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1- CORAÇÃO ................................................................................................................................01
2- ORGANIZAÇÃO DOS MIÓCIOTOS CARDÍACOS ...............................................................01
1.1 FUNÇÕES GERAIS ............................................................................................................01
1.2 SINCÍCIO ELÉTRICO ........................................................................................................01
2.1 ESTRUTURAAS ADJACENTES AO SARCÔMERO .....................................................02
2.2 PROTEÍNAS ESTRUTURAIS DOS MIOFILAMENTOS ...............................................02
3- DIFERENÇAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO PARA O CARDÍACO ...............................03
4- CONTRAÇÃO DO MÚSCULO CARDÍACO - SÍSTOLE .......................................................03
4.1 SISTEMA DE CONDUÇÃO DO CORAÇÃO ...................................................................03
4.2 PROPAGAÇÃO DO POTENCIAL DE AÇÃO E AÇÃO DO CÁLCIO ...........................04
5- RELAXAMENTO DO MÚSCULO CARDÍACO - DIÁSTOLE ...............................................05
6- REGULAÇÃO DA CONTRAÇÃO CARDÍACA ......................................................................05
6.1 REGULADOR DO EFEITO INOTRÓPICO E CRONOTRÓPICO - SNS ......................05
6.2 LEI DE FRANK STARLING .............................................................................................06
6.3 HIPERTROFIA – SOBRECARGA NA CONTRAÇÃO ..................................................06
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01
coração 
FUNÇÕES GERAIS 
SINCÍCIO ELÉTRICO
Banda A: onde situa-se a miosina e também
apresenta parte dos filamentos de actina, a
partir dessa região ocorre a sobreposição que
gera a contração. Nas representações essa banda
é geralmente mais escura
Banda H: onde de fato é a parte central da
disposição da miosina. 
Banda I: é a região lateralizada dos sarcômero
mais clara, onde encontra-se os filamentos de
actina
Banda Z: é responsável por marcar a delimitação
do sarcômero e encontra-se disposta na Banda I.
Contração: ocorre devido a sobreposição dos
filamentos, ou seja, a actina desliza sobre os
sítios de conexão sobre a miosina, isso faz com
que o musculo contraia e a actina caminhe em
direção ao centro do sarcômero. 
ORGANIZAÇÃO DOS MIÓCITOS
CARDÍACOS 
O músculo cardíaco sendo um tipo especial de músculo
esquelético também é organizado por sarcômeros, que são
compostos por miofibrilas.
O coração é responsável por bombear o sangue e
permitir que o mesmo chegue nos tecidos pelo
sistema circulatório, pelas artérias.
O coração é responsável por bombear o sangue e
permitir que o mesmo chegue nos tecidos pelo
sistema circulatório, pelas artérias.
O coração é um órgão muscular, suas células são miócitos
especializados, com contração uniforme.
Conexões Mecânicas: são dadas pelos discos
intercalares, que ligam célula a célula pelas
junções de aderência e pelos desmossomos. 
Junções Comunicantes: são responsáveis pela
propagação do estímulo elétrico, ou seja, uma
célula contrai e as vizinhas a ela também. 
Mecanismo que garante que as células do músculo
cardíaco se contraiam ao mesmo tempo. 
As células são ligadas de modo que a propagação do
estimulo nervoso em todo o músculo ocorre de forma
sincrônica desde a origem desse estímulo no nódulo
sinoatrial. Essas conexões são feitas por: 
O sarcômero é a unidade funcional e contrátil do músculo
esquelético, sendo delimitado pelas linhas Z. O sarcômero
é composto por proteínas, o filamento fino corresponde à
actina, o filamento grosso corresponde a miosina
Banda M: é a região central, nela existem
proteínas essenciais para a interligação da
actina com a miosina
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02
ESTRUTURAS ADJACENTES AO SARCÔMERO 
Titina: é uma proteína que percorre a Linha Z
perpendicularmente. Z. Além disso, a titina se
estende no eixo da miosina e oferece sustentação
para a miosina se conectar na Linha Z. Sua
função para a miosina é a mesma para a actina. 
PROTEÍNAS ESTRUTURAIS DOS MIOFILAMENTOS
As miofibrilas não são compostas apenas pelos
sarcômeros, essas células apresentam estruturas
semelhantes as outras do organismo, entretanto, com
funções especializadas e nomenclaturas diferenciadas. 
Os miofilamentos também necessitam de proteínas
estruturais, pois é necessário sustentação e meios que
favoreçam a conexão entre os miofilamentos. 
Sarcolema: é o envoltório celular, consiste na
membrana plasmática dessas células. 
Retículo Sarcoplasmático: é uma estrutura
parecida com o retículo endoplasmático. Essa
estrutura é importante na regulação do cálcio
intracelular, portanto, é diretamente ligada a
contração do músculo cardíaco.
Túbulos T: são estruturas extracelulares, que
atuam de forma ligada ao retículo
sarcoplasmático, são partes importantes na
regulação da liberação do cálcio
Cisternas Terminais: são espaços potenciais,
onde os túbulos T liberam cálcio no retículo
sarcoplasmático.
Tropomiosina: é responsável por literalmente se
enrolar sobre a actina, faz voltas sobre a mesma
e esconde os sítios de ancoragem, para o
relaxamento e contração posterior, do contrário,
o músculo sempre estaria excitado, ou seja,
contraído. 
Troponina: é composta por 3 subunidades, sendo
essas a subunidade T, I e C. 
A subunidade T é responsável por se ligar a
tropomiosina. 
A subunidade I é responsável por facilitar a inibição
do sítio de ligação da actina com a miosina. 
A subunidade C é responsável por se ligar ao cálcio e
iniciar a contração. O cálcio quando se conecta com a
Subunidade C , essa subunidade se move e se desloca 
 o que gera deslocamento também da Tropomiosina e 
a exposição dos sítios de ligação da actina com a
cabeça da miosina. 
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O nódulo sinoatrial, também chamado de nó sinoatrial, nó
sinusal, nó sinoaurícular, ou nódulo é o precursor da
contração.
O estímulo é conduzido ao coração pelas vias
internodais, ao nó atrioventricular também. 
CONTRAÇÃO DO MÚSCULO
CARDÍACO - SÍSTOLE
A contração é formada por estímulos que liberam cálcio,
esse cálcio liberado gera mais estímulo para liberação de
mais e mais cálcio. 
SISTEMA DE CONDUÇÃO DO CORAÇÃO 
Ciclo das Pontes Cruzadas - Mecanismo de
Catraca: 
1
2
3
DIFERENÇAS DO MÚSCULO
ESQUELÉTICO PARA O
CARDÍACO
O mecanismo de contração é basicamente o mesmo e são
algumas características individuais que os diferem. 
Acredita-se que o ATP quando atua na cabeça da
miosina,a mesma está sem contato com a actina,
posteriormente esse ATP é quebrado e isso induz o
movimento da cabeça da miosina para o sítio
exposto da actina. 
Quando o ATP se conecta a miosina, é hidrolisado, o
que faz com que a conexão da miosina se mova e
gere energia necessária para que a molécula de
miosina incline a cabeça e se encaixe no sítio de
actina, e faça o movimento de puxar a actina. 
O ciclo vai se repetindo e assim o músculo se contrai
por inteiro. Esse mecanismo todo mencionado é o de
Catraca, ou, Ciclo das Pontes Cruzadas. 
Essas diferenças consistem principalmente no Retículo
Sarcoplasmático, nos Túbulos T e no Tecido Conjuntivo. 
TÚBULOS T
CARACTERÍSTICAS MÚSCULO 
ESQUELÉTICO 
MÚSCULO 
CARDÍACO 
RETÍCULO
SARCOPLASMÁTICO
MAIS ESPESSOS E
MELHOR
DESENVOLVIDOS
MENOS ESPESSOS E
MENOS
DESENVOLVIDOS
SE LOCALIZAM NAS
EXTREMIDADES DAS
BANDAS I, CONEXÕES
COM AS CÉLULAS MAIS
DESENVOLVIDAS. 
SE LOCALIZAM NAS
EXTREMIDADES DA
LINHA Z, CONEXÕES
COM A CÉLULA MENOS
DESENVOLVIDA. 
TECIDO CONJUNTIVO
APRESENTA MENOS
TECIDO CONJUNTIVO E
MENOS FIBRAS
ELÁSTICAS
APRESENTA MAIS
TECIDO CONJUNTIVO E
MAIS FIBRAS
ELÁSTICAS (DEVIDO A
CONSTANTE
CONTRAÇÃO), ISSO
PREVINE LESÕES,
RUPTURAS DO
MÚSCULO CARDÍACO 
O nó sinusal é o marcapasso do coração, ou seja, é o
despolarizador espontâneo do coração, que regula os
batimentos cardíacos e, portanto, propagação inicial do
estímulo nervoso, do Potencial de Ação. 
O nó atrioventricular propaga o estímulo pelo
Has de His (Feixe de His), que por sua vez se
distribui do lado direito e esquerdo dos
ventrículos pelos ramos de his respectivos ao
lado do ventrículo que por sua vez dão as Fibras
de Purkinje
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As fibras de Purkinje ficam cada vez menores e
se distribuem pelos miócitos cardíacos.
Fascículo de Bachmann: é uma via intermodal
que segue o lado esquerdo do coração, em sentido
a aurícula direita.
Células de Condução do Estímulo Nervoso: não
são células nervosas, mas são células
especializadas do músculo cardíaco na
propagação do estímulo nervoso que chega ao
coração
Tipo de Músculos Cardíacos: 
1 Músculos dos Átrios
2 Músculos dos Ventrículos
3 Músculos do Sistema de Condução 
PROPAGAÇÃO DO POTENCIAL DE AÇÃO E AÇÃO DO
CÁLCIO
Canais de Cálcio Voltagem Dependentes – Tipo L:
canais que se localizam no sarcolema dos
miócitos, e são responsáveis pela liberação de
mais cálcio, isso ocorre posteriormente ao
estímulo elétrico desencadeado pelo nódulo
sinoatrial. 
O ventrículo direito recebe sangue no átrio direito e
bombeia o sangue para o ventrículo, que é
responsável por bombear o sangue para os pulmões.
Esse sangue passa pelo tronco pulmonar e artérias
pulmonares para sofrer hematose sanguínea, ou seja,
troca gasosa. 
Os átrios não se contraem ao mesmo tempo que os
ventrículos. Quando as aurículas contraem, os
ventrículos relaxam e vice-versa, isso explica como essas
cavidades se encham de sangue. 
Corrente de Cálcio: o potencial de ação gera uma
corrente de cálcio, que ativa os canais de cálcio
voltagem dependentes.
Retículo Sarcoplasmático: é estimulado pelo
cálcio liberado pelos canais tipo L, a liberar mais
cálcio ainda. 
Receptores de Rianodina - RYR: o cálcio atua no
retículo sarcoplasmático conectando-se aos RYR,
que são outros canais de cálcio. 
Ponte Cruzada - Mecanismo de Catraca: o excesso
de cálcio intracelular parte para atuação no
complexo troponina, onde a troponina C se move
e junto move a tropomiosina, expondo os sítios de
conexão da actina com a miosina. 
A hidrólise do ATP gera energia necessária para
a ancoragem da miosina com a actina, fazendo
com que a contração ocorra. 
Função dos Átrios e dos Ventrículos: a contração
ocorre com a função de puxar sangue para os
átrios, por isso, esses são bombas mais débeis. Os
ventrículos são muito mais fortes, pois enviam
sangue para a circulação menor (pulmonar) e
para a maior (sistêmica). 
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REGULADOR DO EFEITO INOTRÓPICO E
CRONOTRÓPICO 
Antiporter 3Na-Ca2: pela ação da bomba
Trocadora de Sódio-Calcio (NCX) o sódio é
captado para dentro da célula e o cálcio é
enviado para fora.
Bomba Cálcio-Sarcolêmica: é uma bomba
também ATPase, que possui função de enviar
cálcio para o meio extracelular e contribui
bastante para o relaxamento do músculo
cardíaco.
Ação medicamentosa - Cardioglicosídeos: são
fármacos usados contra arritmias e sua ação
acontece indiretamente no mecanismo
antiporter da bomba de 3Na-Ca2. 
RELAXAMENTO DO MÚSCULO
CARDÍACO – DIÁSTOLE 
 No átrio esquerdo as veias pulmonares desembocam o
sangue, onde esse átrio é responsável por bombear o
sangue para o ventrículo esquerdo, esse que
posteriormente bombeia o sangue para os sistemas,
por isso é denominado circulação sistêmica. 
O cálcio ligado a troponina se desprende da mesma e têm
seu destino de volta ao retículo sarcoplasmático, a
proteína que faz o acúmulo de cálcio no interior da célula
é a SERCA. 
Existem também outros mecanismos adicionais que
auxiliam no relaxamento do músculo cardíaco. 
O Sistema Nervoso Simpático (SNS) é quem regula esses
efeitos. 
A cada movimento da actina sobre a miosina, a bomba
SERCA faz a captação de 2 moléculas de cálcio para o
interior do retículo sarcoplasmático e com isso ocorre o
relaxamento.
REGULAÇÃO DA CONTRAÇÃO
CARDÍACA 
Efeito Inotrópico Positivo: significa dizer que
ocorreu aumento da força contrátil do músculo
cardíaco.
Efeito Cronotrópico Positivo: quaisquer ações e
medicamentos que causem aceleramento do
bombeio, aumento dos batimentos cardíacos por
minuto.
Esse sistema medeia suas ações pelas catecolaminas,
principalmente adrenalina e noradrenalina. 
As sinapses que o SNS exerce são intensamente ativadas
quando o SNS é ativado, pois o mesmo regula justamente
as funções que necessitam ser de rápidas ações e
respostas.
As catecolaminas atuam ativando AMPc na
célula, que ativa PKA, que por sua vez atua
estimulando a liberação de cálcio. O gera
efeito isonotrópico positivo. 
Receptores B-Adrenérgicos e o Efeito Isotrópico
Positivo: as catecolaminas se ligam nos
receptores beta-adrenérgicos no coração e
ativam os mesmos. 
A fosfolambam quando fosforilada acelera a
captação de cálcio para o retículo
sarcoplasmático, ou seja, acelera o
relaxamento.
Fosforilação da Fosfolambam - Proteína Ligada a
SERCA – Efeito Cronotrópico Positivo: a
fosfolambam é ligada a SERCA, o PKA vai atuar
fosforilando a fosfolambam e, o resultado final
será um efeito pró contrátil e em maior
velocidade.
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LEI DE FRANK STARLING 
Hipertrofia Dilatada/Hipertrofia Excêntrica:
ocorre o adelgamento da parede muscular, pois o
volume ventricular aumenta tanto, que distende
a musculatura cardíaca e a contração do mesmo
se torna ineficiente para que o sangue chegue
com velocidade e força normal nos tecidos.
Efeito do SNS no nó sinusal: atua estimulando o
efeito cronotrópico positivo, ou seja, aumenta a
velocidade com que essas células propagam o
potencial de ação pelo coração. 
Ocorre o adelgamento da parede muscular, pois o volume
ventricular aumenta tanto, que distende a musculatura
cardíaca e a contração do mesmo se torna ineficiente
para que o sangue chegue com velocidade e força normal
nos tecidos.
))
))
Quanto mais sangue o coração recebe e se prepara para a
próxima contração, mais forte será a contração e mais
longe o sangue irá.
A Lei de Frank Starling (ou também chamada de Lei do
Coração) também atua na regulação da contração do
músculo cardíaco, essa lei diz que quanto mais o coração
se estira, maior será a força contrátil.
Distenção das Fibras: quanto mais os miócitos
são estirados, distendidos, mais sangue o
coração acumula e isso aumenta ainda mais a
interação das pontes cruzadas entre a actina e a
miosina.
Limite da Lei de Frank Starling: quando o
coração é constantemente submetido a
sobrecargas no acúmulo desangue, quando a
pressão sanguínea nas cavidades aumenta isso
induz a um estiramento maior das fibras,
HIPERTROFIA – SOBRECARGA NA CONTRAÇÃO 
Quanto mais o coração dilata, mais forte será a contração
seguinte pelo aumento da sensibilidade ao cálcio, o que
faz com que os miofilamentos se unam de forma mais
rápida e forte.
A hipertrofia pode ser de 2 tipos: 
Hipertrofia Concêntrica: ocorre pelo
espessamento do músculo ventricular, quanto
mais pressão chega no coração com o acúmulo de
sangue, maior será a força contrátil. 
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POR:
 ÍTALO SABINO 
NATÁLIA PORTO
DANIELLY XAVIER 
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