a-substancia-guarda-relacao-enantiomerica-com-a-e-d-e-diastereoisomerica-com-as-demais-estruturas-1

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A substância guarda relação enantiomérica com a e d e diastereoisomérica com as demais estruturas. 
Substância 19, substância 18, substância 15 e substância 14. 
D - ( ) 
Substância 14, substância 15, substância 20 e substância 16. 
E - ( ) 
Questão 2 - Valor: 2,44 
Qual a relação entre a substância 1 e as representações estéricas (a-f) abaixo? 
C - ( ) 
A - ( ) 
A substância guarda relação enantiomérica com a e f. 
B - ( ) 
As estruturas b e c representam estereoisômeros de 1. 
C - ( ) 
A substância 1 guarda relação enantiomérica com a e e. 
D - ( ) 
As estruturas a, b, c, d, e, f representam enantiômeros de 1. 
E - ( ) 
terpenos, uma grande classe de substâncias encontradas em inúmeras espécies de plantas. Muitos aromas e sabores (canela, cravo, 
isomeria 2
Professor(a): 
Aluno(a):___________________________________________________ 
Nº:___ Turma:_____________ Data:____/____/_______ Nota:______ 
Questão 1 - Valor: 2,44 
Muitas substâncias encontradas em organismos vivos são extraídas e classificadas como metabólitos secundários. É o caso dos 
menta, dentre outros) são devidos à presença desse tipo de substância. Analisando a estrutura de alguns terpenos conforme figura a 
seguir (extraída de Química Nova Vol. 26, N. 3, 2003. p. 390-400), aponte a alternativa em que são descritas nessa ordem: 1 
substância com cadeia cíclica; 1 substância quiral; 1 ciclohexanona; 1 substância com apenas um carbono assimétrico. 
Substância 13, substância 14, substância 15 e substância 16. 
A - ( ) 
Substância 17, substância 14, substância 18 e substância 16. 
B - ( ) 
Substância 13, substância 14, substância 15 e substância 16. 
3
Questão 4 - Valor: 2,44 
Considere a estrutura do oseltamivir, princípio ativo do Tamiflu, primeiro medicamento antiviral usado na pandemia de influenza A 
(gripe suína), que se iniciou em 2009 no México. 
A) Dê o nome das funções orgânicas presentes na estrutura do oseltamivir, exceto hidrocarbonetos. 
E - ( ) 
B) Dê o número de átomos de carbonos hibridados sp
na estrutura do oseltamivir.
C) Dê o número de átomos de carbonos quirais na estrutura do oseltamivir. 
D) Dê o nome dos grupos alquilas ligados diretamente aos átomos de oxigênio na estrutura do oseltamivir. 
Resposta:
I = 5 e II = 2 
Questão 3 - Valor: 2,44 
"Um fungo semelhante aos do gênero Eutypa foi isolado da madeira do caule de Murraya paniculata, uma pequena árvore 
proveniente da Ásia que foi introduzida no Brasil com propósito de uso ornamental. Cultivado em meio líquido, o fungo produziu um 
novo sesquiterpeno do tipo guaiano (I) e um diastereômero da harzialactona A (II), obtida pela primeira vez como produto natural". 
J. Braz. Chem. Soc., vol.19, no.7,p.1321-1325,2008.
Responda: Quantos estereocentros (antigo carbono quiral), as estruturas I e II possuem? 
A - ( ) 
I = 5 e II = 1 
B - ( ) 
I = 3 e II = 2 
C - ( ) 
I = 3 e II = 1 
D - ( ) 
I = 5 e II = 3 
tautômeros. 
de função. 
E - ( ) 
Questão 6 - Valor: 2,44 
Uma das ênfases da disciplina de Genética Médica, do terceiro período, é o estudo dos “erros inatos do metabolismo”. A presença 
de ácido fenilpirúvico na urina de uma criança pode ser indício da fenilcetonúria, doença que causa retardo mental. O ácido 
fenilpirúvico encontra-se em solução aquosa em duas formas, de acordo com a representação abaixo: 
As estruturas em equilíbrio mostradas acima correspondem a: 
D - ( ) 
A - ( ) 
estereoisômeros geométricos. 
B - ( ) 
esteroisômeros ópticos. 
C - ( ) 
estruturas de ressonância. 
D - ( ) 
ácido fenilpirúvico e seu produto de hidrólise. 
E - ( ) 
Questão 5 - Valor: 2,44 
Menos carne, mais peixe 
Dieta rica em ácidos graxos ômega 3 pode proteger contra a epilepsia 
Um grupo de crianças de Ribeirão Preto, no interior de São Paulo, começou a receber doses diárias de óleo de peixe como 
complemento dos remédios que tomam para controlar a epilepsia. As crianças participantes desse estudo receberão diariamente, por 
seis meses, cápsulas com 2 e 3 g de óleo de peixe. A expectativa é que o consumo de óleo de peixe – rico em ácidos graxos ômega 3 
– diminua a frequência das crises e ajude a preservar neurônios. 
(Pesquisa FAPESP, agosto 2009).
Analise as fórmulas estruturais representadas de I a IV. 
O arranjo dos átomos ao redor das duplas ligações carbono-carbono, presentes nas moléculas das substâncias I a IV, caracteriza 
isômeros 
cis. 
A - ( ) 
trans. 
B - ( ) 
ópticos. 
C - ( ) 
de cadeia. 
H
E - ( ) 
Questão 8 - Valor: 2,44 
possui carbono quiral. 
A - ( ) 
apresenta fórmula C
Etanol e propanol. 
O. 
B - ( ) 
12
20
possui o nome sistemático de dodeca-8,10-en-1-ol. 
C - ( ) 
possui duas ligações duplas carbono-carbono com isomeria trans. 
D - ( ) 
xD) Álcool t-butílico e propanal. 
Questão 7 - Valor: 2,44 
Nas aulas práticas em laboratórios durante o curso de Medicina, o estudante manipulará compostos que estão sob o controle da 
Polícia Federal ou do Exército Brasileiro, como o etoxietano e a acetona. Na tentativa de conter o tráfico de drogas, exige-se 
atualmente que as instituições de ensino e pesquisa só adquiram estes produtos com a devida autorização daqueles órgãos. 
Exemplificam isômeros dos compostos citados: 
A) Éter dietílico e propanona. 
B) Butan-1-ol e butanona. 
C) Butan-2-ol e propanol. 
E) Etanol e propanol. 
Éter dietílico e propanona. 
A - ( ) 
Butan-1-ol e butanona. 
B - ( ) 
Butan-2-ol e propanol. 
C - ( ) 
Álcool t-butílico e propanal. 
D - ( ) 
Questão 9 - Valor: 2,44 
O ácido fenilpirúvico possui atividade óptica, pois apresenta carbono quiral. 
A - ( ) 
A função cetona está presente na fenilalanina, na tirosina e no ácido fenilpirúvico. 
B - ( ) 
A massa molar da fenilalanina é maior que a massa molar da tirosina. 
C - ( ) 
O nome oficial da fenilalanina é ácido 2-amino-3-fenilpropanoico. 
D - ( ) 
A fenilalanina e o ácido fenilpirúvico são isômeros de função. 
E - ( ) 
Medicina e Odontologia como antisséptico (o típico cheiro dos antigos consultórios dos dentistas). As especiarias eram tidas 
preparados sem o cravo. O mesmo eugenol, extraído do cravo por arraste de vapor, encontrou por muito tempo emprego em 
fungicidas e antissépticas: alimentos preparados com cravo da Índia duravam de sete a dez vezes mais tempo do que alimentos 
preservação dos alimentos. Por exemplo, sabe-se hoje que o cravo da índia contém eugenol, uma substância com propriedades 
importância das especiarias ultrapassa seu uso simplesmente como condimento, mas um aspecto fundamental era seu uso na 
anos de duração e enfrentando tempestades, guerras e piratas, trazerem as preciosas especiarias, que valiam seu peso em ouro. A real 
que nos intrigam em nossas aulas de História, pois difícil era entender que se armassem frotas inteiras para em viagens de um a dois 
Este é o lugar para uma breve referência às especiarias, esses produtos misteriosos 
Questão 11 - Valor: 2,44 
inicialmente como da Arábia; Marco Polo, em suas viagens, descobriu que elas vinham de mais longe. No século XVI os químicos e 
Soma: ________ 
utilizar o álcool. 
que consome 1 litro de álcool a cada 10 km ou 1 litro de gasolina a cada 15 km, pode-se concluir que seria mais econômico 
32 -
Um posto de serviço comercializa o litro de álcool a R$ 1,50 e o litro de gasolina a R$ 2,50. Considerando um carro Flex 
etanol ou 20 gramas de hidrogênio.16 -
4 -
Devido a sua baixa polaridade, a molécula do eugenol é solúvel em água. 
é igual a –2. 
Na molécula do eugenol, o número de oxidação do carbono primário sp
2 -
2
1 -
O eugenol é um composto orgânico e apresenta a função química álcool em sua estrutura. 
De acordo com as informações acima, assinale a(s) proposição(ões) correta(s). 
Comparando-se as entalpias de combustão, é correto afirmar que 57 gramas de gasolina geram mais calor que 46 gramas de 
principal constituinte do óleo essencial extraído do cravo da índia. 
O eugenol, cuja fórmula estrutural encontra-se abaixo, é um composto volátil e é o 
MAAR, Juergen Heinrich . História da Química. Florianópolis: Conceito Editorial, 2008. p. 295.
naturais. 
cheio para os químicos orgânicos, a partir de cerca de 1800, e principalmente com o desenvolvimento da Química de produtos 
farmacêuticos concentravam-se com a obtenção de extratos por arraste de vapor. Mais tarde as especiarias constituíram um prato 
Dados adicionais: 
O etanal é um isômero de função do etanol. 
Com base nas informações acima, assinale a(s) proposição(ões) correta(s). 
densidade do etanol 0,79 g/mL; e densidade da gasolina 0,72 g/mL. 
18
8
;
H
considere a gasolina composta apenas de C
1 -
para alguns combustíveis.
Considere as seguintes informações sobre entalpia de combustão no estado padrão ΔH
0
Questão 10 - Valor: 2,44 
n
8 -
2,24 litros de hidrogênio fornecem mais calor que 4,75 mL de gasolina, considerando ambos os combustíveis nas CNTP. 
18 
8
4 -
sendo um isômero do 2,4 dimetilhexano. 
H
A molécula 2,2,3,3 tetrametilbutano apresenta fórmula molecular C
2n
18
8
2 -
. 
H
é octanol, alcano de fórmula geral C
H
O nome IUPAC da molécula C
E - ( ) 
Apenas I e III. 
D - ( ) 
Apenas I e II. 
C - ( ) 
Apenas III. 
B - ( ) 
Apenas II. 
A - ( ) 
Apenas I. 
Questão 12 - Valor: 2,44 
Soma: ________ 
atuam como forças intermoleculares. 
32 -
Quando o eugenol passa do estado líquido para o estado gasoso, são rompidas as chamadas ligações de hidrogênio, que 
2
12
10
16 -
. 
O
H
A fórmula molecular do eugenol é C
8 -
A molécula do eugenol possui atividade óptica, pois apresenta carbono quiral em sua estrutura. 
A - ( ) 
Questão 14 - Valor: 2,44 
A ideia da mumificação, a tentativa de conservação do corpo do indivíduo após a sua morte, existe desde os primórdios da civilização 
humana. Essa ideia alcançou seu ápice durante o apogeu da civilização egípcia. Cientistas divulgaram seus estudos a respeito da 
identificação das substâncias usadas pelos embalsamadores na múmia de Sankh-Kare (1500 a.C.). 
Foi observada a presença de compostos orgânicos, como cresol, xileno, guaiacol e naftaleno. 
Analise as representações moleculares e assinale a alternativa com a afirmação correta. 
As três moléculas representadas possuem cadeia principal cíclica alifática. 
As moléculas que representam fenóis são ácidos de Brönsted-Lowry. 
B - ( ) 
As três moléculas representadas possuem somente átomos de carbonos secundários. 
C - ( ) 
As três moléculas representadas possuem átomos com pares de elétrons livres. 
D - ( ) 
A molécula que representa hidrocarboneto possui dois isômeros geométricos. 
E - ( ) 
contém em sua estrutura os grupos metila, etila e sec-butila. 
Questão 13 - Valor: 2,44 
O fosfato de oseltamivir foi desenvolvido e produzido pelos laboratórios Roche sob o nome comercial de Tamiflu e tem sido 
amplamente utilizado na pandemia de gripe A (H1N1). Trata-se de um pró-fármaco, pois não possui atividade viral. No organismo, 
ele é biotransformado em carboxilato de oseltamivir, que é ativo contra os vírus influenza A e B. 
A estrutura do fosfato de oseltamivir está representada abaixo. 
A respeito do fosfato de oseltamivir, é correto afirmar que ele 
A - ( ) 
apresentam carbonos assimétricos. 
B - ( ) 
apresenta um anel aromático tetrassubstituído. 
C - ( ) 
tem estrutura inteiramente planar. 
D - ( ) 
não é hidrossolúvel, devido à presença do grupo fosfato. 
E - ( ) 
Questão 16 - Valor: 2,44 
A Copa do Mundo de 1998 ficou marcada para os brasileiros pelo episódio ocorrido com o jogador Ronaldinho e pela 
derrota no final, para a França. A má atuação do jogador, segundo especialistas, pode ter ocorrido por estresse, 
ansiedade, depressão ou pânico. Se confirmado o estresse, teriam sido alteradas as quantidades de serotonina, 
dopamina e noradrenalina do jogador, substâncias químicas excitatórias do cérebro e cujas estruturas são: 
Responda:
a) Quais são as funções orgânicas que as três estruturas têm em comum?
b) Qual das estruturas químicas acima desenhadas apresenta carbono assimétrico?
c) Qual é o número de carbonos primários na serotonina?
Resposta:
Está(ão) correta(s) 
Questão 15 - Valor: 2,44 
A plastinação foi desenvolvida a partir de 1977, com os trabalhos do anatomista alemão Gunther von Hagens. Essa técnica de 
conservação permite o estudo macroscópico e microscópico de cadáveres sem os incômodos odores ou as mudanças de tonalidade 
dos tecidos. Os estudos da anatomia do corpo humano puderam ser, então, mais esclarecedores. A técnica inicia com a aplicação de 
acetona a -25°C para desidratar o corpo; em seguida o solvente é substituído por polímeros, como resinas epóxi, poliésteres e 
silicones, em um processo a vácuo. 
Considerando a molécula de acetona, afirma-se: 
I. A acetona é miscível com água, pois pode formar pontes de hidrogênio com esta. 
II. A acetona é mais volátil do que o isopropanol, pois pode formar pontes de hidrogênio intermoleculares. 
III. A acetona é isômero do propanal 
apenas I. 
A - ( ) 
apenas II. 
B - ( ) 
apenas III. 
C - ( ) 
apenas I e II. 
D - ( ) 
apenas I e III. 
E - ( ) 
E - ( ) 
existentes com a fórmula C
uma insaturação, de uma ramificação ou de um grupo funcional. Assinale o número de isômeros aromáticos de posição 
Isômeros de posição pertencem à mesma função e têm o mesmo tipo de cadeia carbônica, mas diferem na posição de 
Questão 19 - Valor: 2,44 
Possui cadeia carbônica saturada e ramificada.
H
É isólogo do metil-propeno.
D - ( ) 
É isômero de posição do gás de isqueiro (n-butano).
C - ( ) 
Sua molécula contém um átomo de carbono terciário.
B - ( ) 
6
E - ( ) 
5
D - ( ) 
4
C - ( ) 
10
3
B - ( ) 
2
A - ( ) 
7
7
Cl que apresentam o átomo do halogênio ligado a um átomo de carbono secundário:
Qual é o número de oxidação do átomo de carbono responsável pela atividade óptica desse ácido?
0
C - ( ) 
-1
B - ( ) 
-3
A - ( ) 
a seguir: 
O ácido málico, extraído da maçã, é uma substância opticamente ativa que pode ser representada pela fórmula estrutural 
Questão 17 - Valor: 2,44 
aquecimento global, os refrigeradores modernos começam a empregar o gás isobutano (metil-propano), também chamado 
4
.
H
Possui fórmula molecular C
A - ( ) 
nova tecnologia. Assinale a afirmativa incorreta a respeito do gás verde:
de "gás verde". Mais de cem milhões de lares no mundo inteiro já possuem geladeiras cujos compressores utilizam essa 
Em substituição aos clorofluorcarbonetos, inimigos da camada de ozônio, e aos hidrofluorcarbonetos, que causam 
Questão 18 - Valor: 2,44 
+3
E - ( ) 
+2
D - ( ) 
3
apresentam isomeria geométrica.
CℓH
O e C
H
C
8 -
6
Ácido-2-cloro-propanóico apresenta isomeria óptica.
4 -
Etanol e etanal apresentam tautomeria.
2 -
Metoxi-butano e etoxi-propano apresentam isomeria de compensação.
apresenta.
Soma: ________ 
Butanoato de etila e ácido hexanóico apresentam isomeria de função.
32 -
8
4
H
Posição e cadeia são os tipos de isomeria plana que a fórmula molecular C
16 -
2
2
2
B - ( ) 
I
A - ( ) 
Das substâncias representadas, desviam o plano da luz polarizada apenas: 
II
substâncias. 
portanto tais substâncias são ditas opticamente ativas. A seguir estão representadas as estruturas químicas de quatro 
Substâncias químicas que apresentam em sua estrutura um carbono assimétrico desviam o plano da luz polarizada, 
Questão 20 - Valor: 2,44 
E - ( ) 
1 -
estruturas apresentarem a mesma fórmula molecular. Sendo assim, assinale a(s) alternativas(s) correta(s):
Isomeria é um fenômeno freqüente, na Química Orgânica, que se caracteriza pelo fato de compostos de diferentes 
Questão 21 - Valor: 2,44 
I, III e IV
I, II e III
D - ( ) 
II e III
C - ( ) 
A - ( ) 
C - ( ) 
podem ser usados como anestésicos; 
D - ( ) 
podem ser queimados na ausência de oxigênio pois este já ocorre na molécula. 
E - ( ) 
Questão 24 - Valor: 2,44 
Compostos diferentes, de mesma fórmula molecular, são chamados de isômeros. O par que apresenta o fenômeno da isomeria é: 
B - ( ) 
B - ( ) 
C - ( ) 
D - ( ) 
1 **** 
E - ( ) 
b) Por que tanto a mistura equimolar quanto a(s) substância(s) em B não desvia(m) a luz polarizada? Justifique.
Questão 22 - Valor: 2,44 
O 2-butanol é uma substância que possui dois isômeros ópticos, sendo que um dos isômeros desvia a luz polarizada para 
a direita (+) e o outro, para a esquerda (–). No entanto, a mistura equimolar desses isômeros não desvia a luz 
polarizada. Esses isômeros são oxidados, produzindo A, e reduzidos, produzindo B, conforme o esquema abaixo: 
a)
Escreva as estruturas das substâncias em A e B, obtidas nas conversões mostradas no esquema. 
Resposta:
Questão 23 - Valor: 2,44 
são isômeros; 
A - ( ) 
têm as mesmas propriedades químicas; 
E - ( ) 
equilíbrio aldo-enólico. 
D - ( ) 
ressonância; 
C - ( ) 
tautomeria; 
B - ( ) 
oxirredução; 
A - ( ) 
efeito mesômero; 
Questão 26 - Valor: 2,44 
E - ( ) 
2 – 4 – 1 – 3 
D - ( ) 
3 – 1 – 2 – 4 
C - ( ) 
2 – 4 – 3 – 1 
B - ( ) 
1 – 3 – 2 – 4 
A - ( ) 
2 – 1 – 4 – 3 
Questão 25 - Valor: 2,44 
A - ( ) 
E - ( ) 
2,3-dimetiloctano. 
D - ( ) 
2,3-dimetileptano; 
C - ( ) 
2,3-dimetilexano; 
B - ( ) 
2,3-dimetilpentano; 
2,3-dimetilbutano; 
nome: 
resultam isômeros com cadeias ramificadas. Se o hidrocarboneto for o n-octano, é então possível que se forme o seu isômero de 
Aquecido em presença de catalisadores, um hidrocarboneto com cadeia carbônica linear sofre rearranjos de átomos, dos quais 
Questão 29 - Valor: 2,44 
E - ( ) 
Questão 30 - Valor: 2,44 
ácidos carboxílicos; 
A - ( ) 
aldeídos; 
B - ( ) 
cetonas; 
C - ( ) 
hidrocarbonetos; 
D - ( ) 
álcoois terciários. 
E - ( ) 
B - ( ) 
E - ( ) 
D - ( ) 
C - ( ) 
A - ( ) 
Dos compostos abaixo, o único que não é isômero dos demais é: 
Questão 27 - Valor: 2,44 
Questão 28 - Valor: 2,44 
3 
A - ( ) 
4 
B - ( ) 
5 
C - ( ) 
6 
D - ( ) 
7 
Questão 33 - Valor: 2,44 
Consideradas as substâncias abaixo, indique as afirmações corretas: 
I. 
II. 
III. 
C
H
O
IV. 
6
6
CH
OH
V.
3
CH
CH
OH
VI.
3
2
Questão 31 - Valor: 2,44 
reação ácido-base; 
A - ( ) 
tautomeria; 
B - ( ) 
ressonância; 
C - ( ) 
reação de oxirredução; 
D - ( ) 
hidrólise. 
E - ( ) 
Questão 32 - Valor: 2,44 
São isômeros de posição: 
isopropanol e 2-propanol; 
A - ( ) 
butanona e metil-etil-cetona; 
B - ( ) 
ácido butanóico e ácido-metil-propiônico;ácido butanóico e ácido-metil-propiônico; 
C - ( ) 
metil ciclo-propano e ciclo-butano; 
D - ( ) 
iso-butil-amina e terc-butil-amina. 
E - ( ) 
A - ( ) 
B - ( ) 
o composto II é o único que apresenta isomeria geométrica; 
C - ( ) 
os compostos III e IV são os únicos que apresentam isomeria geométrica; 
D - ( ) 
todos os compostos apresentam isomeria geométrica. 
E - ( ) 
Questão 35 - Valor: 2,44 
Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica? 
os compostos II e III são isômeros geométricos; 
B - ( ) 
C - ( ) 
D - ( ) 
E - ( ) 
o composto VI admite isômeros de posição mas não tem isômero funcional;
1 -
os compostos I e II são isômeros de posição;
2 -
os compostos II e III são isômeros funcionais;
4 -
o composto V não tem isômeros;
8 -
16 -
a fórmula IV pode corresponder a um fenol.
Soma: ________ 
Questão 34 - Valor: 2,44 
os compostos I e III são isômeros geométricos; 
A - ( ) 
E - ( ) 
Questão 38 - Valor: 2,44 
É considerado carbono assimétrico aquele ligado a: 
quatro outros átomos de carbono em radicais iguais; 
A - ( ) 
somente um átomo de carbono na cadeia carbônica por ligação dupla; 
B - ( ) 
dois átomos de carbono e dois hidrogênios; 
C - ( ) 
quatro átomos ou radicais monovalentes diferentes; 
D - ( ) 
dois átomos diferentes e dois radicais metila. 
E - ( ) 
0 
Questão 39 - Valor: 2,44 
radioativo; 
A - ( ) 
metálico; 
B - ( ) 
assimétrico; 
C - ( ) 
terciário; 
D - ( ) 
grafítico. 
E - ( ) 
D - ( ) 
Questão 36 - Valor: 2,44 
Considere os seguintes compostos: 
I. 3-bromo-buteno-1 
II. 2-fenil-pentenóico-3 
III. propenóico-2 
IV. 1-fenil-pentadieno-1,3 
Podem apresentar isomeria cis-trans apenas os compostos: 
I e II 
A - ( ) 
I e III 
B - ( ) 
I e IV 
C - ( ) 
II e III 
II e IV 
E - ( ) 
Questão 37 - Valor: 2,44 
4 
A - ( ) 
3 
B - ( ) 
2 
C - ( ) 
1 
D - ( ) 
C - ( ) 
Questão 41 - Valor: 2,40 
Assinale, entre os compostos abaixo, aquele que possui um carbono assimétrico: 
A - ( ) 
B - ( ) 
D - ( ) 
E - ( ) 
C - ( ) 
Questão 40 - Valor: 2,44 
Que isômero apresenta atividade óptica? 
A - ( ) 
B - ( ) 
D - ( ) 
E - ( ) 
.
Questão 4 - ID: RV2010QUI041 
Resposta:
A) As funções presentes são: éter, amida, amina e éster. 
3
B) São doze átomos de carbono com hibridação sp
C) São três átomos de carbono quiral. 
D) Os grupos alquilas ligados diretamente aos átomos de oxigênios são: pent-3-il e etil. 
Resposta:
Avaliação: isomeria 2
Professor(a): 
Gabarito
Questão 1 - ID: RV2009QUI692 
E 
Questão 2 - ID: RV2009QUI694 
D 
Resposta:
Questão 3 - ID: RV2009QUI708 
A 
Resposta:
E 
Resposta:
Questão 13 - ID: RV2010QUI183 
B 
Resposta:
Questão 14 - ID: RV2010QUI185 
B 
Resposta:
Questão 15 - ID: RV2010QUI186 
E 
Resposta:
Questão 12 - ID: RV2010QUI182 
Questão 16 - ID: RV2006QUI265 
Resposta:
a) As três estruturas têm a função fenol e amina.
b) A noradrenalina apresenta carbono assimétrico: 
c) A serotoninaapresenta 1 carbono primário. 
Questão 17 - ID: RV2006QUI322 
C 
Resposta:
Resposta:
Questão 5 - ID: RV2010QUI047 
A 
Resposta:
Questão 6 - ID: RV2010QUI082 
A 
Resposta:
Questão 7 - ID: RV2010QUI094 
D 
Resposta:
Questão 8 - ID: RV2010QUI099 
D 
Questão 9 - ID: RV2010QUI128 
D 
Resposta:
Questão 10 - ID: RV2010QUI146 
4 + 32 = 36 
Resposta:
Questão 11 - ID: RV2010QUI153 
2 + 16 + 32 = 50 
Resposta:
A 
Resposta:
E 
Questão 25 - ID: QUI_3239 
Resposta:
A 
Questão 24 - ID: QUI_3238 
Resposta:
Questão 23 - ID: QUI_3237 
polarizada em valores idênticos, porém em sentidos opostos.
b) Porque formam uma mistura racêmica. Nessa mistura, há quantidades iguais dos enantiômeros, os quais desviam a luz 
3
2
3
C 
Resposta:
B 
Questão 30 - ID: QUI_3244 
Resposta:
C 
Questão 29 - ID: QUI_3243 
Resposta:
(2 - butanol)
Questão 28 - ID: QUI_3242 
Resposta:
B 
Questão 27 - ID: QUI_3241 
Resposta:
C 
Questão 26 - ID: QUI_3240 
Questão 20 - ID: RV2006QUI388 
Questão 22 - ID: RV2007QUI044 
Resposta:
1 + 4 + 8 + 16 + 32 = 61 
Questão 21 - ID: RV2006QUI408 
Resposta:
C 
Resposta:
Resposta:
B 
Questão 19 - ID: RV2006QUI324 
Resposta:
C 
Questão 18 - ID: RV2006QUI323 
(2 - butanona)
CH
CHCOHCH
H
B.
3
2
3
CH
C – COCH
H
A.
As estruturas das substâncias A e B, obtidas nas conversões são:
a)
Questão 39 - ID: QUI_3255 
E 
Resposta:
Questão 37 - ID: QUI_3253 
C 
Resposta:
Questão 38 - ID: QUI_3254 
D 
Resposta:
Questão 36 - ID: QUI_3252 
C 
Resposta:
Questão 40 - ID: QUI_3256 
B 
Resposta:
Questão 41 - ID: QUI_3257 
A 
Resposta:
1 + 2 + 4 + 16 = 23 
Questão 31 - ID: QUI_3245 
B 
Resposta:
Questão 32 - ID: QUI_3246 
E 
Resposta:
Questão 33 - ID: QUI_3247 
Resposta:
Questão 34 - ID: QUI_3249 
D 
Resposta:
Questão 35 - ID: QUI_3251 
D 
Resposta: