AOL5-DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
 
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Pergunta 1
0 em 1 pontos
	
	
	
	A notificação de receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos por extenso, sem emenda ou rasura. Deve conter somente uma substância e ficará retida pela farmácia ou drogaria no momento da compra do medicamento. De acordo com as notificações de receita, assinale a alternativa correta:
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (psicotrópicos) e A3 (entorpecentes). A prescrição é válida por 30 dias.
	Respostas:
	a. 
A quantidade máxima de medicamentos prescritos na receita tipo B1 (cor azul) equivale a 30 dias de tratamento.
	
	b. 
A notificação de receita tipo A (cor amarela) é destinada a medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (psicotrópicos) e A3 (entorpecentes). A prescrição é válida por 30 dias.
	
	c. 
A notificação da receita tipo B1 (cor azul) é destinada a medicamentos relacionados na lista B1 (psicotrópicos). A prescrição é válida por 60 dias.
	
	d. 
A notificação de receita tipo B2 (cor azul) é destinada a medicamentos relacionados na lista B2 (psicotrópicos anorexígenos). A prescrição é válida por 30 dias. A quantidade máxima de medicamentos prescritos na receita equivale a 60 dias de tratamento.
	
	e. 
A receita de controle especial é utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes nas listas C1 (outras substâncias sujeitas à controle especial), C2 (retinóicas para uso tópico) e C5 (anabolizantes). 
Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dispensação de medicamentos é uma das atividades farmacêuticas mais relevantes, pois além de garantir o acesso ao medicamento, também visa disponibilizar informações ao paciente que possibilitem melhorar o seu uso. A este respeito, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) A Política Nacional de Medicamentos, aprovada em 2004, tem entre suas ações a promoção do uso racional de medicamentos por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo. Ações estas que se baseiam no fato de que o uso adequado de medicamentos depende unicamente de uma prescrição de qualidade. 
( ) A RDC nº. 44, de 17 de agosto de 2009, estabele os requisitos de boas práticas apenas da dispensação de medicamentos, não sendo válidas para a aquisição, armazenamento e à conservação. 
( ) A Drogaria é um estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais.
 ( ) O estabelecimento deve manter à disposição dos usuários, em local de fácil visualização e de modo a permitir a imediata identificação, uma lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no País.
( ) Os medicamentos sujeitos à prescrição somente podem ser dispensados mediante apresentação da respectiva receita.
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
FFVVV.
	Respostas:
	a. 
FFVVV.
	
	b. 
VFFVV.
	
	c. 
FVFVV.
	
	d. 
FFFVV.
	
	e. 
VFVVV.
Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa a qual não corresponde a uma classe de medicamentos regulamentada pela Portaria nº. 344/1998:
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Antimicrobianos.
	Respostas:
	a. 
Entorpecentes.
	
	b. 
Substâncias químicas de uso das forças armadas.
	
	c. 
Antimicrobianos.
	
	d. 
Plantas utilizadas na fabricação de entorpecentes.
	
	e. 
Substâncias abortivas.
Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A substituição segura de medicamentos de marca por produtos mais baratos (genéricos/similares) é chamada de intercambialidade. A este respeito, assinale a alternativa incorreta: 
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a substituição de um medicamento de referência por um genérico correspondente. 
	Respostas:
	a. 
É considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela Anvisa.
	
	b. 
Caso haja restrição por parte do prescritor quanto à substituição, a intercambialidade não deverá ser realizada. 
	
	c. 
Os medicamentos similares não são intercambiáveis com outros similares ou por genéricos.
	
	d. 
Qualquer profissional da saúde está habilitado a realizar a substituição de um medicamento de referência por um genérico correspondente. 
	
	e. 
Quando o medicamento é prescrito pelo nome genérico (DCB), somente poderá ser dispensado o próprio genérico ou o medicamento de referência;
Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A Lei nº. 5.991/1973 classifica os medicamentos de acordo com a tipologia em: de referência, similar e genérico. Sobre a dispensação e a intercambialidade destes medicamentos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Quando for prescrito o medicamento de referência, poderá ser dispensado o similar intercambiável.
( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do genérico, poderá ser dispensado o medicamento similar intercambiável.
 ( ) Quando o medicamento for prescrito pelo nome do similar intercambiável, poderá ser dispensado o medicamento de referência.
( ) O medicamento genérico poderá ser dispensado, apenas se a prescrição estiver no nome do medicamento de referência ou no nome do próprio genérico. 
( ) Se a prescrição for realizada com um similar que não é equivalente, somente o medicamento similar prescrito pode ser dispensado.
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VFVVV.
	Respostas:
	a. 
VVVFV.
	
	b. 
FFVVF.
	
	c. 
VVFFF.
	
	d. 
VFVVV.
	
	e. 
FVVVV.
Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os medicamentos genéricos são intercambiáveis com os medicamentos de referência, sendo que os testes de bioequivalência apresentados à Anvisa, asseguram a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. Sobre os conceitos que envolvem estes testes, assinale a alternativa incorreta:
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter excipientes idênticos.
	Respostas:
	a. 
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e devem obrigatoriamente conter excipientes idênticos.
	
	b. 
A bioequivalência é o estudo comparativo das biodisponibilidades entre medicamentos para a comprovação da equivalência terapêutica.
	
	c. 
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	d. 
Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
	e. 
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, devendo ser administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no País.
Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Com a implantaçãoda política dos medicamentos genéricos, novos regulamentos alcançaram também os medicamentos similares. Sobre os medicamentos similares intercambiáveis, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta.
( ) Apenas estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução passaram a ser exigidos pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003.
( ) O objetivo das regulamentações dos medicamentos similares é a comprovação da equivalência terapêutica entre o medicamento similar registrado e seu respectivo medicamento de referência. 
( ) Testes de bioequivalência/biodisponibilidade relativa também são exigidos pela RDC nº. 134, de 29 de maio de 2003.( ) Não é exigida nenhuma informação sobre equivalência dos similares em suas bulas. 
( ) Se for prescrito o medicamento de referência e tiver a restrição da substituição do similar intercambiável, deve ser respeitada a prescrição. 
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
FVVFV.
	Respostas:
	a. 
VFFFV.
	
	b. 
FVVFV.
	
	c. 
FVFVV.
	
	d. 
FFVFV.
	
	e. 
VFVVF. 
Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dispensação de medicamentos antimicrobianos é regulamentada pela RDC nº. 20/2011. Sobre a dispensação destes medicamentos, assinale a alternativa correta: 
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade e sexo. 
	Respostas:
	a. 
Caso o prescritor tenha cometido um erro na prescrição, basta rasurar e escrever ao lado para que a prescrição seja dispensada, pois o farmacêutico entenderá o erro.
	
	b. 
Existe um modelo de receita específico para esta prescrição.
	
	c. 
Deve conter a identificação do paciente: nome completo, idade e sexo. 
	
	d. 
Deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em uma única via.
	
	e. 
A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 12 dias a contar da data da sua emissão.
Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dispensação de medicamentos permite estabelecer uma relação de proximidade e confiança com o paciente, pois durante a dispensação, o farmacêutico analisa a prescrição, orienta sobre o uso adequado dos medicamentos, os seus possíveis riscos, a sua conservação e o seu descarte. Com base nisto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A dispensação de medicamentos é um serviço privativo do profissional farmacêutico.
 ( ) Receita é um documento de caráter sanitário, normalizado e opcional mediante o qual profissionais legalmente habilitados e no âmbito das suas competências prescrevem aos pacientes os medicamentos sujeitos à prescrição, para ser dispensados por um farmacêutico.
( ) A Lei nº. 13.732, de 8 de novembro de 2018, determinou que o receituário de medicamentos é válido apenas na unidade da federação em que tenha sido emitido, não tendo validade em todo o território nacional.
( ) O prescritor não deve ser contatado pelo farmacêutico, pois estes não podem cometer erros nas suas prescrições. 
( ) Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
VFFFV.
	Respostas:
	a. 
FFFVV.
	
	b. 
VVFFV.
	
	c. 
VFFFV.
	
	d. 
VFFVV.
	
	e. 
VVVFV.
Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	A notificação de receita é um documento padronizado e destinado à notificação da prescrição de medicamentos. Sobre isto, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A notificação relacionada a entorpecentes e psicotrópicos pode ser firmada por profissionais inscritos no Conselho Regional de Psicologia. 
( ) A notificação relacionada a retinóides de uso sistêmico e imunossupressores pode ser firmada por profissionais inscritos no Conselho Regional de Medicina Veterinária.
( ) Os tipos de notificação são: entorpecentes (cor amarela), psicotrópicos (cor azul), retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (verde).
( ) Os imunossupressores fazem parte da lista C2.
( ) A1 e A3 correspondem aos entorpecentes.
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
FFFFF.
	Respostas:
	a. 
VFFFV.
	
	b. 
FFVFV.
	
	c. 
FFFFF.
	
	d. 
VFFVV.
	
	e. 
FVFFV.