Aol 2, 3, 4 e 5 de Deontologia e Legislação

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AOLs DE DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
 
Usuário XXXXXX 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Iniciado 04/04/20 22:31 
Enviado 05/04/20 21:56 
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10 em 10 pontos 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a intercambialidade de medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras 
(V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Quando o médico prescreve na receita o nome do princípio ativo, ele tem a consciência de 
que a troca pode ocorrer, caso não tenha especificado qual o fabricante. 
( ) As leis que regulamentam a intercambialidade de medicamentos permitem ao farmacêutico 
substituir o medicamento similar pelo medicamento genérico correspondente e vice-versa. 
Permitem também substituir o medicamento de referência pelo seu medicamento similar 
intercambiável e vice-versa. 
( ) A intercambialidade pode ser realizada pelo farmacêutico a qualquer momento, 
independentemente se o prescritor se opõe à substituição ou não. 
( ) Na prescrição que contiver o genérico, somente será permitida a dispensação do 
medicamento de referência ou de genérico correspondente. 
( ) Qualquer funcionário da farmácia pode orientar sobre o uso dos medicamentos ou efetuar 
troca de medicamento de referência ou similar por genérico. 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
VFFVF. 
Respostas: a. 
FFVVF. 
 b. 
FVVFV. 
 c. 
 
VFFVV. 
 
d. 
VFFVF. 
 e. 
FVFVF. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O farmacêutico tem conhecimento técnico e legal para identificar falsificações de 
medicamentos e deve interceder nessas questões. Assinale a alternativa que não corresponde a 
uma categoria que identifica as irregularidades com medicamentos 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
Medicamento similar. 
Respostas: a. 
Medicamento impróprio. 
 b. 
Medicamento contrabandeado. 
 c. 
Medicamento falsificado. 
 
d. 
Medicamento similar. 
 e. 
Medicamento sem registro. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os conceitos de ética, moral e direito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) 
ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A moral está relacionada com o comportamento e as atitudes do homem. 
( ) A ética está presente na vida do cidadão com o objetivo de garantir uma vida digna e de 
qualidade. 
( ) Segundo Chaui (2000), o senso e a consciência moral estão relacionados a: valores, 
sentimentos, intenções, decisões, ações sobre o bem, mal e desejo de felicidade. 
( ) A ética é o conjunto de regras utilizadas como norteadoras das avaliações sobre o que é 
certo ou errado. 
( ) Enquanto a moral independe das fronteiras geográficas, o direito estabelece regras válidas 
em um território específico. 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
FVVFV. 
Respostas: a. 
FFVVF. 
 
 b. 
VVVFF. 
 c. 
FFVFV. 
 
d. 
FVVFV. 
 e. 
FVVFF. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A ética do profissional farmacêutico é um conjunto de valores que auxiliam o exercício da 
profissão. São exemplos destes valores, exceto: 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
Piedade. 
Respostas: a. 
Prudência. 
 b. 
Dignidade. 
 c. 
Honestidade. 
 
d. 
Piedade. 
 e. 
Responsabilidade. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A bioética consiste no estudo de questões éticas relacionadas à medicina e as ciências da vida. 
Assinale a alternativa que não corresponde a um princípio bioético: 
 
Resposta Selecionada: 
c. 
Coragem. 
Respostas: a. 
Beneficência. 
 b. 
Justiça. 
 
c. 
Coragem. 
 d. 
Não maleficência. 
 e. 
Autonomia. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
No que se refere a patente de novos medicamentos, julgue as proposições abaixo como 
verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) A patente de um medicamento é definida como o monopólio de sua exploração, sendo o 
tempo determinado pelo Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), com prévia 
anuência da Anvisa. 
( ) O medicamento genérico poderá ser fabricado mesmo que o medicamento de referência 
possua proteção de patente ou outros direitos de exclusividade. 
( ) Os genéricos só podem ser comercializados depois de 15 anos contados da data em que o 
pedido de patente é protocolado no órgão responsável, que no Brasil é o INPI. 
( ) O período de exclusividade patentária tem o objetivo de bonificar o inventor de determinado 
medicamento por todo gasto de tempo e dinheiro na sua pesquisa e no seu desenvolvimento. 
( ) No Brasil, a Resolução RDC nº. 21, de 10 de abril de 2013, dispõe sobre o procedimento 
administrativo relativo à prévia anuência da Anvisa para a concessão de patentes para produtos 
e processos farmacêuticos. 
 
Resposta Selecionada: 
b. 
VFFVV. 
Respostas: a. 
VFFVF. 
 
b. 
VFFVV. 
 c. 
VFVFV. 
 d. 
VFFFV. 
 e. 
VVFFF. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os profissionais farmacêuticos possuem diversas opções de atuação. Assinale a alternativa 
que não corresponde a uma dessas atuações: 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
Prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos. 
Respostas: a. 
Utilização dos conhecimentos nos consultório farmacêutico. 
 b. 
Atenção Farmacêutica. 
 c. 
Segmento Farmacoterapêutico. 
 
d. 
 
Prescrição e dispensação de medicamentos psicotrópicos. 
 e. 
Aplicação de vacinas. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Diversos são os riscos para quem utiliza medicamentos falsificados. Assinale a alternativa 
que não corresponde a um destes riscos: 
 
Resposta 
Selecionada: a. 
Ser autuado pelo Conselho Regional de Farmácia. 
Respostas: 
a. 
Ser autuado pelo Conselho Regional de Farmácia. 
 b. 
Possibilidade do produto estar contaminado por bactérias. 
 c. 
Ausência de princípios ativos que deveriam estar presentes. 
 
d. 
Incerteza se a produção foi realizada com condições de higiene 
necessárias. 
 e. 
Presença de substâncias erradas. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Sobre a experimentação em seres humanos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) 
ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) têm a função de avaliar os projetos e enquadrá-los 
dentro dos padrões éticos da pesquisa envolvendo seres humanos, com o objetivo de garantir o 
bem-estar dos indivíduos envolvidos, a equidade e a justiça social. 
( ) O Código de Nuremberg é o único documento específico abrangendo ética com seres 
humanos. 
( ) A Declaração de Helsinque é um conjunto de princípios éticos que orientam pesquisas com 
seres humanos. 
( ) A Resolução 196/1996 estabelece que todo projeto de pesquisa envolvendo seres humanos 
pode ser aprovado após o início da sua execução pelo Comitê de Ética em Pesquisa. 
( ) Apenas os danos físicos são levados em conta no momento da avaliação de um projeto pelo 
Comitê de Ética em pesquisa. 
 
Resposta Selecionada: 
b. 
VFVFF. 
Respostas: a. 
FVFVV. 
 
b. 
 
VFVFF. 
 c. 
FFFVV. 
 d. 
VFVFV. 
 e. 
FFVVF. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
No que diz respeito ao Código de Ética da Profissão Farmacêutica, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas(F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) O Código de Ética é elaborado pelo próprio farmacêutico, que deve usar seu bom senso e 
agir como julgar correto no seu local de trabalho. 
( ) O farmacêutico não precisa responder cível e criminalmente quando seus atos ou atos de 
terceiros sob a sua responsabilidade proporcionem prejuízos ao usuário do serviço, devendo 
receber medida repressiva apenas do CRF. 
( ) Independentemente da área de atuação do profissional farmacêutico, há diferentes 
implicações éticas que devem ser seguidas, uma vez que há necessidade de se ter uma ligação 
complementar entre deveres e direitos. 
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica estabelece que o farmacêutico é considerado 
um profissional de saúde, tem a obrigação de zelar pela saúde pública, porém não tem 
obrigação de promover ações que contribuam com a promoção da saúde da comunidade. 
( ) Mediante as normas e regras a serem seguidas, caso o profissional farmacêutico cometa 
infrações sujeitas a penalidades, a fiscalização primeiro fica sob responsabilidade do CFF, 
responsável por instaurar um processo ético-disciplinar. 
 
Resposta Selecionada: 
c. 
FFVFF. 
Respostas: a. 
VFVFV. 
 b. 
VFVFF. 
 
c. 
FFVFF. 
 d. 
FVFFF. 
 e. 
VFFVF. 
 
 
Domingo, 5 de Abril de 2020 21h56min30s BRT 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
 
Usuário XXXXXX 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado 04/04/20 22:36 
Enviado 07/04/20 00:10 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
49 horas, 34 minutos 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
O Código de Defesa do Consumidor foi estabelecido em 1990 com a finalidade 
de regulamentar as relações de consumo. Assinale a alternativa 
que não representa uma das regras básicas do CDC: 
 
Resposta 
Selecionada: d. 
Se o consumidor expressar arrependimento da compra, não 
tem o direito a receber o dinheiro de volta. 
Respostas: a. 
Cobrança indevida deve ser ressarcida em dobro. 
 
b. 
O não cumprimento do prazo pode levar a cancelamento de 
contrato. 
 
c. 
É proibido o envio de mensagens eletrônicas que não tenham 
sido solicitadas pelo destinatário. 
 d. 
Se o consumidor expressar arrependimento da compra, não 
tem o direito a receber o dinheiro de volta. 
 
e. 
Produtos podem ser recusados, se não estiverem embalados e 
com instruções de uso. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Sobre assistência farmacêutica e responsabilidade técnica, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale 
a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A assistência farmacêutica é a área responsável pelo acesso ao medicamento e pelo seu uso 
racional nas ações de promoção, proteção e recuperação da saúde individual ou coletiva, sendo 
 
o medicamento a peça fundamental, desde a pesquisa e produção até o monitoramento dos 
resultados da sua utilização. 
( ) O farmacêutico atuante nas análises clínicas não promove assistência farmacêutica, visto que 
não interage diretamente com o medicamento. 
( ) A dispensação de medicamentos é a ação mais importante do ciclo da assistência 
farmacêutica, pois é onde a prática da atenção farmacêutica é exercida. 
( ) O farmacêutico é um profissional irrelevante para o SUS, visto que o Ministério da Saúde 
não tem muitos custos com medicamentos para o tratamento da população. 
( ) A RENAME é um artifício técnico-científico importante, visto que orienta a oferta, a 
prescrição e a dispensação de medicamentos nos serviços do SUS. 
Resposta Selecionada: 
a. 
VFVFV. 
Respostas: 
a. 
VFVFV. 
 b. 
FFFFF. 
 c. 
VFFVF. 
 d. 
FFFFV. 
 e. 
VVVVV. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as atribuições do farmacêutico responsável técnico, julgue as proposições 
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa 
que corresponde à sequência correta. 
( ) Quem responde pela qualidade técnica da empresa é o proprietário, não 
sendo o farmacêutico responsável por esta função. 
( ) Conhecer os nomes completos e os horários de trabalho do farmacêutico 
responsável técnico e seus substitutos não é um direito do cidadão, portanto 
estes devem estar ocultos no estabelecimento. 
 ( ) Se o proprietário ou outro funcionário cometer algum ato ilícito ou 
transgredir as leis sanitárias, o farmacêutico nada tem a ver com isso e não deve 
ser responsabilizado. 
( ) A obrigatoriedade da presença do farmacêutico em horário integral não é 
valida para farmácias hospitalares. 
 ( ) Se tratando de indústrias farmacêuticas, o farmacêutico é responsável 
apenas pela etapa final do produto, não sendo o desenvolvimento de sua 
responsabilidade. 
 
Resposta Selecionada: 
b. 
FFFFF. 
Respostas: a. 
VFVFV. 
 b. 
FFFFF. 
 c. 
FVFVV. 
 d. 
FVFVF. 
 e. 
VFVFF. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
As infrações éticas e disciplinares serão cabíveis de pena, de forma alternada, sem prejuízo das 
sanções de natureza civil ou penal cabíveis. As penas são, exceto: 
 
Resposta Selecionada: 
a. 
Prisão. 
Respostas: 
a. 
Prisão. 
 b. 
Multa. 
 c. 
Advertência. 
 d. 
Advertência com emprego da palavra “censura”. 
 e. 
Eliminação. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a única área de atuação do profissional farmacêutico que requer formação 
complementar, além da formação como generalista: 
Resposta Selecionada: 
c. 
Homeopatia. 
Respostas: a. 
Gestão. 
 b. 
 
Saúde pública. 
 c. 
Homeopatia. 
 d. 
Análises clínico-laboratoriais. 
 e. 
Farmácia hospitalar e clínica. 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
O farmacêutico, no exercício da profissão, tem diferentes órgãos que normatizam suas 
atividades. Acerca destes órgãos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas 
(F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) O CFF e os CRFs têm como objetivo a fiscalização do exercício profissional, agindo em 
defesa da população. 
( ) O Sindifars é o órgão de defesa dos interesses trabalhistas, econômicos, jurídicos, sociais e 
profissionais dos farmacêuticos, visando estabelecer condições justas para todos os seus 
representados no exercício da profissão farmacêutica. 
( ) Ao sindicato, também compete representar os farmacêuticos em temas relacionados à luta 
pelos direitos dos farmacêuticos. 
( ) De acordo com o art. 8º, V, da Constituição Federal, a associação ao sindicato é obrigatória a 
todos os farmacêuticos. 
( ) A adesão do profissional farmacêutico em associações é facultativa. 
 
 
Resposta Selecionada: 
b. 
VVVFV. 
Respostas: a. 
FVFVF. 
 b. 
VVVFV. 
 c. 
FVVFV. 
 d. 
VFFVF. 
 e. 
FFVVF. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
O CFF tem atuação nacional na regulamentação do exercício profissional dos farmacêuticos. 
Assinale a alternativa que não corresponde a uma atribuição do CFF: 
Resposta 
Selecionada: b. 
Registrar os profissionais da área, expedindo a carteira 
profissional, habilitando-o para atuar no mercado 
farmacêutico. 
Respostas: a. 
Expedir resoluções, definindo ou modificando atribuições ou 
competência dos profissionais de farmácia. 
 
b. 
Registrar os profissionais da área, expedindo a carteira 
profissional,habilitando-o para atuar no mercado 
farmacêutico. 
 c. 
Estabelecer os direitos, os deveres e a ética farmacêutica. 
 d. 
Organizar o código de deontologia farmacêutica. 
 
e. 
Propor as modificações que se tornarem necessárias à 
regulamentação do exercício profissional. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a única alternativa que corresponde a uma função dos Sindifars: 
Resposta 
Selecionada: e. 
Lutar por melhorias nas condições de trabalho e remuneração 
de seus representados. 
Respostas: a. 
Conferir a responsabilidade técnica. 
 
b. 
Sanar dúvidas relativas à competência e âmbito das atividades 
profissionais farmacêuticas. 
 c. 
Realizar a inscrição de estabelecimentos farmacêuticos. 
 
d. 
Fomentar o debate entre os CRFs, buscando difundir as 
melhores práticas do setor e questões relevantes dos 
profissionais da área de interesse nacional. 
 e. 
Lutar por melhorias nas condições de trabalho e remuneração 
de seus representados. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica veio nortear as atuações do farmacêutico como 
um profissional da saúde. A respeito disso, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) 
ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os deveres estabelecidos pelo Código de Ética da Profissão Farmacêutica devem ser 
cumpridos apenas pelos profissionais no exercício efetivo da profissão. 
( ) O farmacêutico está proibido de interagir com o profissional prescritor. 
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica prevê, nos seus princípios fundamentais, que o 
exercício da profissão deve ser guiado por valores éticos e morais. 
( ) Não é de responsabilidade do profissional comunicar ao conselho qualquer infringência ao 
Código de Ética e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas 
( ) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica também descreve as infrações e sanções 
disciplinares, que vão desde advertência ou censura até multa, suspensão e eliminação. 
 
 
Resposta Selecionada: 
a. 
FFVFV. 
Respostas: 
a. 
FFVFV. 
 b. 
FVFFF. 
 c. 
VFVFF. 
 d. 
FVFVF. 
 e. 
VFVFV. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
O Decreto nº. 85.878/1981 trata das atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, 
descrevendo diversas atividades em que esse profissional não pode ser substituído por qualquer 
outro. Assinale a alternativa que não corresponde a uma atribuição privativa do farmacêutico: 
 
Resposta 
Selecionada: b. 
Análises clínicas. 
Respostas: a. 
Dispensação de medicamentos com retenção de receita ou 
sujeitos a regime especial de controle. 
 b. 
Análises clínicas. 
 c. 
Efetuação de procedimentos de intercambialidade. 
 d. 
 
Fracionamento de medicamentos. 
 e. 
Aviamento de fórmulas magistrais ou oficinais. 
 
Terça-feira, 7 de Abril de 2020 00h10min34s BRT 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
 
Usuário XXXXXX 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Iniciado 04/04/20 22:38 
Enviado 07/04/20 21:48 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
8 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
71 horas, 9 minutos 
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incorretamente 
• Pergunta 1 
0 em 1 pontos 
 
A respeito dos produtos que são submetidos à regulação sanitária, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale 
a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os produtos dispensados de registro não necessitam do pronunciamento 
oficial da ANVISA sobre a dispensa ou não de registro. 
( ) As instalações físicas, os equipamentos, as tecnologias, os ambientes e os 
procedimentos envolvidos em todas as fases de seus processos de produção dos 
bens não se submetem ao regime de vigilância sanitária. 
 ( ) Os equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos, 
hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem estão ao controle e à 
fiscalização sanitária pela Anvisa, de acordo com o Decreto nº. 3.029. 
( ) A Anvisa tem a finalidade institucional de promover a proteção da saúde da 
população, por intermédio do controle sanitário da produção e da 
comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária, 
inclusive dos ambientes, dos processos, dos insumos e das tecnologias a eles 
relacionados, bem como o controle de portos, aeroportos e de fronteiras. 
( ) Antes da incorporação de medicamentos, produtos e procedimentos no 
âmbito do SUS, é necessária apenas análise quanto à eficácia e segurança. 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
VFVFF. 
 
Respostas: a. 
VFVFV. 
 b. 
FVFVV. 
 c. 
FFFVV. 
 d. 
VFVFF. 
 e. 
FFVVF. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A Resolução da Diretoria Colegiada nº. 306/2004 dispõe sobre os tipos de 
resíduos de saúde. Sobre isto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras 
(V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) O grupo A envolve resíduos com a possível presença de agentes biológicos, 
que podem apresentar risco de infecção. Esses resíduos devem ser descartados 
em sacos brancos e posteriormente submetidos a um processo de 
descontaminação. Um exemplo deste tipo de resíduos são os resíduos contendo 
metais pesados. 
 ( ) O grupo B (químicos) envolve os resíduos contendo substâncias químicas 
que apresentam risco à saúde pública ou ao meio ambiente, e devem ser 
classificados dependendo de suas características de inflamabilidade, 
corrosividade, reatividade e toxicidade. Como exemplo destes resíduos temos 
os medicamentos e insumos farmacêuticos. 
( ) O grupo C (rejeitos radioativos) envolve quaisquer materiais resultantes de 
atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores 
aos limites de isenção especificados pela norma da Comissão Nacional de 
Energia Nuclear. 
( ) O grupo D (perfurocortantes) engloba os objetos e instrumentos contendo 
cantos, bordas, pontos ou protuberâncias rígidas e agudas, capazes de cortar ou 
perfurar. Devem ser descartados em recipientes rígidos e resistentes. Bisturis e 
agulhas são exemplos destes resíduos. 
 ( ) O grupo E (resíduos comuns) envolve todos os resíduos gerados nos 
serviços que, por suas características, não necessitam de processos 
diferenciados relacionados ao acondicionamento, à identificação e ao 
tratamento, devendo ser considerados resíduos sólidos urbanos. 
 
Resposta Selecionada: 
e. 
FFVFF. 
Respostas: a. 
VVFFV. 
 b. 
FVFVF. 
 
 c. 
VVVFF. 
 d. 
VFVFV. 
 e. 
FFVFF. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: e. 
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê 
igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios 
de qualquer espécie. 
Respostas: a. 
A Universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os 
níveis de assistência é um princípio organizativo do SUS, que 
garante o acesso aos serviços de saúde para todas as pessoas, 
independentemente de sexo, raça, condição social e ocupação. 
 
b. 
A regionalização e hierarquização da rede de serviços de saúde, 
significa que os serviços devem ser organizados em níveis 
crescentes de complexidade e é um princípio doutrinário do 
SUS. 
 
c. 
Participação da comunidadeé um princípio organizativo, que 
prevê que a sociedade deve apenas receber os benefícios, e não 
deve participar do dia a dia do sistema através de conselhos e 
conferências. 
 
d. 
A integralidade de assistência considera as pessoas como um 
todo, atendendo a todas as suas necessidades e faz parte dos 
princípios organizativos. 
 
e. 
A equidade é um principio doutrinário do SUS, que prevê 
igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios 
de qualquer espécie. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os serviços farmacêuticos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
 
( ) Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde, que 
envolvem a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças e de outras 
condições, bem como a promoção, manutenção e recuperação da saúde. 
( ) A verificação da pressão arterial não é um tipo de serviço farmacêutico. 
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência Nacional de Vigilância 
Sanitária (Anvisa), dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle 
sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e 
da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, e estabelece 
que o ambiente destinado à realização dos serviços farmacêuticos deve ser 
diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral. 
( ) O domicílio do paciente é um dos lugares onde podem ser realizados os 
serviços farmacêuticos. 
( ) A Anvisa exige que, após a prestação do serviço farmacêutico, deve ser 
entregue a declaração de serviço farmacêutico ao paciente, emitida em duas 
vias, sendo que a primeira deve ser entregue ao usuário e a segunda deve 
permanecer arquivada no estabelecimento. 
Resposta Selecionada: 
c. 
VFVVV. 
Respostas: a. 
VVVVV. 
 b. 
FVVVV. 
 c. 
VFVVV. 
 d. 
FFVVF. 
 e. 
VFVFV. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A farmácia clínica pode ser desenvolvida em hospitais, ambulatórios, unidades 
de atenção primária à saúde, farmácias comunitárias, instituições de longa 
permanência e domicílios de pacientes, entre outros. Sobre os conceitos 
importantes em farmácia clínica, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) Farmácia clínica é a área da farmácia voltada à ciência e prática do uso 
racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao 
paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover saúde e bem-estar e 
prevenir doenças. 
( ) A prescrição é o ato pelo qual o prescritor seleciona, inicia, adiciona, 
substitui, ajusta, repete ou interrompe a farmacoterapia do paciente e 
documenta essas ações. 
 
( ) Prescrição de medicamentos é o conjunto de ações documentadas relativas 
ao cuidado à saúde, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, bem 
como à prevenção de doenças e outros problemas relacionados. 
( ) O uso seguro de medicamentos é processo pelo qual os pacientes recebem 
medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas 
às suas características individuais, pelo período de tempo adequado e ao menor 
custo possível, para si e para a sociedade. 
( ) O uso racional de medicamentos inexistência de injúria acidental ou evitável 
durante o uso dos medicamentos. 
Resposta Selecionada: 
d. 
VFFFF. 
Respostas: a. 
VVFFF. 
 b. 
FVVVV. 
 c. 
FFFFF. 
 d. 
VFFFF. 
 e. 
VVVFV. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
uso das tecnologias em saúde está inserido nos estabelecimentos prestadores de serviços de 
saúde e são indispensáveis para o seu funcionamento. A este respeito, julgue as proposições 
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) As tecnologias em saúde são os medicamentos, equipamentos, procedimentos (anamneses, 
técnicas cirúrgicas, normas técnicas de uso de equipamentos) e os sistemas organizacionais e de 
apoio (saneamento, controle ambiental) dentro dos quais os cuidados com a saúde são 
oferecidos. 
( ) A utilização de tecnologias não oferece riscos, seus benefícios sempre garantidos, e não 
necessita de análise antes de sua implementação. 
( ) O registro de novas tecnologias, na área de produtos para saúde, compreende principalmente 
a avaliação dos critérios de segurança e eficácia da nova tecnologia. 
( ) A resolução da Anvisa nº. 56/2001 determina que os produtos para saúde devem ser 
projetados e fabricados de forma que seu uso não comprometa o estado clínico e a segurança 
dos pacientes, nem a segurança e saúde dos operadores. 
( ) Uma vez registrados, os produtos sob a vigilância sanitária não necessitam de verificações 
periódicas de suas qualidades e características originais. 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
VFVVF. 
 
Respostas: a. 
FVFFV. 
 b. 
FVFVF. 
 c. 
VFVVV. 
 d. 
VFVVF. 
 e. 
VVVFV. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
No que diz respeito aos aspectos legais da prescrição farmacêutica, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale 
a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A resolução nº. 586/2013 permitiu ao farmacêutico — que antes apenas 
indicava terapias farmacológicas e não farmacológicas ao paciente — 
prescrevê-las, possibilitando que o habilitado faça a seleção de opção 
terapêutica, a oferta de serviços farmacêuticos ou o encaminhamento a outros 
profissionais ou serviços de saúde. 
 ( ) Segundo a Resolução nº. 586/2013, que define a prescrição farmacêutica, o 
farmacêutico pode prescrever apenas terapias farmacológicas. 
( ) O farmacêutico pode realizar a prescrição de qualquer medicamento e outros produtos com 
finalidade terapêutica. 
( ) No âmbito privado, o CFF recomenda que se adote preferencialmente a DCB ou 
denominação comum internacional (DCI), mesmo não sendo obrigatório. Já no SUS, a 
prescrição de medicamentos deverá adotar a DCB ou, na falta dela, a DCI. 
( ) É proibido ao farmacêutico assinar folhas de receituário em branco. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
c. 
VFFVV. 
Respostas: a. 
VVFVV. 
 b. 
VFVVV. 
 c. 
VFFVV. 
 d. 
VFVFF. 
 e. 
 
VVFFF. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Com relação à Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080/1990), julgue as proposições 
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa 
que corresponde à sequência correta. 
( ) A Lei orgânica da saúde regula as ações e os serviços de saúde em território 
estadual, não sendo válida para todo o país. 
( ) É responsável por determinar os princípios doutrinários e organizativos. 
( ) Com a publicação da Lei Orgânica da Saúde, a saúde passa a ser 
conceituada como a ausência de doenças. 
 ( ) A identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da 
saúde não é uma atribuição do SUS. 
 ( ) Segundo a Lei 8.080/1990 estão incluídos ainda, no campo de atuação do 
SUS, as seguintes ações: vigilância sanitária, epidemiológica, saúde do 
trabalhador e assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica. 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
FVFFV. 
Respostas: a. 
FVFFF. 
 b. 
FFFFF. 
 c. 
VVVVV. 
 d. 
FVFFV. 
 e. 
VFFVF. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Com a criação da Anvisa pela Lei nº. 9.782, de 26 de janeiro de 1999 (BRASIL, 
1999), instalaram-se mecanismos efetivos em busca de controle, fiscalização e 
acompanhamento de propaganda e publicidade de produtos submetidos ao 
regime de vigilância sanitária. Sobre as permissões e proibições na publicidade 
de medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) É permitido incluir imagens de pessoas fazendo usode medicamentos. 
( ) É proibido utilizar expressões como: “seguro”, “eficaz” e “qualidade”. 
( ) Não é permitido empregar imperativos que induzam diretamente ao consumo 
de medicamentos, como: “tenha”, “tome”, “use”, “experimente”. 
( ) É proibido sugerir que o medicamento seja “saboroso”, “gostoso”, 
“delicioso”, e a inclusão de imagens ou figuras que remetam à indicação do 
sabor do medicamento. 
 
 ( ) É permitido fazer menção à quantidade de países onde o medicamento é 
comercializado e/ou fabricado, desde que os países sejam identificados na peça 
publicitária. 
Resposta Selecionada: 
c. 
FFVVV. 
Respostas: a. 
FFVFV. 
 b. 
FFFVV. 
 c. 
FFVVV. 
 d. 
VFVVF. 
 e. 
VFFFV. 
 
 
• Pergunta 10 
0 em 1 pontos 
 
A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de coleta, 
consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos relacionados à 
saúde. A este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) A vigilância em saúde constitui um processo contínuo e sistemático de 
coleta, consolidação, análise e disseminação de dados sobre eventos 
relacionados à saúde. 
( ) A vigilância em saúde visa apenas a promoção da saúde, não tendo a ver 
com a prevenção e controle de riscos, agravos e doenças. 
( ) A vigilância epidemiológica é um conjunto de atividades que se destina, por 
meio das ações de vigilância epidemiológica e vigilância sanitária, à promoção 
e proteção da saúde dos trabalhadores, assim como visa à recuperação e 
reabilitação da saúde dos trabalhadores submetidos a riscos e agravos advindos 
das condições de trabalho. 
( ) A saúde do trabalhador é um conjunto de ações capazes de eliminar, 
diminuir ou prevenir riscos à saúde e intervir nos problemas sanitários 
decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação 
de serviços de interesse da saúde. 
( ) A vigilância sanitária é um conjunto de ações que proporcionam o 
conhecimento, a detecção ou a prevenção de qualquer mudança nos fatores 
determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a 
finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle de 
doenças ou agravos; 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
VFVVV. 
 
Respostas: a. 
VFVFF. 
 b. 
VFFFV. 
 c. 
VFFFF. 
 
d. 
VFVVV. 
 
 e. 
VFFVV. 
 
 
Terça-feira, 7 de Abril de 2020 21h48min44s BRT 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
 
Usuário XXXXXX 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
Iniciado 04/04/20 22:41 
Enviado 08/04/20 00:53 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
74 horas, 12 minutos 
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Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
A substituição segura de medicamentos de marca por produtos mais baratos 
(genéricos/similares) é chamada de intercambialidade. A este respeito, assinale 
a alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: a. 
 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a 
substituição de um medicamento de referência por um genérico 
correspondente. 
Respostas: 
a. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a 
substituição de um medicamento de referência por um genérico 
correspondente. 
 
b. 
Os medicamentos similares não são intercambiáveis com outros 
similares ou por genéricos. 
 
c. 
Caso haja restrição por parte do prescritor quanto à substituição, 
a intercambialidade não deverá ser realizada. 
 
d. 
Quando o medicamento é prescrito pelo nome genérico (DCB), 
somente poderá ser dispensado o próprio genérico ou o 
medicamento de referência; 
 
e. 
É considerado intercambiável o medicamento similar cujos 
estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade 
relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, 
analisados e aprovados pela Anvisa. 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os medicamentos genéricos são intercambiáveis com os medicamentos de 
referência, sendo que os testes de bioequivalência apresentados à Anvisa, 
asseguram a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. 
Sobre os conceitos que envolvem estes testes, assinale a alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: c. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o 
mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula 
terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma 
farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter excipientes 
idênticos. 
Respostas: a. 
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco 
(princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, devendo 
ser administrado pela mesma via e com a mesma indicação 
terapêutica do medicamento de referência no País. 
 
b. 
Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos 
que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas 
condições experimentais, não apresentam diferenças 
estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade. 
 
 
c. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o 
mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula 
terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma 
farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter excipientes 
idênticos. 
 
d. 
A bioequivalência é o estudo comparativo das 
biodisponibilidades entre medicamentos para a comprovação da 
equivalência terapêutica. 
 
e. 
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de 
absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a 
partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica 
ou sua excreção na urina. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Com a implantação da política dos medicamentos genéricos, novos 
regulamentos alcançaram também os medicamentos similares. Sobre os 
medicamentos similares intercambiáveis, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) Apenas estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução passaram 
a ser exigidos pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003. 
( ) O objetivo das regulamentações dos medicamentos similares é a 
comprovação da equivalência terapêutica entre o medicamento similar 
registrado e seu respectivo medicamento de referência. 
( ) Testes de bioequivalência/biodisponibilidade relativa também são exigidos pela 
RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003.( ) Não é exigida nenhuma informação 
sobre equivalência dos similares em suas bulas. 
( ) Se for prescrito o medicamento de referência e tiver a restrição da 
substituição do similar intercambiável, deve ser respeitada a prescrição. 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
FVVFV. 
Respostas: a. 
VFFFV. 
 b. 
FFVFV. 
 c. 
FVFVV. 
 d. 
FVVFV. 
 e. 
 
VFVVF. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A notificação de receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a 
quantidade em algarismos arábicos por extenso, sem emenda ou rasura. Deve 
conter somente uma substância e ficará retida pela farmácia ou drogaria no 
momento da compra do medicamento. De acordo com as notificações de 
receita, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: e. 
A receita de controle especial é utilizada para a prescrição de 
medicamentos à base de substâncias constantes nas listas C1(outras substâncias sujeitas à controle especial), C2 (retinóicas 
para uso tópico) e C5 (anabolizantes). 
Respostas: a. 
A notificação de receita tipo B2 (cor azul) é destinada a 
medicamentos relacionados na lista B2 (psicotrópicos 
anorexígenos). A prescrição é válida por 30 dias. A quantidade 
máxima de medicamentos prescritos na receita equivale a 60 dias 
de tratamento. 
 
b. 
A notificação da receita tipo B1 (cor azul) é destinada a 
medicamentos relacionados na lista B1 (psicotrópicos). A 
prescrição é válida por 60 dias. 
 
c. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a 
medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (psicotrópicos) e 
A3 (entorpecentes). A prescrição é válida por 30 dias. 
 
d. 
A quantidade máxima de medicamentos prescritos na receita tipo 
B1 (cor azul) equivale a 30 dias de tratamento. 
 
e. 
A receita de controle especial é utilizada para a prescrição de 
medicamentos à base de substâncias constantes nas listas C1 
(outras substâncias sujeitas à controle especial), C2 (retinóicas 
para uso tópico) e C5 (anabolizantes). 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A dispensação de medicamentos antimicrobianos é regulamentada pela RDC nº. 
20/2011. Sobre a dispensação destes medicamentos, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: b. 
 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade 
e sexo. 
Respostas: a. 
Existe um modelo de receita específico para esta prescrição. 
 b. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade 
e sexo. 
 
c. 
A receita de antimicrobianos é válida em todo o território 
nacional, por 12 dias a contar da data da sua emissão. 
 
d. 
Deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em uma única 
via. 
 
e. 
Caso o prescritor tenha cometido um erro na prescrição, basta 
rasurar e escrever ao lado para que a prescrição seja dispensada, 
pois o farmacêutico entenderá o erro. 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A notificação de receita é um documento padronizado e destinado à notificação 
da prescrição de medicamentos. Sobre isto, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) A notificação relacionada a entorpecentes e psicotrópicos pode ser firmada 
por profissionais inscritos no Conselho Regional de Psicologia. 
( ) A notificação relacionada a retinóides de uso sistêmico e imunossupressores 
pode ser firmada por profissionais inscritos no Conselho Regional de Medicina 
Veterinária. 
( ) Os tipos de notificação são: entorpecentes (cor amarela), psicotrópicos (cor 
azul), retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (verde). 
( ) Os imunossupressores fazem parte da lista C2. 
( ) A1 e A3 correspondem aos entorpecentes. 
 
Resposta Selecionada: 
a. 
FFFFF. 
Respostas: 
a. 
FFFFF. 
 b. 
FFVFV. 
 c. 
VFFVV. 
 d. 
FVFFV. 
 
 e. 
VFFFV. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
A Lei nº. 5.991/1973 classifica os medicamentos de acordo com a tipologia em: 
de referência, similar e genérico. Sobre a dispensação e a intercambialidade 
destes medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) Quando for prescrito o medicamento de referência, poderá ser dispensado o similar 
intercambiável. 
( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do genérico, poderá ser dispensado o 
medicamento similar intercambiável. 
 ( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do similar intercambiável, poderá ser 
dispensado o medicamento de referência. 
( ) O medicamento genérico poderá ser dispensado, apenas se a prescrição estiver no nome do 
medicamento de referência ou no nome do próprio genérico. 
( ) Se a prescrição for realizada com um similar que não é equivalente, somente o medicamento 
similar prescrito pode ser dispensado. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
c. 
VFVVV. 
Respostas: a. 
VVFFF. 
 b. 
FFVVF. 
 c. 
VFVVV. 
 d. 
VVVFV. 
 e. 
FVVVV. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A dispensação de medicamentos é uma das atividades farmacêuticas mais 
relevantes, pois além de garantir o acesso ao medicamento, também visa 
disponibilizar informações ao paciente que possibilitem melhorar o seu uso. A 
este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) 
e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
 
( ) A Política Nacional de Medicamentos, aprovada em 2004, tem entre suas 
ações a promoção do uso racional de medicamentos por intermédio de ações 
que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo. Ações estas que se 
baseiam no fato de que o uso adequado de medicamentos depende unicamente 
de uma prescrição de qualidade. 
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, estabele os requisitos de boas 
práticas apenas da dispensação de medicamentos, não sendo válidas para a 
aquisição, armazenamento e à conservação. 
( ) A Drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, 
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens 
originais. 
 ( ) O estabelecimento deve manter à disposição dos usuários, em local de fácil 
visualização e de modo a permitir a imediata identificação, uma lista atualizada 
dos medicamentos genéricos comercializados no País. 
( ) Os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados 
mediante apresentação da respectiva receita. 
Resposta Selecionada: 
b. 
FFVVV. 
Respostas: a. 
VFVVV. 
 b. 
FFVVV. 
 c. 
FVFVV. 
 d. 
FFFVV. 
 e. 
VFFVV. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa a qual não corresponde a uma classe de medicamentos 
regulamentada pela Portaria nº. 344/1998: 
 
Resposta Selecionada: 
d. 
Antimicrobianos. 
Respostas: a. 
Entorpecentes. 
 b. 
Plantas utilizadas na fabricação de entorpecentes. 
 c. 
Substâncias abortivas. 
 
d. 
 
Antimicrobianos. 
 e. 
Substâncias químicas de uso das forças armadas. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A dispensação de medicamentos permite estabelecer uma relação de 
proximidade e confiança com o paciente, pois durante a dispensação, o 
farmacêutico analisa a prescrição, orienta sobre o uso adequado dos 
medicamentos, os seus possíveis riscos, a sua conservação e o seu descarte. 
Com base nisto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas 
(F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A dispensação de medicamentos é um serviço privativo do profissional 
farmacêutico. 
 ( ) Receita é um documento de caráter sanitário, normalizado e opcional 
mediante o qual profissionais legalmente habilitados e no âmbito das suas 
competências prescrevem aos pacientes os medicamentos sujeitos à prescrição, 
para ser dispensados por um farmacêutico. 
( ) A Lei nº. 13.732, de 8 de novembro de 2018, determinou que o receituário 
de medicamentos é válido apenas na unidade da federação em que tenha sido 
emitido, não tendo validade em todo o território nacional. 
( ) O prescritor não deve ser contatado pelo farmacêutico, pois estes não podem 
cometer erros nas suas prescrições. 
( ) Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis 
ou que possam induzir a erro ou confusão. 
 
Resposta Selecionada: 
c. 
VFFFV. 
Respostas: a. 
VFFVV. 
 b. 
VVVFV. 
 c. 
VFFFV. 
 d. 
FFFVV. 
 e. 
VVFFV. 
 
 
Quarta-feira, 8 de Abril de 2020 00h53min24s BRT