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VIAS DE
ADMINISTRAÇÃO
 FARMACOCINÉTICA
.A
administração da droga
é por injeção, liberada
diretamente no sangue,
ação é mais rápida e
segura.
VIAS PARA
ENTERAIS
Fármacos administrados na derme.
Esses são utilizados para identificar
reações de hipersensibilidade, nos casos
de teste alérgicos. É uma via restrita,
porque a capacidade de administração
deve em pequenas quantidades.
VIA INTRADÉRMICA:
TRANSPORTE
ATRAVÉS DE
MEMBRANAS:
A Farmacocinética tem como função
alcançar o efeito terapêutico;
VIAS
ENTERAIS
OUTRAS VIAS
 É o método mais adequado, mais seguro, não é invasiva, e é
quase sempre indolor. Podendo ser administradas as formulações sólidas
e líquidas. Porém tem algumas desvantagens como as contra indicações
para pacientes desacordados, que apresentem náuseas e vômitos e com
dificuldade de deglutição, impossibilidade de absorção de alguns fármacos
por causa de suas características, destruição de alguns agentes
farmacológicos por enzimas digestivas ou pelo pH gástrico, dentre outros.
Tendo em vista que absorção é por meio estomacal e [intestinal. :
ORAL:
A droga
deve ser administrado
lentamente em uma veia
superficial com
acompanhamento do
paciente. O fármaco é
lançado diretamente na
corrente sanguínea e tem
efeito imediato.
INTRAVENOSA:
Fármacos aplicados no local solicitado. Na via ocular, esses
fármacos são nas formas de colírio ou pomadas. Para via nasal
estão na forma de solução. E para a via auricular se encontram
na forma de solução otológica. Outra via inclui a vaginal,
utilizada para a administração de medicamentos que induzem
o trabalho de parto ou tratamentos de infecções locais.
VIA OCULAR, INTRANASAL E AURICULAR:
 Tem absorção
mais lenta, uma vez que a droga é
aplicada no tecido subcutâneo que
é menos vascularizado, porem
ricamente suprido por nervos.
SUBCUTÂNEA:
 Esses medicamentos são administrado debaixo da língua nas
situações de emergência e serão absorvidos por vasos sanguíneos da mucosa
sublingual. Apenas as drogas lipossolúveis e não irritantes podem ser
administradas por essa via. A absorção é relativamente rápida e os principais
casos que necessitam de administração por essa via é a hipertensão e infartos
cardíacos.
SUBLINGUAL:
 Via utilizada quando o indivíduo encontra-se
inconsciente ou até mesmo. Tendo uma absorção lenta, nem
sempre é regular e com frequência inesperada. A
administração, utilizando-se de supositórios.
RETAL:
A importância de estudar a Farmacocinética é a para
entendermos como funciona a penetração do
fármaco no local de ação em concentração
adequada
A medicação é depositada em tecidos
musculares esqueléticos. A absorção é mais rápida por ser
muito vascularizado, devido os músculos que recebem os
fármacos possuírem poucos nervos sensoriais se torna
menos doloroso.
INTRAMUSCULAR:
É a maneira onde o
medicamento entra
em contato com o
organismo. Definida
conforme
demostrado.
Administração para pacientes com problemas
respiratórios, é dada na forma de nebulização
ou pó inalatório. O efeito é local ou sistêmico,
Os medicamentos se apresentam na forma
de gás ou pó, que percorrendo a via
respiratória e desenvolvendo a sua ação.
VIA RESPIRATÓRIA:
EXCREÇÃO:
 Difusão simples
 Farmacodinâmica:
TAQUIFILAXIA:
Estudo dos princípios
gerais danação dos
fármacos.
 
Difusão através dos
poros:
ABSORÇÃO DOS
FÁRMACOS:
É ideal que o medicamento
seja mais lipossolúvel para
atravessar a membrana
celular.
 Transporte Ativo:
HIDROSSOLÚVEL
EXCREÇÃO:
Enzima responsável citP450
Ligação fármaco- célula
Forma molecular: ABSORVIDA
Forma Ionizada: EXCRETADA
Devemos entender como ocorre o efeito do
transporte do medicamento pelos líquidos
corporais e a resistência á degradação
metabólica.
Medicamento + componentes
macromoleculares do organismo +
mudanças bioquímicas= EFEITO
Baixo peso molecular
PULMÃO: Para isso a solução preciso ser gasosa
ou volátil
Substância ácida no meio ácido predomina a
forma molecular que será melhor absorvida.
A favor do gradiente
Interação fármaco receptor:
AGONISTA:
BIODISPONIBILIDADE:
FARMACODINÂMICA
ANTAGONISTA
Para o medicamento sair da
corrente sanguínea e ir para o
intestino é necessário:
FEZES: Hepatobiliar, quando o figado
envia direto para o intestino, pela
vesícula biliar
Efeito diminuída com a administração
repetida:
Substância ácida no meio básico predomina a
forma ionizada que é melhor para a excreção.
FARMACOCINÉTICA
Ativação: Presença de resposta tecidual. Agonista
(classificação de substancia).
Tolerância: Dias ou semanas.
Dessenssibilidade: Poucos minutos
COEFICIENTE DE
PARTIÇÃO
Fases do metabolismo: FASE I
FASE II
 Difusão Facilitada:
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
DISTRIBUIÇÃO DOS FÁRMACOS
Índice terapêutico: Mede o grau de
segurança de uma substancia.
FASE I: Quebra, grupo funcional + reativo= cit P450
responsável por essa quebra.
Resistência: perda de eficacia (ATB)
Transporte pelo sangue e pela linfa
até o órgão-alvo
 Da passagem da
membrana que dependerá da lipossolubilidade do
fármaco. pK da substancia e pH do meio. Espessura e
área permeável da membrana. Tamanho e forma
molecular.**
A velocidade do transporte depende:
CONDICIONANTES DA DISTRIBUIÇÃO:
Os antagonistas agem como bloqueadores dos
receptores, esses diminuem as respostas dos
neurotransmissores, presentes no organismo.
Podendo diminuir ou anular o efeito do agonista.
Passível de
competição
Importantes nos tecidos renal e hepático
COEFICIENTE DE
DIFUSÃO
Agonista Pleno: Ocupa poucos receptores e gera uma ÓTIMA
resposta.
Característica dos fármacos
Penetrar na mucosa intestinal. Resistir as enzimas
hepáticas e intestinais.
Contra o gradiente de
concentração
 não anula
totalmente o efeito de um agonista.
Antagonista Parcial:
RIM: Filtração Glomerular
Secreção Tubular
O fármaco só age quando ligado
ao alvo-farmacológico.
Sem gasto de energia
 
 impede o agonista de se
encaixar, competindo com o mesmo.
Antagonista Competitivo:
 atua
em receptores que tem o efeito diminuidor liberado pelo
agonista.
O Alostérico:
Sem gasto de
energia
Ligação com proteínas plasmáticas: Ex: ALBUMINA
75%DOS FÁRMACOS SÃO ABSORVIDOS EM 1:30
horas e min
Característica da
Membrana
Para a tingir o local de ação a substancia deve:
Meios iguais forma molécula=
mais absorção
Metabolismo ocorre no fígado
Células endoteliais
Agonista Parcial: Ocupa todos os receptores, mas não
tem uma resposta boa.
Atravessar a parede vascular.
Atravessar a membrana celular.
Está no estado Apolar.
Agonista Inverso: No nosso corpo há receptores ativos que
são chamados de espontâneo ou constituído. O Agonista
inverso faz a inativação desses receptores, é uma resposta
negativa.
FASE II: Conjugação (síntese). GLUTATIONA
GLICURONIL. Essa 2º fase é responsável por inativar a
substancia.
Receptores farmacológicos:
Albumina não atravessa
Deslocamento por Afinidade.
Alvo farmacológico x receptor= sistema
chave de comunicação química.
Com gasto de energia
 o agonista tem
poder de reverter e o outro de inibir os efeitos do
antagonista.
Antagonista reversível/irreversível:
Biomedicina: Turma: 122.4
Saniele Souza Silva
Interação química entre fármaco e tecido.
Alguns medicamentos tem absorção
aumentada por causa de alguns alimentos.
A favor do
gradiente
*Especificidade =
afinidade
Não ativação: Não gera resposta tecidual.
Antagonista (classificação da substancia)
Substâncias hidrossolúveis
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