Farmacologia de Analgésicos e Sedativos

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Iniciado em Sunday, 29 Dec 2019, 14:44
Estado Finalizada
Concluída em Sunday, 29 Dec 2019, 15:31
Tempo
empregado
46 minutos 16 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os opioides são as principais drogas utilizadas para o tratamento da dor do câncer, entretanto esses fármacos, juntamente com suas
ações analgésicas trazem uma série de efeitos colaterais para os pacientes. Qual das opções abaixo representa um efeito colateral do uso
de opióides
Escolha uma:
A. Hiperglicemia
B. Hemorragia gástrica
C. Depressão respiratória 
D. Osteoporose
E. Úlcera gástrica
Sua resposta está correta.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Alguns pacientes necessitam da administração de comprimidos contendo associação de analgésicos como, por exemplo,
codeína/acetaminofen para controle da dor. Qual é o fundamento lógico para o uso desse medicamento de combinação para o
tratamento da dor
Escolha uma:
A. As associações de opioide-AINE impedem a tolerância e adição causadas pelos Opioides
B. Os analgésicos de associação de opioide-AINE atuam através de diferentes mecanismos para reduzir a sensação dolorosa e são
sinérgicos nos seus efeitos. 
C. Os analgésicos de associação de opioide-AINE intensi�cam o metabolismo um do outro a metabólitos ativos e apresentam duração
de ação mais longa.
D. Os analgésicos de associação de opioide-AINE impedem o desconforto gástrico induzido pelo anti-in�amatórios não esteroides
(AINEs).
E. Os analgésicos de associação de opioide-AINE inibem o metabolismo um do outro e apresentam duração de ação mais longa.
Sua resposta está correta.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Sobre os benzodiazepínicos é correto a�rmar:
Escolha uma:
A. Têm propriedades miorrelaxantes, sedativas, hipnóticas e anticonvulsivantes. 
B. Como são depressores do Sistema Nervoso Central, a margem de segurança dos benzodiazepínicos é a mesma dos barbitúricos.
C. Os BZD são bastante seguros e o individuo que faz uso dos mesmos não precisa ser orientado quanto a realização de atividades
que exijam atenção.
D. Todos os BZD são indicados para insônia
E. Podem causar falta de coordenação motora, náuseas, amnésia anterógrada e osteoporose.
Sua resposta está correta.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As crises convulsivas epilépticas muitas vezes causam depressão transitória da consciência, deixando o indivíduo em risco de lesão
corporal e, em muitos casos, interferindo com as atividades educativas e pro�ssionais. O tratamento é sintomático porque os fármacos
disponíveis inibem as convulsões, mas não se dispõe de pro�laxia e�caz nem de cura.
Randa, HILAL-DANDAN,, BRUNTON, Laurence. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2015. VitalBook �le.
Qual dos benzodiazepínicos abaixo possui melhor indicação como anticonvulsivante:
Escolha uma:
A. Alprazolam
B. Diazepam 
C. Oxazepam
D. Midazolam
E. Triazolam
Sua resposta está correta.

Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Dentre os fármacos hipnóticos e sedativos atualmente disponíveis está o zolpidem, cujo medicamento de referência no Brasil é o Stilnox®.
Sobre o zolpidem, analise as asserções abaixo:
I___ O zolpidem é um fármaco e�caz no alívio da insônia no início do sono. Há evidências de que o zolpidem tem e�cácia hipnótica
persistente, sem ocorrência de insônia de rebote com a interrupção abrupta do uso do medicamento.
II___ Embora a estrutura química não lembre os benzodiazepínicos, admite-se que sua e�cácia terapêutica se deva a efeitos agonistas
sobre os locais dos benzodiazepínicos no receptor GABAA.
III___ O zolpidem é um agente sedativo-hipnótico não-benzodiazepínico e quimicamente é classi�cado como imidazopiridina.
IV___ O zolpidem, assim como os benzodiazepínicos, apresentam risco de desenvolvimento de tolerância e dependência física.
V___ Após a sua interrupção, os efeitos sobre o sono são imediatamente interrompidos e o zolpidem, também, pode promover insônia de
rebote.
É correto apenas o que se a�rma em:
Escolha uma:
A. As alternativas II, IV e V estão corretas.
B. As alternativas II, III e IV estão corretas.
C. As alternativas I, II e III estão corretas. 
D. As alternativas I, III e V estão corretas.
E. As alternativas I, III e IV estão corretas.

Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Sua resposta está correta.
Barbitúricos e benzodiazepínicos são duas classes de medicamentos sedativos e ansiolíticos. Apesar de serem quimicamente diferentes, as
duas classes compartilham semelhanças quanto aos efeitos e atuação no sistema nervoso central. Assinale a alternativa abaixo que
diferencia corretamente o mecanismo de ação de ambas as classes farmacológicas:
Escolha uma:
A. Os benzodiazepínicos são agonistas dos receptores GABAB, enquanto os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAA.
B. Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos, porém os benzodiazepínicos aumentam o tempo de
abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam a frequência de abertura desses canais.
C. Os barbitúricos e os benzodiazepínicos são antagonistas glutamatérgicos. Os benzodiazepincos bloqueiam os receptores NMDA,
enquanto os barbitúricos bloqueiam os receptores AMPA.
D. Os benzodiazepínicos são agonistas dos receptores GABAA, enquanto os barbitúricos são agonistas dos receptores GABAB.
E. Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos, porém os benzodiazepínicos aumentam a frequência
de abertura dos canais de cloreto, enquanto os barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais. 
Sua resposta está correta.

Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Em 1987, o tratamento da depressão foi revolucionado com a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). O
primeiro ISRS introduzido foi a ___________, que continua sendo um dos ISRS mais largamente prescritos. Outros ISRS incluem o
__________ e a ________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Escolha uma:
A. Imipramina; lítio; duloxetina
B. Duloxetina; citalopram; trazadona
C. Amitriptilina; lítio; Duloxetina.
D. Bupropiona; lítio; Fluoxetina
E. Fluoxetina; citalopram; paroxetina 
Sua resposta está correta. 
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Por que existe uma demora no início do efeito terapêutico dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS)
Escolha uma:
A. São necessárias várias semanas para que os ISRS suprarregulem a sensibilidade dos receptores pós-sinápticos.
B. São necessárias várias semanas para que os ISRS diminuam a síntese de serotonina.
C. São necessárias várias semanas para que os autorreceptores se tornem dessensibilizados às concentrações sinápticas elevadas de
serotonina produzidas pelos ISRS. 
D. São necessárias várias semanas para que os ISRS aumentem a síntese de serotonina.
E. São necessárias várias semanas para que as concentrações dos ISRS no sistema nervoso central se tornem terapêuticas.
Sua resposta está correta.

Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O diagnóstico da depressão depende principalmente de uma entrevista clínica. O transtorno depressivo maior (TDM) caracteriza-se por
humor deprimido na maior parte do dia, durante pelo menos 2 semanas e/ou perda do interesse ou prazer na maioria das atividades. Além
disso, a depressão caracteriza-se por transtorno do sono e do apetite e por dé�cits na cognição e perda de energia.
Com base na �siopatologia da depressão, avalie as assertivas abaixo.
I___ A hipótese monoaminérgica da depressão sugere que a depressão está relacionada a um dé�cit funcional da serotonina e
noreprinefrina em certos locais do cérebro;
II___ A etapa enzimática que limita o processo de síntese da dopamina é a que envolve a triptofano hidroxilase;
III___ O tratamento a longo-prazo com antidepressivos tricíclicos causam infrarregulação dos receptores adrenérgicos a2, o que facilitaria
a liberação de norepinefrina e, deste modo, a transmissão.IV___ A desipramina atua como inibidor relativamente forte da recaptação de serotonina, bem como de norepinefrina.
É correto apenas o que se a�rma em:
Escolha uma:
A. Apenas as alternativas I, II e III estão corretas.
B. Apenas as alternativas I, II e IV estão corretas.
C. Apenas as alternativas II e IV estão corretas.
D. Apenas as alternativas I e III estão corretas. 
E. Apenas as alternativas I e II estão corretas.

Questão
10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Sua resposta está correta.
Qual o mecanismo de ação da �uoxetina no alívio dos sintomas da depressão
Escolha uma:
A. A �uoxetina é um agonista nos receptores de serotonina pós-sinápticos.
B. A �uoxetina aumenta a liberação de serotonina das vesículas pré-sinápticas.
C. A �uoxetina impede o metabolismo da serotonina.
D. A �uoxetina impede a recaptação de serotonina. 
E. A �uoxetina aumenta a síntese de serotonina a partir do triptofano.
Sua resposta está correta.
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ATIVIDADE ANTERIOR
Avaliação Formativa I
PRÓXIMA ATIVIDADE
AP3.1 - Avaliação Formativa Processual - Online (vale 40% da MAP) 
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