Estrutura do Núcleo Celular e Bases Nitrogenadas

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O Núcleo 
Professora: Deise Veron 
Biologia Celular E Genética 
Núcleo Celular 
Coordena todas as funções da célula. 
 
Armazena o material genético. 
Uma célula em intérfase, isto é, que não está se dividindo, apresenta os seguintes 
componentes: 
1. Carioteca - envoltório nuclear, formada por duas membranas com poros, onde 
há intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 
2. Nucleoplasma, Cariolinfa ou Suco Nuclear- é uma massa incolor constituída 
principalmente de água e proteínas. 
3. Nucléolo - Trata-se de um corpúsculo esponjoso e desprovido de membranas, 
que se encontra em contato direto com o suco nuclear, rico em RNA ribossômico. 
Núcleo Celular 
4. Cromatina - representa o material genético, com proteínas e moléculas de DNA. 
Têm aspecto emaranhado de filamentos longos e finos, denominados cromonemas. 
Esses apresentam regiões condensadas chamadas de heterocromatinas, e regiões 
distendidas chamadas eucromatinas. Durante a divisão celular, os cromonemas 
espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais grossos e passam a ser chamados de 
cromossomos. 
 
Núcleo Celular 
Cromatina = Cromossomos 
 
O material genético 
descondensado 
(cromatina) é ativo, 
pois pode ser 
transcrito mais 
facilmente nesse 
estado. Ao se 
tornar condensado 
(cromossomo) a 
transcrição é 
dificultada, mas por 
outro lado a divisão 
celular ocorre com 
maior precisão. 
Cromossomos: estruturas compostas de DNA (carregam os genes de 
um ser vivo), responsáveis por definir as características físicas 
particulares de cada indivíduo. 
Os cromossomos estão localizados no núcleo das células que 
compõem o ser vivo. Os seres humanos possuem 46 cromossomos, 
divididos em 23 pares, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. 
Cromossomos 
 É a cromatina supercondensada, 
 Cada lado do cromossomo equivale a uma única fita de DNA. 
 Centrômero: estrutura existente apenas quando o DNA está 
duplicado. (Região importante para a divisão celular) 
 Cromossomo é uma única molécula de DNA 
 
 
TELOMEROS: extremidades dos cromossomos, partes do DNA muito 
repetitivas e não codificantes - sua função principal é proteger o 
material genético que o cromossomo transporta. 
A longitude dos telômeros vai se reduzindo e, por isso, com o passar do 
tempo, eles vão ficando mais curtos. 
Quando os telômeros ficam pequenos não são mais capazes de proteger 
o DNA, as células param de se reproduzir: alcançam um estado de 
"velhice". A longitude dos telômeros é considerada um "biomarcador de 
envelhecimento chave" no nível molecular, embora não seja o único. 
 Todas as células do nosso corpo (exceto as dos gametas) são 
diplóides, (possuem dois cromossomos de cada tipo) 23 pares de 
cromossomos homólogos. (46 cromossomos). 
 No espermatozoide e no ovócito há apenas um cromossomo de 
cada tipo 
Sexuais 
46 
cromossomos 
(diploides) 
 
 
 
 
(diploides) 
23 
cromossomos 
(haploides) 
Cariótipo 
 Representação do conjunto de 
cromossomos de uma célula, 
classificadas em pares e por 
tamanho. 
 Essa análise é geralmente realizada 
para detectar anomalias 
cromossômicas, sinais de doenças 
genéticas. 
 O cariótipo é prescrito para o 
diagnóstico de casos de retardo 
mental, malformações congênitas, 
entre outros. 
 Nos homens, o sexo é definido pela 
existência no 23º par de um 
cromossomo X e um cromossomo Y 
de tamanho reduzido enquanto na 
mulher são encontrados dois 
cromossomos X no 23º par. 
Bases Nitrogenadas 
As bases nitrogenadas são compostos que fazem parte da composição do DNA e 
do RNA, encontrados nas células vivas dos órgãos. São classificadas em dois 
grandes grupos: 
 
Bases púricas ou purinas - derivam da purina e possuem dois anéis (um hexagonal 
e um pentagonal) de carbono e nitrogênio. Fazem parte desse grupo a adenina (A) 
e a guanina (G); 
 
Bases pirimídicas ou pirimidinas - derivam da pirimidina, são menores que as 
púricas e formadas por um anel (hexagonal) de carbono e nitrogênio. Fazem parte 
desse grupo a citosina (C), a timina (T) e a uracila (U). 
 
 
As bases nitrogenadas adenina, guanina e citosina são encontradas nas moléculas 
de DNA e RNA, enquanto a timina T pertence especificamente ao DNA e a uracila 
é exclusiva ao RNA. Veja na imagem a abaixo a formação desses dois ácidos 
nucleicos: 
A Adenina (A) liga-se à Timina (T) por duas ligações de hidrogénio e 
a Guanina(G) liga-se à Citosina (C) por três ligações de hidrogénio. 
(A) (T) 2 ligações 
(G) (C) 3 ligações 
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO 
As bases nitrogenadas são unidas entre si por 
pontes de Hidrogênio 
As pontes de hidrogênio entre as bases se rompem e as duas cadeias 
começam a se separar. 
À medida que as bases vão sendo expostas, nucleotídeos que vagam pelo 
meio ao redor vão se unindo a elas, sempre respeitando a especificidade de 
emparelhamento: A com T, T com A, C com G e G com C. Uma vez 
ordenados sobre a cadeia que está que está servindo de modelo, os 
nucleotídeos se ligam em sequência e formam uma cadeia complementar 
sobre cada uma das cadeias da molécula original. 
Assim, uma molécula de DNA reproduz duas moléculas idênticas a ela 
Duplicação do DNA 
Diversos aspectos da duplicação do DNA já foram desvendados pelos cientistas. 
Hoje, sabe-se que há diversas enzimas envolvidas nesse processo. Certas enzimas 
desemparelham as duas cadeias de DNA, abrindo a molécula. Outras desenrolam a 
hélice dupla, e há, ainda, aquelas que unem os nucleotídeos entre si. A enzima que 
promove a ligação dos nucleotídeos é conhecida como DNA polimerase, pois sua 
função é construir um polímero (do grego poli, muitas, e meros, parte) de 
nucleotídeos. 
A ação da enzima DNA polimerase 
 Ácido Ribonucleico – RNA: 
RNA (ácido ribonucleico), molécula essencial e intermediária na 
síntese proteica, pois garante que o DNA seja traduzido em 
proteínas. A molécula de RNA é formada a partir da molécula de 
DNA em um processo chamado de transcrição. 
Para que os genes consigam se expressar, é necessário que uma 
molécula de RNA seja formada a partir de uma molécula de DNA. 
Esse processo recebe o nome de transcrição, e sua enzima chave é 
a RNA polimerase. Todo o processo ocorre no núcleo da célula. 
Inicialmente, uma molécula de DNA abre-se no ponto onde o gene a 
ser transcrito encontra-se. Isso acontece em virtude da ação da RNA 
polimerase, que promove a abertura e a exposição das sequências de 
nucleotídeos que irão ser transcritos. Nesse ponto, é importante 
destacar que apenas uma fita de DNA será usada para a síntese 
RNA mensageiro (RNAm): codifica as proteínas, uma vez que porta as informações do DNA. É 
traduzido no processo de formação das proteínas, chamado, portanto, de tradução. 
RNA transportador (RNAt): RNA de transferência, é o responsável por transportar os 
aminoácidos que formarão a nova proteína. Identifica a sequência de três nucleotídios que 
codificam um aminoácido (códon) e garante que o aminoácido correspondente àquela 
informação seja adicionado à cadeia em formação. 
RNA ribossomal (RNAr): forma os ribossomos, que são os locais onde ocorrem a síntese de 
proteínas. É importante destacar que 80% do RNA presente na célula é desse tipo. 
 Ácido Ribonucleico – RNA: