Exercícios de Farmaco

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EXERCÍCIOS DE FARMACOLOGIA 
1° PROVA 
 
1. Defina tolerância e taquifilaxia 
RESPOSTA: Tolerância é quando tem baixa sensibilidade a um fármaco, 
parando gradualmente de fazer efeito, como por exemplo a morfina. A 
taquifilaxia é uma hiporreação ao fármaco no local e minutos após a 
aplicação. 
 
2. Diferencie antagonismo competitivo de não-competitivo, falando 
sobre antagonismo químico, farmacocinético e fisiológico, dê 
exemplos de cada um. 
RESPOSTA: Antagonismo competitivo é quando o fármaco compete pelo 
mesmo receptor, o antagonismo não competitivo bloqueia a cadeia de 
eventos proporcionada pelos agonistas. 
 
3. O mecanismo de ação pode ser de duas maneiras, estruturalmente 
específicos e estruturalmente inespecíficos. O que isso quer dizer? 
Dê exemplos dos dois mecanismos. 
RESPOSTA: Estruturalmente específico são aqueles que se ligam a 
receptores como por exemplo a insulina, e os estruturalmente 
inespecíficos provocam alterações nas propriedades físico químicas, 
como por exemplo os anestésicos inalatórios. 
 
4. Na relação dose x resposta, existe fármacos agonistas e 
antagonistas, defina cada um e exemplifique. 
RESPOSTA: Fármacos que se ligam a receptores fisiológicos e simulam 
os efeitos dos reguladores endógenos são chamados de AGONISTAS. 
Fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista é chamado 
de ANTAGONISTA. 
 
5. Alguns medicamentos podem causar efeitos anormais no 
organismo, quais reações podem provocar, defina cada uma. 
RESPOSTA: Hiperreação: paciente apresenta respostas em baixa 
dosagem e que não causa na grande maioria. 
Hiporreação: pacientes que precisam de uma dosagem maior para se 
obter efeito farmacológico. 
Tolerância: pacientes com baixa sensibilização resultante da exposição 
ao fármaco, necessitam de doses sempre maiores para se obter efeito. 
Taquifilaxia: hiporreação que ocorre no local de aplicação minutos após o 
uso do medicamento. 
Indiossincrasias: surgimento de efeitos inespetrados após o uso do 
medicamento. 
Supersensibilidade: aumento do efeito do medicamento. 
Hipersensibilidade: reação alérgica com liberação de histamina. 
 
6. Interações medicamentosas podem ser benéficas ou não, explique 
sinergismo, sinergismo por adição, sinergismo por potencialização, 
antagonismo, antagonismo farmacológico competitivo, 
antagonismo farmacológico não competitivo, antagonismo 
fisiológico e antagonismo químico. Dê exemplos de cada um. 
RESPOSTA: Sinergismo é o efeito de dois medicamentos ocorrendo na 
mesma direção, podendo ser, SINERGISMO POR ADIÇÃO, que o efeito 
combinado de dois ou mais medicamentos é igual a soma dos efeitos 
isolados de cada um deles, exemplo dipirona + paracetamol. 
SINERGISMO POR POTENCIALIZAÇÃO: o uso combinado de dois ou 
mais medicamentos é maior que a soma dos efeitos isolados, exemplo 
adrenalina + lidocaína. 
Antagonismo é quando a interação de dois ou mais medicamentos levam 
a redução ou anulação de um ou dos dois e pode ser, ANTAGONISMO 
FARMACOLÓGICO COMPETITIVO que há competição pelos mesmos 
receptores, exemplo acetilcolina + atropina, ANTAGONISMO 
FARMACOLÓGICO NÂO COMPETITIVO que bloqueia a cadeia de 
eventos que levaria à resposta desencadeada pelo agonista, exemplo 
succilcolina + acetilcolina, ANTAGONISMO FISIOLÓGICO que ocorre 
quando dois agonistas interagem em sistemas produzindo efeitos opostos 
ou se anulando, exemplo bradicinina e hiperalgesia, ANTAGONISMO 
QUIMICO que ocorre reação química entre elas podendo diminuir o efeito 
ou anular, exemplo tetraciclina + anti ácidos. 
 
7. Quais os sistemas de transporte que os fármacos utilizam? 
RESPOSTA: Proteínas de transportes, glicose, aminoácidos, íons e 
neurotransmissores. 
 
8. Com base na figura abaixo apresentada, em que a concentração dos 
fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas 
farmacológicas, assinale a opção correta. 
 
 
A) O fármaco D é mais eficaz que o fármaco C 
B) O fármaco B tem eficácia igual a do fármaco A 
C) O fármaco B é mais potente que o fármaco D 
D) O fármaco C é menos potente que o fármaco B 
E) O fármaco A é mais potente que o fármaco D 
 
9. A histamina se caracteriza por produzir os seguintes efeitos 
farmacológicos: 
a) Vasodilatação 
b) Edema 
c) Bronco-constrição 
d) Prurido 
e) Todas as alternativas estão corretas. 
 
10. Verdadeiro ou falso, justifique as falsas. 
a) (F) A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes 
de medicamentos. 
b) (F) A via intramuscular possui rápida absorção. 
c) (V) A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em 
que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial 
para absorção sistêmica de fármacos. 
d) (V) A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos 
e) (F) Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração 
parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos. 
f) (F) A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de 
preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores 
superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise 
das hemácias. 
g) (F) A via intradérmica é frequentemente empregada na administração 
de vacinas e permite a administração de volumes de preparação 
variáveis 
h) (V) A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de 
fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da 
administração do fármaco sob a forma de suspensão. 
i) (V) Na via subcutânea, ocorre a administração de medicamento no 
tecido adiposo, uma região que suporta a administração de diversas 
preparações farmacêuticas, como soluções, suspensões e implantes 
sólidos. 
j) (F) A administração em gatos pode ser feita em qualquer local. 
k) (V) Avia subcutânea é indicada quando não se quer uma absorção 
muito rápida, sendo que as drogas podem ser irritantes aos tecidos. 
l) (V) Na via respiratória por inalação, as drogas devem ser voláteis e 
tem-se a vantagem da absorção ser imediata. 
m) (F) Na via digestiva, a administração de comprimidos por via oral pode 
ser feita em qualquer espécie. 
n) (V) O rúmem impede o uso da via oral, pois existe grande capacidade 
de diluição. 
o) (V) A via intravenosa, possui rápido efeito por sua capacidade de 
rápida absorção e possibilita administração de grandes volumes. 
p) (F) Em animais de grande porte utiliza-se a veia cefálica para fazer 
administração por via intravenosa. 
q) (F) A via intramuscular tem absorção rápida, permite aplicação de 
fármacos oleosos e permite administração de volumes moderados. 
Um dos locais mais utilizados para a aplicação por essa via é entre os 
músculos semintendinoso e semimembranoso. 
 
11. Sobre as vias de administração, responda as perguntas a seguir: 
a) Quais as vias com rápida absorção? Coloque em ordem 
crescente. 
RESPOSTA: Intramuscular, Sublingual, Intraretal, Subcutânea. 
 
b) Qual via é a mais indicada para se obter rápido efeito 
farmacológico? 
RESPOSTA: A via intravenosa, pois não necessita de absorção. 
 
c) Quais músculos são indicados para aplicação de fármacos por 
via intramuscular? O que acontece, se o médico veterinário 
administrar entre estes músculos? 
RESPOSTA: Os músculos indicados são: M. Semitendíneo / 
semimembranoso, M. Semimenbranacio / semimebranoso e Mm da 
tábua do pescoço. No caso, se o médico veterinário aplicar entre os 
músculos Semitendineo e semimembranácio, poderá atingir o plexo 
sacral, mais comumente o nervo isquiádico, lesionando a área.