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CABERGOLINA Nomes comerciais: Dostinex 0,5 mg, Bergox 0,5 mg, Caberedux® 0,5 mg, Cabertrix® 0,5 mg. Classe farmacológica: Sistema endócrino/farmacologia do eixo hipotálamo-hipófise. Formas de apresentação: Comprimido 0,5mg. Indicação terapêutica: Tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos, idiopáticos ou devido a adenomas hipofisários. Tratamento de disfunções associadas à hiperprolactinemia, como amenorreia, oligomenorreia, anovulação e galactorreia. Indicado à pacientes com adenomas hipofisários secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática, ou síndrome da sela vazia com hiperprolactinemia associada, que representam as patologias básicas que contribuem para as manifestações clínicas acima. Também indicado em situações em que a inibição da lactação fisiológica imediatamente após o parto e/ou a supressão da lactação já estabelecida são clinicamente mandatórias. Reações Adversas: Enjoo, cefaleia, tontura/vertigem, dor abdominal, má-digestão, fraqueza, constipação, cansaço, êmese, depressão, formigamentos, hipersensibilidade, delírios, desmaios, palpitações, sonolência, etc. Contraindicações: Menores de 16 anos, com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco (endurecimento de órgãos ou estruturas como coração e pulmão), incluindo evidencias de valvulopatias. Interação Medicamentosa: Não se recomenda o uso associado a outras medicações de sua classe e também com medicações que tenham atividade antagonista da dopamina, e também não deve ser utilizada em associação a antibióticos macrolídeos. Interação Fármaco-nutrientes: Uma vez que a tolerabilidade dos agentes dopaminérgicos é aumentada quando administrados com alimentos, recomenda-se que a cebergolina seja administrada com as refeições. PROPAFENONA Nomes comerciais: Ritmonorm 300 mg, Fanorm 300 mg, Sintomatic 300 mg, Tunta 300 mg, Brataq 300 mg. Classe farmacológica: Antiarrítmico IC Formas de apresentação: Comprimido revestido 300 mg e Solução injetável 20 mg. Indicação terapêutica: Tratamento e profilaxia de todas as formas de extrassistolias ventriculares e supraventriculares, taquicardias e taquiarritimias ventriculares e supraventriculares e síndrome de Wolff- Parkinson. Reações Adversas: Transtornos gastrointestinais, náusea, êmese, vertigem, sensação anestésica na boca, cefaleia, ansiedade e confusão, visão turva, etc. Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida ao Cloridrato de Propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula; Choque cardiogênico, exceto quando causado por arritmia; Bradicardia sintomática grave; Doença do nódulo sinusal, transtornos preexistentes de alto grau da condução sino-atrial, bloqueios atrioventriculares de segundo grau ou maior, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo e hipotensão arterial severa; Doença pulmonar obstrutiva grave; Ocorrência de IAM nos últimos 3 meses. Interação Medicamentosa: Deve ter-se em conta um possível aumento da ação no emprego simultâneo de anestésicos locais, assim como de outros medicamentos que ocasionam uma redução da frequência cardíaca e/ou da contratilidade. Pode haver interação da propafenona com anticoagulantes orais, aumentando o efeito destes últimos. Recomenda-se efetuar controle cuidadoso das provas de coagulação nos pacientes que façam uso concomitante de propafenona e cumarínicos. Interação Fármaco-nutrientes: Dado não disponível DEXMEDETOMIDINA Nomes comerciais: Precedex® 100 mcg/mL, Dex 100 mcg/mL, Dexlla 100 mcg/ml, Extodin 100 mcg/ml, Primadex 100 mcg/ml, Simbilex 100 mcg/ml. Classe farmacológica: Anestésicos IV Formas de apresentação: Solução injetável. Embalagem contendo 5, 25 ou 50 frascos-ampola de 2 mL. Indicação terapêutica: é um agonista alfa-2 adrenérgico relativamente seletivo indicado para sedação em pacientes (com e sem ventilação mecânica) durante o tratamento intensivo (na Unidade de Terapia Intensiva, salas de cirurgia ou para procedimentos diagnósticos). Reações Adversas: Em geral, os eventos adversos mais frequentemente observados, emergentes do tratamento foram hipotensão, hipertensão, bradicardia, febre, vômitos, hipoxemia, taquicardia, anemia, boca seca e náusea. Contraindicações: é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao Cloridrato de Dexmedetomidina ou qualquer excipiente da fórmula. Interação Medicamentosa: A coadministração de Cloridrato de Dexmedetomidina com anestésicos, sedativos, hipnóticos e opioides está suscetível ao aumento de efeitos. Foi demonstrada incompatibilidade com: anfotericina B e diazepam. Interação Fármaco-nutrientes: Dado não disponível DEXMETEDETOMIDINA Nomes comerciais: Carvegran 25 mg, Corediol 12,5 mg, 25 mg, 3,125 mg e 6,25 mg, Gronocor 12,5 mg, 25 mg, 3,125 mg e 6,25 mg e Karvil 25 mg. Classe farmacológica: Bloqueadores alfa e beta- adrenérgicos Formas de apresentação: Comprimido Indicação terapêutica: É um medicamento usado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva , da angina do peito e da hipotensão arterial. É um antagonista neuro-hormonal de ação múltipla com prioridades betabloqueadoras não seletiva, alfa-bloqueadora e antioxidante, reduz a resistência vascular periférica por vasodilatação. Reações Adversas: Tontura, cefaleia, cansaço, náuseas e redução dos batimento cardíacos. Contraindicações: Pacientes com diabetes mellitus, pacientes com menos de 18 anos de idade e para hipersensibilidade ao carvedilol ou algum componente da formula. Interação Medicamentosa: A administração concomitante de clonidina e betabloqueadores pode potencializar os efeitos de hipotensão e redução da frequência cardíaca. Como ocorre com outros betabloqueadores, o carvedilol pode potencializar o efeito de outro medicamento com ação hipotensora administrado concomitantemente ou que tenham a hipotensão como possível efeito adverso. Interação Fármaco-nutrientes: Dado não disponível