Prévia do material em texto

Lista de exercícios Enfermagem 2016-12-09 
Observe o esquema farmacocinético a seguir e responda as 
questões 1 e 7: 
 
1-Caso o fármaco agonista tenha uma natureza muito polar 
(hidrossolúvel), em qual(is) área (s) da farmacocinética ele iria 
influenciar, caso o paciente fosse muito obeso? 
O volume de distribuição é menor, portanto maior será a quantidade 
de fármaco no alvo de ação e maior ação farmacológica. Deve-se 
diminuir a dose. 
 
2-Como seria a eliminação renal de um fármaco ácido e básico? 
Fármaco ácido em ½ ácido= - ionizados (-carga),portanto > 
reabsorção e < eliminação/excreção 
Fármaco Básico ou Alcalino em ½ ácido= + ionizado (+carga), 
portanto < reabsorção e > eliminação/excreção. 
 
3-Qual é a fração do fármaco que inicia a ação farmacológica? 
Fração Livre do Fármaco. 
 
4-Sabe-se que nos indivíduos idosos, nas gestantes e nos recém-
nascidos, a capacidade interativa do fármaco para com a 
albumina está reduzida. Discuta essas informações no que tange a 
dose a ser administrada. 
Como a capacidade da albumina está reduzida conforme dito no 
enunciado haverá maior circulação de fármaco livre, portanto, haverá 
maior ação farmacológica podendo ocorrer a toxicidade. Devemos 
diminuir a dose com cautela. 
 
5- Explique a associação existente entre fármaco e proteína. Qual 
é a importância dessa associação na farmacocinética? 
Muito importante, pois sabe-se que a fração livre do fármaco que 
inicia a ação farmacológica, ou seja fração que se liga na albumina 
que é uma proteína. 
 
 
6-Caso o fármaco agonista tenha uma natureza muito 
apolar(lipossolúvel), em qual(is) área (s) da farmacocinética ele 
iria influenciar, caso o paciente fosse muito magro? Justifique 
sua resposta 
Uma área seria a biotransformação. Nesse caso o volume de 
distribuição vai ser menor e consequentemente a fração do fármaco 
que chega ao alvo é maior. A ação farmacológica é aumentada. Nesse 
caso reduzir a dose com cautela. 
 
7-Qual é o órgão que seria "muito" exigido, no caso de fármacos 
bastante hidrossolúveis? Justifique sua resposta: 
 
Substâncias hidrossolúveis têm sua excreção facilitada, pois no rim 
substâncias lipossolúveis são reabsorvidas, nos túbulos distais. 
 
O principal órgão metabolizador é o fígado. 
 
8-Características químicas de um fármaco bem absorvível, 
quando administrado por via oral: 
a-Liposslúvel, baixo peso molecular, ionizado apolar 
b-Lipossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado, polar 
c-Hidrossolúvel, baixo peso molecular, ionizado, polar 
d-Lipossulúvel, baixo peso molecular, não ionizado, apolar 
e-Hidrossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado, polar 
9-Individuo NSV ingeriu um medicamento X que 
desencadeou os seguintes efeitos colaterais: miose, aumento da 
secreção salivar, do tipo fluida, diarreia, A respeito do caso 
hipotético assinale a correta: 
a-ingeriu um medicamento adrenérgico 
b-ingeriu um medicamento simpaticommimético 
c-ingeriu um medicamento anticolinérgico 
d-ingeriu um medicamento anticolinesterásico 
e-As alternativas "c e d" estão corretas. 
10- Características químicas de um fármaco bem absorvível, 
quando diante da membrana de absorção: 
a-Lipossolúvel, baixo peso molecular, ionizado apolar 
b-Lipossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado, polar 
c-Hidrossolúvel, alto peso molecular, ionizado, polar 
d-Lipossulúvel, baixo peso molecular, não ionizado, apolar 
e-Hidrossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado,apolar 
A figura a seguir apresenta uma sinapse colinérgica: Baseada 
na mesma responda as questões 11 e 12: 
 
11-Os receptores envolvidos na sinapse acima são: 
a-Receptores muscarinicos acoplados a canais iônicos 
b-Receptores nicotínicos acoplados a proteína g 
c-Receptores nicotínicos acoplados a canais iônicos 
d-Receptores alfa e beta adrenérgicos acoplados a canais iônicos 
e-Receptores alfa e beta adrenérgicos acoplados a proteína g 
 
12- Sabe-se que a Acetilcolina é degrada pela enzima 
acetilcolinesterase, liberando colina mais acetato. Na Doença 
Miastenia grave, parte dos receptores nicotínicos da JNM 
(junção neuromuscular), são destruídos pelo próprio sistema 
biológico (caracterizando uma doença auto-imune). Descreva 
como um fármaco Anticolinesterásico (inibe a enzima 
acetilcolinesterase) age para produzir seus efeitos 
terapêuticos. 
Se o fármaco em questão inibe a enzima ACHE, então a 
concentração de ACH aumenta e, portanto os efeitos serão 
exacerbados. Sendo no intestino ocorrerá uma diarreia. 
 
 
13-Através das reações de oxidação, redução, hidrólise ou 
conjugação, ocorre qual fenômeno farmacocinético? 
a-absorção 
b-distribuição 
c-metabolismo 
d-excreção 
e-ligação a proteinas plasmáticas 
 
14-Paciente VMS, feminino, 75 anos, fazendo uso de 
antibiótico X, via oral, de 12/12h, se esqueceu de tomar por 
um dia. Voltou a tomar nas doses usuais, e dois dias depois 
suspendeu por conta própria alegando melhora, ainda que o 
médico tenha prescrito por 7 dias. O fenômeno “perigoso” 
que essa conduta leva é chamada de: 
a. Taquifilaxia 
b. Tolerância 
c. Resistência 
d. Indução enzimática 
e. Sinergismo 
15-Relacione as fases da farmacocinética com os seguintes 
conceitos: 
Condução da droga até o local de ação através da corrente sanguínea: 
A 
Transformação da droga no organismo em uma forma ativa ou 
inativa: B 
Eliminação da droga pelo organismo: C 
Passagem da droga do local de administração para a circulação 
sanguínea: D 
 
A,B,C,D são respectivamente: 
a-distribuição, absorção, metabolismo, excreção 
b-absorção,distribuição, metabolismo, absorção 
c-distribuição,excreção, metabolismo,absorção 
d-distribuição,biotransformação,excreção,absorção 
e-absorção, biotransformação,excreção,distribuição 
 
16-Dentre os mecanismos do fenômeno da tolerância podem ser 
citados: 
a. Redução da concentração efetiva do fármaco no sitio de ação, 
provocada pela indução enzimática. 
b. Redução da reatividade normal do receptor (redução da 
responsividade do receptor para com o fármaco). 
c. Inibição enzimática. 
d. As alternativas a e b estão corretas. 
e. As alternativas b e c estão corretas. 
A figura a seguir apresenta alguns "supostos fármacos" que 
interferem com a síntese de acetilcolina (ACh). Baseada na 
mesma, responda as questões que seguem: (15,16 e 17) 
 
17-O neurônio em questão é: 
a-adrenérgico 
b-NANC(não adrenérgico, não colinérgico) 
c-colinérgico 
d-pré-ganglionar 
e-antiadrenérgico 
18-Os "supostos fármacos"que atuam por inibição da captação 
da colina, por inibição do armazenamento da ACH nas vesículas 
e que inibem a exocitose levam a quais possíveis efeitos 
sistêmicos: 
a-efeitos de uma inibição simpática, como midríase, bradicardia, 
aumento da secreção gástrica. 
b-efeitos de uma inibição parassimpática, como midríase, taquicardia, 
redução da secreção gástrica. 
c-efeitos de uma estimulação parassimpática, como midríase, 
taquicardia, aumento da secreção gástrica. 
d-efeitos de uma inibição parassimpática, como miose, bradicardia, 
aumento da secreção gástrica. 
e-efeitos de uma estimulação simpática, como midríase, taquicardia, 
aumento da secreção gástrica. 
19-Caso o tecido pós-sináptico seja os brônquios(apresenta 
receptores muscarínicos M3), descreva o mecaniscmo de ação e a 
finalidade de um medicamento, como o Brometo de Ipratrópio 
(Atrovent) que antagoniza a ACh nesses receptores. 
A finalidade do fármaco Brometo de Ipratrópio é causar a 
broncodilatação e o mecanismo deste fármaco (por ser seletivo) irá 
atuar nos receptoresM3 impedindo que ACH se ligue na fenda. Por 
isso é feita a associação do fármaco Fenoterol (Berotec), que não é 
um fármaco seletivo (atuar nos receptores beta1 e beta2), provocando 
broncoconstrição. 
 
A figura a seguir apresenta alguns "supostos fármacos" que 
interferem com as ações da noradrenalina. Baseada na 
mesma, responda as questões que seguem (18,19 e 20) 
 
20-O neurônio em questão é: 
a-adrenérgico 
b-NANC (não adrenérgico, não colinérgico) 
c-colinérgico 
d-pré-ganglionar 
e-antiadrenérgico 
21-Os fármacos que atuam por antagonizarem a 
noradrenalina nos seus receptores, como o propranolol, levam 
a quais possíveis efeitos sistemicos: 
a-efeitos de uma inibição simpática como bradicardia, redução do 
tremor muscular, redução da glicogenólise hepática 
b-efeitos de uma inibição parassimpática, como midríase, 
taquicardia, redução da secreção gástrica. 
c-efeitos de uma estimulação parassimpática, como miose, 
taquicardia, aumento da secreção gásrica. 
d-efeitos de uma inibição parassimpática, como miose, 
bradicardia, aumento da secreção gástrica. 
e-efeitos de uma estimulação simpática como midríase, 
taquicardia, aumento da secreção gástrica. 
22-Caso o tecido pós sináptico seja os bronquios (apresenta 
receptores β2 adrenérgicos), descreva o que aconteceria a um 
paciente com DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica) 
que venha a ingerir o propanolol (bloqueador beta, não 
seletivo). 
Porque ele não tem seletividade nos receptores B1 e B2 que 
resultará em broncocontrição quando atuado em beta2. Fazendo 
com que seu estado clínico seja piorado, podendo levar até a 
óbito. Pois um paciente com DPOC precisa de um medicamento 
seletivo no caso o atenolol que não atuará no recepto beta2 e 
ocorrerá a broncodilatação efeito esperado para pacientes com 
esse diagnóstico. 
 
 
A figura a seguir apresenta alguns "supostos fármacos" que 
interferem com a síntese de Acetilcolina(ACh). Baseada na 
mesma, responda as questões (21e 22 ) 
 
23-A Toxina Botulinica, medicamento muito utilizado na 
medicina estética, tem seu mecanismo de ação associada a 
exocitose. Sendo você um excelente aluno(a), explique o fato: 
Como a Toxina Botulínica inibe a exocitose conforme dito no 
enunciado isso implica em menos concentração de ACH na fenda 
para se ligar ao receptor pós-sináptico, no caso os receptores 
nicotínicos da JNM. Nessa condição o músculo esquelético não 
contrai (da face). (O músculo fica relaxado). 
 
24-Aponte os tipos de receptores, caso o tecido pós-sinaptico seja: 
a-gânglio do parassimpático-nicótinico 
b-gânglio do simpático-nicotinico 
c-vísceras (órgãos involuntários)-muscarinico 
d-JNM (Junção neruromuscular)-nicotinico 
25-"A passagem do fármaco, do local de aplicação até o sangue", 
está definição está relacionada com: 
a-absorção 
b-biodisponibilidade c-distribuição 
d-excreção e-metabolismo 
26-Dentre os mecanismos do fenômeno da tolerância podem ser 
citados: 
a-Redução da concentração efetiva do fármaco no sitio de ação, 
provocada pela inibição enzimática 
b-aumento da reatividade normal do receptor (aumento da 
responsividade do receptor para com o fármaco) 
c-indução enzimática 
d-As alternativas a e b estão corretas 
e-As alternativas b e c estão corretas 
P2/27-Relacione: 
(a) Sistema colinérgico e suas conexões são preferencialmente 
atingidas. 
 (b) Deficiência de dopamina na região da substância negra. 
(c) Déficit na quantidade de GABA (mediador químico inibitório); 
Excesso na quantidade de Glutamato (mediador químico excitatório); 
Alteração no balanço (GABA x Glutamato). 
(d) Deficiência de Serotonina cerebral, principalmente. 
 (b) Doença de Parkinson 
(d) Depressão 
 (c) Epilepsia 
(a) Doença de Alzheimer 
28- Responda a alternativa correta: 
a- quando um fármaco estimula o receptor Gabaérgico, ocorre 
estimulação do SNC. 
b- quando um fármaco estimula o receptor BDZ ou Barbitúrico 
ocorre inibição do SNC. 
c-quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico ou inibe o receptor 
BDZ (ex.Flumazenil), ocorrem respectivamente, inibição e excitação 
do SNC. 
d- quando um agonista de BDZ atua no seu receptor há estimulação 
do SNC. 
e- quando um fármaco inibe o receptor gabaérgico, ocorre inibição do 
SNC. 
29-Assinale a alternativa correta: 
a-Na Doença de Parkinson, os níveis de dopamina estão reduzidos no 
cérebro, portanto, são administrados doses desse neurotransmissor 
para suprir esta falta. 
b-Na Doença de Parkinson, o exame de imagens mostra a presença de 
emaranhados, neurofibrilares e formação de proteína beta amiloide. 
c-Os cardiotônicos (ex. digoxina e digitoxina) são uteis no tratamento 
da ICC por aumentarem a força de contração bem como da 
frequência cardíaca. 
d-Na ICC, a principal classe de fármacos antianginosos utilizada são 
os vasodilatores coronarianos como os nitratos orgânicos (ex. 
nitroglicerina) 
e-Na Doença de Alzheimer o efeito excitatório do glutamato mostra 
ser neurotóxico. 
30-Assinale a alternativa correta: 
a-O fenobarbital é um barbitúrico que pode ser usado no tratamento 
das convulsões ou estados de mal epiléptico. 
b-O Zolpidem é um antagonista de BDZ que promove sedação do 
SNC sendo usado no tratamento da insônia. 
c-A Buspirona atua em receptores pré-sinápticos, inibindo a liberação 
de 5HT (serotonina), podendo ser usado como antidepressivo 
d-O Flumazenil é um antagonista de receptores do glutamato, sendo 
útil como anticonvulsivante 
e-Fármacos que promovem hiperpolarização do neurônio leva a um 
efeito excitatório. 
 
31-Assinale a alternativa correta: 
a-A memantina é um fármaco prescrito na Doença de Alzheimer 
que atua por aumentar a concentração de acetilcolina na fenda 
sináptica por inibir sua degradação. 
b-A rivastigmina e a Galantamina são prscritas na Doença de 
Alzheimer por promoverem aumento nos niveis de dopamina 
cerebral 
c-Na ICC, o mecanismo compensatório do corpo acaba por 
"prejudicar" o coração pois ocorre aumento da pré carga, aumento 
pós carga, e aumento débito cardíaco 
d- Na Doença de Alzheimer, o efeito excitatório do glutamato 
mostra ser neurotóxico. 
e-O flumazenil é antagonista de receptores do glutamato, sendo 
útil como anticonvulsivante. 
32-Faça a análise do esquema e responda as questões: 
 
a-Para qual doença o medicamento Levodopa é prescrita? 
Doença de Parkinson 
b-Se a doença é caracterizada pela falta de dopamina 
cerebral, por que a administração da mesma não é indicada? 
Porque a dopamina não atravessa a barreira hematoencefálica 
atuando apenas de forma periférica. Aumentando a 
vasoconstrição, força de contração e força cardíaca. 
 
c-Baseada no esquema, qual é o papel da Carbidopa quando 
associada a Levodopa? 
A carbidopa inibe a ação da dopadescarboxilase no cérebro, 
Fazendo com que a Levedopa atravesse a barreira 
hematoencefália sem sofrer degradação prévia. A levodopa 
atravessa a barreira hematoencefálica, sofrendo ação da 
dopadescarboxilase diretamente no cérebro. 
 
33- “Tudo começa com uma conversa em um site de 
relacionamentos. O casal marca o encontro e, então, elas dão 
o golpe. Até às 17h desta terça-feira (19), oito homensforam 
vítimas de duas irmãs gêmeas que estão aplicando o golpe 
conhecido como "boa noite, Cinderela" - quando as vítimas 
são dopadas e depois roubadas” (Gil Santos 
(gilvan.santos@redebahia.com.br), 19/07/2016).A partir do 
fragmento do texto, pode-se perceber que vítimas deste golpe 
têm aumentado recentemente. Responda: 
a-À respeito do fato, que classe de fármacos foi usado pelas 
gêmeas para aplicarem o golpe? 
 As gêmeas para aplicarem o golpe usaram um fármaco da 
classe dos benzodiazepínicos. O ROHYPNOL 
 
b-Por qual mecanismo de ação o fármaco age para produzir o 
efeito? 
Provoca alteração nos neurotransmissores do Gabaérgico, 
facilitando a entrada de Cloro deixando a célula lenta. Efeito 
sedativo. A célula hiperpolarizada tem efeito inibitório. 
 
c-Para reversão do estado de sedação profunda, qual 
medicamento deveria ser utilizado? Justifique. 
Para reverter estes sintomas deve ser administrada flumazenil 
que é o antagonista do BDZ. 
 
 
34- Responda a alternativa correta: 
a- quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico, ocorre 
estimulação do SNC. 
b- quando um fármaco estimula o receptor BDZ ou Barbitúrico 
ocorre estimulação do SNC. 
c-quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico ou inibe o receptor 
BDZ (ex.Flumazenil), ocorrem respectivamente, inibição e excitação 
do SNC. 
d- quando um agonista de BDZ atua no seu receptor há estimulação 
do SNC. 
e- quando um fármaco inibe o receptor gabaérgico, ocorre inibição do 
SNC. 
35-Assinale V ou F: 
(V) O fenobarbital é um barbitúrico que pode ser usado no tratamento 
das convulsões ou estados de mal epiléptico. 
(F) Na ICC, o mecanismo compensatório do corpo acaba por 
“prejudicar” o coração pois ocorre ↑Pré-carga, ↑Pós-carga e ↑Débito 
cardíaco. 
(F) Um fármaco vasodilatador como o Captopril é útil no tratamento 
da Hipertensão devido ao fato de promover dentre outros efeitos, 
aumento da resistência periférica 
(V) Um fármaco diurético reduz a volemia e desta forma pode ser útil 
tanto na Hipertensão como na Insuficiência Cardíaca Congestiva. 
(F) Os cardiotônicos (ex. digoxina e digitoxina) são úteis no 
tratamento da ICC por aumentarem a força de contração bem como a 
frequência cardíaca 
(F ) Na Doença de Parkinson há destruição de uma região do cérebro 
que apresenta neurônios colinérgicos e desta forma a administração 
de Levodopa se torna útil como terapia. 
(V) No quadro de epilepsia o SNC se encontra em estado de 
excitação, portanto o tratamento com Benzodiazepínicos (BDZ) pode 
ser útil pois estes potencializam os efeitos do Gaba 
(F ) Os inibidores da Mao(IMAO) podem ser prescritos a pacientes 
com ICC 
(V) Qualquer fármaco ou substância endógena que leve a 
despolarização celular do neurônio seguinte (entrada ou influxo de 
sódio), promoverá efeito excitatório. 
( V ) Os agonistas β1 adrenérgicos são agentes inotrópicos positivos 
e são utilizados na ICC para aumentarem o débito cardíaco DC 
36-No transtorno de humor quais fármacos visam a manutenção 
ou a estabilidade do humor. De que maneira os bloqueadores de 
canal de sódio como a Lamotrigina se tornam uteis no 
tratamento? 
O fármaco Lamotrigina promove o bloqueio do sódio, sabemos que a 
entrada do sódio na célula causa excitação, então se acontece um 
bloqueio da entrada de sódio a célula se mantém lenta. 
 
37-Analise a figura a seguir e responda as questões? 
 a-Qual o efeito no SNC 
ocorreria caso fármacos como BDZ ex Diazepam e Barbitúricos. 
Ex. Fenobarbital atuassem nos seus respectivos receptores, 
conforme mostra a ilustração? 
Os BDZ e Barbitúricos são modificadores alostericos tem seus efeitos 
semelhantes,,porém seus receptores adjacentes são diferentes.Alteram 
A conformação do receptor gabaérgico fazendo com o Gaba tenha 
mais afinidade ao seu receptor aumentando a entrada de GABA e 
cloreto, causando hiperpolarização e efeito inibitório. 
b-Para qual (is) doença (s) as mesmas poderiam ser úteis? 
Justifique sua resposta 
Nas doenças como ansiedade, epilepsia, insônia e em casos que o 
paciente necessite de sedação. Pois nessas doenças ocorre a 
excitação neural em excesso e com o uso dos BDZ e Barbitúricos 
conseguimos controlar a excitação causando um efeito inibitório 
para que ocorra a homeostasia. 
c-Explique o mecanismo de ação da BDZ para promoção dos 
seus efeitos. 
Os BDZs são modificadores alostericos que se liga ao seu 
receptor adjacente do receptor gabaérrgico promovendo uma 
alteração na conformação do receptor gabaérgico que passa a ter 
uma maior afinidade pelo GABA desta forma aumenta a entrada 
do GABA e consequentemente de cloreto Cl
-
 deixando a célula 
mais negativa sendo hiperpolarizado e causando uma lentidão e 
efeito inibitório. 
38- Responda a alternativa correta: 
a- quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico, ocorre 
estimulação do SNC. 
b- quando um fármaco estimula o receptor BDZ ou Barbitúrico 
ocorre estimulação do SNC. 
c-quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico ou inibe o 
receptor BDZ (ex.Flumazenil), ocorrem respectivamente, inibição 
e excitação do SNC. 
d- quando um agonista de BDZ atua no seu receptor há 
estimulação do SNC. 
e- quando um fármaco inibe o receptor gabaérgico, ocorre 
inibição do SNC. 
39-Responda a alternativa correta: 
a-Na Doença de Alzheimer o sistema colinérgico e suas conexões 
são preferencialmente atingidas 
b-Na epilepsia verifica-se deficiência de dopamina na região da 
substância negra. 
c-Na Doença de Parkinson verifica-se deficit na quantidade de 
GABA(mediador químico inibitório), excesso na quantidade de 
Glutamato(mediador quimico excitatório) e alteração no balanço 
(GABAxGlutamato) 
d-Na depressão se verifica excesso de serotonina cerebral 
principalmente. 
e-Na ansiedade os efeitos fisiologicos dos neutrossmissores 
inibitórios, dominam sobre os excitatórios 
40- Assinale V ou F: 
(v) O fenobarbital é um barbitúrico que pode ser usado no 
tratamento das convulsões ou estados de mal epiléptico. 
(v) O Zolpidem é um agonista de BDZ que promove sedação do 
SNC sendo usado no tratamento da insônia. 
(v) A Buspirona atua em receptores pré-sinápticos, inibindo a 
liberação de 5HT (serotonina), podendo ser usado como 
anticonvulsivo. 
(f) O Flumazenil é um antagonista de receptores do glutamato, 
sendo útil como anticonvulsivante. 
(f) Fármacos que promovem hiperpolarização do neurônio leva a 
um efeito excitatório. 
(v) A inibição neuronal pode ser provocada por aumento do 
influxo (entrada) de íons cloreto (Cl- ) ou aumento da condutância 
ao íon K+ (saída de potássio). 
(v) Qualquer fármaco ou substância endógena que leve à 
despolarização celular do neurônio seguinte (entrada ou influxo 
de sódio), promoverá efeito excitatório. 
(v) Fármacos bloqueadores de canais de sódio do glutamato, 
como a Lamotrigina, Carbamazepina e Topiramato irão promover 
efeito central inibitório, sendo úteis no tratamento da epilepsia e 
transtornos de humor. 
(F ) Na depressão, verifica-se deficiência de dopamina na região 
da substância negra 
(V ) A Tiagabina é um fármaco antiepilético que atua aumentando 
o efeito do GABA. 
Regimental Noturno SALAS B E G 
1-Em uma ingesta concominante de álcool e fluoxetina houve 
uma depressão acentuado do SNC devido: 
a-potencializador do álcool 
b-fluoxetina ser apolar e somar ao efeito do álcool 
c-alcool inibir o sistema metabolizador da fluoxetina 
d-ao fato da fluoxetina inibir o sistema P-450, sistema esse, 
metabolizador do álcool 
e aumentar a metabolização da fluoxetina 
2- Características químicas de um fármaco bem absorvível, 
quando administradavia subcutânea: 
a-Lipossolúvel, baixo peso molecular, ionizado apolar 
b-Lipossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado, polar 
c-Hidrossolúvel, alto peso molecular, ionizado, polar 
d-Lipossulúvel, baixo peso molecular, não ionizado, apolar 
e-Hidrossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado,apolar 
3-A tolerância é um fenômeno que necessita aumentar a dose do 
medicamento para obter o mesmo efeito, no entanto em 
medicamentos com a norepinefrina e seretonina o fenomeno se 
desenvolve rapidamente. Que efeito a seguir representa esse 
evento? 
a-resistência 
b-metabolismo hepático de primeira passagem 
c-tolerância cruzada 
d-taquifilaxia 
e-sindrome de abstinência 
4-Faça a análise da figura e responda: 
 
 
a- Para qual(is) doença(s) os BDZ e Barbitúricos. Poderiam ser 
uteis? Explique o mecanismo de ação do Flumazenil para 
promoção dos seus efeitos: 
Crise convulsiva, ansiedade, epilespia. 
O flumazenil é o antagonista do BDZ ele ira inibir o receptor BDZ ou 
Barbiturico e iria ocorrer a estimulação do SNC. Dessa reforma 
reverter o mecanisco do BDZ que é provoca alteração nos 
neurotransmissores do Gabaérgico, facilitando a entrada de Cloro 
deixando a célula lenta, para reverter estes sintomas. As celulas iria 
ser despolarizadas e ficar rápidas. Uma ação exicitatória. 
5- Paciente VMS, feminino, 75 anos, fazendo uso de antibiótico 
X, via oral, de 12/12h, se esqueceu de tomar por um dia. Voltou a 
tomar nas doses usuais, e dois dias depois suspendeu por conta 
própria alegando melhora, ainda que o médico tenha prescrito 
por 7 dias. O fenômeno “perigoso” que essa conduta leva é 
chamada de: 
a. Taquifilaxia 
b. Tolerância 
c. Resistência 
d. Indução enzimática 
 e. Sinergismo 
6-Assinale a alternativa correta (TÁ INCOMPLETA) 
a-individuos obesos a dose do fármacos lipossolúvel deve ser 
reduzido (com cautela), pois o volume de distribuição é maior. 
b-em individuos idosos normalmente 
c-Nos recém-nascidos a atividade enzimática nesse caso é maior 
 Sabe-se que nos indivíduos idosos, nas gestantes e nos recém-
nascidos, a capacidade interativa do fármaco para com a albumina 
está reduzida. Discuta essas informações no que tange à dose a ser 
administrada. Diminuir a dose por ter maior probabilidade de 
toxidade vai ter maior fração livre do fármaco que vai para os tecidos. 
7- Indivíduo A: ansioso, chegando a um estado próximo à 
convulsão e indivíduo B: tranquilo, quase em sonolência. 
Podemos dizer que dentre muitos fatores envolvidos, os 
sistemas endógenos atuantes, são respectivamente: 
a. SNA Simpático e Parassimpático. 
b. SNA Parassimpático e Simpático. 
c. SNC aferente e SNC motor. 
d. SNA aferente somático e SNA eferente motor. 
e. SNA motor e SNA. 
8- Assinale a alternativa correta (TÁ INCOMPLETA) 
a- A principal classe de medicamentos utilizados numa crise de 
angina que se inicia é o inibidor de ECA 
b-A Buspirona atua em receptores pré-sinápticos, inibindo a 
liberação de 5HT (serotonina), podendo ser usado como 
anticonvulsivo. 
9- Indivíduo NSV tomou um medicamento X que desencadeou 
os seguintes efeitos colaterais: xerostomia, pupila dilatada e 
tremor muscular. Pode-se dizer que NSV: 
a. Consumiu um medicamento adrenérgico. 
b. Consumiu um medicamento antiadrenérgico. 
c. Consumiu um medicamento colinérgico. 
d. Consumiu um medicamento anticolinesterásico. 
e. Consumiu um medicamento que bloqueou os efeitos do SNA 
simpático. 
10- A Toxina Botulínica, medicamento muito utilizado na 
medicina estética, tem seu mecanismo de ação associada à 
exocitose do neurotransmissor ACH (acetilcolina). Sendo você 
um excelente aluno(a), explique o fato. Como a Toxina 
Botulínica inibe a exocitose conforme dito no enunciado isso 
implica em menos concentração de ACH na fenda para se ligar ao 
receptor pós-sináptico, no caso os receptores nicotínicos da JNM. 
Nessa condição o músculo esquelético não contrai (da face). (O 
músculo fica relaxado). 
11-Assinale a alternativa correta: 
a - substancia que promove bloqueio de receptores dos brônquios 
M3dos pulmões leva bronconctrição. 
b - substancia que imita os efeitos do sistema nervo 
parassimpático pode ser útil no tratamento da asma 
c-substancia agonista do receptores beta2 dos brônquios leva a 
broncodilatação 
d-Na ação de bloqueador beta2 dos bronquios, agonista 
muscarínico m3 (ipatrópio) é muito indicado para pacientes com 
asma 
e-Reação Lateral do Fenoterol (Berotec) é a taquicardia 
especificidade nos receptores beta2 
12-Em relação a toxina botulínica é correto afirmar: 
a-interfere na exocitose da acetilcolina, promovendo redução de 
sua concentração e, portanto, contração do músculo. 
b- leva ao aumento na liberação de acetilcolina (estimula a 
exocitose), promovendo contração do músculo. 
c-leva a diminuição na liberação de acetilcolina (inibe exocitose), 
promovendo relaxamento do músculo. 
d-interfere na exocitose da noradrenalina, promovendo aumento 
de sua concentração e, portanto, contração do músculo. 
e-leva a redução na liberação de noradrenalina, promovendo 
relaxamento muscular. 
13-Responda a alternativa correta: 
a- quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico, ocorre 
estimulação do SNC. 
b- quando um fármaco estimula o receptor BDZ ou Barbitúrico 
ocorre inibição do SNC. 
c-quando um fármaco inibe o receptor Gabaérgico ou inibe o 
receptor BDZ (ex.Flumazenil), ocorrem respectivamente, inibição 
e excitação do SNC. 
d- quando um agonista de BDZ atua no seu receptor há 
estimulação do SNC. 
e- quando um fármaco inibe o receptor gabaérgico, ocorre 
inibição do SNC. 
14- Faça a análise da Figura e responda: 
 
a-Qual doença o medicamento Levodopa é utilizado? 
b-Observe o esquema qual é o papel da carbidopa na associação 
com a Levodopa: 
Doença de Parkinson 
A carbidopa inibe a ação da dopadescarboxilase no cérebro. Fazendo 
com que a Levodopa atravesse a barreira hematoencefálica sem sofrer 
degradação prévia. A levodopa atravessa a barreira hemotoencefálica. 
Sofrendo ação da Dobadescarboxilase diretamente no cérebro. 
 
15-Com base na figura responda: 
 
 
a-Receptores muscarinicos acoplados a canais iônicos 
b-Receptores nicotínicos acoplados a proteína g 
c-Receptores nicotínicos acoplados a canais iônicos 
d-Receptores alfa e beta adrenérgicos acoplados a canais iônicos 
e-Receptores alfa e beta adrenérgicos acoplados a proteína g 
16- Características químicas de um fármaco bem absorvível, 
quando administrado por via sublingual: 
a-Lipossolúvel, baixo peso molecular, ionizado apolar 
b-Lipossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado, polar 
c-Hidrossolúvel, baixo peso molecular, ionizado, polar 
d-Lipossulúvel, baixo peso molecular, não ionizado, apolar 
e-Hidrossolúvel, baixo peso molecular, não ionizado, polar 
17- A coriza percebe-se que a doença acomete o sistema 
respiratório.O medicamento que poderia ser prescrito pertence a 
que classe: 
a- vasodilatador 
b- vasoconstritor como os agonistas alfa1 adrenérgicos 
c- broncodilatador 
d- broncoconstritor 
e- antagonista alfa 1 adrenérgico 
 
18-Assinale a alternativa correta: 
a-Um fármaco vasodilatador como o Captopril é útil no tratamento da 
Hipertensão por promover, dentre outros efeitos, o aumento da 
resistência periférica (RP) 
b-Um fármaco diurético reduz a volemia e desta forma pode ser útil 
tanto na hipertensão, como na ICC 
c-Os antagonista beta1 adrenérgicos são agentes ionotrópicos 
positivos e são utilizados na ICC para aumentarem o débito cardíaco 
(DC) 
d-Na Doença de Parkinson há destruição de uma região do cérebro 
que apresenta neurônios colinérgicose desta forma, a administração 
de Levedopa se torna útil como terapia. 
e-No quadro de epilepsia o SNC se encontra em estado de excitação, 
portanto, o tratamento com Benzodiazepínicos (BDZ) pode ser útil 
pois esses inibem os efeitos do GABA. 
Regimental F 
1-“Boa Noite cinderela” pode se referir a um crime que consiste 
em drogar uma vítima para roubá-la ou estuprá-la, ou às drogas 
usadas para executar este crime. Também são conhecidas como 
“rape drugs” (em português: “drogas de estrupo”). Em comum 
essas drogas apresentam um efeito depressor sobre o sistema 
nervoso central, principalmente quando combinadas com o álcool, 
que tem efeito similar. 
 
 
a-Sabendo-se que uma das referidas drogas é o 
Flunitrazepam (Rohypnol), pergunta-se: A que classe de 
fármacos a mesma se enquadra? Qual medicamento deve ser 
prescrito para reverter seus efeitos? Responda em função do 
mecanismo de ação. 
Um fármaco da classe dos benzodiazepínicos. O ROHYPNOL 
Para reverter estes sintomas deve ser administrada flumazenil que 
é o antagonista do BDZ. 
Ele atuará interrompendo o efeito do BDZ ou Barbitúricos, pois 
estes atuam estimulando os neurotransmissores do GABA, 
liberando maior entrada de cloro, tornando as células 
hiperpolarizadas e mais lenta. Efeito sedativo. O Flumazenil por 
sua vez irá cortar esse efeito despolarizando as células e 
provocando o efeito excitatório. 
2-Um fármaco lipossolúvel, dissolvido em veículo da mesma 
natureza será mais rapidamente absorvido quando for 
administrado: 
a-por vi oral 
b-por via subcutânea 
c-por via sublingual 
d-por via intramuscular 
e- por via endovenosa 
3-Indivíduo RTA tomou um medicamento X que desencadeou 
os seguintes efeitos: broncodilatação, xerostomia e 
taquicardia. Em relação ao caso hipotético, assinale a 
alternativa correta: 
a-Ingeriu um fármaco antiadrenérgico, ou seja, um fármaco que 
bloqueia os efeitos do simpático. 
b-Ingeriu um fármaco adrenérgico, ou seja, um fármaco que imita 
os efeitos do parassimpático. 
c-Ingeriu um fármaco colinérgico, ou seja, um fármaco que inibe 
a degradação da acetilcolina. 
d-Ingeriu um fármaco colinérgico, ou seja, um fármaco que imita 
os efeitos do parassimpático. 
e-Ingeriu um fármaco adrenérgico, ou seja, um fármaco que imita 
os efeitos do simpático. 
4-Através das reações de oxidação, redução, hidrólise ou 
conjugação, ocorre qual fenômeno farmacocinético? 
a-absorção 
b-distribuição 
c-biotransformação 
d-excreção 
e-ligação a proteínas plasmáticas 
5- Assinale a alternativa correta: 
a-Na epilepsia, os níveis de dopamina cerebral estão reduzidos 
b-Na Doença de Alzheimer, o sistema colinérgico e suas 
conexões são preferencialmente atingidas. 
c-A Tiagabina é um fármaco ansiolítico que atua aumentando os 
efeitos do GABA 
d-Na ICC, a principal classe de fármacos utilizada são os 
vasodilatadores coronarianos como os nitratos orgânicos (ex. 
nitroglicerina). 
e-Na depressão, o sistema colinérgico e suas conexões são 
preferencialmente atingidas. 
6-Dentre os distúrbios respiratórios das vias aéreas mais 
comuns podem ser citados as corizas. Nesse tratamento 
podem ser utilizadas: 
a-vasodilatores para aumentar a entrada de ar. 
b-vasodilatores para diminuir a secreção de líquidos 
c-vasoconstritores, como os antagonistas alfa 1 adrenérgicos. 
d-vasoconstritores, como os agonistas alfa1 adrenérgicos. 
e-broncoconstritores. 
7-Sobre o sistema renina-angiostensina aldosterona(SRAA)é 
correto afirmar: 
a-é um sistema fisiológico que visa aumentar a pressão arterial e 
inicia-se com a formação de aldosterona, angiotensina I e II e 
ADH, sendo que todos levam ao aumento da PA. 
b- a-é um sistema fisiológico que visa aumentar a pressão arterial 
e inicia-se com a formação angiotensina I e II e termina com a 
aldosterona, sendo ambas, hipertensoras. 
c-é um sistema fisiológico que visa reduzir a pressão arterial e 
inicia-se com a formação de renina pelas células renais 
(justaglomerulares) e termina com a angiotensina II, que por sua 
vez aumenta a PA. 
d- é um sistema fisiológico que visa reduzir a pressão arterial e 
inicia-se com a formação de ADH e termina com a aldosterona, 
sendo ambas, hipotensoras. 
e- é um sistema fisiológico que visa aumentar a pressão arterial e 
inicia-se com a formação de renina pelas células renais 
(justaglomerulares) produção de angiotensina II, e por fim, 
aldosterona, sendo ambas, hipertensoras. 
8-Assinale a alternativa correta: 
a-Na Miastenia grave parte dos receptores nicotínicos da junção 
neuromuscular são destruídos e a administração de fármacos que 
inibem a acetilcolinesterase são prescritas. 
b-Fármacos agonistas beta 1 adrenérgicos associados a 
antagonistas M3 são uteis como broncodilatadores. 
c-O propanolol é um bloqueador beta adrenérgico usado como 
broncodilatador. 
d-A toxina botulínica atua por inibir a exocitose da acetilcolina 
promovendo contração do músculo. 
e-O SNA simpático promove dentre outros efeitos, taquicardia, 
constrição pupilar e aumento da PA. 
9-Assinale a alternativa correta: 
a-A Memantina é um fármaco prescrito na Doença de Alzheimer 
que atua por antagonizar o glutamato nos seus receptores NMDA. 
b-A Rivastigmina e a Galantamina são prescritas na Doença de 
Alzheimer por promoverem aumento nos níveis de dopamina 
cerebral. 
c-Na ICC, o mecanismo compensatório do corpo acaba por 
“prejudicar” o coração pois ocorre aumento da pré-carga, pós-
carga e Débito Cardíaco. 
d-Na Doença de Alzheimer, o efeito inibitório do glutamato 
mostra ser neurotóxico. 
e-O Fenobarbital é um benzodiazepínico que pode ser usado no 
tratamento das convulsões ou estados de mal epiléptico.