MECANISMOS DNA

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VICTORIA CHAGAS – FACULDADES PEQUENO PRÍNCIPE – T10 
 
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REPLICAÇÃO DO DNA 
DNA => DNA 
 Precede divisão celular (FASE S) 
 Direção 5’ => 3’ 
 SEMICONSERVATIVO 
 FORQUILHA DE REPLICAÇÃO: local onde abre fita de DNA (onde tem mais A e T pois é 
mais fácil quebrar ligação de hidrogênio) 
 Bi-direcional 
 Helicase: Enzima que quebra as pontes de hidrogênio (separa fitas do DNA) 
 
 SSB: são proteínas que se ligam às cadeias molde separadas pela DNA Helicase, 
impedindo que estas se voltem a ligar, mantendo a estabilidade da forquilha de 
replicação. São também essenciais na reparação e recombinação de DNA. 
 
 DNA primase: sintetiza o primer. 
 
 Primossomo: helicase + DNA primase. 
 
 DNA polimerase I: 
- Retira o primer ao passo que adiciona DNA 
- Só atua na fita descontínua 
- Insere nucleotídeos 
- Retiram os nucleotídeos que possam estar 
errados 
 DNA polimerase II: participa do reparo 
 DNA polimerase III: forma fragmentos de Okazaki 
 
 DNA ligase: liga os fragmentos de Okazaki 
 
 DNA girase: alivia a tensão na fita de DNA 
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TRANSCRIÇÃO DE RNA 
DNA => RNA’S 
→ Elementos necessários: 
• RNA polimerases (I, II, III): 
- Enzimas que catalisam a reação no sentido 5’ -> 3’. 
- Reconhecimento do promotor 
- Não requerem uma molécula iniciadora ou primer. 
• Molde de DNA: A polimerização é guiada pelo molde 
• Quatro precursores ativados: ATP, GTP, CTP, UTP 
• Ion Magnésio: Mg+2 
 
 Em eucariotos existem 3 classes de RNA polimerase 
- RNA pol I: RNAs ribossômicos 
- RNA pol II: RNAs mensageiros 
- RNA pol III: RNA transportador e RNA ribossômico 5S 
 
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→ ETAPAS: 
• INICIAÇÃO 
• ELONGAÇÃO 
• TERMINAÇÃO 
 
 PROMOTOR: Encontra-se 
antes do gene e reconhece 
local com caixa TATA 
(informa a polimerase onde 
se inserir) 
 
 
 ENZIMAS 
ACENTUADORAS: Se liga a 
uma região do DNA distante 
do promotor (regiões 
específicas) 
- Ativam e desativam 
transcrição 
 
 
→ MODIFICAÇÕES PÓS-TRANSCRICIONAIS DO RNA: 
 
 Os três tipos de RNA (RNAm, RNAr, RNAt) são modificados enzimaticamente para 
dar origem ao RNA funcional. (PROCESSAMENTO) 
 RNAinicial > RNAfinal 
 
1. Adição de sequências terminais 
Quepe 5’ e cauda poli-A: (pré-RNAm) 
- Facilitam a exportação do RNAm maduro para o citoplasma 
- Protegem o RNAm da degradação de enzimas hidrolíticas 
- Ajudam os ribossomos a se ligarem à extremidade 5’ 
UTR: - Ligação aos ribossomos 
 
2. Diminuição enzimática do tamanho do transcrito 
- não codificadoras => introns 
- codificadoras => exons 
 
- Splicing do RNA: Remoção dos introns e união dos exons. 
 
- SPLICESSOMOS (PROTEÍNAS + RNA): 
Responsáveis pela retirada dos introns 
- snRNPs: responsáveis pela hidrólise dos introns 
Proteínas + pequeno RNA nuclear (150 nucleotídeos) 
- IMPORTÂNCIA DOS INTRONS: Splicing alternativo 
um único gene pode codificar mais de 1 proteína 
 
3. Modificações de bases 
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TRADUÇÃO 
RNA => PROTEÍNA 
 Durante a biossíntese de proteínas, a linguagem de quatro letras dos ácidos nucleicos é 
traduzida na linguagem de 20 letras das proteínas 
 Códon: três bases = 1 aminoácido 
- Universal 
- Degenerado: 
Múltiplos códons 
para um único 
aminoácido 
- Pontuação: 
Sinais de término, 
Sinais de início 
 
 
 
 
 
 RIBOSSOMAS (RNAr + PROTEÍNAS): 
- Responsáveis pela biossíntese de proteínas. 
 - Livres no citosol, Maioria está ligada a 
membrana externa de algumas regiões do 
reticulo endoplasmático. 
- Procariotos 70S 
- Eucarioto 80S 
 
→ A síntese de proteínas ocorre em 5 
etapas 
1. Ativação dos aminoácidos: formação do 
aminoaciltRNA 
2. Iniciação: ligação da subunidade pequena e do 
metionina-acil tRNA no sitio AUG 
3. Elongação: o polipeptídeo nascente e elongado 
pela ligação de novos aminoácidos 
4. Terminação: a parada na síntese se da pelo encontro de um stop códon e o polipeptídeo 
se desliga 
5. Enovelamento e processamento pós-traducional 
 
→ PARA FAZER UMA PROTEÍNA DEMANDA ALTO GASTO ENERGÉTICO 
→ NEM TODA ENZIMA É PROTEÍNA, ALGUNS NESSE PROCESSO SÃO RNA’S 
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 Tem metionina no meio do código, o ribossomo sabe qual é o primeiro devido a uma 
sequência sinalizadora 
- EUCARIOTOS: SEQUÊNCIA KOZAC 
- PROCARIOTOS: SHINE-DALGARNO 
 PEPTIDIL TRANSFERASE (ENZIMA) 
- RNA catalítico 
- ligação peptídica durante a tradução 
 O RIBOSSOMO CAMINHA SOBRE O RNAm 
 POLIRRIBOSSOMOS: vários ribossomos leem o RNAm ao mesmo tempo 
- muitos antibióticos e microbianos agem interferindo nessa etapa 
 
→ MODIFICAÇÕES PÓS-TRADUCIONAIS DAS PROTEÍNAS 
 
 Processamento do polipeptídio recém sintetizado para atingir a conformação com 
atividade biológica 
 
 Enovelamento correto da proteína: Chaperonas moleculares (proteína protetora 
enquanto proteína nova muda sua configuração necessária) 
 
 
 
 Modificações amino-terminais e carboxi-terminais: Retirada da fMetionina, acetilação. 
 Perda de sequências sinais: Exportação do polipeptídeo 
 Modificação de aminoácidos individuais: Lisina => Metilisina 
 Glicosilação da cadeia: Adição de carboidratos 
 Adição de grupo prostético 
 Processamento proteolítico: Precursor maior inativo => Proteína menor ativa 
 Formação de pontes dissulfeto: Insulina => Pontes de S entre a cadeia A e B 
 
→ REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA 
 
1. MODIFICAÇÃO DE HISTONAS: proteínas básicas pois DNA é ácido 
nucleossomos = DNA enrolado em histonas 
acetilação = desenrola DNA para ser lido 
2. TRANSCRIÇÃO: Proteínas mediadoras 
- por isso cada célula lê genes específicos 
- EX.: fígado => albumina; Olho=> cristalino 
3. SPLICING: processamento do RNA 
4. SILENCIAMENTO GÊNICO POR RNA DE INTERFERÊNCIA: humanos não produzem 
- Micro RNA se liga a RNAm e impede tradução sendo degradada (não tem tradução 
de RNA dupla fita) 
5. PROCESSAMENTO E DEGRADAÇÃO DA PROTEÍNA: se nada disso deu certo e a 
proteína foi feita, há a hidrolise da proteína.