AV2 2 CHAMADA QUÍMICA MEDICINAL _ Passei Direto

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Usuário Samuel Soares dos Santos
Curso 16637 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20192.B
Teste AV2 - 2a Chamada
Iniciado 09/12/19 16:06
Enviado 09/12/19 17:20
Status Completada
Resultado da
tentativa
5,4 em 6 pontos 
 Tempo decorrido 1 hora, 13 minutos de 1 hora e 30 minutos
 Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
 Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Após a descoberta do novo agente terapêutico, inicia-se a fase de otimização cujo principal objetivo consiste
em potencializar a ação terapêutica ou reduzir os potenciais efeitos colaterais. Observe o mecanismo de
otimização abaixo e responda qual estratégia foi utilizada. 
Bioisosterismo
Simplificação molecular
Latenciação
Bioisosterismo
Reação de decomposição
Hibridização molecular
Pergunta 2
 Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
Os fármacos depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) atuam como agonistas ligando-se aos
receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do neurotransmissor modulando sua ação. Marque a alternativa
que apresenta o principal neurotransmissor inibitório do SNC:
GABA
Glutamato
GABA
Disciplinas Cursos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
 Samuel Soares dos Santos 53
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c. 
d. 
e. 
Norepinefrina
Dopamina
Serotonina
Pergunta 3
 Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
De acordo com o mecanismo de ação dos antibióticos podemos classificá-los a partir dos mecanismos com
que impedem o crescimento bacteriano e/ou causam sua morte. Associe as duas colunas e depois marque a
alternativa que possui a sequencia correta:
A. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana
B. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana
C. Inibidores da síntese proteica bacteriana
D. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA
E. Antibacterianos que interferem na formação do folato
( ) são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a sua
formação e, por, consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.
( ) A síntese ocorre a partir da atuação de diversas enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e fazem a
cópia, utilizando as fitas originais como molde. Os fármacos que interferem na sua síntese atuam justamente
sobre estas enzimas e inibem seu funcionamento correto.
( ) Este tipo de fármaco interage com os polissacarídeos da membrana, retirando moléculas de cálcio e
magnésio que desempenham papel muito importante na estabilidade da membrana. Assim, promove
aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à morte celular bacteriana.
( ) Impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de resistência
da célula bacteriana, causando sua morte.
( ) Impedem que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave
na célula, o que leva à sua morte.
A sequencia correta está mostrada na alternativa:
E, D, B, A, C
B, D, C, E, A
E, B, D, A, C
D, C, E, A, B
A, B, C, D, E
E, D, B, A, C
Pergunta 4
A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1 da
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
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 Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os níveis de
prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em humanos. Os picos de
concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-vida plasmática é de
aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona ocorre principalmente no fígado.
As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são mostradas na figura abaixo. Qual o nome da
estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?
Latenciação
Reação endotérmica
Simplificação molecular
Hibridização molecular
Bioisosterismo
Latenciação
Pergunta 5
 Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A etapa de desenvolvimento de um fármaco consiste em estudar as fases clínicas I, II, III e IV em seres
humanos os quais envolvem estudos acerca da farmacodinâmica, da farmacocinética, da farmacotécnica e
da farmacovigilância do candidato a fármaco. A fase farmacocinética coleta a seguinte informação a respeito
do fármaco:
Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. 
Efeitos colaterais e efeitos adversos.
Efeitos benéficos e mecanismo de ação.
Comparação com medicamentos similares.
Como ocorre a interação com outros fármacos.
Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. 
Pergunta 6
A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas como no câncer,
enquanto, a cisplatina é um medicamento antineoplásico usado no tratamento de câncer nos testículos,
ovário, bexiga, cabeça e pescoço. Os dois fármacos possuem origem distintas e suas estruturas químicas
estão demonstradas nas figuras abaixo. 
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
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 Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A morfina e a cisplatina são de origem, respectivamente:
Origem vegetal e origem sintética
Origem animal e origem sintética
Origem vegetal e origem animal
Origem vegetal e origem sintética
Origem mineral e origem vegetal
Origem sintética e origem animal
Pergunta 7
Resposta
Selecionada: 
b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d.
e. 
As figuras abaixo mostram as estruturas químicas e os nomes dos fármacos anti-hipertensivos pertencentes
a classificações diferentes e com diferentes mecanismos de ação. A alternativa que apresenta a relação da
estrutura química e sua atividade farmacológica esta corretamente observada em: 
Captopril – IECAs; Losartana – BRAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – BRAs; Losartana – IECAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – IECAs; Losartana – BRAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – Betabloqueador; Losartana – IECAs; Propranolol – BRAs
Captopril – Bloqueador de cálcio; Losartana – IECAs; Propranolol – Betabloqueador
Captopril – IECAs; Losartana – Betabloqueador; Propranolol – BRAs
Pergunta 8
 Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
Os hipoglicemiantes orais são fármacos usados no tratamento de pacientes com diabetes melito tipo 2 (DM2)
que corresponde a mais de 90% dos casos sendo influenciada por fatores genéticos, idade, obesidade e
resistência periférica a insulina. Os pacientes que desenvolvem o diabetes após os 40 anos de idade e têm a
doença há menos de 5 anos, tendem a responder melhor aos hipoglicemiantes orais. A classe de
hipoglicemiantes que promovem à liberação de insulina das células beta do pâncreas bloqueando os canais
de potássio sensíveis a adenosina trifosfato (ATP), resultando em despolarização, influxo de cálcio e
exocitose de insulina, corresponde a alternativa:
Inibidores da dipeptilpeptidase-4
Glinidas
Inibidores da alfa-glicosidaseSulfonilureais
Inibidores da dipeptilpeptidase-4
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
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Terça-feira, 10 de Dezembro de 2019 08h15min55s BRT
e. Biguanidas
Pergunta 9
 Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido teve origem no gás mostarda de enxofre usado como arma
química na primeira guerra mundial. Os efeitos clínicos observados nas pessoas afetadas pelo gás foram
queimaduras na pele, em mucosas e nos olhos. A exposição prolongada levava à diminuição da produção de
células da medula óssea e do tecido linfoide, o que motivou a investigação clínica do seu uso no tratamento
de linfomas a partir de 1942. A estrutura química deste fármaco está mostrada na figura abaixo. A alternativa
que apresenta o nome deste fármaco:
Mecloretamina
Ciclofosfamida
Mecloretamina
Melfalano
Clorambucila
Ifosfamida
Pergunta 10
Resposta
Selecionada: 
b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.
As doenças cardiovasculares são a causa de morte mais frequente do mundo ocidental e podem ser
resultado de defeitos congênitos ou doenças e hábitos adquiridos posteriormente. Em muitos casos o
paciente apresenta além da hipertensão outra doença crônica como o diabetes. Neste caso existe uma
classe de fármacos utilizados no tratamento da hipertensão que estão presentes na alternativa:
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
Betabloqueadores, IECAs, antagonista do receptor de aldosterona.
Diuréticos, IECAs, BRAs, bloqueadores dos canis de cálcio. 
IECAs e BRAs
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, bloqueadores dos canais de cálcio.
Diuréticos, betabloqueadores, IECAs, BRAs e antagonista do receptor de
aldosterona.
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0,6 em 0,6 pontos
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