Exercícios de Revisão. Inst. em Farmaco.

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Vivian Leite Chagas 12114020090
Exercícios de Revisão 
1ª QUESTÃO
Uma senhora de 46 anos de idade apresenta câncer cervical metastático de estágio terminal e dor abdominal crônica. Ela está sendo tratada com 10 mg de oxicodona (um opióide sintético) por via oral, a cada 4 a 6 horas, e uma dose de 600 μg/hora de fentanil através de adesivo transdérmico para o controle da dor.
(O fentanil é um analgésico opióide sintético com alta potência [cerca de 80–100 vezes a da morfina] que foi introduzido pela primeira vez nos Estados Unidos em 1968.)
Qual é o benefício mais importante do fentanil transdérmico em comparação com a oxicodona oral para o controle da dor?
A. O fentanil transdérmico produz níveis máximos mais rápidos do fármaco e analgesia rápida.
B. A oxicodona oral é metabolizada pelo fígado a metabólitos tóxicos.
C. O fentanil transdérmico permite a liberação lenta e sustentada do fármaco.
D. O fentanil transdérmico é metabolizado mais lentamente do que a oxicodona oral.
 
2ª QUESTÃO
Qual dos seguintes tipos de substância seria mais facilmente transportada através das membranas biológicas?
A. substância lipofílica
B. substância de grande tamanho molecular
C. substância ionizada (com carga)
D. substância hidrofílica / polar
 
3ª QUESTÃO
Marque a alternativa que completa corretamente a frase a seguir.
Algumas substâncias são absorvidas pelo trato gastrintestinal e transportadas pelo sistema porta. Assim, a biodisponibilidade pode ser _____ . Esse processo é denominado de _____.
A. reduzida; conjugação
B. reduzida; efeito de primeira passagem
C. aumentada; conjugação
D. aumentada; efeito de primeira passagem
 
4ª QUESTÃO
Analise as três frases a seguir.
I) Drogas com curto tempo de meia vida tendem a ser administradas com maior frequência do que aquelas que permanecem mais tempo no organismo.
II) Se uma grávida se expõe a uma droga tóxica para o sistema nervoso central e o feto não possui barreira hematoencefálica completamente formada, ele pode ter um prejuízo neurológico maior do que a própria mãe usuária da droga.
III) As substâncias podem ser distribuídas para locais diferentes daquele de contato inicial. Assim, pode ocorrer um efeito tóxico em diferentes órgãos não relacionados com a via de administração.
IV) As substâncias são metabolizadas no organismo, podendo gerar outras substâncias mais tóxicas ou substâncias com características que favorecem a sua eliminação do organismo.
Após analisar as três frases anteriores, marque a opção correta:
A. As afirmativas I e II estão erradas.
B. As afirmativas III e IV estão erradas.
C. Todas as afirmativas estão certas.
D. Todas as afirmativas estão erradas.
 
5ª QUESTÃO
É uma desvantagem da via oral:
A. Facilidade de administração.
B. Baixo custo.
C. Maior metabolismo de primeira passagem.
D. Não ser dolorosa.
E. Não necessita de pessoal qualificado.
 
6ª QUESTÃO
Qual das etapas abaixo está ausente na via intravenosa
A. Administração
B. Eliminação
C. Distribuição
D. Absorção
E. Metabolização
 
7ª QUESTÃO
São fatores que podem afetar a absorção de um fármaco:
I –Sexo           II – Idade           III - Presença de doença     IV - pKa do fármaco
V - Grau de ligação a proteínas plasmáticas
Estão corretas:
A. II, III, IV e V         
B. I, II e III         
C. IV e V
D. II, IV e V
E. I, II, III, IV e V       
 
8ª QUESTÃO
Sobre a eliminação de um fármaco, marque a resposta INCORRETA.
A. Os principais órgãos são os rins e o fígado.
B. Drogas ácidas são melhor eliminadas em pH urinário alcalino.
C. A excreção renal depende da filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.
D. Fármacos excretados pela bile podem sofrer circulação entero-hepática.
E. Muitas drogas são excretadas na urina.
 
9ª QUESTÃO
Correlacione as descrições com as palavras e marque a alternativa que possui a ordem que você colocou (de cima para baixo).
I) Transporte de substâncias pelo sangue e outros fluidos aos tecidos do organismo.
II) Principal via de eliminação das drogas..
III) Via de administração na qual toda a droga atinge a circulação sistêmica.
IV) Transformação na estrutura da droga no organismo.
( III ) intravenosa
( II ) renal
( I ) distribuição
( IV ) metabolização
A. II, III, IV, I
B. III, II, I, IV
C. II, III, IV, I
D. III, II, IV, I
 
10ª QUESTÃO
A respeito da farmacocinética, a seguinte afirmativa é verdadeira.
A. Ela corresponde ao mecanismo de ação da droga no organismo, ou seja, estuda os efeitos gerados pela droga sobre o organismo.
B. Ela consiste apenas em duas etapas: absorção e eliminação renal da droga.
C. Ela é influenciada pela via de administração da droga.
D. A farmacocinética de uma droga ocorre sempre de forma idêntica, independente da idade e estado de saúde do indivíduo.