Farmacologia (Questionário sistema nervoso autônomo parassimpático)

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1) A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares. Qual a sua indicação clínica:
  Hipotensão
 
  Arritmia cardíaca
 
  Glaucoma
 
  Choque hipovolêmico
 
2) A intoxicação com acetilcolinesterases provoca um aumento na atividade de qual sistema? E porquê 
  Entérico, pois estimulam a s f unções digestivas
 
  Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
 
  Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina.
 
  Parassimpático, pois reduz a noradrenalina.
 
3) Os agonistas muscarínico indiretos aumentam a concentração de acetilcolina pois atua através do:
  Do bloqueio de enzima de degradação da acetilcolinesterase
 
  Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
 
  Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
 
  Do aumento da enzima aceticoenzima
 
4) Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a alternativa que apresenta um bloqueador despolarizante.
 
  Decametonio
 
  Succinilcolina
 
  Suxametônio
 
  Pancurônico
 
5) Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolisterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde asses fármacos podem ser empregados é:
  Miastenia Gravis
 
  Espasticidade
 
  Taquicardia reflexa
 
  Diarreia
 
6) São considerados fármacos agonistas muscarínicos:
  salmeterol, betanecol e carbacol
 
  tansulosina, efedrina e pilocarpina
 
  pilocarpina, betanecol e metacolina
 
  efedrina, salmeterol e tansulos
 
7) Fármacos autonômicos são substâncias com funções no Sistema Nervoso Autônomo. Em relação ao Sistema Nervoso Autônomo, assinale a alternativa correta.
  A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções
 
  A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções.
 
  Neurônios colinérgicos são perdidos na doença de Alzheimer. Inibidores da acetilcolinesterase são usados em tratamento nesses pacientes.
 
  Na transmissão colinérgica, a enzima colina- acetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina
 
8) A respeito do sistema nervoso autônomo e dos fármacos que agem nele, assinale a alternativa INCORRETA.
  Além da atropina e da escopolamina, diversos fármacos possuem propriedades antimuscarínicas, incluindo antidepressivos tricíclicos, fenotiazinas e anti-histamínicos
 
  Os agentes anticolinesterásicos irreversíveis bloqueiam a degradação da dopamina durante minutos ou horas
 
  Os medicamentos anticolinérgicos, no sistema nervoso autônomo, são antagonistas competitivos da acetilcolina em receptores muscarínicos.
 
  Existem dois tipos principais de receptores colinérgicos: os receptores nicotínicos e os receptores muscarínicos
 
9) A toxicidade dos inseticidas organosfoforados está na capacidade de ligarem-se de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso deste neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos destas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (ex. atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos. Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa correta.
  A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.
 
  A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.
 
  A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.
 
  A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.
 
10) Medicamentos com propriedades parassimpaticomiméticas agem sobre o sistema nervoso autônomo e apresentam várias utilidades clínicas. Podem atuar de forma direta como agonista ou inibindo o processo que previne a hiperestimulação do receptor colinérgico. Um exemplo de fármaco parassimpaticomimético de ação direta é:
  neostigmina
 
  galantamina
 
  pilocarpina
 
  escopolamina