Buscar

METODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAUDE QUESTIONARIO 2

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 12 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 6, do total de 12 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 9, do total de 12 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Curso
	METODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAUDE
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE II
	Iniciado
	30/03/20 01:11
	Enviado
	30/03/20 01:22
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	5 em 5 pontos  
	Tempo decorrido
	11 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O processo de esterilização de materiais que ocorre através do calor úmido a uma determinada temperatura, com ação microbicida pela coagulação das proteínas estruturais da célula microbiana e desnaturação de enzimas e proteínas estruturais microbianas. Estamos da falando do processo de esterilização por:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Plasma de peróxido de hidrogênio.
	Respostas:
	a. 
Óxido de etileno.
	
	b. 
Vapor saturado sob pressão.
	
	c. 
Plasma de peróxido de hidrogênio.
	
	d. 
Autoclave de formaldeído.
	
	e. 
Pastilha de formaldeído.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: C
Comentário: A autoclave de vapor saturado sob pressão promove a esterilização dos materiais através da transferência do calor latente contido no vapor de água em contato com a superfície fria do material, causando a desnaturação de enzimas e proteínas estruturais microbianas e pela coagulação das proteínas estruturais da célula microbiana.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O óxido de etileno é o mais antigo método de esterilização a baixa temperatura e vem sendo utilizado desde a década de 50 do século passado no reprocessamento de materiais médico-hospitalares sensíveis ao calor (GOUVEIA, PINHEIRO e GRAZIANO, 2007). Quanto à esterilização por óxido de etileno, analise as assertivas a seguir.
I- O óxido de etileno é um gás que elimina todos os microrganismos conhecidos, incluindo esporos e fungos, a morte microbiana ocorre através de uma reação de alquilação que interfere no metabolismo dos microrganismos.
II- É um gás tóxico, inflamável e explosivo, o uso de EPIs é extremamente necessário durante o processo de esterilização e o controle dos trabalhadores que participam do processo.
III- A validade da esterilização por óxido de etileno é longa, o material pode ficar estocado por longos períodos sem perder validade.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Todas estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas I e II.
	
	b. 
Apenas I e III.
	
	c. 
Apenas II e III.
	
	d. 
Apenas a III.
	
	e. 
Todas estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: E
Comentário: Todas as assertivas estão de acordo com a esterilização por óxido de etileno.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Santos, Pacheco e Colares (2003) afirmam que a esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio trouxe grande avanço para o combate à infecção hospitalar por melhorar a rotatividade de artigos hospitalares, preservando sua integridade. Quanto a este processo de esterilização, analise as assertivas a seguir.
I- Processo que requer um simples treinamento, é considerado um método físico-químico, no entanto, é um método oneroso.
II- Considerado um método seguro, podendo esterilizar materiais termossensíveis, seu processo dura cerca de 20 minutos.
III- É um processo atóxico que causa a destruição direta do material genético pela radiação UV.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
I e III.
	Respostas:
	a. 
Somente I.
	
	b. 
I e II.
	
	c. 
I e III.
	
	d. 
II e III.
	
	e. 
Somente III.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: C
Comentário: A assertiva II está errada porque o processo de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio leva de 51 a 72 minutos.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A utilização de plasma de peróxido de hidrogênio (H2O2) é uma tecnologia de esterilização de baixa temperatura em que se desenvolvem reações a partir do H2O2 que interagem com moléculas essenciais ao metabolismo e reprodução dos microrganismos, realizando ligações químicas inespecíficas com membranas citoplasmáticas, enzimas, ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA), entre outros, que resulta em ação esporicida, fungicida, bactericida e virucida.  Em relação a este tipo de esterilização, considere as afirmativas a seguir.
I- Os modernos equipamentos têm ciclo automatizado e computadorizado, além de permitir o cancelamento do ciclo caso as condições mínimas para a sua reprodutibilidade não sejam alcançadas.
II- As suas propriedades oxidantes são capazes de destruir uma ampla gama de patógenos e apresenta como vantagem a rapidez no processo, já que a liberação do produto ocorre em um intervalo de 30 minutos a 1 hora.
III- Os equipamentos requerem áreas com rede de vapor ou tubulações e o cassete que carrega o peróxido de hidrogênio não requer condições controladas de temperatura no transporte e armazenamento.
IV- O sistema é incompatível com líquidos. Por ser um forte oxidante, o peróxido de hidrogênio também pode ser incompatível com certos materiais.
Estão corretos os itens:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
I, II e IV
	Respostas:
	a. 
I e II
	
	b. 
I e III
	
	c. 
I, II e III
	
	d. 
I, II e IV
	
	e. 
II, III e IV
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: D
Comentário: A assertiva III está incorreta, pois a esterilização por plasma de peroxido de hidrogênio não requer tubulações ou rede de vapor.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A finalidade de embalar os artigos médico-hospitalares é a de manter a esterilidade do produto com respeito a seu uso desejado, guardando-o das condições de transporte e armazenamento (Souza et al., 2010). De acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas assertivas a seguir e depois classifique os resultados encontrados:
(   ) Ser barreira microbiana, resistir a rasgos e perfurações e ser livre de furos e microfuros.
(   ) Não deve permitir nem a remoção do ar nem a penetração e a remoção do agente esterilizante.
(  ) A embalagem deve ser apropriada para o artigo e para o método de esterilização, assim como deve suportar as condições físicas do processo.
(   ) O sistema de embalagens deve ter registro no Ministério da Saúde e deve ser usado de acordo com as instruções descritas pelo fabricante.
A sequência correta é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
V-F-V-V
	Respostas:
	a. 
F-V-V-F
	
	b. 
V-V-F-V
	
	c. 
F-V-V-V
	
	d. 
V-F-V-V
	
	e. 
V-F-F-V    
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: D
Comentário: A alternativa D é a correta, a segunda assertiva é considerada falsa porque as embalagens devem permitir entrada e saída do agente esterilizante para que ocorra o processo de esterilização.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O glutaraldeído é um dialdeído saturado que reúne muitas vantagens: desinfetante de alto nível e esterilizante devido ao seu amplo espectro de ação, bem como a estabilidade e a compatibilidade com as mais diversas matérias-primas dos materiais e equipamentos médico-hospitalares (APECIH, 2010). Quanto ao processo de esterilização por glutaraldeído, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Não é tóxico para profissionais ou pacientes.
	Respostas:
	a. 
O mecanismo de ação da esterilização se dá pela alquilação dos radicais sufidril, hidroxil, carboxil e do grupo amino dos microrganismos, alterando o RNA, o DNA e a síntese proteica.
	
	b. 
É um produto não corrosivo a metais, equipamentos ópticos, borracha ou plástico.
	
	c. 
Devido à sua toxicidade, a ativação e o uso do glutaraldeído devem ser feitos por profissional capacitado, com orientação de um supervisor de nível superior na área da saúde e conhecimento em esterilização e desinfecção de materiais.
	
	d. 
Não é tóxico para profissionais ou pacientes.
	
	e. 
Caso o produto entre em contato com a pele, o trabalhador deve lavar o local com água corrente abundante por 15 minutos, se roupas forem atingidas, deverão ser trocadas imediatamente.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: D
Comentário:A resposta D está incorreta pois o glutaraldeído tem toxicidade para os profissionais que o manuseiam e para os pacientes.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As técnicas de esterilização são comumente utilizadas com o objetivo de garantir níveis adequados de segurança em alimentos e medicamentos, além de instrumentos e dispositivos utilizados no ambiente médico-hospitalar (COUTO, 2011). Acerca dos processos de esterilização de produtos para a saúde, assinale a opção correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida com capacidade de desenvolvimento durante os estágios de conservação e de utilização do produto.
	Respostas:
	a. 
A esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida com capacidade de desenvolvimento durante os estágios de conservação e de utilização do produto.
	
	b. 
Alguns métodos de esterilização garantem a sua eficácia, independentemente da limpeza prévia do material.
	
	c. 
O vapor saturado sob pressão é o processo de esterilização que maior segurança oferece no meio hospitalar, destruindo todas as formas de vida em temperaturas entre 90 ºC e 110 ºC.
	
	d. 
O teste de Bowie & Dick é utilizado para medir a eficácia do sistema de vácuo da autoclave, preconizando o uso diário desse teste nos primeiros e últimos ciclos.
	
	e. 
A esterilização por vapor saturado sob pressão é recomendada para a esterilização de pós, além de apresentar restrição para materiais termossensíveis.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: A
Comentário: A alternativa B está incorreta, pois para uma esterilização eficaz é necessária a limpeza prévia; a alternativa C está incorreta, pois a temperatura utilizada para a esterilização por vapor saturado sob pressão é de 121° C, 123 °C, 135 °C e 138 °C. A alternativa D está incorreta, pois o teste de Bowie & Dick deve ser realizado sempre no primeiro ciclo do equipamento.  A resposta E está incorreta, pois a esterilização por vapor saturado sob pressão não é recomendada para materiais termossensíveis. Sendo assim, a alternativa A é a correta por definir corretamente o processo de esterilização.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A reação química realizada dentro da câmara de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio resulta em alguns tipos de espécies químicas, entre eles o radical livre hidroxila (-OH) e o radical livre hidroperóxido (-HO2), fundamentais para as reações oxidativas que ocorrerão instantaneamente e inespecificamente com diferentes estruturas celulares. Assinale a alternativa que apresenta três restrições inerentes a esta tecnologia de esterilização.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Celulose, óleos e pós.
	Respostas:
	a. 
Celulose, óleos e pós.
	
	b. 
Pós, plástico e borracha.
	
	c. 
Óleo, plástico e celulose.
	
	d. 
Borracha, metais e plástico.
	
	e. 
Tecidos, plástico e pós.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: A
Comentário: Celulose, pós e óleos são materiais incompatíveis com o processo de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O monitoramento do processo de esterilização tem como objetivos testar a eficácia do equipamento na instalação e após manutenção, verificar a eficácia após qualquer modificação proposta no processo de esterilização e estabelecer a eficácia como rotina diária. A respeito do monitoramento do processo de esterilização, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Indicadores químicos são preparações padronizadas de microrganismos esporulados, em uma concentração do inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e específicos para um particular processo de esterilização para demonstrar a efetividade do processo.
	Respostas:
	a. 
Indicadores químicos consistem em tiras de papel impregnadas com tinta termocrômica (substância que sofre termorreação em mudança de ambiente térmico) que mudam de cor e/ou forma quando expostos a tempo e temperatura.
	
	b. 
Monitoramento físico consiste na verificação do tempo, temperatura e pressão durante todo o ciclo de esterilização.
	
	c. 
Indicadores químicos são preparações padronizadas de microrganismos esporulados, em uma concentração do inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e específicos para um particular processo de esterilização para demonstrar a efetividade do processo.
	
	d. 
Tiras de papel com esporos microbianos incubados em laboratório de microbiologia podem ser utilizadas no processo de monitorização.
	
	e. 
O monitoramento mecânico está relacionado ao equipamento de esterilização e deve contemplar registros de manutenção preventiva e corretiva realizados e registro de problemas observados durante a prática diária e registro da validação do processo de esterilização realizada periodicamente.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: C
Comentário: Preparações padronizadas de microrganismos esporulados em uma concentração do inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e específicos para um particular processo de esterilização para demonstrar a efetividade do processo: tratam-se dos indicadores biológicos.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As embalagens cirúrgicas são regulamentadas pela Associação Brasileira de Normas técnicas (ABNT) através das NBRs 13.546/96, 13.917/97, 14.028/97 e 12.546/91. De acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Ser apropriado para o artigo e o método de esterilização e suportar as condições físicas do processo.
	Respostas:
	a. 
Os sistemas de embalagens incluem tecido e não tecido e podem ser utilizados por todos os tipos de esterilização.
	
	b. 
Ser apropriado para o artigo e o método de esterilização e suportar as condições físicas do processo.
	
	c. 
As condições de armazenamento, intensidade do manuseio, transporte e qualidade de embalagem e o invólucro não interferem na validade.
	
	d. 
As embalagens a base de celulose são as mais indicadas para o uso na esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio.
	
	e. 
Embalagens de papel grau cirúrgico são recomendadas exclusivamente para esterilização por óxido de etileno.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: B
Comentário: A alternativa A está errada, pois tecidos e não tecidos não podem ser utilizados em todos os tipos de esterilização; a alternativa C está errada, pois as condições de armazenamento interferem sim na validade do produto; a alternativa D está errada, pois a esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio não aceita materiais a base de celulose; a alternativa E está errada, pois embalagens de papel grau cirúrgico são recomendadas para vários processos de esterilização, não somente esterilização por óxido de etileno.
	
	
	
	Curso
	METODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAUDE
	Teste
	ATIVIDADE TELEAULA II
	Iniciado
	30/03/20 01:24
	Enviado
	30/03/20 01:25
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	0 em 0 pontos  
	Tempo decorrido
	1 minuto
	Autoteste
	O aluno responde e o resultado do aluno não é visível ao professor.
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0 em 0 pontos
	
	
	
	A etapa de inspeção da limpeza do material é essencial para a qualidade da esterilização, dessa forma, consideramos recomendações ao processo de secagem:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
O CME otimiza a inspeção do instrumental se utilizar bancada com panos claros e lentes intensificadoras de imagem.
	Respostas:
	a. 
Os materiais onde seja detectada presença de sujidade devem ser friccionados com álcool a 70%, dando continuidade ao seu processo de embalagem.
	
	b. 
Os instrumentais devem ser visualizados a olho nu, em bancadas comuns no CME.
	
	c. 
O CME otimiza a inspeção do instrumental se utilizar bancada com panos claros e lentes intensificadoras de imagem.
	
	d. 
Não há necessidade de usar testes químicosno monitoramento da limpeza dos produtos.
	
	e. 
A limpeza não precisa ser tão rigorosa, pois a esterilização pode garantir a qualidade do material, tendo em vista que destruirá todos os microrganismos viáveis.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: c)
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 0 pontos
	
	
	
	Para a escolha do tipo de embalagem a ser utilizado no CME, precisamos considerar os seguintes fatores:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Tipo de material a ser embalado, tipo de agente esterilizante, custos do processo de esterilização.
	Respostas:
	a. 
Tipo de material a ser embalado, peso do material e preferência do cirurgião.
	
	b. 
Tipo de material, tipo de processo de esterilização, uso de carros de transporte de material.
	
	c. 
Tipo de material a ser embalado, tipo de agente esterilizante, custos do processo de esterilização.
	
	d. 
Escolha da embalagem com menor preço, facilidade de manuseio.
	
	e. 
Escolha da embalagem com maior preço, pois pode configurar o melhor material a ser escolhido.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: c)
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0 pontos
	
	
	
	Entre as vantagens dos métodos de esterilização a baixa temperatura, encontramos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e custo aceitável.
	Respostas:
	a. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e custo aceitável.
	
	b. 
Compatibilidade com materiais termorresistentes e custo elevado.
	
	c. 
Compatibilidade com materiais com alta carga microbiana e facilidade de instalação.
	
	d. 
Compatibilidade com materiais de uso único e baixo custo.
	
	e. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e facilidade de instalação nas instituições de saúde.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: a)
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0 pontos
	
	
	
	São recomendações no armazenamento e distribuição de produtos para a saúde:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Local fechado, com circulação mínima de pessoas, uso de sistemas de rastreabilidade do material.
	Respostas:
	a. 
Uso de prateleiras fechadas, uso de EPIs como aventais impermeáveis, devido ao risco biológico.
	
	b. 
Local fechado, com circulação mínima de pessoas, uso de sistemas de rastreabilidade do material.
	
	c. 
Uso de prateleiras abertas, deixar o material com a data de validade mais distante do vencimento logo na frente no armazenamento.
	
	d. 
Uso de cestos metálicos e registro manual de materiais que saem do CME.
	
	e. 
Local estéril, com controle rígido de umidade e pressão, além da temperatura.
	Feedback da resposta:
	Resposta Correta: b)

Continue navegando