PROVA - Diagnóstico de HIV - TELELAB

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Questão 1
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Iniciado em terça, 26 Nov 2019, 15:07
Estado Finalizada
Concluída em terça, 26 Nov 2019, 15:52
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A imagem apresentada corresponde a um dos tipos de ensaios para diagnóstico de
infecção por HIV.
Esse tipo de ensaio é:
Escolha uma:
A. O ELFA, cuja reação é revelada com a adição de substrato da enzima
marcado com substância fluorescente.
B. O ELFA, cuja parte superior do cone é recoberta por antígenos anti HIV 1.
C. O ELISA de 4ª geração, no qual na 1ª etapa é adicionado um composto de
antígenos marcados com biotina.
D. O MEIA , em que na 2ª etapa se adiciona um composto de estreptavidina.
E. O ELISA, no qual ocorre, na 3ª etapa, a lise do vírus da amostra para
liberação dos antígenos p24.
Questão 2
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Questão 3
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A 4ª geração de testes para detecção de HIV- Elisa, apresenta determinadas
características:
1. Possuem, na fase sólida anticorpos contra o antígeno p24 e antígenos contra
os do HIV-1, do grupo O e do HIV-2.
2. Possuem como conjugado proteínas e peptídeos sintéticos conjugados com
enzima.
3. Detectam somente IgM.
4. Permitem redução da janela diagnóstica.
5. Detectam o antígeno p24.
São verdadeiramente características dos testes de 4ª geração, apenas:
Escolha uma:
A. 1 e 3.
B. 1, 2, e 5.
C. 2, 3 e 4.
D. 2, 3, 4 e 5.
E. 1, 3, 4 e 5.
Os testes laboratoriais, para detecção da infecção por HIV, têm por objetivo encontrar
a presença de determinados marcadores.
Tais marcadores surgem na corrente sanguínea na seguinte ordem: 
Escolha uma:
A. O RNA, P24, gp120, gp41.
B. Anticorpos, p24.
C. Anticorpos, gp160.
D. Gp120, p24 e o RNA
E. O RNA, P24 e anticorpos.
Questão 4
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Questão 5
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Uma vez iniciado o processo de infecção por HIV, os componentes do vírus são
reunidos próximo à membrana celular. Após esse processo de multiplicação viral
ocorre:
Escolha uma:
A. A migração do genoma e das proteínas virais para a extremidade do
citoplasma.
B. A sintetização das moléculas Gag, Pol e Env.
C. A quebra da gp160 pela protease.
D. A saída das partículas, da célula hospedeira, por meio de brotamento.
E. A clivagem das moléculas de protease.
Na etapa analítica da testagem para diagnóstico de HIV, alguns tipos de erros podem
ocorrer como, por exemplo, os ocasionados pela presença de interferentes na
amostra.
Essa situação exemplificada pode ser causada por:
Escolha uma:
A. Uso de reagentes com prazo de validade vencido.
B. Utilização de tempo errado para reação.
C. Troca de amostras quando de sua identificação.
D. Inadequação da temperatura ambiente.
E. Ocorrência de lipemia ou hemólise.
Questão 6
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Questão 7
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Em relação ao ensaio imunológico com revelação eletroquimioluminescente é correto
afirmar que:
Escolha uma:
A. Sua fase sólida é constituída micropartículas de látex recobertas com
antígenos do HIV.
B. Podem ser utilizados como testes complementares depois de um primeiro
teste do tipo ELISA reagente. 
C. A presença, ou ausência, de anticorpos anti-HIV-1 e (ou) anti-HIV-2 ou de
antígeno p24 na amostra é determinada pela intensidade da emissão
quimioluminescente obtida, comparada com o ponto de corte.
D. Diminuem a janela diagnóstica pois detectam anticorpos logo após a
multiplicação viral. 
E. Não é capaz de detectar antígeno p24 mas detecta IgM e IgG contra o HIV
1/2.
Sobre a utilização de testes laboratoriais para diagnóstico de HIV, considere as duas
afirmações a seguir: 
I – Testes laboratoriais não apresentam, simultaneamente, 100% de sensibilidade e
de especificidade. 
II – Resultado de teste laboratorial indicando estado sorológico deve ser associado
ao histórico clínico e epidemiológico do indivíduo.
Sobre essas duas afirmações é correto dizer que:
Escolha uma:
A. A primeira é falsa e a segunda é verdadeira.
B. Ambas são verdadeiras e a segunda exemplifica a primeira.
C. A primeira é verdadeira e a segunda é falsa.
D. Ambas são falsas, embora estudos tentem comprovar a primeira.
E. Ambas são igualmente falsas.
Questão 8
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O sistema de estagiamento laboratorial da infecção recente, definido na classificação
de Fiebig possui diferentes fases.
Em relação aos estágios é correto afirmar que: 
Escolha uma:
A. No estágio III os testes para RNA viral, antígeno p24 e ELISA (sensíveis à
detecção de IgM anti-HIV) s e o Western Blot são reagentes.
B. O estágio inicial (zero), ou período de eclipse é caracterizado pela presença
de RNA do vírus como marcador no sangue de um indivíduo infectado.
C. No estágio I, o RNA viral é consistentemente detectável em amostras de
sangue, e nenhum outro ensaio laboratorial é positivo.
D. No estágio II, os testes para RNA viral e antígeno p24 são positivos e já é
possível detectar o HIV por meio dos testes imunológicos do tipo ELISA e
Western Blot.
E. No estágio IV somente os testes para detecção de anticorpos são reagentes.
Questão 9
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Sobre o ensaio imunoenzimático de micropartículas, considere as seguintes
afirmações:
I – a fase sólida é formada por micropartículas de látex recobertas com antígenos do
HIV.
II – a revelação da reação é feita com adição de um substrato (4 Metilumbeliferil-
Fosfato).
III – os ensaios MEIA detectam especificamente anticorpos anti HIV 1 e 2.
IV – A presença ou ausência de HIV 1 e 2 é detectada pela intensidade da
fluorescência obtida.
V – Os Ensaios MEIA utilizam anticorpos monoclonais marcados por rutênio.
Estão corretas as afirmações: 
Escolha uma:
A. III, IV e V, apenas.
B. II, III, IV e V, apenas.
Questão 10
Completo
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C. II, III e IV, apenas.
D. I, II e IV, apenas.
E. I, II, IV e V, apenas.
No laboratório em que trabalha, ao ter que realizar cinco testes para diagnóstico de
HIV, um profissional verificou que o reagente em estoque, de um mesmo lote do
fabricante daquele tipo de teste, era pouco e novo lote só chegaria após três
semanas. Para não deixar de realizar a tarefa, ele utiliza quantidades um pouco
menores dessa substância.
O procedimento dele foi:
Escolha uma:
A. Correto, embora, nesse caso, seja necessário expor, no laudo, a alteração de
volume realizada.
B. Errado, porque, no caso, ele deveria usar reagente de outro lote ou fabricante
existente no estoque.
C. Correto, pois pequena alteração no volume de material não afetaria o
resultado, bastando reduzir também o volume da amostra.
D. Errado, pois não se pode alterar volumes ou quaisquer outras especificações
de metodologia e insumos dos testes.
E. Correto, pois esses testes têm caráter de urgência e, se necessário, poderiam
ser repetidos após 30 dias, quando novo material já teria chegado ao laboratório.