AV2 2 CHAMADA QUÍMICA MEDICINAL

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Usuário Bruna Ruana da Silva Nunes
Curso 16637 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20192.B
Teste AV2 - 2a Chamada
Iniciado 09/12/19 15:41
Enviado 09/12/19 16:53
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,8 em 6 pontos 
Tempo decorrido 1 hora, 11 minutos de 1 hora e 30 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os fármacos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) atuam como agonistas ligando-se aos
receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do neurotransmissor modulando sua ação. Marque a alternativa
que apresenta o principal neurotransmissor inibitório do SNC:
GABA
GABA
Serotonina
Norepinefrina
Dopamina
Glutamato
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
d. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem ser
resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente. Em muitos casos o
paciente apresenta além da hipertensão outra doença crônica como o diabetes. Neste caso existe uma
classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão presentes na alternativa:
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de
aldosterona.
Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona.
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
Disciplinas Cursos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
Bruna Ruana da Silva Nunes 49
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/
e. IECAs e BRAs
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
O mecanismo de ação principal dos benzodiazepínicos (BDZ) ocorre na fenda sináptica com modulação de
alta afinidade e seletividade estando descrito na alternativa:
Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo
agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua
abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
Causam a hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de Na+ (sódio) sendo um
antagonista GABA. 
Provocam o fechamento dos canais de Cl-(cloreto) levando a polarização da membrana. 
Provocam uma modulação positiva induzindo o aumento da afinidade dos receptores pelo
agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua
abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
Provocam uma modulação negativa induzindo a redução da afinidade dos receptores pelo
agonista GABA e potencializando a regulação dos canais de Cl-(cloreto), aumentando sua
abertura, levando a hiperpolarização da membrana.
Causa a despolarização da membrana reduzindo a excitabilidade neuronal.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul em varias
espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta atividades estimulantes,
vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está demonstrada na figura abaixo. O
mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na alternativa:
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de cloreto.
Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina.
Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina. 
Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).
Pergunta 5
Os fármacos anti-hipertensivos são bem conhecidos por apresentarem efeitos colaterais e interações
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
/
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
medicamentosas nos pacientes que fazem uso. Marque a alternativa que apresenta corretamente a interação
medicamentosa entre os anti-hipertensivos e outras classes de fármacos:
Os antagonistas dos canais de cálcio junto com o moxonidina causam hipertensão. 
Os antagonistas dos canais de cálcio junto com o moxonidina causam hipertensão. 
Os inibidores da ECA junto com os antiácidos aumentam a biodisponibilidade do captopril. 
Os betabloqueadores com a cimetidina aumentam a depuração hepática de propranolol e
metoprolol.
Os betabloqueadores juntamente com os antidepressivos tricíclicos reduzem o efeito anti-
hipertensivo. 
Os diuréticos tiazídicos em associação com os digitálicos não causam nenhuma
intoxicação, sendo uma associação perfeita.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d.
e. 
As penicilinas, as cefalosporinas, as carbapeninas e os monobactamas são antibióticos pertencentes a classe
dos β-lactâmicos cujo mecanismo de ação está bem descrito na alternativa:
Inibição da síntese proteica bacteriana
Bloqueio da formação de cofatores do ácido fólico
Inibição da síntese proteica bacteriana
Bloqueio da replicação e reparo do DNA
Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de peptideoglicano, impedindo a
formação correta da parede celular bacteriana.
Inibição da síntese de RNA
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
A estrutura química abaixo é referente às penicilinas descoberta por Alexander Fleming em meados de 1928.
Ele chegou à descoberta da penicilina e de suas propriedades antibióticas ao observar uma cultura de
bactérias do tipo Staphylococcus aureus e o desenvolvimento do mofo a seu redor, onde as bactérias
circulam livres. O fungo Penicillium notatum inibia o crescimento das bactérias. Embora as descobertas de
Alexander Fleming tenham sido revolucionárias, algumas limitações quanto à atividade terapêutica das
penicilinas foram mais tarde descobertas. Qual a alternativa corresponde a uma das limitações:
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
Sensibilidade a enzimas β-lactamases
Anel β-lactâmico de seis membros
0 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
/
c. 
d. 
e. 
Amplo espectro de ação
Ótima absorção por via oral
Instabilidade em meio básico
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A etapa de desenvolvimento de um fármaco consiste em estudar as fases clínicas I, II, III e IV em seres
humanos os quais envolvem estudos acerca da farmacodinâmica, da farmacocinética, da farmacotécnica e
da farmacovigilância do candidato a fármaco. A fase farmacocinética coleta a seguinte informação a respeito
do fármaco:
Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. 
Como ocorre a interação com outros fármacos.
Efeitos colaterais e efeitos adversos.
Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. 
Comparação com medicamentos similares.
Efeitos benéficos e mecanismo de ação.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Como se chama a enzima utilizada pelos retrovírus para polimerizar DNA?
Transcriptase reversa
Helicase
DNA-polimerase.
Transcriptase reversa
RNA-polimerase
Integrase.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Os hipoglicemiantes orais são fármacos usados no tratamento de pacientes com diabetes melito tipo 2 (DM2)
que corresponde a mais de 90% dos casos sendo influenciada por fatoresgenéticos, idade, obesidade e
resistência periférica a insulina. Os pacientes que desenvolvem o diabetes após os 40 anos de idade e têm a
doença há menos de 5 anos, tendem a responder melhor aos hipoglicemiantes orais. A classe de
hipoglicemiantes que promovem à liberação de insulina das células beta do pâncreas bloqueando os canais
de potássio sensíveis a adenosina trifosfato (ATP), resultando em despolarização, influxo de cálcio e
exocitose de insulina, corresponde a alternativa:
Sulfonilureais
Biguanidas
Inibidores da alfa-glicosidase
Inibidores da dipeptilpeptidase-4
Glinidas
Sulfonilureais
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
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Terça-feira, 10 de Dezembro de 2019 09h44min10s BRT
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