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Questões resolvidas

A replicação do DNA envolve um conjunto de moléculas com diferentes funções. A enzima polimerase é uma das principais moléculas envolvidas nessa etapa, ela é capaz de parear uma nova fita de DNA utilizando nucleotídeos complementares a fita-molde.
Sobre a replicação do DNA, marque a alternativa que representa a sequência da fita REPLICADA de DNA para cada fita a seguir: 5’-T C G A G A A T C T C G A T T-3’ 5’-C C G T A T A G C C G G T A C-3’ 5’-A T C G G A T C G C T A C T G-3’
a) -AGGTCTTAGTGCTAA- -GGCAATTCGGCCATG- -TAGGCTAGCGATGAC-
b) -ACCTCTTAGTGCTAA- -GGCATTTCGGCCATG- -TAGGCTAGCGATGAC-
c) -AGCTCTTAGAGCTAA- -GGCATATCGGCCATG- -TAGCCTAGCGATGAC-
d) -AGCTCTTAGAGCTAA- -GGCAATTCGGCCATG- - TAGCCTAGCGATGAC-
e) -AGGTCTTAGTGCTAA- -GGCAATTCGGCCATG- -TAGGCTAGCGATCTG-

A estrutura dos ácidos nucleicos está relacionada com a presença de carboidratos do tipo pentose, com bases nitrogenadas e com grupos fosfatos formando o que conhecemos como nucleotídeos. A ligação existente entre as fitas do DNA são ligação consideradas fracas, chamadas de ligações de hidrogênio, sendo formadas entre base púricas e pirimídicas.
Sobre a estrutura dos ácidos nucleicos, marque a alternativa que representa quais são as bases púricas e pirimídicas e como se comportam quando ligadas por ligações de hidrogênio, respectivamente. Marque a alternativa correta.
a) A e T, G e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). Guanina e Citosina (formando três ligações de H).
b) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). Guanina e Citosina (formando três ligações de H).
c) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando três ligações de H). Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
d) A e T, G e C. Adenina e Timina (formando três ligações de H). Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
e) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).

A transcrição de DNA é responsável pela formação de moléculas de RNA que contém somente regiões codificantes. Se houver erros nessa etapa, provavelmente haverá erros na formação de proteínas, sendo essas consideradas com um mal funcionamento (provocando doenças no indivíduo acometido).
Baseado na transcrição do DNA, informe a sequência de mRNA formada a partir da sequência de DNA. AAA AAT CAA GTA e qual a enzima responsável por essa síntese, respectivamente.
a) UUU UUA GUU CAU. RNA polimerase.
b) TTT TTA GTT CAT. DNA polimerase.
c) TTT TTU GTT CUT. RNA polimerase.
d) UUU UUT GTT CAU. DNA primase.
e) UUU UUA GTT CAT. RNA polimerase.

A quimioterapia é um tipo de tratamento em que se utilizam medicamentos para combater o câncer. Estes medicamentos se misturam com o sangue e são levados a todas as partes do corpo, destruindo as células doentes que estão formando o tumor e impedindo, também, que se espalhem. Há muitos quimioterápicos com diversos sítios de atuação (exemplos: doxorrubicina, Carfilzomib e Cabozantinibe) O princípio básico desses medicamentos é interferir em alguma etapa do ciclo celular (fase S – G1, interfase e G2 e Mitose).
Baseado nas fases do ciclo celular, marque a alternativa que representa em qual fase ou fases do ciclo celular um suposto quimioterápico irá atuar caso ele necessite impedir a síntese/replicação de DNA e a divisão desse DNA, respectivamente.
a) Na fase G1. Na mitose.
b) Na fase G2. Na meiose.
c) Na fase de interfase. Na mitose.
d) Na fase de mitose. Na fase de inferfase.
e) Na fase G1. Na fase de interfase.

O DNA mitocondrial é um DNA de fita dupla, circular, que não contem íntrons (regiões não codificantes) e encontrado na mitocôndria das células. Esse DNA está altamente exposto a diversos danos que podem promover alteração/ mutações nas suas sequencias, provocando doenças nos indivíduos (a taxa de mutações no DNA mitocondrial é cerca de 20 vezes mais alta do que no DNA nuclear). A disfunção mitocondrial parece estar envolvida na maioria das principais doenças conhecidas, como diabetes tipo II, aterosclerose, câncer e doenças neurodegenerativas (doenças de Alzheimer, Huntington e Parkinson) e psiquiátricas (esquizofrenia e transtornos bipolares), além de suscitar até uma hipótese para o envelhecimento, com base no acúmulo progressivo de mutações no mtDNA e perda associada da função mitocondrial.
Sobre o DNA mitocondrial, marque a alternativa INCORRETA.
a) O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente pela mãe e nunca pelo pai.
b) O DNA mitocondrial pode ser diferente em muitas células do corpo, pois está altamente exposto a diversas mutações.
c) João possui uma mutação no DNA mitocondrial e está preocupado se o seu filho pode ter essa mutação. É verdade que 50% dos filhos de João podem ter essa mutação herdada pelo DNA mitocondrial.
d) Elizabeth possui uma doença herdada da sua mãe, através de uma mutação no DNA mitocondrial. É verdade que os filhos de Elizabeth podem herdar essa doença através do seu DNA mitocondrial.
e) Mutações no DNA mitocondrial estão associadas a mais patologias relacionadas com disfunções musculares e neurológicas.

A mitose é um processo do ciclo celular encontrado somente em células somáticas. Já a meiose é um processo de outro ciclo celular encontrato em células germinativas.
Sobre o ciclo celular em células somáticas e em células germinativas (gametas), marque a alternativa correta.
a) Na mitose, duas células (2n) se dividem formando duas céluas filhas iguais, ou seja, com o mesmo número de cromossomos (2n).
b) Na mitose, uma célula (2n) se divide em duas células iguais com (n) cromossomos.
c) Na meiose, duas células (n) se dividem formando quatro células filhas (n).
d) Na meiose, uma célula (2n) se divide formando quatro células filhas (n).
e) Na mitose sempre haverá a formação de células filhas (n).

No processamento pós-transcricional do RNA (processamento pós-síntese), há modificações importantes para a finalização do RNA e para o seu deslocamento para o citosol da célula. O capeamento da extremidade 5’, uma poliadenilação na extremidade 3’e o splicing são exemplos de processamento pós-transcricional.
Marque a alternativa que representa o processamento (s) do RNA responsável pela remoção de regiões não codificantes (íntrons).
a) Capeamento da extremidade 5’.
b) Poliadenilação da extremidade 3’.
c) Poliadenilação da extremidade 3' e capeamento da extremidade 5’.
d) Splicing.
e) Splicing e poliadenilação na extremidade 3’.

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Questões resolvidas

A replicação do DNA envolve um conjunto de moléculas com diferentes funções. A enzima polimerase é uma das principais moléculas envolvidas nessa etapa, ela é capaz de parear uma nova fita de DNA utilizando nucleotídeos complementares a fita-molde.
Sobre a replicação do DNA, marque a alternativa que representa a sequência da fita REPLICADA de DNA para cada fita a seguir: 5’-T C G A G A A T C T C G A T T-3’ 5’-C C G T A T A G C C G G T A C-3’ 5’-A T C G G A T C G C T A C T G-3’
a) -AGGTCTTAGTGCTAA- -GGCAATTCGGCCATG- -TAGGCTAGCGATGAC-
b) -ACCTCTTAGTGCTAA- -GGCATTTCGGCCATG- -TAGGCTAGCGATGAC-
c) -AGCTCTTAGAGCTAA- -GGCATATCGGCCATG- -TAGCCTAGCGATGAC-
d) -AGCTCTTAGAGCTAA- -GGCAATTCGGCCATG- - TAGCCTAGCGATGAC-
e) -AGGTCTTAGTGCTAA- -GGCAATTCGGCCATG- -TAGGCTAGCGATCTG-

A estrutura dos ácidos nucleicos está relacionada com a presença de carboidratos do tipo pentose, com bases nitrogenadas e com grupos fosfatos formando o que conhecemos como nucleotídeos. A ligação existente entre as fitas do DNA são ligação consideradas fracas, chamadas de ligações de hidrogênio, sendo formadas entre base púricas e pirimídicas.
Sobre a estrutura dos ácidos nucleicos, marque a alternativa que representa quais são as bases púricas e pirimídicas e como se comportam quando ligadas por ligações de hidrogênio, respectivamente. Marque a alternativa correta.
a) A e T, G e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). Guanina e Citosina (formando três ligações de H).
b) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). Guanina e Citosina (formando três ligações de H).
c) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando três ligações de H). Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
d) A e T, G e C. Adenina e Timina (formando três ligações de H). Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
e) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).

A transcrição de DNA é responsável pela formação de moléculas de RNA que contém somente regiões codificantes. Se houver erros nessa etapa, provavelmente haverá erros na formação de proteínas, sendo essas consideradas com um mal funcionamento (provocando doenças no indivíduo acometido).
Baseado na transcrição do DNA, informe a sequência de mRNA formada a partir da sequência de DNA. AAA AAT CAA GTA e qual a enzima responsável por essa síntese, respectivamente.
a) UUU UUA GUU CAU. RNA polimerase.
b) TTT TTA GTT CAT. DNA polimerase.
c) TTT TTU GTT CUT. RNA polimerase.
d) UUU UUT GTT CAU. DNA primase.
e) UUU UUA GTT CAT. RNA polimerase.

A quimioterapia é um tipo de tratamento em que se utilizam medicamentos para combater o câncer. Estes medicamentos se misturam com o sangue e são levados a todas as partes do corpo, destruindo as células doentes que estão formando o tumor e impedindo, também, que se espalhem. Há muitos quimioterápicos com diversos sítios de atuação (exemplos: doxorrubicina, Carfilzomib e Cabozantinibe) O princípio básico desses medicamentos é interferir em alguma etapa do ciclo celular (fase S – G1, interfase e G2 e Mitose).
Baseado nas fases do ciclo celular, marque a alternativa que representa em qual fase ou fases do ciclo celular um suposto quimioterápico irá atuar caso ele necessite impedir a síntese/replicação de DNA e a divisão desse DNA, respectivamente.
a) Na fase G1. Na mitose.
b) Na fase G2. Na meiose.
c) Na fase de interfase. Na mitose.
d) Na fase de mitose. Na fase de inferfase.
e) Na fase G1. Na fase de interfase.

O DNA mitocondrial é um DNA de fita dupla, circular, que não contem íntrons (regiões não codificantes) e encontrado na mitocôndria das células. Esse DNA está altamente exposto a diversos danos que podem promover alteração/ mutações nas suas sequencias, provocando doenças nos indivíduos (a taxa de mutações no DNA mitocondrial é cerca de 20 vezes mais alta do que no DNA nuclear). A disfunção mitocondrial parece estar envolvida na maioria das principais doenças conhecidas, como diabetes tipo II, aterosclerose, câncer e doenças neurodegenerativas (doenças de Alzheimer, Huntington e Parkinson) e psiquiátricas (esquizofrenia e transtornos bipolares), além de suscitar até uma hipótese para o envelhecimento, com base no acúmulo progressivo de mutações no mtDNA e perda associada da função mitocondrial.
Sobre o DNA mitocondrial, marque a alternativa INCORRETA.
a) O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente pela mãe e nunca pelo pai.
b) O DNA mitocondrial pode ser diferente em muitas células do corpo, pois está altamente exposto a diversas mutações.
c) João possui uma mutação no DNA mitocondrial e está preocupado se o seu filho pode ter essa mutação. É verdade que 50% dos filhos de João podem ter essa mutação herdada pelo DNA mitocondrial.
d) Elizabeth possui uma doença herdada da sua mãe, através de uma mutação no DNA mitocondrial. É verdade que os filhos de Elizabeth podem herdar essa doença através do seu DNA mitocondrial.
e) Mutações no DNA mitocondrial estão associadas a mais patologias relacionadas com disfunções musculares e neurológicas.

A mitose é um processo do ciclo celular encontrado somente em células somáticas. Já a meiose é um processo de outro ciclo celular encontrato em células germinativas.
Sobre o ciclo celular em células somáticas e em células germinativas (gametas), marque a alternativa correta.
a) Na mitose, duas células (2n) se dividem formando duas céluas filhas iguais, ou seja, com o mesmo número de cromossomos (2n).
b) Na mitose, uma célula (2n) se divide em duas células iguais com (n) cromossomos.
c) Na meiose, duas células (n) se dividem formando quatro células filhas (n).
d) Na meiose, uma célula (2n) se divide formando quatro células filhas (n).
e) Na mitose sempre haverá a formação de células filhas (n).

No processamento pós-transcricional do RNA (processamento pós-síntese), há modificações importantes para a finalização do RNA e para o seu deslocamento para o citosol da célula. O capeamento da extremidade 5’, uma poliadenilação na extremidade 3’e o splicing são exemplos de processamento pós-transcricional.
Marque a alternativa que representa o processamento (s) do RNA responsável pela remoção de regiões não codificantes (íntrons).
a) Capeamento da extremidade 5’.
b) Poliadenilação da extremidade 3’.
c) Poliadenilação da extremidade 3' e capeamento da extremidade 5’.
d) Splicing.
e) Splicing e poliadenilação na extremidade 3’.

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UNINASSAU
CENTRO UNIVERSITÁRIO MAURÍCIO DE NASSAU
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
PROFESSOR: Me. MÁRIO LUAN SILVA DE MEDEIROS
AVALIAÇÃO UNIDADE I
1
GABARITO 
01 02 03 04 05 06 07 08 09
C B E C A C C D D
1. (1,0) A replicação do DNA envolve um conjunto de moléculas com diferentes 
funções. A enzima polimerase é uma das principais moléculas envolvidas nessa 
etapa, ela é capaz de parear uma nova fita de DNA utilizando nucleotídeos 
complementares a fita-molde. Sobre a replicação do DNA, marque a alternativa 
que representa a sequência da fita REPLICADA de DNA para cada fita a seguir:
5’-T C G A G A A T C T C G A T T-3’
5’-C C G T A T A G C C G G T A C-3’
5’-A T C G G A T C G C T A C T G-3’
a) -AGGTCTTAGTGCTAA-
 -GGCAATTCGGCCATG-
 -TAGGCTAGCGATGAC-
b) -ACCTCTTAGTGCTAA-
 -GGCATTTCGGCCATG-
 -TAGGCTAGCGATGAC-
c) -AGCTCTTAGAGCTAA-
 -GGCATATCGGCCATG-
 -TAGCCTAGCGATGAC-
d) -AGCTCTTAGAGCTAA-
 -GGCAATTCGGCCATG-
 - TAGCCTAGCGATGAC-
e) -AGGTCTTAGTGCTAA-
 -GGCAATTCGGCCATG-
 -TAGGCTAGCGATCTG-
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CENTRO UNIVERSITÁRIO MAURÍCIO DE NASSAU
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
PROFESSOR: Me. MÁRIO LUAN SILVA DE MEDEIROS
AVALIAÇÃO UNIDADE I
2
2. (1,0) A estrutura dos ácidos nucleicos está relacionada com a presença de 
carboidratos do tipo pentose, com bases nitrogenadas e com grupos fosfatos 
formando o que conhecemos como nucleotídeos. A ligação existente entre as 
fitas do DNA são ligação consideradas fracas, chamadas de ligações de 
hidrogênio, sendo formadas entre base púricas e pirimídicas. Sobre a estrutura 
dos ácidos nucleicos, marque a alternativa que representa quais são as bases 
púricas e pirimídicas e como se comportam quando ligadas por ligações de 
hidrogênio, respectivamente. Marque a alternativa correta.
a) A e T, G e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). 
Guanina e Citosina (formando três ligações de H).
b) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). 
Guanina e Citosina (formando três ligações de H).
c) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando três ligações de H). 
Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
d) A e T, G e C. Adenina e Timina (formando três ligações de H). 
Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
e) A e G, T e C. Adenina e Timina (formando duas ligações de H). 
Guanina e Citosina (formando duas ligações de H).
3. (1,0) A história de um exame de DNA que inocentou preso por estupro no 
RS (Fonte: Grupo RBS. Gauchazh. https://gauchazh.clicrbs.com.br/seguranca/noticia/2018/12/a-historia-de-um-
exame-de-dna-que-inocentou-preso-por-estupro-no-rs-cjpvt9bpp0mie01rxub6d5kdh.html. Acesso em Setembro de 2019) 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
PROFESSOR: Me. MÁRIO LUAN SILVA DE MEDEIROS
AVALIAÇÃO UNIDADE I
3
Três mil oitocentos e setenta e um dias. Esse é o período entre 14 de maio de 
2008, quando uma jovem, de 20 anos, foi estuprada durante assalto dentro de 
casa, em Lajeado, no Vale do Taquari, e a decisão inédita do Supremo Tribunal 
Federal (STF). Pela primeira vez, um brasileiro teve condenação anulada com 
base em prova genética (2018). O DNA encontrado na cama da vítima pertencia 
a outro réu do processo. Mais de 10 anos depois, exame de DNA realizado em 
2009, indicou que havia a presença de material genético de outro homem na 
mancha de sangue na cama da vítima. Com isso, os magistrados anularam a 
sentença. Baseado na técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase), analise 
os géis de eletroforese com suas respectivas bandas de DNA e marque a 
alternativa correta quanto ao suspeito que estava na cena do crime.
a) O suspeito 1 estava presente na cena do crime porque o DNA apresentou 
as mesmas bandas do material encontrado na cena do crime.
b) O suspeito 2 não estava na cena do crime porque o DNA apresentou as 
mesmas bandas do material encontrado na cena do crime.
c) O suspeito 1 não estava presente na cena do crime e o suspeito 3 estava 
na cena do crime.
d) Os suspeitos 2 e 3 estavam na cena do crime.
e) O suspeito 2 estava na cena do crime e o suspeito 1 não estava na cena 
do crime.
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AVALIAÇÃO UNIDADE I
4
4. (1,0) No processo de replicação do DNA há uma enzima que desfaz as ligações 
de hidrogênio existentes entre as bases nitrogenadas (no caso, entre uma fita e 
outra). Imaginemos, que uma amostra de DNA foram coletadas e há a 
necessidade de separação dessas fitas utilizando essa enzima. Marque a 
alternativa que representa o nome da enzima e qual a proporção de adenina (A), 
timina (T), citosina (C) e guanina (G) encontrados na amostra de DNA, 
respectivamente. Informações importantes: Adenina constitui 32% da 
composição de uma fita.
a) Helicase. 32% de A. 32% de G. 18% de C. 18% de T.
b) Helicase. 32% de A. 32% de C. 18% de G. 18% de T.
c) Helicase. 32% de A. 18% de G. 18% de C. 32% de T.
d) Polimerase. 32% de A. 32% de C. 18% de G. 18% de T.
e) Primase. 32% de A. 18% de G. 18% de C. 32% de T.
5. (1,0) A transcrição de DNA é responsável pela formação de moléculas de RNA 
que contém somente regiões codificantes. Se houver erros nessa etapa, 
provavelmente haverá erros na formação de proteínas, sendo essas consideradas 
com um mal funcionamento (provocando doenças no indivíduo acometido). 
Baseado na transcrição do DNA, informe a sequência de mRNA formada a 
partir da sequência de DNA. AAA AAT CAA GTA e qual a enzima responsável 
por essa síntese, respectivamente.
a) UUU UUA GUU CAU. RNA polimerase.
b) TTT TTA GTT CAT. DNA polimerase.
c) TTT TTU GTT CUT. RNA polimerase.
d) UUU UUT GTT CAU. DNA primase.
e) UUU UUA GTT CAT. RNA polimerase.
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
PROFESSOR: Me. MÁRIO LUAN SILVA DE MEDEIROS
AVALIAÇÃO UNIDADE I
5
6. (1,0) A quimioterapia é um tipo de tratamento em que se utilizam medicamentos 
para combater o câncer. Estes medicamentos se misturam com o sangue e são 
levados a todas as partes do corpo, destruindo as células doentes que estão 
formando o tumor e impedindo, também, que se espalhem. Há muitos 
quimioterápicos com diversos sítios de atuação (exemplos: doxorrubicina, 
Carfilzomib e Cabozantinibe) O princípio básico desses medicamentos é 
interferir em alguma etapa do ciclo celular (fase S – G1, interfase e G2 e 
Mitose). Baseado nas fases do ciclo celular, marque a alternativa que representa 
em qual fase ou fases do ciclo celular um suposto quimioterápico irá atuar caso 
ele necessite impedir a síntese/replicação de DNA e a divisão desse DNA, 
respectivamente.
a) Na fase G1. Na mitose.
b) Na fase G2. Na meiose.
c) Na fase de interfase. Na mitose.
d) Na fase de mitose. Na fase de inferfase.
e) Na fase G1. Na fase de interfase.
7. (1,0) O DNA mitocondrial é um DNA de fita dupla, circular, que não contem 
íntrons (regiões não codificantes) e encontrado na mitocôndria das células. Esse 
DNA está altamente exposto a diversos danos que podem promover alteração/ 
mutações nas suas sequencias, provocando doenças nos indivíduos (a taxa de 
mutações no DNA mitocondrial é cerca de 20 vezes mais alta do que no DNA 
nuclear). A disfunção mitocondrial parece estar envolvida na maioria das 
principais doenças conhecidas, como diabetes tipo II, aterosclerose, câncer e 
doenças neurodegenerativas (doenças de Alzheimer, Huntington e Parkinson) e 
psiquiátricas (esquizofrenia e transtornos bipolares), além de suscitar até uma 
hipótese para o envelhecimento, com base no acúmulo progressivo de mutações 
UNINASSAU
CENTRO UNIVERSITÁRIO MAURÍCIO DE NASSAU
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA
PROFESSOR: Me. MÁRIO LUAN SILVA DEMEDEIROS
AVALIAÇÃO UNIDADE I
6
no mtDNA e perda associada da função mitocondrial. Sobre o DNA 
mitocondrial, marque a alternativa INCORRETA.
a) O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente pela mãe e nunca pelo pai.
b) O DNA mitocondrial pode ser diferente em muitas células do corpo, pois está 
altamente exposto a diversas mutações.
c) João possui uma mutação no DNA mitocondrial e está preocupado se o seu filho 
pode ter essa mutação. É verdade que 50% dos filhos de João podem ter essa 
mutação herdada pelo DNA mitocondrial.
d) Elizabeth possui uma doença herdada da sua mãe, através de uma mutação no 
DNA mitocondrial. É verdade que os filhos de Elizabeth podem herdar essa 
doença através do seu DNA mitocondrial.
e) Mutações no DNA mitocondrial estão associadas a mais patologias relacionadas 
com disfunções musculares e neurológicas. 
8. (1,0) A mitose é um processo do ciclo celular encontrado somente em células 
somáticas. Já a meiose é um processo de outro ciclo celular encontrato em 
células germinativas. Sobre o ciclo celular em células somáticas e em células 
germinativas (gametas), marque a alternativa correta.
a) Na mitose, duas células (2n) se dividem formando duas céluas filhas iguais, ou 
seja, com o mesmo número de cromossomos (2n).
b) Na mitose, uma célula (2n) se divide em duas células iguais com (n) 
cromossomos.
c) Na meiose, duas células (n) se dividem formando quatro células filhas (n).
d) Na meiose, uma célula (2n) se divide formando quatro células filhas (n).
e) Na mitose sempre haverá a formação de células filhas (n).
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CENTRO UNIVERSITÁRIO MAURÍCIO DE NASSAU
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AVALIAÇÃO UNIDADE I
7
 
9. (1,0) No processamento pós-transcricional do RNA (processamento pós-síntese), 
há modificações importantes para a finalização do RNA e para o seu 
deslocamento para o citosol da célula. O capeamento da extremidade 5’, uma 
poliadenilação na extremidade 3’e o splicing são exemplos de processamento 
pós-transcricional. Marque a alternativa que representa o processamento (s) do 
RNA responsável pela remoção de regiões não codificantes (íntrons).
a) Capeamento da extremidade 5’.
b) Poliadenilação da extremidade 3’.
c) Poliadenilação da extremidade 3' e capeamento da extremidade 5’.
d) Splicing.
e) Splicing e poliadenilação na extremidade 3’.

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