Exercício Avaliativo Unidade 4 Processamento de Produtos para a Saúde

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24/03/2020 Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde
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/ Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde
Iniciado em terça, 24 mar 2020, 11:54
Estado Finalizada
Concluída em terça, 24 mar 2020, 12:02
Tempo
empregado 7 minutos 52 segundos
Notas 4,00/4,00
Avaliar 8,00 de um máximo de 8,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Assinale a única alternativa incorreta sobre a correta classificação dos
Centros de Material e Esterilização (CME):
 
a. Os CME podem ser classificados em dois tipos: Classe I e Classe
II
b. O CME Classe II tem capacidade para o processamento de
produtos de conformação complexa (lumens pequenos, com fundo
cego e etc.)
c. A CME Classe I exige a presença de barreira física entre o
expurgo e área limpa 
d. O CME Classe II que recebe material consignado deve dispor de
uma área exclusiva para recepção, conferência e devolução destes
e. O CME Classe I pode processar produtos não-complexos
Sua resposta está correta.
CME Classe I: necessidade mínima de barreira técnica no expurgo. Esta
barreira consiste em um conjunto de medidas comportamentais dos
profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada
entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras
físicas.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os procedimentos mínimos requeridos para processamento de
materiais utilizados na saúde são definidos considerando-se o grau
de risco de infecção para os pacientes. Assim sendo, os materiais
listados na coluna da direita devem ser minimamente
considerados como:
1 – artigos críticos               
2 – artigo semi-crítico
3 – artigo não crítico
(   ) garrote para punção venosa
(   ) endoscópio gastrointestinal
(   ) agulha para punção arterial
(   ) cabo de laringoscópio
(    ) lâmina de bisturi
(   ) circuito de anestesia usado por uma paciente com pneumonia.
Assinale a alternativa com a sequência que julgar correta.
 
a. 3-1-1-3-3-1
b. 1-1-1-3-3-1
c. 1-1-1-2-2-2
d. 3-1-2-3-2-2
e. 3-2-1-2-1-2  Os produtos críticos para a saúde são de alto
risco para transmissão de infecções, quando contaminados
com microrganismos de qualquer tipo; os semi-críticos são os
que entram em contato com mucosas íntegras colonizadas ou
pele não íntegra; e os não críticos são aqueles que entram em
contato apenas com a pele íntegra.
Sua resposta está correta.
Os produtos críticos para a saúde são de alto risco para transmissão
de infecções, quando contaminados com microrganismos de qualquer
tipo; os semi-críticos são os que entram em contato com mucosas
íntegras colonizadas ou pele não íntegra; e os não críticos são
aqueles que entram em contato apenas com a pele íntegra.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Supondo que haja possibilidade de acesso a todas as tecnologias
atualmente disponíveis para a esterilização em um Estabelecimento de
Saúde, qual a tomada de decisão mais segura diante de uma solicitação
para o processamento de um material crítico termorresistente?
Escolha uma:
 
a. esterilização a vapor a baixa temperatura e formaldeído
b. esterilização a calor seco em estufa
c. solução de glutaraldeído 2% por 45 minutos com enxágue
d. esterilização a vapor saturado sob pressão em autoclave 
Aqueles resistentes ao calor devem ser autoclavados pelo fato do
método ser o mais seguro, de fácil utilização, rápido, ter
custo/benefício favorável, não deixar resíduos tóxicos e ter o menor
valor.
e. desinfecção a solução de glutaraldeído 2% por 45 minutos com
enxágue
f. esterilização gás/plasma de peróxido de hidrogênio
Sua resposta está correta.
Aqueles resistentes ao calor devem ser autoclavados pelo fato do
método ser o mais seguro, de fácil utilização, rápido, ter custo/benefício
favorável, não deixar resíduos tóxicos e ter o menor valor.
24/03/2020 Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Assinale a alternativa a seguir que representa as informações mínimas
obrigatórias no rótulo de identificação externo do sistema de
embalagem, segundo a RDC ANVISA 15/2012:
 
a. nome do produto e do médico proprietário
b. número do lote e data da esterilização 
c. prazo de validade
d. nome do responsável técnico e do responsável pelo preparo
e. 
método de desinfecção e de limpeza
Sua resposta está correta.
Segundo a RDC ANVISA n°. 15 (BRASIL, 2012), é necessário conter no
rótulo de identificação externo do sistema de embalagem: número do
lote, nome do produto, data e método de esterilização, data limite de
uso e nome do responsável pelo preparo.