A2 farmacotécnica sem gabarito 2

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Curso: FARMÁCIA
	Data: 14/04/2020
	Disciplina: Farmacotécnica I
	Código: CRZP10660A
	Professor: Sueli Yoshida
	Turma: FAR218AM
	Aluno:
	RGM:
INSTRUÇÕES PARA A REALIZAÇÃO DA PROVA - CURSO DE FARMÁCIA 
1- Essa prova tem um valor total de 4,0 (quatro) pontos.
2- Todas as questões valem 0,20 pontos.
3- Coloque seu nome e RGM no espaço próprio, pois as provas não identificadas serão anuladas. 
4- Para cada questão existe apenas UMA resposta certa. Leia cuidadosamente cada uma das questões e escolha a resposta certa. Preencha o quadro de respostas e a folha de respostas com caneta (azul ou preta).
5- Tenha cuidado com o quadro de respostas. A questão será anulada nos seguintes casos: dobras, rasuras, utilização de corretivo, rasgados, amassados, manchas e/ou mais de um item assinalado. 
6- Esta prova é individual. 
7- Não será permitida consulta de material didático ou qualquer outro meio. Desligue o celular e outros meios de comunicação eletrônica.
8- A prova será retirada, se percebida qualquer irregularidade durante sua realização.
9- Leia atentamente as instruções gerais e as instruções específicas para cada questão.
10- A prova terá duração de 2:30h.
11- Distribua seu tempo em função do tipo (discursiva e objetiva) e da dificuldade das questões (inicie a prova pelas mais fáceis e não se detenha longamente nas difíceis).
12- Inicie por questões objetivas.
13- Procure responder a todas as questões, mesmo fazendo uso de conhecimentos parciais e/ou eliminando alternativas.
14- . No quadro de respostas, preencha completamente a lacuna correspondente à resposta certa conforme o exemplo:
Questões de múltipla escolha
· Leia a raiz da questão e tente formular uma resposta antes de consultar as alternativas.
· Analise todas as alternativas, mesmo tendo localizado a resposta que você acredita ser a correta.
· Certifique-se de que as marcações no gabarito conferem com os números das questões.
· Analise atentamente ilustrações. Em geral, figuras, tabelas, quadros, gráficos constituem parte importante da questão.
Questões discursivas
· Leia, inicialmente, todas as questões.
· Anote as idéias principais e secundárias que vão ocorrendo durante a leitura.
· Atente para as instruções dadas em cada enunciado. Ordens como “Analise”, “Exemplifique”, “Compare”, “Justifique”,
· Leia atentamente os textos, ilustrações e o enunciado da questão: tudo é importante.
· Faça um esquema de resposta para cada questão, conforme a instrução recebida.
· Inicie pelas questões mais simples.
· Utilize terminologia técnica, sempre que necessário.
· Seja consistente e sucinto em sua resposta: divagações não contribuem para a qualidade do conteúdo.
· Releia suas respostas e acrescente detalhes, enriquecendo o conteúdo e corrigindo eventuais erros de linguagem. 
	Questão
	A
	B
	C
	D
	E
	?
	
	
	
	
	
QUADRO DE RESPOSTAS
	Questão
	A
	B
	C
	D
	E
	1
	
	
	
	
	
	2
	
	
	
	
	
	3
	
	
	
	
	
	4
	
	
	
	
	
	5
	
	
	
	
	
	6
	
	
	
	
	
	7
	
	
	
	
	
	8
	
	
	
	
	
	9
	
	
	
	
	
	10
	
	
	
	
	
	11
	
	
	
	
	
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	13
	
	
	
	
	
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	15
	
	
	
	
	
	Resposta da Questão 16
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Resposta da Questão 17
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Resposta da Questão 18
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Resposta da Questão 19
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Resposta da Questão 20
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Questão 1
Peso: 0,20
(ENADE, 2019)
A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou mais frações do medicamento, é frequentemente realizada para ajustar a dose, facilitar a ingestão da forma farmacêutica ou baratear o custo do tratamento. Estudos mostram que a partição é executada especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações mais vulneráveis às consequências clínicas negativas do uso desses medicamentos. A preocupação de farmacêuticos e outros profissionais da saúde é que essa prática resulte em imprecisão na dosagem das frações obtidas e instabilidade do fármaco. 
TEIXIERA, M. T. et al, Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de comprimidos. Revista Panam Salud Publica, v. 39, 2016 (adaptado).
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as afirmações a seguir.
I. A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco funcional, ou seja, cujas subdivisões apresentam critérios de qualidade previamente estabelecidos.
II. A partição de comprimidos de baixe índice terapêutico deve ser evitada, pois o aumento da friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo entre as frações.
III. A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas entericamente ou de liberações prolongada.
IV. Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam dureza suficiente que impede a perda de pó pós-fracionamento.
É correto apenas o que se afirma em:
a) (
) I e II.
b) (
) II e III.
c) (
) II e IV.
d) (
) III e IV.
e) (
) I, III e IV.
Questão 2
Peso: 0,20
(ENADE, 2019)
Considerando a hipótese de o farmacêutico magistral receber uma prescrição solicitando a seguinte formulação.
	Insumo farmacêutico
	concentração
	Minoxidil
	5% p/v
	Metilparabeno
	0,1% p/v
	Álcool
	15ml
	Água destilada qsp
	75ml
Marque a opção correta sobre a quantidade de insumo farmacêutico ativo a ser utilizado para se preparar 300ml destasolução farmacêutica:
a) ( ) 15g de minoxidil
b) ( ) 0,3g de metilparabeno
c) ( ) 10g de minoxidil
d) ( ) 5g de minoxidil
e) ( ) 0,1 de metilparabeno
Questão 3
Peso: 0,20
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, preservando sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:
a) (
) Recipiente bem fechado.
b) (
) Recipiente perfeitamente fechado.
c) (
) Recipiente hermético.
d) (
) Recipiente opaco.
e) (
) Recipiente âmbar.
Questão 4
Peso: 0,20 
No gráfico estão representados os perfis de liberação in vitro de dois medicamentos para administração oral contendo o mesmo fármaco. O ensaio foi realizado utilizando-se água purificada (pH = 6) como meio de dissolução. Um dos medicamentos apresenta em sua composição substâncias moduladoras da liberação. Com base nas informações apresentadas e considerando os aspectos biofarmacêuticos e farmacotécnicos envolvidos, escolha a alternativa correta.
a) (
) O medicamento A apresenta-se na forma em pó ou granulada, haja vista que comprimidos têm conteúdo compactado que dificulta a rápida dissolução do fármaco.
b) (
) O medicamento B apresenta-se na forma de drágea, com revestimento açucarado, que permite o controle da liberação do fármaco em meio básico.
c) (
) O medicamento A apresenta-se na forma em pó ou granulada, haja vista que as capsulas têm conteúdo compactado que dificulta a rápida dissolução do fármaco.
d) (
) O medicamento B apresenta-se na forma de drágea, com revestimento açucarado, não proporciona o controle da liberação do fármaco em meio ácido.
e) (
) O medicamento A apresenta-se na forma de granulado, que proporciona a rápida dissolução do fármaco.
Questão 5
Peso: 0,20 
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
a) (
) A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
b) (
) A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
c) (
) A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
d) (
) A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
e) (
) A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração.
Questão 6
Peso: 0,20 
Com relação à elaboração dos procedimentos operacionais padrão (POPs), previstas na RESOLUÇÃO-RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007 Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
a) (
) Devem-se copiar procedimentos de livros ou de outras organizações, pois é preciso aproveitar experiências já implantadas para reger nossas atividades.
b) (
) A pessoa que executa a tarefa não deve ser a mesma que descreve o procedimento evitando sugestionamentos.
c) (
) O funcionário deve estar familiarizado com fatores que influenciam seu processo analítico, manuseio da amostra, aplicação e interpretação, sendo assim, deve escrever o que é feito e fazer o que está escrito.
d) (
) A linguagem utilizada deverá estar em consonância com o grau de instrução das pessoas envolvidas na direção da empresa; os procedimentos devem ter linguagem formal, descrevendo detalhadamente as rotinas.
e) (
) A sua implantação exclui a necessidade do laboratório em fazer análises críticas periódicas.
Questão 7
Peso: 0,20
A via retal será utilizada para a administração, quando ocorrerem todas as condições abaixo, EXCETO: 
a) ( ) Existir dificuldade de deglutição.
b) ( )Existirem vômitos.
c) ( )Nas obstruções do trato digestório.
d) ( )Ocorrer ativação do princípio ativo por enzimas digestórias.
e) ( ) Inativação do princípio por metabolização hepática.
Questão 8
Peso: 0,20
O controle de medicamentos e de insumos farmacêuticos é de responsabilidade do farmacêutico na farmácia de manipulação, devendo obedecer a critérios mínimos exigidos para o exercício da atividade de manipulação das preparações magistrais. Tais farmácias devem garantir, inclusive, a qualidade físico-química e microbiológica da própria água potável. Logo, todos os procedimentos de trabalho necessitam da atenção do farmacêutico e de condições especiais à respectiva manipulação e dispensação, com o objetivo de garantir a qualidade dos produtos manipulados e atender a legislação vigente, julgue os itens a seguir. 
a) (
) A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável, sendo necessária a análise microbiológica antes do uso diário.
b) (
) A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável, sendo necessária a análise microbiológica e físico-química, antes do uso diário.
c) (
) A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável, sendo necessária a análise microbiológica e físico-química, semanalmente.
d) (
) A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável, sendo necessária a análise microbiológica e físico-química, mensalmente.
e) (
) A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável, sendo necessária a análise microbiológica e físico-química, trimestralmente.
 Questão 9
Peso: 0,20 
No que se refere aos excipientes farmacotécnicos, assinale a alternativa que contenha a correta definição de um agente quelante.
a) (
) Agentes quelantes são adicionados para seqüestrar” os íons metálicos, formando complexos que melhoram estabilidade do produto.
b) (
) Agentes quelantes são usados para dar viscosidade às substâncias como emulsões.
c) (
) Agentes quelantes são utilizados para melhorar o fluxo e o escoamento do fármaco no momento da punção.
d) (
) Agentes quelantes são administrados para dar cor ao fármaco.
e) (
) Agentes quelantes são adicionados para promover desativação de canais iônicos dascélulas bacterianas, conservando o produto.
Questão 10
Peso: 0,20
O farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para ser manipulada:
	cloreto de benzalcônio 
	 0,02% (p/v)
	 água purificada q.s.p. 
	250 mL
Qual é a quantidade de cloreto de benzalcônio que deve ser utilizada para preparar a prescrição?
a) (
) 0,02 g
b) (
) 0,08 g
c) (
) 5 mg
d) (
) 8 mg
e) (
) 50 mg
Questão 11
Peso: 0,20
Em relação aos tipos de excipientes utilizados na preparação da forma farmacêutica desejada, assinalar a alternativa CORRETA:
a) (
) Agente quelante é uma substância usada para resistir às mudanças de pH na diluição ou adição de um ácido ou de um álcali.
b) (
) Agente sequestrante é uma substância usada para resistir às mudanças de pH na diluição ou adição de um ácido ou de um álcali.
c) (
) Flavorizante é um agente utilizado como filtrador por causa das qualidades de adsorção.
d) (
) Edulcorante é utilizado para dar à solução características osmóticas semelhantes às dos líquidos fisiológicos.
e) (
) Antioxidantes são substâncias usadas para aumentar estabilidade frente aos agressores extrínsecos.
Questão 12
Peso: 0,20
As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: 
a) (
) líquidos, óvulos e suspensões
b) (
) pós, óvulos e cremes.
c) (
) emulsões, aerossóis e óvulos.
d) (
) óvulos, pomadas e cremes.
e) (
) líquidos, pastas e cremes
Questão 13
Peso: 0,20
(FARMACÊUTICO INDUSTRIAL LAFEPE, 2015)
A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de:
1. temperatura, umidade e luz do ambiente.
2. propriedades físicas e químicas de substâncias ativas.
3. tipo de excipientes farmacêuticos.
4. forma farmacêutica.
5. processo de fabricação e técnico de produção.
6. tipo e propriedades dos materiais de embalagem.
Estão corretas:
a) (
) 1, 2, 3, 4 e 5, apenas.
b) (
) 2, 3, 4, 5 e 6, apenas.
c) (
) 3, 4 e 6, apenas.
d) (
) 1, 2, 3, 4 e 6, apenas.
e) (
) 1, 2, 3, 4, 5 e 6.
Questão 14
Peso: 0,20
Os conservantes, utilizados no processo de produção de medicamentos, possuem a característica de interferir no crescimento, multiplicação e metabolismo microbiano. Entre os conservantes, o ácido benzoico, o ácido bórico e o p-hidroxibenzoatos possuem o mesmo provável mecanismo de ação. 
a) (
) Desnaturação lipídica.
b) (
) Desnaturação proteica.
c) (
) Desativação de canais iônicos das células bacterianas.
d) (
) Desestabilização da membrana celular bacteriana devido à destruição do colesterol presente nas membranas.
e) (
) Desestabilização da membrana celular bacteriana devido à destruição do colesterol presente na parede celular.
Questão 15
Peso: 0,20
A glibenclamida é um antidiabético oral do grupo das sulfoniluréias, dotado de potente ação hipoglicemiante e ótima tolerabilidade. Este medicamento foi prescrito para um paciente diabético na dose de 5 mg. Solicitou-se o preparo de 30 cápsulas. Calcule a quantidade de glibenclamida que deve ser pesada para realizar a manipulação da formulação. Em seguida, marque a alternativa que descreve a quantidade CORRETA considerando diferentes unidades. 
a) (
) 0,015g; 15mg; 1.500mcg
b) (
) 0,150g; 150mg; 150.000mcg
c) (
) 0,015g; 15mg; 15.000mcg
d) (
) 0,150g; 15mg; 15.000mcg
e) (
) 0,015g; 150mg; 150.000mcg
Questão 16
 Peso: 0,20
O gráfico apresenta a curva de concentração plasmática de um fármaco após a administração da mesma dose por diferentes vias e formas farmacêuticas. Baseado no resultado apresentado na ASC, correlacione a via de administração e a forma farmacêutica de cada curva.
Questão 17
 Peso: 0,20
Uma mulher de quarenta e cinco anos de idade chegou a uma farmácia com uma receita contendo a prescrição do medicamento Flagyl® 500 mg óvulo. A paciente, receosa por nunca haver usado um óvulo vaginal, questionou o farmacêutico se não seria melhor ligar para o médico e pedir que lhe receitasse um comprimido. O farmacêutico então leu o seguinte trecho da bula do Flagyl® 500 mg óvulo: O metronidazol é um derivado do nitroimidazol com atividade antiprotozoária (...). Os níveis sanguíneos obtidos após administração do óvulo vaginal são cerca de um quinto dos que se conseguem com igual dose por administração oral. Nessa situação hipotética, considerando os critérios farmacológicos e farmacotécnicos pertinentes, qual deve ser a conduta do farmacêutico?
Questão 18
 Peso: 0,20
Uma solução de hidrato de cloral é utilizada para sedação de crianças que vão realizar eletroencefalograma. Sabendo que a dose para sedar uma criança é de 50mg/kg de peso corpóreo, quantos ml da solução de 250ml/5ml devo administrar a uma criança com 20kg? Apresente o cálculo.
Questão 19
 Peso: 0,20
Os hormônios tireoidianos T3 e T4 são substâncias utilizadas em quantidades tão reduzidas que é comum estocá-las com uma diluição de 1:1000. Qual a quantidade desta mistura será necessária para preparar 300 cápsulas contendo 50mcg de T3 por cápsula? Apresente o cálculo.
Questão 20
 Peso: 0,20
Uma indústria farmacêutica vem trabalhando no desenvolvimento de um comprimido de liberação controlada, o medicamento B, a fim de aumentar a adesão dos pacientes ao tratamento. O medicamento A é administrado via parenteral, e o medicamento C via oral. Para avaliar a existência de um mercado adequado para a comercialização do medicamento a indústria procedeu à análise de custo-efetividade, conforme demonstrado na tabela a seguir. Justifique a melhor escolha entre os medicamentos A, B e C. 
Custo-efetividade dos medicamentos A, B e C
	
	Med A
	Med B
	Med C
	Tempo tratamento ( dias)
	10
	10
	10
	Custo unitário de cada dose ( R$)
	8,00
	20,00
	10,00
	Eficácia tratamento (%)
	90
	90
	90
	Posologia ( horas)
	8
	24
	8
	Custo da aplicação (R$)
	5,00
	0,00
	0,00
Ciência do aluno:
Nota:
“Nossa Missão é valorizar as pessoas, despertando talentos por meio de uma aprendizagem diferente para desenvolver hoje o ser humano para o amanhã.”