METODOS DE REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAUDE (AVA UND. 1,2 E 3)

Prévia do material em texto

UNIDADE 1 
• Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A CME é uma organização complexa, formada por várias partes que se 
relacionam para além de um layout arquitetônico, equipamentos e 
aparelhagem sofisticada. A importância do relacionamento destas 
partes faz com que o seu funcionamento só ocorra de forma adequada 
quando os critérios destas relações estiverem bem definidos, ou seja, 
integrados (GOMES, 2009). 
De acordo com a estrutura da CME, leia as afirmativas a seguir e 
assinale a alternativa correta: 
I- Nas áreas restritas, limita-se a circulação de pessoal e de 
equipamentos, onde se devem empregar rotinas próprias para controlar 
e manter a assepsia local. Indispensável o uso de uniforme privativo; 
II- Recomenda-se que não haja uma barreira física separando a área 
contaminada da área limpa; 
III. O trabalhador escalado para a área contaminada deve evitar 
transitar pelas áreas limpas e vice-versa; 
IV- A CME é composta pelas seguintes áreas: expurgo, área de 
preparo, área de armazenamento e área de distribuição. 
As afirmações corretas são: 
 
Resposta Selecionada: d. 
I e III. 
Respostas: a. 
II e IV. 
 b. 
II e III. 
 c. 
I e II. 
 d. 
I e III. 
 e. 
I, II e IV. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: D 
Comentário: a assertiva II está errada, pois é necessário que 
existam barreiras físicas separando as áreas contaminadas 
e limpas da CME. A assertiva IV está errada, pois a CME é 
composta por: expurgo, área de preparo, área de 
esterilização, área de armazenamento, área de distribuição e 
área administrativa. 
 
 
• Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A Central de Materiais e Esterilização é uma unidade que se articula 
com praticamente todos os setores do hospital - que fornece produtos 
médicos às chamadas unidades consumidoras (UC), que compreendem 
não só o centro cirúrgico, mas, também, as unidades de internação, o 
ambulatório, a emergência, entre outros. 
 
De acordo com os tipos de CME, relacione: 
I- Centralizada; 
II- Semicentralizada; 
III- Descentralizada. 
( ) Cada unidade prepara os seus materiais, mas os encaminha para 
serem esterilizados em um único local. 
( ) Os materiais são processados no mesmo local, são preparados, 
esterilizados, distribuídos e controlados, quantitativa e qualitativamente, 
na CME. 
( ) Cada unidade ou o conjunto delas é responsável por preparar e 
esterilizar os materiais que utiliza. 
( ) Teve início nos anos 50 e ainda é utilizada em algumas instituições 
de saúde. 
( ) Utilizada atualmente. 
A sequência correta é: 
Resposta Selecionada: b. 
II-I-III-II-I. 
Respostas: a. 
I-II-I-I-III. 
 b. 
II-I-III-II-I. 
 c. 
III-II-I-II-I. 
 d. 
II-III-I-II-I. 
 e. 
III-I-III-II-I. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: B 
Comentário: a CME pode ser de três tipos, de acordo com a 
sua dinâmica de funcionamento: descentralizada: utilizada 
até o final da década de 40; neste tipo de central, cada 
unidade ou o conjunto delas é responsável por preparar e 
esterilizar os materiais que utiliza; semicentralizada: teve 
início na década de 50; cada unidade prepara os seus 
materiais, mas os encaminha para serem esterilizados em 
um único local; e a centralizada: utilizada atualmente; os 
materiais do hospital são processados no mesmo local, ou 
seja, os materiais são preparados, esterilizados, distribuídos 
e controlados, quantitativa e qualitativamente, na CME. 
 
 
• Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Segundo a Resolução RDC 307, de 14/11/2002, a Central de Material e 
Esterilização (CME), deve ser constituída por áreas físicas definidas, 
que objetivam o melhor cuidado com o transporte de material 
contaminado. 
De acordo com estas normativas, assinale a alternativa que apresenta 
as áreas físicas recomendadas a uma CME: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo 
de materiais, área de esterilização, área de distribuição e 
armazenagem e área administrativa. 
Respostas: a. 
Área de lavagem e descontaminação, área de preparo de 
materiais, área de esterilização e área de distribuição e 
armazenagem. 
 
b. 
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo 
de materiais, área de esterilização, área de distribuição e 
armazenagem e área administrativa. 
 
c. 
Área de lavagem, área de preparo de materiais, área de 
esterilização e área administrativa. 
 
d. 
Área de preparo de materiais, áreas de esterilização, área 
de distribuição e armazenagem e área administrativa. 
 
e. 
Área de lavagem e descontaminação, áreas de preparo 
de materiais, áreas de distribuição e armazenagem e área 
administrativa. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: B 
Comentário: segundo a recomendação da Anvisa, as áreas 
recomendadas a uma CME são: área de lavagem e 
descontaminação, áreas de preparo de materiais, área de 
esterilização, área de distribuição e armazenagem e área 
administrativa. 
 
 
• Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Segundo Spaulding (1968), em seus guias de recomendações, dividiu os artigos em três categorias, 
com base no grau de risco potencial de transmissão de infecção envolvido no uso destes itens. Essa 
classificação vem sendo utilizada pelo Center for Disease Control (CDC) de Atlanta, EUA, em seus 
guias de recomendações e vem sendo utilizado como referência essencial para o processamento de 
artigos. De acordo com esta classificação: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Artigos críticos: o risco potencial de transmissão de infecção envolvido é alto, caso 
estejam contaminados com qualquer microrganismo. Um produto para saúde 
crítico é aquele que penetra em tecidos estéreis ou sistema vascular, e precisa 
estar esterilizado, porque qualquer contaminação pode resultar na transmissão 
da doença. 
Respostas: a. 
Artigos críticos: o risco potencial de transmissão de infecção envolvido é alto, caso 
estejam contaminados com qualquer microrganismo. Um produto para saúde 
crítico é aquele que penetra em tecidos estéreis ou sistema vascular, e precisa 
estar esterilizado, porque qualquer contaminação pode resultar na transmissão 
da doença. 
 b. 
Artigos semicríticos: estes entram em contato com a pele intacta ou não entram 
 
em contato direto com o paciente. O risco potencial de transmissão de infecções é 
baixo, porque a pele age como uma barreira efetiva para muitos microrganismos. 
Se estes artigos estiverem contaminados com matéria orgânica, devem, no 
mínimo, receber desinfecção de baixo nível. 
 
c. 
Artigos não críticos: entram em contato com membranas mucosas íntegras ou a 
pele não intacta. O risco potencial de transmissão de infecção envolvido nestes 
produtos para a saúde é intermediário, porque as membranas apresentam uma 
certa resistência a infecções causadas por esporos. 
 d. 
Artigos não críticos devem, no mínimo, receber desinfecção de alto nível. 
 e. 
Artigos semicríticos necessitam serem esterilizados. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: A 
Comentário: artigos críticos entram em contato com tecidos estéreis e vascular, por 
isso, necessitam serem esterilizados, enquanto os tecidos não críticos entram em 
contato somente com a pele íntegra ou não entram em contato com o paciente. Já os 
artigos não semicríticos entram em contato com as mucosas ou com a pele não 
íntegra, necessitando ser, no mínimo, desinfetados em alto nível. 
 
• Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Segundo a Anvisa (2009), o reprocessamento de artigos médicos requer uma limpeza manual 
perfeita; a boa qualidade da limpeza manual de artigos médico-hospitalares torna-se essencial, visto 
que a matéria orgânica residual pode interferir com a eficácia de esterilizantes/desinfetantes. 
Quais sentenças estão corretas? 
I- Fatores como a qualidade da água; o tipo e a qualidade dos agentes e dos acessórios de limpeza; o 
manuseio e a preparação dos materiais de limpeza e o método manual ou mecânico usado para a 
limpeza, interferem no processo da limpeza dos materiais; 
II- Não são recomendados para a limpeza queos materiais e instrumentais sejam desmontados, pois 
este processo pode danificar os materiais; no entanto, todos os resíduos de matéria orgânica, 
visíveis ou não, devem ser removidos; 
III- A limpeza deve ser iniciada o mais rápido possível, tão logo os instrumentos acabem de ser 
utilizados – canulados, pois, quanto mais tempo demorar para se iniciar este processo, tanto mais 
dificuldade se terá para remover os resíduos fixados aos instrumentos. 
 
Resposta Selecionada: c. 
I e III. 
Respostas: a. 
Somente I. 
 b. 
I e II. 
 c. 
I e III. 
 d. 
II e III. 
 e. 
Somente a III. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: C 
Comentário: a assertiva II está errada, porque todos os materiais e 
instrumentais devem ser desmontados para uma limpeza mais eficaz. 
 
 
• Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A Central de Material e Esterilização (CME) é uma área responsável 
pela limpeza e pelo processamento de artigos e instrumentais médico-
hospitalares. É na CME que se realiza o controle, o preparo, a 
esterilização e a distribuição dos materiais hospitalares. 
Em relação ao CME, considere as afirmativas a seguir: 
I- Quando localizado fora do centro cirúrgico, deve manter um 
adequado sistema de comunicação, que pode ser feito pelo sistema de 
circulação vertical, ou seja, por meio de elevadores monta-cargas, 
devendo ser utilizados somente para o transporte de cargas limpas; 
II- De acordo com a Resolução SS-374, de 15 de dezembro de 1995, o 
CME deve estar localizado distante da circulação do público e ser de 
uso restrito aos funcionários que atuam na unidade; 
III- A CME está envolvida diretamente no controle de infecções, exerce 
importante papel de proteção anti-infecciosa dentro dos serviços de 
saúde, no entanto, não é considerada uma área crítica dentro do 
hospital; 
IV- A lavadora ultrassônica utiliza o princípio de cavitação em que 
ondas de energia acústica propagadas em solução aquosa rompem os 
elos que fixam a partícula de sujidade; 
V- Com o objetivo da remoção de umidade, na secagem, podem ser 
utilizados os tecidos de algodão, ar comprimido e/ou nitrogênio e estufa. 
Estão corretos os itens: 
 
Resposta Selecionada: c. 
I, II, IV e V. 
Respostas: a. 
I, III, IV e V. 
 b. 
I, III e IV. 
 c. 
I, II, IV e V. 
 d. 
II, III e IV. 
 e. 
I, II, III e V. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: C 
Comentário: a assertiva III está incorreta, pois a CME é 
considerada um setor crítico dentro do hospital. 
 
 
• Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A desinfecção dos produtos hospitalares consiste em um processo de 
eliminação de microrganismos presentes em superfícies e artigos, 
porém com menor poder letal que a esterilização, pois não destrói todas 
as formas de vida microbiana, principalmente os esporos (FAVERO, 
2001). 
I- Desinfecção de baixo nível tem ação bactericida na forma vegetativa 
e sua ação contra os fungos é relativa. No entanto, não tem ação contra 
 
os esporos, os vírus não lipídicos, as microbactérias (bacilo da TB); 
II- Desinfecção de nível intermediário possui uma ação virucida, 
fungicida e bactericida para formas vegetativas. Não destrói esporos 
( Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes); 
III- Desinfecção de alto nível destrói todas as bactérias vegetativas 
(porém, não necessariamente todos os esporos bacterianos), as 
microbactérias, os fungos e os vírus. 
Estão corretos os itens: 
Resposta Selecionada: e. 
I, II e III. 
Respostas: a. 
I e II. 
 b. 
I e III. 
 c. 
II e III. 
 d. 
Somente III. 
 e. 
I, II e III. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: E 
Comentário: todas as assertivas estão de acordo com o 
processo de desinfecção. 
 
 
• Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
De acordo com o Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária, RDC n. 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos 
de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde e dá 
outras providências. Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas assertivas 
a seguir e, depois, classifique os resultados encontrados: 
( ) Produtos para a saúde semicríticos são produtos que entram em 
contato com a pele não íntegra ou as mucosas íntegras colonizadas. 
( ) Produtos para a saúde críticos são produtos para a saúde utilizados 
em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas 
adjacentes, tecidos subepteliais e sistema vascular, incluindo, também, 
todos os produtos para a saúde que estejam diretamente conectados 
com esses sistemas. 
( ) Produto para a saúde fabricado a partir de matérias-primas e 
conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e 
desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e a sua funcionalidade, são chamados de 
produtos de saúde não passíveis de processamento. 
( ) Produtos não críticos são produtos que entram em contato com a 
pele íntegra ou não entram em contato com o paciente. 
A sequência correta é: 
 
Resposta Selecionada: b. 
V-V-F-V. 
 
Respostas: a. 
F-V-V-F. 
 b. 
V-V-F-V. 
 c. 
F-V-V-V. 
 d. 
V-F-V-V. 
 e. 
V-F-F-V. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: B 
Comentário: a alternativa “b” é a correta, pois a terceira 
assertiva é considerada falsa, pois produtos que permitem 
repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou 
esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade 
são chamados de produtos de saúde passíveis de 
processamento. 
 
• Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
De acordo com a RDC n. 15, de 15 de março de 2012, no que tange à 
limpeza dos produtos para a saúde, seja manual ou automatizada, deve 
ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes 
intensificadoras de imagem, de um aumento, no mínimo, oito vezes, 
complementado, quando indicado, por testes químicos disponíveis no 
mercado. 
Quanto ao processo de limpeza automatizada, assinale a 
alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
O uso de máquinas para a limpeza de artigos minimiza o 
risco de acidentes com material biológico, pela redução do 
manuseio dos artigos contaminados. Neste caso, o 
profissional não deve utilizar os EPls. 
Respostas: a. 
Limpeza automatizada é desenvolvida por meio de 
equipamentos, tais como: lavadora ultrassônica, lavadora 
esterilizadora e desinfectadora, lavadora 
termodesinfectadora e lavadora de descarga. 
 
b. 
Lavadoras ultrassônicas agem por vibrações 
ultrassônicas, associadas a detergente enzimático, na 
remoção de detritos. 
 
c. 
Lavadoras ultrassônicas são indicadas para artigos de 
locais de difícil acesso, artigos canulados e complexos. 
 d. 
O uso de máquinas para a limpeza de artigos minimiza o 
 
risco de acidentes com material biológico, pela redução do 
manuseio dos artigos contaminados. Neste caso, o 
profissional não deve utilizar os EPls. 
 
e. 
Lavadoras termodesinfectadoras agem por numerosos 
jatos de água, associados a detergente; realizam a 
limpeza, a desinfecção e a secagem dos artigos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: D 
Comentário: a resposta “d” está incorreta, pois o uso de 
máquinas para a limpeza não anula a importância do 
profissional de saúde utilizar EPIs. 
 
• Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A limpeza de um instrumental cirúrgico deve ser rigorosa, sendo uma 
das etapas mais importantes do processo de esterilização. Nessa 
etapa, deve ser removida toda a sujidade, pois as cargas microbianas 
formam barreiras e protegem os microrganismos, impedindo que os 
agentes esterilizantes penetrem nos artigos, tornando as etapas 
subsequentes ineficientes e comprometendo a esterilização. (SILVA, 
2007) 
Quanto ao processo de limpeza de artigos odonto-médico-hospitalares 
assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Limpadores enzimáticos são compostos à base de 
enzimas (proteases, amilases, lipases e carboidrases), 
agem removendo a sujidade, desprendendo e dissolvendo 
resíduos e substâncias orgânicas em um curto espaço de 
tempo. 
Respostas:a. 
Para o processo de limpeza pode ser empregada a 
energia mecânica, que consiste na fricção e na energia 
térmica, onde se utiliza soluções detergentes enzimáticas. 
 
b. 
A eficiência da limpeza diminui com a utilização de 
limpadores enzimáticos. À base de enzimas (proteases, 
amilases, lipases e carboidrases), removem a sujidade, 
desprendem e dissolvem resíduos e substâncias orgânicas 
em um curto espaço de tempo e não danificam o 
instrumental. 
 
c. 
Limpadores enzimáticos são compostos à base de 
enzimas (proteases, amilases, lipases e carboidrases), 
agem removendo a sujidade, desprendendo e dissolvendo 
resíduos e substâncias orgânicas em um curto espaço de 
tempo. 
 d. 
Os detergentes enzimáticos costumam danificar os 
 
materiais. 
 
e. 
É recomendado que os detergentes sejam de pH básico, 
tenham ação específica sobre a matéria orgânica, não 
sejam corrosivos e nem tóxicos. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: C 
Comentário: a alternativa “a” está errada, pois, para o 
processo de limpeza, podem ser utilizadas a energia 
mecânica, a térmica e a química, e o uso de detergentes 
enzimáticos e desincrustantes compõe a energia química. A 
alternativa “b” está errada, pois a eficiência da limpeza 
aumenta com a utilização de limpadores enzimáticos. A 
alternativa “d” está errada, pois detergentes enzimáticos não 
danificam os materiais. A alternativa “e” está errada, pois 
são recomendados detergentes de pH neutro. 
 
 
TELE AULA 1 
• Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
Centro de Material e Esterilização – CME é uma unidade de apoio 
técnico às demais unidades de assistência direta à saúde nas mais 
diversas características de atendimento. A RDC 15 de 2012 classifica o 
CME Classe I como aquele que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Atende a hospitais e estruturas mais complexas de 
saúde, como por exemplo, Centro Cirúrgico e Centro 
Obstétrico. 
Respostas: a. 
Atende a ambulatórios e consultórios em pequenos 
atendimentos. 
 
b. 
Esteriliza produtos para a saúde semicríticos e não 
críticos, exclusivamente. 
 c. 
Esteriliza produtos para a saúde críticos, exclusivamente. 
 
d. 
Atende a hospitais e estruturas mais complexas de 
saúde, como por exemplo, Centro Cirúrgico e Centro 
Obstétrico. 
 
e. 
Precisa, obrigatoriamente, de área superior a 1.000 m2 
para seu funcionamento adequado. 
 
 
• Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
Processo de validação dos equipamentos no CME pode ser 
compreendido como: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Um processo anual realizado por empresa terceirizada, 
especialidade no monitoramento do equipamento de 
esterilização e desinfecção. 
Respostas: a. 
Um processo semestral realizado sob supervisão e 
responsabilidade do enfermeiro do CME, e trata de uma 
exigência sobre o sistema de gestão da qualidade da 
esterilização. 
 
b. 
Um processo anual realizado em equipamentos do CME e 
realizado por profissional da engenharia clínica do 
hospital. 
 
c. 
Um processo semestral realizado por empresa 
terceirizada, especialidade no monitoramento do 
equipamento de esterilização e desinfecção. 
 
d. 
Um processo anual realizado por empresa terceirizada, 
especialidade no monitoramento do equipamento de 
esterilização e desinfecção. 
 
e. 
Um processo não obrigatório realizado de acordo com o 
Procedimento Operacional Padronizado da Instituição, 
pois não existe legislação vigente para esse quesito em 
particular. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: d) 
 
 
• Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
No CME, o enfermeiro tem um papel relevante e de grande importância, 
determinando, por exemplo, a qualidade dos processos e segurança do 
paciente. Dentre as funções destacadas abaixo, qual delas representa 
uma atividade privativa do enfermeiro do CME? 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Checagem das datas de validade dos produtos para a 
saúde esterilizados no setor. 
Respostas: a. 
Recebimento de materiais especiais. 
 
b. 
Checagem da programação cirúrgica e das prováveis 
caixas a serem utilizadas no dia seguinte. 
 c. 
Checagem das datas de validade dos produtos para a 
 
saúde esterilizados no setor. 
 
d. 
Realizar cobertura de escala de folga dos enfermeiros 
do Centro Cirúrgico. 
 e. 
Realização de embalagens de esterilização. 
 
• Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
Uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) no Centro de 
Material e Esterilização está relacionado aos riscos envolvidos nas 
práticas realizadas nesse setor. Nesse sentido, relacione o EPI ao risco 
envolvido: 
I- Máscara facial com filtragem de carvão ativado. 
II- Botas e calçados antiderrapantes. 
III- Avental impermeável. 
 
Resposta Selecionada: c. 
I – químico; II – físico; III – biológico. 
Respostas: a. 
I – físico; II – químico; III – biológico. 
 b. 
I – biológico; II – físico; III – ergonômico. 
 c. 
I – químico; II – físico; III – biológico. 
 d. 
I – ergonômico; II – físico; III – físico. 
 e. 
I – químico; II – biológico; III – físico. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: c) 
 
 
 
UNIDADE 2 
• Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O processo de esterilização de materiais que ocorre através do calor 
úmido a uma determinada temperatura, com ação microbicida pela 
coagulação das proteínas estruturais da célula microbiana e 
desnaturação de enzimas e proteínas estruturais microbianas. Estamos 
da falando do processo de esterilização por: 
 
Resposta Selecionada: c. 
Plasma de peróxido de hidrogênio. 
Respostas: a. 
Óxido de etileno. 
 b. 
 
Vapor saturado sob pressão. 
 c. 
Plasma de peróxido de hidrogênio. 
 d. 
Autoclave de formaldeído. 
 e. 
Pastilha de formaldeído. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: C 
Comentário: A autoclave de vapor saturado sob pressão 
promove a esterilização dos materiais através da 
transferência do calor latente contido no vapor de água em 
contato com a superfície fria do material, causando a 
desnaturação de enzimas e proteínas estruturais 
microbianas e pela coagulação das proteínas estruturais da 
célula microbiana. 
 
• Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O óxido de etileno é o mais antigo método de esterilização a baixa 
temperatura e vem sendo utilizado desde a década de 50 do século 
passado no reprocessamento de materiais médico-hospitalares 
sensíveis ao calor (GOUVEIA, PINHEIRO e GRAZIANO, 2007). Quanto 
à esterilização por óxido de etileno, analise as assertivas a seguir. 
I- O óxido de etileno é um gás que elimina todos os microrganismos 
conhecidos, incluindo esporos e fungos, a morte microbiana ocorre 
através de uma reação de alquilação que interfere no metabolismo dos 
microrganismos. 
II- É um gás tóxico, inflamável e explosivo, o uso de EPIs é 
extremamente necessário durante o processo de esterilização e o 
controle dos trabalhadores que participam do processo. 
III- A validade da esterilização por óxido de etileno é longa, o material 
pode ficar estocado por longos períodos sem perder validade. 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: e. 
Todas estão corretas. 
Respostas: a. 
Apenas I e II. 
 b. 
Apenas I e III. 
 c. 
Apenas II e III. 
 d. 
Apenas a III. 
 e. 
Todas estão corretas. 
Feedback da Resposta Correta: E 
 
resposta: Comentário: Todas as assertivas estão de acordo com a 
esterilização por óxido de etileno. 
 
• Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Santos, Pacheco e Colares (2003) afirmam que a esterilização por 
plasma de peróxido de hidrogênio trouxe grande avanço para o 
combate à infecção hospitalar por melhorar a rotatividade de artigos 
hospitalares, preservando sua integridade. Quanto a este processo de 
esterilização, analise as assertivas a seguir. 
I- Processo que requer um simples treinamento, é considerado um 
método físico-químico, no entanto, é um método oneroso. 
II- Considerado um método seguro, podendo esterilizar materiais 
termossensíveis, seu processo dura cerca de 20 minutos. 
III- É um processo atóxico que causa a destruição diretado material 
genético pela radiação UV. 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: c. 
I e III. 
Respostas: a. 
Somente I. 
 b. 
I e II. 
 c. 
I e III. 
 d. 
II e III. 
 e. 
Somente III. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: C 
Comentário: A assertiva II está errada porque o processo 
de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio leva 
de 51 a 72 minutos. 
 
 
• Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A utilização de plasma de peróxido de hidrogênio (H2O2) é uma 
tecnologia de esterilização de baixa temperatura em que se 
desenvolvem reações a partir do H2O2 que interagem com moléculas 
essenciais ao metabolismo e reprodução dos microrganismos, 
realizando ligações químicas inespecíficas com membranas 
citoplasmáticas, enzimas, ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido 
ribonucleico (RNA), entre outros, que resulta em ação esporicida, 
fungicida, bactericida e virucida. Em relação a este tipo de 
esterilização, considere as afirmativas a seguir. 
I- Os modernos equipamentos têm ciclo automatizado e 
computadorizado, além de permitir o cancelamento do ciclo caso as 
condições mínimas para a sua reprodutibilidade não sejam alcançadas. 
 
II- As suas propriedades oxidantes são capazes de destruir uma ampla 
gama de patógenos e apresenta como vantagem a rapidez no 
processo, já que a liberação do produto ocorre em um intervalo de 30 
minutos a 1 hora. 
III- Os equipamentos requerem áreas com rede de vapor ou tubulações 
e o cassete que carrega o peróxido de hidrogênio não requer condições 
controladas de temperatura no transporte e armazenamento. 
IV- O sistema é incompatível com líquidos. Por ser um forte oxidante, o 
peróxido de hidrogênio também pode ser incompatível com certos 
materiais. 
Estão corretos os itens: 
Resposta Selecionada: d. 
I, II e IV 
Respostas: a. 
I e II 
 b. 
I e III 
 c. 
I, II e III 
 d. 
I, II e IV 
 e. 
II, III e IV 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: D 
Comentário: A assertiva III está incorreta, pois a 
esterilização por plasma de peroxido de hidrogênio não 
requer tubulações ou rede de vapor. 
 
 
• Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A finalidade de embalar os artigos médico-hospitalares é a de manter a 
esterilidade do produto com respeito a seu uso desejado, guardando-o 
das condições de transporte e armazenamento (Souza et al., 2010). De 
acordo com as embalagens cirúrgicas, assinale verdadeiro (V) ou falso 
(F) nas assertivas a seguir e depois classifique os resultados 
encontrados: 
( ) Ser barreira microbiana, resistir a rasgos e perfurações e ser livre 
de furos e microfuros. 
( ) Não deve permitir nem a remoção do ar nem a penetração e a 
remoção do agente esterilizante. 
( ) A embalagem deve ser apropriada para o artigo e para o método de 
esterilização, assim como deve suportar as condições físicas do 
processo. 
( ) O sistema de embalagens deve ter registro no Ministério da Saúde 
e deve ser usado de acordo com as instruções descritas pelo 
fabricante. 
A sequência correta é: 
 
Resposta Selecionada: d. 
V-F-V-V 
Respostas: a. 
F-V-V-F 
 b. 
V-V-F-V 
 c. 
F-V-V-V 
 d. 
V-F-V-V 
 e. 
V-F-F-V 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: D 
Comentário: A alternativa D é a correta, a segunda 
assertiva é considerada falsa porque as embalagens devem 
permitir entrada e saída do agente esterilizante para que 
ocorra o processo de esterilização. 
 
 
• Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O glutaraldeído é um dialdeído saturado que reúne muitas vantagens: 
desinfetante de alto nível e esterilizante devido ao seu amplo espectro 
de ação, bem como a estabilidade e a compatibilidade com as mais 
diversas matérias-primas dos materiais e equipamentos médico-
hospitalares (APECIH, 2010). Quanto ao processo de esterilização por 
glutaraldeído, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Não é tóxico para profissionais ou pacientes. 
Respostas: a. 
O mecanismo de ação da esterilização se dá pela 
alquilação dos radicais sufidril, hidroxil, carboxil e do grupo 
amino dos microrganismos, alterando o RNA, o DNA e a 
síntese proteica. 
 
b. 
É um produto não corrosivo a metais, equipamentos 
ópticos, borracha ou plástico. 
 
c. 
Devido à sua toxicidade, a ativação e o uso do 
glutaraldeído devem ser feitos por profissional capacitado, 
com orientação de um supervisor de nível superior na área 
da saúde e conhecimento em esterilização e desinfecção 
de materiais. 
 d. 
Não é tóxico para profissionais ou pacientes. 
 e. 
Caso o produto entre em contato com a pele, o trabalhador 
 
deve lavar o local com água corrente abundante por 15 
minutos, se roupas forem atingidas, deverão ser trocadas 
imediatamente. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: D 
Comentário: A resposta D está incorreta pois o 
glutaraldeído tem toxicidade para os profissionais que o 
manuseiam e para os pacientes. 
 
• Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
As técnicas de esterilização são comumente utilizadas com o objetivo 
de garantir níveis adequados de segurança em alimentos e 
medicamentos, além de instrumentos e dispositivos utilizados no 
ambiente médico-hospitalar (COUTO, 2011). Acerca dos processos de 
esterilização de produtos para a saúde, assinale a opção correta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
A esterilização é um processo que visa destruir todas as 
formas de vida com capacidade de desenvolvimento 
durante os estágios de conservação e de utilização do 
produto. 
Respostas: a. 
A esterilização é um processo que visa destruir todas as 
formas de vida com capacidade de desenvolvimento 
durante os estágios de conservação e de utilização do 
produto. 
 
b. 
Alguns métodos de esterilização garantem a sua eficácia, 
independentemente da limpeza prévia do material. 
 
c. 
O vapor saturado sob pressão é o processo de 
esterilização que maior segurança oferece no meio 
hospitalar, destruindo todas as formas de vida em 
temperaturas entre 90 ºC e 110 ºC. 
 
d. 
O teste de Bowie & Dick é utilizado para medir a eficácia 
do sistema de vácuo da autoclave, preconizando o uso 
diário desse teste nos primeiros e últimos ciclos. 
 
e. 
A esterilização por vapor saturado sob pressão é 
recomendada para a esterilização de pós, além de 
apresentar restrição para materiais termossensíveis. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: A 
Comentário: A alternativa B está incorreta, pois para uma 
esterilização eficaz é necessária a limpeza prévia; a 
alternativa C está incorreta, pois a temperatura utilizada para 
a esterilização por vapor saturado sob pressão é de 121° C, 
123 °C, 135 °C e 138 °C. A alternativa D está incorreta, pois 
 
o teste de Bowie & Dick deve ser realizado sempre no 
primeiro ciclo do equipamento. A resposta E está incorreta, 
pois a esterilização por vapor saturado sob pressão não é 
recomendada para materiais termossensíveis. Sendo assim, 
a alternativa A é a correta por definir corretamente o 
processo de esterilização. 
 
• Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A reação química realizada dentro da câmara de esterilização por 
plasma de peróxido de hidrogênio resulta em alguns tipos de espécies 
químicas, entre eles o radical livre hidroxila (-OH) e o radical livre 
hidroperóxido (-HO2), fundamentais para as reações oxidativas que 
ocorrerão instantaneamente e inespecificamente com diferentes 
estruturas celulares. Assinale a alternativa que apresenta três restrições 
inerentes a esta tecnologia de esterilização. 
 
Resposta Selecionada: a. 
Celulose, óleos e pós. 
Respostas: a. 
Celulose, óleos e pós. 
 b. 
Pós, plástico e borracha. 
 c. 
Óleo, plástico e celulose. 
 d. 
Borracha, metais e plástico. 
 e. 
Tecidos, plástico e pós. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta Correta: A 
Comentário: Celulose, pós e óleos são materiais 
incompatíveis com o processo de esterilização por plasma 
de peróxido de hidrogênio. 
 
 
• Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O monitoramento do processo de esterilizaçãotem como objetivos 
testar a eficácia do equipamento na instalação e após manutenção, 
verificar a eficácia após qualquer modificação proposta no processo de 
esterilização e estabelecer a eficácia como rotina diária. A respeito do 
monitoramento do processo de esterilização, assinale a 
alternativa incorreta. 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Indicadores químicos são preparações padronizadas de 
microrganismos esporulados, em uma concentração do 
inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e 
específicos para um particular processo de esterilização 
para demonstrar a efetividade do processo. 
 
Respostas: a. 
Indicadores químicos consistem em tiras de papel 
impregnadas com tinta termocrômica (substância que sofre 
termorreação em mudança de ambiente térmico) que 
mudam de cor e/ou forma quando expostos a tempo e 
temperatura. 
 
b. 
Monitoramento físico consiste na verificação do tempo, 
temperatura e pressão durante todo o ciclo de 
esterilização. 
 
c. 
Indicadores químicos são preparações padronizadas de 
microrganismos esporulados, em uma concentração do 
inóculo em torno de 106, comprovadamente resistentes e 
específicos para um particular processo de esterilização 
para demonstrar a efetividade do processo. 
 
d. 
Tiras de papel com esporos microbianos incubados em 
laboratório de microbiologia podem ser utilizadas no 
processo de monitorização. 
 
e. 
O monitoramento mecânico está relacionado ao 
equipamento de esterilização e deve contemplar registros 
de manutenção preventiva e corretiva realizados e registro 
de problemas observados durante a prática diária e 
registro da validação do processo de esterilização 
realizada periodicamente. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: C 
Comentário: Preparações padronizadas de microrganismos 
esporulados em uma concentração do inóculo em torno de 
106, comprovadamente resistentes e específicos para um 
particular processo de esterilização para demonstrar a 
efetividade do processo: tratam-se dos indicadores 
biológicos. 
 
• Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
As embalagens cirúrgicas são regulamentadas pela Associação 
Brasileira de Normas técnicas (ABNT) através das NBRs 13.546/96, 
13.917/97, 14.028/97 e 12.546/91. De acordo com as embalagens 
cirúrgicas, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Ser apropriado para o artigo e o método de esterilização 
e suportar as condições físicas do processo. 
Respostas: a. 
Os sistemas de embalagens incluem tecido e não tecido 
e podem ser utilizados por todos os tipos de esterilização. 
 
 
b. 
Ser apropriado para o artigo e o método de esterilização 
e suportar as condições físicas do processo. 
 
c. 
As condições de armazenamento, intensidade do 
manuseio, transporte e qualidade de embalagem e o 
invólucro não interferem na validade. 
 
d. 
As embalagens a base de celulose são as mais indicadas 
para o uso na esterilização por plasma de peróxido de 
hidrogênio. 
 
e. 
Embalagens de papel grau cirúrgico são recomendadas 
exclusivamente para esterilização por óxido de etileno. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta Correta: B 
Comentário: A alternativa A está errada, pois tecidos e não 
tecidos não podem ser utilizados em todos os tipos de 
esterilização; a alternativa C está errada, pois as condições 
de armazenamento interferem sim na validade do produto; a 
alternativa D está errada, pois a esterilização por plasma de 
peróxido de hidrogênio não aceita materiais a base de 
celulose; a alternativa E está errada, pois embalagens de 
papel grau cirúrgico são recomendadas para vários 
processos de esterilização, não somente esterilização por 
óxido de etileno. 
 
 
TELE AULA 2 
• Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
A etapa de inspeção da limpeza do material é essencial para a 
qualidade da esterilização, dessa forma, consideramos recomendações 
ao processo de secagem: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
O CME otimiza a inspeção do instrumental se utilizar 
bancada com panos claros e lentes intensificadoras de 
imagem. 
Respostas: a. 
Os materiais onde seja detectada presença de sujidade 
devem ser friccionados com álcool a 70%, dando 
continuidade ao seu processo de embalagem. 
 
b. 
Os instrumentais devem ser visualizados a olho nu, em 
bancadas comuns no CME. 
 c. 
 
O CME otimiza a inspeção do instrumental se utilizar 
bancada com panos claros e lentes intensificadoras de 
imagem. 
 
d. 
Não há necessidade de usar testes químicos no 
monitoramento da limpeza dos produtos. 
 
e. 
A limpeza não precisa ser tão rigorosa, pois a 
esterilização pode garantir a qualidade do material, tendo 
em vista que destruirá todos os microrganismos viáveis. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: c) 
 
• Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
Para a escolha do tipo de embalagem a ser utilizado no CME, 
precisamos considerar os seguintes fatores: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Tipo de material a ser embalado, tipo de agente 
esterilizante, custos do processo de esterilização. 
Respostas: a. 
Tipo de material a ser embalado, peso do material e 
preferência do cirurgião. 
 
b. 
Tipo de material, tipo de processo de esterilização, uso 
de carros de transporte de material. 
 
c. 
Tipo de material a ser embalado, tipo de agente 
esterilizante, custos do processo de esterilização. 
 
d. 
Escolha da embalagem com menor preço, facilidade de 
manuseio. 
 
e. 
Escolha da embalagem com maior preço, pois pode 
configurar o melhor material a ser escolhido. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: c) 
 
 
• Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
Entre as vantagens dos métodos de esterilização a baixa temperatura, 
encontramos: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e custo 
aceitável. 
Respostas: a. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e custo 
aceitável. 
 
 
b. 
Compatibilidade com materiais termorresistentes e custo 
elevado. 
 
c. 
Compatibilidade com materiais com alta carga 
microbiana e facilidade de instalação. 
 
d. 
Compatibilidade com materiais de uso único e baixo 
custo. 
 
e. 
Compatibilidade com materiais termossensíveis e 
facilidade de instalação nas instituições de saúde. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: a) 
 
• Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
São recomendações no armazenamento e distribuição de produtos para 
a saúde: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Local fechado, com circulação mínima de pessoas, uso 
de sistemas de rastreabilidade do material. 
Respostas: a. 
Uso de prateleiras fechadas, uso de EPIs como aventais 
impermeáveis, devido ao risco biológico. 
 
b. 
Local fechado, com circulação mínima de pessoas, uso 
de sistemas de rastreabilidade do material. 
 
c. 
Uso de prateleiras abertas, deixar o material com a data 
de validade mais distante do vencimento logo na frente 
no armazenamento. 
 
d. 
Uso de cestos metálicos e registro manual de materiais 
que saem do CME. 
 
e. 
Local estéril, com controle rígido de umidade e pressão, 
além da temperatura. 
Feedback da resposta: Resposta Correta: b) 
 
 
 
	UNIDADE 1
	 Pergunta 1
	 Pergunta 2
	 Pergunta 3
	 Pergunta 4
	 Pergunta 5
	 Pergunta 6
	 Pergunta 7
	 Pergunta 8
	 Pergunta 9
	 Pergunta 10
	 Pergunta 1
	 Pergunta 2
	 Pergunta 3
	 Pergunta 4
	 Pergunta 1
	 Pergunta 2
	 Pergunta 3
	 Pergunta 4
	 Pergunta 5
	 Pergunta 6
	 Pergunta 7
	 Pergunta 8
	 Pergunta 9
	 Pergunta 10
	 Pergunta 1
	 Pergunta 2
	 Pergunta 3
	 Pergunta 4