Avaliando Farmacodinâmica

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06/11/2019 EPS: Alunos
simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=1647548&matr_integracao=201702438074 1/2
Disc.: FARMACODINÂMICA I 
Aluno(a): MILENE LETICIA DZINDZIK Matríc.: 201702438074
Acertos: 0,5 de 0,5 06/11/2019 (Finaliz.)
1a Questão (Ref.:201704861591) Pontos: 0,1 / 0,1 
São receptores presentes nos hepatócitos que aumentam a transcrição e tradução para a expressão e síntese de enzimas
monooxigenases da classe citocromo P450:
Receptores para glicoproteínas P
Receptores de multi resistência a fármacos MDR1 e receptores para glicoproteínas P
Receptores intracelulares para os glicocorticóides HSPX70
Receptores de multi resistência a fármacos MDR1
 Receptores de pregnanos (PXR), receptores de androstano constitutivamente ativo (CAR) e recepatores para aril
hidrocarbonetos (AhR)
Respondido em 06/11/2019 12:14:46
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a biodisponibilidade dos fármacos também
pode dificultar a sua excreção renal, visto que a depuração pelo rim exige que esses fármacos se tornem mais hidrofílicos,
de modo que possam ser dissolvidos na urina aquosa. Por conseguinte, as reações de biotransformação freqüentemente
aumentam a hidrofilicidade dos compostos para torná-los mais passíveis de excreção renal.
2a Questão (Ref.:201704861619) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como
objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do
fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente
ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é
administrado por outras vias.
O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
 A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
Respondido em 06/11/2019 12:15:06
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de caráter ácido a alcalinização da urina
contribui para ionização da molécula diminuindo sua reabsorção tubular e aumentando sua eliminação urinária
3a Questão (Ref.:201704861560) Pontos: 0,1 / 0,1 
As enzimas monooxigenases da classe citocromo P450, localizam se:
 Nas membranas do retículo endoplasmático e citoplasma dos hepatócitos
Na superfície das células renais
Nas membranas do retículo endoplasmático e citoplasma das células parietais
No citoplasma das células epiteliais estomacais
No retículo endoplasmático das células renais
Respondido em 06/11/2019 12:16:25
Compare com a sua resposta: A alternativa para aumentar a excreção seria alcalinizar a urina, uma vez que o aumento do
pH urinário faz com que o fármaco ácido se encontre numa maior concentração de sua forma ionizada, dificultando sua
reabsorção tubular e, consequentemente, aumentando sua excreção.
4a Questão (Ref.:201704861548) Pontos: 0,1 / 0,1 
06/11/2019 EPS: Alunos
simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=1647548&matr_integracao=201702438074 2/2
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares farmacológicos. São
características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto:
Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes
Interações químicas
A estereoquímica dos fármacos
Capacidade de estabelecer ligações covalentes
 Capacidade de desintegração dos fármacos
Respondido em 06/11/2019 12:17:46
Compare com a sua resposta: A alternativa para aumentar a excreção seria alcalinizar a urina, uma vez que o aumento do
pH urinário faz com que o fármaco ácido se encontre numa maior concentração de sua forma ionizada, dificultando sua
reabsorção tubular e, consequentemente, aumentando sua excreção.
5a Questão (Ref.:201704861467) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
Diminuição do tempo de meia vida
Diminuição da metabolização
Diminuição da atividade farmacológica
Não interfere pois ele é um pró fármaco
 Aumento da atividade farmacológica
Respondido em 06/11/2019 12:18:38
Compare com a sua resposta:
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos (especialmente os cisteinil
leucotrienos), a histamina e uma série de citocinas, desempenharem funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos
não inibe a lipoxigenase e portanto, a produção de leucotrienos, além de não terem efeito significativo na ação da
histamina e produção de citocinas. O que exige o uso de outros fármacos como os corticóides, anti-histamínicos e
broncodilatadores.