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Curso 12691 . 7 - Farmacologia Aplicada (Farmácia) - 20192.A Teste AV2 - 2a Chamada Iniciado 28/09/19 11:42 Enviado 28/09/19 12:28 Status Completada Resultado da tentativa 3 em 6 pontos Tempo decorrido 45 minutos de 1 hora e 30 minutos Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 0 em 0,6 pontos Com relação ao mecanismo de ação e classe farmacológica, assinale a alternativa INCORRETA no que tange os fármacos utilizados no tratamento da diabetes: Resposta Selecionada: d. As sulfonilureias promovem o aumento da liberação de insulina do pâncreas, através da ligação a um receptor de sulfonilureia de alta afinidade. Respostas: a. A insulina constitui a base do tratamento de praticamente todos os pacientes portadores de diabetes tipo 1 e de muitos portadores de diabetes tipo 2. b. O principal mecanismo de ação da Metformina é a redução da gliconeogênese hepática. A Metformina também retarda a absorção intestinal de açúcar e melhora a sua captação e uso periférico. c. As tiazolidinedionas, pioglitazona e a rosiglitazona, atuam através do aumento da resistência a insulina, diminuindo a sensilibidade dos tecidos à insulina. d. As sulfonilureias promovem o aumento da liberação de insulina do pâncreas, através da ligação a um receptor de sulfonilureia de alta afinidade. e. As biguanidas, tem o seu principal efeito ativam a enzima proteína cinase ativada pelo AMP, e reduzir a produção hepática de glicose. Pergunta 2 0,6 em 0,6 pontos Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para o tratamento da giardíase, infecção disseminada pela ingestão de alimentos ou de água contaminados com material fecal, com os cistos: Resposta Selecionada: b. Metronidazol Respostas: a. Cloroquina b. Metronidazol c. Albendazol d. Sulfametoxazol e. Pirimetamina Pergunta 3 0,6 em 0,6 pontos Assinale a alternativa correta, que apresenta um fármaco broncodilatador de ação anticolinérgica: Resposta Selecionada: b. ipratrópio Respostas: a. aminofilina b. ipratrópio c. adrenalina d. terbutalina e. corticosteróide Pergunta 4 0 em 0,6 pontos Arritmias são disfunções da geração ou da condução de impulsos no miocárdio que podem causar alterações no ritmo cardíaco. Com relação as fármacos antiarrítmicos, marque a alternativa correta: Resposta Selecionada: a. Os antiarrítmicos da classe II são betabloqueadores que aumentam a despolarização de fase 4 – exemplos, esmolol, metoprolol. Respostas: a. Os antiarrítmicos da classe II são betabloqueadores que aumentam a despolarização de fase 4 – exemplos, esmolol, metoprolol. b. Os antiarrítmicos da classe III incluem os bloqueadores dos canais de Ca++ não di-hidropiridinas, que atuam através do bloqueio dos canais de Ca++ presentes no músculo liso vascular e no coração – exemplos, dofetilida, ibutilida. c. Os antiarrítmicos da classe IV incluem os bloqueadores dos canais de Ca++ não di-hidropiridinas, que atuam através do bloqueio dos canais de Na+ presentes no músculo liso vascular e no coração – exemplos, verapamil e diltiazem. d. Os antiarrítmicos da classe II são betabloqueadores que aumentam a despolarização de fase 4 – exemplos, esmolol, metoprolol. e. Os antiarrítmicos da classe I atuam bloqueando canais de Na+ voltagem dependentes – exemplos, quinidina, lidocaína e flecainida. Pergunta 5 0 em 0,6 pontos Assinale a alternativa que indica as classes de fármacos que podem ser utilizados no tratamento da hipertensão: Resposta Selecionada: c. Inibidores da fosfodiesterase, inibidores da liberação de mastócitos, antagonistas de leucotrienos e corticoides. Respostas: a. Diuréticos, fármacos simpaticolíticos, vasodilatadores e inibidores do sistema renina-angiotensina-aldosterona. b. Quinolonas, aminoglicosídeos, antagonistas de leucotrienos e corticoides. c. Inibidores da fosfodiesterase, inibidores da liberação de mastócitos, antagonistas de leucotrienos e corticoides. d. Diuréticos, fármacos simpaticolíticos, vasodilatadores e inibidores de proteína quinase. e. Inibidores de proteína quinase, agentes alquilantes, diuréticos, vasodilatadores. Pergunta 6 0,6 em 0,6 pontos Em relação aos fármacos vasoativos, assinale a alternativa incorreta: Resposta Selecionada: d. A epinefrina um hormônio exógeno, é um potente vasopressor com ação em todos os receptores adrenérgicos, onde potencializa a contratilidade do miocárdio, e diminui a frequência de contração. Respostas: a. A dobutamina é um fármaco análogo sintético da dopamina. b. A norepinefrina é um neurotransmissor do sistema nervoso simpático e precursor da epinefrina. c. Doses moderadas ou elevadas podem desencadear arritmias. d. A epinefrina um hormônio exógeno, é um potente vasopressor com ação em todos os receptores adrenérgicos, onde potencializa a contratilidade do miocárdio, e diminui a frequência de contração. e. A dopamina atua em receptores adrenérgicos α e β, bem como em receptores dopaminérgicos, sendo precursor imediato da norepinefrina. Pergunta 7 0,6 em 0,6 pontos A metformina é um fármaco da classe das biguanidas, primeira escolha para o tratamento da diabetes tipo 2. Seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado completamente, mas envolve principalmente a ativação da proteína quinase dependente de AMP (AMPK), em nível mitocondrial. Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove: Resposta Selecionada: c. Inibição da gliconeogênese e glicogenólise. Respostas: a. Estímulo da liberação de glucagon. b. Diminuição da liberação de glucagon. c. Inibição da gliconeogênese e glicogenólise. d. Estímulo da glicólise e glicogênese. e. Elevação da absorção da glicose intestinal. Pergunta 8 0,6 em 0,6 pontos Em relação aos fármacos anti-ulcerosos, utilizados para inibir e/ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que: Resposta Selecionada: b. O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+/K+ - ATPase de forma irreversível. Respostas: a. Os alginatos são, algumas vezes, combinados aos antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora. b. O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+/K+ - ATPase de forma irreversível. c. O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e também adsorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos. d. A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. e. A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não a estimulada pela ingestão de alimentos. Pergunta 9 0 em 0,6 pontos Uma estratégia inicial para o manejo da hipertensão inclui a alteração do equilíbrio do sódio, pela restrição de sal na dieta, e o uso de diuréticos. Os diuréticos são divididos em vários subgrupos de acordo com sua inibição nos diferentes transportadores tubulares. A respeito dos diuréticos, assinalea alternativa correta: Resposta Selecionada: d. Os diuréticos osmóticos exercem seu principal efeito por meio do bloqueio seletivo dos receptores α1, e temos como exemplo o manitol. Respostas: a. Os diuréticos tiazídicos, mostram-se apropriados para a maioria dos pacientes com hipertensão leve ou moderada, inibem a reabsorção de NaCl, e tem como exemplos de fármacos dessa classe amilorida, triantereno, espironolactona e eplerenona. b. Os diuréticos antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos (β1), o principal mecanismo de ação é o bloqueio de receptores β1-adrenérgicos, e tem como efeito adverso bradicardia, astenia, disfunção sexual, entre outros. E tem como fármacos representantes dessa classe, propranolol, metoprolol e atenolol. c. Os diuréticos poupadores de potássio impedem a secreção de K+, ao antagonizar os efeitos da doxazosina nos túbulos coletores. d. Os diuréticos osmóticos exercem seu principal efeito por meio do bloqueio seletivo dos receptores α1, e temos como exemplo o manitol. e. Os diuréticos de alça, inibem o transportador luminal de sódio, potássio e cloreto no ramo ascendente espesso da alça de Henle. Os diuréticos de alça podem provocar hipopotassemia, hipomagnesemia, hipovolemia e hipotensão ortostática associada, bem como taquicardia de reflexo. Temos como exemplos de fármacos dessa classe furosemida, bumetanida e torsemida. Pergunta 10 0 em 0,6 pontos São exemplos de fármacos vasoativos, exceto: Resposta Selecionada: d. Levosimendana Respostas: a. Epinefrina b. Amrinona c. Isoproterenol d. Levosimendana e. Propafenona Quinta-feira, 10 de Outubro de 2019 22h25min33s BRT
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