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Clínica de Odontopediatria I 2020 Elaborado com base nas apresentações da Profª. Doutora Luísa Lopes . Elaborado por José Correia 2 Índice Introdução à medicina oral infantil ................................................................................................................................................................................................................. 5 Problemas de odontopediatria da infância à adolescência ............................................................................................................................................................................ 8 Crescimento e desenvolvimento .............................................................................................................................................................................................................. 8 Crescimento e desenvolvimento craneo-facial ......................................................................................................................................................................................... 8 Crescimento cefalo-caudal ........................................................................................................................................................................................................................ 9 Índice de APGAR ..................................................................................................................................................................................................................................... 10 Como avaliar o término do crescimento ? .............................................................................................................................................................................................. 11 Maturação das vértebras cervicais ......................................................................................................................................................................................................... 12 Opções e considerações terapêuticas ........................................................................................................................................................................................................... 14 Amoxicilina .............................................................................................................................................................................................................................................. 15 Amoxicilina + ácido clavulânico .............................................................................................................................................................................................................. 15 Claritromicina .......................................................................................................................................................................................................................................... 16 Azitromicina ............................................................................................................................................................................................................................................ 16 Paracetamol ............................................................................................................................................................................................................................................ 16 Ibuprofeno .............................................................................................................................................................................................................................................. 17 Alfa – amilase – Maxilase ........................................................................................................................................................................................................................ 17 Patologia bacteriana e fúngica ...................................................................................................................................................................................................................... 19 Sífilis ........................................................................................................................................................................................................................................................ 19 Tétano - Clostridium tetani ..................................................................................................................................................................................................................... 20 Escarlatina ............................................................................................................................................................................................................................................... 20 Meningite bacteriana aguda ................................................................................................................................................................................................................... 21 Candidiase ............................................................................................................................................................................................................................................... 21 Patologia vírica .............................................................................................................................................................................................................................................. 22 Herpes Simplex ....................................................................................................................................................................................................................................... 22 Gengivoestomatite herpética ................................................................................................................................................................................................................. 22 Varicela – Vírus varicela-zoster (VVZ) ..................................................................................................................................................................................................... 23 Síndroma de REYE ................................................................................................................................................................................................................................... 23 Sarampo .................................................................................................................................................................................................................................................. 24 Mononucleose infeciosa – Virus Epstein- Barr ....................................................................................................................................................................................... 24 Enfermidade mão-pé-boca ..................................................................................................................................................................................................................... 25 Hepatite – Inflamação do fígado ............................................................................................................................................................................................................. 25 H.I.V .........................................................................................................................................................................................................................................................26 Patologia parasitária ..................................................................................................................................................................................................................................... 26 Toxoplasmose ......................................................................................................................................................................................................................................... 26 Alterações nutricionais ................................................................................................................................................................................................................................. 27 Avitaminoses - deficiência de vitaminas ................................................................................................................................................................................................. 28 Carência de Sais Minerais ....................................................................................................................................................................................................................... 28 Refluxo gastroesofágico .......................................................................................................................................................................................................................... 29 Alterações endócrinas ................................................................................................................................................................................................................................... 29 Diabetes Mellitus .................................................................................................................................................................................................................................... 29 Hipotiroidismo ........................................................................................................................................................................................................................................ 30 Hipotiroidismo infantil – cretinismo ....................................................................................................................................................................................................... 31 3 Hipertiroidismo ....................................................................................................................................................................................................................................... 31 Alterações cardíacas ..................................................................................................................................................................................................................................... 31 Tetralogia de Fallot ........................................................................................................................................................................................................................... 32 Endocardite Bacteriana ........................................................................................................................................................................................................................... 32 Alterações Hematológicas ............................................................................................................................................................................................................................ 33 Doença de von Willebrand ...................................................................................................................................................................................................................... 33 Hemofilia ................................................................................................................................................................................................................................................. 33 Alterações renais .......................................................................................................................................................................................................................................... 34 Doença Renal Crónica ............................................................................................................................................................................................................................. 34 Hemodiálise ...................................................................................................................................................................................................................................... 34 Disturbios de comportamento ................................................................................................................................................................................................................ 35 Autismo ............................................................................................................................................................................................................................................. 35 Perturbação de Hiperactividade e Defice de Atenção (PHDA) .......................................................................................................................................................... 36 Dentisteria Minimamente Invasiva ............................................................................................................................................................................................................... 37 Diagnostico e deteção de Carie ............................................................................................................................................................................................................... 37 Intervenções não invasivas ..................................................................................................................................................................................................................... 38 Cimentos de ionômero de vidro ............................................................................................................................................................................................................. 40 Tratamento restaurador atraumático ..................................................................................................................................................................................................... 41 Materias Bioativos (Diamino Fluoreto de Prata) ..................................................................................................................................................................................... 44 Prótese em odontopediatria ................................................................................................................................................................................................................... 45 Seleção e adaptação da coroa de aço ..................................................................................................................................................................................................... 46 Coroas de zircônia ................................................................................................................................................................................................................................... 46 Prótese Removível ..................................................................................................................................................................................................................................47 Ortodontia na dentição decídua e mista ...................................................................................................................................................................................................... 48 Crescimento dos maxilares ..................................................................................................................................................................................................................... 48 Análise cefalométrica – Bjork-Jarabak .................................................................................................................................................................................................... 48 Altura facial anterior VS Altura facial posterior ...................................................................................................................................................................................... 50 Relação entre as medidas lineares .................................................................................................................................................................................................... 50 Exame clínico .......................................................................................................................................................................................................................................... 51 Exame funcional ...................................................................................................................................................................................................................................... 52 Endodontia em odontopediatria .................................................................................................................................................................................................................. 53 Terapia pulpar ......................................................................................................................................................................................................................................... 53 Dentição decídua .................................................................................................................................................................................................................................... 55 Terapia Pulpar Vital ................................................................................................................................................................................................................................. 55 Proteção Pulpar Indireta ................................................................................................................................................................................................................... 55 Proteção Pulpar Direta ...................................................................................................................................................................................................................... 55 Pulpotomia ........................................................................................................................................................................................................................................ 55 Terapia pulpar não vital .......................................................................................................................................................................................................................... 59 Pulperctomia ..................................................................................................................................................................................................................................... 59 Dentição definitiva Jovem ....................................................................................................................................................................................................................... 60 Terapia Pulpar Vital ................................................................................................................................................................................................................................. 60 Pulpotomia ........................................................................................................................................................................................................................................ 60 Biopulpotomia parcial de Cvek ......................................................................................................................................................................................................... 60 Biopulpotomia parcial cervical .......................................................................................................................................................................................................... 61 Apexogenese ..................................................................................................................................................................................................................................... 61 Terapia pulpar não vital .......................................................................................................................................................................................................................... 62 Apexificação ...................................................................................................................................................................................................................................... 62 Revascularização pulpar .......................................................................................................................................................................................................................... 63 Doença periodontal em odontopediatria ..................................................................................................................................................................................................... 64 Diagnóstico de doenças periodontais ............................................................................................................................................................................................... 65 Classificação de Fatores Etiológicos da Doença periodontal ............................................................................................................................................................ 66 4 Doença periodontal na criança e adolescente .................................................................................................................................................................................. 66 Doença periodontal necrótica ........................................................................................................................................................................................................... 67 A criança maltratada ..................................................................................................................................................................................................................................... 67 A criança e a sociedade evolução histórica ....................................................................................................................................................................................... 68 Tipificação dos maus tratos .............................................................................................................................................................................................................. 68 Síndromede Munchausen ................................................................................................................................................................................................................ 68 Síndrome de Munchausen por Procuração ....................................................................................................................................................................................... 68 Caracterização da criança maltratada ............................................................................................................................................................................................... 69 Lesões não acidentais ............................................................................................................................................................................................................................. 70 Lesões patognomónicas de abuso infantil .............................................................................................................................................................................................. 70 ................................................................................................................................................................................................................................................................ 71 Diagnostico diferencial ............................................................................................................................................................................................................................ 71 O papel do médico dentista .......................................................................................................................................................................................................................... 71 5 Introdução à medicina oral infantil A Odontopediatria é a especialidade da Medicina Dentária exclusivamente dedicada à manutenção da saúde oral de crianças, adolescentes e pacientes com necessidades especiais. Multidisciplinar – odontopediatria ➢ Medicina preventiva ➢ Terapia pulpar ➢ Dentisteria preventiva ➢ Dentisteria operatória ➢ Materiais dentários ➢ Ortodontia ➢ Patologias ➢ Nutrição ➢ Terapia fala/funcional ➢ Psicologia clínica Esta especialidade alia à componente de reabilitação uma forte componente preventiva, uma vez que o acompanhamento do desenvolvimento dos chamados “dentes de leite” é fundamental não só para assegurar corretas funções fonéticas e mastigação, mas também e sobretudo, para diagnosticar e prevenir precocemente potenciais problemas, garantindo uma dentição definitiva saudável. Socialmente o que tem vindo a ocorrer. Descréscimo de: ❖ Ausênçia de tratamentos dentarios em dentição decídua ❖ Assistênçia sintomática mutilante ❖ Tratamentos conservadores ❖ Prevenção ❖ Sociedade do bem estar e prevenção Os problemas dentários podem surgir bastante cedo, pelo que se recomenda que a primeira consulta se realize a partir do momento em que erupcionem os primeiros dentes, normalmente entre os 6 meses e 1 ano de idade A nossa sociedade atual • Pais com mais responsabilidade profissionais • Escolas educam • Muito tempo nas escolas • Má alimentação Objetivos da medicina dentária: • Conservar dentes deciduos e permanentes • Prevenção da cárie • Prevenção de hábitos • Abordagem de acordo com personalidade /idade • Responsbilizar pais • Educar os pais Gabinete à Relação médico-criança-pais 6 Consultório dentário/cadeira Influências Familiares: 1. Ansiedade da mãe 2. Desajustes familiares 3. Factores sócio-económicos 4. Como preparar a criança para ir ao dentista 5. Orientação aos pais e acompanhantes 6. Comportamento dos pais no consultório dentário 7. Presença da mãe na sala de consulta ? O medo e a ansiedade do paciente infantil Tipos de medo: - medo objetivo; - medo subjetivo. Factores que agravam as causas do Medo: • Saúde da criança • Emoções especiais • História / vida familiar • O medo do desconhecido e do inesperado! Formas De Manifestar Medo: ▪ Recusa entrar no gabinete ▪ Recusa sentar-se ▪ Recusa abrir a boca Falta consecutivamente à consulta (atenção aos pais) Avaliação do comportamento da criança Presentemente: ▪ Escala de Frankl (Escala de valor comportamental de Frankl) ▪ Divide o comportamento em 4 categorias, do mais negativo ao mais positivo TIPO I: ▪ Definitivamente negativo ▪ Rejeita tratamento ▪ Chora vigorosamente ▪ Receoso ▪ Negativista extremo TIPO II: ▪ Relutância em aceitar o tratamento sem cooperação ▪ Atitude negativa, mas não pronunciada ▪ Retraído ▪ Pouco esperto TIPO III: ▪ Aceita tratamento ▪ Boa vontade em obedecer, por vezes com reservas ▪ Segue as instruções do dentista TIPO IV: ▪ Definitivamente positivo ▪ Boa comunicação com o dentista interessado nos procedimentos dentários ▪ Aprecia a situação A primeira experiência é importante para moldar a atitude de uma criança em relação à MD. A cooperação de uma criança durante o tratamento é vital para proporcionar um tratamento de sucesso e de alta qualidade. A comunicação é um grande desafio!! O desenvolvimento cognitivo da criança determina o nível e a quantidade de troca de informações que pode ocorrer. 7 Parents In / Parents Out Falta evidência clara para o benefício da presença ou ausência dos pais na melhoria do comportamento dental dentário. Claramente há uma tendência crescente para os pais, especialmente os de crianças mais novas, preferirem estar presentes durante o tratamento. As possíveis razões podem ser: (1) crianças são observadas em idades mais jovens (2) odontopediatras usam uma abordagem mais preventiva para controlar a doença dentária da criança, exigindo maior envolvimento dos pais próprios pais pedem para estar presentes mais do que no passado. A presença / ausência dos pais durante o tratamento oferece a possibilidade de ser usada como técnica no caso de uma criança inicialmente não cooperante. A diretriz da Academia Americana de Odontopediatria (AAPD) deixa a presença ou ausência dos pais para a escolha dos pais/criança/clínico sempre que acharem que pode ajudar a estabelecer uma comunicação eficaz. Procedimentos dentários são uma fonte comum de dor e e acima de tudo sofrimento psicológico para crianças . As intervenções não farmacológicas para controlar a dor pediátrica por agulha concluíram que há fortes evidências que apoiam a eficácia das intervenções usando técnicas de distração para dor e desconforto em crianças e adolescentes Métodos não farmacológicos para controlo do comportamento ➢ Tell - Show - Do Vs Tell-Show-Play-doh Brincar com um brinquedo de imitação dentária Aplica o conceito de aprender fazendo, na redução do medo e ansiedade das crianças para o tratamento, promovendo comportamento adaptativo Jogos de dentista para smartphone disponíveis on-line - demonstram o uso de equipamentos dentários comuns como ultrassons, aspiração, entre outros na forma de imagens animadas com efeitos visuais e sonoros. para dar à criança uma experiência em primeira mão As crianças foram apresentadas a um modelo dentário Play-doh que permite brincar com uma broca de brinquedo. Objectivo - familiarizar com o ambiente dentário, reduzir a ansiedade, construiu um ponte para comunicação futura, e ajudar a preparar para sessões de tratamento adicionais. ➢ Controle de Voz ➢ Distração ➢ Mão sobre Boca ➢ Modelagem ➢ Dessensibilização ➢ Reforço positivo 1. Material 2. Social 3. Atividade • Contenção física / Imobilização Médica • Activa • Passiva 1. Macri 2. Papoose Board 3. Pediwrap 4. Pedi-Board “Rainbow Tecnologias incorporadas como óculos de realidade virtual e iPad, principalmente pelointeresse que têm em crianças e adolescentes, têm se mostrado uma ferramenta útil, principalmente em crianças entre 5 e 9 anos de idade Ex: Televisão no teto 8 Métodos farmacológicos para controlo do medo e da dor do paciente pediátrico Os tratamentos dentários em crianças constituem um verdadeiro desafio, embora a maioria dos pacientes pediátricos aceite os tratamentos dentários satisfatoriamente, outros há que não o permitem, quer por serem demasiadamente jovens, quer por medo, ou por serem portadores de algum tipo de limitação/deficiência. ➢ Pré-medicação ➢ Sedação com protóxido azoto ➢ Sedação profunda ➢ Anestesia Geral Problemas de odontopediatria da infância à adolescência Crescimento e desenvolvimento Aumento do tamanho físico do corpo ou qualquer dos seus componentes, resultante da multiplicação dos células e do aumento das substâncias intercelulares. Expresso em medidas físicas, cm e/ou kg Desenvolvimento: Significa diferenciação das várias estruturas e funções. Expresso em índices – desenvolvimento psicomotor, QI, etc… A Maturação: ▪ Processa-se nos seres humanos segundo normas gerais, mas com variações individuais; ▪ É diferente nos 2 sexos; ▪ Cada criança tem o seu próprio padrão de acordo com a interação permanente da sua constituição Genética e influência Ambiental. ▪ Sexo; ▪ Raça; ▪ Carga familiar; ▪ Condicionamento genético (capaz de alterar todo o outro tipo de estímulos). Vida Intra-uterina (estimulos): ▪ Nutritivos (alimentação da mãe e aporte ao feto); ▪ Mecânicos (má posição, traumatismos, etc...); ▪ Tóxicos (químicos, fármacos); ▪ Hormonais; ▪ Radioactivos; ▪ Infecciosos; ▪ Imunológicos. ▪ Doenças infecciosas crónicas; ▪ Cardiopatias; Alt. Hepáticas; ▪ Doença Renal; etc... ▪ Desequilíbrio Hormonal (hipotiroidismo; hipopituitarismo; etc...).\ Crescimento e desenvolvimento craneo-facial 1. Crescimento contínuo mas não uniforme ( cabeça proporcionalmente maior que o corpo); 2. No mesmo período a aceleração do crescimento não é a mesma em todos os tecidos; 3. Segundo Scammon, podem considerar-se 4 tipos de crescimento: Geral, Neurológico, Linfóide e Genital; 4. O crescimento do corpo, no seu conjunto faz-se no sentido céfalo-caudal. 9 Crescimento cefalo-caudal Desenvolvimento (Céfalo-caudal): ▪ Controlo da Cabeça; ▪ Controlo dos Membros Superiores; ▪ Controlo dos membros Inferiores; ▪ Controlo das mãos e pés. 10 Crescimento e desenvolvimento Índice de APGAR Tabela para cálculo do índice Pontos 0 1 2 Freqüência cardíaca Ausente <100/min >100/min Respiração Ausente Irregular/Bradipnéia Forte/Choro Tônus muscular Flácido Flexão de pernas e braços Movimento ativo/Boa flexão Cor Cianose Central/Palidez Cianose de extremidades Rosado Irritabilidade Reflexa ao Cateter Nasal Ausente Algum movimento/Careta Espirros/Choro Peso/altura Boletim de saúde infantil 11 Como avaliar o término do crescimento ? Dentre a diversidade de métodos para estimar o nível de maturação e crescimento facial do individuo podem se destacar: altura, peso, idade dentária e mental, manifestação das características sexuais secundárias, e a maturidade esquelética. Não existe idade adulta absoluta pré-definida que sirva de validação para o término do crescimento cranio facial, mas devem ser realizados meios de diagnóstico complementares para que esse timming seja individualizado em cada paciente. A radiografia de punho, anteriormente muito utilizada, deu lugar à teleradiografia lateral do cranio, onde se pode visualizar o grau de maturação das vertebras cervicais ou medir a distânçia entre pontos cefalométricos N (Nasion) e Me (Mento) , ou seja Altura Facial Anterior. Quando essa distânçia se mantém em em 2 teleradiografias, realizados num intervalo minino de 6 meses, aporta informação que o crescimento cranio facial terminou. Altura facial anterior Distânçia entre pontos cefalométricos N (Nasion) e Me (Mento) , ou seja Altura Facial Anterior. 12 RX mão e punho Nas radiografias de mão e punho é possível a observação de 27 ossos, além do sesamóide, o que fornece informações suficientes de todo período de maturação esquelética do indivíduo. A mão esquerda, por convenção, é a usada para leitura da idade óssea. Fishman (1982) desenvolveu um sistema para avaliar radiografias de mão e punho, na qual usou quatro estágios da maturação óssea encontrados em seis locais localizados no polegar, terceiro dedo, quinto dedo e rádio. Onze indicadores de maturação esquelética foram encontrados nestes seis sítios. A sequência dos quatro estágios de ossificação inclui tamanho da epífise, ossificação do sesamóide, fusão das epífeses e diáfises. A porcentagem de crescimento completo fornece uma base para interpretar a quantidade de crescimento que ocorreu. Maturação das vértebras cervicais 13 Método utilizado para avaliação da maturação das vértebras cervicais foi o de Hassel e Farman modificado por Baccetti, Franchi e McNamara em 5 estágios: ➢ CVMS I: bordas inferiores da C2, C3 e C4 planas ou achatadas, com possibilidade de existir uma leve concavidade na C2; forma trapezoidal da C3 e C4, afuniladas de posterior para anterior. O pico de crescimento não ocorre antes de um ano após este estágio. ➢ CVMS II: presença de concavidades distintas nas bordas inferiores da C2 e C3; C3 e C4 apresentam-se trapezoidais ou retangulares na horizontal. ➢ CVMS III: presença de concavidades distintas nas bordas inferiores da C2, C3 e C4; C3 e C4 apresentam-se retangulares na horizontal. O pico de crescimento termina neste estágio ou ocorreu durante o ano antes deste estágio. ➢ CVMS IV: presença de concavidades acentuadas nas bordas inferiores da C2, C3 e C4; C3 e C4 apresentam-se quadradas. O pico de crescimento ocorreu um ano antes deste estágio. ➢ CVMS V: presença de concavidade profundas nas bordas inferiores da C2, C3 e C4; C3 e C4 apresentam-se retangulares na vertical. O pico de crescimento ocorreu pelo menos dois anos antes deste estágio. 14 Opções e considerações terapêuticas No complexo maxilo-facial, as infeções podem ser classificadas em: ➢ Não Odontogênicas, que são causadas por infeções de mucosa oral, de glândulas salivares, dentre outras. ➢ Odontogênica causadas por cárie dentária, infeção Dento Alveolar, Periodontites, Osteíte, Osteomielites e infeções pós cirúrgicas. Do ponto de vista microbiológico é uma infeção causada por uma flora mista, anaeróbios-aeróbios. Os sinais e sintomas característicos são: ➢ Dor localizada, ➢ Edema da região ➢ Perda de função como: o trismus, disfagia, dispneia. Pode ocorrer febre e prostração. A necrose pulpar, resultante de cárie profunda é a principal causa de infeção odontogênica. É criada uma via para as bactérias penetrarem nos tecidos periapicais estabelecendo uma infeção ativa que irá disseminar preferencialmente ao longo das linhas de menor resistência. A infeção dissemina através do osso esponjoso até encontrar uma lâmina de osso cortical. Se a lâmina de osso cortical for fina, a infeção perfurará o osso e irá atingir os tecidos moles. Medicação em situações de urgência Quando? O quê? Que dose? ➢ História clínica ➢ Diagnosticar ➢ Plano de tratamentos considerar o Idade (Dentição decídua Vs Dentição permanente) o Colaboração o Objetivos Medicar caso necessário Avaliar: ✓ Dose da embalagem ✓ Dose a prescrever à criança ✓ De quanto em quanto tempo ✓ Duração do tratamento TERAPÊUTICA ANTIBIÓTICA ❖ Há benefícios quando prescritos e administrados corretamente ❖O uso indiscriminado tem vindo a desenvolver resistência bacteriana ❖ O uso conservativo de Antibióticos está indicado para minimizar o desenvolvimento de resistência bacteriana 15 Amoxicilina Amoxicilina + ácido clavulânico Porquê dar uma associação? Indicações: - Infeções estomatológicas - 40 a 90 mg/Kg/dia 2 a 3 tomas diárias Criança com 10Kg - (400 a 900mg/Kg/dia) - Clamoxyl 250 – 8ml a 18ml por dia (dividido em 2ou 3 doses) Indicações: - Abcesso dentário grave - Infeções ósseas e articulares Criança com 10Kg - 90mg/6.4mg/Kg/dia - 2 tomas diárias( 900mg/128mg/Kg/dia ) Clavamox DT 400 – 11.25ml (Divididos em 2 doses diárias) 16 Claritromicina Indicações: - infeções - 7,5mg/Kg (em cada toma) - 2 tomas diárias Criança com 10Kg - 75mg/Kg – 2 doses - Klacid 25mg - 3ml de 12 em 12 horas - Klacid 50mg – 1,5 ml de 12 em 12horas - Apresenta seringa em função do peso Azitromicina - 10mg/Kg 1 toma diária (3/5 dias) - Não apresenta indicação no campo da Medicina Dentária(Odontopediatria) Paracetamol Indicações: - Dor de dentes - Analgésico antes e após intervenções cirúrgicas: 10 a 20 mg/Kg/dia 3 tomas diárias até o máximo de 60mg/Kg/dia Criança com 10 Kg - 100 – 200 mg/Kg - 2,5ml a 5ml por dose - Dose máxima diária – 600mg –15 ml 17 Ibuprofeno Alfa – amilase – Maxilase Indicações - Cirurgia maxilo facial - Cirurgia de dentees inclusos - Cirurgia múltiplas ou simples - Outras intervenções Antes da refeição - Crianças até 3 anos (até 15Kg) - 5ml 3vezes ao dia - Crianças com mais de 3 anos (mais de 15Kg) – 10ml 3 vezes ao dia Indicações: - Odontalgias - Dor pós extração - 20 a 30 mg/Kg/ dia 3 tomas diárias Criança com 10 Kg: - 200 a 300 mg/Kg/dia - Brufen 20 - 10 ml a 15 ml por dia dividido em 3 doses ➢ 4 medicamentos no máximo ➢ 2 do mesmo medicamento no máximo 18 Medicamento Dose Nº vezes dia mais Nome Comercial Amoxicilina 40 a 90 mg/Kg/dia 2/3 Clamoxyl 250 (250mg/5ml) Clamoxyl 500 (500mg/5ml) Amoxicilina + Ác. Clavulamico 90mg/6,4mg/Kg/dia 2 Clavamox 125 (125mg5ml) Clavamox 250 (250mg/5ml) Clavamox DT 400 (400mg/5ml) Clavamox ES (600mg/5ml) Claritromicina 7,5mg/Kg (cada dose) 2 Klacid pediátrico (25mg/ml) Klacid pediátrico (50mg/ml) Paracetamol 10 a 20 mg/Kg (cada dose) Máxima dose diária 60mg/Kg 3/4 Ben-U-ron (40mg/ml) Ibuprofeno 20 a 30 mg/Kg/dia 3/4 Brufen Suspensão (20mg/ml) Brufen Suspensão (40mg/ml) SEM ACUCAR (+ 1 A) Alfa-amilase Até 3 anos – 5ml Mais de 3 anos – 10ml 3 Maxilase 19 Patologia bacteriana e fúngica ➢ Sífilis ➢ Tétano ➢ Tuberculose ➢ Escarlatina ➢ Meningite bacteriana aguda Sífilis Agente - Espiroqueta Treponema pallidum ▪ Transmitida por contacto sexual ou cutânea– S. Adquirida ▪ Pode transmitir-se por via placentária – S. Congénita Caracterizada por três fases clínicas sequenciais e sintomáticas separadas por períodos de infecção latente assintomática Diagnóstico - testes serológicos Tratamento - Penicilina Sífilis Primária ▪ Antecedentes sexuais ▪ Úlcera indolor dos genitais, zona perianal, faringe, língua, lábio, etc – 2 a 6 semanas após o contacto ▪ Adenopatia não dolorosa dos gânglios regionais ▪ Líquido das lesões que contém treponema para análise Sífilis Secundária ▪ Erupção cutânea maculo papular generalizada ▪ Febre ▪ osteítes, artrites, irites (inflamação da iris) Sífilis Terciária ▪ Tumores infiltrantes da pele, ossos e fígado ▪ Lesões aorta, aneurismas ▪ Lesões S.N.C, parestesias, reflexos anormais, demência ou psicose Congénita ▪ Transmitida por via placentária ▪ A criança pode ter lesões variadas ▪ Até 6-8 semanas pode ter sinais de lesão No lactente – fazer: ▪ testes serológicos ▪ Rx esqueleto (ossos longos) Se não tratadas produzem: ▪ Queretite interstecial ▪ Dentes de Hutchinson ▪ Nariz em sela de montar ▪ Tibia “em sabre” ▪ Surdez ▪ Lesões de S.N.C. 20 Tétano - Clostridium tetani ❑ Embora a bactéria seja um habitante comum do solo e do estrume, pode ser encontrada em qualquer local como detritos nos jardins e águas lamacentas de inundações. ❑ Entra no organismo através de uma ferida penetrante e suja, um corte, um arranhão. ❑ Uma vez dentro da pele, as bactérias multiplicam-se e produzem uma toxina - tetanospasmina - que produz espasmos musculares graves, cãibras e convulsões. ❑ Os espasmo dos músculos da mandíbula causa o trismus. ❑ Os espasmos também afetam os músculos da garganta, do tórax, do abdómen e dos membros. ❑ Finalmente, os efeitos da toxina a nível dos músculos respiratórios vão interferir com a respiração e podem levar à morte Bases de Diagnóstico / Manifestações clínicas ◇ Sintomas surgem 7 a 8 dias após entrada da bactéria ◇ Rigidez da mandibula por espasmos dos músculos da mastigação (trismos) ◇ Rigidez dos músculos do pescoço, ombro e costas ◇ Disfagia ◇ Contração prolongada dos músculos da face - riso sardónico (sarcástico) ◇ Contração dos músculos das costas causando uma posição em arco do doente Diagnóstico baseia-se nos sintomas, na história recente de ferida Tratamento ◇ No caso da imunização contra o tétano não estar atualizada, será administrado um reforço. ◇ No entanto, o reforço não produz efeito imediato, pelo que é administrado imunoglobulina antitetânica - contém a antitoxina que neutraliza a toxina do tétano ◇ Os espasmos musculares são tratados com relaxantes musculares, podendo ser igualmente administrados sedativos. Prevenção - Imunização Escarlatina Agente – Streptococus B – hemoliticos do gupo A Hemolisinas estreptocócicas O e S Estreptolisinas Incubação - 1 a 7 dias (média 2-4) Manifestações clínicas ▪ febre, vómitos e erupção cutânea ▪ nasofaringite ▪ rinorreia purulenta ▪ cefaleias, mal estar geral ▪ dores abdominais ▪ amígdalas exsudativa mucopurulenta Manifestações clínicas ▪ amigdalite membranosa e ulcerativa ▪ língua de framboesa ▪ palidez circum-oral Terapêutica ▪ Penicilina 21 Meningite bacteriana aguda • Inflamação das membranas que cobrem o cérebro e a espinal medula; causada por infeção viral (mais comum - enterovirus) ou bacteriana • A via de entrada do enterovíris é geralmente gastrointestinal e a transmissão é sobretudo fecal-oral (mãos mal lavadas contaminadas com fezes). • Contágio é possível durante o período em que as pessoas infectadas têm o vírus nas fezes. Menos frequentemente, o contágio também é possível por via oral-oral ou por via respiratória. • A infecção por enterovírus é geralmente assintomática ou provoca doença ligeira, resultando raramente em meningite. • A meningite bacteriana é uma infeção grave e potencialmente fatal, os três tipos mais comuns de meningite bacteriana causados por: Neisseria meningitidis – PNV, Haemophilus influenzae – PNV, Streptococcus pneumoniae – há vacina, mas não PNV Incubação • +/- 2/3 dias Manifestações clínicas • rinofaringite (rara/sintomática) • início súbito ou insidioso • febre, mal estar • cefaleia intensa • Vómitos e náuseas • Convulsões • Sensibilidade à luz • rigidez da nuca • agitação, delírio, coma Diagnóstico • punção lombar – análise LCR Terapêutica • Antibioterapia, repouso e líquidos Prognóstico • Meningite viral – Excelente • Meningite bacteriana – depende da idade, bactéria responsável, precocidade do diagnóstico Candidiase Agente – Candida Albicans: existe habitualmente na boca, vagina e tubo digestivo • Há equilíbrio entre bactérias e sistema imunitário • Se as colónias de bactérias são alteradas devido por exemplo a Antibióticos, há alteração no meio ambientea nível da acidez e química • A candidiase pode afectar pessoas saudáveis, mas se o sistema imunitário estiver enfraquecido (HIV, diabético), má nutrição e certos medicamentos (costicosteroides, medicação anti-cancerigenera), a candidiase pode ocorrer com maior frequência Manifestações • placa bacteriana aderente à mucosa oral destacável à rapagem; • também na face interna dos lábios e gengivas, palato e língua. • Na pele ou disseminado Terapêutica • Ketoconazol oral • Nistatine (Mycostatin) 22 Patologia vírica ▪ Herpes ▪ Varicela ▪ Sarampo ▪ Mononucleose infecciosa ▪ Enf. Mão-boca-pé ▪ Hepatite ▪ H.I.V. Herpes Simplex Etiologia - Herpes hominis ou Herpes simplex ▪ Herpes vírus tipo 1 – infeções boca, lábios, olhos, SNC ▪ Herpes vírus tipo 2 – infeções genitais e neonatais Patogenia Infecção 1ª do individuo susceptível, sem AC Inf. Herpética 1ª - erupção local acompanhada de sintomas gerais. Inf. Recorrente – erupção local e ausência de sintomas gerais Nas mucosas raramente surgem vesículas, mas sim úlceras superficiais. Gengivoestomatite herpética Manifestação clínica mais frequente da primoinfecção pelo vírus herpes simplex -1 (VHS-1), que corresponde ao primeiro contacto com o vírus. Caracterizada pelo aparecimento de vesículas e lesões ulceradas nas gengivas e mucosa jugal assim como a nível peri-oral. Posteriormente, migra através dos axónios para os gânglios sensitivos onde permanece em estado de latência ao longo da vida. Podem surgir reativações periódicas, após estímulos desencadeantes, nomeadamente a febre, exposição solar, manipulação local, ansiedade, imunossupressores ou outras intercorrências infecciosas, que se manifestam sob a forma de herpes labial. Manifestações clínica: • + 1 a 4 anos idade, gravidade variável, cura em 5 a 7/ 10 a 14 dias • Início súbito, febre alta, irritabilidade, anorexia, dores na boca • Mau hálito, • Gengivas muito vermelhas, edemaciadas e hemorrágicas, • Vesículas que evoluem para aftas/úlceras na mucosa • Mucosa de boca, língua, palato - surgem placas esbranquiçadas ou úlceras superficiais de 2 a 3 mm com auréola vermelha. • Sialorreia (babam-se muito mais do que o habitual), • Recusa em manter a chupeta na boca, • Gânglios linfáticos do pescoço estão também aumentados Diagnóstico ▪ Quadro Clínico ▪ Testes serológicos Tratamento: ▪ Aciclovir – 20mg/Kg 6 em 6 h nas primeiras 72 horas ▪ Alimentação fria e liquida ▪ Analgésicos e anti piréticos 23 Varicela – Vírus varicela-zoster (VVZ) • Infecção muito contagiosa que causa uma erupção cutânea vesiculosa e pruriginosa. • Entra no organismo através da boca e do nariz, depois do contato com uma pessoa infectada. • Transmissão - desde um dia antes da erupção cutânea e até que todas as vesículas tenham formado crostas. • Após um indivíduo ter tido uma infecção pelo vírus, quase sempre desenvolve imunidade para toda a vida • Aproximadamente uma em cada 100 crianças infectadas pode desenvolver uma complicação grave como uma infecção pulmonar grave, encefalite ou problemas no fígado ou infecções cutâneas graves. • Após a infeção, o vírus mantêm-se adormecido no sistema nervoso para o resto da vida, podendo reactivar-se em qualquer altura em que as defesas imunitárias estejam em baixo • A razão mais comum para o vírus se reactivar é o envelhecimento. • A reactivação do vírus causa zona - aparecimento de uma erupção cutânea vesiculosa e dolorosa, que ocorre tipicamente na face, no peito ou no dorso, numa área enervada por um ou dois nervos sensitivos. Manifestações clínicas • Tempo de incubação - 10 a 21 dias após exposição • Febre e mal-estar geral • Pápulas vermelhas, pruriginosas, que se transformam dentro de pouco tempo em vesículas cheias de líquido • Estas vesículas cutâneas são redondas, com cerca de 5 a 10 mm de diâmetro, com uma base eritematosa, acabando por formar crosta. Mácula-pápula-vesícula-crosta Tratamento • Aciclovir - minimiza sintomas nos adultos, mas apenas eficaz se iniciado dentro das primeiras 24 horas após a exposição. • Crianças saudáveis geralmente não necessitam de tomar acyclovir • Alívio do prurido das vesículas e na prevenção da infecção das vesículas – loção de calamina e anti-histaminicos • Antipiréticos para a febre • Nunca se deve dar aspirina a uma criança, pois pode causar uma síndroma de Reye • Por vezes, as vesículas da varicela podem infectar com bactérias e necessitar de tratamento com antibióticos. Síndroma de REYE ❖ Provoca encefalite e acumulação de gorduras no fígado. ❖ Etiologia desconhecida, mas certos vírus como os vírus A e B da gripe ou o vírus da varicela podem estar implicados, talvez em combinação com a ingestão de aspirina, a qual pode aumentar até 35 vezes o risco ❖ O uso de aspirina ou de compostos similares (salicilatos) em crianças e adolescentes é considerado potencialmente perigoso. Tratamento - Sintomático e de suporte Administrados soro por via endovenosa, juntamente com electrólitos e glicose. Também se fornece vitamina K para prevenir a hemorragia Sintomas e diagnóstico - Gravidade varia muito. Infecção viral ----- 4 ou 5 dias depois náuseas e vómitos ----- estado de confusão, por vezes seguido de desorientação, agitação e, mais tarde, convulsões e coma Diagnostico biopsia ao fígado e punção lombar 24 Sarampo Agente – Mixovírus Patogénese e patogenia Crescimento cefalo - caudal Altamente contagiosa; • Porta de entrada é a árvore respiratória e muito contagiosa. • Infeção dissemina-se para a pele e outros órgãos. • A incidência > crianças de 3 a 5 anos. • A fase prodrómica é o estádio mais infecioso da doença. ➢ Dissemina desde um ou dois dias antes do início de qualquer sintoma até quatro dias após o início da erupção cutânea. ➢ Nas crianças mais jovens, as complicações incluem infeção do ouvido médio, pneumonia ou diarreia. ➢ Nos adultos - mais grave. ➢ Consequências graves do sarampo raras, podendo ser encefalite e em casos mais raros, pode afetar diretamente o aparelho digestivo (incluindo o fígado), o coração ou os rins. ➢ Uma grávida que seja infetada apresenta um risco maior de parto prematuro, de aborto ou de parto de uma criança com baixo peso à nascença. ➢ Existe vacina. Manifestações Clínicas ▪ Incubação de 8 a 12 dias ▪ Inicia-se por febre mal-estar; ▪ 24 horas aparece coriza, conjuntivite e tosse. ▪ 2º ou 3º dias exantema. ▪ Lacrimejo e fotofobia. ▪ 2 a 4 dias após o inicio dos sintomas observa-se na mucosa da boca as manchas de Koplick – patognomónicas do Sarampo (são pequenas manchas irregulares vermelhas escuras no centro das quais se vê uma pinta branca azulada); Vêem-se primeiro duas ou três junto dos primeiros molares inferiores estendendo-se depois pela mucosa julgal, podendo ser incontáveis. ▪ Na erupção cutânea, observa-se manchas rosadas ou vermelho vivo não pruriginosas. ▪ A erupção cutânea começa sempre ao nível da linha de inserção do cabelo e atrás dos pavilhões auriculares, e, em seguida, espalha-se para baixo para o pescoço, tronco, braços e pernas, palmas das mãos e plantas dos pés. Diagnóstico ▪ Clínico ▪ Análises de sangue para procurar identificar a presença de anticorpos específicos contra o vírus do sarampo. Tratamento ▪ Sintomático e de suporte (Aspirina NÃO) Prevenção ▪ Imunização. Mononucleose infeciosa – Virus Epstein- Barr ❖ Alcunha - “doença do beijo.” ❖ Transmitido pela saliva, mas também possível por espirros e tosse Manifestações Clínicas ▪ Incubação 5 a 15 dias. ▪ Febre, cefaleis, sonolênçia, fadiga, dores musculares, perda de apetite, linfadenopatia ▪ Frequentemente 1ª manifestação lesões orais – gengivoestomatite e ulcerações gengivais, petequias palatinas (palato mole), amigdalite. 25 Tratamento ▪ Sintomático Prognóstico ▪ Bom Enfermidade mão-pé-boca Agente – Virus Coxsackiedo grupo B Manifestações Clínicas ▪ Crianças pequenas ▪ Febre, mal-estar geral ▪ Odinofagia, enantema, vesículas (mucosa jugal, palato, etc) ▪ Vesículas numerosas nas palmas das mãos e planta dos pés. Tratamento ▪ Sintomático Prognóstico: Bom Hepatite – Inflamação do fígado Agente – Vírus da hepatite A, B, C ▪ Incubação o hepatite B - 15 a 30 dias o Hepatite C - 30 a 45 dias O tecido hepatico normal é constituido por células hepáticas organizadas em unidades funcionais, que contêm vasos sanguíneos e se encontram rodeadas por tecido de suporte. Os vírus da hepatite constituem a causa mais comum de hepatite crónica. A hepatite crónica evolui por estádios, desde uma fase inicial, predominantemente inflamatória, até uma fase final em que quase todo o tecido hepático é substituido por tecido fibroso, cicatricial. Manifestações Clínicas ▪ Contágio o Hepatite A – Infeciosa – Aparelho Digestivo o Hepatite B e C – Via hematológica e/ ou sexual Mal-estar geral, perda de apetite, náuseas, vómitos, febre, icterícia (30 % são anictéricas), prurido, urina escura e fezes claras. Complicações ▪ Cirrose e Hepatoma. Diagnóstico ▪ Exames serológicos Tratamento ▪ Sintomático e anti-viricos Prognóstico ▪ Hepatite A – Bom ▪ Hepatite B e C – Reservado Prevenção ▪ Imunização 26 H.I.V No final da década de 70 foram identificados os primeiros caso de HIV (Vírus de Imunodeficiência Humana), vírus que ataca o sistema imunológico e causa SIDA (Síndrome de Imuno Deficiência Adquirida). Os primeiros grupos a apresentar esta doença foram os homossexuais, usurários de drogas injetáveis e pessoas que recebiam hemoderivados (hemofílicos). Grupo de risco à comportamento de risco O HIV é um retro vírus adquirido principalmente por via sexual ou sanguínea. - Primeira fase - infecção aguda - incubação do HIV. - Este período varia de 3 a 6 semanas. Organismo leva de 30 a 60 dias após a infecção para produzir anticorpos anti-HIV. - Primeiros sintomas - parecidos com gripe (febre/mal-estar) - despercebido - Próxima fase marcada por forte interação entre os glóbulos brancos (TCD4) e constantes e rápidas mutações do vírus. Não enfraquece organismo o suficiente para permitir novas doenças, pode durar muitos anos - assintomático. - Com o frequente ataque, as células de defesa começam a funcionar com menos eficiência até serem destruídas - organismo cada vez mais fraco e vulnerável a infecções comuns. - A fase sintomática inicial é caracterizada pela grande redução dos linfócitos T CD4, que chegam a ficar abaixo de 200 unidades por mm³ de sangue. - Em adultos saudáveis, esse valor varia entre 800 a 1.200 unidades. - Os sintomas mais comuns são: febre, diarreia, suores noturnos e emagrecimento. A baixa imunidade permite o aparecimento de doenças oportunistas à SIDA Agente – HIV 1 e HIV 2 Manifestações Clínicas ▪ Mal-estar geral, febrícula, tosse, perda do apetite. ▪ Infecções oportunistas várias (candidíase, tuberculose, pneumonias bacterianas, meningite, etc...) ▪ Sarcoma de Kaposi – Tumor maligno endotelio linfático ▪ Cavidade Oral – infecções, herpes, cândida, gengivorragias. ▪ Lesão de Kaposi (pústulas na cavidade oral – elevação na epiderme contendo fluido purulento) Terapêutica ▪ AZT ▪ Da infeção oportunista Prognóstico ▪ Reservado Patologia parasitária Infeção parasitária que afecta uma grande proporção da população mundial mas raramente causa doença Toxoplasmose Agente – Toxoplasma gondii – protozoário intracelular Toxoplasmose ▪ adquirida ▪ Congénita Ocorre em animais de estimação e de produção, incluindo suínos, aves, gatos Na gestação pode levar ao aborto ou nascimento de fetos mal formados. Existe em todo o mundo. Mais de metade da população, mesmo em países desenvolvidos, tem anticorpos específicos contra o parasita, o que significa que está ou já esteve infetada. 27 ➢ Nos seres humanos, o contágio ocorre geralmente por via oral. ➢ Acontece quando as pessoas tocam na boca com as mãos sujas, especialmente depois de mudarem a cama dos gatos ou se comerem carne de vaca, porco, borrego ou veado que não tenha sido cuidadosamente cozinhada. ➢ Nas pessoas saudáveis, o sistema imunitário acaba por conter a disseminação do Toxoplasma ➢ A toxoplasmose pode ser adquirida pela ingestão de água e/ou alimentos contaminados com os oocistos esporulados, presentes nas fezes de gatos e outros felídeos, por carnes cruas ou mal passadas, principalmente de porco e de carneiro. ➢ A toxoplasmose pode ser congénita - transmitida de mãe para filho, mas não se transmite de uma pessoa para outra apesar de que já foi constatado a transmissão por transfusão sanguínea e transplante de órgãos de pessoas infetadas. Manifestações ▪ assintomática ▪ linfadenopatia, exantema maculo papular ▪ encefalite (comum) ▪ Miocardite Na maioria dos casos não é necessário tratamento, sistema imunitário resolve. Prevenção ➢ Não ingerir carne crua ou mal cozinhada ➢ Lavar as mãos depois de manipular carne crua, fazer jardinagem e de mudar a cama do gato. ➢ Grávida ou se tiver um sistema imunitário enfraquecido – não manipular carne crua ou mudar a cama de um gato. Alterações nutricionais Manifestações orais de patologia devido: ❑ Alterações nutricionais ❑ Aparelho digestivo ❑ Endócrinas Todo o ser humano tem direito a uma alimentação suficiente e saudável. Alimentação equilibrada. ERROS ➢ carência de nutrientes - falta de alimentação - alimentação errada - excessos alimentares ➢ problemas de ordem psicológica Países sub desenvolvimento - desnutrição e fome Países desenvolvidos – sobrealimentação à aumento da taxa de doenças cardiovasculares e obesidade. Carência alimentar São doenças típicas dos países em desenvolvimento porque as pessoas não têm meios para adquirir os alimentos mas, também aparecem nos países desenvolvidos porque se faz uma seleção errada dos alimentos. 28 Avitaminoses - deficiência de vitaminas Beribéri Falta de vitamina B1. Provoca fraqueza muscular e dificuldades respiratórias, podendo afetar o coração. Escorbuto Carência de vitamina C. Os primeiros sintomas são as hemorragias nas gengivas, inchaços, dores nas articulações, feridas que não cicatrizam e pouca segurança na fixação dos dentes. Pode ainda causar inflamações na língua. Raquitismo Falta de vitamina D. Esta doença aparece na infância, em crianças que não são expostas ao Sol e não fazem um suplemento de vitamina D3. Vitamina esta que é necessária para absorção do cálcio, principal componente dos ossos e desenvolvimento dentário. Xeroftalmia Falta de vitamina A. Caracterizada pela não produção de lágrimas levando à secura das conjuntivas e da córnea Carência de Sais Minerais Raquitismo Deficiência na ingestão de Cálcio na infância Anemia Ferropénica Falta de glóbulos vermelhos no sangue. Pode ser de origem nutricional – falta de ferro Manifesta-se através da fadiga, fraqueza, palidez, dificuldade de concentração ou vertigens. Cretinismo Cretinismo endémico Causado pela falta de iodo e ocorre em crianças cujas mães tiveram uma ingestão deficiente de iodo durante a adolescência e gravidez. Necessário para que a tiróide segregue hormonas necessárias à atividade metabólica normal. Recém nascido - cretinismo Que apresente este problema tem uma aparência normal, mas algumas semanas mais tarde apresenta movimentos lentos, crescimento físico e mental muito retardado. Esta doença é detetada nos primeiros dias de vida através do teste do pezinho e é administrado iodo à criança, evitando uma deficiência durante toda a vida. Bócio Falta de Iodo nos adolescentes e adultos provoca um aumento do volume da glândula da tiróide. Esta glândula pode chegar a atingir 10 vezes o seu tamanho normal.Para prevenir o aparecimento desta doença a OMS impôs a adição de iodo no sal das cozinhas. Obesidade Países desenvolvidos – ingestão de hidratos de carbono - fast-food / vida sedentária 29 A obesidade é a principal causa de inúmeros problemas de saúde: ➢ diabetes ➢ problemas respiratórios pois a gordura que se acumula sobre a caixa torácica dificulta a respiração ➢ ossos e músculos são afetados pelo esforço adicional para suportar o excesso de peso ➢ sistema cardiovascular, a gordura no sangue dificulta a irrigação sanguínea e eleva a tensão arterial ➢ probabilidade de cáries maior – efeito tampão da saliva Refluxo gastroesofágico ➢ Refluxo de conteúdo alimentar presente no estômago para o esôfago, normalmente com pH ácido, embora possa ser também de conteúdo biliar, neste caso chamado refluxo alcalino. ➢ O refluxo, que contém material ácido, atinge a faringe e até a boca, ardor, mal estar Alterações endócrinas Diabetes Mellitus o Hipofunção do Pâncreas o Deficiência de Insulina / Resistência à Insulina ou AMBAS à DESENVOLVIMENTO DE HIPERGLICEMIA No diabetes gestacional os níveis sanguíneos altos de glucose na mãe proporciona glucose adicional no bebe, fazendo com que este aumente o peso. Manifestações orais da Diabetes Mellitus ▪ Xerostomia ▪ Hálito cetónico ▪ Língua avermelhada ▪ Aumento assintomático das parótidas ▪ Hipertrofia gengival ▪ Reabsorção alveolar e mobilidade dentária ▪ Maior ocorrência de cárie dentária (hipoplasia dentária) ▪ Maior tendência a infeções 30 Cuidados a ter: • Tempo de consulta curto • Consulta matinal • Administração de Antibiótico profilaticamente em procedimentos cirúrgicos/invasivos Federação Europeia de Periodontologia Academia Americana de Periodontologia Protocolo de atuação com o doente diabético na consulta dentária Em tratamentos não cirúrgicos, como a destartarização, a raspagem e o alisamento radicular, restaurações, próteses fixas, próteses removíveis, ajustes em ortodontia, endodontia, aplicação de flúor, recolha de impressões, anestesia local e radiografias intraorais devem seguir-se as seguintes normas: – Observar doente de manhã - toleram melhor os procedimentos neste período; – Consultas de curta duração, com pausas durante o tratamento, para quepossa utilizar a casa de banho ou ingerir alimentos; No caso de procedimentos cirúrgicos, como cirurgias periodontais, extrações e implantes, devem tomar-se em consideração: – A cobertura antibiótica, o controlo glicémico e a necessidade de discutir com o doente e o respetivo médico o conteúdo e o horário das refeições, bem como a dose de insulina. Hipotiroidismo Distúrbio que se manifesta pela falta de hormônio da tiróide *É a doença mais comum da tiróide *Ocorre com mais frequência em mulheres *Pode atingir várias pessoas de uma mesma família Sintomas Hipotiroidismo • Cansaço, apatia e desânimo • Hipersensibilidade a frio • Falha na memória • Sono excessivo • Pele seca e queda de cabelos • Ganho de peso e retenção de líquidos • Tornozelo inchado e dores musculares • Unhas quebradiças Manifestações orais do hipotiroidismo • Alterações na estrutura do dente • Mordida aberta • Atraso na erupção dentária • Taurodontia • Hipoplasia condilar • Atresia maxilar ou mandibular • Hipodesenvolvimento da mandíbula • Prognatismo maxilar • Aumento do risco de cáries • Aumento doenças periodontais • Hipossalivação • Disgeusia (ausência de sensação gustativa) • Macroglossia • Atraso na cicatrização de feridas 31 Hipotiroidismo infantil – cretinismo ❑ face larga ❑ nariz curto ❑ macroglossia ❑ micrognatia ❑ atraso de erupção Hipertiroidismo Doença da glândula tiróide, que se caracteriza pela sua hiperfunção com consequente tirotoxicidade (resultado clínico, fisiológico e bioquimico resultante do excesso de hormonas tiroideias) ❑ Hiperatividade ❑ Glândula pode estar aumentada ❑ Aumento de apetite ❑ Perda de peso ❑ Exoftalmia (olhos salientes) ❑ Taquicárdia Manifestações orais de Hipertiroidismo ➢ não há manifestações patognomónicas ➢ Ter atenção das lesões das mucosas ➢ Taquicardia-----cuidado com anestesia Manifestações orais devido: 1. Alterações cardíacas 2. Hematológicas 3. Mieloproliferativas 4. Renais Alterações cardíacas Cardiopatia cianótica Defeito cardíaco, presente no nascimento (congénito), que provoca níveis baixos de oxigénio no sangue Outros defeitos cardíacos que podem causar cianose: ❖ Tetralogía de Fallot ❖ Anomalia de Ebstein ❖ Síndrome de coração esquerdo hipoplásico ❖ Tronco arterial Síntomas cardiopatías cianóticas • Coloração azulada nos lábios e dedos das mãos e pés. • Algumas crianças apresentam problemas respiratórios (dispneia) 32 Tetralogia de Fallot Má-formação congênita (a mais frequente na 1ª infância) 1-Comunicação Interventricular 2-Dextroposição da aorta - desalinhamento para a direita da aorta ao sair do coração 3-Obstrução de ventrículo direito - dificuldade de passagem de sangue pobre em oxigênio para os pulmões 4-Hipertrofia Manifestações orais ◇ Estomatites ◇ Mucosas cianóticas ◇ Maior risco de cárie dentária ◇ Atraso na erupção ◇ Aumento da frequênçia de agenesia ◇ Aumento da frequênçia de hipoplasia de esmalte Endocardite Bacteriana Infeção com inflamação das válvulas cardíacas e do revestimento interno das câmaras cardíacas, o endocárdio. A endocardite ocorre quando microrganismos infecciosos, tais como bactérias ou fungos, entram na corrente sanguínea e se fixam no coração. Os sintomas de endocardite aguda incluem: ❖ Febre alta ❖ Dor no peito ❖ Falta de ar ❖ Tosse ❖ Ruptura de pequenos vasos sanguíneos (hemorragias) nas palmas das mãos e nas plantas dos pés Profilaxia de Endocardite Bacteriana Condições em que é aconselhado: ➢ Prótese valvular (infeção que atinge parte da membrana que cobre as válvulas cardíacas) ➢ Endocardite bacteriana ➢ Cardiopatias congénitas ➢ Transplante cardíaco ➢ Cirurgia cardíaca ➢ A toma de AB antes do procedimento reduz quantidade de bactérias na circulação - bacteriemia TOMA AGENTE ADULTO CRIANÇA ORAL AMOXIICILINA 2g 50mg/kg INCAPAZ DE TOMA ORAL Ampilina OU Cefazolina 2g IV/IM 1g IV/IM 50mg/kg IV/IM 50mg/kgIV/IM ALERGIA À PENICILINA Clindamicina OU Claritromicina 600 mg 500 mg 20mg/kg 15mg/Kg ALERGIA À PENICILINA INCAPAZ DE TOMA ORAL Cefazolina OU Clindamicina 1g IV/IM 600mgIV/IM 50mg/kg IV/IM 20mg/kgIV/IM 33 Alterações Hematológicas ESTUDO DE COAGULAÇÃO Exame usado para determinar a coagulação do sangue. ➢ Tempo de protrombina (TP) ou tempo de atividade da protrombina (PTT) ➢ Índice internacional normalizado (IIN, RNI ou INR) Tempo de protrombina • Expresso em segundos. • Valores normais - 11 a 14,6 segundos • Exame que avalia capacidade do sangue coagular • (tempo necessário para estancar hemorragia) Índice internacional normalizado (INR) Como são usados diferentes tipos de fator tissular na obtenção do TP, a Organização Mundial de Saúde preconizou o uso do índice internacional normalizado para padronizar mundialmente o resultado obtido durante o teste. Valores normais - 1,0 e 1,4 (pede-se quando há toma de anticoagulantes) Uso de Anticoagulantes: Medida específica do TP para avaliar o efeito dos medicamentos, já que o TP normalmente é alto nestas condições Doença de von Willebrand Doença hereditária(cromossoma 12) da coagulação mais prevalente, devido a alterações quantitativas ou qualitativas do factor VW (Glicoproteina) Deve ser considerada sempre que surgem hemorragias mucocutâneas repetidas, em particulares associado a um padrão familiar. • O tempo protrombina pode estar normal • O diagnostico baseia-se emníveis baixos de antígeno do Factor VW. • O tratamento envolve o controlo da hemorragia com terapia de substituição, ou induzir a produção (desmopressina) Existem 3 tipos: Tipo 1 – mais comum - Defeito quantitativo Tipo 2 – Defeito qualitativo Tipo 3 - Factor VW totalmente ausente (raro) Sintomas (Doença de von Willebrand) ❖ Hemorragias de leve a moderado. ❖ Hematomas, hemorragias menstruais prolongados, hemorragias nasais, hemorragias excessivas após pequenos cortes, hemorragias após extração dentária ou outra cirurgia. ❖ Gengivorragia, equimoses fáceis. Exodontia Vs Endodontia Hemofilia Doença hereditária que impede a coagulação do sangue Ter especial atenção em executar tratamento cirúrgico Hemofilia A – ausência ou deficiência de fator VIII Hemofilia B - deficiência do fator IX A gravidade da doença é classificada segundo o grau de defice do factor de coagulação Hemofilia (cascata de coagulação I-XII) ➢ Atos cirúrgicos em meio hospilitar ➢ Não prescrever anti-coagulantes e anti-agregantes plaquetários e acido acetilsalicílico 34 Cuidados a ter na consulta: ❖ Não provocar hemorragia ❖ Endodontia Vs Exodontia ❖ Sutura reabsorvível Alterações renais Doença Renal Crónica ➢ Presença de alterações estruturais ou da função dos rins, por um período maior que 3 meses , e com implicações na saúde do indivíduo ➢ Perda da função dos rins de forma progressiva e irreversível ➢ A capacidade do rim excretar substancias do organismo está afetada à Filtração glomerular. Hemodiálise - Consiste na remoção de substâncias tóxicas do sangue como se fosse um rim artificial. - Processo de filtragem e depuração de substâncias indesejáveis do sangue como a creatinina e a uréia. - Terapia de substituição renal realizada em pacientes portadores de insuficiência renal crônica ou aguda A anticoagulação deve ser feita para evitar a coagulação do sangue no circuito de diálise. Pode-se usar heparina não fracionada ou de baixo peso molecular. Cuidados na consulta: ❑ Consulta em dia de não diálise OU ❑ Diálise com proteínas de baixo peso molecular (Sulfato de Protamina) Exodontia Vs Endodontia Mas cuidado com Hemorragias 35 Disturbios de comportamento Autismo Condição médica do sistema nervoso central que se manifesta na infância e que se caracteriza por dificuldades na comunicação e interação social e por comportamentos, interesses ou atividades repetitivos e estereotipados. Os sintomas de autismo estão presentes desde cedo, durante o desenvolvimento das crianças, mas só são valorizados quando determinadas capacidades, como a linguagem, não se desenvolvem no momento esperado. O diagnóstico feito por equipas especializadas e baseado na presença de determinadas alterações de desenvolvimento e comportamento. A prevalência do disturbo do aspecto de autismo tem vindo a aumentar nas ultimas 2 décadas. Existem vários casos em que as famílias descrevem uma regressão a nível de comportamento após Anestesia Geral, sem razão aparente. 36 Perturbação de Hiperactividade e Defice de Atenção (PHDA) Não há guidelines para controlo de comportamento para crianças comPerturbação de Hiperactividade e Defice de Atenção (PHDA), Estas crianças têm dificuldade em permanecer sentadas e dificuldades de concentração. Esforçam-se para desempenhar estas ações, mas sem sucesso. Apresentam dificuldades em aprender e em fazer os trabalhos de casa. Não afeta a inteligência. A medicação mais usual é Concerta / Ritalina ( Cloridrato de metilfenidato) Contra indicado em problemas de tiroide, glaucoma, tumor da glândula supra-renal, pressão arterial elevada, problemas cardíacos Características: • Atividade motora excessiva • Baixa tolerância à frustração • Comportamento pouco organizado • Incapacidade de manter atenção e concentração Efeitos secundários da medicação: • Xerostomia • Bruxismo • Disfagia • Estomatite • Disguesia Segundo AAPD, os doentes com PHDA devem ser incluídos na categoria “Special health care needs” Ainda não há evidência científica sobre qual a melhor abordagem 37 Dentisteria Minimamente Invasiva Cárie ❑ Doença infecciosa, transmissível, multifactorial ❑ Dissolução tecidos mineralizados do dente ❑ Processo carioso » evolutivo ❑ Desmineralização/Remineralização ❑ Inicia no esmalte, pode progredir até polpa Diagnostico e deteção de Carie ➢ Convencionais - clínico e táctil ➢ FOTI ( transiluminação c/ fibra optica) Vem sendo empregue principalmente em pesquisas, como auxiliar de diagnóstico de cáries em superfícies proximais de dentes posteriores, tendo em vista que não se baseia em radiações ionizantes, sendo biologicamente mais aconselhável que o raio X ➢ DIAGNODENT (Laser Fluorescente) Sistema de medição por fluorescência de laser, que se baseia no facto de que substâncias duras desmineralizadas e bactérias fluorescem quando excitadas por irradiação a laser com comprimento de onda entre 550 e 670 nm. A luz do laser é irradiada através de uma ponteira luminosa flexível. A luz incide e penetra no dente, fazendo com que as lesões existentes sejam refletidas. ➢ RVG ( Radiografia Digitalizada) ➢ Lupas para ampliação ➢ Câmera intra-oral ➢ Espelho dentário com luz ➢ Electrical Caries Monitor (ECM) ➢ Corantes para identificação do tecido cariado Carisolv Papacarie Dentisteria mínimamente invasiva ➢ Promove a manutenção da saúde oral e dentária através de métodos de diagnostico e tratamentos de agressividade mínima ❑ Identificação dos fatores de risco a nível individual ❑ Implementação de estratégias preventivas individuais ❑ Remineralização de lesões não cavitadas ❑ Intervenção cirúrgica mínima em lesões cavitadas ❑ Correção de restaurações defeituosas (MICKENAUTSCH et al, 2006). As linhas orientadoras desta nova faceta da Medicina são: ➢ Prevenção, ➢ Educação ➢ Intervenções Minimamente Invasivas. Prevenção/educação ✓ Modificar fatores de risco do paciente ✓ Controlo do ph saliva ✓ Ciclos de desmineralização/remineralização ✓ Aplicação tópica de flúor 38 Intervenções não invasivas • Selante de resina – a sua aplicação indiscriminada não é aceite nos dias de hoje à Indicação precisa – fatores etiológicos de cárie não são possíveis de controle (Kramer et al, 1997) • Selantes de CIV (selantes de transição) - dentes em fase eruptiva (Curry, 2001), baixa retenção Tipo de fissuras: U – abertos, pouco profundos, contorno arredondado V - entrada ampla Y 1 – constrição moderada Y 2 – contrição severa, fazer ameloplastia, para abrir Selantes Com carga – melhor retenção e melhor ao desgaste (abrasão), mas fratura mais facilmente e penetra menos nos sulcos Sem carga – maior poder de prevenir cáries, mais fluido, penetra em maior profundidade e não fratura tão facilmente Fissura tipo V - Entrada ampla, estreita no fundo Fissura tipo U - Entrade fundo do mesmo tamanho Fissura tipo 1de Y1 - Fissura muito profunda Fissura tipo IK de Y2 - Fissura muito estreita em forma de ampola 39 Ideal – sem carga, opaco e fotopolimerizável Conclusão A aplicação de selantes é recomendado para prevenir e controlar a cárie. O selamento da superficie oclusal de dentes permanentes em crianças e jovens reduz o aparecimento de cáries até 48 meses quando comparadas com o não selamento. A eficácia de diferentes tipos de selantes ainda não foi estabelecida. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Mar 28;3:CD001830. doi: 10.1002/14651858.CD001830.pub4 Sealants for preventing dental decay in the permanent teeth. Ahovuo-Saloranta A, Forss H, Walsh T, Hiiri A, Nordblad A, Mäkelä M, Worthington HV. Source Finnish Office for Health
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