ser vivo por apresentar organização celular. 
02. O envoltório que circunda o material hereditário do vírus é de constituição protéica. 
04. Os vírus independem de outro ser vivo para a sua reprodução. 
08. Não existe vírus que apresente simultaneamente DNA e RNA como material genético. 
16. Varíola, sarampo, hidrofobia, febre amarela, poliomielite, dengue e gripe são algumas das 
doenças causadas por vírus. 
 
 
Questão 423) 
As bactérias recebem nomes diferentes quando se apresentam isoladamente: cocos, bacilos, e 
espirilos, de acordo com a forma. Mas elas também podem ser vistas em grupos e, neste caso, 
são chamadas: 
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a) estreptococos, quando aparecem de duas em duas; estafilococos, quando apresentam forma 
semelhante a um cacho de uvas; e diplococos, quando se organizam em cadeias. 
b) estreptococos, quando aparecem em forma de bacilo; estafilococos, quando apresentam 
forma semelhante a um cacho de uvas; e, diplococos quando se organizam em cadeias. 
c) diplococos, quando aparecem de duas em duas; estafilococos, quando apresentam forma 
semelhante a um cacho de uvas; e estreptococos, quando se organizam em cadeias. 
d) diplococos, quando aparecem isoladas; estafilococos, quando apresentam forma semelhante 
a um cacho de uvas; e estreptococos, quando se organizam em cadeias. 
e) diplococos, quando aparecem de duas em duas; espirilo, quando apresentam forma 
semelhante a um cacho de uvas; e estreptococos, quando se organizam duas em duas. 
 
 
Questão 424) 
As drogas antimicrobianas geralmente atuam sobre uma estrutura ou função microbiana 
importante. 
Alguns antimicrobianos atuam inibindo a síntese da parede celular dos microrganismos. 
Considerando o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa 
INCORRETA. 
a) Esses tipos de antimicrobianos são seletivos apenas para células bacterianas e fúngicas. 
b) É importante que o mecanismo de ação não atinja as células animais. 
c) O dano causado à bactéria pode ser explicado pela sua baixa pressão osmótica interna. 
d) A ausência de parede celular numa bactéria causará ruptura da célula quando essa for 
submetida aos líquidos corporais. 
 
 
Questão 425) 
Os vírus são ou não são seres vivos? Essa questão tem estimulado grandes debates e desafiado 
as diferentes correntes da Biologia. Dentre as alternativas abaixo, qual a que apresenta as 
características que sustentam a inclusão dos vírus no mundo vivo? 
a) presença de material genético e de organização celular. 
b) ausência de material genético e metabolismo próprio. 
c) presença de material genético e ausência de organização celular. 
d) ausência de material genético e de organização celular. 
e) presença de material genético e capacidade de evolução. 
 
 
Questão 426) 
Sobre vírus e viroses, assinale o que for correto. 
01. Todos os vírus são endoparasitas celulares e dependem de substâncias das células 
parasitadas para sua reprodução. Apresentam uma cápsula protéica (capsídeo), que protege 
o material genético, o DNA ou RNA. 
02. Os vírus têm uma certa especificidade para organismos e, num mesmo organismo, para 
determinados tecidos ou órgãos. 
04. A profilaxia de muitas viroses é feita pela vacinação, uma imunização artificial desenvolvida 
pela inoculação de vírus mortos ou inativos ou, ainda, apenas de seus antígenos. Não há 
tratamento específico para as viroses. 
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08. Os príons são partículas infecciosas constituídas apenas por proteínas filamentares e DNA 
codificados a partir de genes especiais que induzem a produção de anticorpos. 
16. Existem vacinas apenas para as seguintes viroses: sarampo, gripe, hidrofobia, febre amarela, 
hepatite A, B e C e dengue. 
 
 
Questão 427) 
Os vírus, as clamídias e as riquétsias são considerados parasitas intracelulares obrigatórios. 
Embora sejam iguais nesse aspecto, pertencem a grupos diferentes. As duas últimas pertencem 
ao reino Monera. 
A respeito desses três seres, considere algumas afirmações: 
 
I. Todos dependem de uma célula hospedeira para se reproduzirem. 
II. Apresentam uma cápsula proteica e material genético e são providos de ribossomos. 
III. Podem causar doenças nos seres humanos. 
IV. Em termos evolutivos, os vírus precederam os seres de todos os reinos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em 
a) I. 
b) I e III. 
c) II e III. 
d) II, III e IV. 
e) I, II e IV. 
 
 
Questão 428) 
O dogma central da biologia, segundo o qual o DNA transcreve RNA e este orienta a síntese de 
proteínas, precisou ser revisto quando se descobriu que alguns tipos de vírus têm RNA por 
material genético. Nesses organismos, esse RNA orienta a transcrição de DNA, num processo 
denominado transcrição reversa. A mesma só é possível quando 
a) a célula hospedeira do vírus tem em seu DNA nuclear genes para a enzima transcriptase 
reversa. 
b) a célula hospedeira do vírus incorpora ao seu DNA o RNA viral, que codifica a proteína 
transcriptase reversa. 
c) a célula hospedeira do vírus apresenta no interior de seu núcleo proteínas que promovem a 
transcrição de RNA para DNA. 
d) o vírus de RNA incorpora o material genético de um vírus de DNA, que contém genes para a 
enzima transcriptase reversa. 
e) o vírus apresenta no interior de sua cápsula proteínas que promovem na célula hospedeira a 
transcrição de RNA para DNA. 
 
 
Questão 429) 
A penicilina surgiu de um acidente com uma das experiências de Alexander Fleming. Ela foi o 
marco inicial da era dos antibióticos e pôde diminuir expressivamente o número de mortes 
causadas por doenças infecciosas. Considere as seguintes afirmativas sobre a descoberta da 
penicilina. 
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I. Apareceu na década de 20, por acaso, a partir de uma cultura de bactérias mofadas. As 
pesquisas ficaram anos paradas, até que voltaram a todo o vapor, afinal a penicilina se tornou 
uma espécie de segredo estratégico durante a Segunda Guerra. 
II. Abriu caminho para as mais poderosas armas da medicina em prol da vida humana. Antes 
dos antibióticos, era possível morrer em decorrência de um mero resfriado, por exemplo. 
III. A busca incessante da indústria farmacêutica por novos antibióticos, entretanto, esconde 
um grande perigo. O uso indiscriminado dos mesmos está induzindo ao aumento no 
número de bactérias resistentes a eles. 
 
Das afirmativas acima, pode-se dizer que 
a) apenas I está correta. 
b) apenas II está correta. 
c) apenas III está correta. 
d) I e III estão corretas. 
e) I, II e III estão corretas. 
 
 
Questão 430) 
Sobre vírus e bactérias, assinale a alternativa INCORRETA. 
a) As bactérias heterotróficas alimentam-se de moléculas orgânicas produzidas por outros seres 
vivos. 
b) O vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) é considerado um retrovírus, pois contêm uma 
cadeia simples de RNA associada à transcriptase reversa, uma enzima que produz DNA tendo 
como modelo o RNA viral. 
c) As arqueas são seres procarióticos que diferem das bactérias por não apresentarem 
peptidioglicanos na parede celular. 
d) As bactérias, além do DNA cromossômico uni-filamentar, podem conter moléculas circulares 
adicionais de DNA denominados de plasmídios, cuja presença é essencial à vida da bactéria. 
e) A maioria das bactérias vive entre as células dos tecidos e nas superfícies e cavidadesdos 
órgãos enquanto os vírus são parasitas intracelulares obrigatórios. 
 
 
Questão 431) 
Influenza A subtipo H1N1 é o vírus responsável pela gripe A, a qual tem sido muito agressiva ao 
sistema respiratório em humanos. 
Sobre os vírus em geral, é INCORRETO afirmar que 
a) produzem energia química para a síntese de macromoléculas. 
b) se multiplicam em tecidos ou em células vivas. 
c) possuem ácido nucleico do tipo DNA ou RNA. 
d) geram descendência semelhante através do maquinário celular. 
e) apresentam presença massiva em indivíduos dos diferentes reinos. 
 
 
Questão 432) 
O Reino Monera congrega os seguintes grupos de seres vivos: as bactérias, as cianobactérias e 
as arqueas. Sobre eles, podemos dizer que: 
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a) São seres acelulares, que vivem em colônias e não possuem parede celular, o que lhes 
possibilita reprodução por partenogênese. 
b) As bactérias e as arqueas são anucleadas. Os micoplasmas, também pertencentes ao Reino 
Monera, são eucariontes e ligeiramente maiores que os demais. 
c) Os plasmídios são bactérias que, por não possuírem parede celular, são imunes à penicilina. 
d) A transdução é o processo pelo qual as bactérias se conectam, trocando material entre si. 
e) São seres unicelulares, primitivos, sem núcleo definido, com o material genético em contato 
direto com os componentes citoplasmáticos. 
 
 
Questão 433) 
Leia atentamente as proposições abaixo referentes aos fungos. 
 
I. São organismos eucariontes, heterótrofos, que obtêm alimentos por absorção de nutrientes 
do meio. 
II. A maioria possui corpo composto de muitos filamentos delgados, denominados hifas. O 
conjunto de hifas do corpo de um indivíduo recebe o nome de micélio; este pode se 
diferenciar em vegetativo e reprodutor. 
III. O ciclo de vida dos fungos pode ser dividido em duas fases: assexuada, caracterizada pela 
formação de esporos haploides por mitose, e sexuada, caracterizada pela fusão do 
citoplasma, seguida pela fusão dos núcleos e depois pela formação de esporos diploides 
por mitose. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a(s) proposição(ões) correta(s). 
a) Apenas I e II 
b) Apenas I 
c) Apenas II 
d) Apenas III 
e) Apenas II e III 
 
 
Questão 434) 
O que é um provírus? 
a) Um vírus sem capsídio, ou envelope, que realiza ciclo lítico. 
b) Um vírus com material genético unido ao DNA celular, que realiza ciclo lisogênico. 
c) Um vírus de RNA com capsídio e envelope, que realiza ciclo lítico. 
d) Um vírus de RNA fita simples. 
e) Um vírus de DNA fita simples. 
 
 
Questão 435) 
Os vírus são parasitas submicroscópicos e possuem genomas que se replicam dentro de um 
hospedeiro vivo, direcionando o mecanismo genético da célula para a síntese de ácidos 
nucléicos e proteínas virais. Estas características os fazem responsáveis por gerar doenças em 
grande parte da diversidade biológica. 
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HAVEN, P.H.; EVERT, R. F.; EICHHORN, S. E. Biologia vegetal. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007. 
 
Sobre os vírus, é CORRETO afirmar: 
 
a) possuem RNA ou DNA em fita simples ou dupla, respectivamente, envolto por uma capa 
protéica denominada capsídeo, com subunidades que são os capsômeros. 
b) são conhecidos também como viróides por serem agentes infecciosos e por interferirem na 
regulação gênica da célula hospedeira. 
c) o bacteriófago é um vírus que possui estrutura genômica de retrovírus e libera príons quando 
está no interior da célula hospedeira. 
d) causam doenças tais como febre amarela, coqueluche, rubéola, cólera e caxumba. 
 
 
Questão 436) 
As bactérias, ao se reproduzirem assexuadamente, originam dois indivíduos do mesmo tamanho 
e geneticamente idênticos. Já alguns levedos, para se reproduzirem, emitem uma pequena 
expansão na superfície da célula, que cresce e posteriormente se destaca, formando um novo 
indivíduo também geneticamente igual. Os dois tipos de reprodução descritos são, 
respectivamente, 
a) cissiparidade e conjugação. 
b) cissiparidade e brotamento. 
c) fragmentação e gemiparidade. 
d) conjugação e esporulação. 
e) conjugação e cissiparidade. 
 
 
Questão 437) 
As bactérias podem ajudar a resolver problemas do lixo e do esgoto, lidando com suas 
diversidades metabólicas. Sobre essa informação, marque a afirmativa INCORRETA. 
a) Nos aterros sanitários, as bactérias aeróbicas contribuem para a decomposição da matéria 
orgânica, produzindo gás metano e dióxido de enxofre, que são inofensivos à vida animal. 
b) No processo de compostagem do lixo há decomposição aeróbia da matéria orgânica para 
formação do húmus, que poderá ser usado como adubo. 
c) O tratamento do esgoto é fundamental para se evitar a transmissão de doenças bacterianas 
como a cólera, febre tifoide e a disenteria. 
d) Após a separação de líquidos e sólidos do esgoto, a parte sólida é tratada por bactérias, que 
convertem a matéria orgânica em fertilizantes. 
 
 
Questão 438) 
Os vírus são entidades biológicas extremamente especializadas e, apesar de sua aparente 
simplicidade, apresentam um genoma muito bem organizado e, em alguns casos, bastante 
complexo. O aumento do conhecimento sobre a biologia dos vírus possibilitou o 
desenvolvimento de vacinas, como também a utilização dos vírus em outros benefícios humanos, 
principalmente, em processos de manipulação gênica. Hoje, diversas técnicas utilizam vírus para 
a inserção de genes nos organismos. 
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A partir do exposto e do conhecimento sobre o tema, é correto afirmar que os vírus são utilizados 
em Biologia Molecular porque possuem 
a) alta taxa mutacional. 
b) baixa especificidade. 
c) alta taxa de infecção. 
d) RNA em sua constituição. 
e) ciclo de vida lisogênico. 
 
 
Questão 439) 
O vírus H1N1, apesar de infectar as hemácias humanas, não consegue se multiplicar nessas 
células. Isso ocorre, principalmente, porque as hemácias são desprovidas de 
a) receptores celulares. 
b) transcriptase reversa. 
c) DNA cromossomial. 
d) DNA mitocondrial. 
e) capsídeos. 
 
 
Questão 440) 
Observe a estrutura bioquímica interna e externa do HIV, representada de maneira estilizada. 
 
 
 
(www.fiocruz.br. Adaptado.) 
 
A região apontada pela seta é responsável pela adsorção viral à membrana plasmática das 
células alvo. É correto afirmar que a seta indica 
a) lipídeos do envelope viral, que se ligam aos lipídeos da membrana dos neutrófilos. 
b) proteínas do cápside viral, que se ligam às proteínas da membrana dos acidófilos. 
c) proteínas da membrana viral, que se ligam aos lipídeos da membrana dos macrófagos. 
d) lipídeos do cápside viral, que se ligam ao glicocálix da membrana dos eosinófilos. 
e) proteínas do envelope viral, que se ligam ao glicocálix da membrana dos linfócitos. 
 
 
 
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Questão 441) 
Os vírus, tão pequenos e tão temíveis, são responsáveis por grandes pandemias e epidemias, 
tais como as da gripe espanhola, da AIDS e da gripe A. 
 
Sobre esses seres microscópicos, pode-se dizer que 
a) são as moléculas de fosfolipídios presentes nos envoltórios virais que determinam qual tipo 
de célula o vírus irá infectar. 
b) os vírus envelopados apresentam envelope lipoproteico formado por proteínas virais e 
fosfolipídios oriundos da célula hospedeira. 
c) os citomegalovírus apresentam DNA e RNA como material genético, sendo os dois 
incorporados no núcleo da célula hospedeira. 
d) no ciclo lisogênico de um bacteriófago, o DNA viralpassa a comandar o metabolismo da 
bactéria e a formar várias cópias, que são transcritas em RNAm virais. 
e) a maioria dos vírus que infectam as plantas tem como material genético o DNA e são 
envelopados. 
 
 
Questão 442) 
Algumas bactériasdispõem de estruturas e mecanismos que facilitam a esquivar-se dos 
mecanismos de defesa de um organismo hospedeiro. Estes elementos são chamados de fatores 
de virulência e a presença destes fatores nas bactérias podem indicar o quão infecciosa elas 
podem ser, isto é, com que eficiência conseguem invadir os tecidos do hospedeiro. Dentre as 
alternativas abaixo, escolha aquela que não representa um fator de virulência: 
a) fímbrias 
b) cápsula 
c) endotoxinas 
d) pili sexual 
e) adesinas 
 
 
Questão 443) 
Os fungos são um grupo único de organismos, diferente de todos os outros no seu 
comportamento e organização celular. 
 
Assinale a alternativa correta a respeito dos fungos. 
a) Os basidiomicetos produzem meiósporos denominados de conídios que são sustentados 
em uma estrutura denominada basidiósporo. 
b) Os deuteromicetos possuem um ciclo de vida com reprodução sexuada e outro com 
reprodução assexuada. 
c) Os ascomicetos formam esporos meióticos denominados ascósporos e estão envolvidos por 
uma estrutura chamada asco. 
d) As paredes celulares das células fúngicas são formadas por glicanos e pectinas. 
e) A parede celular dos oomicetos é formada por celulose, e por isto estes constituem uma 
exceção entre os fungos. 
 
 
Questão 444) 
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A pessoa adoece quando, por qualquer razão, as células deixam de se comunicar 
adequadamente. Em decorrência disso, o estudo da célula, como unidade estrutural e funcional 
dos seres vivos, que apresenta peculiaridades nos diferentes reinos em relação a sua estrutura, 
possibilita ao cientista melhor compreensão sobre a origem das doenças, facilitando a pesquisa 
de novos medicamentos. 
 
Sobre a unidade biológica abordada no texto, leia as afirmativas abaixo: 
 
I. No Reino Monera, o material genético encontra-se envolvido por uma membrana nuclear. 
II. No Reino Fungi, apresenta a membrana plasmática envolvida por uma parede quitinosa. 
III. No Reino Vegetal, possui como características parede celular constituída de celulose e 
organela cloroplasto. 
IV. No Reino Animal, apresenta-se destituída de celulose. 
 
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: 
a) I, II e III 
b) I, II e IV 
c) I, III e IV 
d) II, III e IV 
e) I, II, III e IV 
 
 
Questão 445) 
Em comum, as células de cianobactérias, algas e plantas têm 
a) parede celulósica. 
b) pigmento clorofila. 
c) cloroplasto. 
d) núcleo organizado. 
e) pigmentos carotenoides. 
 
 
Questão 446) 
Os fungos estão intimamente ligados à própria evolução do homem. São inúmeros os serviços 
ambientais prestados pelos fungos, tais como a alimentação, panificação, produção de 
medicamentos, fabricação de laticínios e bebidas alcoólicas. Porém, há fungos que produzem 
substâncias alucinógenas, cancerígenas, podendo ser, inclusive letais. Assinale, dentre as 
características citadas a seguir, a que faz correta referência aos fungos. 
a) Reproduzem-se apenas sexuadamente por esporos. 
b) Nas diferentes cadeias alimentares, são produtores. 
c) São organismos autótrofos por realizarem quimiossíntese. 
d) Apresentam amido como substância de reserva. 
e) São heterótrofos por absorção. 
 
 
Questão 447) 
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A busca por novos fármacos e a preocupação com o fenômeno da resistência de Mycobacterium 
tuberculosis — agente causador da tuberculose — aos medicamentos, também são aspectos 
importantes da batalha contra essa antiga enfermidade. 
Entre as mudanças no tratamento da tuberculose implantadas no Brasil está a redução do 
número de comprimidos tomados diariamente. Antes eram de nove comprimidos, de fármacos 
diferentes, agora são quatro, nos quais os fármacos já estão combinados nas dosagens corretas. 
Outra mudança é a introdução de um novo fármaco, etambutol, na fase intensiva da doença. 
(DALCOMO, 2014, p.16-18). 
Dalcomo, Margareth Pretti. Tuberculose: a evolução no tratamento. 
Ciência Hoje, São Paulo: Duetto, n. 319, ano 13, out. 2014. 
 
Considerando tratar-se de uma bactéria, Mycobacterium tuberculosis se caracteriza por 
apresentar 
 
01. pequeno tamanho, o que é incompatível com a existência de famílias de genes ribossomais. 
02. peculiaridade genômica, implicando separação temporal e espacial dos processos de 
transcrição e tradução. 
03. informação codificada no genoma, traduzida em proteínas que participam das estratégias 
de virulência e autodefesa. 
04. riqueza de íntrons, sequências que são retiradas por splicing alternativo logo após a síntese 
das moléculas de RNA mensageiro. 
05. fita polinucleotídica simples, em que as bases nitrogenadas guanina e citosina são os únicos 
constituintes de seu material genético. 
 
 
Questão 448) 
Atente às seguintes afirmações sobre as algas: 
 
I. Diatomáceas, cianofíceas e clorofíceas são grupos representados por espécies de algas 
exclusivamente fitoplanctônicas. 
II. Não possuem tecidos e órgãos especializados: portanto, não desenvolvem raiz, caule, folha 
e nem flor, assim como nas pteridófitas. 
III. Podem ser encontradas diferentes espécies no solo, associadas a outras plantas, em água 
doce ou salgada. 
IV. Principalmente as unicelulares pertencentes ao fitoplâncton são responsáveis por mais da 
metade do gás oxigênio liberado diariamente na Terra. 
V. O glicogênio é o produto de reserva dentro do cloroplasto, em associação com os 
pirenoides. 
 
É correto o que se afirmar somente em 
a) I, II, IV e V. 
b) II, III e V. 
c) I, II e IV. 
d) III e IV. 
 
 
Questão 449) 
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Correlacione os reinos dos seres vivos mencionados entre parênteses com suas respectivas 
características. 
 
1) (Animalia) 
2) (Fungi) 
3) (Monera) 
4) (Protista) 
5) (Plantae) 
 
( ) Procariontes, unicelulares, coloniais ou não, autótrofos. 
( ) Eucariontes, unicelulares, coloniais ou não, vários métodos nutricionais fotossíntese, 
absorção e ingestão. 
( ) Eucariontes, heterótrofos, geralmente multinucleado, nutrição por absorção. 
( ) Eucariontes, multicelulares e fotossintetizantes. 
( ) Eucariontes, multicelulares, heterótrofos, nutrição por ingestão. 
 
A sequência correta de cima para baixo, é: 
a) 3, 4, 2, 1, 5. 
b) 5, 3, 2, 4, 1. 
c) 2, 4, 5, 3, 1. 
d) 1, 4, 5, 3, 2. 
e) 5, 3, 1, 2, 4. 
 
 
Questão 450) 
Fungos são bastante reconhecidos por seu papel de decompositores. Entre eles, 
encontramos mofos, bolores, cogumelos e leveduras. Sobre esses microrganismos analise as 
proposições abaixo utilizando C para corretas e F para falsas. 
 
( ) Apesar da grande importância desse grupo de microrganismos como decompositores, eles 
possuem pouca importância econômica. 
( ) O formato do seu corpo, bastante semelhante a uma planta, os colocam evolutivamente mais 
próximos às plantas do que aos animais. 
( ) Alguns fungos são patógenos, podendo causar doenças como micoses e DSTs (Doenças 
sexualmente transmissíveis). 
( ) Fungos são organismos sésseis devido a sua capacidade de realizar fotossíntese. 
 
Assinale a sequência correta. 
a) F, F, F e C. 
b) C, F, C, e C. 
c) F, F, C e C. 
d) F, F, C e F. 
e) F, C, C, e C. 
 
 
Questão 451) 
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Os vírus são agentes infecciosos microscópicos, sendo até 10.000 menores que a maioria das 
bactérias. São a estrutura biológica mais comum em nosso planeta, sendo mais numerosos que 
animais, plantas, fungos, parasitos e bactérias juntos. Existem cerca de 21 famílias de vírus 
capazes de provocar doenças nos seres humanos. Uma mesma família pode ser responsável por 
diversas doenças diferentes, como é o caso da família Herpesviridae, composta por mais de 130 
tipos de vírus, que podem provocar herpes simples, catapora, herpes zoster, mononucleose, 
sarcoma deKaposi, exantema súbito, citomegalovirose, etc. Um vírus é basicamente uma 
pequena coleção de material genético (DNA ou RNA) envolto por uma cápsula de proteína. Para 
que o vírus apresente algum sinal de atividade e se reproduza, ele precisa estar dentro da célula 
de algum ser vivo. 
Fonte: http://www.mdsaude.com/2014/03/doencas-causadas-por-virus.html 
Acesso em 23 abr. 2016. (com adaptações) 
 
Sobre os parasitas descritos acima, é correto afirmar que 
 
a) os vírus são considerados parasitas facultativos, podendo manifestar-se dentro da célula ou 
no meio ambiente. 
b) a partícula viral é composta por núcleo que é o próprio genoma, capsídeo que envolve o 
genoma do vírus e alguns vírus apresentam o envelope (um revestimento externo). 
c) para o vírus da herpes zoster ser capaz de se multiplicar e provocar a doença, é essencial 
que ele mantenha intacto seu material genético formado por DNA e RNA. 
d) no ciclo lisogênico, o vírus se aproxima da célula e injeta o seu material genético. Esse 
material entra na célula e se multiplica com a ajuda das organelas da célula infectada. 
e) no ciclo lítico, o vírus introduz o seu material genético na célula. Esse material vai fazer parte 
do DNA da célula e irá ser replicado durante o processo de meiose celular. 
 
 
TEXTO: 1 - Comum à questão: 452 
O ano de 2015 trouxe grande apelo na comunidade científica brasileira (e mundial) 
com a emergência de epidemias de Zika e Chikungunya em diferentes regiões do Brasil. 
Zika é uma doença viral aguda, transmitida principalmente por mosquitos, tais como 
Aedes aegypti, caracterizada por exantema maculopapular pruriginoso, febre intermitente, 
hiperemia conjuntival não purulenta e sem prurido, artralgia, mialgia e dor de cabeça. Apresenta 
evolução benigna e os sintomas geralmente desaparecem espontaneamente após 3-7 dias. 
 
 
 
O vírus Zika foi isolado pela primeira vez em primatas não humanos em Uganda, na 
floresta Zika em 1947, por esse motivo a denominação. Entre 1951 a 2013, evidências 
sorológicas em humanos foram notificadas em países da África (Uganda, Tanzânia, Egito, 
República da África Central, Serra Leoa e Gabão), Ásia (Índia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Vietnã 
e Indonésia) e Oceania (Micronésia e Polinésia Francesa). Nas Américas, o Zika vírus foi 
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identificado na Ilha de Páscoa, território do Chile no oceano Pacífico, 3.500 km do continente no 
início de 2014. 
Atualmente há registro de circulação esporádica na África (Nigéria, Tanzânia, Egito, 
África Central, Serra Leoa, Gabão, Senegal, Costa do Marfim, Camarões, Etiópia, Quênia, 
Somália e Burkina Faso) e Ásia (Malásia, Índia, Paquistão, Filipinas, Tailândia, Vietnã, Camboja, 
Índia, Indonésia) e Oceania (Micronésia, Polinésia Francesa, Nova Caledônia/França e Ilhas 
Cook). Casos importados de vírus Zika foram descritos no Canadá, Alemanha, Itália, Japão, 
Estados Unidos e Austrália. 
Não existe tratamento específico. O tratamento dos casos sintomáticos recomendado 
é baseado no uso de acetaminofeno (paracetamol) ou dipirona para o controle da febre e da 
dor. No caso de erupções pruriginosas, os anti-histamínicos podem ser considerados. No 
entanto, é desaconselhável o uso ou indicação de ácido acetilsalicílico e outros drogas anti-
inflamatórias devido ao risco aumentado de complicações circulatórias descritas nas infecções 
por síndrome hemorrágica como ocorre com outros flavivírus. Não há vacina contra o Zika vírus. 
A Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) informa que 
mesmo após a identificação do Zika vírus no país, há regiões com ocorrência de casos de dengue 
e chikungunya, que, por apresentarem quadro clínico semelhante, não permitem afirmar que os 
casos de síndrome exantemática identificados sejam relacionados exclusivamente a um único 
agente etiológico. 
Assim, independentemente da confirmação das amostras para Zika, é importante que 
os profissionais de saúde se mantenham atentos frente aos casos suspeitos de dengue nas 
unidades de saúde e adotem as recomendações para manejo clínico conforme o preconizado 
no protocolo vigente. 
Além disso, a ação de todos os segmentos da sociedade é fundamental na prevenção 
desta doença e, consequentemente, no controle desta e das demais arboviroses. 
Fonte: Modificado a partir de http://portalsaude.saude.gov. 
br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/svs/zika 
 
 
Questão 452) 
Vírus de DNA e RNA possuem em comum a formação de RNAm no interior da célula hospedeira 
a fim de garantir a síntese de novas proteínas virais. Este processo de construção de novas 
proteínas ocorre na seguinte estrutura celular: 
a) lisossomo. 
b) ribossomo. 
c) centrossomo. 
d) núcleo. 
e) complexo golgiense. 
 
 
Questão 453) 
As cianobactérias foram, no passado, consideradas como algas, sendo denominadas algas azuis 
em razão da coloração azulada que muitas possuem. Hoje sabemos que elas têm parentesco 
muito distante das algas, porque: 
a) as cianobactérias são procariontes, enquanto as algas são eucariontes. 
b) as cianobactérias são heterótrofas, enquanto as algas são autótrofas. 
c) as cianobactérias não possuem clorofila, enquanto as algas possuem. 
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d) as cianobactérias não têm parede celular, enquanto as algas possuem. 
e) as cianobactérias não têm reprodução assexuada, enquanto as algas possuem. 
 
 
Questão 454) 
Um fungo, uma tragédia 
 
Em 1845, na Irlanda, irrompeu uma devastadora praga da batata, que resultou em perdas quase 
que totais nas colheitas do produto agrícola mais importante do país. Nos anos seguintes, essa 
praga levou as populações de camponeses ao desespero com mais de um milhão de mortes 
causadas pela fome, já que a batata era o seu produto e alimento básico. A mangra ou mancha 
da batata é causada por um fungo parasita, o Phytophthora infestans. As plantas afetadas têm 
suas folhas e tubérculos apodrecidos e a transmissão por esporos, é muito rápida. 
(Trecho extraído do livro de Cesar e Cezar, volume II) 
 
A respeito da reprodução dos fungos, são feitas as seguintes afirmações: 
 
I. Todos eles apresentam reprodução assexuada realizada por esporos. 
II. Nem todos eles apresentam reprodução sexuada. 
III. O esporo do fungo é uma célula haplóide que, sozinha, pode dar origem a um novo 
indivíduo. 
IV. Os fungos mais simples, os ficomicetos, só apresentam reprodução assexuada. 
 
Estão corretas, apenas 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) I, II e III. 
d) II e III. 
e) II e IV. 
 
 
Questão 455) 
O ZIKA vírus foi inicialmente isolado em macacos Rhesus na África, em 1947, e é responsável, 
nos dias atuais, por uma arbovirose emergente no mundo. Este vírus demonstra ter tropismo 
pelas células neuronais e, embora a doença tenda a evoluir de forma favorável, há relatos de 
complicações neurológicas tardias, como a síndrome de Guillain-Barré, e microcefalia fetal 
relatados nas epidemias recentes no Brasil. Sobre os vírus em geral e suas particularidades, 
julgue as afirmativas que se seguem: 
 
I. São capazes de produzir energia de maneira autônoma e eficiente. 
II. Apresentam proteínas e ácido nucleico. 
III. Dependem do metabolismo da célula hospedeira para se replicar. 
IV. Podem possuir DNA ou RNA como ácido nucleico. 
V. Todos possuem material genético circundado por membrana plasmática. 
 
São corretas apenas as afirmações: 
 
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a) I, II e III. 
b) II, III e IV. 
c) III, IV e V. 
d) I, II e V. 
e) II, III e V. 
 
Questão 456) 
São cada vez mais comuns os casos de microrganismos resistentes aos antibióticos conhecidos. 
Nessa luta entre o homem e a natureza estamos levando a pior. Contudo, “as superbactérias sãoespécies normais que vivem no nosso corpo”. 
(Superinteressante, fev/2017, acesso em abril/2018) 
 
Ao realizar um experimento para encontrar o que torna tais bactérias diferentes, melhor seria 
investigar: 
 
I. a existência de genes que as tornam resistentes aos fármacos antimicrobianos. 
II. a transcrição de proteínas como a quitina que aumenta a proteção contra o meio e os 
hospedeiros. 
III. a transferência de elementos de resistência como trasnposons e plasmídeos. 
IV. variações específicas nas sequências de nucleotídeos originando mutações. 
V. a disposição dos componentes da dupla-fita de DNA, como o fosfato e as bases 
nitrogenadas. 
 
Analisando as afirmativas acima, é correto apenas o que se afirma em: 
a) I, II e V. 
b) I, III e IV. 
c) I, III e V. 
d) II, III e IV. 
e) II, IV e V. 
 
Questão 457) 
A simplicidade bioquímica dos vírus tem levado alguns cientistas a questionar se eles realmente 
são seres vivos. Para alguns estudiosos, os vírus são a forma de vida mais simples que existe. 
Mesmo os que não incluem os vírus entre os seres vivos concordam que eles são sistemas 
biológicos, uma vez que possuem ácidos nucleicos e utilizam o mesmo sistema de codificação 
genética que todas as formas de vida conhecidas. 
Amabis, J.M.; Martho,G.R. Fundamentos da Biologia Moderna. 
4 ed. São Paulo: Moderna, 2006. p.251 
 
Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas sobre os vírus. 
 
( ) São acelulares e procariontes. 
( ) Seu material genético pode ser DNA ou RNA. 
( ) Não possuem metabolismo próprio; por isso, são parasitas intracelulares obrigatórios. 
( ) São constituídos por um capsídeo duplo com constituição lipoproteica e por uma molécula 
de ácido nucleico. 
( ) Os retrovírus são portadores de RNA e da enzima transcriptase reversa 
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A sequência correta de cima para baixo é 
a) V, V, F, F, V 
b) V, F, F, V, F 
c) F, F, V, V, F 
d) V, V, V, F, V 
e) F, V, V, F, V 
 
 
Questão 458) 
Atente ao que se diz a respeito de vírus, e assinale com V o que for verdadeiro e com F o que for 
falso. 
 
( ) Um vírus que se aproxima da célula hospedeira injeta seu material genético e multiplica-se 
com a ajuda das organelas da célula infectada tem ciclo lisogênico. 
( ) Todo vírus possui uma cápsula proteica protetora denominada capsídeo que encerra um 
genoma de DNA ou RNA. 
( ) No ciclo lítico, o vírus invade a célula hospedeira e agrega seu material genético ao genoma 
da mesma. 
( ) Apesar de poder ser causada por fungos e bactérias, a pneumonia também pode ter origem 
viral. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) V, V, F, F. 
b) F, V, F, V. 
c) F, F, V, V. 
d) V, F, V, F. 
 
 
Questão 459) 
As bactérias constituem o grupo de seres vivos celulares mais numeroso em nosso planeta e 
afetam, positiva e negativamente, a qualidade de vida das pessoas em qualquer ambiente, 
como, por exemplo, nesse último caso, as inúmeras patogenias bacterianas. 
Um dos principais métodos para identificação de bactérias patogênicas é o método da 
coloração de Gram, que as classifica de acordo 
 
a) com a organização cromossômica que apresentam. 
b) com o tipo de metabolismo enzimático realizado. 
c) com a quantidade de plasmídeos existentes em seu citoplasma. 
d) com o tipo de metabolismo fotossintético realizado. 
e) com a organização estrutural presente na parede celular. 
 
 
Questão 460) 
O fenômeno da maré vermelha, resultado da multiplicação exagerada de algas perto do litoral, 
causa a morte de peixes e de outros animais e, eventualmente, pode intoxicar pessoas. O termo 
maré vermelha pode induzir ao erro, já que muitos eventos tóxicos são denominados marés 
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vermelhas, mesmo que não haja alteração da cor da água. Em contrapartida, a proliferação de 
algas inofensivas e atóxicas pode provocar alterações notáveis na coloração da água. Qual é o 
grupo de algas que causa a maré vermelha? 
a) Dinoflagelados (Filo Dinophyta). 
b) Algas douradas (Filo Chrysophyta). 
c) Algas vermelhas (Filo Rhodophyta). 
d) Diatomáceas (Filo Bacillariophyta). 
e) Algas pardas (Filo Phaeophyta). 
 
 
Questão 461) 
“Os protozoários apresentam dimensões predominantemente microscópicas. Sua denominação 
deriva do grego protos e zoon, que significam, respectivamente, ‘primeiro’ e ‘animal’. 
Atualmente, o termo protozoário diz respeito a protistas heterotróficos unicelulares (na maioria) 
e que obtém seus alimentos por ingestão ou absorção.” 
Fonte: RUPPERT & BARNES, 2005. 
 
Analise as proposições em relação aos protozoários, e assinale (V) para verdadeira e (F) para 
falsa. 
 
( ) A maioria dos protozoários é microscópica, no entanto, alguns podem ser vistos a olho nu, 
como é o caso do Spirostomum, um ciliado de água doce, que alcança 3 mm de 
comprimento, e o Globigerina, um sarcodíneo marinho, que vive em suspensão na água do 
mar. 
 
( ) Os protozoários marinhos, assim como os parasitas, não possuem vacúolo pulsátil uma vez 
que são isotônicos em relação ao meio, ou seja, a sua concentração é semelhante à da água 
salgada. 
 
( ) Há espécies de protozoários de vida livre que vivem na água doce, no mar e em regiões 
úmidas, e também espécies simbióticas. Ainda não foram identificadas espécies de 
protozoários parasitas. 
 
( ) Os protozoários podem utilizar diferentes estruturas para a obtenção de alimentos como 
pseudópodos, cílios e flagelos, incorporando os alimentos por absorção ou por ingestão, 
alimentando-se de matéria orgânica morta e também de microorganismos como bactérias, 
algas e outros protozoários. 
 
( ) A Malária é uma doença causada pelo protozoário Plasmodium, que parasita as células 
sanguíneas e as células hepáticas dos seres humanos, causando acessos febris conhecidos 
como “tremedeira” ou “batedeira”. 
 
Assinale a alternativa correta, de cima para baixo. 
a) F – F – V – F – F 
b) V – F – V – F – V 
c) V – F – F – F – V 
d) F – V – V – V – F 
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e) V – V – F – V – V 
 
 
Questão 462) 
Sobre os bacteriófagos, é correto afirmar que são vírus 
a) que usam seu próprio metabolismo para destruir células hospedeiras humanas. 
b) de DNA ou de RNA que infectam organismos procariotos. 
c) cuja reprodução ou replicação, diferente dos demais vírus, ocorre no exterior de uma célula 
hospedeira. 
d) que causam catapora nos humanos e parasitam bactérias. 
 
 
Questão 463) 
Um pesquisador cultivou duas cepas de bactérias (M e N) em uma mesma placa de Petri, em um 
meio de cultura contendo penicilina, sabendo previamente que M era resistente ao antibiótico 
e N não. 
Ao final do primeiro dia, o pesquisador observou que a maior parte das colônias da cepa 
bacteriana N havia desaparecido. Porém, no terceiro dia, essas cepas voltaram a proliferar. 
 
Sobre esse experimento, marque a alternativa cuja resposta é a correta: 
a) Os genes de resistência existiam em ambas as cepas, porém só se manifestaram em N 
quando houve o contato com o antibiótico. 
b) Os genes de resistência em bactérias podem ser adquiridos durante o processo de meiose, 
que ocorre no ciclo haplonte desses organismos. 
c) As bactérias M transferiram para as bactérias N fragmentos de DNA, responsáveis pela 
resistência por meio de plasmídeos. 
d) As bactérias N adquiriram resistência ao entrar em contato com fungos do meio de cultura, 
que são resistentes à penicilina. 
 
 
Questão 464) 
As algas são uma opção sustentável na produção de biocombustível, pois possuem estrutura 
simples e se reproduzem mais rapidamente que os vegetais, além da grande capacidade de 
absorverem dióxido de carbono. Esses organismos não são constituídos por tecidos 
heterogêneos, entretanto, assim como os vegetais, possuem parede celular. 
Algas podem substituir metade